2026屆廣西邕衡教育名校聯(lián)盟高三年級(jí)上學(xué)期9月聯(lián)合調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷(含答案)_第1頁
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廣西2026屆高三年級(jí)秋季學(xué)期9月份聯(lián)合調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷(考試時(shí)間:75分鐘試卷滿分:100分)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑4.保持卡面清潔,不要折疊、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1N14016cl35.5Fe56Co59—、選擇題:本題共有14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求1.灰水粽作為廣西端午民俗的味覺記憶載體,承載著深厚的歷史文化底蘊(yùn)。這道傳統(tǒng)節(jié)令美食以精米為主料,用草木灰水浸泡后蒸制而成。下列說法錯(cuò)誤的是A.糯米中支鏈淀粉含量很高B.糯米中所含的淀粉屬于多糖C.精米中所含的淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體D草木灰中含有碳酸鉀,碳酸鉀水解使溶液顯堿性2.臭氧可以氧化氫碘酸,原理是o3+2HI=O2+I2+H2O,下列說法正確的是A.O3和o2互為同位素,化學(xué)性質(zhì)相似B.O3與SO2的結(jié)構(gòu)相似,均屬于極性分子C.H2O的VSEPR模型:V形D.HI和HF、Hcl性質(zhì)相似,溶于水均顯強(qiáng)酸性3.下圖是由廢鐵屑(除Fe外還含少量C、Fes等雜質(zhì))制取Feso4:7H2O所涉及到的部分裝置,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取Feso4B.用裝置乙吸收尾氣中的H2SC.用裝置丙過濾得到Feso4溶液D.用裝置丁蒸發(fā)結(jié)晶獲得Feso4·7H2O4.化合物Z是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:廣西2026屆高三年級(jí)秋季學(xué)期9月份聯(lián)合調(diào)研測(cè)試·化學(xué)第1頁共6頁廣西2026屆高三年級(jí)秋季學(xué)期9月份聯(lián)合調(diào)研測(cè)試·化學(xué)第2頁共6頁下列說法正確的是A.X與足量H2加成后的產(chǎn)物中有3個(gè)手性碳原子B.可用高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)Y中是否含有XC.Y→Z發(fā)生加成反應(yīng)D.1molz與足量NaoH溶液反應(yīng),最多消耗2moINaoH5.物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)決定宏觀性質(zhì)和用途。下列性質(zhì)或用途與結(jié)構(gòu)分析不匹配的是選項(xiàng)性質(zhì)或用途結(jié)構(gòu)分析A熔點(diǎn):C2H5NH3NO3<NH4NO3引入乙基減弱離子間的相互作用B冠醚18-冠-6可識(shí)別K+,能增大KMno4在有機(jī)溶劑中的溶解度冠醚18-冠-6空腔直徑(260-320pm)與K+直徑C聚丙烯酸鈉可用于制備高吸水性樹脂D晶體硅是半導(dǎo)體晶體硅和石墨晶體結(jié)構(gòu)相似,都是混合晶體6.下列離子方程式錯(cuò)誤的是A.用Na23溶液吸收少量cl2:32+cl2+H20-SO42+2cl+2H+B.將Brcl滴入NaoH溶液中:BrcI+2OH=Bro+cl-+H2OC.用銅作陰極電解Nacl溶液:2cl+2H2O電解2OH+H2+cl2D.用Fes除去廢水中的Hg2+:Fes(s)+Hg2+(aq)Hgs(s)+Fe2+(aq)7.M、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,M的基態(tài)原子核外電子有三種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),X基態(tài)原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子,并且自旋方向相同,Y的基態(tài)原子核外只有一個(gè)未成對(duì)電子,Z的次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的四倍,Y的原子半徑小于Z。下列說法正確的是A.鍵角:XY3>MY3B.第一電離能:X>ZC.單質(zhì)熔點(diǎn):Y>MD.簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性:X>Y8.實(shí)驗(yàn)室制備和檢驗(yàn)下列氣體時(shí),選用的除雜試劑和檢驗(yàn)方法均正確的是氣體除雜試劑檢驗(yàn)試劑或試紙A電石和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的乙炔酸性KMno4溶液硫酸銅溶液B木炭和濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的co2飽和NaHCO3溶液澄清石灰水C1-溴丁烷消去反應(yīng)產(chǎn)生的1-丁烯無溴的四氯化碳溶液D碳酸氫銨分解產(chǎn)生的NH3堿石灰藍(lán)色的石蕊試紙9.科學(xué)家基于水有機(jī)雙相電解質(zhì)開發(fā)了一種新型的銅鋅二次電池,雙相電解質(zhì)建立了離子選擇性界面,9.科學(xué)家基于水有機(jī)雙相電解質(zhì)開發(fā)了一種新型的銅鋅二次電池,雙相電解質(zhì)建立了離子選擇性界面,僅允許氯離子遷移,其放電時(shí)的工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),電流方向:石墨電極→鋅電極B?放電時(shí),理論上電路中每轉(zhuǎn)移2mol電子,鋅電極質(zhì)量增加71gC.充電時(shí),氯離子向石墨電極遷移廣西2026屆高三年級(jí)秋季學(xué)期9月份聯(lián)合調(diào)研測(cè)試·化學(xué)第3頁共6頁10.計(jì)算機(jī)模擬單個(gè)乙炔分子在Hg2+催化作用下生成CH3CHO的反應(yīng)歷程及相對(duì)能量變化如圖所示(己知lev=1.6x10-19J;NA=6.02x1023/mol)。相對(duì)能量/相對(duì)能量/ev反應(yīng)歷程下列說法正確的是A.該反應(yīng)歷程中決速步驟能壘為1.53evB.歷程①中有σ鍵生成,歷程③中有兀鍵斷裂C.歷程中,體系能量下降,是因?yàn)閿嚅_CHg2+鍵放出能量D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為HC=CH(g)+H201)—CH3CHO(g)ΔH=67.424KJ/mol11.鈣鎂礦、Feso4-6H20、cO2的結(jié)構(gòu)模型如圖所示。下列說法正確的是35A.鈣鎂礦中,2號(hào)硫原子的坐標(biāo)為(1,-,35448B.鈣鎂礦晶胞中,陰陽離子個(gè)數(shù)比為2:1C.cO2晶胞中,CO2分子的排列方式只有3種取向D.Feso4·6H2O結(jié)構(gòu)中H20與Fe2+、H2O與SO42-離子之間的作用力相同12.脫除焦?fàn)t煙氣中污染性氣體NO的一種反應(yīng)原理為:4NH3+4NO+O2=4N2+6H20,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是A.常溫下,17gNH3含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO與N2的混合氣體中含有的原子總數(shù)為2NAC.1L0.1mol/L的氨水含有的NH4+、NH3·H2O總數(shù)為0.1NAD.該反應(yīng)每生成28gN2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA13.反應(yīng)X=2ZD.該反應(yīng)每生成28gN2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA13.反應(yīng)X=2Z經(jīng)歷兩步:①X→Y;②Y→2Z,反應(yīng)體系中X、Y、Z的濃度C隨時(shí)間t的變化曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.a為c(x)隨t的變化曲線B.t2時(shí),Y的消耗速率大于生成速率C.t3后,c(z)=2co-2c(y)廣西2026屆高三年級(jí)秋季學(xué)期9月份聯(lián)合調(diào)研測(cè)試·化學(xué)第4頁共6頁14.用H2S處理含M2+、Y2+廢水,并始終保持C(H2S)=0.1molL,通過調(diào)節(jié)PH使M2+、Y2+形成硫化物沉淀而分離,體系中PC(即-lgc)關(guān)系如圖所示,C為HS'、S2、M2+和Y2+的濃度,單位為mol/L。已知K,(MS)>KP(YS),下列說法正確的是A.曲線a表示S2-對(duì)應(yīng)的變化關(guān)系B.溶度積常數(shù)KSP(MS)=10-19.2,ksn(YS)-10-27.2C.H2S的二級(jí)電離常數(shù)ka2=10-14.2二、非選擇題(4題,共58分)15.(15分)一種從廢鈷渣[主要含cO的有機(jī)物鹽及Fe(III)、Fe(II)、Mn(I)]中分離鐵、錳并回收鈷的工藝流程如下。已知:①黃銨鐵礬[(NH4)2Fe(SO4)4(OH)12]與FeooH均易于沉降和過濾,Fe(OH)3通常為無定形膠狀物;②該工藝條件下,Ksp[Fe(OH)3]=2.0x1039。(2)結(jié)合下表,分別對(duì)比鉆渣與酸浸液中Co、Fe元素的含量,說明焙燒"與"酸浸兩步工序的主要目的是(3)"一次沉鐵"中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)若"二次沉鐵"Fe3+的初始濃度為0.112g-L',為避免生成元素Fe鈷渣中含量/%酸浸液中含量20.382.44Fe(OH)3,應(yīng)控制溶液的PH<(保留位小數(shù))。確定Fe3+已被除盡的試劑是(填化學(xué)式)。(5)"二次沉鐵"完畢后得到的濾液中所含金屬離子有co2+、Mn2+、Fe2+、(6)"氧化沉鐵錳"中Mn2+發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為(7)向"氧化沉鐵錳"后得到的COSO4溶液中加入H2C204溶液或(NH4)2C204溶液作沉淀劑,可得到COC204。COC204在加熱條件下與氧氣充分反應(yīng)可以制備在壓敏陶瓷、催化劑等方面有廣泛應(yīng)用的納米co304.Co304晶胞結(jié)構(gòu)中的氧原子位置如下圖氧原子周圍緊鄰的氧原子數(shù)目為,己知晶胞參數(shù)為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體密度為g'cm3(用含a和NA的代數(shù)式表示)。16.(14分)苯乙酸銅常作為有機(jī)偶聯(lián)反應(yīng)的催化劑,下圖是實(shí)驗(yàn)室合成苯乙酸銅的路線。廣西2026屆高三年級(jí)秋季學(xué)期9月份聯(lián)合調(diào)研測(cè)試·化學(xué)第5頁共6頁查閱資料:①苯乙酸(M=136g'mol)的熔點(diǎn)為76.5c,沸點(diǎn)161ec,微溶于冷水,易溶于乙醇;苯乙腈(M=117g'mol)常溫為液體,沸點(diǎn)233C,350C以上分解?;卮鹣铝袉栴}:I.制取苯乙酸:①如圖連接裝置,向a中加入足量70%硫酸和碎瓷片;C中通入冷凝水。②用b緩緩滴加23.4g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫到130-c,繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間;③反應(yīng)結(jié)束后,將a中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到燒杯中;④加入適量冰水,靜置,分離出苯乙酸粗品。(2)制取苯乙酸的反應(yīng)溫度控制在130c左右的原因。(3)步驟④反應(yīng)結(jié)束后加適量冰水,其目的是,再分離出苯乙酸粗品。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是(填標(biāo)號(hào))。A.分液漏斗B.漏斗C.燒杯D.直形冷凝管E.玻璃棒(4)經(jīng)重結(jié)晶后,得到24.48g純品苯乙酸,則苯乙酸的產(chǎn)率是%。II.制取苯乙酸銅:(5)用cucl2:2H20和NaoH溶液制備適量CU(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,可用于判斷沉淀是否洗凈的試劑是。(6)寫出制苯乙酸銅的化學(xué)方程式。(7)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是。17.(14分)硫酰氯(so2cl2)是一種重要的化工產(chǎn)品,常用作氯化劑、氯磺化劑和鋰電池中的溶劑,工業(yè)上制備原理如下:so2(g)+cl2(g)=so2cl2(g)ΔH,回答下列問題:(1)相同條件下,so2比cl2在水中溶解度大的原因是。T(2)298k時(shí),相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)能量如圖1,該反應(yīng)ΔH=KJ/T(3)恒容密閉容器中按不同進(jìn)料比充入so2和cl2,測(cè)定不同溫度下體系達(dá)平衡時(shí)壓強(qiáng)差Δp結(jié)果如圖2,(ΔPFPO-P,PO=240kpa為體系初始?jí)簭?qiáng),P為體系平衡壓強(qiáng))①圖2中溫度Ti、T2、T3中,最高的是②M點(diǎn)SO2的轉(zhuǎn)化率為③Ti溫度下,用各組分分壓表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)KPFKpai。(4)SO2cl2對(duì)甲苯進(jìn)行氣相催化氯化,反應(yīng)機(jī)理如圖3所示(圖中●為催化劑表面的催化活性位點(diǎn))。廣西2026屆高三年級(jí)秋季學(xué)期9月份聯(lián)合調(diào)研測(cè)試·化學(xué)第6頁共6頁①甲苯氯化的化學(xué)方程式為②根據(jù)反應(yīng)機(jī)理,當(dāng)催化劑表面活性位點(diǎn)不足時(shí),分別增大2cl2和甲苯的濃度,反應(yīng)速率的變化情況分別為(5)鋰硫酰氯電池是一種高能鋰電池。該電池采用非編織玻璃隔膜,以金屬Li和多孔碳為電極(so2cl2為正極活性物質(zhì)),液態(tài)LilAlcl4]為電解液。放電一段時(shí)間,正極生成連二亞硫酸鋰(Li2s204)和Licl,二者以固態(tài)形式析出,可維持電極結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,則正極的電極反應(yīng)式為。18.(15分)替米沙坦(Telmisartan)是一種新型的降血壓藥物,用于治療原發(fā)性高血壓其合成路線如下圖所示(部分條件省略,副產(chǎn)物均未標(biāo)出):回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為,C→D的反應(yīng)類型為(2)EF的轉(zhuǎn)化中,反應(yīng)的化學(xué)方程式為'y面。咪唑更容易與Cu2+形成配位鍵的是(填"①"或"②")號(hào)氮原子,其大兀鍵可以表示為(4)研究表明,反應(yīng)的一種可能歷程是經(jīng)由兩步完成的,如下圖所示:其中第一步為取代反應(yīng),第二步為成環(huán)反應(yīng)且與D→E的成環(huán)方式相同,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體共有種(不考慮立體異構(gòu))。①紅外光譜顯示有酚羥基;②無NH鍵③可發(fā)生水解反應(yīng)且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基其中核磁共振氫譜有五組峰且峰面積比是1:2:2:3:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)已知苯胺結(jié)構(gòu)容易被氧化,以有機(jī)物3-甲基苯甲酸、甲醇為原料,設(shè)計(jì)出經(jīng)三步合成A的路線(無機(jī)任選)?;瘜W(xué)試題答案一、選擇題(14題,共42分)1.答案:C。天然淀粉由直鏈淀粉和支鏈淀粉組成。支鏈淀粉含量很高的一些谷物,如糯米、糯玉米等有比較黏的口感,A正確。淀粉是多糖,由大量葡萄糖單元相互連接組成的,屬于天然有機(jī)高分子,B正確。淀粉和纖維素均為高分子化合物,屬于混合物,C錯(cuò)誤。碳酸鉀是一種強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,D正確。2.答案:B。O3和O2互為同素異形體,A錯(cuò)誤。H2O的VSEPR模型:四面體形,C錯(cuò)誤;HF是弱酸,3.答案:D。蒸發(fā)濃縮應(yīng)該在蒸發(fā)

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