醫(yī)療用毒性藥品管理崗前培訓(xùn)考核測(cè)試題含答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.以下屬于醫(yī)療用毒性藥品的是（）A.阿司匹林B.阿托品C.對(duì)乙酰氨基酚D.維生素C答案：B解析：醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。阿托品屬于毒性藥品，而阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、維生素C不屬于毒性藥品范疇。2.醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由（）指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)。A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案：B解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)。3.毒性藥品處方應(yīng)保存（）備查。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：毒性藥品處方應(yīng)保存2年備查，以方便對(duì)毒性藥品的使用情況進(jìn)行追溯和監(jiān)管。4.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑（）。A.醫(yī)生簽名的正式處方B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方C.醫(yī)生簽名的急診處方D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師簽名的處方答案：B解析：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方。執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師沒(méi)有獨(dú)立開(kāi)具毒性藥品處方的資格。5.下列關(guān)于毒性藥品的儲(chǔ)存與保管說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管B.需建立收支賬目，定期盤(pán)點(diǎn)C.可以與其他藥品混放D.嚴(yán)禁與麻醉藥品等混放答案：C解析：毒性藥品必須專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管，建立收支賬目，定期盤(pán)點(diǎn)，嚴(yán)禁與麻醉藥品等混放，更不可以與其他藥品混放，以確保毒性藥品的安全儲(chǔ)存和管理。6.毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)（）極量。A.1日B.2日C.3日D.5日答案：B解析：毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)2日極量，以防止因過(guò)量使用導(dǎo)致中毒等不良后果。7.擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或個(gè)人，由（）沒(méi)收其全部毒性藥品。A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.衛(wèi)生行政部門(mén)C.工商行政管理部門(mén)D.公安機(jī)關(guān)答案：A解析：擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或個(gè)人，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收其全部毒性藥品，并依法進(jìn)行處罰。8.以下哪種藥品不屬于毒性中藥品種（）A.生川烏B.生馬錢(qián)子C.生甘草D.生白附子答案：C解析：生川烏、生馬錢(qián)子、生白附子都屬于毒性中藥品種，而生甘草不屬于毒性中藥。9.調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須（）。A.憑醫(yī)生簽名的正式處方B.認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確C.按醫(yī)囑注明要求D.以上都是答案：D解析：調(diào)配毒性藥品時(shí)，要憑醫(yī)生簽名的正式處方，調(diào)配人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，以確保用藥安全。10.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)記錄應(yīng)保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年，以便對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行追溯和審查。11.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)（）。A.拒絕調(diào)配B.付炮制品C.付生品D.酌情調(diào)配答案：B解析：對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品，以降低毒性，保證用藥安全。12.以下關(guān)于毒性藥品的銷(xiāo)毀處理說(shuō)法正確的是（）A.自行銷(xiāo)毀即可B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀C.可以隨意丟棄D.可以賣(mài)給回收企業(yè)答案：B解析：毒性藥品的銷(xiāo)毀處理必須由藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀，不能自行銷(xiāo)毀、隨意丟棄或賣(mài)給回收企業(yè)，以防止毒性藥品流入非法渠道造成危害。13.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存（）備查。A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C解析：生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，建立的完整生產(chǎn)記錄需保存5年備查，便于對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)管和追溯。14.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，在運(yùn)輸毒性藥品的過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止（）。A.藥品變質(zhì)B.藥品丟失C.藥品被盜D.以上都是答案：D解析：在運(yùn)輸毒性藥品的過(guò)程中，要采取有效措施防止藥品變質(zhì)、丟失、被盜等情況發(fā)生，確保毒性藥品的運(yùn)輸安全。15.醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)（）審定后再行調(diào)配。A.藥劑科主任B.執(zhí)業(yè)藥師C.原處方醫(yī)生D.醫(yī)院負(fù)責(zé)人答案：C解析：醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再行調(diào)配，以保證處方的準(zhǔn)確性和用藥安全。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.醫(yī)療用毒性藥品包括（）A.毒性中藥材B.毒性西藥制劑C.麻醉藥品D.精神藥品答案：AB解析：醫(yī)療用毒性藥品包括毒性中藥材和毒性西藥制劑，麻醉藥品和精神藥品有其獨(dú)立的管理類(lèi)別，不屬于醫(yī)療用毒性藥品范疇。2.毒性藥品的管理應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行（）等制度。A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)B.專(zhuān)柜加鎖C.專(zhuān)用賬冊(cè)D.專(zhuān)用處方答案：ABCD解析：毒性藥品的管理應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方等制度，以確保毒性藥品的安全使用和管理。3.以下屬于毒性西藥品種的有（）A.去乙酰毛花苷丙B.阿托品C.洋地黃毒苷D.氫溴酸后馬托品答案：ABCD解析：去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品都屬于毒性西藥品種。4.調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須做到（）。A.計(jì)量準(zhǔn)確B.按醫(yī)囑注明要求C.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出D.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，一律付炮制品答案：ABCD解析：調(diào)配毒性藥品時(shí)，要計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出，對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，一律付炮制品，以保證調(diào)配的準(zhǔn)確性和用藥安全。5.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須（）。A.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度B.嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)C.嚴(yán)禁與其他藥品混雜D.做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管答案：ABCD解析：醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管，以確保毒性藥品的安全管理。6.以下關(guān)于毒性藥品的使用說(shuō)法正確的有（）A.醫(yī)療單位必須憑醫(yī)生簽名的正式處方供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門(mén)方能發(fā)售C.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購(gòu)買(mǎi)時(shí)要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門(mén)方可發(fā)售D.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查答案：ABCD解析：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品憑醫(yī)生簽名的正式處方；科研和教學(xué)單位需持證明信經(jīng)批準(zhǔn)后購(gòu)買(mǎi)；群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需持相關(guān)證明信購(gòu)買(mǎi)；毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查，以上說(shuō)法均正確。7.以下屬于毒性中藥管理要求的有（）A.收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性中藥的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度B.毒性中藥的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志C.凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行D.毒性中藥的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)答案：ABCD解析：收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性中藥的單位要建立健全相關(guān)制度；包裝容器要印有毒藥標(biāo)志；加工炮制要按規(guī)定進(jìn)行；收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)由指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)，這些都是毒性中藥管理的要求。8.對(duì)違反醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或個(gè)人，應(yīng)（）。A.由縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)沒(méi)收其全部毒性藥品B.并處以警告或按非法所得的5-10倍罰款C.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)其《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》答案：ABC解析：對(duì)違反規(guī)定擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或個(gè)人，由縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)沒(méi)收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5-10倍罰款，情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。藥品監(jiān)督管理部門(mén)主要負(fù)責(zé)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可等管理，吊銷(xiāo)相關(guān)許可證的情況需依據(jù)具體法律法規(guī)和情節(jié)，此處未提及相關(guān)依據(jù)，所以D選項(xiàng)不準(zhǔn)確。9.毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)（）。A.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程B.在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查D.生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄可隨意銷(xiāo)毀答案：ABC解析：毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在藥品檢驗(yàn)人員監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，建立完整生產(chǎn)記錄并保存5年備查，生產(chǎn)記錄不可隨意銷(xiāo)毀，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。10.調(diào)配毒性藥品處方時(shí)，如發(fā)現(xiàn)處方有（）等情況，應(yīng)拒絕調(diào)配。A.用量超過(guò)規(guī)定劑量B.未注明“生用”卻要求使用生品C.字跡模糊不清D.醫(yī)生簽名無(wú)法辨認(rèn)答案：ABCD解析：當(dāng)處方用量超過(guò)規(guī)定劑量、未注明“生用”卻要求使用生品、字跡模糊不清、醫(yī)生簽名無(wú)法辨認(rèn)等情況時(shí)，調(diào)配人員應(yīng)拒絕調(diào)配，以保證用藥安全。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。（）答案：正確解析：這是醫(yī)療用毒性藥品的定義，表述準(zhǔn)確。2.毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)可以由任何藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)，并非任何藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)都可以。3.毒性藥品處方可以多次使用。（）答案：錯(cuò)誤解析：毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查，不可以多次使用。4.調(diào)配毒性藥品時(shí)，只要計(jì)量準(zhǔn)確即可，不需要按醫(yī)囑注明要求。（）答案：錯(cuò)誤解析：調(diào)配毒性藥品時(shí)，不僅要計(jì)量準(zhǔn)確，還需按醫(yī)囑注明要求，以確保用藥安全。5.毒性藥品可以與麻醉藥品混放。（）答案：錯(cuò)誤解析：毒性藥品嚴(yán)禁與麻醉藥品等混放，必須專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管。6.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料。（）答案：正確解析：這是生產(chǎn)毒性藥品及其制劑的必要要求，以保證生產(chǎn)質(zhì)量和安全。7.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師簽名的處方也可以。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方，執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師沒(méi)有獨(dú)立開(kāi)具毒性藥品處方的資格。8.毒性藥品的包裝容器上可以不印有毒藥標(biāo)志。（）答案：錯(cuò)誤解析：毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，以提醒相關(guān)人員注意其危險(xiǎn)性。9.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付生品。（）答案：錯(cuò)誤解析：對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品，以降低毒性。10.擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或個(gè)人，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收其全部毒性藥品，并依法進(jìn)行處罰。（）答案：正確解析：符合相關(guān)法律法規(guī)對(duì)擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品行為的處理規(guī)定。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)療用毒性藥品的管理原則。答案：醫(yī)療用毒性藥品的管理原則主要包括以下幾個(gè)方面：（1）嚴(yán)格的生產(chǎn)管理：生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。生產(chǎn)企業(yè)要由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定。（2）規(guī)范的收購(gòu)與經(jīng)營(yíng)：收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)。要建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管。（3）嚴(yán)格的處方管理：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。（4）準(zhǔn)確的調(diào)配要求：調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，一律付炮制品。（5）安全的儲(chǔ)存與運(yùn)輸：儲(chǔ)存要專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管，建立收支賬目，定期盤(pán)點(diǎn)。運(yùn)輸過(guò)程中要采取有效措施，防止藥品變質(zhì)、丟失、被盜等。（6）嚴(yán)格的使用與監(jiān)督：科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門(mén)方能發(fā)售。群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購(gòu)買(mǎi)時(shí)要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門(mén)方可發(fā)售。同時(shí)，對(duì)違反規(guī)定的單位和個(gè)人要依法進(jìn)行處罰。2.請(qǐng)說(shuō)明毒性藥品處方調(diào)配的注意事項(xiàng)。答案：毒性藥品處方調(diào)配時(shí)需要注意以下事項(xiàng)：（1）處方審核：嚴(yán)格審核處方的合法性和規(guī)范性，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方調(diào)配。檢查處方內(nèi)容，包括患者姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量、醫(yī)生簽名等是否清晰、完整。查看處方劑量是否超過(guò)規(guī)定的2日極量，若超過(guò)應(yīng)拒絕調(diào)配，并及時(shí)與處方醫(yī)生溝通。（2）人員資質(zhì)：調(diào)配人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。調(diào)配后需由具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核無(wú)誤后，配方人員及復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。（3）計(jì)量準(zhǔn)確：使用經(jīng)檢驗(yàn)合格的計(jì)量器具，嚴(yán)格按照處方劑量準(zhǔn)確稱(chēng)量毒性藥品，確保劑量的精準(zhǔn)性，避免因計(jì)量誤差導(dǎo)致用藥安全問(wèn)題。（4）按醫(yī)囑要求：仔細(xì)查看醫(yī)囑注