押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考試題庫第一部分單選題(30題)1、含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點及臨床應(yīng)用來判斷正確答案。選項A：硫酸阿托品硫酸阿托品的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有氧橋結(jié)構(gòu)。它主要用于解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、散瞳等，并非用于預(yù)防和治療暈動癥，所以A選項不符合題意。選項B：氫溴酸東莨菪堿氫溴酸東莨菪堿的結(jié)構(gòu)中含有氧橋，由于氧橋的存在，其親脂性增強，易透過血-腦屏障，中樞作用較強。在臨床上，它常用于預(yù)防和治療暈動癥，故B選項符合題意。選項C：氫溴酸后馬托品氫溴酸后馬托品沒有氧橋結(jié)構(gòu)，它主要用于眼科檢查、驗光等，用于散瞳，而非用于預(yù)防和治療暈動癥，所以C選項不符合題意。選項D：異丙托溴銨異丙托溴銨同樣不含有氧橋結(jié)構(gòu)，它主要用于慢性阻塞性肺疾病的平喘治療，和暈動癥的治療無關(guān)，所以D選項不符合題意。綜上，正確答案是B。2、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

【答案】：C

【解析】本題考查復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中羧甲基纖維素鈉的作用。選項A，囊心物是被包裹在微囊中形成制劑核心的物質(zhì)，通常是藥物等有效成分，羧甲基纖維素鈉并非囊心物，所以A項錯誤。選項B，囊材是用于形成微囊的材料，常見的有明膠、阿拉伯膠等，羧甲基纖維素鈉一般不作為囊材使用，所以B項錯誤。選項C，助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。羧甲基纖維素鈉具有增稠等特性，在復(fù)方甲地孕酮微囊注射液中可作為助懸劑，使注射液中的微粒更好地懸浮，防止沉降，所以C項正確。選項D，矯味劑是用于改善制劑味道，減少藥物不良氣味的物質(zhì)，羧甲基纖維素鈉的主要作用并非矯味，所以D項錯誤。綜上，答案選C。3、評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物治療指數(shù)的定義來判斷正確選項。藥物治療指數(shù)是用于評價藥物安全性的指標，它是指藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，即治療指數(shù)（TI）=LD50/ED50。其中，半數(shù)致死量（LD50）是指能引起一半實驗動物死亡的劑量，半數(shù)有效量（ED50）是指能引起一半實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的劑量。這一比值越大，表明藥物的安全性越高。選項A中，ED95/LD5并非藥物治療指數(shù)的表示方式；選項B，ED50/LD50與藥物治療指數(shù)的正確表示相反；選項C，LD1/ED99也不是藥物治療指數(shù)的標準表示。綜上所述，答案選D。4、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同片劑亞劑型的起效速度特點。選項A，普通片是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片劑，其崩解和溶出需要一定時間，藥物釋放和吸收相對較慢，起效速度并非最快。選項B，控釋片是一種能在規(guī)定時間內(nèi)，以預(yù)定速度緩慢釋放藥物的片劑。其設(shè)計目的是使藥物在體內(nèi)長時間維持穩(wěn)定的血藥濃度，起效速度相對較慢且平穩(wěn)，主要側(cè)重于藥物的緩慢、持續(xù)釋放，而非快速起效。選項C，多層片是由兩層或多層組成的片劑，各層含不同藥物或輔料，通過層與層之間的設(shè)計來實現(xiàn)不同的釋藥效果，其起效速度通常也不會是最快的，且多層片的設(shè)計更側(cè)重于實現(xiàn)多種藥物的不同釋放模式等其他功能。選項D，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，在水中可在3分鐘內(nèi)崩解分散并形成懸浮液，能夠快速釋放藥物，從而使藥物更快地被吸收進入血液循環(huán)，起效速度比普通片、控釋片和多層片都要快，所以在上述片劑亞劑型中，分散片的起效速度是最快的。綜上，答案選D。5、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“涼暗處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：B

【解析】本題考查《中國藥典》貯藏項下“涼暗處”的溫度規(guī)定。選項A“不超過20℃”是“陰涼處”的溫度要求，并非“涼暗處”，所以A選項錯誤。選項B“避光并不超過20℃”，這是《中國藥典》貯藏項下對“涼暗處”的準確規(guī)定，既強調(diào)了避光條件，又明確了溫度范圍，所以B選項正確。選項C“25±2℃”通常不是常見貯藏條件所對應(yīng)的標準溫度，與“涼暗處”的規(guī)定不符，所以C選項錯誤。選項D“10～30℃”是“常溫”的溫度范圍，和“涼暗處”的定義不相關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。6、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

【答案】：D

【解析】題目考查藥物不良反應(yīng)的類型判斷。逐一分析各選項：-A項過敏反應(yīng)是機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，題干中所述“宿醉”現(xiàn)象并非過敏反應(yīng)表現(xiàn)，A項錯誤。-B項首劑效應(yīng)是指某些藥物在首次使用時，機體對藥物的反應(yīng)較為強烈，題干不是首次用藥的特殊反應(yīng)，B項錯誤。-C項副作用是藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，題干“宿醉”現(xiàn)象并非是地西泮治療催眠時伴隨出現(xiàn)的一般無關(guān)作用，C項錯誤。-D項后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，符合后遺效應(yīng)特點，D項正確。綜上，答案選D。7、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的定義和各類劑型的特點來進行分析判斷。緩控釋制劑是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物，與其相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少，且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。選項A：卡托普利親水凝膠骨架片親水凝膠骨架片是緩控釋制劑的一種常見類型。它以親水性高分子材料為骨架，藥物溶解或分散在骨架材料中。當(dāng)骨架片與胃腸液接觸后，骨架材料吸水膨脹形成凝膠層，藥物通過凝膠層的擴散和凝膠骨架的溶蝕而緩慢釋放，從而實現(xiàn)藥物的緩慢、持續(xù)釋放，起到緩控釋的作用。所以卡托普利親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑。選項B：聯(lián)苯雙酯滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適當(dāng)?shù)幕|(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑。聯(lián)苯雙酯滴丸主要是為了改善藥物的溶解性和生物利用度等，其釋藥速度相對較快，不屬于緩控釋制劑。選項C：利巴韋林膠囊膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。利巴韋林膠囊通常屬于普通制劑，藥物在胃腸道內(nèi)較快釋放，不能實現(xiàn)緩慢、恒速或非恒速的釋放，不具備緩控釋制劑的特點。選項D：吲哚美辛微囊微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊。雖然微囊可以在一定程度上控制藥物釋放，但一般情況下其控制釋放的程度不如專門設(shè)計的緩控釋制劑，通常也屬于普通制劑范疇。綜上，屬于緩控釋制劑的是卡托普利親水凝膠骨架片，答案選A。8、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及藥物類型的定義，來判斷通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素所屬的類別。選項A：化學(xué)合成藥物化學(xué)合成藥物是通過化學(xué)合成的方法制得的藥物，它主要依靠人工的化學(xué)反應(yīng)，利用各種化學(xué)原料經(jīng)過一系列反應(yīng)步驟來合成目標藥物分子。而通過發(fā)酵方法得到的抗生素是利用微生物的生命活動來產(chǎn)生的，并非單純的化學(xué)合成過程，半合成抗生素也是在天然抗生素的基礎(chǔ)上進行改造，并非完全由化學(xué)合成而來，所以該選項錯誤。選項B：天然藥物天然藥物是指來源于自然界中的植物、動物、礦物等的藥物。通過發(fā)酵方法得到的抗生素是利用微生物發(fā)酵產(chǎn)生的，微生物本身屬于自然界的一部分，發(fā)酵過程是利用微生物的代謝活動來制造抗生素，本質(zhì)上是借助了自然界生物的力量。半合成抗生素則是以天然抗生素為基礎(chǔ)，對其結(jié)構(gòu)進行部分改造得到的，其起點也是天然的抗生素。因此，通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于天然藥物，該選項正確。選項C：生物技術(shù)藥物生物技術(shù)藥物是應(yīng)用基因工程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用于人類疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。雖然發(fā)酵是生物技術(shù)的一種手段，但這里強調(diào)的是得到的抗生素本身的屬性，生物技術(shù)藥物更側(cè)重于通過現(xiàn)代生物技術(shù)手段對生物材料進行大規(guī)模的研發(fā)和生產(chǎn)，與本題中抗生素的本質(zhì)屬性歸類不一致，所以該選項錯誤。選項D：中成藥中成藥是以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，為了預(yù)防及治療疾病的需要，按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品。而本題所涉及的抗生素和半合成抗生素并非基于中醫(yī)藥理論，也不是以中藥材為原料制成的傳統(tǒng)中藥劑型，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。9、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于

A.效能

B.效價強度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的概念，結(jié)合題干描述來判斷正確答案。選項A：效能效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)。它反映的是藥物的內(nèi)在活性，即藥物發(fā)揮作用的最大能力，而不是作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，所以選項A不符合題干描述。選項B：效價強度效價強度是指作用性質(zhì)相同的藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。這與題干中“作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大”的描述完全相符，所以選項B正確。選項C：半數(shù)致死量半數(shù)致死量是指能夠引起實驗動物一半死亡的藥物劑量，主要用于評估藥物的毒性大小，并非衡量藥物達到等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，因此選項C不符合題意。選項D：治療指數(shù)治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于評價藥物的安全性。它與題干所描述的達到等效反應(yīng)的相對劑量或濃度無關(guān)，所以選項D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。10、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指

A.促進微生物生長引起的不良反應(yīng)

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題考查依據(jù)新分類方法對藥品不良反應(yīng)中D類不良反應(yīng)的定義。依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。下面對各選項進行分析：A選項：促進微生物生長引起的不良反應(yīng)并不屬于D類不良反應(yīng)的定義范疇，所以A選項錯誤。B選項：家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)也不是D類不良反應(yīng)所指內(nèi)容，故B選項錯誤。C選項：取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)不符合D類不良反應(yīng)的定義，因此C選項錯誤。D選項：特定給藥方式引起的不良反應(yīng)，這正是D類不良反應(yīng)的定義，所以D選項正確。綜上，答案選D。11、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題考查抗腫瘤藥物白消安在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)。Ⅱ相代謝反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。選項A，甲基化結(jié)合反應(yīng)，一般不是白消安主要的Ⅱ相代謝反應(yīng)途徑，甲基化結(jié)合反應(yīng)通常參與一些神經(jīng)遞質(zhì)、激素等的代謝過程，故A選項不符合。選項B，與硫酸的結(jié)合反應(yīng)，通常是含有酚羥基、醇羥基、芳胺等官能團的藥物進行的Ⅱ相代謝反應(yīng)，白消安并不通過該途徑進行主要的Ⅱ相代謝，故B選項錯誤。選項C，白消安含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)，甲磺酸酯具有較強的親電性，容易與體內(nèi)具有親核性的谷胱甘肽發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，這是白消安在體內(nèi)重要的Ⅱ相代謝反應(yīng)，所以C選項正確。選項D，與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)一般是含羥基、羧基、氨基、巰基等官能團的藥物參與的反應(yīng)，白消安不通過該途徑進行主要的Ⅱ相代謝，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。12、檢查為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥品相關(guān)檢查內(nèi)容的理解。選項A分析藥品貯存與保管的基本要求主要涉及藥品保存的條件，如溫度、濕度、光照等環(huán)境因素以及儲存方式等方面，目的是保證藥品在儲存過程中的質(zhì)量穩(wěn)定，這與本題所問的“檢查”的核心概念不直接相關(guān)，它側(cè)重于藥品保存的條件設(shè)定而非檢查的具體內(nèi)容，所以選項A不符合要求。選項B分析用規(guī)定方法測定有效成分含量是藥品質(zhì)量控制中的一項重要工作，即含量測定。其重點在于通過特定的分析方法確定藥品中有效成分的具體含量，以確保藥品達到規(guī)定的劑量標準。但這只是藥品檢查的一部分內(nèi)容，不能全面概括檢查的范疇，所以選項B不準確。選項C分析藥品檢查是一個綜合性的過程，主要包括安全性、有效性、均一性和純度等多個方面的內(nèi)容。安全性檢查主要考察藥品是否對人體產(chǎn)生潛在危害；有效性檢查評估藥品是否能達到預(yù)期的治療效果；均一性檢查確保每一個單位劑量的藥品質(zhì)量均勻一致；純度檢查則關(guān)注藥品中雜質(zhì)的含量，保證藥品的純凈度。這些方面共同構(gòu)成了藥品檢查的主要內(nèi)容，所以選項C正確。選項D分析判別藥物的真?zhèn)螌儆谒幤疯b別工作的范疇。鑒別主要是通過各種理化方法和生物學(xué)方法來確定藥品的真?zhèn)?，它是藥品質(zhì)量控制的一個環(huán)節(jié)，但并非本題所問的檢查的全面內(nèi)容，所以選項D不符合。綜上，本題的正確答案是C。13、下關(guān)于溶膠劑的說法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：Tyndall效應(yīng)即丁達爾效應(yīng)，它是由膠粒對光的散射作用引起的，而非折射。所以該選項說法不正確。選項B：不同的溶膠劑由于其膠粒對特定波長的光有吸收作用，會使溶膠劑呈現(xiàn)出不同的顏色，該選項說法正確。選項C：ζ電位是指溶膠粒子表面的電位，ζ電位越高，溶膠粒子之間的靜電排斥力越大，溶膠劑就越穩(wěn)定，該選項說法正確。選項D：水化膜是指溶膠粒子表面形成的一層溶劑化膜，水化膜愈厚，溶膠粒子之間的相互作用力就越小，溶膠也就越穩(wěn)定，該選項說法正確。綜上，答案選A。14、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A.絲裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)被動靶向給藥系統(tǒng)的定義及各類藥物制劑的特點來逐一分析選項。被動靶向給藥系統(tǒng)是指載藥微粒被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞（尤其是肝的Kupffer細胞）攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官的給藥系統(tǒng)。常見的被動靶向制劑包括脂質(zhì)體、乳劑、微球、納米粒等。選項A：絲裂霉素栓塞微球絲裂霉素栓塞微球主要是用于血管栓塞，通過阻塞腫瘤血管來達到治療目的，它不屬于依靠機體自身的生理過程實現(xiàn)靶向定位的被動靶向給藥系統(tǒng)。選項B：阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體或抗原，使其具有對靶細胞分子水平上的識別能力，能主動識別靶細胞并與之結(jié)合，屬于主動靶向給藥系統(tǒng)，而非被動靶向給藥系統(tǒng)。選項C：5-氟尿嘧啶W/O型乳劑乳劑是一種常見的被動靶向制劑，5-氟尿嘧啶W/O型乳劑可被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官，符合被動靶向給藥系統(tǒng)的特點，所以該選項正確。選項D：甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體熱敏脂質(zhì)體是一種對溫度敏感的脂質(zhì)體，當(dāng)脂質(zhì)體到達靶區(qū)后，可通過局部加熱的方式使脂質(zhì)體膜的通透性增加，從而釋放藥物，這屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)，并非被動靶向給藥系統(tǒng)。綜上，答案選C。15、藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品代謝的主要部位相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：胃主要功能是儲存和初步消化食物，雖然胃黏膜也有一定的吸收功能，但并非藥品代謝的主要部位。-選項B：腸是消化和吸收的重要場所，主要進行營養(yǎng)物質(zhì)的吸收等生理過程，它在藥品代謝方面的作用不是主要的。-選項C：脾是人體重要的淋巴器官，具有免疫等功能，與藥品代謝并無直接的主要關(guān)聯(lián)。-選項D：肝臟是人體最大的實質(zhì)性器官，具有多種生理功能，其中代謝功能是其重要作用之一。肝臟含有豐富的藥物代謝酶，能夠?qū)M入體內(nèi)的藥品進行生物轉(zhuǎn)化，將藥物轉(zhuǎn)化為更易排出體外的形式，因此肝臟是藥品代謝的主要部位。綜上，答案選D。16、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.磷酸可待因

B.鹽酸異丙嗪

C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪

D.嗎啡

【答案】：C

【解析】本題考查在流感癥狀治療中適用藥物的選擇。解題關(guān)鍵在于結(jié)合題干中醫(yī)生給出的治療建議以及藥物的功效來分析選項。題目指出在流感治療中，醫(yī)生建議選用對乙酰氨基酚退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。我們需要明確每個選項所涉及藥物在治療流感癥狀方面的作用。選項A：磷酸可待因：磷酸可待因有鎮(zhèn)咳作用，與復(fù)方磷酸可待因糖漿鎮(zhèn)咳的功能相關(guān)，但題干強調(diào)的是搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿治療，且未提及僅使用磷酸可待因就能滿足治療需求，同時沒有體現(xiàn)與其他藥物聯(lián)合使用的信息，所以該選項不全面。選項B：鹽酸異丙嗪：鹽酸異丙嗪有抗組胺、鎮(zhèn)靜等作用，題干中未提及該藥物與流感治療的關(guān)聯(lián)，在給定的治療建議里沒有它的作用體現(xiàn)，因此該選項不符合要求。選項C：磷酸可待因和鹽酸異丙嗪：復(fù)方磷酸可待因糖漿中可能包含磷酸可待因成分用于鎮(zhèn)咳，而鹽酸異丙嗪也常用于感冒或過敏引起的咳嗽等癥狀。結(jié)合起來，兩者共同作用可能更全面地應(yīng)對流感引發(fā)的咳嗽等癥狀，符合題干中醫(yī)生給出的治療搭配思路，是正確的選項。選項D：嗎啡：嗎啡主要用于鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等，在流感治療中并非是常規(guī)的針對畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞等癥狀的用藥，且其有較強的成癮性等副作用，不適合作為流感治療藥物，所以該選項不正確。綜上，答案選C。17、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑

A.植物油

B.動物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑相關(guān)知識。選項A，植物油常作為靜脈注射脂肪乳劑的油相原料，但并非穩(wěn)定劑，故A項錯誤。選項B，動物油一般不用于靜脈注射脂肪乳劑，更不是該制劑的穩(wěn)定劑，故B項錯誤。選項C，普朗尼克F-68是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑，但不是穩(wěn)定劑，故C項錯誤。選項D，油酸鈉具有一定的乳化和穩(wěn)定作用，是靜脈注射脂肪乳劑常用的穩(wěn)定劑，所以D項正確。綜上，本題正確答案是D。18、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：D

【解析】本題主要考查引起乳劑轉(zhuǎn)相的原因。選項A：\(\zeta-\)電位降低主要會使乳劑的穩(wěn)定性下降，導(dǎo)致乳滴聚集、合并甚至產(chǎn)生絮凝等現(xiàn)象，而不是引起乳劑轉(zhuǎn)相，所以該選項錯誤。選項B：油水兩相密度差不同會造成乳劑分層，即乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，并非乳劑轉(zhuǎn)相的原因，因此該選項錯誤。選項C：光、熱、空氣及微生物等的作用會影響乳劑的穩(wěn)定性，可能會導(dǎo)致乳劑酸敗等情況，但不會直接引起乳劑轉(zhuǎn)相，所以該選項錯誤。選項D：乳化劑類型改變會使乳劑的類型發(fā)生轉(zhuǎn)變，例如由O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑，或者相反，這就是乳劑轉(zhuǎn)相，所以該選項正確。綜上，答案選D。19、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：C

【解析】本題考查催眠藥的使用時間。我們來逐一分析各個選項：-選項A：飯前服用藥物一般適用于需要快速起效、不被食物影響吸收的藥物，而催眠藥的主要作用是幫助人們進入睡眠狀態(tài)，飯前服用并不符合其用藥目的，所以選項A錯誤。-選項B：上午7-8點是人們?nèi)粘；顒拥臅r間，此時服用催眠藥會使人困倦，影響正常的工作和生活，與催眠藥幫助睡眠的作用場景不符，所以選項B錯誤。-選項C：催眠藥的主要功能是誘導(dǎo)睡眠、幫助改善睡眠質(zhì)量。在睡前服用催眠藥，能使藥物在人體即將進入休息狀態(tài)時發(fā)揮作用，幫助人們更快地入睡，符合催眠藥的使用特點，所以選項C正確。-選項D：飯后服用藥物通常是為了減少藥物對胃腸道的刺激等，但這與催眠藥發(fā)揮助眠作用并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。20、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同鍵合類型的概念及特點。解題關(guān)鍵在于準確理解題干中所描述的相互作用原理，并將其與各選項所代表的鍵合類型進行匹配。選項A：共價鍵鍵合共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學(xué)鍵，其成鍵原子間的電子云是共享的，并非是由于電負性差異導(dǎo)致電子不對稱分布而產(chǎn)生的靜電相互作用。題干描述的是羰基氧原子和碳原子間電負性差異使電子分布不對稱，進而與另一個極性羰基產(chǎn)生靜電相互作用，這與共價鍵的形成原理不同，所以選項A不符合題意。選項B：范德華力鍵合范德華力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，主要包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力。它的產(chǎn)生并非是因為極性基團間因電負性差異導(dǎo)致電子不對稱分布引發(fā)的靜電相互作用。題干強調(diào)的是極性羰基之間基于電子不對稱分布的靜電相互作用，與范德華力的本質(zhì)不同，因此選項B不正確。選項C：偶極-偶極相互作用鍵合當(dāng)分子中存在極性鍵時，由于成鍵原子的電負性不同，會使分子產(chǎn)生偶極。兩個極性分子之間，偶極的正、負端會相互吸引，從而產(chǎn)生偶極-偶極相互作用。題干中提到羰基的氧原子和碳原子電負性差異導(dǎo)致電子不對稱分布，使羰基具有極性，它與另一個極性羰基之間產(chǎn)生的靜電相互作用，正是偶極-偶極相互作用鍵合的典型表現(xiàn)，所以選項C符合題意。選項D：疏水性相互作用鍵合疏水性相互作用是指非極性分子或基團在水溶液中為了減少與水分子的接觸而彼此聚集的作用。這種作用與題干中因羰基電負性差異導(dǎo)致電子不對稱分布，進而與另一個極性羰基產(chǎn)生靜電相互作用的描述不相符，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是C。21、甘露醇

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：B

【解析】本題考查甘露醇在相關(guān)應(yīng)用中的作用。選項A，調(diào)節(jié)pH一般是通過酸堿調(diào)節(jié)劑等物質(zhì)來實現(xiàn)，甘露醇并不主要用于調(diào)節(jié)pH，所以A選項錯誤。選項B，甘露醇可以作為填充劑使用。在一些制劑中，它能夠增加制劑的體積和重量，改善制劑的物理性質(zhì)，故B選項正確。選項C，調(diào)節(jié)滲透壓通常會選用如氯化鈉等具有合適滲透壓調(diào)節(jié)能力的物質(zhì)，甘露醇雖然在某些情況下也會對滲透壓有一定影響，但調(diào)節(jié)滲透壓并非其主要用途，所以C選項錯誤。選項D，穩(wěn)定劑是用于保持體系穩(wěn)定性、防止物質(zhì)發(fā)生變化的一類物質(zhì)，甘露醇一般不扮演穩(wěn)定劑的角色，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。22、亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動力學(xué)，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當(dāng)AUC為750μg.h/ml，則此時A/B為（）

A.25:75

B.50:50:00

C.75:25:00

D.80:20:00

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)亞穩(wěn)定型（A）與穩(wěn)定型（B）符合線性動力學(xué)這一條件，利用已知比例和對應(yīng)的AUC值構(gòu)建線性關(guān)系，進而求出當(dāng)AUC為750μg.h/ml時A與B的比例。已知在相同劑量下，A型/B型分別為99：1、10：90時對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml。由于符合線性動力學(xué)，可設(shè)A的含量為x（這里x是A在A和B總量中的占比），AUC為y，設(shè)線性方程為y=kx+b。當(dāng)x=99/(99+1)=0.99時，y=1000；當(dāng)x=10/(10+90)=0.1時，y=550。將上述兩組值代入線性方程\(y=kx+b\)中，可得方程組\(\begin{cases}1000=0.99k+b\\550=0.1k+b\end{cases}\)。用第一個方程減去第二個方程消去b可得：\[\begin{align*}1000-550&=(0.99k+b)-(0.1k+b)\\450&=0.99k+b-0.1k-b\\450&=0.89k\\k&=\frac{450}{0.89}\end{align*}\]把\(k=\frac{450}{0.89}\)代入\(550=0.1k+b\)，可得：\[\begin{align*}550&=0.1\times\frac{450}{0.89}+b\\b&=550-\frac{45}{0.89}\\\end{align*}\]則線性方程為\(y=\frac{450}{0.89}x+550-\frac{45}{0.89}\)。當(dāng)\(y=750\)時，代入方程可得：\[\begin{align*}750&=\frac{450}{0.89}x+550-\frac{45}{0.89}\\750-550+\frac{45}{0.89}&=\frac{450}{0.89}x\\200+\frac{45}{0.89}&=\frac{450}{0.89}x\\x&=\frac{200\times0.89+45}{450}\\x&=\frac{178+45}{450}\\x&=\frac{223}{450}\approx0.75\end{align*}\]即A的含量約為75%，那么B的含量為1-75%=25%，所以此時A/B為75:25。綜上，答案選C。23、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題主要考查烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間形成的主要鍵和類型。首先分析選項A，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學(xué)鍵。烷化劑環(huán)磷酰胺具有活潑的烷化基團，能夠與DNA堿基中的親核基團發(fā)生反應(yīng)，形成共價鍵，從而使DNA發(fā)生烷基化，這是烷化劑發(fā)揮抗腫瘤作用的重要機制，所以選項A正確。選項B，氫鍵是一種分子間作用力，是由已經(jīng)與電負性很大的原子形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力。烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間并非主要通過氫鍵結(jié)合，故選項B錯誤。選項C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是指離子與偶極分子之間、偶極分子與偶極分子之間的相互作用。這種作用一般存在于具有極性的分子體系中，但并非烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基結(jié)合的主要方式，因此選項C錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，其作用較弱，不足以使烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基有效結(jié)合并發(fā)揮作用，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。24、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)納米囊或納米球的粒徑特點來分析其靜注后的靶部位。納米囊或納米球是藥物載體的一種，其粒徑大小不同，在體內(nèi)的分布和靶部位也有所不同。小于10nm的納米囊或納米球可以通過毛細血管末端進入骨髓，因此靜注后的靶部位是骨髓。而肝、脾一般是粒徑稍大一些的納米粒容易聚集的部位；肺通常是較大粒徑的微粒或顆粒容易滯留的地方；血腦屏障的存在使得藥物進入腦比較困難，小于10nm的納米囊或納米球靜注后一般不會以腦為靶部位。所以本題正確答案選A。25、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用

D.芳香水劑宜大量配制和久貯

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其敘述是否正確，從而得出答案。選項A芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液，這是芳香水劑的標準定義，所以該選項敘述正確。選項B芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油，揮發(fā)油具有揮發(fā)性和芳香氣味，常被用于制備芳香水劑，該選項敘述正確。選項C芳香水劑具有一定的芳香氣味，可改善藥物的味道和氣味，因此可作為矯味劑、矯臭劑；同時，也可作為分散劑使用，該選項敘述正確。選項D芳香水劑中的芳香揮發(fā)性藥物容易揮發(fā)和變質(zhì)，不宜大量配制和久貯，應(yīng)臨用新制，該選項敘述錯誤。綜上，答案選D。26、下列屬于對因治療的是

A.鐵劑治療缺鐵性貧血

B.胰島素治療糖尿病

C.硝苯地平治療心絞痛

D.洛伐他汀治療高脂血癥

【答案】：A

【解析】本題主要考查對因治療的概念并據(jù)此判斷選項。對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。選項A缺鐵性貧血是由于機體對鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內(nèi)鐵缺乏從而引起的貧血。使用鐵劑治療缺鐵性貧血，是通過補充人體缺乏的鐵元素，從根本上消除了導(dǎo)致貧血的原因，屬于對因治療，所以A選項正確。選項B胰島素治療糖尿病，主要是通過補充胰島素或增強胰島素的作用來降低血糖水平，從而控制糖尿病的癥狀。但糖尿病的病因較為復(fù)雜，可能與遺傳、自身免疫等多種因素有關(guān)，胰島素治療并沒有消除引發(fā)糖尿病的根本病因，不屬于對因治療，故B選項錯誤。選項C硝苯地平治療心絞痛，它主要是通過擴張血管、降低心肌耗氧量等作用來緩解心絞痛的癥狀。心絞痛通常是由于冠狀動脈供血不足導(dǎo)致心肌急劇的、暫時的缺血與缺氧所引起的臨床綜合征，硝苯地平并沒有從根本上解決冠狀動脈供血不足的病因，不屬于對因治療，所以C選項錯誤。選項D洛伐他汀治療高脂血癥，它可以抑制膽固醇合成過程中的關(guān)鍵酶，降低血液中膽固醇的水平，起到調(diào)節(jié)血脂的作用。高脂血癥的發(fā)生可能與遺傳、飲食、生活方式等多種因素有關(guān)，洛伐他汀只是控制了血脂水平，并沒有消除導(dǎo)致高脂血癥的根本病因，不屬于對因治療，因此D選項錯誤。綜上，答案選A。27、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項的特點，結(jié)合藥理學(xué)中藥物產(chǎn)生副作用的基本原理來逐一分析判斷。選項A：藥物作用靶點特異性高藥物作用靶點特異性高是指藥物能夠精準地作用于特定的靶點，這種情況下藥物通常會發(fā)揮其預(yù)期的、針對性的治療作用，而不是導(dǎo)致副作用。因為它能準確地與目標靶點結(jié)合，選擇性地調(diào)節(jié)生理功能，減少了對其他非目標部位的影響，所以不會成為藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)，該選項錯誤。選項B：藥物作用部位選擇性低藥物作用部位選擇性低意味著藥物在體內(nèi)不僅作用于預(yù)期的治療部位，還可能作用于其他非治療相關(guān)的部位。當(dāng)藥物作用于這些非目標部位時，就可能引發(fā)與治療目的無關(guān)的生理反應(yīng)，從而產(chǎn)生副作用。例如，某些藥物在治療疾病時，除了對患病組織起作用外，還可能影響到其他正常組織和器官的功能，導(dǎo)致不良反應(yīng)的出現(xiàn)，因此藥物作用部位選擇性低是藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)，該選項正確。選項C：藥物劑量過大藥物劑量過大通常會導(dǎo)致毒性反應(yīng)，而不是副作用。毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴重，與副作用的概念不同。副作用是在治療劑量下就可能出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，所以該選項錯誤。選項D：血藥濃度過高血藥濃度過高也主要會引起毒性反應(yīng)。當(dāng)血藥濃度超過正常治療范圍時，藥物對機體的作用過強，可能會對身體造成損害，出現(xiàn)中毒等嚴重情況，而不是典型的副作用表現(xiàn)。副作用是在相對正常的血藥濃度（治療劑量下的血藥濃度）時就可能伴隨出現(xiàn)的，因此該選項錯誤。綜上，答案選B。28、測定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：D

【解析】本題考查的是測定乙琥胺含量所使用的方法。選項A：碘量法碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物（如碘化鉀）作為還原劑進行氧化還原滴定的方法。該方法主要用于具有還原性或氧化性的物質(zhì)的測定，并不適用于乙琥胺含量的測定。所以選項A錯誤。選項B：鈰量法鈰量法是以硫酸鈰為標準溶液進行滴定的氧化還原滴定法，通常用于一些具有還原性的藥物的含量測定，而乙琥胺不適合用這種方法測定含量。所以選項B錯誤。選項C：亞硝酸鈉滴定法亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)，定量生成重氮鹽，來測定藥物含量的方法。乙琥胺不具有芳伯氨基等適合該方法測定的結(jié)構(gòu)特征，不能用亞硝酸鈉滴定法測定其含量。所以選項C錯誤。選項D：非水酸量法非水酸量法是在非水溶劑中進行的酸堿滴定法，乙琥胺具有一定的酸性，在非水溶劑中其酸性可以得到增強，從而可以用適當(dāng)?shù)膲A標準溶液進行滴定來測定其含量，所以測定乙琥胺的含量使用非水酸量法。選項D正確。綜上，本題正確答案是D。29、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)，判斷其是否屬于水溶性高分子增稠材料。選項A醋酸纖維素酞酸酯是一種腸溶性包衣材料，它不溶于水，常用于藥物制劑中，以實現(xiàn)藥物在腸道特定部位的釋放等功能，并不屬于水溶性高分子增稠材料，所以A選項錯誤。選項B羫苯乙酯是常用的防腐劑，具有抑制微生物生長的作用，主要用于保持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和保質(zhì)期，并非水溶性高分子增稠材料，因此B選項錯誤。選項Cβ-環(huán)糊精是一種環(huán)狀低聚糖，它主要起包合作用，能夠包合一些藥物、香料等分子，增加其穩(wěn)定性、溶解性等，但它不是水溶性高分子增稠材料，故C選項錯誤。選項D明膠是一種天然的水溶性高分子化合物，在溶液中具有增稠的作用，常被廣泛應(yīng)用于食品、制藥等行業(yè)中作為增稠劑使用，所以屬于水溶性高分子增稠材料，D選項正確。綜上，答案選D。30、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》中“陰涼處”的溫度規(guī)定。選項A，“不超過20℃”，這是《中國藥典》貯藏項下對“陰涼處”的準確界定，所以該選項正確。選項B，“避光并不超過20℃”對應(yīng)的是“涼暗處”的規(guī)定，并非“陰涼處”，因此該選項錯誤。選項C，“25±2℃”一般用于特殊藥品規(guī)定的特定溫度環(huán)境等情況，并非“陰涼處”的溫度要求，所以該選項錯誤。選項D，“10-30℃”是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，并非“陰涼處”，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、微觀評價方法中肯定的條件是

A.時間順序合理

B.該反應(yīng)與已知藥品不良反應(yīng)不符合

C.停藥后反應(yīng)停止

D.重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)

【答案】：ACD

【解析】本題考查微觀評價方法中肯定的條件相關(guān)知識。對選項A的分析時間順序合理是判斷藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的重要依據(jù)之一。在微觀評價中，只有當(dāng)用藥時間和不良反應(yīng)出現(xiàn)的時間先后順序符合邏輯時，才有可能認定該不良反應(yīng)是由所使用的藥物引起的。所以時間順序合理是微觀評價方法中肯定的條件，A選項正確。對選項B的分析若該反應(yīng)與已知藥品不良反應(yīng)不符合，那么就很難直接認定該反應(yīng)是由所使用的藥物導(dǎo)致的不良反應(yīng)，這屬于否定的條件，而不是肯定的條件，B選項錯誤。對選項C的分析停藥后反應(yīng)停止是判斷藥物與不良反應(yīng)之間存在因果關(guān)系的有力證據(jù)。如果在停止使用某藥物后，不良反應(yīng)隨即消失，那么很大程度上說明該不良反應(yīng)是由該藥物引起的，所以停藥后反應(yīng)停止是微觀評價方法中肯定的條件，C選項正確。對選項D的分析重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)進一步驗證了藥物與不良反應(yīng)之間的因果關(guān)系。當(dāng)再次使用相同藥物時，之前出現(xiàn)過的不良反應(yīng)再次出現(xiàn)，這就更加確定了該不良反應(yīng)是由該藥物引發(fā)的，因此重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)屬于微觀評價方法中肯定的條件，D選項正確。綜上，本題正確答案選ACD。2、屬于氨基糖苷類的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查氨基糖苷類抗生素的相關(guān)知識。選項A奈替米星屬于氨基糖苷類抗生素。它具有抗菌譜廣、耳腎毒性相對較低等特點，在臨床治療中有一定的應(yīng)用，所以選項A正確。選項B克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，并非氨基糖苷類抗生素。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素主要通過抑制細菌蛋白質(zhì)合成來發(fā)揮抗菌作用，與氨基糖苷類抗生素的作用機制和化學(xué)結(jié)構(gòu)均有所不同，所以選項B錯誤。選項C妥布霉素是氨基糖苷類抗生素的一種。它對銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌有較強的抗菌活性，在臨床上常用于治療相關(guān)細菌感染，所以選項C正確。選項D阿米卡星同樣屬于氨基糖苷類抗生素。它對許多氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定，適用于對慶大霉素、卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌感染，所以選項D正確。綜上，屬于氨基糖苷類的抗生素有奈替米星、妥布霉素、阿米卡星，答案選ACD。3、緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.胃內(nèi)漂浮片

C.滲透泵片

D.骨架片

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查緩、控釋制劑的類型。緩、控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。選項B，胃內(nèi)漂浮片是一種口服的緩控釋制劑，它能漂浮于胃液之上，延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間，從而達到緩慢、持久釋放藥物的目的，屬于緩、控釋制劑。選項C，滲透泵片是一種典型的控釋制劑，它利用滲透壓原理，使藥物以恒速持續(xù)釋放，可精確控制藥物的釋放速度和時間，屬于緩、控釋制劑。選項D，骨架片是通過骨架材料控制藥物的釋放速度，藥物溶解后通過骨架材料的孔隙或骨架材料的溶蝕而緩慢釋放，屬于緩、控釋制劑。而選項A，分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，其主要特點是崩解迅速、分散均勻、吸收快、生物利用度高，它不屬于緩、控釋制劑。綜上，答案選BCD。4、給藥方案設(shè)計的一般原則包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案

B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案

C.對于表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，需要制定個體化給藥方案

D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測

【答案】：ABCD5、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.洛伐他汀

D.氟伐他汀

【答案】：C

【解析】本題主要考查羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物中母核為六氫萘的藥物。選項A，瑞舒伐他汀屬于全合成的他汀類藥物，其母核并非六氫萘結(jié)構(gòu)。選項B，阿托伐他汀也是人工合成的他汀類降脂藥，母核不是六氫萘。選項C，洛伐他汀是天然的羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，其母核結(jié)構(gòu)為六氫萘，該選項符合題意。選項D，氟伐他汀為全合成的降血脂藥物，母核不是六氫萘。綜上，答案選C。6、免疫分析法可用于測定

A.抗原?

B.抗體?

C.半抗原?

D.阿司匹林含量?

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)免疫分析法的原理和適用范圍來分析各選項。免疫分析法是基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)將標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及相對定量的研究。選項A抗原是能夠刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，并能與免疫應(yīng)答產(chǎn)物抗體和致敏淋巴細胞在體內(nèi)外結(jié)合，發(fā)生免疫效應(yīng)的物質(zhì)。免疫分析法可以利用抗原與相應(yīng)抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，對抗原進行檢測和測定，所以免疫分析法可用于測定抗原，選項A正確。選項B抗體是機體在抗原物質(zhì)刺激下，由B細胞分化成的漿細胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)的免疫球蛋白。同樣，也可以利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過免