2025年知識(shí)產(chǎn)權(quán)專業(yè)題庫(kù)——醫(yī)藥專利保護(hù)與藥品市場(chǎng)考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪一項(xiàng)不屬于《專利法》規(guī)定的可授予專利權(quán)的客體？A.一種治療癌癥的新化合物B.一種用于制造抗癌藥物的新方法C.一種用于診斷癌癥的新的核磁共振成像設(shè)備D.一種新的治療癌癥的手術(shù)操作流程2.根據(jù)我國(guó)《專利法》的規(guī)定，下列哪一項(xiàng)不屬于專利權(quán)人的權(quán)利？A.享有該專利品的制造權(quán)B.享有該專利品的銷售權(quán)C.享有該專利品的許諾銷售權(quán)D.享有該專利品的進(jìn)口權(quán)3.化合物專利的晶體形式是否可以獲得專利保護(hù)，主要取決于其是否具有？A.新穎性B.創(chuàng)造性C.實(shí)用性D.獨(dú)立性4.下列哪一項(xiàng)不屬于藥品用途專利授權(quán)的特殊要求？A.必須是新用途B.必須具有顯著的經(jīng)濟(jì)價(jià)值C.必須具有工業(yè)實(shí)用性D.必須與現(xiàn)有用途有明顯的區(qū)別5.下列哪一項(xiàng)不屬于專利侵權(quán)行為？A.未經(jīng)專利權(quán)人許可，制造其專利產(chǎn)品B.未經(jīng)專利權(quán)人許可，使用其專利方法C.未經(jīng)專利權(quán)人許可，許諾銷售其專利產(chǎn)品D.專利權(quán)人自己制造、使用、許諾銷售、銷售、進(jìn)口其專利產(chǎn)品6.下列哪一項(xiàng)不屬于無效宣告請(qǐng)求的理由？A.專利申請(qǐng)不符合授予專利權(quán)的條件B.專利申請(qǐng)存在明顯實(shí)質(zhì)性缺陷C.專利權(quán)人放棄該專利權(quán)D.專利權(quán)已經(jīng)到期7.專利許可合同中，最常見的一種許可方式是？A.獨(dú)占許可B.排他許可C.普通許可D.分許可8.下列哪一項(xiàng)不屬于專利轉(zhuǎn)讓的方式？A.專利權(quán)人親自將專利權(quán)交給受讓人B.專利權(quán)人通過書面合同將專利權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓人C.專利權(quán)人通過拍賣將專利權(quán)轉(zhuǎn)讓給最高出價(jià)者D.專利權(quán)人以專利權(quán)作價(jià)入股9.下列哪一項(xiàng)不屬于影響藥品定價(jià)的因素？A.研發(fā)成本B.專利保護(hù)期限C.市場(chǎng)需求D.政府補(bǔ)貼10.下列哪一項(xiàng)不屬于專利懸崖現(xiàn)象產(chǎn)生的原因？A.處方藥專利到期B.仿制藥進(jìn)入市場(chǎng)C.新藥研發(fā)失敗D.政府降低藥品價(jià)格二、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述化合物專利授權(quán)的實(shí)質(zhì)審查要點(diǎn)。2.簡(jiǎn)述藥品用途專利授權(quán)的特殊要求。3.簡(jiǎn)述專利侵權(quán)判斷的“接觸公眾”原則。4.簡(jiǎn)述知識(shí)產(chǎn)權(quán)在仿制藥市場(chǎng)中的作用。三、論述題（每題10分，共20分）1.論述專利保護(hù)對(duì)藥品研發(fā)創(chuàng)新的影響。2.論述知識(shí)產(chǎn)權(quán)在生物制藥市場(chǎng)中的重要性。四、案例分析題（20分）某制藥公司A于2018年獲得一種治療高血壓的新化合物專利（專利號(hào)：ZL201510000001.X），有效期至2033年。2023年，該公司發(fā)現(xiàn)另一家制藥公司B未經(jīng)許可，正在生產(chǎn)、銷售一種與其專利化合物相同的產(chǎn)品，并將其命名為“高血壓特效藥”。A公司認(rèn)為B公司的行為侵犯了其專利權(quán)，遂向法院提起訴訟。請(qǐng)結(jié)合我國(guó)《專利法》及相關(guān)法律法規(guī)，分析：1.A公司是否可以起訴B公司侵犯其專利權(quán)？為什么？2.如果B公司確實(shí)侵犯了A公司的專利權(quán)，A公司可以請(qǐng)求法院采取哪些措施？3.如果B公司認(rèn)為A公司的專利無效，它可以如何處理？試卷答案一、選擇題1.D2.D3.B4.B5.D6.C7.C8.A9.D10.D二、簡(jiǎn)答題1.化合物專利授權(quán)的實(shí)質(zhì)審查要點(diǎn)包括：新穎性，即該化合物不屬于現(xiàn)有技術(shù)；創(chuàng)造性，即該化合物具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步；實(shí)用性，即該化合物能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果；化合物專利還要求該化合物能夠工業(yè)化生產(chǎn)。2.藥品用途專利授權(quán)的特殊要求包括：必須是新用途，即該用途不屬于現(xiàn)有技術(shù)；必須具有工業(yè)實(shí)用性，即該用途能夠制造或者使用；必須與現(xiàn)有用途有明顯的區(qū)別，即新用途必須解決現(xiàn)有用途未能解決的問題或者帶來新的利益。3.專利侵權(quán)判斷的“接觸公眾”原則，是指被控侵權(quán)產(chǎn)品必須已經(jīng)進(jìn)入公有領(lǐng)域或者被專利權(quán)人許可進(jìn)入市場(chǎng)，否則不構(gòu)成專利侵權(quán)。也就是說，只有當(dāng)被控侵權(quán)產(chǎn)品能夠被公眾接觸時(shí)，才有可能構(gòu)成專利侵權(quán)。4.知識(shí)產(chǎn)權(quán)在仿制藥市場(chǎng)中的作用主要體現(xiàn)在：為仿制藥企業(yè)提供法律保護(hù)，防止專利侵權(quán)；促進(jìn)仿制藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，降低藥品價(jià)格；為仿制藥企業(yè)提供研發(fā)方向，開發(fā)改進(jìn)型藥品。三、論述題1.專利保護(hù)對(duì)藥品研發(fā)創(chuàng)新的影響體現(xiàn)在：首先，專利保護(hù)可以激勵(lì)藥企進(jìn)行藥品研發(fā)創(chuàng)新，因?yàn)閷＠麢?quán)可以保護(hù)創(chuàng)新成果，為藥企帶來經(jīng)濟(jì)利益；其次，專利保護(hù)可以促進(jìn)藥品研發(fā)資源的合理配置，因?yàn)閷＠麢?quán)可以引導(dǎo)研發(fā)資源向具有創(chuàng)新性的領(lǐng)域傾斜；最后，專利保護(hù)可以加速藥品研發(fā)進(jìn)程，因?yàn)閷＠麢?quán)可以防止其他企業(yè)模仿，讓研發(fā)企業(yè)可以專注于研發(fā)。2.知識(shí)產(chǎn)權(quán)在生物制藥市場(chǎng)中的重要性體現(xiàn)在：首先，知識(shí)產(chǎn)權(quán)可以保護(hù)生物制藥企業(yè)的創(chuàng)新成果，因?yàn)樯镏扑幖夹g(shù)復(fù)雜，研發(fā)周期長(zhǎng)，沒有知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，企業(yè)很難收回研發(fā)成本；其次，知識(shí)產(chǎn)權(quán)可以促進(jìn)生物制藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)，因?yàn)橹R(shí)產(chǎn)權(quán)可以為企業(yè)帶來競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)；最后，知識(shí)產(chǎn)權(quán)可以推動(dòng)生物制藥技術(shù)的發(fā)展，因?yàn)橹R(shí)產(chǎn)權(quán)可以激勵(lì)企業(yè)進(jìn)行技術(shù)研發(fā)。四、案例分析題1.A公司可以起訴B公司侵犯其專利權(quán)。因?yàn)锽公司未經(jīng)許可，生產(chǎn)、銷售與A公司專利化合物相同的產(chǎn)品，屬于侵犯專利權(quán)的行為。2.如果B公司確實(shí)侵犯了A公司的專利權(quán)，A公司可以請(qǐng)求法院采取以下措施：停止侵權(quán)行為，即要求B公司停止生產(chǎn)、銷售侵權(quán)產(chǎn)品；賠償損失，即要求B公司賠償因其侵權(quán)行為給A公司造成的經(jīng)濟(jì)損失；銷毀侵權(quán)產(chǎn)品，即要求