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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師每日一練試卷考試時間:90分鐘;命題人:教研組考生注意:1、本卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時間90分鐘2、答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。第I卷(選擇題100分)一、單選題(17小題,每小題5分,共計85分)1、(單選題)不得發(fā)布廣告的藥品為
A.人血白蛋白
B.氨茶堿
C.可待因片
D.龍膽瀉肝丸
正確答案:C
2、(單選題)地西泮注射液含量的測定法為
A.HPLC(內(nèi)標(biāo)法)
B.HPLC(主成分自身對照法)
C..紫外分光光度對照品對比法
D.紫外分光光度吸收系數(shù)法
E.TLC
正確答案:A
3、(單選題)一位巨幼紅細(xì)胞貧血患兒肌注維生素,一次25-50μg,應(yīng)抽取0.5mg/ml的藥液()
A.0.025~0.05ml
B.0.05-0.10ml
C.0.10~0.20ml
D.0.15~0.30ml
E.0.20~0.40ml
正確答案:B
4、(單選題)關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說法,錯誤的是
A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑
B.含有甲胺結(jié)構(gòu),易發(fā)生N-脫甲基化代謝
C.具有堿性,易被強酸分析
D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,現(xiàn)仍用外消旋體
E.通??诜o藥,易被吸收
正確答案:C
5、(單選題)抑菌劑醋酸可的松注射液的處方為
A.醋酸可的松微晶25Mg
B.氯化鈉3g
C.吐溫801.5g
D.羧甲基纖維素鈉5g
E.硫柳汞0.01g/制成1000ml
正確答案:E
6、(單選題)纈沙坦屬于()
A.鈣拮抗劑
B.作用于去甲腎上腺素能神經(jīng)中樞部位的抗高血壓藥
C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
D.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
E.神經(jīng)節(jié)阻斷藥
正確答案:D
7、(單選題)可使血漿中游離型磺酰脲類降糖藥濃度升高的藥品是()
A.丙磺舒
B.伊曲康唑
C.依他尼酸
D.苯丙哌林
E.多潘立酮
正確答案:C
8、(單選題)應(yīng)用高劑量的B2受體激動劑可導(dǎo)致的嚴(yán)重典型不良反應(yīng)是
A.低鎂血癥
B.低鈣血癥
C.低鉀血癥
D.高鈣血癥
E.高鉀血癥
正確答案:C
9、(單選題)紫杉醇的結(jié)構(gòu)改造產(chǎn)物
A.枸櫞酸他莫昔芬
B.替尼泊苷
C.鹽酸多柔比星
D.多西他賽
E.卡鉑
正確答案:E
10、(單選題)藥品廣告審查機關(guān)是
A.省級工商行政管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上工商行政管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:B
11、(單選題)為中和胃酸保護胃黏膜宜選用()
A.奧美拉唑+阿莫西林+克拉霉素
B.蘭索拉唑
C.硫糖鋁
D.顛茄
E.甲氧氯普胺
正確答案:C
12、(單選題)乙醇+呋喃唑酮
A.產(chǎn)生有利的藥物相互作用
B.抑制乙醛脫氫酶
C.造成聽神經(jīng)和腎功能不可逆損害
D.抑制氧化代謝反應(yīng)
E.誘發(fā)硬膜下血腫
正確答案:B
13、(單選題)患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異,與香豆素類藥物的親和力降低,需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用,這種個體差異屬于
A.高敏性
B.低敏性
C.變態(tài)反應(yīng)
D.增敏反應(yīng)
E.脫敏作用
正確答案:B
14、(單選題)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)一經(jīng)診斷即開始抗風(fēng)濕藥物(DMARDs)治療,首選藥物是
A.塞來昔布
B.甲氨蝶呤
C.羥氯喹
D.青霉胺
E.金諾芬
正確答案:B
15、(單選題)拮抗α受體而用于前列腺增生癥治療的藥物是()
A.特拉唑嗪
B.非那雄胺
C.黃酮哌酯
D.前列康
E.氟他胺
正確答案:A
16、(單選題)檢查對氯乙酰苯胺的藥物為
A.鹽酸普魯卡因
B.對乙酰氨基酚
C.丙磺舒
D.腎上腺素
E.磺胺嘧啶
正確答案:B
17、(單選題)普朗尼克
A.吐溫類
B.泊洛沙姆
C.司盤類
D.新潔爾滅
E.陰離子型表面活性劑
正確答案:B
二、多選題(3小題,每小題5分,共計15分)1、(多選題)每批產(chǎn)品應(yīng)
A.按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進行檢查
B.建立批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、批包裝記錄
C.每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場,填寫清場記錄
D.經(jīng)質(zhì)量檢驗合格,方可出廠銷售
E.建立銷售記錄,根據(jù)銷售記錄能追查每批藥品的售出情況,必要時能及時全部追回
正確答案:ABCDE
2、(多選題)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理的各項制度和記錄包括
A.廠房、設(shè)施和設(shè)備的使用、維護、保養(yǎng)、檢驗等制度和記錄
B.物料驗收、生產(chǎn)操作、檢驗、發(fā)放、成品銷售和用戶投訴等制度和記錄
C.不合格品管理、物料退庫和報廢、緊急情況處理等制度和記錄
D.環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員等衛(wèi)生管理制度和記錄
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