高二化學(xué)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練單元期末復(fù)習(xí)學(xué)能測試試卷一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．酯類物質(zhì)H是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑，以烴A、E為原料合成H的流程如下：已知：RCHCl2RCHO，回答下列問題：（1）C的名稱是____，①的反應(yīng)類型是___。D中含有官能團(tuán)的名稱是____。（2）E的結(jié)構(gòu)簡式可能為___，H的分子式為____。（3）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：__________。（4）寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（同一碳原子上不能連2個(gè)—OH）：______（寫一種即可）。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能發(fā)生水解②核磁共振氫譜峰面積比為2：2：2：1：1③遇FeCl3溶液顯紫色（5）以1—丙醇為原料合成2—丁烯酸，寫出合成路線圖：_______（無機(jī)試劑任選）。2．已知表中是某些有機(jī)物的模型圖，根據(jù)要求回答下列問題：有機(jī)物甲乙丙模型(1)甲的分子式是___________________，其一氯代物有___________________種。(2)寫出乙與的溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________________。(3)丙的摩爾質(zhì)量為，則用苯制備該物質(zhì)時(shí)的催化劑是___________________。3．已知一個(gè)碳原子連有兩個(gè)羥基時(shí)，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：請根據(jù)下列流程回答問題。(1)E中含有官能團(tuán)的名稱是______；③的反應(yīng)類型是_______；(2)C跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________；(3)已知B的相對分子質(zhì)量為162，其燃燒產(chǎn)物中n(CO2)：n(H2O)=2：1。則B的分子式為_______，F(xiàn)的分子式為____________；(4)在電腦芯片生產(chǎn)領(lǐng)域，高分子光阻劑是光刻蝕0.11μm線寬芯片的關(guān)鍵技術(shù)。F是這種高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點(diǎn)：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③芳環(huán)上有一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為______；(5)化合物G是F的同分異構(gòu)體，它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G可能有_________種結(jié)構(gòu)，寫出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。4．已知：鏈烴A(C5H8)有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)。有機(jī)化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________，名稱是________________。(2)鏈烴B是A的不同類別的同分異構(gòu)體，B經(jīng)催化氫化轉(zhuǎn)化為正戊烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_________________________________________________________。(3)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)②___________________，反應(yīng)③____________________。(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：_____________________________________________。5．I.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，它的結(jié)構(gòu)最多有_______種II.已知：苯的同系物中，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：現(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C10H14，完成以下空格：（1）甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是______________________；（2）乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成分子式為C9H6O6的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___種。（3）丙苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫出丙可能的結(jié)構(gòu)簡式（寫至少2種）____________________、______________________。6．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物（有些物質(zhì)未寫出）據(jù)上圖回答問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______，D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí)，最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_________________________________。7．（1）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：①若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為________。②若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成反應(yīng)后生成2，2﹣二甲基丁烷，則烴A的名稱是_______，結(jié)構(gòu)簡式是______。③比烴A少兩個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有__種同分異構(gòu)體（2）下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一種峰（信號）的物質(zhì)是_____。A．CH3﹣CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3COCH3（3）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜如圖1所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（4）某化合物的結(jié)構(gòu)式（鍵線式）及球棍模型如圖2：該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖3（單位是ppm）。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是_______。A．該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B．該有機(jī)物屬于芳香族化合物，且屬于酚C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為﹣CH3D．該有機(jī)物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)8．請按要求作答：(1)請根據(jù)官能團(tuán)的不同對下列有機(jī)物進(jìn)行分類：①②③④⑤⑥⑦Ⅰ.醇：________酮：________醛：________(填序號)；Ⅱ.④的官能團(tuán)的名稱為________，⑦的官能團(tuán)的名稱為________；(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有________種；(3)的名稱為：________；寫出聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式________；(4)鍵線式表示的有機(jī)物名稱為________；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴的結(jié)構(gòu)簡式________；(5)籃烷分子的結(jié)構(gòu)如圖所示：①籃烷的分子式為：________,其二氯代物有________種；②若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要________mol氯氣。(6)某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：，此烷烴的一溴代物有________種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為________，名稱為________；9．倍他樂克是一種治療高血壓的藥物,其中間體F合成路線如下:回答下列問題:（1）A的分子式為____。D中官能團(tuán)的名稱是____。（2）B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。（3）D→E的反應(yīng)類型為_____。（4）反應(yīng)⑤加入試劑X反應(yīng)后只生成中間體F,則X結(jié)構(gòu)簡式為___。（5）滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有_____種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),1molC最多消耗3molNaOH;③苯環(huán)上只有4個(gè)取代基,且直接與苯環(huán)相連的烴基處于間位。其中核磁共振氫譜有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1︰6︰2︰1的可能是____(寫結(jié)構(gòu)簡式)。（6）根據(jù)已有知識及題目相關(guān)信息,完成以和CH3OH、CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)____。10．新型復(fù)合材料需要特種塑料,特種塑料通常采用聚合反應(yīng)制得。下圖是-種合成特種塑料的路線圖（部分無機(jī)物及有機(jī)物產(chǎn)物已省略）。已知：①+SOCl2+SO2+HCl；②++HCl（R、表示烴基）。（1）B與D反應(yīng)生成E的反應(yīng)類型為_____,A的結(jié)構(gòu)簡式為___。（2）流程中的原料乙酰丙酸中含有的官能團(tuán)是_____（填名稱）。（3）C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。（4）同時(shí)符合下列要求的C的同分異構(gòu)體有___種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與NaHCO3溶液反應(yīng)③遇FeCl3溶液顯色（5）F與C屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體,兩種分子中核磁共振氫譜吸收峰個(gè)數(shù)相同，且F只含一種含氧官能團(tuán)。則1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為___,F的結(jié)構(gòu)簡式為_________。（6）根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請你以苯酚及2－丙醇為原料（無機(jī)試劑任選）,設(shè)計(jì)合成____11．萜類化合物廣泛分布于植物、昆蟲及微生物體內(nèi)，是多種香料和藥物的主要成分，Ⅰ是一種萜類化合物，它的合成路線如圖所示：已知：Ⅰ．Ⅱ．Ⅲ．回答下列問題：（1）A的名稱是________，的反應(yīng)類型是_________；（2）流程中設(shè)計(jì)這步反應(yīng)的作用________；（3）第一步的化學(xué)反應(yīng)方程式__________；（4）B含有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為__________；它的同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列條件的有____________種（不考慮立體異構(gòu)）①不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與反應(yīng)生成（5）F與按物質(zhì)的量發(fā)生反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_________；（6）請以、為原料，結(jié)合題目所給信息，制備高分子化合物的流程________。例如：原料……目標(biāo)化合物12．從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分：(1)乙中所含官能團(tuán)的名稱為____________________。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同）：設(shè)計(jì)步驟①的目的是_________________________，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_________________（