麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度培訓(xùn)考試題附答案一、單項選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用量相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員2.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為（）A.自藥品有效期滿之日起不少于2年B.自藥品有效期滿之日起不少于3年C.自藥品有效期滿之日起不少于5年D.自藥品購入之日起不少于5年3.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存專庫（柜）的溫濕度要求為（）A.溫度1030℃，相對濕度3575%B.溫度28℃，相對濕度4575%C.溫度020℃，相對濕度3060%D.溫度1525℃，相對濕度4060%4.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方的說法，錯誤的是（）A.處方顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”B.每張?zhí)幏降淖畲笥昧浚洪T急診患者注射劑不得超過1日常用量C.住院患者處方應(yīng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.處方保存期限為3年5.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理中，“五專管理”不包括（）A.專人負責(zé)B.專用賬冊C.專柜加鎖D.專用運輸6.麻醉藥品、第一類精神藥品出庫時，應(yīng)當(dāng)（）A.單人核對并簽字B.雙人核對并簽字C.三人核對并簽字D.無需核對，直接登記7.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時應(yīng)當(dāng)（）A.收回原批號的空安瓿或用過的貼劑B.僅核對患者身份證即可C.無需回收空安瓿D.要求患者提供上次用藥的剩余藥品8.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜、被搶時，應(yīng)當(dāng)立即報告的部門不包括（）A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地公安機關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.所在地市場監(jiān)督管理部門9.麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收記錄應(yīng)保存至（）A.藥品有效期滿后1年B.藥品有效期滿后2年C.藥品有效期滿后3年D.藥品有效期滿后5年10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的條件不包括（）A.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.參加省級衛(wèi)生健康主管部門組織的麻醉藥品和精神藥品使用知識培訓(xùn)并考核合格C.所在醫(yī)療機構(gòu)進行麻醉藥品和精神藥品相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)并考核合格D.取得臨床藥師資格證11.麻醉藥品、第一類精神藥品的使用登記本應(yīng)記錄的內(nèi)容不包括（）A.患者姓名、性別、年齡B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.處方醫(yī)師、調(diào)配藥師D.患者家屬聯(lián)系方式12.醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品時，錯誤的操作是（）A.雙人核對藥品數(shù)量、批號、規(guī)格B.調(diào)劑后在處方上簽名并登記C.為未攜帶《麻醉藥品專用卡》的患者調(diào)配藥品D.使用專用處方箋開具處方13.麻醉藥品、第一類精神藥品專庫（柜）的鑰匙管理要求是（）A.由藥學(xué)部門負責(zé)人統(tǒng)一保管B.由雙人分別保管，開啟時需兩人同時在場C.由藥房組長保管，備用鑰匙交保衛(wèi)部門D.由值班藥師輪流保管14.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品、第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)（）A.自行焚燒處理B.向所在地衛(wèi)生健康主管部門提出申請，經(jīng)批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀C.與普通醫(yī)療垃圾混合處理D.交回藥品生產(chǎn)企業(yè)處理15.麻醉藥品、第一類精神藥品的運輸管理中，錯誤的做法是（）A.使用封閉車輛運輸B.運輸人員攜帶運輸證明副本C.運輸過程中單人負責(zé)押運D.運輸結(jié)束后及時登記運輸記錄16.關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的交接班管理，正確的是（）A.僅需交接藥品數(shù)量，無需核對批號B.交接記錄由交班人單獨簽字C.每日交接班時雙人核對并簽字確認D.每周核對一次即可17.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品的病歷中，應(yīng)當(dāng)留存的材料不包括（）A.患者身份證明復(fù)印件B.代辦人身份證明復(fù)印件C.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明D.患者家屬同意使用的書面聲明18.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門在麻醉藥品、第一類精神藥品管理中的職責(zé)不包括（）A.制定內(nèi)部管理制度B.審核醫(yī)師處方資格C.組織相關(guān)人員培訓(xùn)D.直接參與臨床用藥指導(dǎo)19.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊應(yīng)至少記錄的信息是（）A.藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、出入庫日期、經(jīng)手人B.患者姓名、用藥時間、不良反應(yīng)C.醫(yī)師姓名、處方編號、調(diào)劑時間D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商、運輸方式20.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)急處置的說法，錯誤的是（）A.發(fā)生盜竊事件時，應(yīng)立即封鎖現(xiàn)場并保護證據(jù)B.發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)時，應(yīng)立即停止使用并單獨存放C.突發(fā)停電導(dǎo)致儲存設(shè)備故障時，應(yīng)在2小時內(nèi)轉(zhuǎn)移藥品至備用儲存設(shè)施D.應(yīng)急處置結(jié)束后，無需向上級部門提交書面報告二、多項選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.麻醉藥品、第一類精神藥品的“雙人雙鎖”管理適用于（）A.專庫（柜）的開啟B.出入庫核對C.處方調(diào)配D.空安瓿回收2.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員進行的培訓(xùn)內(nèi)容包括（）A.相關(guān)法律法規(guī)（如《麻醉藥品和精神藥品管理條例》）B.藥品保管、養(yǎng)護知識C.安全防范技能（如防盜、防火）D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測3.麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收內(nèi)容包括（）A.藥品數(shù)量、規(guī)格、批號B.包裝完整性、標(biāo)識清晰度C.運輸溫度記錄（如需要）D.藥品有效期4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)遵循的要求有（）A.嚴格按照診療規(guī)范，根據(jù)患者疼痛程度選擇藥品B.在病歷中記錄患者疼痛評估結(jié)果及用藥理由C.為門急診癌癥疼痛患者開具控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^15日常用量D.為住院患者開具處方時，注明患者住院號5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立的麻醉藥品、第一類精神藥品管理檔案包括（）A.印鑒卡申領(lǐng)、變更、換發(fā)記錄B.管理人員培訓(xùn)記錄C.藥品銷毀記錄D.被盜、丟失等事件的處置記錄6.麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存要求包括（）A.專庫（柜）安裝專用防盜門、監(jiān)控設(shè)備和報警裝置B.與其他藥品分開存放，禁止與醫(yī)療用毒性藥品混放C.近效期藥品按規(guī)定標(biāo)注并優(yōu)先使用D.庫存數(shù)量不得超過本機構(gòu)1個月的臨床需求量7.調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品時，藥師應(yīng)當(dāng)審核的內(nèi)容包括（）A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方資格B.處方用量是否符合規(guī)定（如門急診患者注射劑不超過1日常用量）C.患者身份證明與病歷信息是否一致D.處方書寫是否規(guī)范（如藥品名稱、規(guī)格、用法用量清晰）8.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品過期或損壞時，正確的處理流程是（）A.立即停止使用，單獨存放并標(biāo)注“待銷毀”B.填寫《麻醉藥品、第一類精神藥品銷毀申請表》C.經(jīng)藥學(xué)部門負責(zé)人、醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人審批D.由衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場監(jiān)督銷毀9.麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理措施包括（）A.專庫（柜）24小時視頻監(jiān)控，錄像保存至少30天B.非管理人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得進入儲存區(qū)域C.每日下班前檢查門窗、報警裝置是否正常D.定期對儲存設(shè)施進行安全隱患排查10.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存與管理的說法，正確的有（）A.處方應(yīng)單獨存放，按年月日順序排列B.保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀C.銷毀時應(yīng)有藥學(xué)部門、醫(yī)務(wù)部門、保衛(wèi)部門共同監(jiān)督D.電子處方需同步打印紙質(zhì)處方并簽名，與電子數(shù)據(jù)同時保存三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機構(gòu)使用。（）2.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊可以采用電子賬冊，但需定期打印紙質(zhì)版存檔。（）3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方資格后，可在本機構(gòu)所有科室開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。（）4.患者使用麻醉藥品貼劑后，剩余貼劑可自行保存?zhèn)溆?。（?.麻醉藥品、第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年（不跨年度）。（）6.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品進行逐日盤點，做到賬物相符。（）7.藥學(xué)部門可以根據(jù)臨床需求，自行調(diào)整麻醉藥品、第一類精神藥品的采購計劃。（）8.麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿和用過的貼劑應(yīng)集中銷毀，無需記錄。（）9.發(fā)生麻醉藥品丟失事件后，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在24小時內(nèi)向衛(wèi)生健康主管部門和公安機關(guān)報告。（）10.實習(xí)醫(yī)師在帶教老師指導(dǎo)下，可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。（）四、簡答題（共3題，每題5分，共15分）1.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品專庫（柜）的具體管理要求。2.列舉藥師調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品時需重點審核的5項內(nèi)容。3.簡述醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班的操作流程及記錄要點。五、案例分析題（共1題，5分）某二級醫(yī)院藥學(xué)部在月度自查中發(fā)現(xiàn)以下問題：（1）麻醉藥品專庫的監(jiān)控設(shè)備因故障停用3天，期間未采取其他安全措施；（2）一張為門急診癌癥疼痛患者開具的嗎啡緩釋片處方，用量為20日常用量；（3）空安瓿回收記錄中，某批號哌替啶注射液的回收數(shù)量比使用數(shù)量少5支，未注明原因。請分析上述問題的違規(guī)點，并提出整改措施。答案一、單項選擇題1.D2.C3.A4.B5.D6.B7.A8.D9.B10.D11.D12.C13.B14.B15.C16.C17.D18.B19.A20.D二、多項選擇題1.AB2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.×2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.×9.√10.×四、簡答題1.專庫（柜）管理要求：（1）專庫：安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理；配備監(jiān)控設(shè)備（錄像保存≥30天）、報警裝置；與其他藥品分開存放，禁止與醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等混放；溫濕度符合要求（1030℃，相對濕度3575%）；設(shè)置明顯標(biāo)識。（2）專柜：門診、急診、住院等藥房設(shè)專柜，雙人雙鎖；每日盤點，賬物相符；禁止非管理人員進入。2.藥師需審核的內(nèi)容：（1）處方醫(yī)師是否具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格；（2）處方格式是否規(guī)范（淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”）；（3）患者信息與身份證明是否一致（如姓名、年齡、病歷號）；（4）用藥指征是否合理（如疼痛評估記錄、診斷證明）；（5）用量是否符合規(guī)定（如門急診注射劑≤1日常用量，控緩釋制劑≤15日常用量）；（6）處方簽字是否完整（醫(yī)師、藥師雙簽字）。3.交接班流程及記錄要點：（1）流程：交班人與接班人共同核對藥品數(shù)量、批號、規(guī)格；檢查專庫（柜）鎖具、監(jiān)控、報警裝置是否正常；確認空安瓿/貼劑回收數(shù)量與使用數(shù)量一致。（2）記錄要點：交接時間、藥品名稱/規(guī)格/批號/數(shù)量、賬物核對結(jié)果、儲存設(shè)施狀態(tài)、異常情況描述（如數(shù)量不符、設(shè)備故障）；交接雙方簽字確認，記錄保存≥5年。五、案例分析題違規(guī)點分析：（1）監(jiān)控設(shè)備停用期間未采取替代安全措施：違反“專庫應(yīng)24小時監(jiān)控，設(shè)備故障時需臨時增加巡查頻次或安排專人值守”的規(guī)定。（2）嗎啡緩釋片用量超標(biāo)準(zhǔn)：門急診癌癥疼痛患者控緩釋制劑每張?zhí)?/p>