執(zhí)業(yè)藥師檢測卷考試時(shí)間：90分鐘；命題人：教研組考生注意：1、本卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時(shí)間90分鐘2、答卷前，考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級(jí)填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個(gè)題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置，如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶，不按以上要求作答的答案無效。第I卷（選擇題100分）一、單選題（17小題，每小題5分，共計(jì)85分）1、（單選題）肝病患者使用的抗結(jié)核病藥

A.地高辛

B.乙胺丁醇

C.洋地黃毒苷

D.螺內(nèi)酯E

E.利福平

正確答案：B

2、（單選題）服用后可能導(dǎo)致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的藥物是

A.奧美拉唑

B.硫糖鋁

C.枸櫞酸鉍鉀

D.西咪替丁

E.半托拉唑

正確答案：C

3、（單選題）肝功能不全者應(yīng)避免使用或慎用的藥物是()A.頭孢氨芐B.四環(huán)素C.氨基糖苷類D.氨芐西林E.青霉素正確答案：B4、（單選題）呋喃類H2受體拮抗劑()

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.雷尼替丁

D.蘭索拉唑

E.酮替芬

正確答案：C

5、（單選題）不屬于糖皮質(zhì)激素的是

A.倍氯米松

B.布地奈德

C.潑尼松

D.保泰松

E.地塞米松

正確答案：D

6、（單選題）長期應(yīng)用不但加速自身代謝，而且可加速其他合用藥物代謝的肝藥酶誘導(dǎo)劑是

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.唑吡坦

D.佐匹克隆

E.阿普唑侖

正確答案：A

7、（單選題）批準(zhǔn)文號(hào)是“衛(wèi)妝特進(jìn)字(年份)第0000號(hào)”的是

A.國產(chǎn)非特殊用途化妝品

B.國產(chǎn)特殊用途化妝品

C.進(jìn)口特殊用途化妝品

D.進(jìn)口非特殊用途化妝品

正確答案：C

8、（單選題）單胺氧化酶抑制劑并用氯丙嗪，既增強(qiáng)安定作用又可降壓，此為()

A.作用于同一作用點(diǎn)或受體的相互作用

B.作用于不同作用點(diǎn)或受體的相互作用

C.敏感化現(xiàn)象

D.競爭性拮抗作用

E.非競爭性拮抗作用

正確答案：B

9、（單選題）患者,男,34歲,晨起出現(xiàn)上腹部劇烈疼痛,考慮,為胃腸道平滑肌痙攣,適宜該患者使用的治療藥物是()

A.溴吡斯的明

B.山茛菪堿

C.多潘立酮

D.酚妥拉明

E.莫沙必利

正確答案：B

10、（單選題）乳母哺乳期不應(yīng)使用的藥物是

A.乳酸鈣

B.四環(huán)素

C.氨芐西林

D.谷維素

E.硫酸亞鐵

正確答案：B

11、（單選題）發(fā)布非處方藥廣告的程序是

A.向所在省級(jí)工商行政管理部門辦理備案

B.向所在省級(jí)工商行政管理部門申請并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

C.向所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D.向所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門辦理備案根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

正確答案：C

12、（單選題）利尿劑如氫氯噻嗪等可導(dǎo)致()

A.脫水、低血鉀

B.青光眼，甚至致盲

C.室性期前收縮、房室傳導(dǎo)阻滯及低血鉀癥

D.嗜睡、頭暈、口干

E.水腫、高血壓

正確答案：A

13、（單選題）某28歲,感冒2日,發(fā)熱頭痛,擬服藥治療。執(zhí)業(yè)藥師建議,該患者不宜選用含馬來酸氯苯那敏的中成藥是

A.感冒軟膠囊

B.抗感片

C.速感康膠囊

D.強(qiáng)力感冒片

E.新復(fù)方大青

正確答案：C

14、（單選題）脂溶性最高，進(jìn)入腦組織最快的是()

A.水合氯醛

B.硫噴妥鈉

C.硫酸鎂

D.苯巴比妥

E.司可巴比妥

正確答案：B

15、（單選題）在藥物制劑中，不可作為防腐劑或抑菌劑的有()

A.山梨酸

B.對(duì)羥基苯甲酸丙酯

C.枸櫞酸

D.硫柳汞

E.苯甲酸鈉

正確答案：C

16、（單選題）屬于延長動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥是

A.利多卡因

B.索他洛爾

C.美托洛爾

正確答案：B

17、（單選題）下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥

A.氟烷

B.羥丁酸鈉

C.乙醚

D.鹽酸利多卡因

E.鹽酸布比卡因

正確答案：B

二、多選題（3小題，每小題5分，共計(jì)15分）1、（多選題）藥品委托生產(chǎn)申報(bào)資料包括

A.委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》，《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件

B.委托方《藥品GMP證書》復(fù)印件

C.委托生產(chǎn)合同

D.委托方對(duì)受托方生產(chǎn)：和質(zhì)量保證條件的考核情況

E.委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標(biāo)簽和使用說明書或樣品及色標(biāo)

正確答案：ABCDE

2、（多選題）批生產(chǎn)記錄

A.字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整

B.由操作人及復(fù)核人簽名，不得撕毀和任意涂改

C.批生產(chǎn)記錄更改時(shí)在更改處應(yīng)簽名，并使數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)

D..批生產(chǎn)記錄按批號(hào)歸檔，保存至藥品有效期后1年，未規(guī)定有效期的藥品其批生產(chǎn)記錄少保存3年

E.清場記錄由生產(chǎn)操作人員填寫，納入批生產(chǎn)記錄

正確答案：ABCDE

3、（多選題）開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)籌建完申請驗(yàn)收應(yīng)提交的資料是A.擬辦企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖