第第PAGE\MERGEFORMAT1頁(yè)共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁(yè)從業(yè)藥師多會(huì)考試及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部門/班級(jí)：得分：題型單選題多選題判斷題填空題簡(jiǎn)答題案例分析題總分得分

一、單選題（共20分）

1.從業(yè)藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者正在使用一種與既往病歷記錄相符的藥品，但該藥品近期因安全性問題被藥品監(jiān)管部門要求加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，此時(shí)從業(yè)藥師最適宜采取的措施是（）。

（）A.立即通知患者停用該藥品并更換為同類替代藥品

（）B.僅在處方上標(biāo)注“注意觀察”字樣，無需進(jìn)一步干預(yù)

（）C.向醫(yī)生發(fā)出用藥警告，建議調(diào)整治療方案

（）D.告知患者藥品存在風(fēng)險(xiǎn)，但保留原處方繼續(xù)使用

2.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存要求的說法中，錯(cuò)誤的是（）。

（）A.易燃藥品應(yīng)遠(yuǎn)離熱源和火源，存放于陰涼干燥處

（）B.水溶性維生素應(yīng)避光保存，以防止降解

（）C.處方藥與非處方藥可以混放于同一區(qū)域，但需分區(qū)標(biāo)識(shí)

（）D.冷藏藥品應(yīng)始終保持在2℃～8℃范圍內(nèi)，不得反復(fù)冷凍

3.根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)儲(chǔ)存藥品時(shí)，不同批號(hào)的藥品應(yīng)（）。

（）A.按生產(chǎn)日期先后順序堆放

（）B.任意堆放，以方便揀貨

（）C.嚴(yán)格分區(qū)存放，避免混淆

（）D.直接堆疊在地面，無需墊板

4.從業(yè)藥師指導(dǎo)患者正確使用外用滴眼液時(shí)，應(yīng)特別注意提醒患者（）。

（）A.使用前無需搖勻藥液

（）B.滴藥后立即閉眼1分鐘以上

（）C.將滴眼液直接滴在睫毛根部

（）D.與其他眼藥水混用以提高效果

5.藥品說明書中的“禁忌”項(xiàng)是指（）。

（）A.服用該藥品后可能出現(xiàn)的常見不良反應(yīng)

（）B.特定人群使用該藥品可能增加的風(fēng)險(xiǎn)

（）C.使用該藥品時(shí)需特別注意的事項(xiàng)

（）D.未經(jīng)醫(yī)生許可不得使用的特殊人群

6.在藥品召回過程中，從業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)某批次藥品已被召回，但仍有部分患者尚未取回，此時(shí)應(yīng)（）。

（）A.建議患者自行處理已購(gòu)買的藥品

（）B.協(xié)助患者聯(lián)系生產(chǎn)企業(yè)辦理退貨退款

（）C.向監(jiān)管部門報(bào)告患者未取回藥品的情況

（）D.提醒患者該藥品存在潛在風(fēng)險(xiǎn)，但無需強(qiáng)制回收

7.患者因高血壓就診，醫(yī)生開具的處方中包含兩種降壓藥，從業(yè)藥師在審核時(shí)發(fā)現(xiàn)這兩種藥物存在相互作用，此時(shí)最適宜的做法是（）。

（）A.建議患者同時(shí)服用兩種藥物以增強(qiáng)效果

（）B.僅在處方上標(biāo)注“注意觀察血壓變化”

（）C.向醫(yī)生提出用藥調(diào)整建議

（）D.告知患者自行調(diào)整用藥方案

8.非處方藥標(biāo)簽中的“OTC”標(biāo)識(shí)代表（）。

（）A.處方藥

（）B.非處方藥

（）C.傳統(tǒng)中藥

（）D.進(jìn)口藥品

9.從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，發(fā)現(xiàn)患者對(duì)某種藥物的使用方法存在誤解，此時(shí)最有效的溝通方式是（）。

（）A.直接告知正確用法，無需解釋原因

（）B.通過演示操作幫助患者理解

（）C.建議患者查閱藥品說明書

（）D.讓患者自行摸索正確用法

10.藥品廣告中不得出現(xiàn)的說法是（）。

（）A.“治愈率高達(dá)90%”

（）B.“由知名專家推薦”

（）C.“純天然成分，無副作用”

（）D.“咨詢熱線：12345”

11.從業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)某藥房存在藥品效期管理混亂的情況，此時(shí)應(yīng)（）。

（）A.自行整理藥品，無需上報(bào)

（）B.向藥房負(fù)責(zé)人報(bào)告，建議加強(qiáng)管理

（）C.通知患者盡快取回過期藥品

（）D.忽略該問題，繼續(xù)日常工作

12.藥品說明書中的“不良反應(yīng)”項(xiàng)是指（）。

（）A.服用該藥品后必須出現(xiàn)的反應(yīng)

（）B.服用該藥品后可能出現(xiàn)的非預(yù)期反應(yīng)

（）C.服用該藥品后必然出現(xiàn)的不良后果

（）D.該藥品特有的治療作用

13.患者因腹瀉就診，醫(yī)生開具的處方中包含抗生素，從業(yè)藥師在審核時(shí)發(fā)現(xiàn)患者癥狀輕微，此時(shí)應(yīng)（）。

（）A.建議患者自行購(gòu)買非處方藥治療

（）B.向醫(yī)生提出用藥合理性建議

（）C.告知患者抗生素對(duì)腹瀉無效

（）D.直接拒絕開具處方

14.藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)到貨藥品的批號(hào)與訂單不符，此時(shí)應(yīng)（）。

（）A.直接入庫(kù)，無需核查

（）B.通知供應(yīng)商更換貨品

（）C.拒收該批藥品，并上報(bào)監(jiān)管部門

（）D.將藥品轉(zhuǎn)存至其他區(qū)域，繼續(xù)使用

15.從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，發(fā)現(xiàn)患者正在使用多種藥物，此時(shí)應(yīng)（）。

（）A.僅指導(dǎo)患者使用當(dāng)前處方中的藥物

（）B.建議患者停止所有藥物，重新就醫(yī)

（）C.詢問患者所有用藥情況，評(píng)估潛在風(fēng)險(xiǎn)

（）D.讓患者自行記錄用藥情況，無需干預(yù)

16.藥品說明書中的“用法用量”項(xiàng)應(yīng)明確（）。

（）A.藥物的批準(zhǔn)文號(hào)

（）B.藥物的儲(chǔ)存條件

（）C.患者每次服用的劑量和頻率

（）D.藥物的生產(chǎn)廠家

17.從業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存過程中，發(fā)現(xiàn)某藥品包裝破損，此時(shí)應(yīng)（）。

（）A.用透明膠帶修補(bǔ)后繼續(xù)存放

（）B.將藥品轉(zhuǎn)移至其他包裝后存放

（）C.拒收該藥品，并上報(bào)監(jiān)管部門

（）D.忽略該問題，繼續(xù)存放

18.藥品召回的實(shí)施主體是（）。

（）A.醫(yī)院藥劑科

（）B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

（）C.藥品監(jiān)管部門

（）D.藥品批發(fā)企業(yè)

19.從業(yè)藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者年齡與用藥劑量不符，此時(shí)應(yīng)（）。

（）A.按醫(yī)生處方執(zhí)行，無需干預(yù)

（）B.建議患者減少用藥劑量

（）C.向醫(yī)生提出用藥調(diào)整建議

（）D.告知患者自行調(diào)整用藥方案

20.藥品廣告中可以出現(xiàn)的說法是（）。

（）A.“比同類產(chǎn)品效果更好”

（）B.“治愈率最高可達(dá)95%”

（）C.“由著名專家聯(lián)合研發(fā)”

（）D.“咨詢電話：400-123-4567”

二、多選題（共30分，多選、錯(cuò)選均不得分）

21.從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)向患者解釋的內(nèi)容包括（）。

（）A.藥品的正確用法

（）B.藥品可能的不良反應(yīng)

（）C.藥品的儲(chǔ)存條件

（）D.藥品的相互作用

22.藥品說明書中的“注意事項(xiàng)”項(xiàng)應(yīng)包括（）。

（）A.用藥禁忌

（）B.特殊人群用藥指導(dǎo)

（）C.用藥劑量調(diào)整

（）D.藥品相互作用

23.藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)核查的內(nèi)容包括（）。

（）A.藥品的批號(hào)

（）B.藥品的效期

（）C.藥品的包裝完整性

（）D.藥品的運(yùn)輸條件

24.從業(yè)藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)以下情況需重點(diǎn)關(guān)注（）。

（）A.用藥劑量異常

（）B.用藥時(shí)間不合理

（）C.藥品配伍禁忌

（）D.處方信息不完整

25.藥品廣告中不得出現(xiàn)的說法包括（）。

（）A.“國(guó)家級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)”

（）B.“純中藥制劑，無副作用”

（）C.“由知名專家推薦”

（）D.“咨詢電話：1234567890”

26.藥品儲(chǔ)存過程中，易受溫度影響而降解的藥品包括（）。

（）A.水溶性維生素

（）B.脂溶性維生素

（）C.激素類藥物

（）D.中成藥

27.從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)提醒患者注意的事項(xiàng)包括（）。

（）A.用藥前需閱讀藥品說明書

（）B.用藥期間需定期復(fù)查

（）C.用藥后需立即停藥

（）D.用藥期間需避免飲酒

28.藥品說明書中的“不良反應(yīng)”項(xiàng)應(yīng)包括（）。

（）A.常見不良反應(yīng)

（）B.罕見不良反應(yīng)

（）C.不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度

（）D.不良反應(yīng)的處理措施

29.藥品召回的實(shí)施程序包括（）。

（）A.監(jiān)管部門發(fā)布召回公告

（）B.生產(chǎn)企業(yè)召回藥品

（）C.患者取回藥品

（）D.藥品銷毀或處理

30.從業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存過程中，應(yīng)定期檢查的內(nèi)容包括（）。

（）A.藥品的效期

（）B.藥品的包裝完整性

（）C.藥品的儲(chǔ)存環(huán)境

（）D.藥品的庫(kù)存記錄

三、判斷題（共10分，每題0.5分）

31.從業(yè)藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者正在使用一種與既往病歷記錄相符的藥品，無需進(jìn)一步干預(yù)。（）

32.非處方藥可以隨意與其他藥品混用。（）

33.藥品說明書中的“禁忌”項(xiàng)是指特定人群使用該藥品可能增加的風(fēng)險(xiǎn)。（）

34.藥品廣告中可以出現(xiàn)“治愈率高達(dá)90%”的說法。（）

35.從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)向患者解釋藥品的相互作用。（）

36.藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)到貨藥品的批號(hào)與訂單不符，無需核查。（）

37.藥品說明書中的“用法用量”項(xiàng)應(yīng)明確患者每次服用的劑量和頻率。（）

38.從業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存過程中，發(fā)現(xiàn)某藥品包裝破損，應(yīng)立即拒收該藥品。（）

39.藥品召回的實(shí)施主體是醫(yī)院藥劑科。（）

40.從業(yè)藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者年齡與用藥劑量不符，無需干預(yù)。（）

四、填空題（共10分，每空1分）

41.從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)向患者解釋藥品的________和________。

42.藥品說明書中的“禁忌”項(xiàng)是指________。

43.藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)核查藥品的________、________和________。

44.從業(yè)藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者正在使用多種藥物，應(yīng)________，評(píng)估潛在風(fēng)險(xiǎn)。

45.藥品廣告中不得出現(xiàn)的說法是________。

46.藥品儲(chǔ)存過程中，易受溫度影響而降解的藥品包括________和________。

47.從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)提醒患者注意________期間需避免飲酒。

48.藥品說明書中的“不良反應(yīng)”項(xiàng)應(yīng)包括________和________。

49.藥品召回的實(shí)施程序包括________、________和________。

50.從業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存過程中，應(yīng)定期檢查藥品的________、________和________。

五、簡(jiǎn)答題（共20分）

51.簡(jiǎn)述從業(yè)藥師在審核處方時(shí)的主要職責(zé)。（5分）

52.從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)如何向患者解釋藥品的相互作用？（5分）

53.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存過程中需要注意的事項(xiàng)。（5分）

54.結(jié)合實(shí)際案例，分析從業(yè)藥師如何處理藥品召回事件。（5分）

六、案例分析題（共20分）

某患者因高血壓就診，醫(yī)生開具的處方中包含兩種降壓藥，患者表示曾使用過其中一種藥物，但效果不佳。從業(yè)藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)，這兩種藥物存在相互作用，且患者對(duì)藥物的用法用量存在誤解。請(qǐng)分析該案例，并提出相應(yīng)的處理措施。（10分）

參考答案及解析

一、單選題

1.C

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)藥品存在潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)向醫(yī)生發(fā)出用藥警告，建議調(diào)整治療方案，以確保患者用藥安全。A選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)榱⒓赐Ｋ幙赡苡绊懼委熜Ч?；B選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)閮H標(biāo)注“注意觀察”無法解決潛在風(fēng)險(xiǎn)；D選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)楸Ａ粼幏嚼^續(xù)使用可能導(dǎo)致風(fēng)險(xiǎn)加劇。

2.C

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，處方藥與非處方藥應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)存放，避免混淆。A、B、D選項(xiàng)均符合藥品儲(chǔ)存要求。

3.C

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)儲(chǔ)存藥品時(shí)，不同批號(hào)的藥品應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)存放，避免混淆。A、B、D選項(xiàng)均不符合藥品儲(chǔ)存要求。

4.B

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，使用外用滴眼液時(shí)，滴藥后應(yīng)閉眼1分鐘以上，以確保藥物充分吸收。A、C、D選項(xiàng)均不符合正確用法。

5.B

解析：藥品說明書中的“禁忌”項(xiàng)是指特定人群使用該藥品可能增加的風(fēng)險(xiǎn)。A、C、D選項(xiàng)均不符合“禁忌”的定義。

6.C

解析：根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回過程中，從業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)患者尚未取回藥品，應(yīng)協(xié)助患者聯(lián)系生產(chǎn)企業(yè)辦理退貨退款，以確?；颊哂盟幇踩、B、D選項(xiàng)均不符合召回要求。

7.C

解析：根據(jù)《處方管理辦法》，從業(yè)藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物相互作用，應(yīng)向醫(yī)生提出用藥調(diào)整建議，以確?；颊哂盟幇踩、B、D選項(xiàng)均不符合用藥安全原則。

8.B

解析：非處方藥標(biāo)簽中的“OTC”標(biāo)識(shí)代表非處方藥。A、C、D選項(xiàng)均不符合“OTC”的定義。

9.B

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)通過演示操作幫助患者理解正確用法，以確?；颊哂盟幇踩、C、D選項(xiàng)均不符合溝通原則。

10.A

解析：根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，藥品廣告不得出現(xiàn)“治愈率高達(dá)90%”的說法，因?yàn)樗幤窂V告不得含有保證功效的內(nèi)容。B、C、D選項(xiàng)均符合藥品廣告要求。

11.B

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)藥品儲(chǔ)存混亂的情況，應(yīng)向藥房負(fù)責(zé)人報(bào)告，建議加強(qiáng)管理，以確保藥品質(zhì)量。A、C、D選項(xiàng)均不符合處理原則。

12.B

解析：藥品說明書中的“不良反應(yīng)”項(xiàng)是指服用該藥品后可能出現(xiàn)的非預(yù)期反應(yīng)。A、C、D選項(xiàng)均不符合“不良反應(yīng)”的定義。

13.B

解析：根據(jù)《處方管理辦法》，從業(yè)藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)用藥不合理，應(yīng)向醫(yī)生提出用藥調(diào)整建議，以確?；颊哂盟幇踩、C、D選項(xiàng)均不符合用藥安全原則。

14.C

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)到貨藥品的批號(hào)與訂單不符，應(yīng)拒收該批藥品，并上報(bào)監(jiān)管部門，以確保藥品質(zhì)量。A、B、D選項(xiàng)均不符合驗(yàn)收要求。

15.C

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)詢問患者所有用藥情況，評(píng)估潛在風(fēng)險(xiǎn)，以確?；颊哂盟幇踩、B、D選項(xiàng)均不符合咨詢?cè)瓌t。

16.C

解析：藥品說明書中的“用法用量”項(xiàng)應(yīng)明確患者每次服用的劑量和頻率。A、B、D選項(xiàng)均不符合“用法用量”的定義。

17.C

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損，應(yīng)拒收該藥品，并上報(bào)監(jiān)管部門，以確保藥品質(zhì)量。A、B、D選項(xiàng)均不符合處理原則。

18.B

解析：根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的實(shí)施主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。A、C、D選項(xiàng)均不符合召回主體要求。

19.C

解析：根據(jù)《處方管理辦法》，從業(yè)藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)患者年齡與用藥劑量不符，應(yīng)向醫(yī)生提出用藥調(diào)整建議，以確保患者用藥安全。A、B、D選項(xiàng)均不符合用藥安全原則。

20.D

解析：根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，藥品廣告可以出現(xiàn)咨詢電話，但不得含有保證功效的內(nèi)容。A、B、C選項(xiàng)均不符合藥品廣告要求。

二、多選題

21.ABCD

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)向患者解釋藥品的正確用法、可能的不良反應(yīng)、儲(chǔ)存條件和相互作用，以確保患者用藥安全。

22.ABCD

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品說明書中的“注意事項(xiàng)”項(xiàng)應(yīng)包括用藥禁忌、特殊人群用藥指導(dǎo)、用藥劑量調(diào)整和藥品相互作用。

23.ABC

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)核查藥品的批號(hào)、效期和包裝完整性。D選項(xiàng)不屬于驗(yàn)收范圍。

24.ABCD

解析：根據(jù)《處方管理辦法》，從業(yè)藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注用藥劑量異常、用藥時(shí)間不合理、藥品配伍禁忌和處方信息不完整。

25.AB

解析：根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，藥品廣告不得出現(xiàn)“國(guó)家級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)”和“純中藥制劑，無副作用”的說法。C、D選項(xiàng)符合藥品廣告要求。

26.AC

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，水溶性維生素和激素類藥物易受溫度影響而降解。B、D選項(xiàng)不受溫度影響。

27.AB

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)向患者解釋藥品的正確用法，并提醒用藥期間需定期復(fù)查，以確?；颊哂盟幇踩?。C、D選項(xiàng)不符合用藥安全原則。

28.ABCD

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品說明書中的“不良反應(yīng)”項(xiàng)應(yīng)包括常見不良反應(yīng)、罕見不良反應(yīng)、不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和處理措施。

29.ABCD

解析：根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的實(shí)施程序包括監(jiān)管部門發(fā)布召回公告、生產(chǎn)企業(yè)召回藥品、患者取回藥品和藥品銷毀或處理。

30.ABCD

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存過程中，應(yīng)定期檢查藥品的效期、包裝完整性、儲(chǔ)存環(huán)境和庫(kù)存記錄。

三、判斷題

31.×

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品存在潛在風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)進(jìn)一步干預(yù)，以確?；颊哂盟幇踩?/p>

32.×

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，非處方藥與其他藥品混用可能產(chǎn)生不良反應(yīng)，需謹(jǐn)慎使用。

33.√

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品說明書中的“禁忌”項(xiàng)是指特定人群使用該藥品可能增加的風(fēng)險(xiǎn)。

34.×

解析：根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，藥品廣告不得含有保證功效的內(nèi)容，因此不得出現(xiàn)“治愈率高達(dá)90%”的說法。

35.√

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)向患者解釋藥品的相互作用，以確保患者用藥安全。

36.×

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)到貨藥品的批號(hào)與訂單不符，應(yīng)核查，以確保藥品質(zhì)量。

37.√

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品說明書中的“用法用量”項(xiàng)應(yīng)明確患者每次服用的劑量和頻率。

38.√

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品包裝破損可能影響藥品質(zhì)量，應(yīng)立即拒收該藥品。

39.×

解析：根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的實(shí)施主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。

40.×

解析：根據(jù)《處方管理辦法》，從業(yè)藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)患者年齡與用藥劑量不符，應(yīng)干預(yù)，以確?；颊哂盟幇踩?。

四、填空題

41.用法用量；不良反應(yīng)

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)向患者解釋藥品的用法用量和不良反應(yīng)，以確?；颊哂盟幇踩?/p>

42.特定人群使用該藥品可能增加的風(fēng)險(xiǎn)

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品說明書中的“禁忌”項(xiàng)是指特定人群使用該藥品可能增加的風(fēng)險(xiǎn)。

43.批號(hào)；效期；包裝完整性

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)核查藥品的批號(hào)、效期和包裝完整性。

44.詢問患者所有用藥情況

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)詢問患者所有用藥情況，評(píng)估潛在風(fēng)險(xiǎn)，以確保患者用藥安全。

45.“治愈率高達(dá)90%”

解析：根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，藥品廣告不得出現(xiàn)“治愈率高達(dá)90%”的說法，因?yàn)樗幤窂V告不得含有保證功效的內(nèi)容。

46.水溶性維生素；激素類藥物

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，水溶性維生素和激素類藥物易受溫度影響而降解。

47.用藥

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，從業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)提醒患者用藥