2025年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題07化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)反應(yīng)歷程（機(jī)理）考點(diǎn)01化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)1．（2025·重慶卷）肼（）與氧化劑劇烈反應(yīng)，釋放大量的熱量，可作火箭燃料。已知下列反應(yīng)：①

②

③

則反應(yīng)的為A． B． C． D．2．（2025·北京卷）為理解離子化合物溶解過程的能量變化，可設(shè)想固體溶于水的過程分兩步實(shí)現(xiàn)，示意圖如下。下列說法不正確的是A．固體溶解是吸熱過程B．根據(jù)蓋斯定律可知：C．根據(jù)各微粒的狀態(tài)，可判斷，D．溶解過程的能量變化，與固體和溶液中微粒間作用力的強(qiáng)弱有關(guān)3．（2025·浙江1月卷）下列說法正確的是A．常溫常壓下和混合無明顯現(xiàn)象，則反應(yīng)在該條件下不自發(fā)B．，升高溫度，平衡逆移，則反應(yīng)的平衡常數(shù)減小C．，則正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能D．，則考點(diǎn)02反應(yīng)歷程（機(jī)理）4．（2025·河北卷）氮化鎵(GaN)是一種重要的半導(dǎo)體材料，廣泛應(yīng)用于光電信息材料等領(lǐng)域，可利用反應(yīng)制備。反應(yīng)歷程(TS代表過渡態(tài))如下：下列說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)ⅰ是吸熱過程B．反應(yīng)ⅱ中脫去步驟的活化能為2.69eVC．反應(yīng)ⅲ包含2個(gè)基元反應(yīng)D．總反應(yīng)的速控步包含在反應(yīng)ⅱ中5．（2025·河南卷）在催化劑a或催化劑b作用下，丙烷發(fā)生脫氫反應(yīng)制備丙烯，總反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)進(jìn)程中的相對能量變化如圖所示(*表示吸附態(tài)，中部分進(jìn)程已省略)。下列說法正確的是A．總反應(yīng)是放熱反應(yīng)B．兩種不同催化劑作用下總反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)不同C．和催化劑b相比，丙烷被催化劑a吸附得到的吸附態(tài)更穩(wěn)定D．①轉(zhuǎn)化為②的進(jìn)程中，決速步驟為6．（2025·廣東卷）某理論研究認(rèn)為：燃料電池(圖b)的電極Ⅰ和Ⅱ上所發(fā)生反應(yīng)的催化機(jī)理示意圖分別如圖a和圖c，其中獲得第一個(gè)電子的過程最慢。由此可知，理論上A．負(fù)極反應(yīng)的催化劑是ⅰB．圖a中，ⅰ到ⅱ過程的活化能一定最低C．電池工作過程中，負(fù)極室的溶液質(zhì)量保持不變D．相同時(shí)間內(nèi)，電極Ⅰ和電極Ⅱ上的催化循環(huán)完成次數(shù)相同7．（2025·江蘇卷）與通過電催化反應(yīng)生成，可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示(圖中吸附在催化劑表面的物種用“*”標(biāo)注)。下列說法正確的是A．過程Ⅱ和過程Ⅲ都有極性共價(jià)鍵形成B．過程Ⅱ中發(fā)生了氧化反應(yīng)C．電催化與生成的反應(yīng)方程式：D．常溫常壓、無催化劑條件下，與反應(yīng)可生產(chǎn)8．（2025·黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）一定條件下，“”4種原料按固定流速不斷注入連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)器中，體系pH-t振蕩圖像及涉及反應(yīng)如下。其中AB段發(fā)生反應(yīng)①~④，①②為快速反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是①②③④⑤A．原料中不影響振幅和周期B．反應(yīng)④：C．反應(yīng)①~④中，對的氧化起催化作用D．利用pH響應(yīng)變色材料，可將pH振蕩可視化9．（2025·河南卷）在負(fù)載的催化劑作用下，可在室溫下高效轉(zhuǎn)化為，其可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．該反應(yīng)的原子利用率為B．每消耗可生成C．反應(yīng)過程中，和的化合價(jià)均發(fā)生變化D．若以為原料，用吸收產(chǎn)物可得到10．（2025·云南卷）銅催化下，由電合成正丙醇的關(guān)鍵步驟如圖。下列說法正確的是A．Ⅰ到Ⅱ的過程中發(fā)生氧化反應(yīng) B．Ⅱ到Ⅲ的過程中有非極性鍵生成C．Ⅳ的示意圖為 D．催化劑Cu可降低反應(yīng)熱11．（2025·北京卷）乙烯、醋酸和氧氣在鈀()催化下高效合成醋酸乙烯酯()的過程示意圖如下。下列說法不正確的是A．①中反應(yīng)為B．②中生成的過程中，有鍵斷裂與形成C．生成總反應(yīng)的原子利用率為D．催化劑通過參與反應(yīng)改變反應(yīng)歷程，提高反應(yīng)速率12．（2025·湖南卷）環(huán)氧化合物是重要的有機(jī)合成中間體。以鈦摻雜沸石為催化劑，由丙烯()為原料生產(chǎn)環(huán)氧丙烷()的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是A．過程中Ⅱ是催化劑B．過程中有極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成C．過程中元素的化合價(jià)發(fā)生了變化D．丙烯與雙氧水反應(yīng)生成環(huán)氧丙烷的原子利用率為100%13．（2025·浙江1月卷）化合物A在一定條件下可轉(zhuǎn)變?yōu)榉覧及少量副產(chǎn)物，該反應(yīng)的主要途徑如下：下列說法不正確的是A．為該反應(yīng)的催化劑 B．化合物A的一溴代物有7種C．步驟Ⅲ，苯基遷移能力強(qiáng)于甲基 D．化合物E可發(fā)生氧化、加成和取代反應(yīng)1．（2025·山西·三模）ShyamKattle等結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果，研究了在催化劑表面上與的反應(yīng)歷程，前三步歷程如圖所示，吸附在催化劑表面上的物種用·標(biāo)注，表示過渡態(tài)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．物質(zhì)被吸附在催化劑表面形成過渡態(tài)的過程是吸熱過程B．形成過渡態(tài)的活化能為C．前三步歷程中有極性鍵和非極性鍵的斷裂以及極性鍵的形成D．反應(yīng)歷程中能量變化最大的反應(yīng)方程式為2．（2025·廣西南寧·三模）氫能是一種重要的清潔能源，由HCOOH可以制得。在催化劑作用下，單個(gè)HCOOH釋氫的反應(yīng)機(jī)理和相對能量的變化情況分別如圖1和圖2所示。研究發(fā)現(xiàn)，其他條件不變時(shí)，以HCOOK水溶液代替HCOOH釋氫的效果更佳。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．HCOOH催化釋放氫的過程中有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成B．其他條件不變時(shí)，以HCOOK水溶液代替HCOOH可以提高釋放氫氣的純度C．在催化劑表面解離C-H鍵比解離O-H鍵更困難D．HCOOH催化釋氫的熱化學(xué)方程式為3．（2025·吉林長春·三模）CH3CHDBr與NaOH在不同條件下可發(fā)生取代或消去反應(yīng)。兩個(gè)反應(yīng)的能量-反應(yīng)進(jìn)程圖如下圖所示（TS表示過渡態(tài)，TS1結(jié)構(gòu)已示出）。鹵代烴的取代和消去可逆性很差，可認(rèn)為不存在逆反應(yīng)、無法達(dá)到平衡。下列說法錯(cuò)誤的是A．CH3CHDBr的消去反應(yīng)：B．兩個(gè)反應(yīng)中均涉及極性鍵的斷裂與生成C．若底物改為，則取代產(chǎn)物為D．升高溫度能提高消去產(chǎn)物在整體產(chǎn)物中的比例4．（2025·云南大理·二模）Ni可活化C2H6放出CH4，其反應(yīng)歷程如下圖所示：下列關(guān)于該活化歷程的說法正確的是A．該反應(yīng)的決速步是：中間體2→中間體3B．只涉及極性鍵的斷裂和生成C．Ni是該反應(yīng)的催化劑D．該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：

5．（2025·山西晉中·二模）諾貝爾獎(jiǎng)獲得者GerhardErl研究的合成氨反應(yīng)吸附解離機(jī)理、能量變化（單位為）如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．圖示歷程包含6個(gè)基元反應(yīng)B．C．最大能壘步驟的反應(yīng)方程式：D．為物理脫附過程6．（2025·黑龍江哈爾濱·二模）我國科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的人工合成。有關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程示意如下：下列說法不正確的是A．C6→淀粉的過程中只涉及O-H鍵的斷裂和形成B．反應(yīng)②中CO2→CH3OH，碳原子的雜化方式發(fā)生了變化C．核磁共振、X射線衍射等技術(shù)可檢測合成淀粉與天然淀粉的結(jié)構(gòu)組成是否一致D．反應(yīng)①中分解H2O制備H2需從外界吸收能量7．（2025·福建莆田·二模）以丙烷與氯氣在光照下的一氯取代反應(yīng)探究自由基的穩(wěn)定性，決速步的能量變化如下圖所示：根據(jù)丙烷中氫原子的兩種化學(xué)環(huán)境，預(yù)測并實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)如下表所示：1-氯丙烷2-氯丙烷預(yù)期產(chǎn)物比例75%25%實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物比例43%57%下列有關(guān)說法正確的是A．

B．CH3CH2CH3中-CH3的碳?xì)滏I比-CH2-的碳?xì)滏I更容易斷裂C．從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明，丙基自由基更穩(wěn)定的是D．可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物有8．（2025·陜西·二模）我國研究人員研究了在催化劑X的作用下加氫形成乙醇的反應(yīng)機(jī)理，反應(yīng)過程中物質(zhì)相對能量與反應(yīng)進(jìn)程關(guān)系如圖（加“*”物質(zhì)為吸附態(tài)）。下列說法正確的是A．的脫附過程為放熱過程B．的過程中存在非極性鍵的斷裂和形成C．為決速步驟D．若用代替反應(yīng)，則產(chǎn)物為9．（2025·甘肅慶陽·三模）CO2加氫制CH4的一種催化機(jī)理如圖。下列有關(guān)說法正確的是A．反應(yīng)過程中的催化劑有La2O3、La2O2CO3和NiB．CO2先與La2O3結(jié)合生成La2O2CO3，后又從La2O2CO3中釋放，該過程也是一個(gè)可逆反應(yīng)C．在Ni催化作用下，H2斷鍵產(chǎn)生H*的過程為吸熱過程D．該機(jī)理中，CO2加氫制CH4的過程需要La2O3與Ni分步進(jìn)行10．（2025·甘肅金昌·三模）乙酸制氫過程發(fā)生的反應(yīng)為Ⅰ．CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g)；Ⅱ．CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g)，能量變化如圖所示。某溫度下，在管式反應(yīng)器中發(fā)生上述反應(yīng)，物料在一端連續(xù)加入，在管中反應(yīng)后從另一端流出，下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)Ⅰ是吸熱反應(yīng)，反應(yīng)Ⅱ是放熱反應(yīng)B．反應(yīng)Ⅱ的活化能小，反應(yīng)速率大C．使用催化劑不能提高H2的產(chǎn)率D．適當(dāng)升高溫度可提高H2的產(chǎn)率11．（2025·北京海淀·三模）苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是A．可作該反應(yīng)的催化劑B．總反應(yīng)的C．過程②的活化能最大，決定總反應(yīng)速率的大小D．為證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)，可將反應(yīng)后的氣體直接通入溶液12．（2025·北京朝陽·二模）在水溶液的作用下，反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下所示(其中a、b代表過渡態(tài)1或過渡態(tài)2中的一種)。下列說法不正確的是A．從反應(yīng)物到產(chǎn)物，無論從產(chǎn)物的穩(wěn)定性還是反應(yīng)速率的角度均有利于生成乙醇B．溴原子的電負(fù)性比碳原子的大，能形成極性較強(qiáng)的，較易斷裂C．b代表過渡態(tài)2，經(jīng)歷該過渡態(tài)生成D．生成乙醇的反應(yīng)是取代反應(yīng)，生成乙烯的反應(yīng)是消去反應(yīng)13．（2025·北京東城·二模）實(shí)驗(yàn)表明，其他條件相同時(shí)，一定范圍內(nèi)，（X為Br或I）在NaOH水溶液中發(fā)生反應(yīng)生成的速率與無關(guān)。該反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。①下列說法不正確的是A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．中C的雜化方式不完全相同C．X為Br時(shí)的、和均不等于X為I時(shí)的和D．該反應(yīng)速率與無關(guān)的原因主要是不參與①14．（2025·北京豐臺·二模）25℃、101kPa下：①

②

關(guān)于和的下列說法中，正確的是A．和均為離子化合物，陰、陽離子個(gè)數(shù)比不相等B．隨溫度升高，反應(yīng)①、②的速率加快，反應(yīng)①的速率大于反應(yīng)②的C．向中投入固體：D．25℃、101kPa下：

15．（2025·安徽·三模）在作用下，可將轉(zhuǎn)化為，轉(zhuǎn)化歷程如下(為固體)所示：下列說法中錯(cuò)誤的是A．轉(zhuǎn)化中有極性鍵的斷裂和形成B．轉(zhuǎn)化過程中的成鍵數(shù)目未變化C．總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式D．轉(zhuǎn)化過程中的一段時(shí)間內(nèi)，可存在中間體2的濃度大于另外兩種中間體的濃度16．（2025·湖南永州·三模）氨硼烷(NH3BH3)因具有較高的含氫量成為受人關(guān)注的潛在儲氫材料之一、銥螯合復(fù)合物催化氨硼烷脫氫反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對能量的變化情況如圖所示[已知-tBu表示—C(CH3)3]。下列說法正確的是

A．氨硼烷中氫元素的化合價(jià)不相同 B．化合物Ⅲ能降低該反應(yīng)的活化能C．反應(yīng)過程中Ir的成鍵數(shù)目不發(fā)生改變 D．該反應(yīng)決速步的活化能為158.06kJ·mol-117．（2025·湖北·三模）東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院張?jiān)〗淌谔骄縁e—N—C和Co—N—C分別催化H2O2分解的反應(yīng)機(jī)理，部分反應(yīng)歷程如圖所示(MS表示吸附在催化劑表面物種；TS表示過渡態(tài))：下列說法錯(cuò)誤的是A．催化效果：催化劑Co—N—C高于催化劑Fe—N—CB．Fe—N—C催化：MS1(s)=MS2(s)ΔH=-0.22eVC．催化劑Fe—N—C比催化劑Co—N—C的產(chǎn)物更容易脫附D．Co—N—C和Fe—N—C催化H2O2分解均為吸熱反應(yīng)18．（2025·天津·一模）科學(xué)家提出一種大氣中在和作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榈臋C(jī)理(圖1)，其能量變化如圖2所示。已知：的結(jié)構(gòu)式為，下列說法正確的是A．由圖2可知，該過程的決速步是① B．①中只涉及鍵的斷裂，無鍵的形成C．②③均發(fā)生了氧化還原反應(yīng) D．總反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為2：119．（2025·北京通州·三模）乙炔（）能在汞鹽溶液催化下與水反應(yīng)生成，反應(yīng)歷程及相對能壘如下圖所示。下列說法正確的是A．本反應(yīng)歷程涉及的物質(zhì)中，最穩(wěn)定B．過程①中，的空軌道接受水分子中氧原子的孤對電子C．該反應(yīng)歷程中，存在非極性鍵的斷裂和形成D．增大壓強(qiáng)和乙炔的濃度均能加快反應(yīng)速率，并且增大乙炔的平衡轉(zhuǎn)化率20．（2025·黑龍江大慶·三模）過渡金屬氧化物離子(以表示)在烴類的選擇性氧化等方面應(yīng)用廣泛。與反應(yīng)的過程如下圖所示。下列說法不正確的是A．反應(yīng)速率：步驟Ⅰ步驟ⅡB．步驟I和II中涉及氫原子成鍵變化的是IC．若與反應(yīng)，生成的氘代甲醇有3種D．21．（2025·北京西城·一模）苯在濃和濃作用下，反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是A．和生成與的過程體現(xiàn)了的酸性B．M中C原子存在兩種雜化方式C．生成產(chǎn)物I的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)D．結(jié)合示意圖可以判斷通過控制反應(yīng)時(shí)間可以制備產(chǎn)物I22．（2025·天津北辰·三模）丙烷脫氫是制備丙烯的一種常見方法，下圖是某催化劑催化該過程的能量變化圖，*表示吸附在催化劑表面的物種，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．使用催化劑可以改變反應(yīng)速率，不能改變反應(yīng)熱B．該過程中發(fā)生了非極性鍵的斷裂與形成C．在該條件下，所得丙烯為混合物D．由圖可知：23．（2025·山東煙臺·二模）某過渡金屬氧化物離子(以表示)在烴類的選擇性氧化等方面應(yīng)用廣泛。與反應(yīng)的過程如下圖所示。下列說法正確的是A．反應(yīng)過程中有極性鍵和氫鍵的斷裂和生成B．相對于能量更低，更穩(wěn)定C．

D．若與反應(yīng)，生成的含氘乙醇有3種24．（2025·山東濟(jì)南·二模）我國科學(xué)家研究化合物M(s)催化氫化機(jī)理。由化合物M(s)生成化合物N(s)過程的機(jī)理和相對能量曲線如圖所示(已知)。TS1、TS2均為過渡態(tài)。下列說法錯(cuò)誤的是A．過渡態(tài)TS1比TS2更穩(wěn)定B．過程P→TS2為化合物M生成化合物N的決速步驟C．化合物M催化氫化反應(yīng)過程中一定有Fe-O鍵的斷裂D．該過程的熱化學(xué)方程式為：

25．（2025·吉林·二模）我國科研工作者以CO2和H2O為原料制得淀粉，實(shí)現(xiàn)“喝西北風(fēng)”吃飽。其核心反應(yīng)里有一步是在催化劑作用下CO2加氫制得甲醇，該反應(yīng)歷程如圖所示(吸附在催化劑表面的物質(zhì)用*標(biāo)注，如*CO2表示CO2吸附在催化劑表面，圖中*H已省略)。下列說法錯(cuò)誤的是A．CO2加氫制甲醇過程中原子利用率小于100%B．合成甲醇過程的決速步化學(xué)反應(yīng)方程式為*OCH3+*H→*CH3OHC．該過程中得到相對較多的副產(chǎn)物為COD．CO2加氫制甲醇過程中伴隨副反應(yīng)，選擇合適催化劑可提高甲醇反應(yīng)的選擇性26．（2025·安徽·三模）十氫萘()是具有高儲氫密度的氫能載體，一定條件下，在某催化劑作用下，依次經(jīng)歷反應(yīng)i和反應(yīng)ii釋放氫氣：反應(yīng)i.

反應(yīng)ii.

脫氫過程