2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)復(fù)習(xí)試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（本大題共20小題，每小題1分，共20分。每小題只有一個(gè)最佳答案，請(qǐng)將正確答案的字母填涂在答題卡相應(yīng)位置上。）1.關(guān)于藥品注冊(cè)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.新藥注冊(cè)是指新藥完成臨床前研究后，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的注冊(cè)過(guò)程B.藥品注冊(cè)管理辦法對(duì)新藥的臨床試驗(yàn)進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，包括臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)、倫理審查、數(shù)據(jù)管理等C.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品，不屬于新藥注冊(cè)范圍D.藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)前，必須取得藥品生產(chǎn)許可證和藥品GMP證書(shū)，這兩個(gè)證件是藥品注冊(cè)的前提條件E.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審評(píng)審批程序分為臨床前研究審批、臨床試驗(yàn)審批和藥品上市審批三個(gè)階段2.藥品說(shuō)明書(shū)是藥品使用說(shuō)明書(shū)，它不屬于藥品包裝和標(biāo)簽的一部分，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的，因?yàn)樗幤氛f(shuō)明書(shū)A.是藥品包裝和標(biāo)簽的重要組成部分，必須與包裝和標(biāo)簽一起使用B.是藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定義務(wù)，必須按照規(guī)定格式和要求進(jìn)行編寫(xiě)C.是指導(dǎo)醫(yī)師、藥師和患者正確使用藥品的重要工具，具有法律效力D.必須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審評(píng)審批，才能正式使用E.內(nèi)容應(yīng)包括藥品的通用名、漢語(yǔ)拼音、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)等基本信息3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容不包括A.藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告B.藥品不良反應(yīng)群體報(bào)告C.藥品不良反應(yīng)死亡報(bào)告D.藥品不良反應(yīng)長(zhǎng)期損害報(bào)告E.藥品不良反應(yīng)的經(jīng)濟(jì)損失報(bào)告4.藥品流通領(lǐng)域的GSP認(rèn)證是指A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證C.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證D.藥品注冊(cè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證E.藥品研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證5.藥品的儲(chǔ)存條件對(duì)藥品質(zhì)量的影響很大，以下哪種儲(chǔ)存條件不利于藥品的保存A.避光B.密封C.在陰涼處保存D.在潮濕環(huán)境中保存E.在干燥環(huán)境中保存6.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有的文字、數(shù)字、圖案以及色彩等，但不包括A.藥品的通用名B.藥品的漢語(yǔ)拼音C.藥品的規(guī)格D.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)E.藥品的廣告語(yǔ)7.藥品的包裝是指盛裝藥品的容器和材料，藥品包裝的作用不包括A.保護(hù)藥品質(zhì)量B.方便藥品運(yùn)輸C.指導(dǎo)藥品使用D.增加藥品利潤(rùn)E.標(biāo)識(shí)藥品信息8.藥品的名稱包括藥品的通用名、商品名和英文名，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的通用名是藥品的法定名稱，必須使用中文B.藥品的商品名是藥品的生產(chǎn)企業(yè)自行確定的名稱，可以注冊(cè)商標(biāo)C.藥品的英文名是藥品的國(guó)際通用名稱，通常用于進(jìn)出口貿(mào)易D.藥品的名稱可以隨意更改，只要不影響藥品的使用E.藥品的名稱應(yīng)具有科學(xué)性、簡(jiǎn)明性和通用性9.藥品的劑型是指藥品的形態(tài)，以下哪種劑型不屬于藥品的常見(jiàn)劑型A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.液體制劑E.食品劑型10.藥品的規(guī)格是指藥品的含量或含量范圍，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的重量或體積B.藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的純度C.藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的份數(shù)D.藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的濃度E.藥品的規(guī)格可以隨意更改，只要不影響藥品的使用11.藥品的用法用量是指藥品的使用方法和用量，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的用法用量應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)的規(guī)定使用B.藥品的用法用量應(yīng)根據(jù)患者的具體情況調(diào)整C.藥品的用法用量應(yīng)遵循最小有效劑量原則D.藥品的用法用量應(yīng)遵循最大有效劑量原則E.藥品的用法用量應(yīng)遵循個(gè)體化用藥原則12.藥品的不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的不良反應(yīng)可以是輕微的，也可以是嚴(yán)重的B.藥品的不良反應(yīng)可以是暫時(shí)的，也可以是永久的C.藥品的不良反應(yīng)可以是單一癥狀的，也可以是多種癥狀的D.藥品的不良反應(yīng)可以是預(yù)期的，也可以是意外的E.藥品的不良反應(yīng)可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果13.藥品的相互作用是指兩種或兩種以上藥品同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效變化，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的相互作用可以是增強(qiáng)藥效的，也可以是減弱藥效的B.藥品的相互作用可以是產(chǎn)生新的藥效的，也可以是產(chǎn)生新的不良反應(yīng)的C.藥品的相互作用可以是預(yù)期的，也可以是意外的D.藥品的相互作用可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果E.藥品的相互作用是指藥品與食物、飲料、煙酒等物質(zhì)同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效變化14.藥品的禁忌是指藥品不能使用的特殊情況，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的禁忌是指藥品在某些情況下不能使用，但并非絕對(duì)不能使用B.藥品的禁忌是指藥品在某些情況下不能使用，且絕對(duì)不能使用C.藥品的禁忌是指藥品在某些情況下不能使用，但可以使用替代藥物D.藥品的禁忌是指藥品在某些情況下不能使用，且不能使用替代藥物E.藥品的禁忌是指藥品在某些情況下不能使用，但可以使用其他劑型的同一藥物15.藥品的注意事項(xiàng)是指藥品使用時(shí)需要注意的事項(xiàng)，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的注意事項(xiàng)是指藥品使用時(shí)需要注意的事項(xiàng)，但并非所有藥品都有注意事項(xiàng)B.藥品的注意事項(xiàng)是指藥品使用時(shí)需要注意的事項(xiàng)，且所有藥品都有注意事項(xiàng)C.藥品的注意事項(xiàng)是指藥品使用時(shí)需要注意的事項(xiàng)，但需要注意的事項(xiàng)不同D.藥品的注意事項(xiàng)是指藥品使用時(shí)需要注意的事項(xiàng)，且需要注意的事項(xiàng)相同E.藥品的注意事項(xiàng)是指藥品使用時(shí)需要注意的事項(xiàng)，但需要注意的事項(xiàng)可以隨意忽略16.藥品的孕婦及哺乳期婦女用藥是指藥品在孕婦及哺乳期婦女使用時(shí)的注意事項(xiàng)，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的孕婦及哺乳期婦女用藥是指藥品在孕婦及哺乳期婦女使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但并非所有藥品都有孕婦及哺乳期婦女用藥信息B.藥品的孕婦及哺乳期婦女用藥是指藥品在孕婦及哺乳期婦女使用時(shí)的注意事項(xiàng)，且所有藥品都有孕婦及哺乳期婦女用藥信息C.藥品的孕婦及哺乳期婦女用藥是指藥品在孕婦及哺乳期婦女使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但需要注意的事項(xiàng)不同D.藥品的孕婦及哺乳期婦女用藥是指藥品在孕婦及哺乳期婦女使用時(shí)的注意事項(xiàng)，且需要注意的事項(xiàng)相同E.藥品的孕婦及哺乳期婦女用藥是指藥品在孕婦及哺乳期婦女使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但需要注意的事項(xiàng)可以隨意忽略17.藥品的兒童用藥是指藥品在兒童使用時(shí)的注意事項(xiàng)，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的兒童用藥是指藥品在兒童使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但并非所有藥品都有兒童用藥信息B.藥品的兒童用藥是指藥品在兒童使用時(shí)的注意事項(xiàng)，且所有藥品都有兒童用藥信息C.藥品的兒童用藥是指藥品在兒童使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但需要注意的事項(xiàng)不同D.藥品的兒童用藥是指藥品在兒童使用時(shí)的注意事項(xiàng)，且需要注意的事項(xiàng)相同E.藥品的兒童用藥是指藥品在兒童使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但需要注意的事項(xiàng)可以隨意忽略18.藥品的老年用藥是指藥品在老年人使用時(shí)的注意事項(xiàng)，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的老年用藥是指藥品在老年人使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但并非所有藥品都有老年用藥信息B.藥品的老年用藥是指藥品在老年人使用時(shí)的注意事項(xiàng)，且所有藥品都有老年用藥信息C.藥品的老年用藥是指藥品在老年人使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但需要注意的事項(xiàng)不同D.藥品的老年用藥是指藥品在老年人使用時(shí)的注意事項(xiàng)，且需要注意的事項(xiàng)相同E.藥品的老年用藥是指藥品在老年人使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但需要注意的事項(xiàng)可以隨意忽略19.藥品的藥物過(guò)量是指藥品使用劑量超過(guò)正常劑量，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的藥物過(guò)量可以導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)B.藥品的藥物過(guò)量可以導(dǎo)致中毒C.藥品的藥物過(guò)量可以導(dǎo)致死亡D.藥品的藥物過(guò)量可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果E.藥品的藥物過(guò)量是指藥品使用劑量超過(guò)正常劑量，但不會(huì)產(chǎn)生任何不良反應(yīng)20.藥品的藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥品同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效變化，以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.藥品的藥物相互作用可以是增強(qiáng)藥效的，也可以是減弱藥效的B.藥品的藥物相互作用可以是產(chǎn)生新的藥效的，也可以是產(chǎn)生新的不良反應(yīng)的C.藥品的藥物相互作用可以是預(yù)期的，也可以是意外的D.藥品的藥物相互作用可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果E.藥品的藥物相互作用是指藥品與食物、飲料、煙酒等物質(zhì)同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效變化二、多項(xiàng)選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。每小題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，請(qǐng)將正確答案的字母填涂在答題卡相應(yīng)位置上。）21.藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容包括A.藥品的通用名B.藥品的漢語(yǔ)拼音C.藥品的規(guī)格D.藥品的用法用量E.藥品的廣告語(yǔ)22.藥品的儲(chǔ)存條件對(duì)藥品質(zhì)量的影響很大，以下哪些儲(chǔ)存條件有利于藥品的保存A.避光B.密封C.在陰涼處保存D.在潮濕環(huán)境中保存E.在干燥環(huán)境中保存23.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有的文字、數(shù)字、圖案以及色彩等，包括A.藥品的通用名B.藥品的漢語(yǔ)拼音C.藥品的規(guī)格D.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)E.藥品的廣告語(yǔ)24.藥品的包裝是指盛裝藥品的容器和材料，藥品包裝的作用包括A.保護(hù)藥品質(zhì)量B.方便藥品運(yùn)輸C.指導(dǎo)藥品使用D.增加藥品利潤(rùn)E.標(biāo)識(shí)藥品信息25.藥品的名稱包括藥品的通用名、商品名和英文名，以下哪些說(shuō)法是正確的A.藥品的通用名是藥品的法定名稱，必須使用中文B.藥品的商品名是藥品的生產(chǎn)企業(yè)自行確定的名稱，可以注冊(cè)商標(biāo)C.藥品的英文名是藥品的國(guó)際通用名稱，通常用于進(jìn)出口貿(mào)易D.藥品的名稱可以隨意更改，只要不影響藥品的使用E.藥品的名稱應(yīng)具有科學(xué)性、簡(jiǎn)明性和通用性26.藥品的劑型是指藥品的形態(tài)，以下哪些劑型屬于藥品的常見(jiàn)劑型A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.液體制劑E.食品劑型27.藥品的規(guī)格是指藥品的含量或含量范圍，以下哪些說(shuō)法是正確的A.藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的重量或體積B.藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的純度C.藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的份數(shù)D.藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的濃度E.藥品的規(guī)格可以隨意更改，只要不影響藥品的使用28.藥品的用法用量是指藥品的使用方法和用量，以下哪些說(shuō)法是正確的A.藥品的用法用量應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)的規(guī)定使用B.藥品的用法用量應(yīng)根據(jù)患者的具體情況調(diào)整C.藥品的用法用量應(yīng)遵循最小有效劑量原則D.藥品的用法用量應(yīng)遵循最大有效劑量原則E.藥品的用法用量應(yīng)遵循個(gè)體化用藥原則29.藥品的不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，以下哪些說(shuō)法是正確的A.藥品的不良反應(yīng)可以是輕微的，也可以是嚴(yán)重的B.藥品的不良反應(yīng)可以是暫時(shí)的，也可以是永久的C.藥品的不良反應(yīng)可以是單一癥狀的，也可以是多種癥狀的D.藥品的不良反應(yīng)可以是預(yù)期的，也可以是意外的E.藥品的不良反應(yīng)可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果30.藥品的相互作用是指兩種或兩種以上藥品同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效變化，以下哪些說(shuō)法是正確的A.藥品的相互作用可以是增強(qiáng)藥效的，也可以是減弱藥效的B.藥品的相互作用可以是產(chǎn)生新的藥效的，也可以是產(chǎn)生新的不良反應(yīng)的C.藥品的相互作用可以是預(yù)期的，也可以是意外的D.藥品的相互作用可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果E.藥品的相互作用是指藥品與食物、飲料、煙酒等物質(zhì)同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效變化三、判斷題（本大題共10小題，每小題1分，共10分。請(qǐng)判斷下列敘述的正誤，正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”，并將答案填涂在答題卡相應(yīng)位置上。）31.藥品說(shuō)明書(shū)是藥品使用說(shuō)明書(shū)，它不屬于藥品包裝和標(biāo)簽的一部分。32.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有的文字、數(shù)字、圖案以及色彩等，但不包括藥品的通用名。33.藥品的包裝是指盛裝藥品的容器和材料，藥品包裝的作用不包括方便藥品運(yùn)輸。34.藥品的名稱包括藥品的通用名、商品名和英文名，藥品的名稱可以隨意更改，只要不影響藥品的使用。35.藥品的劑型是指藥品的形態(tài)，液體制劑不屬于藥品的常見(jiàn)劑型。36.藥品的規(guī)格是指藥品的含量或含量范圍，藥品的規(guī)格可以隨意更改，只要不影響藥品的使用。37.藥品的用法用量是指藥品的使用方法和用量，藥品的用法用量應(yīng)遵循最大有效劑量原則。38.藥品的不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，藥品的不良反應(yīng)可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果。39.藥品的相互作用是指兩種或兩種以上藥品同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效變化，藥品的相互作用可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果。40.藥品的禁忌是指藥品不能使用的特殊情況，藥品的禁忌是指藥品在某些情況下不能使用，且絕對(duì)不能使用。四、簡(jiǎn)答題（本大題共5小題，每小題4分，共20分。請(qǐng)根據(jù)題目要求，簡(jiǎn)要回答問(wèn)題，并將答案寫(xiě)在答題卡相應(yīng)位置上。）41.簡(jiǎn)述藥品說(shuō)明書(shū)的作用。42.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存條件對(duì)藥品質(zhì)量的影響。43.簡(jiǎn)述藥品標(biāo)簽的作用。44.簡(jiǎn)述藥品劑型的種類(lèi)。45.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的處理方法。本次試卷答案如下一、單項(xiàng)選擇題1.C解析：已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品，也屬于新藥注冊(cè)范圍，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。2.A解析：藥品說(shuō)明書(shū)是藥品包裝和標(biāo)簽的重要組成部分，必須與包裝和標(biāo)簽一起使用，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。3.E解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告、藥品不良反應(yīng)群體報(bào)告、藥品不良反應(yīng)死亡報(bào)告、藥品不良反應(yīng)長(zhǎng)期損害報(bào)告，但不包括藥品不良反應(yīng)的經(jīng)濟(jì)損失報(bào)告，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。4.B解析：藥品流通領(lǐng)域的GSP認(rèn)證是指藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證，所以該說(shuō)法正確。5.D解析：藥品的儲(chǔ)存條件對(duì)藥品質(zhì)量的影響很大，潮濕環(huán)境中不利于藥品的保存，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。6.E解析：藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有的文字、數(shù)字、圖案以及色彩等，包括藥品的通用名、漢語(yǔ)拼音、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)，但不包括藥品的廣告語(yǔ)，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。7.D解析：藥品的包裝的作用包括保護(hù)藥品質(zhì)量、方便藥品運(yùn)輸、指導(dǎo)藥品使用、標(biāo)識(shí)藥品信息，但不包括增加藥品利潤(rùn)，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。8.A解析：藥品的通用名是藥品的法定名稱，必須使用中文，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。9.E解析：藥品的常見(jiàn)劑型包括片劑、膠囊劑、注射劑、液體制劑，但不包括食品劑型，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。10.B解析：藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的重量或體積，但不包括純度，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。11.D解析：藥品的用法用量應(yīng)遵循最小有效劑量原則，而不是最大有效劑量原則，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。12.E解析：藥品的不良反應(yīng)可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的，藥品的不良反應(yīng)應(yīng)該引起重視，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。13.D解析：藥品的相互作用可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的，藥品的相互作用應(yīng)該引起重視，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。14.A解析：藥品的禁忌是指藥品在某些情況下不能使用，但并非絕對(duì)不能使用，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。15.A解析：藥品的注意事項(xiàng)是指藥品使用時(shí)需要注意的事項(xiàng)，但并非所有藥品都有注意事項(xiàng)，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。16.A解析：藥品的孕婦及哺乳期婦女用藥是指藥品在孕婦及哺乳期婦女使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但并非所有藥品都有孕婦及哺乳期婦女用藥信息，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。17.A解析：藥品的兒童用藥是指藥品在兒童使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但并非所有藥品都有兒童用藥信息，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。18.A解析：藥品的老年用藥是指藥品在老年人使用時(shí)的注意事項(xiàng)，但并非所有藥品都有老年用藥信息，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。19.E解析：藥品的藥物過(guò)量是指藥品使用劑量超過(guò)正常劑量，但不會(huì)產(chǎn)生任何不良反應(yīng)，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的，藥品的藥物過(guò)量可以產(chǎn)生不良反應(yīng)，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。20.D解析：藥品的藥物相互作用可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的，藥品的藥物相互作用應(yīng)該引起重視，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。二、多項(xiàng)選擇題21.ABCD解析：藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容包括藥品的通用名、漢語(yǔ)拼音、規(guī)格、用法用量，但不包括廣告語(yǔ)，所以該選項(xiàng)正確。22.ABCE解析：藥品的儲(chǔ)存條件對(duì)藥品質(zhì)量的影響很大，避光、密封、在陰涼處保存、在干燥環(huán)境中保存有利于藥品的保存，但在潮濕環(huán)境中保存不利于藥品的保存，所以該選項(xiàng)正確。23.ABCD解析：藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有的文字、數(shù)字、圖案以及色彩等，包括藥品的通用名、漢語(yǔ)拼音、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)，但不包括廣告語(yǔ)，所以該選項(xiàng)正確。24.ABCE解析：藥品的包裝是指盛裝藥品的容器和材料，藥品包裝的作用包括保護(hù)藥品質(zhì)量、方便藥品運(yùn)輸、指導(dǎo)藥品使用、標(biāo)識(shí)藥品信息，但不包括增加藥品利潤(rùn)，所以該選項(xiàng)正確。25.ABCE解析：藥品的名稱包括藥品的通用名、商品名和英文名，藥品的名稱應(yīng)具有科學(xué)性、簡(jiǎn)明性和通用性，藥品的通用名是藥品的法定名稱，必須使用中文，藥品的商品名是藥品的生產(chǎn)企業(yè)自行確定的名稱，可以注冊(cè)商標(biāo)，藥品的英文名是藥品的國(guó)際通用名稱，通常用于進(jìn)出口貿(mào)易，藥品的名稱不可以隨意更改，只要不影響藥品的使用，所以該選項(xiàng)正確。26.ABCD解析：藥品的劑型是指藥品的形態(tài)，常見(jiàn)的劑型包括片劑、膠囊劑、注射劑、液體制劑，但不包括食品劑型，所以該選項(xiàng)正確。27.ACD解析：藥品的規(guī)格可以表示為每片（粒、支）含有的藥物成分的重量或體積、份數(shù)、濃度，但不包括純度，藥品的規(guī)格不可以隨意更改，只要不影響藥品的使用，所以該選項(xiàng)正確。28.ABCE解析：藥品的用法用量應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)的規(guī)定使用、應(yīng)根據(jù)患者的具體情況調(diào)整、應(yīng)遵循最小有效劑量原則、應(yīng)遵循個(gè)體化用藥原則，但不遵循最大有效劑量原則，所以該選項(xiàng)正確。29.ABCD解析：藥品的不良反應(yīng)可以是輕微的、嚴(yán)重的、暫時(shí)的、永久的、單一癥狀的、多種癥狀的、預(yù)期的、意外的，但不可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果，所以該選項(xiàng)正確。30.ABE解析：藥品的相互作用可以是增強(qiáng)藥效的、減弱藥效的、產(chǎn)生新的藥效的、產(chǎn)生新的不良反應(yīng)的、是指藥品與食物、飲料、煙酒等物質(zhì)同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效變化，但不可以隨意忽視，只要不影響藥品的治療效果，所以該選項(xiàng)正確。三、判斷題31.×解析：藥品說(shuō)明書(shū)是藥品使用說(shuō)明書(shū)，也是藥品包裝和標(biāo)簽的重要組成部分，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。32.×解析：藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有的文字、數(shù)字、圖案以及色彩等，包括藥品的通用名，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤