押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關考試題庫第一部分單選題(30題)1、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應的原因。選項A，弱代謝作用通常是指藥物在體內(nèi)代謝的能力較弱，一般不會直接導致使用頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應，所以A選項錯誤。選項B，Ⅰ相代謝反應主要包括氧化、還原和水解等反應，“Ⅰ相代謝反應教育”表述與本題核心內(nèi)容無關，更不是出現(xiàn)“雙硫侖”反應的原因，故B選項錯誤。選項C，某些頭孢菌素類藥物可抑制乙醛脫氫酶的活性，而飲酒后酒精（乙醇）在體內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶代謝為乙醛，正常情況下乙醛會在乙醛脫氫酶作用下進一步代謝為乙酸排出體外。當乙醛脫氫酶被頭孢菌素類藥物抑制后，乙醛無法正常代謝而在體內(nèi)蓄積，從而引發(fā)“雙硫侖”反應，因此“雙硫侖”反應的原因是酶抑制作用，C選項正確。選項D，酶誘導作用是指某些藥物能使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝，與“雙硫侖”反應的發(fā)生機制不符，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。2、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同液體制劑的特點。選項A：搽劑搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。搽劑使用后一般不會在患處形成薄膜，所以A選項錯誤。選項B：甘油劑甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑主要利用甘油吸濕性強，對皮膚、黏膜有滋潤作用，一般也不會在涂搽患處后形成薄膜，所以B選項錯誤。選項C：露劑露劑系指含揮發(fā)性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑。其性質與一般芳香水劑相似，涂搽于患處不會形成薄膜，所以C選項錯誤。選項D：涂膜劑涂膜劑系指原料藥物溶解或分散于含成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。符合題干中涂搽患處后形成薄膜的描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。3、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同制劑的特點。選項A噴霧劑是借助手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑，該項符合題意。選項B混懸型氣霧劑是指藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中所形成的氣霧劑，并非借助手動泵壓力將藥液噴成霧狀，所以該項不符合題意。選項C溶液型氣霧劑是藥物溶解在拋射劑中形成均勻溶液的氣霧劑，同樣不是靠手動泵壓力形成霧狀，不符合題意。選項D乳劑型注射劑是將藥物制成乳劑的注射劑型，與借助手動泵壓力將藥液噴成霧狀的制劑概念完全不同，不符合題意。綜上，本題正確答案為A。4、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

【答案】：D

【解析】本題考查葡萄糖在腎臟中的處理過程相關知識，解題關鍵在于理解各選項所涉及的生理過程與葡萄糖重新回到血液這一現(xiàn)象的關系。選項A：腎清除率腎清除率是指單位時間內(nèi)從腎臟排出某種物質的總量（尿中濃度×每分鐘尿量）與同一時間該物質血漿濃度之比。它主要反映的是腎臟對特定物質的清除能力，并非葡萄糖重新回到血液的直接原因，所以該選項不符合題意。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是指血液流經(jīng)腎小球毛細血管時，除蛋白質分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程。此過程會使葡萄糖等物質從血液濾入腎小囊，但并不能使葡萄糖重新回到血液中，該選項不正確。選項C：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質轉運到腎小管腔內(nèi)的過程。這一過程是將物質排出到腎小管腔內(nèi)，而不是使葡萄糖重新回到血液，該選項不符合。選項D：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質，部分或全部轉運回血液的過程。葡萄糖在被腎小球大量濾過后，會通過腎小管重吸收作用，重新回到血液中，所以該選項正確。綜上，答案選D。5、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項物質的性質，判斷其是否屬于水溶性高分子增稠材料。選項A醋酸纖維素酞酸酯是一種腸溶性包衣材料，它不溶于水，常用于藥物制劑中，以實現(xiàn)藥物在腸道特定部位的釋放等功能，并不屬于水溶性高分子增稠材料，所以A選項錯誤。選項B羫苯乙酯是常用的防腐劑，具有抑制微生物生長的作用，主要用于保持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和保質期，并非水溶性高分子增稠材料，因此B選項錯誤。選項Cβ-環(huán)糊精是一種環(huán)狀低聚糖，它主要起包合作用，能夠包合一些藥物、香料等分子，增加其穩(wěn)定性、溶解性等，但它不是水溶性高分子增稠材料，故C選項錯誤。選項D明膠是一種天然的水溶性高分子化合物，在溶液中具有增稠的作用，常被廣泛應用于食品、制藥等行業(yè)中作為增稠劑使用，所以屬于水溶性高分子增稠材料，D選項正確。綜上，答案選D。6、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物酸堿性與環(huán)境酸堿性對藥物解離度和極性的影響來分析。藥物的解離度受其本身酸堿性以及所處環(huán)境的酸堿度影響。一般來說，弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，解離度??；在堿性環(huán)境中，解離度大。而弱堿性藥物則相反，在酸性環(huán)境中，解離度大；在堿性環(huán)境中，解離度小。題目中所提及的是弱堿性藥物處于酸性環(huán)境，結合上述規(guī)律可知，此時該弱堿性藥物的解離度大。當藥物解離度增大時，其極性通常也會增大。但本題重點考查的是弱堿性藥物在酸性環(huán)境中的解離情況。綜上，弱堿性藥物在酸性環(huán)境中解離度大，答案選C。7、關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)非無菌液體制劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：非無菌液體制劑分散度大，藥物粒子與溶劑的接觸面積大，所以吸收快而不是慢，該項說法錯誤。選項B：非無菌液體制劑給藥途徑廣泛，既可以內(nèi)服，如口服液；也可以外用，如洗劑、搽劑等，該項說法正確。選項C：液體制劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，易受光線、空氣、溫度等因素影響，從而引起藥物的化學降解，該項說法正確。選項D：與固體制劑相比，液體制劑體積較大，且穩(wěn)定性相對較差，攜帶和運輸不方便，該項說法正確。綜上，答案選A。8、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）

A.誘導效應

B.首過效應

C.抑制效應

D.腸肝循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥物相關效應概念的理解。下面對各選項進行分析：-選項A：誘導效應通常是指在有機化合物分子中，因某一原子或基團的電負性不同而引起電子云分布的改變，進而使化學鍵發(fā)生極化的現(xiàn)象，它并非是經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活過程，所以該選項錯誤。-選項B：首過效應是指經(jīng)胃腸道吸收的藥物在到達體循環(huán)前，部分藥物在肝臟或腸道被代謝、降解或失活，使得進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象，這與題干中描述的經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程相符合，所以該選項正確。-選項C：抑制效應一般是指某種物質或因素對化學反應、生理過程等產(chǎn)生抑制的作用，并非針對經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的特定過程，所以該選項錯誤。-選項D：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又被重新吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，它與藥物進入體循環(huán)前的降解或失活過程無關，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。9、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應

D.代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物相關概念的理解。破題點在于準確把握題干所描述的現(xiàn)象特征，并將其與各個選項所代表的概念進行匹配。各選項分析A選項：胃排空速率胃排空速率主要涉及胃內(nèi)容物進入十二指腸的速度，它主要影響藥物在胃部的停留時間以及藥物進入腸道的時間和速度，與題干中從膽汁排出的藥物或代謝物在小腸重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象并無關聯(lián)，所以A選項不符合要求。B選項：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指從膽汁中排出的藥物或其代謝物，在小腸中轉運時又重新被吸收返回門靜脈的現(xiàn)象，這與題干所描述的情況完全一致，所以B選項正確。C選項：首過效應首過效應是指藥物在通過腸黏膜和肝臟時，部分可被代謝失活，從而使進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，它強調(diào)的是藥物在首次通過肝臟等器官時的代謝情況，并非題干所描述的膽汁-小腸-門靜脈的循環(huán)過程，所以C選項不正確。D選項：代謝代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學結構的改變過程，包括氧化、還原、水解、結合等反應，它是一個廣泛的藥物體內(nèi)變化過程，與題干中特定的膽汁排出后重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象不對應，所以D選項也不正確。綜上，正確答案是B選項。10、《日本藥局方》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)常見藥典英文縮寫的相關知識來對各選項進行逐一分析。選項A《日本藥局方》英文名稱為“JapanesePharmacopoeia”，其英文縮寫為“JP”，所以選項A正確。選項B“BP”是《英國藥典》（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫，并非《日本藥局方》的英文縮寫，所以選項B錯誤。選項C“USP”是《美國藥典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫，不是《日本藥局方》的英文縮寫，所以選項C錯誤。選項D“ChP”是《中國藥典》（ChinesePharmacopoeia）的英文縮寫，并非《日本藥局方》的英文縮寫，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。11、長期應用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。

A.同源脫敏

B.異源脫敏

C.受體增敏

D.機體產(chǎn)生耐受性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的含義，結合題干中描述的現(xiàn)象來判斷正確答案。分析題干題干指出長期應用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥會由于β受體的敏感性增高而引起“反跳”現(xiàn)象。分析各選項A選項：同源脫敏同源脫敏是指只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應性不變。題干強調(diào)的是突然停藥后β受體敏感性增高，并非對某一種激動藥反應下降，所以A選項不符合。B選項：異源脫敏異源脫敏是指受體對一種類型激動藥脫敏，而對其他類型受體激動藥也不敏感。這與題干中β受體敏感性增高的情況不符，所以B選項錯誤。C選項：受體增敏受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因長期應用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高。題干中長期使用β受體拮抗藥普萘洛爾，突然停藥后β受體敏感性增高，正是受體增敏的表現(xiàn)，所以C選項正確。D選項：機體產(chǎn)生耐受性耐受性是指機體在連續(xù)多次用藥后反應性降低，要達到原來反應必須增加劑量。而題干主要圍繞的是受體敏感性的變化，并非機體對藥物反應性降低，所以D選項不符合。綜上，答案選C。12、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：D

【解析】本題可對各選項所代表物質的性質和用途進行分析，從而確定可作為緩釋衣材料的物質。選項APoloxamer是泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，具有增溶、乳化、潤滑等作用，常用于藥物制劑中作為增溶劑、乳化劑等，但一般不作為緩釋衣材料。選項BCAP是鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是一種腸溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中溶解，主要用于制備腸溶片等，以避免藥物在胃中被破壞或對胃產(chǎn)生刺激，并非緩釋衣材料。選項CCarbomer是卡波姆，它是一種高分子聚合物，主要用作增稠劑、凝膠劑、乳化穩(wěn)定劑等，在藥物制劑中常用于制備凝膠劑、乳膏劑等，通常不用于作為緩釋衣材料。選項DEC是乙基纖維素，它是一種不溶于水，但能溶于有機溶劑的纖維素衍生物。由于其具有良好的成膜性和不溶性，可形成半透膜，使藥物在一定時間內(nèi)緩慢釋放，所以可以作為緩釋衣材料。綜上，答案選D。13、關于熱原性質的說法，錯誤的是

A.具有不揮發(fā)性

B.具有耐熱性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

【答案】：C

【解析】熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它具有多種性質。選項A，熱原具有不揮發(fā)性，通常采用蒸餾法制備注射用水就是利用熱原不揮發(fā)的這一特性，所以該選項說法正確；選項B，熱原具有耐熱性，一般高溫處理不易破壞熱原，需要在特定的高溫條件下（如250℃加熱30-45分鐘等）才可破壞，該選項說法正確；選項D，熱原具有水溶性，能夠溶于水，這使得其可以隨著水在溶液中擴散，該選項說法正確；而熱原并不具有氧化性，所以選項C說法錯誤。本題應選C。14、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物分布的生理因素相關知識。選項A血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能夠阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織，是影響藥物分布的重要生理因素，因為藥物能否通過血腦屏障會影響其在腦部的分布情況，所以選項A正確。選項B首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它主要影響藥物的生物利用度，并非影響藥物分布的生理因素，故選項B錯誤。選項C腎小球過濾是腎臟排泄藥物的一種方式，是指血液流經(jīng)腎小球時，血漿中的水分和小分子溶質，包括少量分子量較小的血漿蛋白，通過濾過膜濾入腎小囊形成原尿的過程，其主要與藥物的排泄相關，而非藥物分布，所以選項C錯誤。選項D胃排空與胃腸蠕動主要影響藥物的吸收過程，胃排空速率快，藥物到達小腸部位的時間縮短，吸收快，而胃腸蠕動可以促進藥物在胃腸道內(nèi)的移動和擴散，有利于藥物與吸收部位的接觸，但它們并非影響藥物分布的生理因素，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。15、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射劑處方中亞硫酸鈉的作用。選項A，滲透壓調(diào)節(jié)劑的作用是調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等或接近，常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等，亞硫酸鈉并不用于調(diào)節(jié)滲透壓，所以A選項錯誤。選項B，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，常見的增溶劑如聚山梨酯類等，亞硫酸鈉不具備增溶的功能，所以B選項錯誤。選項C，抑菌劑的主要作用是抑制微生物生長繁殖，以保證注射劑在使用和儲存過程中的安全性，常用的抑菌劑有苯酚、三氯叔丁醇等，亞硫酸鈉不用于抑制微生物，所以C選項錯誤。選項D，亞硫酸鈉具有抗氧化作用，能夠防止注射劑中的藥物被氧化，起到穩(wěn)定藥物的效果，在注射劑處方中可作為穩(wěn)定劑使用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。16、藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程相關概念的區(qū)分。選項A分析吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，它主要描述的是藥物進入機體的途徑和階段，并非題干中所描述的“在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化”，所以A選項不符合題意。選項B分析分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達各組織器官的過程，其重點在于藥物在體內(nèi)的運輸和到達的位置，而不是化學結構的改變，因此B選項不正確。選項C分析代謝是藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化過程，這與題干的描述完全相符，所以C選項正確。選項D分析排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，它關注的是藥物如何離開機體，而不是在體內(nèi)發(fā)生化學結構的轉化，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案選C。17、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

【答案】：A

【解析】本題主要考查長期吸煙對哪種酶會產(chǎn)生誘導作用。逐一分析各選項：-選項A：CYP1A2是細胞色素P450酶系中的一種，長期吸煙會對CYP1A2產(chǎn)生誘導作用，使得該酶的活性增強，從而影響相關藥物的代謝等過程，所以選項A正確。-選項B：CYP2E1主要參與許多內(nèi)源性和外源性物質的代謝，但長期吸煙一般不會對其產(chǎn)生誘導作用，故選項B錯誤。-選項C：CYP3A4是人體中含量最豐富的細胞色素P450酶，參與眾多藥物的代謝，但并非是長期吸煙所誘導的酶，選項C錯誤。-選項D：CYP2C9在藥物代謝中也發(fā)揮著重要作用，然而長期吸煙不會對其產(chǎn)生誘導作用，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。18、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：D

【解析】本題考查甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素的作用。逐一分析各選項：A選項（錯誤）：崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料，微晶纖維素并非主要起崩解作用，所以A選項不符合。B選項（錯誤）：潤滑劑的作用是降低物料與模具表面間的摩擦力，以保證壓片和推片等操作順利進行，微晶纖維素的主要功能不是作為潤滑劑，故B選項錯誤。C選項（錯誤）：矯味劑是用于改善或屏蔽藥物不良氣味和味道、使病人難以覺察藥物的強烈苦味（或其他異味）的輔料，微晶纖維素不具備矯味的功能，因此C選項不正確。D選項（正確）：填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，微晶纖維素有良好的可壓性，可作為填充劑使用，所以D選項正確。綜上，答案選D。19、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物在腫瘤組織和正常組織中分布的因素。題干指出腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，強調(diào)的是劑型對藥物分布的影響。A選項療程是指針對病情經(jīng)用藥多長時間后所達到何種程度，然后再決定新的治療方案，與藥物集中分布于腫瘤組織關系不大。B選項藥物的劑量是指藥物使用的多少，主要影響藥物的治療效果和安全性等，并非決定藥物能否集中分布于腫瘤組織的關鍵因素。C選項藥物的劑型符合題干中通過制成合適粒度的劑型來使藥物集中分布于腫瘤組織的描述，所以該選項正確。D選項給藥途徑是指藥物進入人體的方式，如口服、注射等，它主要影響藥物的吸收速度和程度等，而不是決定藥物在腫瘤組織和正常組織中的分布情況。綜上，答案是C選項。20、屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質的性質和用途，來判斷屬于腸溶性高分子緩釋材料的是哪一項。A選項：醋酸纖維素酞酸酯醋酸纖維素酞酸酯是一種腸溶性高分子材料。它在酸性環(huán)境（如胃中）不溶解，而在堿性環(huán)境（如腸道）中能夠溶解，可用于制備腸溶性制劑，起到緩釋藥物的作用，使藥物在腸道特定部位釋放，所以A選項符合要求。B選項：羫苯乙酯羫苯乙酯通常作為防腐劑使用，主要用于抑制微生物生長和繁殖，以延長制劑的保質期，并非腸溶性高分子緩釋材料，故B選項錯誤。C選項：β-環(huán)糊精β-環(huán)糊精是一種包合材料，它可以將藥物分子包合在其分子結構的空腔中，起到增加藥物穩(wěn)定性、溶解度等作用，但不屬于腸溶性高分子緩釋材料，所以C選項不正確。D選項：明膠明膠是一種親水性凝膠材料，常用于制備膠囊、微囊等劑型，但它不具備腸溶性高分子緩釋材料的特性，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。21、適合做O/W型乳化劑的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：C

【解析】該題考查適合做O/W型乳化劑對應的選項。逐一分析各選項，A選項“1月3日”、B選項“3月8日”以及D選項“7月9日”均與適合做O/W型乳化劑無關，而C選項“8月16日”是符合適合做O/W型乳化劑的內(nèi)容，所以本題正確答案是C。22、耐藥性是

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

【答案】：C

【解析】本題主要考查對“耐藥性”概念的理解。A選項描述的是機體連續(xù)多次用藥后，反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，這其實是藥物耐受性的定義，并非耐藥性，所以A選項錯誤。B選項提及反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生一系列強烈癥狀或損害，此為藥物依賴性的表現(xiàn)，不是耐藥性，故B選項錯誤。C選項明確指出病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象，這正是耐藥性的準確表述，所以C選項正確。D選項中連續(xù)用藥后機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求，說的是藥物成癮性或者依賴性相關內(nèi)容，和耐藥性的概念不相符，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。23、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關

D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)苯妥英鈉在不同血藥濃度下的消除過程特點，結合米氏方程和零級動力學方程的性質來分析各選項。分析題干信息-苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，按零級動力學消除。-臨床上有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml，此范圍內(nèi)藥物消除情況較復雜。逐一分析選項A選項：用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關。米氏方程為\(v=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)（其中\(zhòng)(v\)為消除速率，\(V_{m}\)為最大消除速率，\(K_{m}\)為米氏常數(shù)，\(C\)為血藥濃度）。從方程可以看出，消除速率\(v\)不僅與\(V_{m}\)有關，還與\(K_{m}\)和\(C\)有關，并非只與\(V_{m}\)有關，所以該選項錯誤。B選項：用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)\(K_{m}\)和\(V_{m}\)有關。由米氏方程\(v=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)可知，消除速率\(v\)受\(V_{m}\)、\(K_{m}\)和血藥濃度\(C\)的影響，所以消除快慢與參數(shù)\(K_{m}\)和\(V_{m}\)有關，該選項正確。C選項：用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)\(K_{m}\)有關。根據(jù)米氏方程，消除速率\(v\)是由\(V_{m}\)、\(K_{m}\)和\(C\)共同決定的，并非只與\(K_{m}\)有關，所以該選項錯誤。D選項：用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)\(K_{0}\)上。雖然苯妥英鈉在高濃度時按零級動力學消除，但題干所討論的范圍包含了低濃度的一級消除過程以及有效血藥濃度范圍（10-20μg/ml），此范圍不能單純用零級動力學方程來描述消除快慢，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是B。24、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：A

【解析】本題考查氣霧劑中拋射劑的相關知識。下面對各選項進行分析：-選項A：聚乙二醇是氣霧劑中常用的拋射劑，故該選項正確。-選項B：硬脂酸鋁是一種有機化合物，在氣霧劑中一般不作為拋射劑使用，所以該選項錯誤。-選項C：非離子型表面活性劑主要起乳化、增溶等作用，并非氣霧劑的拋射劑，因此該選項錯誤。-選項D：沒食子酸酯類一般作為抗氧劑使用，不是氣霧劑的拋射劑，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A。25、對映異構體間，一個有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個有中樞興奮的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物對映異構體的作用來判斷正確答案。選項A：氯胺酮氯胺酮存在對映異構體，其對映異構體間藥理活性不同，其中一個有安眠鎮(zhèn)痛的作用，另一個有中樞興奮的作用，所以選項A符合題意。選項B：雌三醇雌三醇是一種雌激素，主要用于雌激素缺乏引起的相關癥狀，不存在題干中所描述的對映異構體間不同的作用特點，故選項B不符合。選項C：左旋多巴左旋多巴是抗震顫麻痹藥，主要用于治療帕金森病及帕金森綜合征等，其對映異構體也沒有題干所提到的一個有安眠鎮(zhèn)痛作用，一個有中樞興奮作用的情況，所以選項C不符合。選項D：雌二醇雌二醇同樣是雌激素類藥物，用于治療雌激素缺乏相關疾病，其對映異構體無題干描述的作用差異，因此選項D不符合。綜上，答案選A。26、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特性來判斷該藥物所屬類別。選項A：完全激動藥完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物。這類藥物能與受體結合并充分激活受體，產(chǎn)生最大效應，與題干中描述的“對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）”相符，所以選項A正確。選項B：部分激動藥部分激動藥雖然對受體有較高的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），只能產(chǎn)生較弱的效應，并且在與激動藥同時存在時，還可拮抗激動藥的部分效應，這與題干中內(nèi)在活性為1的表述不符，所以選項B錯誤。選項C：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥是能與激動藥競爭相同受體，但其結合是可逆的，通過增加激動藥的劑量可以與其競爭結合受體，最終達到激動藥單獨使用時的最大效應。競爭性拮抗藥本身不產(chǎn)生生物效應，沒有內(nèi)在活性，與題干中對藥物的描述不匹配，所以選項C錯誤。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合是相對不可逆的，它會妨礙激動藥與特異性受體結合，并且可降低激動藥的最大效應。非競爭性拮抗藥也不具有題干中所描述的高親和力和內(nèi)在活性為1的特點，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。27、苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質的作用，結合苯扎溴銨的特性來判斷其在外用液體制劑中的用途。選項A：潛溶劑潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。通常是兩種或多種能與水互溶的溶劑混合使用，通過改變?nèi)軇┑慕殡姵?shù)等性質來增加藥物的溶解度。而苯扎溴銨的主要作用并非提高難溶性藥物的溶解度，所以它不是潛溶劑，A選項錯誤。選項B：助懸劑助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。其作用是使混懸劑中的藥物微粒保持均勻分散，防止聚集和沉降。苯扎溴銨并沒有增加分散介質黏度等助懸相關的作用，所以它不是助懸劑，B選項錯誤。選項C：防腐劑防腐劑是指能防止藥物制劑由于微生物污染而變質的添加劑。苯扎溴銨具有良好的殺菌、抑菌作用，能有效抑制外用液體制劑中微生物的生長繁殖，從而起到防腐的效果，所以它在外用液體制劑中可作為防腐劑，C選項正確。選項D：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、締合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。苯扎溴銨并不具備這種與難溶性藥物形成絡合物等增加其溶解度的作用，所以它不是助溶劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。28、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質的性質和用途來判斷正確答案。選項A：苯扎溴銨苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑，具有良好的表面活性作用。同時，它還具備殺菌和防腐的功效，對多種細菌、真菌等有抑制和殺滅作用，常被用作殺菌防腐劑，所以該選項符合題意。選項B：液體石蠟液體石蠟是一種礦物油，主要用于潤滑劑、緩瀉劑等。它不具備表面活性劑的典型性質，也沒有明顯的殺菌防腐作用，因此該選項不符合要求。選項C：苯甲酸苯甲酸是一種常用的防腐劑，能抑制微生物的生長和繁殖，但它不屬于表面活性劑，所以該選項不正確。選項D：聚乙二醇聚乙二醇具有多種用途，如溶劑、增塑劑等，不過它并非表面活性劑，也沒有殺菌防腐的用途，故該選項也不符合題意。綜上，答案選A。29、根據(jù)化學結構氯丙嗪屬于

A.苯二氮

B.吩噻嗪類

C.硫雜蒽類

D.丁酰苯類

【答案】：B

【解析】本題考查氯丙嗪所屬的化學結構類別。選項A，苯二氮類藥物具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用，常見藥物有地西泮等，并非氯丙嗪所屬類別，所以A選項錯誤。選項B，吩噻嗪類是一類重要的抗精神病藥物，氯丙嗪就屬于吩噻嗪類，它主要通過阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的多巴胺受體發(fā)揮作用，可用于治療精神分裂癥、鎮(zhèn)吐等，故B選項正確。選項C，硫雜蒽類藥物如氯普噻噸等，與氯丙嗪的化學結構不同，所以C選項錯誤。選項D，丁酰苯類藥物代表藥為氟哌啶醇，其化學結構和藥理作用特點與氯丙嗪有差異，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。30、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題考查對不同生理概念的理解。題干描述的是單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，我們需要判斷與之對應的概念。選項A，胃排空速率指的就是食物由胃排入十二指腸的過程，其衡量標準就是單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，所以該選項與題干描述相符，是正確的。選項B，腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，與胃內(nèi)容物的排出量無關，所以該選項不正確。選項C，首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，和胃內(nèi)容物排出量沒有關系，所以該選項錯誤。選項D，代謝是生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學反應的總稱，與單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量這一概念并不直接相關，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、關于房室模型的正確表述是

A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定

B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡

C.是最常用的動力學模型

D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：藥物的房室模型可以通過血藥濃度-時間曲線的特征來判定。不同的房室模型具有不同的血藥濃度-時間曲線特點，通過對曲線的分析和擬合等方法，能夠推斷出藥物在體內(nèi)可能符合的房室模型，所以該選項表述正確。B選項：單室模型假設藥物進入機體后，能迅速向全身各組織器官分布，使藥物在血液和各組織器官中的濃度能很快達到動態(tài)平衡，可將整個機體視為一個“房室”，該選項表述無誤。C選項：房室模型是藥代動力學中最常用的動力學模型，它將機體抽象地劃分為若干個房室，以數(shù)學方法來描述藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，在藥物研究和臨床應用等方面具有重要的作用，故該選項表述正確。D選項：房室模型是一種抽象的概念，它并不是代表具體的解剖學結構或生理學功能單位，主要是為了便于研究藥物在體內(nèi)的動力學過程而人為建立的模型，沒有直接對應的生理學和解剖學意義，該選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。2、屬于受體信號轉導第二信使的有

A.二?；视停―G）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來判斷其是否屬于受體信號轉導第二信使。A選項：二?；视停―G）二?；视停―G）是磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC）水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）所產(chǎn)生的產(chǎn)物之一，是一種重要的細胞內(nèi)第二信使。DG生成后會留在細胞膜上，與膜上的蛋白激酶C（PKC）結合并使之活化，進而調(diào)節(jié)細胞內(nèi)多種生物學過程，如細胞增殖、分化和代謝等。所以二?；视停―G）屬于受體信號轉導第二信使，A選項正確。B選項：環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）是由鳥苷酸環(huán)化酶（GC）催化三磷酸鳥苷（GTP）生成的，在細胞內(nèi)發(fā)揮著重要的第二信使作用。它能激活蛋白激酶G（PKG），引起細胞內(nèi)多種蛋白磷酸化，從而調(diào)節(jié)細胞的生理功能，如血管平滑肌舒張等。因此，環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）屬于受體信號轉導第二信使，B選項正確。C選項：鈣離子（Ca2?）鈣離子（Ca2?）作為細胞內(nèi)廣泛存在的第二信使，在細胞信號轉導過程中起著關鍵作用。細胞外或細胞內(nèi)鈣庫中的Ca2?濃度變化可以通過與鈣調(diào)蛋白（CaM）等鈣結合蛋白結合，激活一系列下游信號分子和效應器，調(diào)節(jié)細胞的多種活動，如肌肉收縮、神經(jīng)遞質釋放等。所以鈣離子（Ca2?）屬于受體信號轉導第二信使，C選項正確。D選項：一氧化氮（NO）一氧化氮（NO）是一種氣體信號分子，也可作為第二信使參與細胞信號轉導。NO可以激活鳥苷酸環(huán)化酶（GC），使細胞內(nèi)cGMP水平升高，進而發(fā)揮其生物學效應，如參與血管舒張的調(diào)節(jié)等。所以一氧化氮（NO）屬于受體信號轉導第二信使，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于受體信號轉導第二信使，本題答案選ABCD。3、藥物在體內(nèi)代謝的反應有

A.氧化反應

B.還原反應

C.水解反應

D.葡萄糖醛苷化反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來確定藥物在體內(nèi)代謝的反應。A選項：氧化反應是藥物在體內(nèi)代謝過程中常見的反應類型，許多藥物會在體內(nèi)通過氧化反應發(fā)生結構變化，進而影響其藥理活性和代謝過程，所以氧化反應屬于藥物在體內(nèi)的代謝反應。B選項：還原反應也是藥物體內(nèi)代謝的重要反應之一，某些藥物在特定的酶催化作用下會進行還原反應，改變藥物的化學結構，因此還原反應是藥物在體內(nèi)代謝的反應。C選項：水解反應同樣在藥物代謝中較為普遍，一些含有酯鍵、酰胺鍵等可水解基團的藥物，能夠在體內(nèi)酶或體液的作用下發(fā)生水解反應，使藥物分子裂解，所以水解反應屬于藥物在體內(nèi)的代謝反應。D選項：葡萄糖醛苷化反應是藥物代謝中的一種重要的結合反應，藥物或其代謝產(chǎn)物與葡萄糖醛酸結合后，水溶性增加，更易于排出體外，它是藥物在體內(nèi)代謝的重要途徑之一。綜上所述，ABCD四個選項所涉及的反應均為藥物在體內(nèi)代謝的反應，本題答案選ABCD。4、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物

D.毒性反應不易識別的藥物

【答案】：ABD

【解析】本題可依據(jù)需要進行血藥濃度監(jiān)測的藥物特點，對各選項逐一分析。選項A個體差異很大的藥物，不同個體對該藥物的反應和代謝情況差異顯著。如果不進行血藥濃度監(jiān)測，就難以準確把握每個患者體內(nèi)藥物的實際濃度。因為相同劑量的藥物在不同個體身上可能產(chǎn)生截然不同的藥效和不良反應，只有通過監(jiān)測血藥濃度，才能根據(jù)個體情況調(diào)整用藥劑量，確保藥物治療的有效性和安全性。所以個體差異很大的藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項正確。選項B具非線性動力學特征的藥物，其體內(nèi)藥物濃度與劑量之間的關系并非呈線性。這意味著劑量的少量增加可能會導致血藥濃度大幅升高，容易引發(fā)不良反應；而劑量減少時，血藥濃度的降低情況也難以預測。因此，為了保證用藥的合理性和安全性，必須對這類藥物進行血藥濃度監(jiān)測，根據(jù)監(jiān)測結果及時調(diào)整用藥劑量，該選項正確。選項C治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，治療指數(shù)大說明藥物的安全性較高，即藥物產(chǎn)生有效治療作用的劑量與產(chǎn)生毒性作用的劑量之間的差距較大。對于治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物，雖然毒性反應強，但由于治療指數(shù)大，在常規(guī)劑量下一般不容易出現(xiàn)嚴重的毒性反應，通常不需要常規(guī)進行血藥濃度監(jiān)測。所以該選項錯誤。選項D毒性反應不易識別的藥物，在使用過程中很難通過觀察患者的癥狀等方式及時發(fā)現(xiàn)藥物的毒性反應。而血藥濃度監(jiān)測可以直接了解患者體內(nèi)藥物的濃度水平，當藥物濃度超出安全范圍時，能夠及時預警，采取相應措施調(diào)整用藥，避免嚴重毒性反應的發(fā)生。所以毒性反應不易識別的藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項正確。綜上，答案選ABD。5、國家藥品標準制定的原則是

A.檢驗項目的制定要有針對性

B.檢驗方法的選擇要有科學性

C.檢驗方法的選擇要有可操作性

D.標準限度的規(guī)定要有合理性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)國家藥品標準制定原則的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A檢驗項目的制定要有針對性，這是國家藥品標準制定的重要原則之一。有針對性地設置檢驗項目，能夠準確反映藥品的質量特性和安全有效性。因為不同的藥品有不同的特性和潛在風險，只有針對這些特點來確定檢驗項目，才能確保對藥品質量的有效控制。所以選項A正確。選項B檢驗方法的選擇要有科學性，科學性是保證檢驗結果準確可靠的基礎?？茖W的檢驗方法能夠準確、靈敏地檢測出藥品中的各種成分和雜質，符合藥品質量控制的要求。只有運用科學的檢驗方法，才能客觀、公正地評價藥品質量，為藥品的審批、生產(chǎn)和使用提供可靠依據(jù)。所以選項B正確。選項C檢驗方法的選擇強調(diào)科學性、準確性和適用性，而不是可操作性。雖然在實際工作中檢驗方法具有可操作性會帶來便利，但可操作性并非是制定國家藥品標準中選擇檢驗方法的核心原則。如果過于強調(diào)可操作性而忽視科學性，可能會導致檢驗結果不準確，無法真實反映藥品質量。所以選項C錯誤。選項D標準限度的規(guī)定要有合理性，藥品的標準限度規(guī)定了藥品質量的合格范圍，其合理性直接關系到藥品的安全性和有效性。合理的標準限度既能保證藥品質量符合治療需求，又能兼顧生產(chǎn)的實際情況，避免過度提高標準導致生產(chǎn)成本過高或無法生產(chǎn)，同時也防止標準過低而影響藥品質量。所以選項D正確。綜上，本題正確答案為ABD。6、幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物是

A.氯普噻噸

B.苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點，判斷幾何異構體之間是否存在活性差異以及臨床是否使用單一幾何異構體來進行分析。選項A：氯普噻噸氯普噻噸存在幾何異構體，其順式體和反式體的活性有差異，并且臨床使用的是活性較強的順式體，屬于幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物，所以選項A正確。選項B：苯那敏苯那敏通常指馬來酸氯苯那敏，它主要存在的是光學異構體，并非幾何異構體，所以選項B錯誤。選項C：扎考必利扎考必利主要涉及的是對映異構體的差異，并非幾何異構體，所以選項C錯誤。選項D：己烯雌酚己烯雌酚存在順反異構體，其反式體的活性是順式體的10倍，臨床使用的是活性強的反式體，屬于幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物，所以選項D正確。綜上，答案選AD。7、藥物流行病學的研究范疇是

A.藥物利用研究

B.藥物安全性研究

C.藥物經(jīng)濟學研究

D.藥物有利作用研究

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥物流行病學的研究范疇。以下對各選項逐一分析：A選項：藥物利用研究是藥物流行病學的重要研究范疇之一。它主要是對全社會的藥物市場、供給、處方及其使用進行研究，以促進藥物的合理使用，了解藥物在人群