執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》能力提升試題打印第一部分單選題(30題)1、《中國(guó)藥典》中的“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

【答案】：B

【解析】本題考查《中國(guó)藥典》中“稱定”的含義。在《中國(guó)藥典》的相關(guān)規(guī)定里，“稱定”明確指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。選項(xiàng)A，十分之一不符合“稱定”的準(zhǔn)確要求；選項(xiàng)C，千分之一一般不是“稱定”的精度標(biāo)準(zhǔn)；選項(xiàng)D，萬分之一同樣也不是“稱定”所對(duì)應(yīng)的準(zhǔn)確程度。所以本題正確答案是B。2、以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中，最正確的是

A.發(fā)生率較高

B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形

C.與劑量相關(guān)

D.潛伏期較長(zhǎng)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)特異性反應(yīng)的相關(guān)特性，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)，特異性反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但這類反應(yīng)的發(fā)生率較低，并非發(fā)生率較高，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)，特異性反應(yīng)是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式，是由患者的遺傳因素決定的，該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了特異性反應(yīng)的本質(zhì)，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)，特異性反應(yīng)通常與藥物劑量無關(guān)，即使很小的劑量也可能引發(fā)，與劑量相關(guān)描述的一般是藥物的不良反應(yīng)等其他情況，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)，特異性反應(yīng)一般是在用藥后立即或很快發(fā)生，潛伏期較短，而不是潛伏期較長(zhǎng)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。3、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是

A.齊拉西酮

B.氫氯噻嗪

C.阿莫沙平

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查根據(jù)駢合原理設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：齊拉西酮齊拉西酮是根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：氫氯噻嗪氫氯噻嗪是一種中效利尿劑，主要用于治療水腫性疾病、高血壓等，并非抗精神病藥，更不是根據(jù)駢合原理設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿莫沙平阿莫沙平是一種抗抑郁藥，可用于治療各型抑郁癥，不屬于根據(jù)駢合原理設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：硝苯地平硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，常用于治療高血壓、心絞痛等心血管疾病，與抗精神病藥無關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。4、體內(nèi)吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物體內(nèi)吸收與溶解速率的關(guān)系。藥物的體內(nèi)吸收情況受多種因素影響，其中溶解速率是重要因素之一。不同藥物的性質(zhì)不同，其體內(nèi)吸收機(jī)制也有所差異。選項(xiàng)A普萘洛爾，其體內(nèi)吸收主要受其他因素影響，并非取決于溶解速率。選項(xiàng)B卡馬西平，它的體內(nèi)吸收取決于溶解速率，因?yàn)樵撍幬镌隗w內(nèi)的溶解過程相對(duì)較為關(guān)鍵，其溶解速率會(huì)顯著影響藥物的吸收情況，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C雷尼替丁，它的體內(nèi)吸收有自身的特點(diǎn)，并非主要取決于溶解速率。選項(xiàng)D呋塞米，其體內(nèi)吸收也不主要依賴于溶解速率，而是受其他一些因素調(diào)控。綜上，本題答案選B。5、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的相關(guān)知識(shí)。分析各選項(xiàng)選項(xiàng)A：舒巴坦：舒巴坦是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，其本身抗菌作用較弱，但能與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用，增強(qiáng)后者的抗菌活性，它不屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。選項(xiàng)B：氨曲南：氨曲南是第一個(gè)成功用于臨床的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，對(duì)需氧革蘭陰性菌有強(qiáng)大殺菌作用，符合題意。選項(xiàng)C：美羅培南：美羅培南屬于碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)等特點(diǎn)，并非單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。選項(xiàng)D：克拉維酸：克拉維酸也是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，常與阿莫西林等β-內(nèi)酰胺類抗生素組成復(fù)方制劑，以增強(qiáng)抗菌效果，不屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。綜上，答案選B。6、傷濕止痛膏屬于何種劑型

A.凝膠貼膏劑

B.橡膠膏劑

C.貼劑

D.搽劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查傷濕止痛膏所屬的劑型。分析選項(xiàng)A凝膠貼膏劑系指原料藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后涂布于背襯材料上制成的貼膏劑。其基質(zhì)通常具有良好的親水性和保濕性等特點(diǎn)。傷濕止痛膏并不屬于凝膠貼膏劑這一類型，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B橡膠膏劑是將藥物溶解或分散于橡膠等基質(zhì)中，涂布于背襯材料上制成的貼膏劑。傷濕止痛膏是利用橡膠作為基質(zhì)，將相關(guān)藥物溶解或分散在其中，再涂布于背襯材料上制成，符合橡膠膏劑的特點(diǎn)，所以傷濕止痛膏屬于橡膠膏劑，選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)C貼劑是指藥物與適宜的材料制成的供粘貼在皮膚上的可產(chǎn)生全身性或局部作用的一種薄片狀制劑，其組成、制備工藝等與傷濕止痛膏的橡膠膏劑有明顯區(qū)別，傷濕止痛膏不屬于貼劑范疇，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。而傷濕止痛膏是貼膏劑，并非搽劑這種液體制劑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。7、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及作用機(jī)制的特點(diǎn)，結(jié)合硫酸鎂治療便秘的原理來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：非特異性作用非特異性作用通常是指藥物不通過特異性受體，而是通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)等方式產(chǎn)生的作用。但該表述比較寬泛，未能準(zhǔn)確體現(xiàn)出硫酸鎂治療便秘的具體作用原理，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：干擾核酸代謝干擾核酸代謝主要是指藥物影響核酸的合成、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程，常見于一些抗腫瘤、抗病毒藥物的作用機(jī)制。而硫酸鎂治療便秘并非是通過干擾核酸代謝來實(shí)現(xiàn)的，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)硫酸鎂屬于滲透性瀉藥，口服后在腸道內(nèi)不易被吸收，會(huì)使腸腔內(nèi)滲透壓升高，阻止腸道內(nèi)水分的吸收，從而使腸內(nèi)容積增大，腸道擴(kuò)張而刺激腸壁，促使腸道蠕動(dòng)增加，產(chǎn)生導(dǎo)瀉作用。這種作用本質(zhì)上是改變了腸道細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，進(jìn)而達(dá)到治療便秘的效果，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)是指藥物用于補(bǔ)充機(jī)體所缺乏的某些物質(zhì)，如維生素、微量元素、激素等。而硫酸鎂治療便秘不是為了補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題的正確答案是選項(xiàng)C。8、分子內(nèi)有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來判斷。選項(xiàng)A，丙酸倍氯米松為強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素類藥物，主要用于治療哮喘等呼吸道疾病，其分子結(jié)構(gòu)中并不含有苯丁氧基。選項(xiàng)B，沙美特羅是一種長(zhǎng)效的β?-腎上腺素能受體激動(dòng)劑，用于長(zhǎng)期治療和預(yù)防哮喘發(fā)作，其分子內(nèi)有苯丁氧基，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，異丙托溴銨為抗膽堿能藥物，通過抑制迷走神經(jīng)反射，減少呼吸道分泌物和支氣管痙攣，常用于慢性阻塞性肺疾病等的治療，分子中沒有苯丁氧基結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)D，扎魯司特是白三烯受體拮抗劑，主要用于預(yù)防和治療哮喘，其分子結(jié)構(gòu)中也不包含苯丁氧基。綜上，答案選B。9、膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機(jī)制是抑制羥甲戊二酰輔酶A，其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是（）

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3,5-二羥基戊酸片段

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿托伐他汀發(fā)揮抑制羥甲戊二酰輔酶A作用的必須藥效團(tuán)。在膽固醇的合成過程中，阿托伐他汀通過抑制羥甲戊二酰輔酶A來發(fā)揮作用。而在其結(jié)構(gòu)中，3,5-二羥基戊酸片段是發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)。選項(xiàng)A的異丙基、選項(xiàng)B的吡咯環(huán)、選項(xiàng)C的氟苯基均并非其發(fā)揮抑制羥甲戊二酰輔酶A作用的必須藥效團(tuán)。所以本題正確答案為D。10、1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產(chǎn)，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因

A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)

B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度

C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用

D.藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用

【答案】：A

【解析】本題可通過分析題干中不同劑型的依沙吖啶注射劑所產(chǎn)生的不同作用，來判斷各選項(xiàng)是否符合。選項(xiàng)A藥物劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)。題干中提到1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產(chǎn)，而0.1％-0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。這表明同一種藥物，由于劑型不同（注射劑和溶液劑），產(chǎn)生了不同性質(zhì)的作用（引產(chǎn)和殺菌），很好地詮釋了藥物劑型能夠改變藥物作用性質(zhì)這一說法，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B藥物劑型可以改變藥物作用的速度，主要側(cè)重于劑型對(duì)藥物起效快慢的影響，例如注射劑起效快，口服制劑起效相對(duì)慢等。但題干中并未涉及到藥物作用速度快慢的描述，主要強(qiáng)調(diào)的是作用性質(zhì)的差異，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C藥物劑型可以降低藥物的毒副作用，重點(diǎn)在于劑型如何減少藥物對(duì)人體的不良影響。而題干中沒有提及依沙吖啶不同劑型在降低毒副作用方面的相關(guān)內(nèi)容，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用，指的是藥物能夠選擇性地作用于特定的組織或器官。題干中沒有體現(xiàn)出依沙吖啶的不同劑型有靶向作用的相關(guān)信息，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是A。11、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有降低表面張力以及形成膠團(tuán)增溶作用的物質(zhì)類型。選項(xiàng)A，增粘劑的主要作用是增加體系的黏度，并不具備降低表面張力和形成膠團(tuán)增溶的作用，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，絡(luò)合物是由中心原子或離子與幾個(gè)配體分子或離子以配位鍵相結(jié)合而形成的復(fù)雜分子或離子，絡(luò)合作用主要涉及形成絡(luò)合物的過程，和降低表面張力以及形成膠團(tuán)增溶無關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，吸附劑與吸附作用是指吸附劑對(duì)其他物質(zhì)進(jìn)行吸附的過程，其重點(diǎn)在于物質(zhì)的吸附，并非降低表面張力和形成膠團(tuán)增溶，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，表面活性劑具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，其分子中包含親水基和疏水基。這種結(jié)構(gòu)使得表面活性劑能夠在溶液表面定向排列，從而降低表面張力。同時(shí)，當(dāng)表面活性劑在溶液中的濃度達(dá)到一定值時(shí)，會(huì)形成膠團(tuán)，膠團(tuán)內(nèi)部的疏水區(qū)域可以增溶一些難溶于水的物質(zhì)，因此表面活性劑具有降低表面張力以及形成膠團(tuán)增溶的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。12、制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的物質(zhì)作用，結(jié)合亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時(shí)的作用來進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A：防腐劑防腐劑是能抑制微生物生長(zhǎng)和繁殖，防止食品、藥品等變質(zhì)腐敗的一類物質(zhì)。其主要作用是保護(hù)產(chǎn)品免受微生物污染，延長(zhǎng)產(chǎn)品的保質(zhì)期。而亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時(shí)并非用于抑制微生物，所以它不是作為防腐劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：矯味劑矯味劑是指能改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜溃共∪穗y以覺察藥物的強(qiáng)烈苦味（或其他異味）的一類物質(zhì)。其目的是提高患者用藥的順應(yīng)性。亞硫酸氫鈉在該情境中并沒有起到改善味道的作用，因此不是矯味劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：乳化劑乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體（如油和水）形成穩(wěn)定乳濁液的一類物質(zhì)。它的作用是降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中。亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時(shí)，并非用于形成乳濁液，所以它不是乳化劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：抗氧劑抗氧劑是一類能夠防止或延緩藥物氧化，提高藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)。維生素C具有較強(qiáng)的還原性，在空氣中易被氧化。亞硫酸氫鈉具有還原性，能夠與氧氣發(fā)生反應(yīng)，從而消耗掉周圍環(huán)境中的氧氣，避免維生素C被氧化。所以在制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為抗氧劑，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。13、辛伐他汀可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽力障礙

【答案】：A

【解析】本題考查辛伐他汀的不良反應(yīng)。選項(xiàng)A：辛伐他汀是一種調(diào)血脂藥，在使用過程中，有引起藥源性肝病的風(fēng)險(xiǎn)，可能導(dǎo)致肝功能異常，如轉(zhuǎn)氨酶升高等，嚴(yán)重時(shí)可造成肝臟損害，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：急性腎衰竭通常與一些腎毒性藥物、嚴(yán)重脫水、休克等因素相關(guān)，辛伐他汀一般不會(huì)直接引發(fā)急性腎衰竭，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：血管神經(jīng)性水腫多由藥物過敏反應(yīng)、遺傳因素等引起，辛伐他汀并非該癥狀的常見引發(fā)藥物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：藥源性耳聾和聽力障礙主要與氨基糖苷類抗生素等耳毒性藥物有關(guān)，辛伐他汀不會(huì)導(dǎo)致此類不良反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案是A。14、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)

B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

【答案】：B

【解析】本題主要考查非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征。下面對(duì)本題各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，藥物的生物半衰期與劑量有關(guān)。當(dāng)藥物在體內(nèi)的過程存在非線性特征時(shí)，隨著劑量的增加，藥物的消除過程可能會(huì)發(fā)生改變，導(dǎo)致生物半衰期也隨之變化，并非與劑量無關(guān)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：非線性藥物動(dòng)力學(xué)通常遵循米-曼氏方程，當(dāng)血藥濃度C遠(yuǎn)大于米氏常數(shù)Km時(shí)，米-曼氏方程可簡(jiǎn)化為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，此時(shí)血藥濃度下降的速度為常數(shù)，與藥物濃度無關(guān)，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量不成正比。由于非線性過程的存在，藥物的消除速率會(huì)受到劑量的影響，隨著劑量的增加，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的增加幅度會(huì)大于劑量增加的幅度，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，藥物代謝物的組成、比例會(huì)因劑量變化而變化。當(dāng)劑量改變時(shí)，藥物代謝酶可能會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，從而使藥物代謝途徑發(fā)生改變，導(dǎo)致代謝物的組成和比例也相應(yīng)變化，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是B。15、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特性來判斷具有肝毒性且體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌的藥物。選項(xiàng)A：可待因可待因是一種阿片類生物堿，具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛等作用。其主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，通過抑制延髓咳嗽中樞來發(fā)揮鎮(zhèn)咳效果，并不會(huì)在體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，也不具有因代謝成乙酰亞胺醌而導(dǎo)致的肝毒性，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：布洛芬布洛芬屬于非甾體抗炎藥，通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受。它主要的不良反應(yīng)為胃腸道不適、皮疹等，不會(huì)代謝為乙酰亞胺醌，也沒有該代謝產(chǎn)物導(dǎo)致的肝毒性，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：對(duì)乙酰氨基酚對(duì)乙酰氨基酚在治療劑量下是安全有效的解熱鎮(zhèn)痛藥。但當(dāng)大劑量使用時(shí)，其在體內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素P450氧化酶代謝會(huì)生成乙酰亞胺醌。該代謝產(chǎn)物是一種具有肝毒性的物質(zhì)，可與肝細(xì)胞內(nèi)的谷胱甘肽結(jié)合而解毒。當(dāng)過量服用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，體內(nèi)的谷胱甘肽被耗竭，乙酰亞胺醌可與肝細(xì)胞內(nèi)的生物大分子共價(jià)結(jié)合，導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷和壞死，從而產(chǎn)生肝毒性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸是一種祛痰藥，其分子中含有巰基，可使黏蛋白的雙硫鍵斷裂，降低痰液的黏度，使痰液易于咳出。同時(shí)，它還是對(duì)乙酰氨基酚中毒的解毒劑，可提供巰基，補(bǔ)充肝內(nèi)的谷胱甘肽，與乙酰亞胺醌結(jié)合而起到解毒作用，本身不會(huì)代謝成乙酰亞胺醌，也不具有該代謝產(chǎn)物導(dǎo)致的肝毒性，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是對(duì)乙酰氨基酚，答案選C。16、關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是

A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用

B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)

C.不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能

D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：血漿代用液主要起擴(kuò)充血容量的作用，它只是在一定程度上補(bǔ)充血液的部分功能，如維持血液的膠體滲透壓等，但不能在有機(jī)體內(nèi)完全代替全血的作用，全血具有運(yùn)輸氧氣、免疫等眾多復(fù)雜而獨(dú)特的功能是血漿代用液無法替代的，所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：代血漿在臨床使用中，進(jìn)行血型試驗(yàn)是常見且必要的操作，若代血漿妨礙血型試驗(yàn)，會(huì)影響正確血型的判斷，進(jìn)而影響后續(xù)的輸血等治療操作，所以代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：紅細(xì)胞的主要功能是攜帶和運(yùn)輸氧氣，代血漿不能對(duì)紅細(xì)胞的這一重要功能產(chǎn)生妨礙，否則會(huì)影響機(jī)體的氧氣供應(yīng)，不利于患者的治療和康復(fù)，所以該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)D：血漿代用液在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)需要保留較長(zhǎng)時(shí)間，才能有效地發(fā)揮其擴(kuò)充血容量等作用，同時(shí)又要易被機(jī)體吸收和代謝，避免在體內(nèi)蓄積產(chǎn)生不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)敘述正確。綜上，答案選A。17、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

【答案】：B

【解析】該題考查經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷的溶解性相關(guān)知識(shí)。在經(jīng)皮給藥制劑的處方材料里，疏水性聚硅氧烷的溶解性為微溶，所以答案選B。18、制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備水不溶性滴丸時(shí)冷凝液的選擇。首先分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：PEG6000是常用的水溶性基質(zhì)，可用于制備水溶性滴丸，而不是冷凝液，所以選項(xiàng)A不符合要求。-選項(xiàng)B：水不溶性滴丸通常選用水作為冷凝液，因?yàn)樗c水不溶性藥物不互溶，可以使滴丸在冷凝過程中成型，故選項(xiàng)B正確。-選項(xiàng)C：液狀石蠟一般作為脂溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)的冷凝劑，對(duì)于水不溶性滴丸來說并非合適的冷凝液選擇，所以選項(xiàng)C不正確。-選項(xiàng)D：硬脂酸是一種常用的脂溶性基質(zhì)，不是制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。19、為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結(jié)構(gòu)，極少通過血腦屏障的平喘藥是

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟魯司特

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)來分析判斷正確答案。分析選項(xiàng)A氨茶堿為茶堿與乙二胺復(fù)鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強(qiáng)。氨茶堿不是選擇性的白三烯受體拮抗劑，也不含有羧酸結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)A不符合題意。分析選項(xiàng)B沙丁胺醇為選擇性β?受體激動(dòng)劑，能選擇性激動(dòng)支氣管平滑肌的β?受體，有較強(qiáng)的支氣管擴(kuò)張作用，并非選擇性的白三烯受體拮抗劑，且分子中無羧酸結(jié)構(gòu)，因此選項(xiàng)B不符合要求。分析選項(xiàng)C丙酸倍氯米松是一種強(qiáng)效局部用糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗過敏和止癢等作用，不是選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中也沒有羧酸結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)C也不正確。分析選項(xiàng)D孟魯司特為選擇性的白三烯受體拮抗劑，能特異性抑制半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體。其分子中含有羧酸結(jié)構(gòu)，并且極少通過血腦屏障。因此，選項(xiàng)D符合題干描述。綜上，答案選D。20、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各給藥途徑的特點(diǎn)來判斷舌下片劑的給藥途徑。選項(xiàng)A：腔道給藥腔道給藥指將藥物通過人體的自然腔道（如直腸、陰道等）進(jìn)行給藥，以達(dá)到局部或全身治療的目的。而舌下片劑并非通過這些自然腔道進(jìn)行給藥，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B：黏膜給藥黏膜給藥是指藥物與機(jī)體黏膜表面直接接觸后，穿過黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用的給藥方式?？谇火つび胸S富的毛細(xì)血管，舌下片劑置于舌下后，藥物可通過舌下黏膜直接吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效，因此舌下片劑的給藥途徑屬于黏膜給藥，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：注射給藥注射給藥是指將無菌藥液注入體內(nèi)，包括皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等。舌下片劑不需要通過注射器等器械將藥物注入體內(nèi)，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：皮膚給藥皮膚給藥是指將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，通過皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用。舌下片劑是放置在舌下，并非作用于皮膚表面，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。21、依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

【答案】：C

【解析】本題主要考查依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。我們來依次分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：含有四氮唑結(jié)構(gòu)的一般不是依那普利，常見含四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有氯沙坦等，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的藥物通常屬于鈣通道阻滯劑，例如硝苯地平，并非依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：依那普利的結(jié)構(gòu)中含脯氨酸結(jié)構(gòu)，這是其典型的結(jié)構(gòu)特征，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：含多氫萘結(jié)構(gòu)不符合依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。22、關(guān)于該藥品的說法錯(cuò)誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過程可用濾紙或棉花過濾

D.為助消化藥

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：?jiǎn)翁菨{在藥劑中常作為矯味劑使用，以改善藥品的口感，該項(xiàng)說法正確。-選項(xiàng)B：橙皮酊具有芳香氣味，同樣可作為矯味劑，用于調(diào)整藥物的味道，該項(xiàng)說法正確。-選項(xiàng)C：在藥品制備過程中，濾紙或棉花的孔徑較大，難以有效截留藥品中的一些細(xì)微雜質(zhì)，可能會(huì)影響藥品質(zhì)量，通常不會(huì)使用濾紙或棉花過濾，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：題干所提及的藥品為助消化藥，這是對(duì)藥品功效的正確表述，該項(xiàng)說法正確。綜上，本題應(yīng)選C選項(xiàng)。23、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.眼部給藥

B.口腔給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥途徑的分類。要確定舌下片劑的給藥途徑，需明確題干中各選項(xiàng)所代表的給藥途徑特點(diǎn)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：眼部給藥：指將藥物直接應(yīng)用于眼部，如眼藥水、眼藥膏等，用于治療眼部疾病，顯然舌下片劑并非用于眼部，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：口腔給藥：是指通過口腔將藥物送入體內(nèi)，包括口服、舌下含服等方式。舌下片劑是將片劑置于舌下，藥物通過舌下黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，屬于口腔給藥途徑，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：注射給藥：是將藥物通過注射器注入體內(nèi)，包括皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等方式，與舌下片劑的給藥方式不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：皮膚給藥：是將藥物涂抹或貼敷在皮膚表面，通過皮膚吸收發(fā)揮藥效，如外用膏藥、涂抹劑等，并非舌下片劑的給藥方式，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。24、有51個(gè)氨基酸組成的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中藥物的組成成分來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：胰島素是由51個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)類激素，它在人體血糖調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要作用，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：格列齊特是第二代磺脲類口服降血糖藥，其作用機(jī)制主要是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，并非由51個(gè)氨基酸組成，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，主要作用是提高外周組織對(duì)胰島素的敏感性，從而降低血糖，它也不是由51個(gè)氨基酸組成的，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，同樣不是由51個(gè)氨基酸組成，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。25、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物動(dòng)力學(xué)模型及相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A分析清除率是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，它反映的是機(jī)體清除藥物的能力，與將機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系這一描述無關(guān)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或與組織結(jié)合的程度，并非是將機(jī)體看作兩個(gè)不同藥物分布速度單元組成的體系，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析二室模型是把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系，即中央室和周邊室。中央室一般包括血漿及血流豐富的組織（如心、肝、腎等），藥物在中央室的分布迅速達(dá)到平衡；周邊室則代表血流緩慢的組織（如脂肪、肌肉等），藥物在周邊室的分布較慢。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析單室模型是將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)隔室，假設(shè)藥物進(jìn)入機(jī)體后立即在全身各組織、器官達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，與題干中藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成體系的描述不符，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。26、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查油酸乙酯作為液體藥劑附加劑的作用。我們來分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：非極性溶劑。油酸乙酯屬于非極性溶劑，它能夠溶解一些非極性的藥物，在液體藥劑中常作為非極性溶劑使用，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：半極性溶劑一般是指具有一定極性但極性又不是很強(qiáng)的溶劑，常見的半極性溶劑有乙醇、丙二醇等，油酸乙酯不屬于半極性溶劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：矯味劑的作用是改善藥物的味道，使藥物更易于服用，常見的矯味劑有甜味劑、芳香劑等，油酸乙酯并不起矯味作用，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：防腐劑是為了防止藥物制劑在儲(chǔ)存過程中被微生物污染變質(zhì)而添加的物質(zhì)，常見的防腐劑有苯甲酸、山梨酸等，油酸乙酯不是防腐劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。27、下列除了哪項(xiàng)外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用

A.普羅帕酮

B.普萘洛爾

C.美西律

D.利多卡因

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制，判斷其是否主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用。選項(xiàng)A：普羅帕酮普羅帕酮屬于ⅠC類抗心律失常藥，這類藥物主要是通過阻滯鈉通道，影響離子通道，抑制心肌細(xì)胞的鈉內(nèi)流，降低動(dòng)作電位0相除極速度，減慢傳導(dǎo)，從而發(fā)揮抗心律失常的作用。所以普羅帕酮是主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用的。選項(xiàng)B：普萘洛爾普萘洛爾是β-受體阻滯劑，它主要是通過阻斷心臟的β受體，拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺的作用，減慢心率、抑制心肌收縮力、降低自律性和傳導(dǎo)性等，而不是主要通過影響離子通道來發(fā)揮抗心律失常作用。選項(xiàng)C：美西律美西律屬于ⅠB類抗心律失常藥，其作用機(jī)制是阻滯鈉通道，影響離子通道，縮短動(dòng)作電位時(shí)程，相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期和降低興奮性，從而產(chǎn)生抗心律失常作用。所以美西律主要是通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用。選項(xiàng)D：利多卡因利多卡因同樣屬于ⅠB類抗心律失常藥，它也是通過抑制鈉內(nèi)流，促進(jìn)鉀外流，也就是主要通過影響離子通道，來降低自律性、改善傳導(dǎo)，進(jìn)而起到抗心律失常的作用。綜上，除普萘洛爾外，其他選項(xiàng)藥物均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用，本題答案選B。28、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

【答案】：C

【解析】本題主要考查可可豆脂作為栓劑常用基質(zhì)時(shí)的熔點(diǎn)范圍。在藥劑學(xué)中，可可豆脂作為栓劑常用的基質(zhì)，其熔點(diǎn)為30-35℃。選項(xiàng)A的20-25℃、選項(xiàng)B的25-30℃以及選項(xiàng)D的35-40℃均不符合可可豆脂實(shí)際的熔點(diǎn)范圍。所以本題正確答案是C。29、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

【答案】：D

【解析】本題考查對(duì)含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物的識(shí)別。ACE抑制劑即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，是一類常用的抗高血壓藥物。選項(xiàng)A，卡托普利是第一個(gè)上市的ACE抑制劑，其結(jié)構(gòu)中含有的是巰基，并非磷酰結(jié)構(gòu)，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，依那普利是前體藥物，在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉發(fā)揮作用，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含的是羧基，而不是磷酰結(jié)構(gòu)，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，賴諾普利是含游離雙羧酸的非前體藥，結(jié)構(gòu)里不具有磷酰結(jié)構(gòu)，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，福辛普利是一種含磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑，符合題目要求。綜上，本題的正確答案是D。30、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：A

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合對(duì)藥物進(jìn)行分類，共分為四類。其中，阿替洛爾屬于第Ⅲ類藥物，其特點(diǎn)是具有高水溶性，但滲透性較低，屬于水溶性分子藥物。對(duì)于第Ⅲ類藥物而言，由于其水溶性高，溶解不是限制其體內(nèi)吸收的關(guān)鍵因素，而低滲透性這一特性使得藥物透過生物膜的能力成為影響吸收的重要環(huán)節(jié)。滲透效率直接反映了藥物透過生物膜進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的能力，所以該類藥物的體內(nèi)吸收主要取決于滲透效率。而溶解速率對(duì)于高水溶性的第Ⅲ類藥物并非主要影響因素；胃排空速度主要影響藥物在胃腸道中的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間，對(duì)第Ⅲ類藥物吸收的影響并非決定性的；解離度通常與藥物的化學(xué)性質(zhì)及在不同pH環(huán)境下的存在形式相關(guān)，也不是第Ⅲ類藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素。因此，答案選A。第二部分多選題(10題)1、可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有（）

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子。藥物作用靶點(diǎn)是指藥物在體內(nèi)的作用結(jié)合位點(diǎn)，內(nèi)源性生物大分子具備作為藥物作用靶點(diǎn)的條件。選項(xiàng)A：酶酶是生物體內(nèi)具有催化活性的蛋白質(zhì)或RNA，參與體內(nèi)各種生化反應(yīng)。許多藥物可以通過抑制或激活酶的活性來調(diào)節(jié)生理過程，從而達(dá)到治療疾病的目的。例如，他汀類藥物通過抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶，減少膽固醇的合成，用于治療高脂血癥。所以酶可作為藥物作用靶點(diǎn)，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：核酸核酸包括脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它們是遺傳信息的攜帶者和傳遞者。一些藥物能夠與核酸結(jié)合，影響核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過程，進(jìn)而發(fā)揮藥理作用。比如抗腫瘤藥物中的某些烷化劑，可以與DNA發(fā)生共價(jià)結(jié)合，破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能，阻止腫瘤細(xì)胞的增殖。因此，核酸可作為藥物作用靶點(diǎn)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：受體受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一類特殊蛋白質(zhì)，能識(shí)別和結(jié)合特異性的配體（如神經(jīng)遞質(zhì)、激素、藥物等），并產(chǎn)生生理效應(yīng)。藥物與受體結(jié)合后，可通過激動(dòng)或拮抗受體的功能，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動(dòng)。例如，腎上腺素可以與腎上腺素受體結(jié)合，產(chǎn)生興奮心血管系統(tǒng)等效應(yīng)；而普萘洛爾則是腎上腺素受體的拮抗劑，能阻斷腎上腺素的作用，用于治療心律失常、高血壓等疾病。所以受體可作為藥物作用靶點(diǎn)，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：離子通道離子通道是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)孔道，允許特定的離子（如鈉、鉀、鈣等離子）跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，對(duì)維持細(xì)胞的膜電位、興奮傳導(dǎo)等生理功能起著重要作用。藥物可以通過影響離子通道的開放或關(guān)閉來調(diào)節(jié)離子的跨膜流動(dòng)，從而改變細(xì)胞的功能。例如，硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它可以阻斷細(xì)胞膜上的鈣通道，減少鈣離子內(nèi)流，使血管平滑肌舒張，降低血壓。因此，離子通道可作為藥物作用靶點(diǎn)，D選項(xiàng)正確。綜上，ABCD選項(xiàng)中的內(nèi)源性生物大分子均可作為藥物作用靶點(diǎn)，本題答案選ABCD。2、與普萘洛爾相符的是

A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等

B.分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安

C.含有一個(gè)手性碳原子，左旋體活性強(qiáng)，藥用外消旋體

D.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，易被氧化變色

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來判斷其正確性：選項(xiàng)A：普萘洛爾屬于非選擇性β受體拮抗劑，在臨床上，它可用于治療高血壓、心絞痛等疾病，該選項(xiàng)與普萘洛爾的特性相符，表述正確。選項(xiàng)B：普萘洛爾的分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，其別名是心得安，此選項(xiàng)符合普萘洛爾的結(jié)構(gòu)和別名相關(guān)內(nèi)容，表述正確。選項(xiàng)C：普萘洛爾分子中含有一個(gè)手性碳原子，其中左旋體的活性較強(qiáng)，但在藥用時(shí)使用的是外消旋體，該選項(xiàng)的描述與普萘洛爾的手性特征及藥用形式一致，表述正確。選項(xiàng)D：兒茶酚胺結(jié)構(gòu)是指含有鄰苯二酚（兒茶酚）和胺基的一類化合物結(jié)構(gòu)，而普萘洛爾并不含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。3、仿制藥物人體生物等效性研究方法有

A.藥物動(dòng)力學(xué)研究

B.藥效動(dòng)力學(xué)研究

C.臨床研究

D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查仿制藥物人體生物等效性研究方法的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A藥物動(dòng)力學(xué)研究是仿制藥物人體生物等效性研究的重要方法之一。它主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，通過測(cè)定血藥濃度等指標(biāo)來評(píng)估藥物的體內(nèi)過程，進(jìn)而判斷仿制藥物與參比制劑在藥動(dòng)學(xué)參數(shù)上是否具有生物等效性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥效動(dòng)力學(xué)研究也是仿制藥物人體生物等效性研究的常用方法。該研究關(guān)注藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，通過觀察藥物的治療作用、不良反應(yīng)等藥效學(xué)指標(biāo)，來比較仿制藥物和參比制劑的有效性和安全性是否一致，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C臨床研究同樣可用于仿制藥物人體生物等效性研究。在實(shí)際的臨床應(yīng)用場(chǎng)景中，觀察仿制藥物和參比制劑對(duì)患者的治療效果和安全性等情況，從臨床角度驗(yàn)證兩者的生物等效性，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究主要側(cè)重于對(duì)創(chuàng)新藥物本身的質(zhì)量控制、穩(wěn)定性等方面的研究，并非針對(duì)仿制藥物人體生物等效性的研究方法。生物等效性研究重點(diǎn)在于比較仿制藥物和參比制劑在人體中的表現(xiàn)，而不是創(chuàng)新藥物質(zhì)量方面的內(nèi)容，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是ABC。4、以下哪些與甲氨蝶呤相符

A.大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救

B.為抗代謝抗腫瘤藥

C.為烷化劑抗腫瘤藥

D.為葉酸的抗代謝物，有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)甲氨蝶呤的藥理性質(zhì)及作用機(jī)制，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A甲氨蝶呤在使用大劑量時(shí)會(huì)引起中毒，而亞葉酸鈣可作為甲氨蝶呤中毒的解救藥。亞葉酸鈣進(jìn)入體內(nèi)后，可轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，能有效地對(duì)抗甲氨蝶呤的作用，從而起到解救中毒的效果。所以選項(xiàng)A與甲氨蝶呤相符。選項(xiàng)B抗代謝抗腫瘤藥是一類能干擾細(xì)胞正常代謝過程的藥物，通過抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖來發(fā)揮抗腫瘤作用。甲氨蝶呤能夠干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，屬于抗代謝抗腫瘤藥。所以選項(xiàng)B與甲氨蝶呤相符。選項(xiàng)C烷化劑抗腫瘤藥是一類通過與腫瘤細(xì)胞中的生物大分子發(fā)生共價(jià)結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖。而甲氨蝶呤是抗代謝抗腫瘤藥，并非烷化劑抗腫瘤藥。所以選項(xiàng)C與甲氨蝶呤不相符。選項(xiàng)D甲氨蝶呤是葉酸的抗代謝物，它的結(jié)構(gòu)與葉酸相似。二氫葉酸還原酶能催化二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，而甲氨蝶呤能與二氫葉酸還原酶緊密結(jié)合，有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用，阻止二氫葉酸還原為四氫葉酸，從而影響核酸的合成，發(fā)揮抗腫瘤作用。所以選項(xiàng)D與甲氨蝶呤相符。綜上，與甲氨蝶呤相符的選項(xiàng)是ABD。5、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基

A.哌啶基

B.酚羥基

C.醇羥基

D.丙酰胺基

【答案】：AD

【解析】本題主要考查芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的取代基。芬太尼是一種強(qiáng)效的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有特定的組成。選項(xiàng)A：哌啶基是存在于芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中的取代基之一，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：酚羥基并不存在于芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：醇羥基同樣不存在于芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)里，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：丙酰胺基也是芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中的取代基，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選AD。6、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林

A.為廣譜的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)A阿莫西林是一種廣譜的半合成抗生素，它通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌都有一定的抗菌活性，能用于治療多種細(xì)菌感染性疾病。所以選項(xiàng)A符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)B阿莫西林口服吸收良好，口服后藥物能快速被胃腸道吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而在體內(nèi)發(fā)揮抗菌作用，且受食物影響較小。因此，選項(xiàng)B也符合阿莫西林的特點(diǎn)。選項(xiàng)C阿莫西林結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，容易被細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解破壞，導(dǎo)致其失去抗菌活性，即對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定。所以選項(xiàng)C符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)D阿莫西林在一定的條件下，如遇酸、堿、溫度變化等，會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)。降解后其化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，抗菌活性也會(huì)降低，進(jìn)而影響治療效果。故選項(xiàng)D也符合阿莫西林的性質(zhì)。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均符合阿莫西林的性質(zhì)，本題答案選ABCD。7、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有

A.與葡萄糖醛酸結(jié)合

B.與硫酸結(jié)合

C.甲基化結(jié)合

D.乙酰化結(jié)合

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的結(jié)合反應(yīng)對(duì)藥物的作用來分析答案。選項(xiàng)A與葡萄糖醛酸結(jié)合是藥物代謝中最常見的結(jié)合反應(yīng)之一。藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，其極性通常會(huì)顯著增加，從而使藥物的活性降低甚至去活性，并且結(jié)合產(chǎn)物具有較好的水溶性，易于從體內(nèi)排出。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物與硫酸結(jié)合也是一種重要的結(jié)合代謝途徑。經(jīng)過硫酸結(jié)合反應(yīng)后，藥物同樣會(huì)去活性，形成的硫酸結(jié)合物水溶性增強(qiáng)，便于通過尿液等途徑排出體外。所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C甲基化結(jié)合反應(yīng)一般會(huì)使藥物分子的親脂性增加，而不是降低藥物活性和增加水溶性。甲基化反應(yīng)可能會(huì)改變藥物的藥理作用，但通常不會(huì)像與葡萄糖醛酸、硫酸結(jié)合那樣使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D乙?；Y(jié)合是將乙酰基轉(zhuǎn)移到藥物分子上，此過程往往會(huì)使藥物分子的水溶性降低，而不是增加水溶性。并且乙?；Y(jié)合并不一定會(huì)使藥物去活性。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選AB。8、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需用無菌檢查法檢查的吸入制劑類型。無菌檢查法是用于檢查藥品是否無菌的一種方法，對(duì)于直接接觸人體呼吸道等敏感部位的吸入制劑，并非所有類型都需要進(jìn)行無菌檢查。選項(xiàng)A，吸入氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。一般情況下，吸入氣霧劑在生產(chǎn)過程中并非都要求達(dá)到無菌標(biāo)準(zhǔn)，通常只需達(dá)到相應(yīng)的微生物限度要求即可，所以不需要用無菌檢查法檢查。選項(xiàng)B，吸入