執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義來判斷正確答案。選項A表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積，它并不是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，故選項A錯誤。選項B腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需的時間，所以選項B錯誤。選項C生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，符合題干描述，所以選項C正確。選項D生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速率，和體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間沒有關(guān)系，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案選C。2、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A硝苯地平滲透泵片是一種典型的緩控釋制劑。滲透泵片利用滲透壓原理控制藥物的釋放速度，使藥物在體內(nèi)緩慢、恒速地釋放，以維持穩(wěn)定的血藥濃度，減少服藥次數(shù)和不良反應(yīng)，提高藥物的治療效果，所以該選項符合題意。選項B利培酮口崩片是一種口腔速崩制劑，它能在口腔內(nèi)迅速崩解，無需用水即可吞服，起效快，主要用于快速發(fā)揮藥效，不屬于緩控釋制劑，故該選項不符合題意。選項C利巴韋林膠囊只是普通的膠囊劑型，藥物在體內(nèi)的釋放沒有經(jīng)過特殊的控制，是按照常規(guī)的方式溶解和吸收，不屬于緩控釋制劑，因此該選項不符合題意。選項D注射用紫杉醇脂質(zhì)體是一種新型的藥物載體劑型，脂質(zhì)體可以將藥物包裹在其中，改變藥物的體內(nèi)分布，提高藥物的靶向性，但它不是緩控釋制劑，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。3、屬于非離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同類型表面活性劑的分類來對各選項進行分析，從而確定正確答案。選項A：普朗尼克普朗尼克又稱為聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，屬于非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在水溶液中不電離，其親水基團主要是聚氧乙烯基和多元醇的羥基，普朗尼克正是基于此類結(jié)構(gòu)發(fā)揮表面活性作用，所以該選項符合題意。選項B：潔爾滅潔爾滅化學(xué)名為苯扎氯銨，它是一種陽離子型表面活性劑。陽離子型表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中具有正電荷的極性基團，主要用于消毒殺菌等方面，并非非離子型表面活性劑，故該選項不符合題意。選項C：卵磷脂卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑。兩性離子型表面活性劑在不同pH值介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì)，卵磷脂分子中同時含有正電荷和負(fù)電荷基團，所以它不屬于非離子型表面活性劑，該選項不符合題意。選項D：肥皂類肥皂類通常是高級脂肪酸的鹽，屬于陰離子型表面活性劑。陰離子型表面活性劑在水溶液中能解離出帶負(fù)電荷的表面活性基團，肥皂在水中解離出脂肪酸根負(fù)離子發(fā)揮表面活性作用，并非非離子型表面活性劑，該選項不符合題意。綜上，答案選A。4、慶大霉素可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽力障礙

【答案】：D

【解析】慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，該類藥物具有耳毒性的不良反應(yīng)特點。耳毒性可表現(xiàn)為藥源性耳聾和聽力障礙，這是慶大霉素較為典型的不良反應(yīng)。而藥源性肝病通常并非慶大霉素的主要不良反應(yīng)表現(xiàn)；急性腎衰竭雖可能由一些藥物引起，但并非慶大霉素的常見典型不良反應(yīng)；血管神經(jīng)性水腫一般與藥物導(dǎo)致的過敏等情況相關(guān)，不是慶大霉素的主要不良影響。所以本題正確答案是D。5、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于

A.直接反應(yīng)引起

B.pH改變引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)兩性霉素B注射液的性質(zhì)以及各選項的原理來分析其加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀的原因。選項A：直接反應(yīng)引起直接反應(yīng)通常是指兩種或多種物質(zhì)之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新的物質(zhì)。而題干中并沒有提及兩性霉素B注射液與含大量電解質(zhì)的輸液之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，所以該項不符合題意。選項B：pH改變引起pH改變一般是指溶液酸堿度的變化導(dǎo)致物質(zhì)的溶解度或化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變。但題干中沒有表明含大量電解質(zhì)的輸液會使兩性霉素B注射液的pH發(fā)生變化從而產(chǎn)生沉淀，故該項不正確。選項C：離子作用引起離子作用通常指離子之間的相互吸引、排斥等作用影響物質(zhì)的溶解或反應(yīng)。但此題干中出現(xiàn)沉淀并非是簡單的離子作用導(dǎo)致的，所以該項也不符合。選項D：鹽析作用引起鹽析是指在蛋白質(zhì)或膠體溶液中加入大量電解質(zhì)，使蛋白質(zhì)或膠體的溶解度降低而沉淀析出的過程。兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，當(dāng)加入到含大量電解質(zhì)的輸液中時，大量電解質(zhì)會使膠體表面的電荷被中和，破壞了膠體的穩(wěn)定性，從而導(dǎo)致膠體粒子聚集沉淀，符合鹽析作用的原理，所以該項正確。綜上，答案選D。6、可用于制備不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于制備不溶性骨架片的物質(zhì)。不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料為骨架材料制備的片劑，藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在骨架材料中，服藥后，藥物在胃腸液中溶解，通過骨架中的極細(xì)孔徑的通道向外擴散而釋放。下面對各選項進行分析：-選項A：大豆磷脂通常作為乳化劑、增溶劑等，主要用于脂質(zhì)體、乳劑等的制備，并非制備不溶性骨架片的材料。-選項B：膽固醇常用于脂質(zhì)體的制備，它可以調(diào)節(jié)膜的流動性、穩(wěn)定性等，但不是制備不溶性骨架片的常用物質(zhì)。-選項C：單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑和增稠劑，在藥劑學(xué)中常用于制備乳劑、軟膏劑等，一般不用于制備不溶性骨架片。-選項D：無毒聚氯乙烯是一種不溶于水的高分子聚合物，符合不溶性骨架片對骨架材料的要求，可用于制備不溶性骨架片。綜上，答案選D。7、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：

A.苯環(huán)

B.雙鍵

C.酚羥基

D.酯鍵

【答案】：C

【解析】本題考查對乙酰氨基酚的鑒別方法。對乙酰氨基酚分子結(jié)構(gòu)中具有酚羥基，酚羥基具有特殊的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)，可用于對乙酰氨基酚的鑒別。而苯環(huán)雖然是對乙酰氨基酚分子結(jié)構(gòu)的一部分，但苯環(huán)并非其特有的鑒別特征，許多其他化合物也含有苯環(huán)；雙鍵在對乙酰氨基酚分子中并非主要的鑒別官能團；酯鍵也不是對乙酰氨基酚結(jié)構(gòu)中的特征官能團。所以答案選C。8、處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對含有丙二醇的注射劑的掌握。逐一分析各選項：-選項A：苯妥英鈉注射液處方中含有丙二醇，所以該選項正確。-選項B：維生素C注射液的主要輔料一般是碳酸氫鈉等，并不含丙二醇，該選項錯誤。-選項C：硫酸阿托品注射液常用的輔料有氯化鈉等調(diào)節(jié)滲透壓等，不含有丙二醇，該選項錯誤。-選項D：羅拉匹坦靜脈注射乳劑的輔料與丙二醇無關(guān)，該選項錯誤。綜上，答案是A。9、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制，結(jié)合胃排空速率加快對藥效的影響來進行分析。選項A：阿司匹林腸溶片阿司匹林腸溶片在腸道內(nèi)崩解、吸收，胃排空速率加快可使藥物更快到達(dá)腸道，從而加速藥物的吸收，一般會使藥效更快發(fā)揮，而不是藥效減弱。所以選項A不符合要求。選項B：地西泮片地西泮片主要在腸道吸收，胃排空速率加快會使藥物迅速進入腸道，增加其在腸道的吸收速率，進而可能增強藥效，而非藥效減弱。所以選項B不符合要求。選項C：紅霉素腸溶膠囊紅霉素腸溶膠囊為腸溶制劑，在腸道內(nèi)溶解、吸收。胃排空速率加快能促使藥物更快進入腸道，有利于藥物吸收，可使藥物更快起效，不會導(dǎo)致藥效減弱。所以選項C不符合要求。選項D：硫糖鋁膠囊硫糖鋁是胃黏膜保護劑，需要在胃中發(fā)揮保護胃黏膜的作用。若胃排空速率加快，硫糖鋁會過快地排出胃，不能充分與胃黏膜接觸并發(fā)揮保護作用，從而導(dǎo)致藥效減弱。所以選項D符合要求。綜上，答案選D。10、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

【答案】：D

【解析】本題主要考查利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法。選項A包衣主要是在藥物表面包裹一層衣膜，其目的通常包括保護藥物、掩蓋藥物不良?xì)馕?、控制藥物釋放部位等，但它并非主要基于溶出原理來達(dá)到緩（控）釋目的，而是更多地與控制藥物釋放的時間、部位相關(guān)，所以選項A不符合要求。選項B制成微囊是將藥物包裹在微型膠囊中，微囊的作用機制較為復(fù)雜，可能涉及到擴散、溶解等多種過程，但一般不是單純利用溶出原理來實現(xiàn)緩（控）釋，其釋放過程可能受到囊材性質(zhì)、微囊的結(jié)構(gòu)等多種因素影響，所以選項B不正確。選項C制成藥樹脂是將藥物與離子交換樹脂結(jié)合，藥物的釋放主要是通過離子交換的方式，并非基于溶出原理，所以選項C也不正確。選項D將藥物包藏于親水性高分子材料中，藥物在體內(nèi)需先溶解在親水性高分子材料所形成的凝膠層中，然后通過溶出的方式緩慢釋放出來，這是典型的利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。11、屬于親水凝膠骨架材料的是（）

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：B

【解析】這道題主要考查對親水凝膠骨架材料的認(rèn)識。我們來依次分析各個選項：-選項A：Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂一般用于包衣等方面，并非親水凝膠骨架材料。-選項B：羥丙甲纖維素是典型的親水凝膠骨架材料，在藥劑學(xué)中，它遇水后會形成凝膠，從而控制藥物的釋放速度，所以該選項正確。-選項C：硅橡膠主要用于一些特殊的醫(yī)用裝置和密封材料等，不屬于親水凝膠骨架材料。-選項D：離子交換樹脂主要用于藥物的離子交換等用途，并非親水凝膠骨架材料。綜上，答案選B。12、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物不良反應(yīng)類型的理解和判斷。各選項分析A選項：過敏反應(yīng)：過敏反應(yīng)是指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與服用地西泮后次晨出現(xiàn)的乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象不符，所以A選項錯誤。B選項：首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，通常與首次用藥劑量相關(guān)，而題干中“宿醉”現(xiàn)象并非首次用藥的特殊反應(yīng)，所以B選項錯誤。C選項：副作用：副作用是藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，一般較輕微，多為可恢復(fù)的功能性變化。服用地西泮催眠時，其催眠作用是治療目的，而“宿醉”現(xiàn)象并非在用藥時同時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，所以C選項錯誤。D選項：后遺效應(yīng)：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。服用地西泮催眠后，次晨血藥濃度可能已降低到有效濃度之下，但仍出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，符合后遺效應(yīng)的特點，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。13、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是

A.血漿蛋白結(jié)合

B.制劑類型

C.給藥途徑

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)影響藥物在體內(nèi)分布的各種因素，對各選項進行逐一分析。選項A血漿蛋白結(jié)合是影響藥物在體內(nèi)分布的重要相關(guān)因素。藥物進入血液后，一部分會與血漿蛋白結(jié)合，結(jié)合型藥物暫時失去活性，且不能通過細(xì)胞膜，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用并進行分布等。不同藥物與血漿蛋白的結(jié)合率不同，會影響藥物在體內(nèi)的分布情況，例如結(jié)合率高的藥物，在血液中主要以結(jié)合型存在，分布相對受限，故該選項符合題意。選項B制劑類型主要影響藥物的吸收速度、程度等，比如注射劑吸收一般比口服制劑快，但它并不直接影響藥物在體內(nèi)的分布情況，藥物進入體內(nèi)后，其分布取決于其他自身特性和生理因素等，而非制劑類型本身，所以該選項不符合題意。選項C給藥途徑主要影響藥物的吸收過程，不同的給藥途徑（如口服、注射、吸入等）會使藥物以不同的方式進入體內(nèi)，影響藥物到達(dá)血液循環(huán)的速度和量，但對藥物在體內(nèi)分布的影響并非是直接的相關(guān)因素，故該選項不符合題意。選項D解離度主要影響藥物的吸收，藥物的解離程度會影響其脂溶性和水溶性，從而影響藥物通過生物膜的能力和吸收情況。而在藥物分布方面，解離度不是直接的關(guān)鍵影響因素，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。14、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的定義。逐一分析各選項：-選項A：毒效曲線斜率反映的是藥物毒性反應(yīng)強度隨劑量變化的速率，并非治療指數(shù)的含義，所以該選項錯誤。-選項B：引起藥理效應(yīng)的閾濃度是指剛能引起藥理效應(yīng)的最小劑量或最小濃度，與治療指數(shù)無直接關(guān)系，所以該選項錯誤。-選項C：量效曲線斜率表示藥理效應(yīng)隨劑量變化的速度，也不是治療指數(shù)的定義，所以該選項錯誤。-選項D：治療指數(shù)通常用半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值來表示，比值越大，藥物相對越安全，所以該選項正確。綜上，本題正確答案是D。15、關(guān)于拋射劑描述錯誤的是

A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用

B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑

C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關(guān)，與其種類有關(guān)

D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)拋射劑的相關(guān)性質(zhì)和特點，對各選項進行逐一分析。選項A拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力來源，在氣霧劑中起到推動藥物以霧滴形式噴出的作用，即起動力作用，所以該選項描述正確。選項B拋射劑不僅可以作為氣霧劑噴射的動力，部分拋射劑還能溶解藥物，或者作為藥物的稀釋劑，幫助藥物均勻分散，因此該選項描述正確。選項C氣霧劑噴霧粒子的大小與拋射劑的用量和種類都有關(guān)系。拋射劑的用量會影響氣霧劑噴出時的壓力和速度，進而影響噴霧粒子的大??；不同種類的拋射劑具有不同的物理性質(zhì)，如沸點、蒸氣壓等，這些性質(zhì)也會對噴霧粒子的大小產(chǎn)生影響，所以該選項描述錯誤。選項D常見的拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體四大類，該選項描述正確。綜上，答案選C。16、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)紅外光譜特征參數(shù)中各基團對應(yīng)的波數(shù)范圍來確定羥基歸屬的特征參數(shù)。在紅外光譜分析中，不同的基團具有其特定的吸收波數(shù)范圍。羥基（-OH）的紅外吸收特征主要集中在兩個波數(shù)區(qū)間：-游離羥基的伸縮振動吸收峰一般出現(xiàn)在3750-3000cm?1區(qū)域，該區(qū)間的吸收峰可用于判斷羥基的存在。-同時，羥基的彎曲振動吸收峰出現(xiàn)在1300-1000cm?1區(qū)域。選項A僅提及了3750-3000cm?1，未包含羥基彎曲振動吸收峰對應(yīng)的波數(shù)范圍，信息不完整；選項B和C所提及的1900-1650cm?1并非羥基的特征吸收波數(shù)范圍，該區(qū)間通常是羰基（C=O）等基團的吸收范圍，所以B和C選項錯誤。而選項D完整涵蓋了羥基伸縮振動和彎曲振動對應(yīng)的波數(shù)范圍，即3750-3000cm?1和1300-1000cm?1，因此正確答案是D。17、關(guān)于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型

B.具有流動性

C.結(jié)構(gòu)不對稱

D.無選擇性

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項所涉及的生物膜的性質(zhì)，來判斷其正確性。選項A：生物膜的流動鑲嵌模型認(rèn)為，磷脂雙分子層構(gòu)成了膜的基本支架，這個支架不是靜止的，具有流動性；蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿整個磷脂雙分子層，大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也是可以運動的。該模型較好地解釋了生物膜的結(jié)構(gòu)和功能特點，是目前被廣泛接受的生物膜模型，所以生物膜為液晶流動鑲嵌模型這一說法正確。選項B：生物膜的流動性是其重要特性之一。組成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子都是可以運動的，這使得生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上具有一定的靈活性，能夠適應(yīng)細(xì)胞的各種生理活動，如細(xì)胞的變形、物質(zhì)的跨膜運輸?shù)?，所以生物膜具有流動性這一說法正確。選項C：生物膜結(jié)構(gòu)具有不對稱性，主要體現(xiàn)在膜脂和膜蛋白的分布不對稱。膜脂在膜的內(nèi)外兩側(cè)分布不同，不同的膜脂在膜中的含量和位置也有所差異；膜蛋白在膜的內(nèi)外兩側(cè)的種類、數(shù)量和分布也有很大不同，這種不對稱性保證了膜功能的方向性和有序性，所以生物膜結(jié)構(gòu)不對稱這一說法正確。選項D：生物膜具有選擇透過性，它可以讓水分子自由通過，一些離子和小分子也可以通過，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過。生物膜的選擇透過性對于細(xì)胞的生存和活動至關(guān)重要，它使得細(xì)胞能夠根據(jù)自身的需要攝取和排出物質(zhì)，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定，所以生物膜無選擇性這一說法錯誤。綜上，答案選D。18、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查氟西汀在體內(nèi)生成具有活性代謝物去甲氟西汀所發(fā)生的反應(yīng)類型。選項A，芳環(huán)羥基化是指在芳環(huán)上引入羥基的反應(yīng)，氟西汀生成去甲氟西汀的過程并非是芳環(huán)上引入羥基，所以選項A錯誤。選項B，硝基還原是將硝基轉(zhuǎn)化為氨基等其他基團的反應(yīng)，而題干所涉及的反應(yīng)與硝基還原無關(guān)，所以選項B錯誤。選項C，烯烴氧化是對烯烴雙鍵進行氧化的反應(yīng)，這與氟西汀生成去甲氟西汀的反應(yīng)機理不符，所以選項C錯誤。選項D，N-脫烷基化是指從含氮的有機化合物中脫去烷基的反應(yīng)。氟西汀在體內(nèi)通過N-脫烷基化反應(yīng)，脫去一個烷基生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，所以選項D正確。綜上，答案選D。19、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的來源及性質(zhì)，結(jié)合題干中“以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到且毒性明顯降低的抗腫瘤藥”這一條件來逐一分析。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是尿嘧啶5位上的氫被氟取代的衍生物，它是抗代謝類抗腫瘤藥物，并非以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物半合成得到，所以該選項不符合題意。選項B：替尼泊苷替尼泊苷是以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，經(jīng)半合成得到的抗腫瘤藥，并且其毒性明顯降低，該選項符合題干要求。選項C：鹽酸拓?fù)涮婵蝶}酸拓?fù)涮婵凳前牒铣傻南矘鋲A衍生物，喜樹堿是從喜樹中提取的一種生物堿，并非以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物半合成得到，所以該選項不正確。選項D：多西他賽多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物半合成得到，因此該選項也不符合題意。綜上，正確答案是B。"20、質(zhì)量要求中需要進行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同制劑在質(zhì)量要求方面的特點，即需要進行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑類型。選項A：吸入制劑吸入制劑是通過呼吸道吸入的劑型，其微細(xì)粒子的劑量直接影響藥物在肺部的沉積部位和治療效果。為了保證吸入制劑的有效性和安全性，需要對其微細(xì)粒子劑量進行檢查，以確保藥物能夠準(zhǔn)確到達(dá)作用部位并發(fā)揮藥效。所以選項A符合要求。選項B：眼用制劑眼用制劑主要關(guān)注的是藥物的刺激性、澄明度、穩(wěn)定性以及微生物限度等方面。其質(zhì)量控制重點在于確保藥物對眼部無刺激、能夠有效發(fā)揮治療作用以及避免微生物污染，一般不需要進行微細(xì)粒子劑量檢查。因此選項B不符合。選項C：栓劑栓劑是通過腔道給藥的制劑，通常關(guān)注的是藥物的熔點、硬度、融變時限以及藥物的釋放度等指標(biāo)。其質(zhì)量控制主要圍繞藥物在腔道內(nèi)的溶解、釋放和吸收等過程，與微細(xì)粒子劑量檢查并無直接關(guān)聯(lián)。所以選項C不符合。選項D：口腔黏膜給藥制劑口腔黏膜給藥制劑主要考察藥物的黏附性、釋放度、穩(wěn)定性等，以保證藥物能夠在口腔黏膜表面有效釋放和吸收。其質(zhì)量控制重點在于藥物與口腔黏膜的相互作用以及藥物的釋放特性，一般不涉及微細(xì)粒子劑量檢查。所以選項D不符合。綜上，本題正確答案是A。21、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑增稠劑相關(guān)知識。選項A，白蠟通常在藥劑學(xué)等領(lǐng)域有其他用途，并非主要作為栓劑增稠劑。選項B，聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，主要起乳化、增溶等作用，而非作為栓劑增稠劑。選項C，2，6-二叔丁基對甲酚是一種抗氧化劑，其作用是防止藥物成分氧化變質(zhì)，不是栓劑增稠劑。選項D，單硬脂酸甘油酯可作為栓劑增稠劑，能增加栓劑的稠度，達(dá)到合適的硬度和成型性等質(zhì)量要求。所以本題答案選D。22、表觀分布容積

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：D

【解析】本題考查的是與表觀分布容積相關(guān)的符號表示。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。在藥理學(xué)中，通常用符號“V”來表示表觀分布容積。選項A中，“CL”一般表示清除率，它反映了機體消除藥物的能力，并非表觀分布容積的表示符號，所以A選項錯誤。選項B中，“t”常常用來表示時間，在藥代動力學(xué)里，可用于表示藥物的各種時間參數(shù)，如半衰期等，但不是表觀分布容積的符號，B選項不符合要求。選項C中，“β”在藥代動力學(xué)中可能用于表示某些速率常數(shù)等其他參數(shù)，并非代表表觀分布容積，C選項不正確。而選項DV”正是表觀分布容積的正確表示符號，所以本題答案選D。23、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】在液體制劑中，薄荷揮發(fā)油主要起到改善制劑味道的作用，因此屬于矯味劑。增溶劑是能增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的附加劑；防腐劑是能防止藥物制劑由于微生物污染而變質(zhì)的附加劑；著色劑是用于改善制劑外觀顏色的附加劑。所以本題應(yīng)選擇矯味劑，答案為C。24、下列屬于藥物副作用的是

A.青霉素引起的過敏性休克

B.阿托品治療胃痙攣時引起的口干

C.服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現(xiàn)象

D.沙利度胺的致畸作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥物副作用概念的理解。藥物副作用是指在治療劑量下，藥物產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的其他效應(yīng)。選項A：青霉素引起的過敏性休克，這是一種藥物過敏反應(yīng)，屬于變態(tài)反應(yīng)，并非藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的常規(guī)效應(yīng)，所以該選項錯誤。選項B：阿托品用于治療胃痙攣，其治療目的是緩解胃痙攣，而口干是在使用該藥物治療胃痙攣過程中，在治療劑量下出現(xiàn)的與治療胃痙攣目的無關(guān)的效應(yīng)，符合藥物副作用的定義，所以該選項正確。選項C：服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現(xiàn)象，這是巴比妥類藥物的后遺效應(yīng)，即停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)，并非藥物副作用，所以該選項錯誤。選項D：沙利度胺的致畸作用，這屬于藥物的特殊毒性反應(yīng)，是藥物對胎兒產(chǎn)生的不良影響，并非治療劑量下與治療目的無關(guān)的常規(guī)效應(yīng)，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。25、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：A

【解析】本題考查格列本脲的母核結(jié)構(gòu)。在藥物化學(xué)中，不同的藥物具有特定的母核結(jié)構(gòu)，母核結(jié)構(gòu)往往決定了藥物的基本化學(xué)性質(zhì)和部分藥理活性。格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，其關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)特征就是具有苯磺酰脲母核。而萘環(huán)常見于一些含萘結(jié)構(gòu)的藥物中，如萘普生等，并非格列本脲的母核；喹啉酮環(huán)是喹諾酮類抗菌藥的特征母核結(jié)構(gòu)，與格列本脲無關(guān)；吡咯環(huán)在一些藥物中也有存在，但同樣不是格列本脲的母核。綜上，格列本脲的母核是苯磺酰脲，答案選A。26、關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)對乙酰氨基酚的性質(zhì)、代謝過程以及中毒解毒方法等知識，對各選項進行逐一分析。選項A：對乙酰氨基酚分子中含有的是酰胺鍵，在正常貯存條件下比較穩(wěn)定，不易發(fā)生水解變質(zhì)。所以該選項中“正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)”的說法錯誤。選項B：對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝時，會經(jīng)過細(xì)胞色素P450酶系代謝產(chǎn)生乙酰亞胺醌。乙酰亞胺醌是一種有毒的代謝產(chǎn)物，能與肝臟和腎臟等組織中的蛋白質(zhì)結(jié)合，從而引起腎毒性和肝毒性。因此該選項說法正確。選項C：大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，是因為體內(nèi)谷胱甘肽被耗盡，而產(chǎn)生的毒性代謝產(chǎn)物乙酰亞胺醌無法被及時解毒。谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸可以提供巰基，與乙酰亞胺醌結(jié)合，加速其排泄，從而起到解毒的作用。所以該選項說法正確。選項D：對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，形成水溶性的結(jié)合物，這些結(jié)合物通過腎臟排泄出體外。這是對乙酰氨基酚在體內(nèi)的主要代謝排泄途徑。所以該選項說法正確。綜上，答案選A。27、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸液處方組成中各成分的作用?；鞈乙菏侵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。在混懸液中，為了使藥物微粒保持均勻分散，防止其沉降，通常需要加入助懸劑。選項A，著色劑主要用于改善制劑的外觀顏色，使其更易于識別和接受，而羥丙甲纖維素并不具備這一主要功能，所以A選項錯誤。選項B，羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而使混懸液保持穩(wěn)定，符合其在該處方中的作用，所以B選項正確。選項C，潤濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑，其作用主要是改善藥物的潤濕性，而羥丙甲纖維素并非主要起潤濕作用，所以C選項錯誤。選項D，pH調(diào)節(jié)劑的作用是調(diào)節(jié)制劑的酸堿度，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，而羥丙甲纖維素一般不用于調(diào)節(jié)pH值，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。28、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強光毒性的喹諾酮類藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有特定結(jié)構(gòu)特征（喹啉環(huán)8位引入氟原子且有較強光毒性）的喹諾酮類藥物的識別。逐一分析各選項：-選項A：環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點并不符合喹啉環(huán)8位引入氟原子這一特征，同時它也不具有因該結(jié)構(gòu)導(dǎo)致的較強光毒性，所以選項A不符合題意。-選項B：諾氟沙星同樣不存在喹啉環(huán)8位引入氟原子的結(jié)構(gòu)，也沒有與之相關(guān)的較強光毒性，所以選項B也不正確。-選項C：洛美沙星在喹啉環(huán)8位引入了氟原子，這種結(jié)構(gòu)使得它具有較強的光毒性，所以選項C符合題干描述。-選項D：加替沙星的結(jié)構(gòu)與題干所描述的喹啉環(huán)8位引入氟原子的結(jié)構(gòu)不同，其光毒性也并非因該結(jié)構(gòu)產(chǎn)生，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。29、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)水溶性高分子增稠材料的定義和各選項物質(zhì)的性質(zhì)來進行分析。逐一分析各選項：-選項A：“羥米乙”并非常見的水溶性高分子增稠材料，也未在相關(guān)知識體系中有作為水溶性高分子增稠材料的描述，故該選項錯誤。-選項B：明膠是一種水溶性高分子化合物，它具有良好的增稠性能，在食品、醫(yī)藥、化妝品等多個領(lǐng)域常被用作增稠劑，因此明膠屬于水溶性高分子增稠材料，該選項正確。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物是一種熱塑性塑料，不具有水溶性，也就不能作為水溶性高分子增稠材料，該選項錯誤。-選項D：β-環(huán)糊精是一種環(huán)狀的低聚糖，主要起包合、增溶等作用，并非增稠材料，該選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。30、半數(shù)有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查對半數(shù)有效量（ED）概念的理解。選項A：臨床常用的有效劑量是在臨床實踐中為了達(dá)到治療效果而經(jīng)常使用的劑量，它與半數(shù)有效量的概念不同。半數(shù)有效量強調(diào)的是能引起特定比例（50%）最大效應(yīng)的劑量，并非臨床常用的有效劑量，所以A選項錯誤。選項B：藥物能引起的最大效應(yīng)是藥物的效能，即藥物所能產(chǎn)生的最大藥理效應(yīng)，這和半數(shù)有效量所描述的引起50%最大效應(yīng)的劑量不是同一概念，所以B選項錯誤。選項C：半數(shù)有效量（ED）的定義就是引起50%最大效應(yīng)的劑量，C選項準(zhǔn)確表述了該概念，所以C選項正確。選項D：引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量是指在產(chǎn)生相同效應(yīng)時不同藥物劑量的比較關(guān)系，與半數(shù)有效量的定義無關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化?

B.還原?

C.鹵化?

D.水解?

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)類型。藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是體內(nèi)酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解等反應(yīng)過程，其目的是使藥物分子的極性增加，利于藥物的排泄。選項A，氧化反應(yīng)是藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中常見的化學(xué)反應(yīng)，許多藥物在體內(nèi)會經(jīng)歷氧化過程，以改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，所以氧化屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。選項B，還原反應(yīng)同樣是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的重要反應(yīng)類型，部分藥物在體內(nèi)會被還原，從而使藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此還原也屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。選項C，鹵化反應(yīng)并非藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的常規(guī)化學(xué)反應(yīng)，在藥物體內(nèi)代謝過程中，鹵化反應(yīng)一般不會自然發(fā)生，所以該選項不符合要求。選項D，水解反應(yīng)在藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化里較為常見，一些含有酯鍵、酰胺鍵等的藥物會在體內(nèi)酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，故水解屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。綜上，答案選ABD。2、下列敘述中，符合阿司匹林的是

A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基

B.顯酸性

C.具有抑制血小板凝聚作用

D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理特性，對各選項進行逐一分析：A選項：阿司匹林的化學(xué)名稱為2-（乙酰氧基）苯甲酸，其結(jié)構(gòu)中不含有酚羥基，所以A選項不符合阿司匹林的結(jié)構(gòu)特點，該選項錯誤。B選項：阿司匹林分子中含有羧基，羧基具有酸性，因此阿司匹林顯酸性，B選項正確。C選項：阿司匹林可以抑制血小板的環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少血栓素A?（TXA?）的生成，從而抑制血小板的聚集，所以它具有抑制血小板凝聚的作用，C選項正確。D選項：由于阿司匹林顯酸性，對胃腸道有刺激作用，長期服用可能會損傷胃腸道黏膜，進而導(dǎo)致胃腸道出血等不良反應(yīng)，D選項正確。綜上，答案選BCD。3、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查蒽醌類抗腫瘤藥物的相關(guān)知識。選項A多柔比星，它是一種臨床常用的蒽醌類抗腫瘤抗生素，能嵌入DNA堿基對之間，阻止轉(zhuǎn)錄過程，抑制DNA和RNA的合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。選項B表柔比星，是多柔比星的異構(gòu)體，同樣屬于蒽醌類結(jié)構(gòu)，其作用機制與多柔比星相似，通過干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝來抑制腫瘤生長，也是蒽醌類抗腫瘤藥物。選項C米托蒽醌，是人工合成的蒽醌類抗腫瘤藥，它能和DNA結(jié)合，引起DNA鏈間和鏈內(nèi)交叉連接，導(dǎo)致DNA單鏈和雙鏈斷裂，抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。選項D柔紅霉素，是第一代蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，也是典型的蒽醌類結(jié)構(gòu)藥物，可抑制DNA和RNA的合成，對多種腫瘤細(xì)胞有殺傷作用，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。綜上所述，多柔比星、表柔比星、米托蒽醌、柔紅霉素均屬于蒽醌類抗腫瘤藥物，本題答案選ABCD。4、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型。第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化又稱結(jié)合反應(yīng)，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。-選項A：對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)，屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)，是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中常見的結(jié)合反應(yīng)類型。通過這種結(jié)合，增加了藥物的水溶性，有利于藥物的排泄。-選項B：沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)，屬于硫酸結(jié)合反應(yīng)，也是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的一種重要方式。硫酸結(jié)合可以使藥物的極性增加，從而促進藥物從體內(nèi)排出。-選項C：白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)，谷胱甘肽具有解毒作用，與藥物結(jié)合后能降低藥物的毒性，并增加其水溶性，便于排出體外，此反應(yīng)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中的谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)。-選項D：對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)，乙酰化反應(yīng)是在乙?；D(zhuǎn)移酶的催化下，將乙?；Y(jié)合到藥物分子中，是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)之一。綜上所述，選項A、B、C、D中的反應(yīng)均屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)，本題答案選ABCD。5、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有

A.氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血

B.地高辛與考來烯胺同服時療效降低

C.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常

D.利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行具體分析，判斷其是否是由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用。選項A氯霉素為肝藥酶抑制劑，能夠抑制肝藥酶的活性，從而減慢其他藥物的代謝速度。雙香豆素是一種抗凝藥，當(dāng)氯霉素與雙香豆素合用時，氯霉素抑制了肝藥酶對雙香豆素的代謝，使雙香豆素在體內(nèi)的濃度升高，抗凝作用增強，進而導(dǎo)致出血，這是由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以選項A正確。選項B考來烯胺是一種陰離子交換樹脂，它可以在腸道中與地高辛結(jié)合，形成絡(luò)合物，減少地高辛在腸道的吸收，而吸收過程會影響藥物在體內(nèi)的代謝過程。地高辛吸收減少，進入血液循環(huán)發(fā)揮作用的藥量減少，從而導(dǎo)致療效降低，這屬于因影響藥物代謝環(huán)節(jié)中的吸收過程而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以選項B正確。選項C酮康唑是肝藥酶抑制劑，特非那定主要通過肝藥酶進行代謝。當(dāng)酮康唑與特非那定合用，酮康唑抑制了肝藥酶對特非那定的代謝，使特非那定在體內(nèi)的血藥濃度升高，可引起心律失常，這是由于影響藥物代謝導(dǎo)致的藥物相互作用，所以選項C正確。選項D利福平是肝藥酶誘導(dǎo)劑，能加速肝藥酶的合成，增強肝藥酶的活性，從而加快其他藥物的代謝速度?？诜茉兴幰揽矿w內(nèi)一定的血藥濃度來發(fā)揮避孕作用，當(dāng)利福平與口服避孕藥合用時，利福平誘導(dǎo)肝藥酶加速口服避孕藥的代謝，使避孕藥的血藥濃度降低，避孕效果減弱，導(dǎo)致意外懷孕，這是因影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以選項D正確。綜上，本題答案為ABCD。6、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括

A.必須堅持質(zhì)量第一的原則

B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對性

C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性

D.檢驗方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定原則的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。選項A：必須堅持質(zhì)量第一的原則藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們的生命健康和安全，所以在制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，始終要將保證藥品質(zhì)量放在首位，堅持質(zhì)量第一的原則。該選項正確。選項B：制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對性不同的藥品有不同的特性、用途、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量要求等，因此在制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，需要針對具體藥品的特點和實際情況來確定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法等，這樣才能準(zhǔn)確、有效地控制藥品質(zhì)量。所以制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對性，該選項正確。選項C：制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并非追求廣泛，而是要具有針對性和適用性，要能夠準(zhǔn)確地反映藥品的真實質(zhì)量情況，保證藥品的安全性和有效性。如果強調(diào)廣泛性，可能會導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)不夠精準(zhǔn)，無法對特定藥品進行有效的質(zhì)量控制。所以該選項錯誤。選項D：檢驗方法的選擇，應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則準(zhǔn)確的檢驗方法能確保檢測結(jié)果真實可靠，靈敏的方法可以檢測到藥品中微小的質(zhì)量變化，簡便和快速的方法則有利于提高檢驗效率，降低成本，及時對藥品質(zhì)量做出判斷。所以在選擇藥品檢驗方法時，應(yīng)遵循“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。7、廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有

A.克拉維酸

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.頭孢羥氨芐

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素的相關(guān)知識。β-內(nèi)酰胺類抗生素是一大類重要的抗生素，具有殺菌活性強、毒性低等優(yōu)點。廣譜抗生素是指對多種病原微生物具有抑制或殺滅作用的抗生素。選項A，克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身沒有明顯的抗菌活性，但可與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，增強后者的抗菌效果，不屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項B，氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有抑制作用，屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項C，阿莫西林也是一種常用的半合成廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素，在臨床上廣泛應(yīng)用，對多種細(xì)菌感染有治療作用。選項D，頭孢羥氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，抗菌譜較廣，對部分革蘭陽性菌和革蘭陰性菌都有一定