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文檔簡介
2025年藥劑科藥學(xué)考試試題及答案
一、單項(xiàng)選擇題1.下列關(guān)于藥物劑型的敘述中,錯誤的是()A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用答案:D2.以下不屬于液體制劑特點(diǎn)的是()A.分散度大、吸收快B.給藥途徑廣泛C.穩(wěn)定性好D.便于分劑量答案:C3.制備5%碘的水溶液,通??刹捎玫姆椒ㄊ牵ǎ〢.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑答案:D4.下列哪種物質(zhì)不能作為乳化劑()A.阿拉伯膠B.吐溫80C.硬脂酸鈉D.二甲硅油答案:D5.關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是()A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝、貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便答案:C6.下列片劑輔料中,可作為崩解劑的是()A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.滑石粉答案:C7.包糖衣時包隔離層的主要材料是()A.糖漿和滑石粉B.稍稀的糖漿C.食用色素D.膠漿和少量滑石粉答案:D8.下列關(guān)于膠囊劑的敘述中,錯誤的是()A.可掩蓋藥物不良臭味B.可提高藥物穩(wěn)定性C.所有藥物均可制成膠囊劑D.可定時定位釋放藥物答案:C9.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是()A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的患者D.注射劑生產(chǎn)費(fèi)用低,使用方便答案:D10.下列哪種物質(zhì)可作為靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑()A.泊洛沙姆188B.司盤80C.吐溫80D.十二烷基硫酸鈉答案:A二、多項(xiàng)選擇題1.藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在()A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可降低藥物的毒副作用D.可產(chǎn)生靶向作用E.可影響療效答案:ABCDE2.下列屬于液體制劑的有()A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑E.醑劑答案:ABCDE3.下列關(guān)于增溶的敘述,正確的是()A.增溶是表面活性劑在水中形成膠束,增加難溶性藥物溶解度的過程B.增溶量與增溶劑的種類有關(guān)C.增溶量與增溶劑的用量有關(guān)D.增溶量與藥物的性質(zhì)有關(guān)E.增溶量與溫度有關(guān)答案:ABCDE4.以下屬于物理穩(wěn)定性變化的有()A.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊B.乳劑的分層C.膠體制劑的老化D.藥物的氧化E.藥物的水解答案:ABC5.散劑的質(zhì)量要求包括()A.粒度B.外觀均勻度C.干燥失重D.裝量差異E.微生物限度答案:ABCDE6.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()A.外觀性狀B.片重差異C.硬度和脆碎度D.崩解時限E.溶出度或釋放度答案:ABCDE7.下列關(guān)于膠囊劑質(zhì)量要求的敘述,正確的是()A.外觀應(yīng)整潔,不得有黏結(jié)、變形或破裂等現(xiàn)象B.內(nèi)容物應(yīng)干燥、松散、混合均勻C.硬膠囊的崩解時限為30分鐘D.軟膠囊的崩解時限為60分鐘E.微生物限度應(yīng)符合規(guī)定答案:ABCDE8.注射劑的質(zhì)量要求包括()A.無菌B.無熱原C.可見異物D.不溶性微粒E.pH值答案:ABCDE9.下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述,正確的有()A.耐熱性B.濾過性C.水溶性D.不揮發(fā)性E.能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑破壞答案:ABCDE10.下列可作為栓劑基質(zhì)的有()A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.泊洛沙姆D.甘油明膠E.聚乙二醇答案:ABCDE三、判斷題1.藥物劑型能改變藥物的作用性質(zhì),如硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥,而5%注射液靜脈滴注,能抑制大腦中樞神經(jīng),有鎮(zhèn)靜、解痙作用。()答案:對2.溶液劑的分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1nm以下,是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。()答案:錯3.助溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。()答案:錯4.乳劑的分層是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。()答案:對5.散劑為干燥粉末狀制劑,因此對濕敏感的藥物適宜制成散劑。()答案:錯6.片劑的崩解時限是指片劑在規(guī)定的液體介質(zhì)中,從片劑全部崩解或溶解成碎粒并通過篩網(wǎng)所需的時間。()答案:對7.膠囊劑可以掩蓋藥物的不良臭味,提高藥物穩(wěn)定性。()答案:對8.注射劑只能通過靜脈注射給藥。()答案:錯9.熱原具有水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、濾過性等性質(zhì)。()答案:對10.栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法。()答案:對四、簡答題1.簡述液體制劑的質(zhì)量要求。液體制劑應(yīng)質(zhì)量均勻;口服的液體制劑應(yīng)外觀良好,口感適宜;外用的液體制劑應(yīng)無刺激性;液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力,保存和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變;包裝容器應(yīng)適宜,方便患者攜帶和使用;分散介質(zhì)最好用水,安全且成本低,若用其他溶劑需考慮其毒性等。2.簡述散劑混合的注意事項(xiàng)。比例量相差懸殊時,應(yīng)采用等量遞加法混合;組分密度差異大時,先將密度小的組分放入混合容器,再加入密度大的;含低共熔混合物時,視情況決定是否先共熔,若共熔后不影響藥效可先共熔;混合器械吸附性強(qiáng)時,先用藥粉飽和吸附;混合時避免混合過度,防止分層。3.簡述片劑包衣的目的。可掩蓋藥物的不良?xì)馕?,增加患者順?yīng)性;防潮、避光、隔絕空氣,提高藥物穩(wěn)定性;改善片劑外觀,便于識別;控制藥物釋放部位,實(shí)現(xiàn)腸溶或定位釋放;控制藥物釋放速度,達(dá)到緩釋、控釋效果;將有配伍禁忌的藥物成分分別包衣,避免相互作用。4.簡述注射劑的質(zhì)量要求。需無菌,不得含有任何活的微生物;無熱原,特別是劑量大、供靜脈及脊椎腔注射的;可見異物和不溶性微粒應(yīng)符合規(guī)定;pH值應(yīng)與血液pH值相近,一般控制在4.0-9.0;滲透壓應(yīng)與血漿等滲或略偏高;具有必要的化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性;安全性高,無毒性、刺激性、過敏性等。五、討論題1.討論不同劑型對藥物療效的影響,并舉例說明。不同劑型會顯著影響藥物療效。劑型可改變藥物作用性質(zhì),如硫酸鎂口服導(dǎo)瀉,注射則鎮(zhèn)靜解痙。作用速度方面,注射劑、氣霧劑等起效快,適合急救;丸劑、緩控釋制劑等起效慢、作用持久。劑型還能影響藥物毒副作用,如脂質(zhì)體包裹抗癌藥,可減少對正常組織的損害。此外,劑型影響藥物療效的發(fā)揮,如片劑崩解、溶出不好會影響吸收,導(dǎo)致療效不佳。2.談?wù)勀銓σ后w制劑穩(wěn)定性的理解,以及提高其穩(wěn)定性的方法有哪些?液體制劑穩(wěn)定性包括物理和化學(xué)穩(wěn)定性。物理穩(wěn)定性如混懸劑的沉降、乳劑的分層等,化學(xué)穩(wěn)定性涉及藥物的水解、氧化等。提高穩(wěn)定性的方法有:調(diào)節(jié)pH值,減少藥物水解或氧化;選擇適宜溶劑,降低藥物降解速度;添加抗氧劑、防腐劑等附加劑;采用包材阻隔光線、空氣;控制溫度、濕度等環(huán)境條件;優(yōu)化處方設(shè)計,如增溶、助溶、制成微乳等,改善制劑的物理和化學(xué)性質(zhì)。3.討論片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。片劑制備可能出現(xiàn)裂片,原因多為物料彈性大、壓力分布不均等,可通過換用塑性大的輔料、調(diào)整壓力等解決;松片是由于黏性不足或壓力不夠,可增加黏合劑用量或增大壓力;崩解遲緩可能是崩解劑選擇不當(dāng)?shù)龋柽x用合適崩解劑并優(yōu)化用量;片重差異超限與物料流動性、填充裝置有關(guān),要改善物料流動性、校準(zhǔn)填充裝置;表面不光、麻點(diǎn)可能是潤滑劑不足等,應(yīng)適當(dāng)增加潤滑劑。4.結(jié)合實(shí)際,談?wù)勛⑸鋭┥a(chǎn)過程中如何保證產(chǎn)品質(zhì)量。在注射劑生產(chǎn)中,廠房需符合潔凈要求,控制溫度、濕度、空氣潔凈度等環(huán)
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