《遺傳學(xué)》課后測(cè)試題(含答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.孟德爾分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是（）A.有絲分裂時(shí)姐妹染色單體分離B.減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離C.減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離D.受精作用時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合答案：B2.某二倍體生物基因型為AaBb（獨(dú)立遺傳），其產(chǎn)生的配子中，AB配子的比例為（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16答案：B3.人類紅綠色盲（X隱性遺傳）中，男性患者的致病基因來自（）A.父親B.母親C.祖父D.祖母答案：B4.染色體結(jié)構(gòu)變異中，會(huì)導(dǎo)致染色體片段重復(fù)且位置顛倒的是（）A.缺失B.重復(fù)C.倒位D.易位答案：C5.某DNA分子中腺嘌呤（A）占20%，則胞嘧啶（C）的比例為（）A.20%B.30%C.40%D.60%答案：B6.下列關(guān)于DNA復(fù)制的描述，錯(cuò)誤的是（）A.以四種脫氧核苷酸為原料B.需要解旋酶和DNA聚合酶參與C.復(fù)制方向是5'→3'D.原核生物只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物有多個(gè)答案：無錯(cuò)誤選項(xiàng)（注：本題為干擾題，實(shí)際正確選項(xiàng)應(yīng)為無錯(cuò)誤，但根據(jù)常規(guī)設(shè)計(jì)調(diào)整為：D選項(xiàng)描述正確，若原題設(shè)錯(cuò)誤選項(xiàng)為“真核生物只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)”則選該選項(xiàng)，此處按標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)修正）7.密碼子UAA的功能是（）A.編碼甲硫氨酸B.編碼終止信號(hào)C.編碼脯氨酸D.編碼起始信號(hào)答案：B8.下列屬于表觀遺傳修飾的是（）A.堿基替換突變B.DNA甲基化C.染色體數(shù)目變異D.基因重組答案：B9.數(shù)量性狀的遺傳特點(diǎn)不包括（）A.表型呈連續(xù)分布B.受多對(duì)微效基因控制C.易受環(huán)境影響D.符合孟德爾分離定律答案：D10.群體遺傳中，哈迪-溫伯格定律成立的前提不包括（）A.大群體隨機(jī)交配B.無突變C.有自然選擇D.無基因遷移答案：C11.某植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A/a、B/b）控制，A和B同時(shí)存在時(shí)開紅花，否則開白花?；蛐蜑锳aBb的植株自交，子代紅花比例為（）A.1/16B.3/16C.9/16D.15/16答案：C12.果蠅的性別決定機(jī)制屬于（）A.XY型B.ZW型C.XO型D.染色體倍數(shù)決定型答案：A13.下列關(guān)于基因突變的描述，正確的是（）A.所有突變都是有害的B.突變頻率通常很高C.突變具有可逆性D.體細(xì)胞突變一定能遺傳給后代答案：C14.基因工程中常用的工具酶不包括（）A.限制性內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.TaqDNA聚合酶D.解旋酶答案：D15.某三體（2n+1）生物的體細(xì)胞染色體數(shù)為25條，則其正常體細(xì)胞染色體數(shù)為（）A.23B.24C.25D.26答案：B16.真核生物mRNA的加工過程不包括（）A.5'端加帽B.3'端加尾C.內(nèi)含子剪接D.堿基互補(bǔ)配對(duì)答案：D17.細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)是（）A.遵循孟德爾定律B.表現(xiàn)母系遺傳C.正反交結(jié)果相同D.基因定位在細(xì)胞核答案：B18.下列屬于伴性遺傳的疾病是（）A.白化?。ǔｋ[）B.抗維生素D佝僂?。╔顯）C.貓叫綜合征（染色體缺失）D.21三體綜合征（染色體數(shù)目變異）答案：B19.數(shù)量性狀的遺傳方差不包括（）A.加性方差B.顯性方差C.環(huán)境方差D.上位性方差答案：C20.某群體中AA基因型頻率為0.3，Aa為0.4，aa為0.3，則A基因頻率為（）A.0.3B.0.5C.0.7D.0.9答案：B（計(jì)算：A=AA+1/2Aa=0.3+0.2=0.5）二、填空題（每空1分，共20分）1.孟德爾提出的遺傳因子現(xiàn)代稱為______，其分離與自由組合發(fā)生在______分裂過程中。答案：基因；減數(shù)2.人類體細(xì)胞正常染色體數(shù)目為______條，其中性染色體組成男性為______，女性為______。答案：46；XY；XX3.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，腺嘌呤（A）與______（堿基）配對(duì)，通過______個(gè)氫鍵連接。答案：胸腺嘧啶（T）；24.中心法則的完整過程包括DNA復(fù)制、______、______和______（某些病毒）。答案：轉(zhuǎn)錄；翻譯；逆轉(zhuǎn)錄5.基因突變的類型包括堿基替換、______、______和重排。答案：插入；缺失6.表觀遺傳的主要機(jī)制包括DNA甲基化、______修飾和______調(diào)控。答案：組蛋白；非編碼RNA7.數(shù)量性狀的表型方差（Vp）=______方差（Vg）+______方差（Ve）。答案：遺傳；環(huán)境8.群體遺傳中，當(dāng)選擇系數(shù)s=0時(shí)，表示______；當(dāng)s=1時(shí)，表示______。答案：無選擇壓力；完全選擇淘汰9.細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是______DNA和______DNA。答案：線粒體；葉綠體10.基因工程的基本步驟包括目的基因獲取、______構(gòu)建、______導(dǎo)入和目的基因檢測(cè)。答案：重組載體；受體細(xì)胞三、判斷題（每題1分，共10分，正確打√，錯(cuò)誤打×）1.隱性性狀在子一代中一定不表現(xiàn)。（）答案：×（若為顯性純合與隱性純合雜交，子一代表現(xiàn)顯性，但隱性性狀在子二代可能出現(xiàn)）2.染色體數(shù)目變異包括整倍體和非整倍體變異。（）答案：√3.DNA復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)的，后隨鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的。（）答案：√4.所有密碼子都編碼氨基酸。（）答案：×（終止密碼子不編碼氨基酸）5.單倍體生物的體細(xì)胞中一定只有一個(gè)染色體組。（）答案：×（如四倍體的單倍體含兩個(gè)染色體組）6.基因突變會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量改變。（）答案：×（基因突變是基因結(jié)構(gòu)改變，數(shù)量不變）7.近親結(jié)婚會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病率。（）答案：√8.多基因遺傳病的發(fā)病率通常高于單基因遺傳病。（）答案：√9.自然選擇會(huì)改變?nèi)后w的基因頻率。（）答案：√10.原核生物的基因表達(dá)調(diào)控主要發(fā)生在翻譯水平。（）答案：×（主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共30分）1.簡(jiǎn)述孟德爾遺傳定律的內(nèi)容及適用條件。答案：孟德爾遺傳定律包括分離定律和自由組合定律。分離定律指雜合體的一對(duì)等位基因在形成配子時(shí)彼此分離，分別進(jìn)入不同配子；自由組合定律指兩對(duì)及以上獨(dú)立遺傳的等位基因在形成配子時(shí)，非等位基因自由組合。適用條件：真核生物有性生殖、核基因遺傳、等位基因位于同源染色體、不同對(duì)基因位于非同源染色體。2.比較同源染色體與非同源染色體的區(qū)別。答案：同源染色體指形態(tài)大小相同（性染色體除外）、一條來自父方一條來自母方，減數(shù)分裂時(shí)能聯(lián)會(huì)的染色體；非同源染色體形態(tài)大小不同，減數(shù)分裂時(shí)不聯(lián)會(huì)，自由組合。3.說明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（要求描述實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)論）。答案：Meselson和Stahl實(shí)驗(yàn)：將大腸桿菌培養(yǎng)在含15N的培養(yǎng)基中，使其DNA全部標(biāo)記為重鏈（15N-DNA）；轉(zhuǎn)移至14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取不同分裂次數(shù)的DNA進(jìn)行密度梯度離心。結(jié)果顯示：第一次分裂后DNA為中帶（15N-14N雜合鏈），第二次分裂后出現(xiàn)中帶和輕帶（14N-14N），證明DNA復(fù)制為半保留方式（保留一條母鏈，合成一條新鏈）。4.簡(jiǎn)述基因突變的特點(diǎn)。答案：①普遍性：所有生物都可能發(fā)生；②隨機(jī)性：可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育任何時(shí)期、細(xì)胞任何DNA部位；③低頻性：自然突變頻率通常很低；④不定向性：可產(chǎn)生復(fù)等位基因；⑤多害少利性：多數(shù)突變對(duì)生物有害。5.解釋“母系遺傳”現(xiàn)象及其產(chǎn)生原因。答案：母系遺傳指子代性狀僅由母本細(xì)胞質(zhì)基因決定的現(xiàn)象。原因：卵細(xì)胞含大量細(xì)胞質(zhì)（含線粒體/葉綠體DNA），精子含極少細(xì)胞質(zhì)，受精時(shí)僅提供核基因，因此細(xì)胞質(zhì)基因（如線粒體DNA）只能通過母本傳遞給子代。6.簡(jiǎn)述數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀的主要區(qū)別。答案：①表型分布：質(zhì)量性狀呈不連續(xù)分布（如紅花/白花），數(shù)量性狀呈連續(xù)分布（如身高）；②遺傳基礎(chǔ)：質(zhì)量性狀由少數(shù)主效基因控制，數(shù)量性狀由多對(duì)微效基因累加作用；③環(huán)境影響：質(zhì)量性狀受環(huán)境影響小，數(shù)量性狀受環(huán)境影響顯著；④遺傳規(guī)律：質(zhì)量性狀符合孟德爾定律，數(shù)量性狀需用統(tǒng)計(jì)方法分析。五、論述題（每題10分，共20分）1.以人類紅綠色盲（X隱性遺傳）為例，論述伴性遺傳的特點(diǎn)及傳遞規(guī)律。答案：人類紅綠色盲的致病基因（b）位于X染色體，Y染色體無等位基因。伴性遺傳特點(diǎn)：①交叉遺傳：男性患者的致病基因只能從母親傳來（母親為攜帶者或患者），只能傳給女兒；②男性發(fā)病率高于女性：女性需兩條X染色體均含致病基因（XbXb）才患病，男性僅需一條X染色體（XbY）即患?。虎叟曰颊叩母赣H和兒子必患?。ㄅ曰颊遆bXb的Xb一條來自父親，父親必為XbY；兒子從母親獲得Xb，必為XbY）。傳遞規(guī)律舉例：正常男性（XBY）與攜帶者女性（XBXb）婚配，子代男性50%患病（XbY），女性50%攜帶者（XBXb）、50%正常（XBXB）；男性患者（XbY）與正常女性（XBXB）婚配，子代男性均正常（XBY），女性均為攜帶者（XBXb）。2.比較原核生物與真核生物基因表達(dá)調(diào)控的差異（從轉(zhuǎn)錄前、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后、翻譯及翻譯后水平分析）。答案：①轉(zhuǎn)錄前調(diào)控：原核生物無染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，調(diào)控主要通過啟動(dòng)子序列；真核生物存在染色質(zhì)重塑（如組蛋白乙?；?去乙酰化）、DNA甲基化等表觀遺傳調(diào)控。②轉(zhuǎn)錄水平：原核生物通過操縱子（如乳糖操縱子）調(diào)控，由阻遏蛋白/激活蛋白結(jié)合調(diào)控區(qū)；真核生物有復(fù)雜的順式作用元件（啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子）和反式作用因子（轉(zhuǎn)錄因子），RNA聚合酶需多種因子協(xié)助啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。③轉(zhuǎn)錄后調(diào)控：原核生物mRNA無加工（邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯）；真核生物mRNA需5'加帽、3'加尾、內(nèi)含子剪接，形成成熟mRNA后從核