處方管理辦法培訓(xùn)試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，以下關(guān)于處方定義的表述，正確的是（）A.處方是由執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書B.處方是由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師審核、調(diào)配、核對的醫(yī)療文書C.處方是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，不包含醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部的用藥指導(dǎo)D.處方僅指紙質(zhì)版書面文件，電子處方需單獨備案答案：B解析：《處方管理辦法》第二條規(guī)定，處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。2.關(guān)于處方書寫的基本要求，下列說法錯誤的是（）A.患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整，并與病歷記載一致B.西藥和中成藥必須分別開具處方C.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶥.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，無中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫答案：B解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨開具處方。3.普通處方的印刷用紙顏色為（）A.白色B.淡綠色C.淡黃色D.淡紅色答案：A解析：《處方管理辦法》第五條規(guī)定，普通處方的印刷用紙為白色；急診處方為淡黃色，兒科處方為淡綠色，麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，第二類精神藥品處方為白色（右上角標(biāo)注“精二”）。4.某醫(yī)師為門（急）診患者開具羅紅霉素分散片（普通藥品），處方用量一般不得超過（）A.3日量B.5日量C.7日量D.14日量答案：C解析：《處方管理辦法》第十九條規(guī)定，處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。5.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署（）A.《麻醉藥品使用知情同意書》B.《特殊藥品管理責(zé)任書》C.《麻醉藥品和第一類精神藥品使用知情同意書》D.《患者用藥安全承諾書》答案：C解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《麻醉藥品和第一類精神藥品使用知情同意書》。6.關(guān)于處方修改的規(guī)定，下列說法正確的是（）A.醫(yī)師可直接修改處方，無需簽名B.藥師發(fā)現(xiàn)處方有涂改，應(yīng)拒絕調(diào)配C.處方修改后，醫(yī)師需在修改處簽名并注明修改日期D.實習(xí)醫(yī)師可修改帶教醫(yī)師開具的處方答案：C解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，處方書寫完成后不得擅自涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。8.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查用藥合理性”對應(yīng)的“對”是（）A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對臨床診斷答案：D解析：“四查十對”具體為：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。9.第二類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。10.下列關(guān)于電子處方的表述，錯誤的是（）A.電子處方應(yīng)當(dāng)有嚴(yán)格的身份驗證、電子簽名等手段保障其真實性、完整性和安全性B.電子處方與紙質(zhì)處方具有同等法律效力C.醫(yī)療機構(gòu)可以僅使用電子處方，無需打印紙質(zhì)處方D.藥師核發(fā)藥品時，應(yīng)當(dāng)核對電子處方，無誤后發(fā)放藥品答案：C解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，電子處方應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生部相關(guān)規(guī)定，其格式與紙質(zhì)處方一致，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定妥善保存電子處方，必要時可打印紙質(zhì)處方作為診療參考，但不得僅以電子處方替代紙質(zhì)處方存檔。11.某患者診斷為“上呼吸道感染”，醫(yī)師開具處方：阿莫西林膠囊0.5gtidpo×7天，復(fù)方甘草片3片tidpo×5天。該處方的用藥天數(shù)應(yīng)為（）A.5天B.7天C.取兩者平均值6天D.以最長天數(shù)為準(zhǔn)7天答案：B解析：處方用量以藥品用量最大的品種為準(zhǔn)，本題中阿莫西林膠囊使用7天，復(fù)方甘草片使用5天，因此處方用藥天數(shù)應(yīng)為7天（需在處方中注明“×7天”）。12.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)后經(jīng)考核合格的，方可（）A.開具麻醉藥品處方B.調(diào)劑麻醉藥品C.開具或調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方D.參與麻醉藥品管理答案：C解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。13.處方中“qid”的中文含義是（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：D解析：“qid”為拉丁文“quaterindie”的縮寫，意為每日四次；“qd”為每日一次，“bid”為每日兩次，“tid”為每日三次。14.醫(yī)師開具處方時，藥品劑量與數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用法定計量單位，以下表述正確的是（）A.重量以“斤”“兩”為單位B.容量以“升（L）”“毫升（ml）”為單位C.片劑、丸劑、膠囊劑以“盒”為單位D.注射劑以“支”“瓶”為單位，無需標(biāo)注含量答案：B解析：《處方管理辦法》第七條規(guī)定，藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫；重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以克（g）為單位。15.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）A.自行修改處方后調(diào)配B.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告C.聯(lián)系患者確認(rèn)用藥需求后調(diào)配D.通知臨床科室主任處理答案：B解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方；藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡B.門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號C.臨床診斷、開具日期D.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量答案：ABC解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。2.關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方的開具，下列符合規(guī)定的有（）A.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽.門（急）診患者開具的控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量C.住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.為癌痛患者開具的麻醉藥品口服制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門（急）診患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏揭淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。住院患者逐日開具，每張1日常用量。第二十四條規(guī)定，癌痛和中、重度慢性疼痛患者，麻醉藥品口服制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。3.藥師調(diào)劑處方時，應(yīng)當(dāng)履行的職責(zé)包括（）A.審核處方的合法性、規(guī)范性和適宜性B.對存在用藥不適宜的處方，及時告知處方醫(yī)師確認(rèn)或重新開具C.調(diào)配藥品時，核對藥品信息，確保準(zhǔn)確無誤D.發(fā)藥時，向患者說明藥品的用法用量、注意事項等答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第三十三至三十七條規(guī)定，藥師需審核處方，對不適宜處方提出修改建議，調(diào)配時核對藥品，發(fā)藥時進(jìn)行用藥交代。4.處方書寫時，藥品用法可以使用（）A.規(guī)范的中文B.規(guī)范的英文C.規(guī)范的拉丁文D.自行編制的縮寫代碼答案：ABC解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方進(jìn)行點評，點評內(nèi)容包括（）A.處方的規(guī)范性B.用藥的適宜性C.抗菌藥物的使用情況D.超常處方的原因分析答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第四十四條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。6.以下屬于“用藥不適宜處方”的情形有（）A.適應(yīng)證不適宜的B.遴選的藥品不適宜的C.藥品劑型或給藥途徑不適宜的D.無正當(dāng)理由超說明書用藥的答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第三十五條規(guī)定，用藥不適宜處方包括：適應(yīng)證不適宜；遴選的藥品不適宜；藥品劑型或給藥途徑不適宜；無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物；用法、用量不適宜；聯(lián)合用藥不適宜；重復(fù)給藥；有配伍禁忌或者不良相互作用；其他用藥不適宜情況。7.關(guān)于處方保存與銷毀的規(guī)定，正確的有（）A.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀B.麻醉藥品處方保存3年，銷毀時需有藥學(xué)部門、保衛(wèi)部門共同監(jiān)督C.普通處方保存1年，銷毀時可由藥學(xué)部門單獨處理D.處方銷毀記錄應(yīng)包括銷毀時間、種類、數(shù)量、批準(zhǔn)人等信息答案：ABD解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀；麻醉藥品和精神藥品處方銷毀時應(yīng)當(dāng)有專人監(jiān)督，記錄保存?zhèn)洳椤?.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)的B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間的C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書的D.因開具處方牟取私利，情節(jié)嚴(yán)重的答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第四十六條規(guī)定，醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)：被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)的；考核不合格離崗培訓(xùn)期間的；被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書的；不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；因開具處方牟取私利的。9.中藥飲片處方的書寫要求包括（）A.應(yīng)當(dāng)單獨開具處方B.藥品名稱應(yīng)當(dāng)按《中華人民共和國藥典》規(guī)定的正名書寫C.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號D.每味中藥飲片名稱后應(yīng)當(dāng)注明劑量答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明；每劑處方應(yīng)當(dāng)注明劑數(shù)，煎煮方法、服用方法應(yīng)當(dāng)寫明。10.關(guān)于電子處方的管理，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)（）A.建立電子處方系統(tǒng)的安全管理制度B.確保電子處方的生成、傳輸、存儲符合相關(guān)要求C.對電子處方的訪問設(shè)置分級權(quán)限D(zhuǎn).定期備份電子處方數(shù)據(jù)，防止丟失答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第十一條及衛(wèi)生部相關(guān)規(guī)定要求，電子處方需保障安全性、完整性，建立權(quán)限管理和數(shù)據(jù)備份制度。三、判斷題（每題2分，共20分）1.試用期醫(yī)師可以獨立開具處方。（）答案：×解析：試用期醫(yī)師開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。2.醫(yī)師開具處方時，可使用“商品名”替代藥品通用名稱。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第十七條規(guī)定，醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不得僅使用商品名。3.兒科處方的印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第五條規(guī)定，兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。4.為門（急）診患者開具的第二類精神藥品處方，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。5.藥師發(fā)現(xiàn)處方中的藥品劑量超過規(guī)定上限，屬于“用藥錯誤”，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤（如超劑量未注明理由），應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。6.處方中的“診斷”可以填寫為“體檢”“待查”等模糊表述。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整，并與病歷記載一致，不得使用模糊表述。7.麻醉藥品專用處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第五條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。8.醫(yī)療機構(gòu)可以將處方出售給藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第五十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購藥，除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外；禁止醫(yī)療機構(gòu)及其人員以任何方式謀取處方利益。9.處方中“ivgtt”表示靜脈滴注。（）答案：√解析：“ivgtt”為拉丁文“intravenousguttae”的縮寫，意為靜脈滴注。10.處方保存期限從開具之日的次日起計算。（）答案：√解析：處方保存期限一般從開具日期的次日起算，如2023年1月1日開具的處方，保存1年即至2024年1月1日。四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述處方的“四要素”及其內(nèi)容。答案：處方的四要素包括前記、正文、后記和簽名。前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等；正文以“Rp”或“R”（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量；后記包括醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或加蓋專用簽章；簽名部分需確保開具、審核、調(diào)配等環(huán)節(jié)責(zé)任明確。2.簡述藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的具體內(nèi)容。答案：“四查十對”是藥師調(diào)劑處方的核心要求：①查處方，對科別、姓名、年齡；②查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。通過“四查十對”確保處方的合法性、藥品的準(zhǔn)確性和用藥的安全性。3.列舉門（急）診患者麻醉藥品和第一類精神藥品的處方用量規(guī)定（至少4類劑型）。答案：①注射劑：每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；②控緩釋制劑：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；③普通片劑、膠囊劑、糖漿劑等其他劑型：每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；④透皮貼劑：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量（需根據(jù)藥品說明書調(diào)整）；⑤對于癌痛或中、重度慢性疼痛患者，口服制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量（需簽署知情同意書并建立病歷）。4.簡述處方書寫的基本規(guī)則（至少5項）。答案：①每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲虎谒幤访Q使用通用名，無通用名的使用規(guī)范的商品名或?qū)＠虎畚魉幒椭谐伤幙赏?，中藥飲片需單獨開具；④劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，注明法定計量單位；⑤用法用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或縮寫體書寫，不得使用“遵醫(yī)囑”等模糊表述；⑥修改處方需在修改處簽名并注明日期；⑦臨床診斷填寫清晰，與病歷一致；⑧新生兒、嬰幼兒處方應(yīng)寫日、月齡，必要時注明體重。5.簡述醫(yī)療機構(gòu)對處方的管理職責(zé)（至少5項）。答案：①建立處方管理制度，明確處方開具、調(diào)劑、保存等流程；②對醫(yī)師進(jìn)行處方權(quán)授予與培訓(xùn)，對藥師進(jìn)行調(diào)劑資格考核；③開展處方點評，對不合理處方進(jìn)行干預(yù)；④保障電子處方的安全性，建立數(shù)據(jù)備份和權(quán)限管理；⑤按規(guī)定保存處方，期滿后經(jīng)批準(zhǔn)銷毀并記錄；⑥對超常處方醫(yī)師進(jìn)行警告、限制處方權(quán)或取消處方權(quán)；⑦接受衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督檢查，配合處理處方相關(guān)投訴或事故。五、案例分析題（共30分）案例1（10分）：某二級醫(yī)院急診科，醫(yī)師張某為一名腹痛患者開具處方：Rp：注射用頭孢曲松鈉2.0g+0.9%氯化鈉注射液100mlivgttqd山莨菪堿注射液10mgimst臨床診斷：腹痛待查醫(yī)師簽名：張某（執(zhí)業(yè)醫(yī)師）調(diào)劑藥師：李某（取得藥師資格）問題：該處方存在哪些不規(guī)范之處？應(yīng)如何處理？答案：不規(guī)范之處：①臨床診斷“腹痛待查”屬于模糊診斷，不符合“臨床診斷應(yīng)清晰完整”的要求；②未注明患者年齡、性別等基本信息（前記不完整）；③頭孢曲松鈉與山莨菪堿聯(lián)用未注明用藥理由（需評估配伍合理性）；④未標(biāo)注藥品規(guī)格（如頭孢曲松鈉的規(guī)格是1.0g/支還是2.0g/支）。處理措施：藥師李某應(yīng)拒絕調(diào)劑，及時聯(lián)系醫(yī)師張某，要求其補充患者年齡、性別等信息，明確臨床診斷（如“急性胃腸炎？”），標(biāo)注藥品規(guī)格，并說明聯(lián)用山莨菪堿的合理性。醫(yī)師修改后，重新審核