ICSXXXXCCS11I II 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14施工操作要求 15潑灰制作 26指標(biāo)要求 37貯存、運(yùn)輸 48操作安全注意事項(xiàng) 49環(huán)境保護(hù) 5附錄A（資料性）氧化鈣和氧化鎂含量測(cè)試方法-EDTA滴定法 6附錄B（資料性）有效成分氫氧化鈣含量測(cè)試方法——蔗糖鈣-鹽酸滴定法 9附錄C（資料性）古建筑傳統(tǒng)潑灰固化14天表面硬度測(cè)試方法 附錄D（資料性）古建筑傳統(tǒng)潑灰抗折強(qiáng)度與抗壓強(qiáng)度測(cè)試方法 12附錄E（資料性）古建筑傳統(tǒng)潑灰細(xì)度測(cè)試方法 附錄F（資料性）古建傳統(tǒng)潑灰安定性測(cè)試方法 參考文獻(xiàn) 前言本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由北京市文物局提出并歸口。本文件由北京市文物局組織實(shí)施。本文件起草單位：本文件主要起草人：1古建筑傳統(tǒng)工藝施工技術(shù)要求潑灰本文件規(guī)定了北京地區(qū)古建筑潑灰施工操作要求、潑灰制作、指標(biāo)要求、貯存、運(yùn)輸、操作安全注意事項(xiàng)、環(huán)境保護(hù)等內(nèi)容。本文件適用于北京市行政區(qū)域內(nèi)古建筑的修繕工程：包括文物保護(hù)單位和未核定公布為文物保護(hù)單位的不可移動(dòng)文物（以下稱未定級(jí)不可移動(dòng)文物）。其它具有保護(hù)價(jià)值的建筑修繕工程參照使用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。JC/T479建筑生石灰3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1生石灰quicklime生石灰由石灰石焙燒而成，呈塊狀、粒狀或粉狀，化學(xué)成份主要為氧化鈣（CaO），可與水發(fā)生放熱反應(yīng)生成消石灰。[來源：JC/T479—2013，3.1，有修改]3.2潑灰（名詞）hydratedlime通過人工用水反復(fù)均勻地對(duì)生石灰進(jìn)行潑灑成為粉狀并過篩形成的灰料，即消石灰。3.3潑灰（動(dòng)詞）splashingashproduction人工用水反復(fù)均勻地對(duì)生石灰潑灑成粉狀并過篩的制作工藝。4施工操作要求4.1施工準(zhǔn)備4.1.1材料：生石灰塊、水。24.1.2主要機(jī)具：三齒鎬、網(wǎng)篩、鐵鍬、灰槽、灰桶、掃帚、水桶等。4.2基本要求4.2.1材料應(yīng)符合下列要求：a)生石灰：應(yīng)符合CJ/T479標(biāo)準(zhǔn)；b)水：常溫水，PH值不小于7；c)消石灰顆粒直徑要求：不大于8mm，不應(yīng)有硬顆粒。4.2.2潑灰制作環(huán)境應(yīng)符合下列要求：a)應(yīng)在不低于5℃的溫度下進(jìn)行潑灰制作，確保石灰消解和強(qiáng)度增長；b)應(yīng)選擇遠(yuǎn)離城鎮(zhèn)的開闊、堅(jiān)硬、平坦且不積水的區(qū)域，以減少對(duì)環(huán)境的污染；c)潑制現(xiàn)場的地面進(jìn)行清理，避免積水，確保表面平整、干凈且陰涼。5潑灰制作5.1工藝流程第二次熟化堆放、攤開淋水、翻覆、消解、第二次熟化堆放、攤開淋水、翻覆、消解、第一次熟化篩灰第三次熟化5.2操作工藝5.2.1選料：選用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的生石灰，并提供國家檢測(cè)部門的檢測(cè)報(bào)告。5.2.2堆放、攤開：人工用鐵鍬或三齒鎬將生石灰塊攤開，攤開厚度嚴(yán)格控制在150-200mm。5.2.3淋水、翻覆、消解、第一次熟化：人工用水均勻地對(duì)塊狀生石灰進(jìn)行雨淋式潑灑。工人使用鐵鍬工具對(duì)石灰進(jìn)行翻覆，生石灰與水在初步消解完成后進(jìn)行第一次熟化，周期為5～7天，這階段的半成品潑灰內(nèi)帶有一些的水份（約50%），此部分水份可以滿足未達(dá)到消解石灰顆粒5～7天在潮濕環(huán)境里充分達(dá)到一個(gè)濕膨脹而自然消解。5.2.4淋水、翻覆、消解、第二次熟化：待完成5～7天的第一次熟化后，工人用鐵鍬或三齒鎬將半成品潑灰再次攤開，并用水均勻地對(duì)半成品潑灰進(jìn)行雨淋式潑灑，用水量應(yīng)根據(jù)半成品潑灰的消解程度決定，用鐵鍬對(duì)石灰進(jìn)行翻覆攪拌，待消解完成后把半成品潑灰集中堆放于干凈且陰涼的地面進(jìn)行第二熟化，周期為5～7天。5.2.5篩灰：在第二次熟化后對(duì)半成品潑灰進(jìn)行過篩處理。5.2.6第三次熟化：在過篩完成后進(jìn)行第三次熟化，根據(jù)灰料用途和建筑使用部位，規(guī)定其極限時(shí)間，詳見7.1.3。5.3質(zhì)量技術(shù)要點(diǎn)5.3.1潑制應(yīng)按照傳統(tǒng)工藝方式進(jìn)行，消解過程要充分。熟化和存放的時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格標(biāo)記清楚。5.3.2用水量、澆水速度及方式、熟化應(yīng)符合下列要求：a）水與灰的灰體積為比宜為1:1范圍內(nèi)，在潑灰過程中，可使用自吸式淋浴裝置或?yàn)⑺畨貏┝坑盟亢髧姙?，并采用雨淋式均勻噴?呈不斷移動(dòng)的水花狀態(tài)。不宜太干或太濕，應(yīng)達(dá)到手捏能成團(tuán)，觸碰能散開；3b）應(yīng)根據(jù)生石灰的消解速度和狀態(tài)來掌握潑制的時(shí)間及用水量。嚴(yán)格控制澆水量，避免一次澆c）對(duì)未熟化灰塊應(yīng)及時(shí)補(bǔ)澆水熟化并翻覆，保證水分均勻且石灰不成泥狀；d）熟化時(shí)間控制：每層熟化控制時(shí)間在0.5小時(shí)左右，可進(jìn)行下一層操作。5.3.3應(yīng)確保攤開厚度在150～200mm范圍內(nèi)。5.3.4熟化應(yīng)符合下列要求：a）覆蓋標(biāo)準(zhǔn)：采取有效覆蓋措施，防止?jié)娀宜终舭l(fā)和流失；b）時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)：熟化時(shí)間根據(jù)使用的部位和要求進(jìn)行調(diào)整，但不得大幅縮短時(shí)間，以確保熟化過程中未消解的小顆粒生石灰能夠充分反應(yīng)熟化；c）記錄標(biāo)準(zhǔn)：每周安排專人定時(shí)對(duì)潑灰情況進(jìn)行查看和記錄。記錄內(nèi)容包括為:測(cè)量潑灰面層和500mm深處內(nèi)部的溫度、覆蓋物上的濕氣情況、覆蓋密實(shí)度等。5.3.5過篩應(yīng)符合以下要求：a）熟化標(biāo)準(zhǔn)：石灰的熟化狀態(tài)必須符合不濕、不干、用手用力可攥成團(tuán)，離地面1m放手自由落地可摔碎、用鐵鍬鏟起倒下沒有干粉末的要求，只有達(dá)到這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)才能進(jìn)行篩灰工序；b）篩灰操作標(biāo)準(zhǔn)：在第二次潑水消解完成后進(jìn)行人工過篩處理，篩子放立角度大于45度進(jìn)行篩分操作。篩孔不超過5mm。不應(yīng)使用振動(dòng)篩等機(jī)械進(jìn)行篩分。6指標(biāo)要求6.1古建筑潑灰質(zhì)量等級(jí)按鈣、鎂離子含量高低分為優(yōu)等、一等、合格。其中優(yōu)等為最高等級(jí)。6.2鈣、鎂離子含量及有效成分氫氧化鈣含量要求6.2.1鈣、鎂離子含量應(yīng)符合以下要求：a）優(yōu)等潑灰的CaO、MgO總含量不應(yīng)低于97.00%；b）一等潑灰的CaO、MgO總含量不應(yīng)低于95.00%；c）合格潑灰的CaO、MgO總含量不應(yīng)低于80.00%。6.2.2鈣、鎂離子含量檢測(cè)方法應(yīng)符合附錄A，氫氧化鈣含量應(yīng)符合附錄B。6.2.3潑制20天左右的潑灰，其有效成分氫氧化鈣含量，不應(yīng)低于60%。6.3古建筑傳統(tǒng)潑灰固化14天表面硬度要求6.3.1優(yōu)等潑灰的表面邵氏硬度不應(yīng)低于60HD。6.3.2一等潑灰的表面邵氏硬度不應(yīng)低于44HD。6.3.3合格潑灰的表面邵氏硬度不應(yīng)低于34HD。6.3.4古建筑傳統(tǒng)潑灰固化14天的表面硬度測(cè)試方法應(yīng)符合附錄C。6.4古建筑傳統(tǒng)潑灰抗壓強(qiáng)度要求6.4.1固化14天后，優(yōu)等潑灰的抗壓強(qiáng)度不應(yīng)低于400KPa，一等潑灰抗壓強(qiáng)度不應(yīng)低于350KPa，合格潑灰抗壓強(qiáng)度不應(yīng)低于200KPa。6.4.2固化56天后，優(yōu)等潑灰的抗壓強(qiáng)度不應(yīng)低于1500KPa，一等潑灰抗壓強(qiáng)度不應(yīng)低于900KPa，合格潑灰抗壓強(qiáng)度不應(yīng)低于800KPa。6.4.3古建筑傳統(tǒng)潑灰抗壓強(qiáng)度測(cè)試方法應(yīng)符合附錄D。6.5古建筑傳統(tǒng)潑灰抗折強(qiáng)度要求6.5.1固化28天后，優(yōu)等潑灰的抗折強(qiáng)度不應(yīng)低于250KPa，一等潑灰的抗折強(qiáng)度不應(yīng)低于100KPa，合格潑灰的抗折強(qiáng)度不應(yīng)低于80KPa。6.5.2古建筑傳統(tǒng)潑的灰抗折強(qiáng)度測(cè)試方法應(yīng)符合附錄D。46.6古建筑傳統(tǒng)潑灰細(xì)度應(yīng)符合下列要求：a)過9mm篩的篩余量，優(yōu)等潑灰不大于3%，一等潑灰不大于10%，合格潑灰不大于15%；b)過125mm篩的篩余量，優(yōu)等潑灰不大于0%，一等潑灰不大于0%，合格潑灰不大于0.5%；c)古建筑傳統(tǒng)潑灰細(xì)度測(cè)試方法應(yīng)符合附錄E。6.7古建傳統(tǒng)潑灰安定性應(yīng)符合下列要求：a）合格及以上等級(jí)的潑灰應(yīng)控制生、過燒率不大于5%；b）合格潑灰的安定性為無潰散、裂紋、鼓包。不合格潑灰的安定性為有潰散、裂紋、鼓包之一；c）古建傳統(tǒng)潑灰安定性方法應(yīng)符合附錄F。注：生燒率指在燒成過程中未完全分解的石灰比例。過燒率7貯存、運(yùn)輸7.1貯存7.1.1貯存應(yīng)根據(jù)潑制而成的時(shí)間段和用途分別貯存碼放，不得混放。7.1.2貯存場地應(yīng)符合下列要求：a)應(yīng)保證清潔、干燥，避免風(fēng)吹和陽光直接照射，應(yīng)苫蓋防潮，同時(shí)須與火源及易燃物保持安全距離；b)在貯存時(shí)不應(yīng)混入雜物，存儲(chǔ)時(shí)間不宜超過3個(gè)月，宜放置20天；c)冬季可用施工棉被覆蓋，以確保存儲(chǔ)溫度不低于5℃。除冬季儲(chǔ)存外，應(yīng)逐次生產(chǎn)、貯存。7.1.3存放時(shí)效性應(yīng)符合下列要求：a）用于灰土中的潑灰宜在1～2天內(nèi)使用，最遲不超過3～4天；b）用于屋面苫背中的潑灰至少存放兩周以上才能使用，超過6個(gè)月以上的潑灰不能再用于苫背；c）用于室外抹灰中的潑灰，不宜超過3～6個(gè)月；d）成品潑灰摻水后放置8小時(shí)后使用，以免灰起拱。7.2運(yùn)輸7.2.1在運(yùn)輸時(shí)不應(yīng)受潮和混入雜物，散裝產(chǎn)品裝車（船）前，應(yīng)將車廂清掃干凈。如發(fā)現(xiàn)車廂有裂隙或漏洞，應(yīng)處理后再裝，以防路途損失。7.2.2散裝產(chǎn)品的每批每車廂（船艙）應(yīng)裝運(yùn)同一品種、同一品級(jí)產(chǎn)品，不得混裝。7.2.3防止產(chǎn)品的水份蒸發(fā)，可采用方底復(fù)膜塑編袋密封包裝，用棚車運(yùn)輸。7.2.4對(duì)于袋裝的產(chǎn)品，在運(yùn)輸前應(yīng)驗(yàn)明包裝件沒有破損，內(nèi)裝產(chǎn)品不撒漏，捆扎完好。8操作安全注意事項(xiàng)8.1個(gè)人防護(hù)應(yīng)符合下列要求：a)穿戴防護(hù)裝備：操作前必須佩戴防護(hù)眼鏡、橡膠手套、長袖工作服、防塵面具（全面罩）及化學(xué)防護(hù)服；避免皮膚、眼睛直接接觸或吸入粉塵；b）環(huán)境通風(fēng)：確保操作區(qū)域通風(fēng)良好，減少粉塵懸浮，避免呼吸道刺激。8.2健康與急救措施8.2.1接觸處理措施應(yīng)符合下列要求：a)皮膚接觸：立即用大量清水沖洗，涂3%～5%硼酸溶液；b)眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗15分鐘，必要時(shí)就醫(yī)；c)吸入粉塵：迅速撤離至空氣新鮮處，必要時(shí)人工呼吸并就醫(yī)；d)誤食：飲用牛奶或酸奶等蛋白質(zhì)物質(zhì)中和，口服稀釋醋或檸檬汁后就醫(yī)。58.2.2長期防護(hù)措施包括以下內(nèi)容：a)工作后淋浴更衣；b)定期體檢；c）避免長期暴露。9環(huán)境保護(hù)9.1潑灰時(shí)需注意粉塵控制，避免周邊環(huán)境造成污染。9.2廢棄物處置時(shí)應(yīng)按當(dāng)?shù)丨h(huán)保法規(guī)處理，禁止隨意傾倒。6（資料性）氧化鈣和氧化鎂含量測(cè)試方法-EDTA滴定法A.1試劑和溶液本文件中所用水應(yīng)符合GB6682中三級(jí)水的規(guī)格；所列的試劑，無特殊規(guī)定外，均指分析純?cè)噭?。A.1.1鹽酸(GB622)：1+1溶液。A.1.2氫氟酸(GB620)。A.1.3高氯酸(GB623)。A.1.4三乙醇胺：1+1溶液。A.1.5氫氧化鉀(GB2306)：200g/L溶液。A.1.6糊精：40g/L溶液。稱取4g糊精，用水調(diào)成糊狀，加入100mL沸水(使用前配制)。A.1.7氯化銨—氨水緩沖溶液(pH≈10)：稱取67.5g氯化銨(GB658)溶于300mL水中，加570mL氨水(GB631)，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。A.1.8鹽酸羥胺(GB6685)：50g/L溶液。A.1.9乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)(GB1401)：c(EDTA)約為0.02mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，配制與標(biāo)定按GB601執(zhí)行。A.1.10鈣羧酸指示劑[2-羥基-1-(2-羧基-4-磺酸-1萘基偶氮)-3-萘甲酸]：稱取1g鈣羧酸與100g經(jīng)105°C烘干的氯化鈉(GB1266)，研細(xì)，混勻，保存于磨口瓶中。A.1.11酸性鉻藍(lán)K指示劑：5g/L溶液。稱取0.5g酸性鉻藍(lán)K溶解于100mL水中(使用期為一周)。A.1.12萘酚綠B指示劑：5g/L溶液。稱取0.5g萘酚綠B溶解于100mL水中(使用期為一周)。A.1.13鉻黑T指示劑：5g/L溶液。稱取0.5g鉻黑T溶解于100mL三乙醇胺(A.1.4)溶液中(使用期為半個(gè)月)。A.2試樣實(shí)驗(yàn)室樣品通過125μm試驗(yàn)篩(GB6003)，于105~110°C干燥2h以上，置于干燥器中冷卻至室溫。A.3分析步驟A.3.1試樣溶液的制備稱取約0.2g試樣，精確至0.0001g，置于100mL聚四氟乙烯塑料燒杯中。同時(shí)做空白試驗(yàn)。用少許水潤濕試樣，蓋上表面皿，沿?zé)斓渭欲}酸溶液(A.1.1)，待劇烈反應(yīng)停止后，過量1mL，沖洗表面皿和燒杯壁。加4mL氫氟酸(A.1.2)、2mL高氯酸(A.1.3)，置于電熱板上低溫加熱近干。取下燒杯，稍冷，用少許水沖洗杯壁，繼續(xù)加熱白煙冒盡至干。稍冷，加3mL鹽酸(A.1.1)，加熱溶解至清亮，冷卻至室溫，移入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。A.3.2氧化鈣的測(cè)定吸取50.00mLA.6.1條制備的溶液置于250mL燒杯中。加100mL水、l0mL糊精溶液(A.1.6)，5mL三乙醇胺溶液(A.1.4)、15mL氫氧化鉀溶液(A.1.5)，使溶液pH大于12.5，加少許鈣羧酸指示劑(A.1.10)，攪勻。用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.1.9)滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色為終點(diǎn)。注：①能為鹽酸分解完全的礦石試樣，也可吸取20.00mL由GB/T15057.4中5.1條保留的濾液進(jìn)行氧化鈣的測(cè)定，測(cè)定時(shí)不加三乙醇胺溶液。②氧化鎂含量小于3%的試樣，不加糊精溶液。A.3.3氧化鎂的測(cè)定吸取50.00mLA.6.1條制備的溶液置于250mL燒杯中。加100mL水、5mL鹽酸羥胺溶液(A.1.8)、5mL三乙醇胺溶液(A.1.4)，攪勻，加10mL氨性緩沖溶液(A.1.7)、2~3滴酸性鉻藍(lán)K指示液(A.1.11)和6~7滴萘酚綠B指示液(A.1.12)，攪勻，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.1.9)滴定至溶液由暗紅色變?yōu)榱辆G色為終點(diǎn)。注：能為鹽酸分解完全的礦石試樣，也可吸取20.00mL由GB/T15057.4中5.1條保留的濾液進(jìn)行氧化鎂的測(cè)定，測(cè)定時(shí)不加鹽酸羥胺溶液和三乙醇胺溶液，也可用鉻黑T作指示劑。7A.4分析結(jié)果的表述A.4.1以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鈣(CaO)含量(X1)按式(A.1)計(jì)算，碳酸鈣(CaCO3)含量(X2)按式(A.2)計(jì)算：式中：c——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/L；V2——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氧化鈣的體積，mL；V1——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氧化鈣空白試液的體積，mL；V——試樣溶液的總體積，mL；VA——吸取試樣溶液的體積，mL；m——試樣的質(zhì)量，g；0.05608——與1.00mLEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)模钥吮硎镜难趸}質(zhì)量；0.1001——與1.00mLEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)?，以克表示的碳酸鈣質(zhì)量。A.4.2以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鎂(MgO)含量(X3)按式(A.3)計(jì)算.碳酸鎂(MgCO3)含量(X4)按式(A.4) 計(jì)算：式中：c——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/L；V4——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鈣鎂合量的體積，mL；V3——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鈣鎂合量空白試液的體積，mL；V2——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氧化鈣的體積，mL；V1——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氧化鈣空白試液的體積，mL；V——試樣溶液的總體積，mL；VB——吸取試樣溶液的體積，mL；m——試樣的質(zhì)量，g；0.04030——與1.00mLEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)模钥吮硎镜难趸V質(zhì)量；0.08431——與1.00mLEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)模钥吮硎镜奶妓徭V質(zhì)量。A.5允許差取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。氧化鈣平行分析結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)不大于0.30%；碳酸鈣平行分析結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)不大于0.60%；氧化鎂和碳酸鎂平行分析結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)分別不大于表A.1和表A.2所列允許差。8表A.1氧化鎂(MgO)含量允許差%氧化鎂(MgO)含量允許差1.00~2.500.15>2.50~4.000.20表A.2碳酸鎂(MgCO3)含量允許差%碳酸鎂(MgCO3)含量允許差2.00~5.000.30>5.00~8.000.409（資料性）有效成分氫氧化鈣含量測(cè)試方法——蔗糖鈣-鹽酸滴定法B.1試劑和材料B.1.1蔗糖溶液（300g/L）將300g蔗糖溶于無二氧化碳的水中，用無二氧化碳的水稀釋至1000mL，加入1mL酚酞指示劑溶液(見B.1.3)，用氫氧化鈉(見B.1.2)中和至微紅色，密封保存。B.1.2氫氧化鈉溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]將0.4g氫氧化鈉(NaOH)溶于100mL水中。B.1.3酚酞指示劑溶液(10g/L)將1g酚酞溶于100mL乙醇(見B.1.4)中。B.1.4乙醇(C2H5OH)體積分?jǐn)?shù)不低于95%或無水乙醇。B.1.5鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(HCl)=1mol/L]B.1.5.1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制將83mL鹽酸(HCl)，加水稀釋至1000mL。B.1.5.2鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的標(biāo)定稱取0.8g(m1)已于130°C烘過2h的碳酸鈉(Na2CO3，基準(zhǔn)試劑)，精確至0.0001g，置于250mL干燥的錐形瓶中，加入100mL水使其溶解，加入2滴~3滴甲基紅指示劑溶液(見B.1.7)，然后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液緩慢滴定至紅色，將溶液加熱煮沸并微沸2min，蓋上瓶塞或表面皿，冷卻到室溫，并繼續(xù)滴定，直至出現(xiàn)穩(wěn)定的紅色。鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度按式(B.1)計(jì)算：式中：c(HCl)——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；m1——稱取碳酸鈉的質(zhì)量，單位為克(g)；V1——滴定時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；53.0——(1/2Na2CO3)的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol)。B.1.5.3鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)氫氧化鈣的滴定度計(jì)算鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)氫氧化鈣的滴定度按式(B.2)計(jì)算：TCaOH2=cHCl×37.05……………B.2式中：TCa(OH)2——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)氫氧化鈣的滴定度，單位為毫克每毫升(mg/mL)；c(HCl)——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；37.05——[1/2Ca(OH)2]的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol)。B.1.6甲基紅指示劑溶液(2g/L)將0.2g甲基紅溶于100mL乙醇(見B.1.4)中。B.2分析步驟B.2.1用于熟石灰的分析步驟稱取約1g試樣(m2)，精確至0.0001g，置于250mL的干錐形瓶中，迅速加入50mL無二氧化碳的水，搖動(dòng)錐形瓶使試樣分散。B.2.2蔗糖鈣的生成和滴定加入50mL蔗糖溶液(見B.1.1)，蓋上瓶塞，搖動(dòng)，靜置15min，在此期間每5min搖動(dòng)一次，取下瓶塞，用不含二氧化碳的水沖洗瓶塞和瓶壁。加入6滴~7滴酚酞指示劑溶液(見B.1.3)，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(見B.1.5)滴定，近終點(diǎn)時(shí)以約每秒鐘加入1滴的滴定速度，并不斷搖動(dòng)錐形瓶，直到溶液粉紅色消失，加入最后一滴鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液后，30s內(nèi)不再出現(xiàn)粉紅色為止。B.3結(jié)果的計(jì)算與表示有效氫氧化鈣[Ca(OH)2]的質(zhì)量分?jǐn)?shù)[weff,CaOH2]按式(B.3)計(jì)算：式中：weff,CaOH2——有效氫氧化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；TCa(OH)2——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)氫氧化鈣的滴定度，單位為毫克每毫升(mg/mL)；V2——按B.2.2滴定時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；V02——空白試驗(yàn)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；m2——B.2.1(m2)試料的質(zhì)量，單位為克(g)。（資料性）古建筑傳統(tǒng)潑灰固化14天表面硬度測(cè)試方法C.1試驗(yàn)設(shè)備D型邵氏硬度計(jì)應(yīng)符合JB/T6148-2017的要求。C.2表面硬度的測(cè)定用D型邵氏硬度計(jì)測(cè)定潑灰固化14天時(shí)的表面硬度。將試樣放在一個(gè)硬的、堅(jiān)固穩(wěn)定的水平平面上，握住硬度計(jì)，使其處于垂直位置，同時(shí)使壓針頂端離試樣任一邊緣至少9mm。立即將壓座無沖擊地加到試樣上，使壓座平行于試樣并施加足夠的壓力，壓座與試樣應(yīng)緊密接觸。(15±1)s后讀取指示裝置的示值。若規(guī)定瞬時(shí)讀數(shù)，則在壓座與試樣緊密接觸后1s之內(nèi)讀取硬度計(jì)的最大值。在同一試樣上至少相隔6mm測(cè)量五個(gè)硬度值，并計(jì)算其平均值。注：當(dāng)D型硬度計(jì)的示值低于20時(shí)，建議（資料性）古建筑傳統(tǒng)潑灰抗折強(qiáng)度與抗壓強(qiáng)度測(cè)試方法D.1試驗(yàn)設(shè)備D.1.1抗折強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)應(yīng)符合JC/T724的要求。D.1.2抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)應(yīng)符合JC/T960的要求。D.1.3抗壓夾具應(yīng)符合JC/T683的要求。D.2試驗(yàn)程序D.2.1抗折強(qiáng)度的測(cè)定用抗折強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)（D.1.1）測(cè)定抗折強(qiáng)度。將試體一個(gè)側(cè)面放在試驗(yàn)機(jī)（D.1.1）支撐圓柱上，試體長軸垂直于支撐圓柱，通過加荷圓柱以50N/s±10N/s的速率均勻地將荷載垂直地加在棱柱體相對(duì)側(cè)面上，直至折斷。保持兩個(gè)半截棱柱體處于潮濕狀態(tài)直至抗壓試驗(yàn)。抗折強(qiáng)度按公式(1)進(jìn)行計(jì)算：……………D.1式中：Rf——抗折強(qiáng)度，單位為兆帕(MPa)；Ff——折斷時(shí)施加于棱柱體中部的荷載，單位為牛頓(N)；L——支撐圓柱之間的距離，單位為毫米(mm)；b——棱柱體正方形截面的邊長，單位為毫米(mm)。D.2.2抗壓強(qiáng)度的測(cè)定抗折強(qiáng)度試驗(yàn)完成后，取出兩個(gè)半截試體，進(jìn)行抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)?？箟簭?qiáng)度試驗(yàn)通過D.1.2和D.1.3規(guī)定的儀器，在半截棱柱體的側(cè)面上進(jìn)行。半截棱柱體中心與壓力機(jī)壓板受壓中心差應(yīng)在±0.5mm內(nèi)，棱柱體露在壓板外的部分約有10mm。在整個(gè)加荷過程中以400N/s±40N/s的速率均勻地加荷直至破壞?？箟簭?qiáng)度按公式(D.2)進(jìn)行計(jì)算，受壓面積計(jì)為1600mm2：………………D.2式中：Rc——抗壓強(qiáng)度，單位為兆帕(MPa)；Fc——破壞時(shí)的最大荷載，單位為牛頓(N)；A——受壓面積，單位為平方毫米(mm2)。D.3試驗(yàn)結(jié)果D.3.1抗折強(qiáng)度以一組三個(gè)棱柱體抗折結(jié)果的平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。當(dāng)三個(gè)強(qiáng)度值中有一個(gè)超出平均值的±10%時(shí)，應(yīng)剔除后再取平均值作為抗折強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果；當(dāng)三個(gè)強(qiáng)度值中有兩個(gè)超出平均值±10%時(shí)，則以剩余一個(gè)作為抗折強(qiáng)度結(jié)果。單個(gè)抗折強(qiáng)度結(jié)果精確至0.1MPa，算術(shù)平均值精確至0.1MPa。D.3.2抗壓強(qiáng)度以一組三個(gè)棱柱體上得到的六個(gè)抗壓強(qiáng)度測(cè)定值的平均值為試驗(yàn)結(jié)果。當(dāng)六個(gè)測(cè)定值中有一個(gè)超出六個(gè)平均值的±10%時(shí)，剔除