2025年藥學(xué)試驗(yàn)試題及答案_第1頁
2025年藥學(xué)試驗(yàn)試題及答案_第2頁
2025年藥學(xué)試驗(yàn)試題及答案_第3頁
2025年藥學(xué)試驗(yàn)試題及答案_第4頁
2025年藥學(xué)試驗(yàn)試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025年藥學(xué)試驗(yàn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(每題1分,共30分)1.以下哪種藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素()A.慶大霉素B.阿莫西林C.阿奇霉素D.林可霉素答案:B。阿莫西林屬于青霉素類,是β-內(nèi)酰胺類抗生素。慶大霉素是氨基糖苷類抗生素;阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;林可霉素是林可胺類抗生素。2.藥物的首過效應(yīng)發(fā)生于()A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈給藥后答案:C。首過效應(yīng)是指某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時(shí),部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少,口服給藥后藥物經(jīng)胃腸道吸收,在進(jìn)入體循環(huán)之前先經(jīng)過肝臟,容易發(fā)生首過效應(yīng)。舌下給藥、吸入給藥、靜脈給藥可避免首過效應(yīng)。3.下列藥物中,可用于治療帕金森病的藥物是()A.氯丙嗪B.左旋多巴C.地西泮D.阿司匹林答案:B。左旋多巴是目前治療帕金森病最有效的藥物之一,通過補(bǔ)充多巴胺前體來改善癥狀。氯丙嗪是抗精神病藥;地西泮是鎮(zhèn)靜催眠藥;阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥。4.能抑制胃酸分泌的藥物是()A.氫氧化鋁B.西咪替丁C.硫糖鋁D.枸櫞酸鉍鉀答案:B。西咪替丁為H?受體阻斷藥,能抑制胃酸分泌。氫氧化鋁是抗酸藥;硫糖鋁是胃黏膜保護(hù)藥;枸櫞酸鉍鉀是胃黏膜保護(hù)劑。5.下列哪種藥物可用于治療青光眼()A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.腎上腺素答案:A。毛果蕓香堿通過縮瞳作用使虹膜向中心拉緊,虹膜根部變薄,前房角間隙擴(kuò)大,房水易于進(jìn)入鞏膜靜脈竇,從而降低眼壓,可用于治療青光眼。阿托品可升高眼壓;新斯的明主要用于重癥肌無力等;腎上腺素可使眼壓升高。6.藥物的半衰期是指()A.藥物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物被機(jī)體吸收一半所需的時(shí)間C.藥物被腎臟排泄一半所需的時(shí)間D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時(shí)間答案:A。藥物半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,反映藥物在體內(nèi)消除的速度。7.下列屬于全麻藥的是()A.普魯卡因B.利多卡因C.丁卡因D.乙醚答案:D。乙醚是吸入性全麻藥,能廣泛抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),使意識(shí)、痛覺消失,反射抑制和骨骼肌松弛。普魯卡因、利多卡因、丁卡因均為局部麻醉藥。8.下列藥物中,具有抗心律失常作用的是()A.硝苯地平B.普萘洛爾C.卡托普利D.氫氯噻嗪答案:B。普萘洛爾是β受體阻斷藥,可用于治療多種心律失常。硝苯地平是鈣通道阻滯劑,主要用于降壓和治療心絞痛;卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,用于降壓等;氫氯噻嗪是利尿藥。9.下列藥物中,屬于抗高血壓一線用藥的是()A.可樂定B.利血平C.硝苯地平D.胍乙啶答案:C。硝苯地平是鈣通道阻滯劑,是抗高血壓的一線用藥??蓸范?、利血平、胍乙啶現(xiàn)在較少作為一線抗高血壓藥使用。10.下列藥物中,可用于治療軍團(tuán)菌病的是()A.青霉素B.紅霉素C.鏈霉素D.頭孢菌素答案:B。紅霉素對(duì)軍團(tuán)菌有較強(qiáng)的抑制作用,可用于治療軍團(tuán)菌病。青霉素主要用于革蘭陽性菌感染;鏈霉素主要用于治療結(jié)核病等;頭孢菌素是一類廣譜抗生素,但對(duì)軍團(tuán)菌效果不佳。11.下列藥物中,屬于糖皮質(zhì)激素類的是()A.阿司匹林B.氫化可的松C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚答案:B。氫化可的松是典型的糖皮質(zhì)激素類藥物。阿司匹林、布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚均為非甾體抗炎藥。12.可用于治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥物是()A.甲狀腺素B.小劑量碘劑C.大劑量碘劑D.丙硫氧嘧啶答案:D。丙硫氧嘧啶能抑制甲狀腺過氧化物酶,從而抑制甲狀腺激素的合成,可用于治療甲狀腺功能亢進(jìn)。甲狀腺素用于甲狀腺功能減退;小劑量碘劑用于防治單純性甲狀腺腫;大劑量碘劑主要用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備等。13.下列藥物中,具有抗癲癇作用的是()A.苯妥英鈉B.氯丙嗪C.嗎啡D.多巴胺答案:A。苯妥英鈉是常用的抗癲癇藥物,對(duì)大發(fā)作和局限性發(fā)作效果較好。氯丙嗪是抗精神病藥;嗎啡是鎮(zhèn)痛藥;多巴胺主要用于抗休克等。14.下列藥物中,可用于治療抑郁癥的是()A.氯氮平B.氟西汀C.碳酸鋰D.苯巴比妥答案:B。氟西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,可用于治療抑郁癥。氯氮平是抗精神病藥;碳酸鋰用于治療躁狂癥;苯巴比妥是鎮(zhèn)靜催眠藥。15.下列哪種藥物可用于治療暈動(dòng)?。ǎ〢.苯海拉明B.腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺答案:A。苯海拉明有中樞抗膽堿作用,可用于防治暈動(dòng)病。腎上腺素用于心臟驟停、過敏性休克等;麻黃堿用于支氣管哮喘等;多巴胺用于抗休克等。16.治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是()A.紅霉素B.四環(huán)素C.青霉素GD.氯霉素答案:C。青霉素G對(duì)梅毒螺旋體、鉤端螺旋體有強(qiáng)大的殺菌作用,是治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物。17.藥物的治療指數(shù)是指()A.LD??/ED??B.ED??/LD??C.LD?/ED??D.ED??/LD?答案:A。治療指數(shù)是指半數(shù)致死量(LD??)與半數(shù)有效量(ED??)的比值,治療指數(shù)越大,藥物越安全。18.下列藥物中,可用于治療尿崩癥的是()A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶答案:A。氫氯噻嗪可用于腎性尿崩癥及加壓素?zé)o效的垂體性尿崩癥。螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶是保鉀利尿藥;呋塞米是強(qiáng)效利尿藥。19.下列藥物中,屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是()A.卡托普利B.氯沙坦C.硝苯地平D.普萘洛爾答案:B。氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,用于治療高血壓等??ㄍ衅绽茄芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;硝苯地平是鈣通道阻滯劑;普萘洛爾是β受體阻斷藥。20.下列藥物中,可用于治療缺鐵性貧血的是()A.維生素B??B.葉酸C.硫酸亞鐵D.維生素K答案:C。硫酸亞鐵是常用的補(bǔ)鐵劑,可用于治療缺鐵性貧血。維生素B??和葉酸用于巨幼細(xì)胞貧血;維生素K用于止血。21.下列藥物中,具有抗凝血作用的是()A.維生素KB.華法林C.氨甲苯酸D.酚磺乙胺答案:B。華法林是香豆素類抗凝藥,通過抑制維生素K依賴性凝血因子的合成發(fā)揮抗凝血作用。維生素K是促凝血藥;氨甲苯酸和酚磺乙胺也是促凝血藥。22.下列藥物中,可用于治療慢性心功能不全的是()A.地高辛B.硝苯地平C.卡托普利D.以上都是答案:D。地高辛是強(qiáng)心苷類藥物,可增強(qiáng)心肌收縮力,用于慢性心功能不全;硝苯地平可降低心臟后負(fù)荷,改善心功能;卡托普利可改善心室重構(gòu)等,也用于慢性心功能不全的治療。23.下列藥物中,可用于治療支氣管哮喘的是()A.麻黃堿B.氨茶堿C.沙丁胺醇D.以上都是答案:D。麻黃堿、氨茶堿、沙丁胺醇都可用于治療支氣管哮喘。麻黃堿可舒張支氣管平滑??;氨茶堿能松弛支氣管平滑?。簧扯“反际沁x擇性β?受體激動(dòng)劑,可舒張支氣管。24.下列藥物中,可用于治療糖尿病的是()A.胰島素B.二甲雙胍C.格列本脲D.以上都是答案:D。胰島素是治療1型糖尿病的主要藥物;二甲雙胍是雙胍類口服降糖藥;格列本脲是磺酰脲類降糖藥,它們都可用于治療糖尿病。25.下列藥物中,屬于抗真菌藥的是()A.諾氟沙星B.酮康唑C.鏈霉素D.四環(huán)素答案:B。酮康唑是抗真菌藥。諾氟沙星是喹諾酮類抗菌藥;鏈霉素是氨基糖苷類抗生素;四環(huán)素是廣譜抗生素。26.下列藥物中,可用于治療焦慮癥的是()A.地西泮B.苯妥英鈉C.阿司匹林D.阿托品答案:A。地西泮是苯二氮?類藥物,具有抗焦慮作用,可用于治療焦慮癥。苯妥英鈉是抗癲癇藥;阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥;阿托品是M膽堿受體阻斷藥。27.下列藥物中,可用于治療瘧疾的是()A.氯喹B.甲硝唑C.阿苯達(dá)唑D.乙胺嗪答案:A。氯喹是常用的抗瘧藥,能殺滅瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體。甲硝唑主要用于抗厭氧菌和抗滴蟲等;阿苯達(dá)唑是驅(qū)蟲藥;乙胺嗪主要用于治療絲蟲病。28.下列藥物中,可用于治療消化性潰瘍的是()A.奧美拉唑B.氫氧化鋁C.枸櫞酸鉍鉀D.以上都是答案:D。奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑,可抑制胃酸分泌;氫氧化鋁是抗酸藥,能中和胃酸;枸櫞酸鉍鉀是胃黏膜保護(hù)劑,它們都可用于治療消化性潰瘍。29.下列藥物中,可用于治療高血壓危象的是()A.硝普鈉B.硝苯地平C.卡托普利D.氫氯噻嗪答案:A。硝普鈉能同時(shí)直接擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈,降低心臟前后負(fù)荷,可用于治療高血壓危象。硝苯地平、卡托普利、氫氯噻嗪一般不用于高血壓危象的緊急處理。30.下列藥物中,可用于治療有機(jī)磷中毒的是()A.阿托品B.碘解磷定C.兩者都是D.兩者都不是答案:C。阿托品能阻斷M膽堿受體,緩解有機(jī)磷中毒的M樣癥狀;碘解磷定能恢復(fù)膽堿酯酶的活性,兩者常聯(lián)合用于治療有機(jī)磷中毒。二、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20分)1.下列屬于抗菌藥物作用機(jī)制的有()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.影響細(xì)菌細(xì)胞膜通透性C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D.抑制細(xì)菌核酸代謝答案:ABCD??咕幬锏淖饔脵C(jī)制主要包括抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成(如青霉素類)、影響細(xì)菌細(xì)胞膜通透性(如多黏菌素)、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成(如氨基糖苷類)、抑制細(xì)菌核酸代謝(如喹諾酮類)。2.下列藥物中,可用于治療心絞痛的有()A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.維拉帕米答案:ABCD。硝酸甘油可擴(kuò)張血管,降低心肌耗氧量,緩解心絞痛;硝苯地平可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈血流量;普萘洛爾可降低心肌耗氧量;維拉帕米可減慢心率,降低心肌耗氧量,都可用于治療心絞痛。3.下列藥物中,可用于治療心力衰竭的有()A.地高辛B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾答案:ABCD。地高辛增強(qiáng)心肌收縮力;卡托普利改善心室重構(gòu);氫氯噻嗪減輕心臟負(fù)荷;美托洛爾可抑制交感神經(jīng)活性,改善預(yù)后,都可用于心力衰竭的治療。4.下列藥物中,可用于治療癲癇大發(fā)作的有()A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.乙琥胺答案:ABC。苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉都可用于癲癇大發(fā)作的治療。乙琥胺主要用于癲癇小發(fā)作。5.下列藥物中,可用于治療高血壓的有()A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.普萘洛爾答案:ABCD。硝苯地平是鈣通道阻滯劑;卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;氫氯噻嗪是利尿藥;普萘洛爾是β受體阻斷藥,它們都可用于治療高血壓。6.下列屬于抗心律失常藥物的有()A.奎尼丁B.利多卡因C.胺碘酮D.維拉帕米答案:ABCD??岫∈洽馎類抗心律失常藥;利多卡因是ⅠB類抗心律失常藥;胺碘酮是Ⅲ類抗心律失常藥;維拉帕米是Ⅳ類抗心律失常藥。7.下列藥物中,可用于治療過敏性疾病的有()A.氯苯那敏B.苯海拉明C.地塞米松D.腎上腺素答案:ABCD。氯苯那敏和苯海拉明是抗組胺藥,可用于治療過敏性疾??;地塞米松是糖皮質(zhì)激素,有抗炎、抗過敏作用;腎上腺素可用于嚴(yán)重的過敏性休克等。8.下列藥物中,可用于治療帕金森病的有()A.左旋多巴B.苯海索C.溴隱亭D.金剛烷胺答案:ABCD。左旋多巴是補(bǔ)充多巴胺前體;苯海索是抗膽堿藥;溴隱亭是多巴胺受體激動(dòng)劑;金剛烷胺可促進(jìn)多巴胺釋放,都可用于治療帕金森病。9.下列屬于氨基糖苷類抗生素的有()A.慶大霉素B.鏈霉素C.阿米卡星D.卡那霉素答案:ABCD。慶大霉素、鏈霉素、阿米卡星、卡那霉素都屬于氨基糖苷類抗生素。10.下列藥物中,可用于治療消化性潰瘍的有()A.奧美拉唑B.西咪替丁C.枸櫞酸鉍鉀D.氫氧化鋁答案:ABCD。奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑,抑制胃酸分泌;西咪替丁是H?受體阻斷劑,減少胃酸分泌;枸櫞酸鉍鉀保護(hù)胃黏膜;氫氧化鋁中和胃酸,都可用于治療消化性潰瘍。三、簡(jiǎn)答題(每題10分,共30分)1.簡(jiǎn)述藥物的不良反應(yīng)類型。答:藥物的不良反應(yīng)是指與用藥目的無關(guān),并為患者帶來不適或痛苦的反應(yīng)。其主要類型如下:(1)副作用:是藥物在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。一般較輕微,是可逆性功能變化。例如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí),可引起口干、心悸、便秘等副作用。(2)毒性反應(yīng):是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng),一般比較嚴(yán)重??煞譃榧毙远拘院吐远拘浴<毙远拘远鄵p害循環(huán)、呼吸及神經(jīng)系統(tǒng)功能,慢性毒性多損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌等功能。(3)后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。例如長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下,數(shù)月內(nèi)難以恢復(fù)。(4)停藥反應(yīng):是指突然停藥后原有疾病加劇,又稱反跳反應(yīng)。例如長(zhǎng)期服用可樂定降血壓,停藥次日血壓將激烈回升。(5)變態(tài)反應(yīng):是一類免疫反應(yīng),也稱過敏反應(yīng),常見于過敏體質(zhì)患者。反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān),用藥理性拮抗藥解救無效。反應(yīng)的嚴(yán)重程度差異很大,與劑量無關(guān)。(6)特異質(zhì)反應(yīng):少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感,反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同,但與藥物固有的藥理作用基本一致,反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例。例如先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的患者,在應(yīng)用伯氨喹、磺胺等藥物時(shí)可發(fā)生溶血反應(yīng)。2.簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的藥理作用和臨床應(yīng)用。答:糖皮質(zhì)激素的藥理作用:(1)抗炎作用:能抑制各種原因引起的炎癥反應(yīng),在炎癥早期可減輕滲出、水腫等;在炎癥后期可防止粘連和瘢痕形成。(2)免疫抑制與抗過敏作用:可抑制免疫過程的多個(gè)環(huán)節(jié),對(duì)細(xì)胞免疫和體液免疫均有抑制作用,能緩解過敏反應(yīng)癥狀。(3)抗休克作用:常用于嚴(yán)重休克,特別是感染中毒性休克的治療。(4)抗毒作用:能提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力,減輕內(nèi)毒素對(duì)機(jī)體的損害。(5)對(duì)血液和造血系統(tǒng)的影響:可使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加,大劑量可使血小板增多并提高纖維蛋白原濃度,縮短凝血時(shí)間。(6)中樞興奮作用:能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,可出現(xiàn)欣快、激動(dòng)、失眠等。(7)對(duì)代謝的影響:促進(jìn)糖異生,升高血糖;促進(jìn)蛋白質(zhì)分解;長(zhǎng)期大量應(yīng)用可致水鈉潴留。糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用:(1)替代療法:用于急、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥等。(2)嚴(yán)重感染或炎癥:如中毒性菌痢、爆發(fā)型流行性腦膜炎等嚴(yán)重感染,以及防止某些炎癥后遺癥。(3)自身免疫性疾病和過敏性疾病:如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、支氣管哮喘等。(4)抗休克治療:對(duì)感染中毒性休克、過敏性休克、心源性休克等有一定的治療作用。(5)血液?。嚎捎糜谥委熂毙粤馨图?xì)胞性白血病、再生障礙性貧血等。(6)局部應(yīng)用:如治療接觸性皮炎、濕疹等。3.簡(jiǎn)述抗高血壓藥物的分類及代表藥物。答:抗高血壓藥物主要分為以下幾類及代表藥物:(1)利尿藥:-噻嗪類利尿藥,如氫氯噻嗪。通過排鈉利尿,減少血容量,降低外周血管阻力,從而降低血壓。-袢利尿藥,如呋塞米,作用較強(qiáng),主要用于高血壓伴有腎功能不全或高血壓危象時(shí)。-保鉀利尿藥,如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶等。(2)交感神經(jīng)抑制藥:-中樞性降壓藥,如可樂定,通過激動(dòng)中樞咪唑啉受體和α?受體,降低外周交感神經(jīng)活性而降壓。-神經(jīng)節(jié)阻斷藥,如樟磺咪芬,因不良反應(yīng)較多,現(xiàn)已少用。-去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻滯藥,如利血平,通過耗竭去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)而降壓。-腎上腺素受體阻斷藥:-β受體阻斷藥,如普萘洛爾,通過阻斷β受體,降低心輸出量等發(fā)揮降壓作用。-α?受體阻斷藥,如哌唑嗪,可擴(kuò)張血管,降低外周阻力。-α和β受體阻斷藥,如拉貝洛爾。(3)腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥:-血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),如卡托普利,通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,減少血管緊張素Ⅱ的生成而降壓。-血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,如氯沙坦,阻斷血管緊張素Ⅱ受體而降壓。-腎素抑制藥,如阿利吉侖。(4)鈣通道阻滯劑,如硝苯地平、氨氯地平等,通過阻滯鈣通道,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降壓。(5)血管擴(kuò)張藥,如肼屈嗪、硝普鈉等,直接擴(kuò)張血管降低血壓。四、論述題(每題30分,共30分)論述藥物代謝動(dòng)力學(xué)的主要內(nèi)容及其臨床意義。答:藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥動(dòng)學(xué))主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程,以及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律,其主要內(nèi)容及其臨床意義如下:(一)藥物的體內(nèi)過程1.吸收吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。不同的給藥途徑吸收特點(diǎn)不同。-口服給藥:是最常用的給藥途徑。藥物經(jīng)胃腸道吸收后,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能發(fā)生首過效應(yīng)。影響口服吸收的因素有藥物的理化性質(zhì)、胃腸液的酸堿度、胃排空和腸蠕動(dòng)等。例如,弱酸性藥物在酸性的胃液中易吸收,而弱堿性藥物在堿性的腸液中吸收較好。了解藥物的吸收特點(diǎn),有助于選擇合適的劑型和給藥時(shí)間,提高藥物的生物利用度。-注射給藥:靜脈注射可使藥物迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)入體循環(huán),沒有吸收過程。肌內(nèi)注射和皮下注射后,藥物通過毛細(xì)血管壁進(jìn)入血液循環(huán),吸收速度較快。注射給藥的吸收速率受注射部位的血流量和藥物劑型等因素影響。-吸入給藥:藥物經(jīng)肺泡吸收,吸收面積大,吸收迅速。適用于一些治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物,如沙丁胺醇?xì)忪F劑,可直接作用于呼吸道,起效快。-經(jīng)皮給藥:藥物通過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)。一些脂溶性藥物可通過皮膚角質(zhì)層吸收,如硝酸甘油貼膜,可緩慢持續(xù)釋放藥物,達(dá)到長(zhǎng)效的治療效果。2.分布分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)組織器官的過程。藥物在體內(nèi)的分布受多種因素影響。-血漿蛋白結(jié)合率:藥物與血漿蛋白結(jié)合后,暫時(shí)失去活性,不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝排泄。結(jié)合型藥物與游離型藥物處于動(dòng)態(tài)平衡,只有游離型藥物才有藥理活性。例如,華法林與血漿蛋白結(jié)合率高,當(dāng)與其他高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用時(shí),可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn),使游離型華法林濃度增加,導(dǎo)致抗凝作用增強(qiáng),甚至引起出血。-器官血流量:藥物在器官的分布與該器官的血流量有關(guān)。肝、腎、腦等器官血流量大,藥物分布較多。-組織親和力:某些藥物對(duì)特定組織有較高的親和力,如碘主要集中在甲狀腺組織。-血腦屏障和胎盤屏障:血腦屏障可限制藥物進(jìn)入腦組織,有利于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng),但也影響了一些治療腦部疾病藥物的療效。胎盤屏障可阻止某些藥物進(jìn)入胎兒體內(nèi),但大多數(shù)藥物仍可通過胎盤影響胎兒。3.代謝藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,通過酶的作用將藥物轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物。藥物代謝的方式主要有氧化、還原、水解和結(jié)合等。參與藥物代謝的酶主要是細(xì)胞色素P450酶系。藥物代謝的意義在于:-滅活:大多數(shù)藥物經(jīng)代謝后失去藥理活性,有利于藥物的消除。-活化:有些藥物本身無藥理活性,經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物。例如,前藥可待因經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為嗎啡發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。-影響藥物作用的持續(xù)時(shí)間:藥物代謝的速度影響藥物在體內(nèi)的消

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論