《遺傳學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)(含答案)_第1頁(yè)
《遺傳學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)(含答案)_第2頁(yè)
《遺傳學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)(含答案)_第3頁(yè)
《遺傳學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)(含答案)_第4頁(yè)
《遺傳學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)(含答案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

《遺傳學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)(含答案)一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)1.孟德爾通過(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出分離定律時(shí),觀察到F2代顯性性狀與隱性性狀的比例約為()A.1:1B.2:1C.3:1D.4:1答案:C2.人類紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病,若女性攜帶者(X?X?)與正常男性(X?Y)婚配,其子代中男性患病的概率為()A.0B.25%C.50%D.100%答案:C(解析:兒子從母親處獲得X?的概率為50%)3.DNA復(fù)制時(shí),子鏈的合成方向是()A.3'→5'B.5'→3'C.雙向隨機(jī)D.先3'→5'后5'→3'答案:B4.某二倍體生物的體細(xì)胞含有4對(duì)同源染色體,其精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后可形成的精子類型最多為()A.4種B.8種C.16種D.32種答案:C(解析:2?=16)5.以下屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是()A.三倍體無(wú)籽西瓜B.貓叫綜合征C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥D.21三體綜合征答案:B(解析:貓叫綜合征由5號(hào)染色體部分缺失引起)6.中心法則中,遺傳信息從RNA流向DNA的過(guò)程稱為()A.轉(zhuǎn)錄B.翻譯C.逆轉(zhuǎn)錄D.復(fù)制答案:C7.某基因片段的堿基序列為ATGCGAT,若發(fā)生堿基替換(T→A),則突變后的序列為()A.ATACGATB.AAGCGATC.ATGAGATD.ATGCAAT答案:A(解析:原序列第二個(gè)T變?yōu)锳,即ATGCGAT→ATACGAT)8.哈迪-溫伯格定律成立的前提不包括()A.種群足夠大B.無(wú)自然選擇C.隨機(jī)交配D.有突變發(fā)生答案:D9.果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性,屬于伴X遺傳。若白眼雌果蠅(X?X?)與紅眼雄果蠅(X?Y)雜交,子代中雌果蠅的表現(xiàn)型為()A.全紅眼B.全白眼C.紅眼:白眼=1:1D.無(wú)法確定答案:A(解析:雌果蠅從父本獲得X?,從母本獲得X?,表現(xiàn)為X?X?紅眼)10.真核生物基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要經(jīng)過(guò)加工才能形成成熟mRNA,加工過(guò)程不包括()A.5'端加帽B.3'端加尾C.剪接去除內(nèi)含子D.堿基互補(bǔ)配對(duì)答案:D11.某植物的花色由兩對(duì)等位基因(A/a、B/b)控制,獨(dú)立遺傳。若AABB(紅花)與aabb(白花)雜交,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中表現(xiàn)型與F1相同的個(gè)體占比為()A.9/16B.6/16C.3/16D.1/16答案:A(解析:F1為AaBb,表現(xiàn)型為紅花;F2中A_B_占9/16)12.以下關(guān)于基因突變的描述,錯(cuò)誤的是()A.具有普遍性和隨機(jī)性B.多數(shù)對(duì)生物體有害C.可產(chǎn)生新的等位基因D.一定導(dǎo)致性狀改變答案:D(解析:隱性突變或同義突變可能不改變性狀)13.減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換的時(shí)期是()A.細(xì)線期B.偶線期C.粗線期D.雙線期答案:C14.某DNA分子中,A占20%,則C的比例為()A.20%B.30%C.40%D.50%答案:B(解析:A=T=20%,C=G=(1-40%)/2=30%)15.以下屬于多基因遺傳病的是()A.白化病B.原發(fā)性高血壓C.紅綠色盲D.21三體綜合征答案:B16.基因連鎖與交換定律的提出者是()A.孟德爾B.摩爾根C.克里克D.沃森答案:B17.某二倍體生物的基因型為AaBb(獨(dú)立遺傳),其產(chǎn)生的配子中,AB型配子的比例為()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16答案:B(解析:獨(dú)立遺傳時(shí),配子類型為AB、Ab、aB、ab,各占1/4)18.表觀遺傳的機(jī)制不包括()A.DNA甲基化B.組蛋白修飾C.非編碼RNA調(diào)控D.基因堿基替換答案:D19.細(xì)菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了()A.蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)B.DNA是遺傳物質(zhì)C.RNA是遺傳物質(zhì)D.多糖是遺傳物質(zhì)答案:B(解析:格里菲斯和艾弗里實(shí)驗(yàn))20.某隱性性狀在人群中的發(fā)病率為1/10000,若遵循哈迪-溫伯格定律,攜帶者的概率約為()A.1/100B.2/100C.1/50D.1/200答案:B(解析:q2=1/10000→q=1/100,p=99/100,攜帶者2pq≈2×1/100=1/50,但更接近2/100)二、填空題(每空1分,共20分)1.遺傳學(xué)的三大基本定律是分離定律、自由組合定律和__________。答案:連鎖與交換定律2.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中,堿基配對(duì)的原則是A與______配對(duì),G與______配對(duì)。答案:T(胸腺嘧啶);C(胞嘧啶)3.減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在______分裂階段。答案:減數(shù)第一次4.基因突變的類型包括堿基替換、______和染色體片段的缺失/重復(fù)。答案:移碼突變(或插入/缺失突變)5.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控可分為轉(zhuǎn)錄前、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后、______和翻譯后調(diào)控五個(gè)層次。答案:翻譯6.人類的性別決定方式為______型,男性的性染色體組成為______。答案:XY;XY7.群體遺傳學(xué)中,衡量遺傳變異的常用指標(biāo)是______和基因型頻率。答案:等位基因頻率8.中心法則的完整內(nèi)容包括DNA復(fù)制、______、翻譯,以及RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄。答案:轉(zhuǎn)錄9.多倍體形成的主要原因是細(xì)胞分裂時(shí)______未分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。答案:紡錘體(或同源染色體/姐妹染色單體)10.基因工程中常用的工具酶包括限制性核酸內(nèi)切酶和______。答案:DNA連接酶11.表觀遺傳現(xiàn)象的特點(diǎn)是可遺傳、______且不改變DNA序列。答案:可逆(或可被環(huán)境影響)12.某植物的體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=12,則其單倍體的染色體數(shù)為______。答案:613.測(cè)交實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證______的基因型。答案:雜合體(或待測(cè)個(gè)體)14.血紅蛋白?。ㄈ珑牭缎图?xì)胞貧血癥)的根本原因是______發(fā)生突變。答案:基因(或DNA堿基序列)15.細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)是______遺傳和雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比。答案:母系三、判斷題(每題1分,共10分。正確打“√”,錯(cuò)誤打“×”)1.隱性性狀是指在雜合體中不表現(xiàn)的性狀,在純合體中也不表現(xiàn)。()答案:×(解析:隱性性狀在隱性純合體中表現(xiàn))2.所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。()答案:×(解析:RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA)3.減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。()答案:×(解析:發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期)4.基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性。()答案:√5.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。()答案:×(解析:還可通過(guò)基因工程實(shí)現(xiàn))6.哈迪-溫伯格定律適用于大的隨機(jī)交配群體,且無(wú)突變、遷移和自然選擇。()答案:√7.單倍體生物的體細(xì)胞中一定只含有一個(gè)染色體組。()答案:×(解析:如四倍體的單倍體含兩個(gè)染色體組)8.伴X顯性遺傳病中,男性患者的女兒一定患病。()答案:√(解析:男性患者將X染色體傳給女兒)9.DNA復(fù)制時(shí),兩條子鏈的合成均為連續(xù)過(guò)程。()答案:×(解析:滯后鏈為不連續(xù)合成)10.多基因遺傳病的發(fā)病率通常高于單基因遺傳病。()答案:√(解析:受多對(duì)基因和環(huán)境共同影響,人群中更常見(jiàn))四、簡(jiǎn)答題(每題5分,共30分)1.簡(jiǎn)述孟德爾分離定律的內(nèi)容及其實(shí)質(zhì)。答案:內(nèi)容:在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。實(shí)質(zhì):雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性;減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2.比較DNA和RNA在結(jié)構(gòu)上的主要差異。答案:①組成單位:DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸(含脫氧核糖),RNA是核糖核苷酸(含核糖);②堿基:DNA含A、T、C、G,RNA含A、U、C、G(T被U取代);③結(jié)構(gòu):DNA通常為雙螺旋雙鏈結(jié)構(gòu),RNA多為單鏈,可形成局部雙鏈;④存在部位:DNA主要在細(xì)胞核(線粒體、葉綠體也有),RNA主要在細(xì)胞質(zhì)(mRNA、tRNA、rRNA)。3.說(shuō)明減數(shù)分裂的生物學(xué)意義。答案:①保證物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定性:減數(shù)分裂使配子染色體數(shù)目減半,受精后恢復(fù)二倍體;②增加遺傳多樣性:同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換、非同源染色體的自由組合導(dǎo)致配子基因重組;③為生物進(jìn)化提供原材料:減數(shù)分裂過(guò)程中可能發(fā)生基因突變或染色體變異。4.什么是伴性遺傳?舉例說(shuō)明其特點(diǎn)。答案:伴性遺傳指控制性狀的基因位于性染色體上,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。例如人類紅綠色盲(伴X隱性遺傳),特點(diǎn):①男性患者多于女性(男性僅需一個(gè)隱性基因);②交叉遺傳(男性患者的致病基因來(lái)自母親,傳給女兒);③女性患者的父親和兒子一定患?。ㄅ噪[性純合體需兩條X染色體均含致病基因)。5.簡(jiǎn)述基因突變的特點(diǎn)及其生物學(xué)意義。答案:特點(diǎn):①普遍性(所有生物均可發(fā)生);②隨機(jī)性(可發(fā)生在任何時(shí)期、任何細(xì)胞);③低頻性(自然狀態(tài)下突變率低);④不定向性(可產(chǎn)生多個(gè)等位基因);⑤多害少利性(多數(shù)突變不利于生存)。意義:①產(chǎn)生新基因,是生物變異的根本來(lái)源;②為生物進(jìn)化提供原始材料;③某些突變可適應(yīng)環(huán)境,推動(dòng)物種進(jìn)化。6.解釋“基因表達(dá)”的概念,并說(shuō)明原核與真核生物基因表達(dá)調(diào)控的主要差異。答案:基因表達(dá)是指基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)(或RNA)的過(guò)程。差異:①原核生物無(wú)核膜,轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行;真核生物轉(zhuǎn)錄在核內(nèi),翻譯在細(xì)胞質(zhì),過(guò)程分離;②原核調(diào)控主要在轉(zhuǎn)錄水平(如操縱子模型);真核調(diào)控涉及轉(zhuǎn)錄前(染色質(zhì)重塑)、轉(zhuǎn)錄(啟動(dòng)子/增強(qiáng)子)、轉(zhuǎn)錄后(mRNA加工)、翻譯及翻譯后多個(gè)層次;③原核基因多為單順?lè)醋?,真核多為多順?lè)醋樱ㄉ贁?shù))或單順?lè)醋?,且含?nèi)含子需剪接。五、論述題(每題10分,共20分)1.論述中心法則的發(fā)展歷程及其在遺傳學(xué)中的核心地位。答案:中心法則由克里克于1957年提出,最初描述遺傳信息從DNA到RNA再到蛋白質(zhì)的傳遞過(guò)程(DNA→RNA→蛋白質(zhì))。隨著研究深入,其內(nèi)容不斷擴(kuò)展:①1960年代發(fā)現(xiàn)RNA病毒的RNA復(fù)制(RNA→RNA);②1970年發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶(RNA→DNA),如HIV病毒的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程;③后續(xù)研究證實(shí)某些蛋白質(zhì)(如朊病毒)可能通過(guò)構(gòu)象改變傳遞信息(盡管存在爭(zhēng)議)。中心法則的核心地位體現(xiàn)在:①揭示了遺傳信息的流動(dòng)方向,是理解基因復(fù)制、表達(dá)和變異的基礎(chǔ);②為分子遺傳學(xué)(如基因工程、基因治療)提供理論框架;③解釋了生物遺傳的穩(wěn)定性(DNA復(fù)制)和變異性(突變、重組);④連接了DNA(遺傳物質(zhì))、RNA(信息傳遞)和蛋白質(zhì)(功能執(zhí)行),是生命活動(dòng)的分子基礎(chǔ)。2.結(jié)合實(shí)例說(shuō)明基因連鎖與交換的遺傳機(jī)制及其對(duì)生物進(jìn)化的意義。答案:基因連鎖指位于同一染色體上的基因傾向于伴隨遺傳的現(xiàn)象;交換指減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生片段交換,導(dǎo)致連鎖基因重組。例如果蠅的體色(灰身B/黑身b)和翅型(長(zhǎng)翅V/殘翅v)基因位于同一染色體上,野生型灰身長(zhǎng)翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)雜交,F(xiàn)1為BbVv(灰身長(zhǎng)翅)。若兩基因完全連鎖,F(xiàn)1測(cè)交后代僅產(chǎn)生灰身長(zhǎng)翅(BbVv)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論