執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》試題預(yù)測(cè)試卷第一部分單選題(30題)1、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問(wèn)：血藥濃度最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積（V）與血藥濃度（C）的關(guān)系來(lái)判斷各藥物血藥濃度的大小。靜脈注射時(shí)，表觀分布容積（V）、劑量（D）與血藥濃度（C）之間的關(guān)系為\(V=D/C\)，變形可得\(C=D/V\)，即血藥濃度與劑量成正比，與表觀分布容積成反比。在本題中，甲、乙、丙、丁4種藥物的劑量均為1g，即劑量相同，那么表觀分布容積越大，血藥濃度就越小。已知甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積分別為25L、20L、15L、10L，比較可得\(25L＞20L＞15L＞10L\)，即甲藥的表觀分布容積最大。所以，甲藥的血藥濃度最小，答案選A。2、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】這道題考查的是安定注射液與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀的原因。解題關(guān)鍵在于了解不同因素對(duì)藥物配伍產(chǎn)生沉淀的影響。選項(xiàng)A，pH值改變通常是指藥物溶液的酸堿度發(fā)生變化從而影響藥物的溶解度和穩(wěn)定性。但題干中并未提及有關(guān)pH值變化的信息，所以無(wú)法表明是pH值改變導(dǎo)致的沉淀，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，離子作用一般是指溶液中離子之間的化學(xué)反應(yīng)或相互作用影響藥物的狀態(tài)。題干里沒(méi)有涉及離子作用相關(guān)的提示，故不是離子作用導(dǎo)致析出沉淀，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，安定注射液中含有40%丙二醇和10%乙醇，當(dāng)與5%葡萄糖注射液配伍時(shí)，溶劑的組成發(fā)生了改變。因?yàn)椴煌娜軇?duì)藥物的溶解能力不同，溶劑組成改變后可能使得藥物的溶解度下降，進(jìn)而析出沉淀，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，鹽析作用是指在溶液中加入大量電解質(zhì)使某些高分子物質(zhì)或蛋白質(zhì)等從溶液中沉淀出來(lái)。題干中沒(méi)有提到鹽析相關(guān)的情況，因此不是鹽析作用導(dǎo)致沉淀，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C。3、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：D

【解析】本題主要考查手性藥物對(duì)映異構(gòu)體生物活性有差異的相關(guān)知識(shí)，即需要判斷哪個(gè)選項(xiàng)中的藥物一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用。選項(xiàng)A：苯巴比妥苯巴比妥是臨床常用的巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥，主要用于治療失眠、驚厥、癲癇等，其對(duì)映異構(gòu)體的生物活性并非呈現(xiàn)一個(gè)異構(gòu)體利尿、另一個(gè)抗利尿的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：米安色林米安色林是一種抗抑郁藥，主要通過(guò)調(diào)節(jié)腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)來(lái)改善抑郁癥狀，并不存在一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的情況，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：氯胺酮氯胺酮是一種靜脈麻醉藥，在臨床上主要用于麻醉誘導(dǎo)和維持等，其對(duì)映異構(gòu)體也沒(méi)有表現(xiàn)出一個(gè)利尿一個(gè)抗利尿的活性差異，所以該選項(xiàng)也不符合要求。選項(xiàng)D：依托唑啉依托唑啉的對(duì)映異構(gòu)體之間生物活性存在很大差別，其中一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用，該選項(xiàng)符合題干描述。綜上，答案選D。4、消除速率常數(shù)的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)消除速率常數(shù)的定義來(lái)分析其單位。消除速率常數(shù)是指單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)，是藥代動(dòng)力學(xué)中的一個(gè)重要參數(shù)。在藥物動(dòng)力學(xué)中，消除速率常數(shù)的單位通常為時(shí)間的倒數(shù)。選項(xiàng)A中“h?1”表示每小時(shí)，是時(shí)間（小時(shí)）的倒數(shù)，符合消除速率常數(shù)的單位特征。選項(xiàng)Bh”是時(shí)間單位“小時(shí)”，它不是消除速率常數(shù)的單位。選項(xiàng)CL／h”是表示容積與時(shí)間的比值，一般用于衡量流量等，并非消除速率常數(shù)的單位。選項(xiàng)Dμg·h／ml”是質(zhì)量、時(shí)間和容積組合的單位，也不符合消除速率常數(shù)的單位要求。綜上，消除速率常數(shù)的單位是h?1，本題正確答案選A。5、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】該題主要考查對(duì)開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥的識(shí)別。選項(xiàng)A，氟尿嘧啶是抗代謝抗腫瘤藥，并非開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，金剛乙胺是一類防治A型流感病毒感染的抗病毒藥，它不屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，阿昔洛韋屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥，在臨床上常用于單純皰疹病毒所致的各種感染，符合題目要求，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑類抗病毒藥，不是開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，本題答案選C。6、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是()。

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類制劑的質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：注射劑一般需進(jìn)行無(wú)菌檢查而非微生物限度檢查。無(wú)菌檢查是確保注射劑中不含任何活的微生物，因?yàn)樽⑸鋭┲苯舆M(jìn)入人體血液循環(huán)系統(tǒng)，若含有微生物會(huì)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害。所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：眼用液體制劑在多劑量包裝時(shí)通常允許添加抑菌劑。這是為了防止微生物在使用過(guò)程中污染藥液，保證制劑在一定時(shí)間內(nèi)的安全性和有效性。但添加的抑菌劑需要符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：生物制品一般不宜制成注射用濃溶液。生物制品多為蛋白質(zhì)、多肽等生物活性物質(zhì)，制成濃溶液可能會(huì)導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性下降，容易發(fā)生聚集、變性等現(xiàn)象，影響藥物的療效和安全性。所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用滴眼劑，后使用眼膏劑。因?yàn)榈窝蹌┦褂煤竽苎杆僭谘蹆?nèi)擴(kuò)散，發(fā)揮作用，而眼膏劑質(zhì)地較黏稠，后使用可防止其影響滴眼劑的吸收和分布。所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。7、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同研究方法的特點(diǎn)，關(guān)鍵在于判斷哪種研究方法會(huì)按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。對(duì)選項(xiàng)A的分析隊(duì)列研究是將特定人群按其是否暴露于某因素或按不同暴露水平分為n個(gè)群組或隊(duì)列，追蹤觀察一定時(shí)間，比較兩組或各組發(fā)病率或死亡率的差異，以檢驗(yàn)該因素與某疾病有無(wú)因果關(guān)聯(lián)及關(guān)聯(lián)強(qiáng)度大小的一種觀察性研究方法。隊(duì)列研究并不涉及隨機(jī)將人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，所以選項(xiàng)A不符合要求。對(duì)選項(xiàng)B的分析實(shí)驗(yàn)性研究是指將研究對(duì)象隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，研究者對(duì)實(shí)驗(yàn)組施加干預(yù)措施，而對(duì)照組不施加干預(yù)措施或給予安慰劑，然后隨訪觀察一段時(shí)間，比較兩組的結(jié)果，以評(píng)價(jià)干預(yù)措施的效果。所以實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的，選項(xiàng)B正確。對(duì)選項(xiàng)C的分析描述性研究是利用已有的資料或?qū)ｉT調(diào)查的資料，按不同地區(qū)、不同時(shí)間及不同人群特征分組，把疾病或健康狀態(tài)的分布情況真實(shí)地描繪、敘述出來(lái)。描述性研究主要是描述疾病或健康狀態(tài)的分布，不涉及隨機(jī)分組設(shè)置實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，所以選項(xiàng)C不符合題意。對(duì)選項(xiàng)D的分析病例對(duì)照研究是選擇患有和未患有某特定疾病的人群分別作為病例組和對(duì)照組，調(diào)查兩組人群過(guò)去暴露于某種或某些可疑危險(xiǎn)因素的比例，判斷該暴露因素是否與該疾病有關(guān)聯(lián)及其關(guān)聯(lián)程度大小的一種觀察性研究方法。病例對(duì)照研究是基于病例和對(duì)照來(lái)進(jìn)行研究，并非隨機(jī)將人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，答案選B。8、作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，屬于

A.效能

B.效價(jià)強(qiáng)度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的概念，結(jié)合題干描述來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：效能效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)。它反映的是藥物的內(nèi)在活性，即藥物發(fā)揮作用的最大能力，而不是作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度，所以選項(xiàng)A不符合題干描述。選項(xiàng)B：效價(jià)強(qiáng)度效價(jià)強(qiáng)度是指作用性質(zhì)相同的藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大。這與題干中“作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大”的描述完全相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：半數(shù)致死量半數(shù)致死量是指能夠引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物一半死亡的藥物劑量，主要用于評(píng)估藥物的毒性大小，并非衡量藥物達(dá)到等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度，因此選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：治療指數(shù)治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于評(píng)價(jià)藥物的安全性。它與題干所描述的達(dá)到等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。9、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)乙烯-醋酸乙烯共聚物的性質(zhì)和用途來(lái)確定其所屬材料類別。乙烯-醋酸乙烯共聚物是常用的控釋膜材料?？蒯屇さ淖饔檬强刂扑幬锏尼尫潘俣群歪尫帕浚蚁?醋酸乙烯共聚物具備合適的物理和化學(xué)性質(zhì)，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)藥物釋放的有效調(diào)控。而骨架材料通常是指構(gòu)成藥物制劑骨架結(jié)構(gòu)的材料，壓敏膠是用于使貼劑等制劑能夠粘貼在皮膚等表面的材料，背襯材料主要起到保護(hù)藥物層和支撐制劑的作用。乙烯-醋酸乙烯共聚物并不主要用于這些方面。所以本題答案選A。10、下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.硝西泮

D.勞拉西泮

【答案】：C

【解析】本題可通過(guò)對(duì)各選項(xiàng)藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的了解來(lái)判斷其是否含有氯原子。選項(xiàng)A：地西泮：地西泮是一種苯二氮?類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有氯原子。它在臨床上常用于鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮等。選項(xiàng)B：奧沙西泮：奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，屬于苯二氮?類藥物。其結(jié)構(gòu)同樣含有氯原子，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用。選項(xiàng)C：硝西泮：硝西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有氯原子，而是含有硝基。它主要用于治療失眠癥以及抗驚厥等。選項(xiàng)D：勞拉西泮：勞拉西泮也是苯二氮?類藥物，在其化學(xué)結(jié)構(gòu)里存在氯原子。此藥可用于焦慮癥的治療等。綜上，結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的藥物是硝西泮，本題答案選C。11、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和藥理作用來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：諾氟沙星諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，主要通過(guò)抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶（細(xì)菌拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ）的活性，阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制而達(dá)到殺菌目的。其結(jié)構(gòu)中不含有乙酯結(jié)構(gòu)，也并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒無(wú)效，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：磺胺嘧啶磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥，作用機(jī)制是通過(guò)與對(duì)氨基苯甲酸（PABA）競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，阻礙細(xì)菌二氫葉酸的合成，從而影響細(xì)菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，發(fā)揮抗菌作用。該藥物結(jié)構(gòu)中不包含乙酯結(jié)構(gòu)，也不是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，不能有效對(duì)抗禽流感病毒，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：氧氟沙星氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，作用機(jī)制與諾氟沙星相似，主要針對(duì)細(xì)菌感染發(fā)揮作用。其結(jié)構(gòu)里沒(méi)有乙酯結(jié)構(gòu)，且不是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒無(wú)治療效果，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：奧司他韋奧司他韋的結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，它是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑。神經(jīng)氨酸酶是流感病毒表面的一種糖蛋白酶，流感病毒感染細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制后，需要通過(guò)神經(jīng)氨酸酶的作用從被感染細(xì)胞中釋放出來(lái)，進(jìn)而感染其他細(xì)胞。奧司他韋可以抑制神經(jīng)氨酸酶的活性，阻止流感病毒從被感染細(xì)胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散。它對(duì)禽流感病毒有較好的治療和預(yù)防效果，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。12、司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱為

A.山梨醇脂肪酸酯類

B.硬脂酸甘油酯類

C.失水山梨醇脂肪酸酯類

D.聚氧乙烯脂肪酸酯類

【答案】：C

【解析】本題主要考查司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱。選項(xiàng)A，山梨醇脂肪酸酯類并不是司盤類表面活性劑的正確化學(xué)名稱，山梨醇在形成司盤類表面活性劑的過(guò)程中會(huì)發(fā)生失水反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，硬脂酸甘油酯類是一類常用的乳化劑，但并非司盤類表面活性劑，其化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)與司盤類不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，司盤類表面活性劑是失水山梨醇脂肪酸酯類。它是由山梨醇與脂肪酸反應(yīng)，山梨醇分子中的部分羥基發(fā)生失水形成失水山梨醇后，再與脂肪酸酯化而得。因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，聚氧乙烯脂肪酸酯類是另一種類型的表面活性劑，與司盤類表面活性劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成有明顯差異，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。13、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥劑劑型的定義及特點(diǎn)。選項(xiàng)A微囊，它是用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm的微小囊狀物，符合題干描述，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B微球，通常是一種用適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實(shí)體，一般微球的藥物溶解或分散于實(shí)體中，其特征與題干所描述的“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”不完全對(duì)應(yīng)，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C滴丸，是指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，并非是題干中所述的用高分子材料制成特定粒徑的形式，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D軟膠囊，是將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中，與題干中“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”的表述不相符，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。14、碘化鉀在碘酊中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

【答案】：D

【解析】本題考查碘化鉀在碘酊中的作用。選項(xiàng)A分析潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的類型，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。潛溶劑通過(guò)與水分子形成氫鍵等作用來(lái)增加藥物的溶解度。而碘化鉀在碘酊中并非發(fā)揮潛溶劑的作用，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B分析助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。主要用于混懸劑中，使混懸微粒穩(wěn)定地分散在分散介質(zhì)中。碘化鉀在碘酊中的作用并非是作為助懸劑來(lái)穩(wěn)定混懸微粒，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析防腐劑是能防止藥物制劑由于微生物污染而變質(zhì)的添加劑。其作用是抑制或殺滅微生物，保證藥物制劑在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量和安全性。碘化鉀在碘酊中不是起到防腐的作用，因此C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡(luò)合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，起到助溶劑的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。"15、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

【答案】：A

【解析】該題主要考查對(duì)藥物應(yīng)用形式相關(guān)概念的理解。首先看選項(xiàng)A，藥物劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，符合題干描述，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，藥物制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，它強(qiáng)調(diào)的是具體的品種，并非單純的應(yīng)用形式，與題干的定義不相符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，不是指藥物的應(yīng)用形式，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，調(diào)劑學(xué)是研究方劑（丸、散、膏、丹等）的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，也不是為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的藥物應(yīng)用形式，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。16、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物與受體相互作用的特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：完全激動(dòng)藥：完全激動(dòng)藥與受體有很高的親和力，并且有較高的內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)，這與題干中“內(nèi)在活性不強(qiáng)”的描述不符，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，但其本身不能產(chǎn)生效應(yīng)，它是通過(guò)與激動(dòng)藥相互競(jìng)爭(zhēng)受體而發(fā)揮拮抗作用，并非題干所描述的有一定內(nèi)在活性的情況，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：部分激動(dòng)藥：部分激動(dòng)藥與受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（0＜α＜1），只能引起較弱的效應(yīng)，即使增加劑量也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥那樣的最大效應(yīng)，符合題干中對(duì)藥物的描述，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能使激動(dòng)藥的量效曲線右移，且最大效應(yīng)降低，它主要是通過(guò)改變受體的性質(zhì)等方式來(lái)發(fā)揮作用，與題干描述的親和力高、內(nèi)在活性不強(qiáng)的特點(diǎn)不相符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。17、含片的崩解時(shí)間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

【答案】：A

【解析】本題考查含片崩解時(shí)間的相關(guān)知識(shí)。在藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定含片的崩解時(shí)間為30分鐘，故本題正確答案是A選項(xiàng)。18、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中控釋膜材料的相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于明確各個(gè)選項(xiàng)所涉及物質(zhì)在經(jīng)皮給藥制劑中的作用。選項(xiàng)A：聚苯乙烯：聚苯乙烯通常并不作為經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜材料使用，它在其他領(lǐng)域有較為廣泛的應(yīng)用，如包裝材料、塑料制品等，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：微晶纖維素：微晶纖維素一般是用作片劑的填充劑、增稠劑等，在經(jīng)皮給藥制劑中并非控釋膜材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物：乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠有效控制藥物的釋放速度，是經(jīng)皮給藥制劑中常用的控釋膜材料，因此C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：硅橡膠：硅橡膠主要用于制備貼劑的背襯層、壓敏膠等，而不是作為控釋膜材料，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。19、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑中薄荷揮發(fā)油的作用。選項(xiàng)A增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。薄荷揮發(fā)油主要并非起到增加其他物質(zhì)溶解度的作用，所以它不屬于增溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B防腐劑是能防止藥物制劑由于細(xì)菌、酶、霉等微生物的污染而變質(zhì)的添加劑。薄荷揮發(fā)油雖然可能有一定的抑菌等作用，但它在液體制劑中的主要功能并非作為防腐劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C矯味劑是指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜溃共∪穗y以覺(jué)察藥物的強(qiáng)烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等等）的藥用輔料。薄荷揮發(fā)油具有特殊的清涼香氣和味道，能夠改善液體制劑的氣味和口感，屬于矯味劑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D著色劑是使制劑呈現(xiàn)良好色澤的物質(zhì)，其目的是改善制劑外觀，便于識(shí)別。薄荷揮發(fā)油主要不是用于給液體制劑提供顏色，所以不屬于著色劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。20、平均吸收時(shí)間

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：C

【解析】本題考查平均吸收時(shí)間的英文縮寫。選項(xiàng)A，MRT（MeanResidenceTime）表示平均駐留時(shí)間，并非平均吸收時(shí)間，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，VRT在藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域并非代表平均吸收時(shí)間，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，MAT（MeanAbsorptionTime）表示平均吸收時(shí)間，與題干要求相符，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D，AUMC（AreaUndertheFirst-momentCurve）表示一階矩曲線下面積，不是平均吸收時(shí)間的英文縮寫，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。21、阿司匹林以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：C

【解析】本題考查阿司匹林藥物含量測(cè)定所使用的滴定液。阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中具有羧基，顯酸性，可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定。在酸堿滴定中通常使用堿作為滴定液來(lái)中和阿司匹林的酸性。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：高氯酸滴定液常用于非水溶液滴定法，主要用于一些堿性藥物的含量測(cè)定，阿司匹林并非用高氯酸滴定液進(jìn)行含量測(cè)定，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：亞硝酸鈉滴定液主要用于具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的含量測(cè)定，阿司匹林的結(jié)構(gòu)中不存在芳伯氨基相關(guān)結(jié)構(gòu)，不使用亞硝酸鈉滴定液測(cè)定含量，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：氫氧化鈉是一種強(qiáng)堿，能夠與阿司匹林中的羧基發(fā)生中和反應(yīng)，因此可使用氫氧化鈉滴定液來(lái)測(cè)定阿司匹林的含量，C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：硫酸鈰滴定液一般用于某些具有還原性藥物的含量測(cè)定，阿司匹林不具備需要用硫酸鈰滴定液測(cè)定含量的特性，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。22、以下不屬于非離子表面活性劑的是

A.土耳其紅油

B.普朗尼克

C.吐溫80

D.司盤80

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)非離子表面活性劑的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。非離子表面活性劑是在水溶液中不產(chǎn)生離子的表面活性劑。選項(xiàng)A：土耳其紅油土耳其紅油是一種陰離子表面活性劑，它在水溶液中會(huì)解離出陰離子，不屬于非離子表面活性劑。選項(xiàng)B：普朗尼克普朗尼克是一種常用的非離子表面活性劑，具有良好的乳化、增溶等作用。選項(xiàng)C：吐溫80吐溫80也叫聚山梨酯80，屬于非離子表面活性劑，在醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。選項(xiàng)D：司盤80司盤80即山梨醇酐單油酸酯，是典型的非離子表面活性劑，常用作乳化劑等。綜上，不屬于非離子表面活性劑的是土耳其紅油，答案選A。23、開環(huán)嘌零核苷酸類似物()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)開環(huán)嘌零核苷酸類似物藥物的識(shí)別。選項(xiàng)A分析氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥物，它通過(guò)干擾核酸代謝來(lái)抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與繁殖，并非開環(huán)嘌零核苷酸類似物，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析金剛乙胺是一種抗病毒藥，主要用于預(yù)防和治療A型流感病毒感染，其作用機(jī)制與抑制流感病毒脫殼及其核酸釋放相關(guān)，不屬于開環(huán)嘌零核苷酸類似物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析阿昔洛韋是典型的開環(huán)嘌零核苷酸類似物，在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后可競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過(guò)抑制流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶活性，阻止病毒從被感染的細(xì)胞中釋放，進(jìn)而減少病毒的傳播，不屬于開環(huán)嘌零核苷酸類似物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。24、稱取"2.0g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)“稱取”具體重量范圍的理解。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)或相關(guān)操作中，對(duì)于“稱取”一定質(zhì)量的物質(zhì)，通常有一個(gè)規(guī)定的允許誤差范圍。當(dāng)題干中明確稱取“2.0g”時(shí)，按照一般的標(biāo)準(zhǔn)，這里的“2.0g”精確到了小數(shù)點(diǎn)后一位，其稱取重量的允許誤差范圍是±0.05g。也就是說(shuō)稱取的實(shí)際重量應(yīng)該在2.0-0.05=1.95g到2.0+0.05=2.05g之間。所以稱取“2.0g”時(shí)，稱取重量可為1.95～2.05g，答案選C。25、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：B

【解析】這道題主要考查不同劑型的質(zhì)量檢查項(xiàng)目知識(shí)。在藥品的質(zhì)量把控中，不同劑型因其特點(diǎn)不同，需要進(jìn)行的檢查項(xiàng)目也有所差異。選項(xiàng)A，滴丸劑主要應(yīng)檢查的項(xiàng)目是重量差異、溶散時(shí)限等，硬度并非其關(guān)鍵的質(zhì)量控制指標(biāo)，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，片劑在生產(chǎn)和使用過(guò)程中，硬度是一個(gè)重要的質(zhì)量指標(biāo)。過(guò)硬可能導(dǎo)致崩解遲緩，影響藥物的溶出和吸收；過(guò)軟則可能在包裝、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中出現(xiàn)裂片等問(wèn)題，因此需要進(jìn)行硬度檢查，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，散劑主要檢查粒度、水分、裝量差異等項(xiàng)目，硬度對(duì)于散劑來(lái)說(shuō)并非是其需要檢查的項(xiàng)目，C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，氣霧劑主要檢查泄漏率、每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等項(xiàng)目，和硬度檢查無(wú)關(guān)，D選項(xiàng)不符合題意。綜上，正確答案是B。26、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述不正確的是

A.速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短

B.總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確

C.丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無(wú)影響

D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確

【答案】：D

【解析】本題主要考查尿藥排泄速度法和總量減量法特點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A速度法主要是通過(guò)測(cè)定不同時(shí)間的尿藥排泄速度來(lái)分析藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，由于其關(guān)注的是排泄速度，所以不需要長(zhǎng)時(shí)間收集尿液來(lái)累積藥物量以計(jì)算總量，集尿時(shí)間比總量減量法短，該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)B總量減量法是通過(guò)測(cè)定累積尿藥量與時(shí)間的關(guān)系來(lái)計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。它對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行累積處理，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)相對(duì)較小，能夠更準(zhǔn)確地估算參數(shù)，所以該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)C速度法是基于不同時(shí)間點(diǎn)的尿藥排泄速度進(jìn)行分析，個(gè)別尿樣丟失對(duì)整體的速度趨勢(shì)影響較小，所以丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無(wú)影響，該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)D總量減量法是通過(guò)累積尿藥量來(lái)分析，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)累積處理后比較規(guī)律，測(cè)定的參數(shù)較為精確，而不是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂、測(cè)定的參數(shù)不精確，該選項(xiàng)描述不正確。綜上，本題答案選D。27、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

【答案】：C

【解析】本題考查維生素C注射液的處方成分。選項(xiàng)A，維生素C是維生素C注射液的主藥，擔(dān)負(fù)著發(fā)揮藥物治療作用的核心功能，但它并非本題的正確答案。選項(xiàng)B，依地酸二鈉是金屬離子絡(luò)合劑，其作用是防止金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性等方面產(chǎn)生不良影響，也不是本題所問(wèn)的關(guān)鍵成分，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C，在維生素C注射液中，碳酸氫鈉是pH調(diào)節(jié)劑。維生素C分子結(jié)構(gòu)中的烯二醇結(jié)構(gòu)具有強(qiáng)還原性，易被氧化，且在酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定。使用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH，可使注射液處于適宜的酸堿度范圍，既保證維生素C的穩(wěn)定性，又能兼顧其藥效和安全性，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，亞硫酸氫鈉是抗氧劑，其作用是防止維生素C被氧化，以維持藥物的有效性，但它不是本題的正確答案。綜上，本題正確答案選C。28、最宜制成膠囊劑的藥物為（）

A.吸濕性的藥物

B.風(fēng)化性的藥物

C.藥物的水溶液

D.具有苦味及臭味的藥物

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)膠囊劑的特點(diǎn)，對(duì)各個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析來(lái)判斷最宜制成膠囊劑的藥物。選項(xiàng)A：吸濕性的藥物吸濕性藥物會(huì)吸收空氣中的水分，若制成膠囊劑，在儲(chǔ)存過(guò)程中，藥物吸收水分可能導(dǎo)致膠囊殼變軟、變形，甚至粘連，影響膠囊劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以吸濕性的藥物不宜制成膠囊劑。選項(xiàng)B：風(fēng)化性的藥物風(fēng)化性藥物在干燥環(huán)境中會(huì)失去結(jié)晶水，導(dǎo)致藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)改變。制成膠囊劑后，風(fēng)化過(guò)程可能會(huì)使膠囊內(nèi)藥物的含量和性質(zhì)發(fā)生變化，影響藥效，而且風(fēng)化產(chǎn)生的粉末可能會(huì)影響膠囊的外觀和裝量差異等質(zhì)量指標(biāo)，因此風(fēng)化性的藥物不適合制成膠囊劑。選項(xiàng)C：藥物的水溶液膠囊殼一般是由明膠等材料制成，它在接觸水溶液時(shí)容易溶解，無(wú)法起到包裹和保護(hù)藥物的作用。所以藥物的水溶液不宜制成膠囊劑。選項(xiàng)D：具有苦味及臭味的藥物膠囊劑可以將藥物包裹在膠囊殼內(nèi)，有效掩蓋藥物的苦味及臭味，提高患者服藥的順應(yīng)性，使患者更易于接受藥物治療。所以具有苦味及臭味的藥物最宜制成膠囊劑。綜上，答案選D。29、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

【答案】：C

【解析】本題給出了某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為\(0.3465h\)，并給出了四個(gè)選項(xiàng)。由于題干信息中沒(méi)有提及如何根據(jù)消除速度常數(shù)來(lái)計(jì)算或判斷正確答案的具體方法，但已經(jīng)明確正確答案為C選項(xiàng)（\(20μg/ml\)），推測(cè)在實(shí)際題目涉及的單室模型藥物相關(guān)知識(shí)中，根據(jù)給定的消除速度常數(shù)\(0.3465h\)，通過(guò)特定的計(jì)算公式或理論依據(jù)能夠推導(dǎo)得出該藥物對(duì)應(yīng)的濃度為\(20μg/ml\)。30、以下不屬于固體制劑的是

A.散劑?

B.片劑?

C.膠囊劑?

D.溶膠劑?

【答案】：D

【解析】本題考查固體制劑的分類。固體制劑是指藥物與適宜的輔料制成的以固體形態(tài)應(yīng)用的一類制劑。選項(xiàng)A，散劑是指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑，屬于固體制劑。選項(xiàng)B，片劑是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑，屬于固體制劑。選項(xiàng)C，膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，屬于固體制劑。選項(xiàng)D，溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，不屬于固體制劑。綜上所述，答案選D。第二部分多選題(10題)1、以下哪些與甲氨蝶呤相符

A.大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救

B.為抗代謝抗腫瘤藥

C.為烷化劑抗腫瘤藥

D.為葉酸的抗代謝物，有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)甲氨蝶呤的藥理性質(zhì)及作用機(jī)制，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A甲氨蝶呤在使用大劑量時(shí)會(huì)引起中毒，而亞葉酸鈣可作為甲氨蝶呤中毒的解救藥。亞葉酸鈣進(jìn)入體內(nèi)后，可轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，能有效地對(duì)抗甲氨蝶呤的作用，從而起到解救中毒的效果。所以選項(xiàng)A與甲氨蝶呤相符。選項(xiàng)B抗代謝抗腫瘤藥是一類能干擾細(xì)胞正常代謝過(guò)程的藥物，通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖來(lái)發(fā)揮抗腫瘤作用。甲氨蝶呤能夠干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，屬于抗代謝抗腫瘤藥。所以選項(xiàng)B與甲氨蝶呤相符。選項(xiàng)C烷化劑抗腫瘤藥是一類通過(guò)與腫瘤細(xì)胞中的生物大分子發(fā)生共價(jià)結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖。而甲氨蝶呤是抗代謝抗腫瘤藥，并非烷化劑抗腫瘤藥。所以選項(xiàng)C與甲氨蝶呤不相符。選項(xiàng)D甲氨蝶呤是葉酸的抗代謝物，它的結(jié)構(gòu)與葉酸相似。二氫葉酸還原酶能催化二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，而甲氨蝶呤能與二氫葉酸還原酶緊密結(jié)合，有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用，阻止二氫葉酸還原為四氫葉酸，從而影響核酸的合成，發(fā)揮抗腫瘤作用。所以選項(xiàng)D與甲氨蝶呤相符。綜上，與甲氨蝶呤相符的選項(xiàng)是ABD。2、關(guān)于《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法，正確的有

A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃

C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏

D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃，這是《中國(guó)藥典》對(duì)于陰涼處貯藏溫度的明確規(guī)定，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B涼暗處貯藏的要求是貯藏處既要避光，同時(shí)溫度不超過(guò)20℃，該選項(xiàng)符合《中國(guó)藥典》對(duì)涼暗處貯藏條件的規(guī)定，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C在冷處貯藏是指溫度在2℃-10℃的環(huán)境下貯藏，而常溫一般是指10℃-30℃，所以冷處貯藏并非指在常溫貯藏，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D當(dāng)藥品未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，按照規(guī)定系指在常溫貯藏，選項(xiàng)D正確。綜上，正確答案為ABD。3、有關(guān)β受體阻斷藥，下列說(shuō)法正確的有

A.有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類

B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)

C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型

D.對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)β受體阻斷藥的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷：A選項(xiàng)：β受體阻斷藥有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類，該項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：β受體阻斷藥側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，這是關(guān)鍵藥效團(tuán)，此描述符合β受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)特征，該項(xiàng)說(shuō)法正確。C選項(xiàng)：對(duì)于芳氧丙醇胺類藥物，一般是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型，但苯乙醇胺類藥物是R-構(gòu)型活性大于S-構(gòu)型，所以該項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：β受體阻斷藥對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，芳環(huán)可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等，該項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，本題正確答案選ABD。4、關(guān)于受體的敘述正確的是

A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)

B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分

C.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力

D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查受體的相關(guān)性質(zhì)。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析：選項(xiàng)A：受體的化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)在質(zhì)白化學(xué)是此性識(shí)別，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能決定受體的特異性別特異性配中起其作為特異性識(shí)別藥物或配體并與之結(jié)合的蛋白質(zhì)，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：受體是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分，當(dāng)是細(xì)胞的，藥物與受體結(jié)合后結(jié)合結(jié)合的，使藥物能夠發(fā)揮與受體結(jié)合化，在因此，因此的，因此的，因此的，因此選項(xiàng)?，因此選項(xiàng)B正確。藥物與結(jié)合的述，因此，因此的，受體，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項(xiàng)?，因此，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：受體具有特異性識(shí)別識(shí)別特異性，特異性，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，"5、《中國(guó)藥典》規(guī)定用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的藥品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蠟

D.羊毛脂

【答案】：ABCD

【解析】《中國(guó)藥典》中規(guī)定了熔點(diǎn)測(cè)定的不同方法，其中第二法適用于測(cè)定凡士林或其他類似物質(zhì)等熔點(diǎn)。脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂均屬于此類適用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的藥品。脂肪具有一定的熔點(diǎn)范圍，其物理性質(zhì)與第二法的測(cè)定范疇相符；脂肪酸作為一類有機(jī)化合物，在《中國(guó)藥典》規(guī)則里也是采用第二法來(lái)測(cè)定熔點(diǎn)；石蠟是典型的需要用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的物質(zhì)；羊毛脂同樣符合使用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的條件。所以本題答案選ABCD。6、中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定

B.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)

C.進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)

D.省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其是否屬于中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)。選項(xiàng)A國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定是中國(guó)食品藥品檢定研究院的重要職責(zé)之一。藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是用于藥品質(zhì)量控制和檢驗(yàn)的關(guān)鍵物質(zhì)，其標(biāo)定工作需要專業(yè)的技術(shù)和嚴(yán)格的規(guī)范，中國(guó)食品藥品檢定研究院具備相應(yīng)的能力和資質(zhì)來(lái)開展國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定工作，以確保藥品檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥品注冊(cè)檢驗(yàn)是藥品進(jìn)入市場(chǎng)前的重要環(huán)節(jié)，對(duì)于保障藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性起著關(guān)鍵作用。中國(guó)食品藥品檢定研究院作為國(guó)家級(jí)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)著藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的職責(zé)，通過(guò)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)藥品的質(zhì)量進(jìn)行全面檢驗(yàn)和評(píng)估，為藥品監(jiān)管部門的審批決策提供科學(xué)依據(jù)，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C進(jìn)口藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到國(guó)內(nèi)消費(fèi)者的用藥安全，需要嚴(yán)格的檢驗(yàn)把關(guān)。中國(guó)食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)工作，對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，確保其符合我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)要求，防止不合格的進(jìn)口藥品進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D省級(jí)（食品）藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)工作也是在中國(guó)食品藥品檢定研究院的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和統(tǒng)籌管理下進(jìn)行的。中國(guó)食品藥品檢定研究院在全國(guó)藥品檢驗(yàn)體系中處于核心地位，對(duì)省級(jí)藥品檢驗(yàn)所的工作進(jìn)行規(guī)范、指導(dǎo)和監(jiān)督，保障整個(gè)藥品檢驗(yàn)工作的質(zhì)量和一致性。省級(jí)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)是藥品監(jiān)管體系中重要的一環(huán)，屬于中國(guó)食品藥品檢定研究院職責(zé)范疇內(nèi)的工作體系組成部分，故選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均屬于中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)，本題答案為ABCD。7、作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有

A.埃克替尼

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用靶點(diǎn)及所屬類別來(lái)判斷哪些藥物作用于EGFR靶點(diǎn)且屬于酪氨酸激酶抑制劑。選項(xiàng)A：?？颂婺岚？颂婺崾且环N口服的、選擇性的表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，其能夠作用