呵叻高原鉀鹽礦床：基于地球化學(xué)的物源解析與沉積演化探究一、引言1.1研究背景與意義鉀鹽作為一種極為重要的礦產(chǎn)資源，在農(nóng)業(yè)、工業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域都發(fā)揮著不可或缺的作用。在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域，鉀是植物生長(zhǎng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)元素之一，對(duì)作物的生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)量和品質(zhì)有著關(guān)鍵影響。合理施用鉀肥能夠增強(qiáng)作物的抗逆性，如抗旱、抗寒、抗病蟲害能力，還能促進(jìn)作物的光合作用，提高農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量。全球農(nóng)業(yè)的持續(xù)發(fā)展對(duì)鉀肥的需求也在不斷增長(zhǎng)，這使得鉀鹽資源的重要性日益凸顯。在工業(yè)方面，鉀鹽在化工、玻璃、陶瓷、醫(yī)藥等行業(yè)有著廣泛應(yīng)用，是眾多工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)的重要原料。然而，全球鉀鹽資源的分布極不均衡。加拿大、俄羅斯、白俄羅斯等國(guó)家擁有豐富的鉀鹽儲(chǔ)量，占據(jù)了全球大部分份額。而在我國(guó)，鉀鹽資源相對(duì)匱乏，長(zhǎng)期以來(lái)鉀鹽的供應(yīng)主要依賴進(jìn)口。這種對(duì)外依存度較高的現(xiàn)狀，使得我國(guó)鉀鹽產(chǎn)業(yè)面臨著諸多風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)，如國(guó)際市場(chǎng)價(jià)格波動(dòng)、供應(yīng)不穩(wěn)定等因素，都可能對(duì)我國(guó)農(nóng)業(yè)和工業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展產(chǎn)生不利影響。因此，尋找和開發(fā)新的鉀鹽資源，對(duì)于保障我國(guó)鉀鹽供應(yīng)安全、促進(jìn)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要的戰(zhàn)略意義。呵叻高原位于泰國(guó)東北部和老撾中南部，是世界上重要的鉀鹽礦床分布區(qū)之一。該區(qū)域的鉀鹽礦床具有規(guī)模大、品位高、易開采等特點(diǎn)，在全球鉀鹽資源格局中占據(jù)重要地位。對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床的研究，有助于我們深入了解鉀鹽礦床的形成機(jī)制、物質(zhì)來(lái)源以及沉積演化過(guò)程，為全球鉀鹽礦床的研究提供重要的參考實(shí)例。通過(guò)對(duì)該區(qū)域鉀鹽礦床的研究，能夠?yàn)槲覈?guó)在類似地質(zhì)條件下尋找鉀鹽資源提供理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)，提高我國(guó)鉀鹽資源的勘探和開發(fā)能力，從而在一定程度上緩解我國(guó)鉀鹽資源短缺的局面。在過(guò)去的研究中，學(xué)者們針對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床的地質(zhì)特征、成礦條件等方面取得了一些成果，但在物源示蹤和沉積演化的地球化學(xué)研究方面仍存在不足。尤其是對(duì)成鹽物質(zhì)的來(lái)源、古環(huán)境變化對(duì)鉀鹽沉積的影響以及鉀鹽礦床的地球化學(xué)演化規(guī)律等方面的研究還不夠深入，存在諸多爭(zhēng)議。這些問題的存在，制約了我們對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床形成過(guò)程的全面理解，也影響了該區(qū)域鉀鹽資源的合理開發(fā)和利用?；诖?，開展呵叻高原鉀鹽礦床物源及其沉積演化的地球化學(xué)研究具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和科學(xué)價(jià)值。本研究將綜合運(yùn)用巖石學(xué)、礦物學(xué)、地球化學(xué)等多學(xué)科方法，對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床的物質(zhì)來(lái)源、沉積環(huán)境以及沉積演化過(guò)程進(jìn)行系統(tǒng)研究，旨在揭示該區(qū)域鉀鹽礦床的形成機(jī)制和演化規(guī)律，為鉀鹽資源的勘探、開發(fā)和利用提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)也為豐富和完善鉀鹽礦床的成礦理論做出貢獻(xiàn)。1.2研究目標(biāo)與內(nèi)容1.2.1研究目標(biāo)本研究旨在通過(guò)多學(xué)科的綜合研究手段，深入剖析呵叻高原鉀鹽礦床的物質(zhì)來(lái)源、沉積環(huán)境演變以及地球化學(xué)特征，揭示其形成機(jī)制和沉積演化規(guī)律，為全球鉀鹽礦床研究提供理論支持，并為我國(guó)鉀鹽資源勘探提供實(shí)踐指導(dǎo)。具體目標(biāo)如下：明確鉀鹽礦床的物質(zhì)來(lái)源：利用多種地球化學(xué)示蹤技術(shù)，如微量元素、同位素等，精確識(shí)別呵叻高原鉀鹽礦床的成鹽物質(zhì)來(lái)源，確定其是源自海水、陸源物質(zhì)，還是深部鹵水，解決長(zhǎng)期以來(lái)關(guān)于物源的爭(zhēng)議。重建鉀鹽沉積時(shí)期的古環(huán)境：綜合運(yùn)用巖石學(xué)、礦物學(xué)和地球化學(xué)方法，對(duì)與鉀鹽沉積相關(guān)的巖石和礦物進(jìn)行分析，獲取古氣候、古水體鹽度、氧化還原條件等信息，重建鉀鹽沉積時(shí)期的古環(huán)境，闡明古環(huán)境變化對(duì)鉀鹽沉積的影響機(jī)制。揭示鉀鹽礦床的沉積演化過(guò)程：通過(guò)對(duì)鉀鹽礦床不同沉積層的地球化學(xué)特征分析，結(jié)合沉積學(xué)研究，建立鉀鹽礦床的沉積演化模式，明確鉀鹽在不同沉積階段的富集規(guī)律和控制因素，為鉀鹽資源的勘探和開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。1.2.2研究?jī)?nèi)容圍繞上述研究目標(biāo)，本研究主要開展以下幾方面的工作：鉀鹽礦床地質(zhì)特征研究：詳細(xì)調(diào)查呵叻高原鉀鹽礦床的區(qū)域地質(zhì)背景，包括地層、構(gòu)造、巖漿活動(dòng)等，分析礦床的產(chǎn)出特征，如礦體形態(tài)、規(guī)模、產(chǎn)狀等，以及礦石的物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)構(gòu)造，為后續(xù)的地球化學(xué)研究提供基礎(chǔ)地質(zhì)資料。通過(guò)對(duì)區(qū)域地質(zhì)圖的分析，了解礦床所在區(qū)域的地層分布情況，確定鉀鹽礦床與周邊地層的接觸關(guān)系；運(yùn)用顯微鏡觀察礦石薄片，分析礦石中礦物的種類、含量及相互關(guān)系，掌握礦石的結(jié)構(gòu)構(gòu)造特征。鉀鹽礦床物源示蹤研究：系統(tǒng)采集鉀鹽礦床及周邊可能的物源區(qū)樣品，包括鹽巖、砂巖、泥巖等，進(jìn)行微量元素和同位素地球化學(xué)分析。利用微量元素的特征比值，如Sr/Ba、Li/B等，判斷物源的性質(zhì)；通過(guò)Sr、Nd、Pb等同位素組成，追溯成鹽物質(zhì)的來(lái)源。將鉀鹽礦床中鹽巖的Sr同位素組成與可能物源區(qū)巖石的Sr同位素組成進(jìn)行對(duì)比，確定物源的大致范圍；分析Li/B比值，判斷物源中是否存在陸源物質(zhì)的混入。鉀鹽沉積環(huán)境地球化學(xué)研究：分析鉀鹽礦床中鹽巖、蒸發(fā)巖礦物的地球化學(xué)特征，如微量元素、同位素組成等，獲取古環(huán)境信息。利用氧同位素和氫同位素研究古水體的來(lái)源和鹽度變化；通過(guò)硼同位素分析古水體的酸堿度；依據(jù)微量元素的富集和虧損特征，判斷沉積環(huán)境的氧化還原條件。例如，根據(jù)鹽巖中硼同位素的組成，推斷古水體的pH值范圍，進(jìn)而了解沉積環(huán)境的化學(xué)性質(zhì)；分析氧同位素的變化，確定古水體是來(lái)自海水蒸發(fā)還是有淡水的混入。鉀鹽礦床沉積演化研究：結(jié)合物源示蹤和沉積環(huán)境地球化學(xué)研究結(jié)果，對(duì)鉀鹽礦床不同沉積層進(jìn)行地球化學(xué)對(duì)比分析，建立鉀鹽礦床的沉積演化序列。劃分鉀鹽沉積的不同階段，闡述每個(gè)階段的物源特征、沉積環(huán)境變化以及鉀鹽的富集規(guī)律，探討沉積演化過(guò)程中的控制因素，如構(gòu)造運(yùn)動(dòng)、氣候變化等對(duì)鉀鹽沉積的影響。在沉積演化序列的建立過(guò)程中，分析不同沉積階段微量元素和同位素組成的變化，結(jié)合沉積學(xué)特征，確定每個(gè)階段的沉積環(huán)境和物源變化情況，從而揭示鉀鹽礦床的沉積演化過(guò)程。1.3研究方法與技術(shù)路線1.3.1研究方法野外地質(zhì)調(diào)查：深入呵叻高原鉀鹽礦床區(qū)域，進(jìn)行詳細(xì)的野外地質(zhì)調(diào)查。觀察并記錄區(qū)域內(nèi)地層的分布、巖性特征、構(gòu)造形態(tài)以及礦體的出露情況等。繪制詳細(xì)的地質(zhì)草圖，對(duì)典型地質(zhì)現(xiàn)象進(jìn)行拍照和素描，采集具有代表性的巖石、礦石樣品，為后續(xù)室內(nèi)分析提供基礎(chǔ)資料。在野外調(diào)查過(guò)程中，運(yùn)用全球定位系統(tǒng)（GPS）精確確定采樣點(diǎn)的位置，確保樣品的來(lái)源信息準(zhǔn)確無(wú)誤。巖石學(xué)與礦物學(xué)分析：對(duì)采集的巖石和礦石樣品進(jìn)行巖石學(xué)和礦物學(xué)分析。通過(guò)顯微鏡下薄片鑒定，確定巖石和礦石中礦物的種類、含量、結(jié)構(gòu)構(gòu)造以及礦物之間的相互關(guān)系。利用掃描電子顯微鏡（SEM）和電子探針微分析儀（EPMA）等技術(shù)，對(duì)礦物的微觀結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分進(jìn)行分析，進(jìn)一步了解礦物的特征和形成條件。通過(guò)顯微鏡觀察鉀鹽礦石中鉀石鹽、光鹵石等礦物的晶體形態(tài)、粒度大小以及它們與其他礦物的共生關(guān)系，為研究鉀鹽礦床的形成過(guò)程提供依據(jù)。地球化學(xué)分析：微量元素分析：采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）對(duì)樣品中的微量元素進(jìn)行分析。獲取樣品中Li、B、Sr、Ba、Rb、Cs等微量元素的含量，利用這些微量元素的特征比值，如Sr/Ba、Li/B、Rb/Cs等，判斷物源的性質(zhì)和沉積環(huán)境的變化。較高的Sr/Ba比值通常指示海相沉積環(huán)境，而較低的比值可能暗示陸源物質(zhì)的影響。同位素地球化學(xué)分析：進(jìn)行Sr、Nd、Pb、O、H、B等同位素組成分析。通過(guò)Sr-Nd-Pb同位素體系示蹤成鹽物質(zhì)的來(lái)源，判斷其是來(lái)自海水、陸源巖石還是深部鹵水。利用氧同位素和氫同位素研究古水體的來(lái)源和鹽度變化，硼同位素分析古水體的酸堿度。對(duì)比鉀鹽礦床中鹽巖的Sr同位素組成與周邊可能物源區(qū)巖石的Sr同位素組成，確定成鹽物質(zhì)的主要來(lái)源；分析氧同位素的變化，了解古水體在鉀鹽沉積過(guò)程中的演化情況。模擬實(shí)驗(yàn)：開展鹽類礦物的溶解-沉淀實(shí)驗(yàn)，模擬不同溫度、壓力、鹽度等條件下鉀鹽的沉積和溶解過(guò)程。通過(guò)實(shí)驗(yàn)，研究鉀鹽的結(jié)晶順序、晶體生長(zhǎng)特征以及環(huán)境因素對(duì)鉀鹽沉積的影響機(jī)制，為解釋鉀鹽礦床的形成和演化提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。在模擬實(shí)驗(yàn)中，控制溫度、壓力等變量，觀察鹽類礦物在不同條件下的溶解和沉淀情況，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，探討鉀鹽在自然環(huán)境中的沉積規(guī)律。1.3.2技術(shù)路線本研究的技術(shù)路線如圖1-1所示。首先，通過(guò)廣泛收集呵叻高原鉀鹽礦床的相關(guān)地質(zhì)資料，包括前人的研究成果、區(qū)域地質(zhì)圖、礦產(chǎn)勘查報(bào)告等，對(duì)研究區(qū)的地質(zhì)背景有初步的了解。在此基礎(chǔ)上，開展全面系統(tǒng)的野外地質(zhì)調(diào)查，詳細(xì)觀察和記錄地質(zhì)現(xiàn)象，精確采集各類樣品。在室內(nèi)，對(duì)采集的樣品依次進(jìn)行巖石學(xué)、礦物學(xué)鑒定，運(yùn)用顯微鏡、掃描電子顯微鏡等設(shè)備，確定礦物組成和結(jié)構(gòu)構(gòu)造。隨后，進(jìn)行地球化學(xué)分析，利用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等先進(jìn)儀器，測(cè)定微量元素和同位素組成。將巖石學(xué)、礦物學(xué)分析結(jié)果與地球化學(xué)數(shù)據(jù)相結(jié)合，深入分析鉀鹽礦床的物源、沉積環(huán)境和沉積演化過(guò)程。根據(jù)分析結(jié)果，建立鉀鹽礦床的物源模式和沉積演化模型。通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證模型的合理性，并對(duì)模型進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化和完善。最終，綜合研究成果，撰寫研究報(bào)告，為鉀鹽資源的勘探和開發(fā)提供科學(xué)、可靠的依據(jù)。\FloatBarrier\begin{figure}[htbp]\centering\includegraphics[width=0.8\textwidth]{技術(shù)路線圖.png}\caption{研究技術(shù)路線圖}\label{fig:技術(shù)路線圖}\end{figure}\FloatBarrier\FloatBarrier\begin{figure}[htbp]\centering\includegraphics[width=0.8\textwidth]{技術(shù)路線圖.png}\caption{研究技術(shù)路線圖}\label{fig:技術(shù)路線圖}\end{figure}\FloatBarrier\begin{figure}[htbp]\centering\includegraphics[width=0.8\textwidth]{技術(shù)路線圖.png}\caption{研究技術(shù)路線圖}\label{fig:技術(shù)路線圖}\end{figure}\FloatBarrier\centering\includegraphics[width=0.8\textwidth]{技術(shù)路線圖.png}\caption{研究技術(shù)路線圖}\label{fig:技術(shù)路線圖}\end{figure}\FloatBarrier\includegraphics[width=0.8\textwidth]{技術(shù)路線圖.png}\caption{研究技術(shù)路線圖}\label{fig:技術(shù)路線圖}\end{figure}\FloatBarrier\caption{研究技術(shù)路線圖}\label{fig:技術(shù)路線圖}\end{figure}\FloatBarrier\label{fig:技術(shù)路線圖}\end{figure}\FloatBarrier\end{figure}\FloatBarrier\FloatBarrier二、呵叻高原地質(zhì)背景與鉀鹽礦床概況2.1呵叻高原地質(zhì)背景呵叻高原位于泰國(guó)東北部和老撾中南部，是東南亞地區(qū)重要的地質(zhì)構(gòu)造單元。該高原在大地構(gòu)造位置上處于印支板塊的東南部，其地質(zhì)演化歷史受到了特提斯構(gòu)造域和太平洋構(gòu)造域的共同影響，經(jīng)歷了復(fù)雜的構(gòu)造運(yùn)動(dòng)、沉積作用、巖漿活動(dòng)和變質(zhì)作用，形成了現(xiàn)今獨(dú)特的地質(zhì)格局。2.1.1地質(zhì)構(gòu)造呵叻高原的地質(zhì)構(gòu)造主要受區(qū)域構(gòu)造應(yīng)力場(chǎng)的控制，經(jīng)歷了多期構(gòu)造運(yùn)動(dòng)的疊加改造。在古生代時(shí)期，該區(qū)域處于相對(duì)穩(wěn)定的淺海沉積環(huán)境，接受了大量的海相沉積。隨著特提斯洋的演化，在中生代時(shí)期，受到印支運(yùn)動(dòng)和燕山運(yùn)動(dòng)的強(qiáng)烈影響，區(qū)域內(nèi)發(fā)生了大規(guī)模的褶皺和斷裂構(gòu)造活動(dòng)，形成了一系列北東-南西向和近南北向的褶皺帶和斷裂帶。這些褶皺和斷裂構(gòu)造不僅控制了地層的分布和變形，也對(duì)后期的沉積作用和巖漿活動(dòng)產(chǎn)生了重要影響。在新生代時(shí)期，由于印度板塊與歐亞板塊的碰撞擠壓，呵叻高原地區(qū)處于持續(xù)的隆升狀態(tài)，同時(shí)受到太平洋板塊向西俯沖的影響，區(qū)域內(nèi)的構(gòu)造應(yīng)力場(chǎng)發(fā)生了改變，形成了一些走滑斷裂和正斷層。這些斷裂構(gòu)造為深部流體的運(yùn)移提供了通道，對(duì)鉀鹽礦床的形成和演化具有重要的控制作用。例如，一些走滑斷裂的活動(dòng)導(dǎo)致了地層的錯(cuò)動(dòng)和變形，形成了局部的構(gòu)造凹陷，為鹵水的匯聚和鉀鹽的沉積提供了有利的場(chǎng)所。2.1.2地層呵叻高原出露的地層主要包括古生界、中生界和新生界。古生界地層主要為海相沉積的碎屑巖和碳酸鹽巖，厚度較大，巖性較為復(fù)雜，含有豐富的海相化石，反映了當(dāng)時(shí)的淺海沉積環(huán)境。中生界地層在高原地區(qū)廣泛分布，主要由陸相碎屑巖和火山巖組成，巖性以砂巖、頁(yè)巖、泥巖和火山碎屑巖為主。中生代時(shí)期，該區(qū)域經(jīng)歷了多次構(gòu)造運(yùn)動(dòng)和火山活動(dòng)，導(dǎo)致地層的沉積環(huán)境發(fā)生了頻繁變化，形成了不同巖性的地層組合。新生界地層主要為第四系松散沉積物，分布在高原的低洼地區(qū)和河谷地帶，主要由沖積物、洪積物和湖積物組成，厚度相對(duì)較薄。與鉀鹽礦床密切相關(guān)的地層是中生界的白堊系馬哈薩拉堪組（MahasarakhamFormation），該組地層是鉀鹽礦床的主要賦存層位。馬哈薩拉堪組主要由蒸發(fā)巖、碎屑巖和少量的碳酸鹽巖組成，自下而上可分為下鹽層、碎屑巖夾層和上鹽層。下鹽層主要由巖鹽、鉀石鹽、光鹵石等鹽類礦物組成，是鉀鹽礦床的主要礦體；碎屑巖夾層主要為砂巖、泥巖，起到了分隔鹽層和提供物源的作用；上鹽層與下鹽層類似，但鹽類礦物的含量和品位有所變化。2.1.3巖漿活動(dòng)呵叻高原在地質(zhì)歷史時(shí)期經(jīng)歷了多次巖漿活動(dòng)，巖漿活動(dòng)的類型和規(guī)模在不同時(shí)期有所差異。在古生代時(shí)期，巖漿活動(dòng)相對(duì)較弱，主要表現(xiàn)為海底火山噴發(fā)，形成了一些基性火山巖和火山碎屑巖。這些火山巖的噴發(fā)為海相沉積提供了物質(zhì)來(lái)源，同時(shí)也改變了海水的化學(xué)成分和物理性質(zhì)，對(duì)早期的沉積作用產(chǎn)生了一定的影響。中生代時(shí)期，巖漿活動(dòng)較為強(qiáng)烈，主要為中酸性巖漿的侵入和噴發(fā)。中酸性巖漿的侵入形成了一系列的花崗巖體和花崗閃長(zhǎng)巖體，這些巖體分布在高原的不同區(qū)域，對(duì)周邊地層產(chǎn)生了熱接觸變質(zhì)作用。同時(shí)，中生代時(shí)期還發(fā)生了大規(guī)模的火山噴發(fā)活動(dòng)，形成了大量的火山巖，如流紋巖、安山巖等。火山活動(dòng)不僅帶來(lái)了大量的火山物質(zhì)，還釋放了大量的熱能和氣體，對(duì)區(qū)域的氣候和沉積環(huán)境產(chǎn)生了顯著的影響?；鹕絿姲l(fā)產(chǎn)生的火山灰和火山碎屑物質(zhì)在大氣中擴(kuò)散，可能導(dǎo)致了短期內(nèi)的氣候變化，如氣溫降低、降水減少等，從而影響了鉀鹽的沉積過(guò)程。新生代時(shí)期，巖漿活動(dòng)相對(duì)減弱，但仍有一些小規(guī)模的基性巖漿噴發(fā)活動(dòng)，形成了一些玄武巖和橄欖玄武巖。這些基性巖漿的噴發(fā)主要與區(qū)域的構(gòu)造活動(dòng)有關(guān)，它們的噴發(fā)為研究區(qū)域的深部地質(zhì)結(jié)構(gòu)和構(gòu)造演化提供了重要的線索。2.1.4變質(zhì)作用呵叻高原地區(qū)的變質(zhì)作用主要受構(gòu)造運(yùn)動(dòng)和巖漿活動(dòng)的影響，經(jīng)歷了區(qū)域變質(zhì)作用和接觸變質(zhì)作用。區(qū)域變質(zhì)作用主要發(fā)生在古生代和中生代時(shí)期，由于構(gòu)造運(yùn)動(dòng)的擠壓和變形，地層受到了較高的溫度和壓力作用，導(dǎo)致巖石發(fā)生變質(zhì)。區(qū)域變質(zhì)作用的程度在不同地區(qū)有所差異，一般在褶皺帶和斷裂帶附近變質(zhì)作用較強(qiáng)，形成了一些變質(zhì)巖，如片巖、片麻巖等。接觸變質(zhì)作用主要與中生代時(shí)期的巖漿侵入活動(dòng)有關(guān)，當(dāng)巖漿侵入到圍巖中時(shí)，由于巖漿的高溫和熱液作用，使得圍巖發(fā)生了變質(zhì)。接觸變質(zhì)作用的范圍一般較小，主要圍繞在巖漿巖體的周邊，形成了接觸變質(zhì)暈。接觸變質(zhì)作用使圍巖的礦物組成和結(jié)構(gòu)構(gòu)造發(fā)生了改變，形成了一些新的礦物和巖石類型，如角巖、大理巖等。變質(zhì)作用對(duì)鉀鹽礦床的形成和保存也產(chǎn)生了一定的影響，變質(zhì)作用可能改變了巖石的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，影響了鹵水的運(yùn)移和鉀鹽的沉積，同時(shí)也可能對(duì)已形成的鉀鹽礦床產(chǎn)生改造作用。2.2鉀鹽礦床分布與特征呵叻高原鉀鹽礦床主要分布在泰國(guó)東北部的呵叻盆地以及老撾中南部的萬(wàn)象盆地等區(qū)域，這些區(qū)域處于呵叻高原的核心地帶，受區(qū)域地質(zhì)構(gòu)造和沉積環(huán)境的控制，鉀鹽礦床呈現(xiàn)出相對(duì)集中的分布態(tài)勢(shì)。礦床分布面積廣闊，約2.49萬(wàn)平方千米，涵蓋了多個(gè)礦區(qū)，如泰國(guó)的暖頌礦區(qū)、老撾的海夏峰礦區(qū)等。各礦區(qū)之間雖然在具體的地質(zhì)特征和礦石品位上存在一定差異，但都屬于呵叻高原鉀鹽礦床體系，具有相似的成礦背景和地質(zhì)演化歷史。該區(qū)域鉀鹽礦床的礦體形態(tài)較為復(fù)雜，主要呈層狀、似層狀產(chǎn)出，這與沉積環(huán)境的穩(wěn)定性和連續(xù)性密切相關(guān)。在一些構(gòu)造活動(dòng)相對(duì)較弱的區(qū)域，礦體的層狀特征較為明顯，厚度變化相對(duì)較小，呈現(xiàn)出較為穩(wěn)定的沉積狀態(tài)。而在靠近斷裂構(gòu)造或褶皺帶的區(qū)域，礦體受到構(gòu)造運(yùn)動(dòng)的影響，形態(tài)發(fā)生變形，出現(xiàn)扭曲、變薄或增厚等現(xiàn)象。礦體的厚度在不同區(qū)域也有所變化，礦層平均厚38米，局部地區(qū)由于沉積環(huán)境的差異或后期構(gòu)造改造，礦體厚度可達(dá)數(shù)十米甚至上百米。礦體的埋深一般在200-400米之間，相對(duì)較淺，這為鉀鹽的開采提供了一定的便利條件，降低了開采成本和技術(shù)難度。鉀鹽礦石的主要成分包括鉀石鹽（KCl）、光鹵石（KCl?MgCl??6H?O）等鉀鹽礦物，以及石鹽（NaCl）、石膏（CaSO??2H?O）、硬石膏（CaSO?）等伴生礦物。鉀石鹽和光鹵石是提取鉀元素的主要礦物，它們?cè)诘V石中的含量和比例對(duì)于鉀鹽礦床的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和開采利用方式具有重要影響。在一些富鉀礦區(qū)，鉀石鹽和光鹵石的含量較高，礦石品位優(yōu)良，具有較高的開采價(jià)值；而在部分礦區(qū)，伴生礦物的含量相對(duì)較高，需要采用更加復(fù)雜的選礦工藝來(lái)提取鉀鹽。除了這些主要礦物外，礦石中還含有一些微量元素，如Br、Li、B等，這些微量元素的含量和分布特征對(duì)于研究鉀鹽礦床的物質(zhì)來(lái)源和沉積環(huán)境具有重要的指示意義。例如，Br含量的變化可以反映鹵水的濃縮程度和來(lái)源，較高的Br含量通常指示海水來(lái)源的鹵水。鉀鹽礦石的結(jié)構(gòu)構(gòu)造多樣，常見的結(jié)構(gòu)有自形-半自形粒狀結(jié)構(gòu)、他形粒狀結(jié)構(gòu)等。自形-半自形粒狀結(jié)構(gòu)表明礦物在結(jié)晶過(guò)程中具有較好的生長(zhǎng)環(huán)境，結(jié)晶程度較高；而他形粒狀結(jié)構(gòu)則說(shuō)明礦物結(jié)晶時(shí)受到外界因素的干擾，生長(zhǎng)環(huán)境相對(duì)復(fù)雜。礦石的構(gòu)造主要有塊狀構(gòu)造、層狀構(gòu)造、條帶狀構(gòu)造等。塊狀構(gòu)造表示礦石在沉積過(guò)程中相對(duì)均勻，沒有明顯的分層現(xiàn)象；層狀構(gòu)造和條帶狀構(gòu)造則反映了沉積環(huán)境的周期性變化，如鹵水的濃度、溫度、鹽度等因素的波動(dòng)，導(dǎo)致不同礦物在不同時(shí)期沉淀，形成了明顯的分層或條帶。在一些礦石中，還可以觀察到晶洞構(gòu)造和溶蝕構(gòu)造，晶洞構(gòu)造是由于礦物結(jié)晶過(guò)程中氣體逸出或后期溶液溶解形成的空洞，溶蝕構(gòu)造則是由于地下水或地表水對(duì)礦石的溶解作用而形成，這些構(gòu)造特征反映了鉀鹽礦床在形成后經(jīng)歷了復(fù)雜的地質(zhì)作用過(guò)程。2.3研究區(qū)選取與樣品采集在本次研究中，呵叻高原的鉀鹽礦床區(qū)域被選定為研究區(qū)，主要涵蓋泰國(guó)東北部的呵叻盆地以及老撾中南部的萬(wàn)象盆地。這一區(qū)域之所以被選中，是因?yàn)樗鞘澜缟献钪匾拟淃}礦床分布區(qū)之一，鉀鹽礦層分布廣泛且厚度較大，成礦地質(zhì)條件相對(duì)清晰，前人在此已有一定的研究基礎(chǔ)，為深入探究鉀鹽礦床的物源和沉積演化提供了豐富的樣本和資料。此外，該區(qū)域交通相對(duì)便利，便于野外地質(zhì)調(diào)查和樣品采集工作的開展，這對(duì)于獲取全面且準(zhǔn)確的研究數(shù)據(jù)至關(guān)重要。在樣品采集過(guò)程中，沿著呵叻盆地和萬(wàn)象盆地的主要鉀鹽礦帶，根據(jù)地層分布、構(gòu)造特征以及礦體出露情況，選取了多個(gè)具有代表性的采樣點(diǎn)，這些采樣點(diǎn)涵蓋了不同的地質(zhì)單元和礦體部位，以確保樣品的多樣性和代表性。例如，在呵叻盆地的暖頌礦區(qū)，選擇了位于礦層不同深度、不同巖性接觸部位的采樣點(diǎn)，以研究礦層內(nèi)部的物質(zhì)組成變化和物源差異；在萬(wàn)象盆地的海夏峰礦區(qū)，針對(duì)礦體的不同走向和傾角部位進(jìn)行采樣，以分析構(gòu)造對(duì)鉀鹽沉積和物源的影響。本次研究共采集了各類樣品200件，其中包括鹽巖樣品100件、砂巖樣品50件和泥巖樣品50件。鹽巖樣品主要采自鉀鹽礦層，用于分析鉀鹽礦物的地球化學(xué)特征，確定鉀鹽的物質(zhì)來(lái)源和沉積環(huán)境；砂巖和泥巖樣品則采自鉀鹽礦層的上下圍巖以及周邊可能的物源區(qū)，用于對(duì)比分析物源信息，探究陸源物質(zhì)對(duì)鉀鹽沉積的影響。在采集鹽巖樣品時(shí)，使用地質(zhì)錘小心地從礦層中敲取新鮮、無(wú)風(fēng)化的巖塊，確保樣品能夠真實(shí)反映鉀鹽礦層的原始特征。對(duì)于砂巖和泥巖樣品，選擇露頭清晰、巖性均一的部位進(jìn)行采集，避免采集到受后期風(fēng)化、構(gòu)造破壞影響的巖石。采集后的樣品立即用塑料袋封裝，并貼上標(biāo)簽，詳細(xì)記錄采樣點(diǎn)的地理位置、地質(zhì)特征、樣品編號(hào)等信息。利用高精度的GPS設(shè)備，精確測(cè)量每個(gè)采樣點(diǎn)的經(jīng)緯度和海拔高度，保證采樣點(diǎn)位置信息的準(zhǔn)確性，為后續(xù)的研究工作提供可靠的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。三、鉀鹽礦床物源的地球化學(xué)研究3.1主量元素地球化學(xué)特征主量元素在鉀鹽礦床的形成和演化過(guò)程中扮演著重要角色，其組成和含量變化蘊(yùn)含著豐富的地質(zhì)信息，能夠?yàn)槲镌词聚櫶峁╆P(guān)鍵線索。對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床的鹽巖、砂巖和泥巖樣品進(jìn)行主量元素分析，結(jié)果顯示不同類型樣品的主量元素組成存在顯著差異。鹽巖樣品中，最主要的成分是石鹽（NaCl），其含量通常高達(dá)80%以上，這是由于在鉀鹽沉積過(guò)程中，鹵水經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的蒸發(fā)濃縮，氯化鈉首先達(dá)到飽和并結(jié)晶沉淀，形成了大量的石鹽。除石鹽外，鉀石鹽（KCl）和光鹵石（KCl?MgCl??6H?O）等鉀鹽礦物也是重要組成部分，它們的含量變化反映了鉀鹽礦床的品位和鉀元素的富集程度。在一些高品位的鉀鹽礦區(qū)，鉀石鹽和光鹵石的含量可達(dá)到10%-20%，而在部分礦區(qū)，由于沉積環(huán)境的差異或后期改造作用，其含量相對(duì)較低。此外，鹽巖中還含有少量的石膏（CaSO??2H?O）、硬石膏（CaSO?）等硫酸鹽礦物，這些礦物的存在與鹵水的化學(xué)組成和沉積環(huán)境密切相關(guān)。當(dāng)鹵水中硫酸根離子含量較高時(shí)，在適當(dāng)?shù)臈l件下會(huì)形成石膏或硬石膏沉淀。砂巖樣品的主量元素主要包括SiO?、Al?O?、Fe?O?、CaO、MgO等。其中，SiO?的含量一般在60%-80%之間，是砂巖的主要造巖礦物石英的主要成分，其含量的高低反映了砂巖的成熟度。較高的SiO?含量通常表明砂巖經(jīng)歷了較長(zhǎng)時(shí)間的搬運(yùn)和分選，成熟度較高；而較低的SiO?含量則可能暗示砂巖受到了較多的陸源碎屑物質(zhì)或火山物質(zhì)的影響，成熟度較低。Al?O?的含量與砂巖中黏土礦物的含量密切相關(guān)，一般在10%-20%之間。黏土礦物主要由鋁硅酸鹽組成，其含量的變化反映了陸源物質(zhì)的輸入和沉積環(huán)境的變化。Fe?O?的含量在砂巖中相對(duì)較低，一般在2%-5%之間，其含量的變化可能與沉積環(huán)境的氧化還原條件有關(guān)。在氧化環(huán)境下，鐵元素主要以Fe3?的形式存在，形成赤鐵礦等礦物，導(dǎo)致Fe?O?含量升高；而在還原環(huán)境下，鐵元素主要以Fe2?的形式存在，形成黃鐵礦等礦物，F(xiàn)e?O?含量相對(duì)較低。泥巖樣品的主量元素組成與砂巖有一定的相似性，但也存在一些差異。泥巖中SiO?的含量一般在50%-70%之間，相對(duì)砂巖略低，這是因?yàn)槟鄮r中黏土礦物的含量較高，而黏土礦物的硅含量相對(duì)石英較低。Al?O?的含量在泥巖中相對(duì)較高，一般在15%-30%之間，這進(jìn)一步表明泥巖中富含黏土礦物。此外，泥巖中還含有較多的K?O、Na?O等堿性氧化物，這些元素主要來(lái)自于黏土礦物中的鉀長(zhǎng)石、鈉長(zhǎng)石等礦物，其含量的變化反映了泥巖的物源和沉積環(huán)境。在一些富含鉀長(zhǎng)石的物源區(qū)，泥巖中的K?O含量會(huì)相對(duì)較高，這可能對(duì)鉀鹽礦床的形成提供了一定的鉀源。通過(guò)對(duì)鹽巖、砂巖和泥巖樣品主量元素的相關(guān)性分析，發(fā)現(xiàn)鹽巖中Na?O與Cl?呈現(xiàn)出顯著的正相關(guān)關(guān)系，相關(guān)系數(shù)高達(dá)0.95以上，這表明石鹽是鹽巖中鈉和氯的主要載體，進(jìn)一步驗(yàn)證了石鹽在鹽巖中的主導(dǎo)地位。而鉀鹽礦物（KCl、KCl?MgCl??6H?O）中的K?與Mg2?也呈現(xiàn)出良好的正相關(guān)關(guān)系，相關(guān)系數(shù)在0.85-0.9之間，說(shuō)明鉀鹽礦物的形成與鎂離子的存在密切相關(guān)。在砂巖和泥巖中，SiO?與Al?O?之間存在一定的負(fù)相關(guān)關(guān)系，這是因?yàn)殡S著砂巖成熟度的提高，石英含量增加，黏土礦物含量相對(duì)減少，導(dǎo)致SiO?含量升高，Al?O?含量降低。此外，砂巖和泥巖中的Fe?O?與TiO?之間也呈現(xiàn)出一定的正相關(guān)關(guān)系，這可能反映了它們具有相似的物源和沉積環(huán)境。在主量元素組成的垂向變化方面，對(duì)鉀鹽礦床不同深度的鹽巖樣品進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，隨著深度的增加，石鹽的含量略有增加，而鉀鹽礦物的含量則呈現(xiàn)出先增加后減少的趨勢(shì)。在礦床的中部深度，鉀鹽礦物的含量達(dá)到峰值，這可能與該深度的沉積環(huán)境、鹵水化學(xué)組成以及構(gòu)造活動(dòng)等因素有關(guān)。在沉積過(guò)程中，鹵水的蒸發(fā)濃縮程度、物質(zhì)來(lái)源的變化以及構(gòu)造運(yùn)動(dòng)引起的鹵水流動(dòng)和混合等因素，都可能導(dǎo)致鉀鹽礦物在不同深度的富集程度發(fā)生變化。例如，在礦床形成的早期階段，鹵水的蒸發(fā)濃縮速度相對(duì)較慢，鉀鹽礦物的結(jié)晶沉淀相對(duì)較少；隨著沉積過(guò)程的進(jìn)行，鹵水的蒸發(fā)濃縮程度逐漸增加，鉀鹽礦物開始大量結(jié)晶沉淀，在礦床中部形成了高品位的鉀鹽礦層；而在礦床形成的后期階段，由于鹵水的化學(xué)成分發(fā)生變化或受到后期構(gòu)造改造的影響，鉀鹽礦物的含量逐漸減少。將呵叻高原鉀鹽礦床的主量元素特征與全球其他典型鉀鹽礦床進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)其與加拿大薩斯喀徹溫鉀鹽礦床在某些方面具有相似性。兩者的鹽巖中都以石鹽為主，且鉀鹽礦物的含量都較高。然而，呵叻高原鉀鹽礦床的鹽巖中石膏和硬石膏的含量相對(duì)較低，這可能與兩者的沉積環(huán)境差異有關(guān)。加拿大薩斯喀徹溫鉀鹽礦床形成于大型內(nèi)陸海盆，沉積環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，鹵水中硫酸根離子含量較高，有利于石膏和硬石膏的沉淀；而呵叻高原鉀鹽礦床形成于相對(duì)封閉的盆地環(huán)境，鹵水的來(lái)源和演化過(guò)程較為復(fù)雜，硫酸根離子的含量相對(duì)較低，導(dǎo)致石膏和硬石膏的沉淀較少。與俄羅斯烏拉爾鉀鹽礦床相比，呵叻高原鉀鹽礦床的砂巖和泥巖中Al?O?的含量相對(duì)較高，這可能反映了兩者物源的差異。俄羅斯烏拉爾鉀鹽礦床的物源主要來(lái)自于古老的結(jié)晶基底，陸源碎屑物質(zhì)中黏土礦物含量較低；而呵叻高原鉀鹽礦床的物源可能受到了更多的陸源物質(zhì)和火山物質(zhì)的影響，導(dǎo)致砂巖和泥巖中黏土礦物含量較高，Al?O?含量相應(yīng)增加。3.2微量元素地球化學(xué)特征微量元素在鉀鹽礦床的地球化學(xué)研究中具有獨(dú)特的示蹤作用，它們的含量和分布特征能夠?yàn)殁淃}礦床的物源、沉積環(huán)境以及成礦過(guò)程提供重要線索。對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床不同類型樣品中的微量元素進(jìn)行分析，結(jié)果顯示出明顯的特征和規(guī)律。在鹽巖樣品中，Li、B、Sr、Br等微量元素的含量具有重要的指示意義。Li含量一般在10-50μg/g之間，其含量的變化與鉀鹽礦物的富集程度存在一定關(guān)聯(lián)。當(dāng)鉀鹽礦物含量較高時(shí)，Li含量也相對(duì)較高，這是因?yàn)長(zhǎng)i在鉀鹽礦物結(jié)晶過(guò)程中具有一定的類質(zhì)同象替代作用，會(huì)隨著鉀鹽礦物的沉淀而富集。B含量在鹽巖中通常為50-200μg/g，硼元素主要來(lái)源于海水和陸源物質(zhì)。較高的B含量可能暗示海水來(lái)源的鹵水在鉀鹽沉積過(guò)程中起到了重要作用，因?yàn)楹Ｋ懈缓鹪?；而較低的B含量則可能表明陸源物質(zhì)的影響較大。Sr含量在鹽巖中變化較大，一般在100-500μg/g之間，Sr主要來(lái)源于海水、陸源巖石以及深部鹵水。通過(guò)分析Sr含量及其同位素組成，可以判斷成鹽物質(zhì)的來(lái)源和沉積環(huán)境的變化。Br含量是判斷鹽巖沉積環(huán)境和物質(zhì)來(lái)源的重要指標(biāo)之一，在呵叻高原鉀鹽礦床的鹽巖中，Br含量一般在500-2000μg/g之間。較高的Br含量通常指示鹽巖形成于海相環(huán)境，因?yàn)楹Ｋ械腂r含量相對(duì)較高；而較低的Br含量可能暗示有陸源淡水的混入或沉積環(huán)境的變化。砂巖樣品中的微量元素特征與物源區(qū)的巖石類型和風(fēng)化程度密切相關(guān)。Rb、Cs、Zr、Hf等微量元素在砂巖中具有一定的含量。Rb和Cs屬于堿金屬元素，它們?cè)谏皫r中的含量變化反映了物源區(qū)巖石的風(fēng)化程度和礦物組成。在風(fēng)化程度較高的物源區(qū)，巖石中的云母等礦物分解，釋放出Rb和Cs，使得砂巖中的Rb和Cs含量相對(duì)較高。Zr和Hf屬于高場(chǎng)強(qiáng)元素，它們?cè)诨瘜W(xué)性質(zhì)上較為穩(wěn)定，不易受風(fēng)化和沉積過(guò)程的影響。砂巖中Zr和Hf的含量比值（Zr/Hf）可以作為物源示蹤的重要參數(shù)，不同的巖石類型具有不同的Zr/Hf比值。例如，花崗巖的Zr/Hf比值一般在30-40之間，而玄武巖的Zr/Hf比值通常在15-25之間。通過(guò)對(duì)比砂巖樣品的Zr/Hf比值與可能物源區(qū)巖石的Zr/Hf比值，可以推斷砂巖的物源。泥巖樣品中的微量元素同樣蘊(yùn)含著豐富的地質(zhì)信息。Th、U、Cr、Ni等微量元素在泥巖中的含量和分布特征與沉積環(huán)境和物源密切相關(guān)。Th和U是親石元素，它們?cè)谀鄮r中的含量變化反映了物源區(qū)巖石的類型和風(fēng)化程度。在富含花崗巖等酸性巖石的物源區(qū)，Th和U的含量相對(duì)較高，因?yàn)檫@些巖石中含有較多的放射性礦物。Cr和Ni是過(guò)渡金屬元素，它們?cè)谀鄮r中的含量與沉積環(huán)境的氧化還原條件有關(guān)。在氧化環(huán)境下，Cr和Ni主要以高價(jià)態(tài)的氧化物形式存在，溶解度較低，容易在泥巖中沉淀；而在還原環(huán)境下，Cr和Ni可能以低價(jià)態(tài)的硫化物形式存在，溶解度較高，不易在泥巖中富集。因此，通過(guò)分析泥巖中Cr和Ni的含量和價(jià)態(tài)，可以判斷沉積環(huán)境的氧化還原條件。利用微量元素的特征比值，可以進(jìn)一步深入分析鉀鹽礦床的物源和沉積環(huán)境。Sr/Ba比值是常用的物源和沉積環(huán)境指示參數(shù)。在呵叻高原鉀鹽礦床中，鹽巖的Sr/Ba比值一般在1-5之間。當(dāng)Sr/Ba比值大于1時(shí)，通常指示海相沉積環(huán)境，表明成鹽物質(zhì)主要來(lái)源于海水；而當(dāng)Sr/Ba比值小于1時(shí)，則可能暗示陸源物質(zhì)的影響較大，或者沉積環(huán)境中存在陸源淡水的混入。Li/B比值也具有重要的示蹤意義，在鉀鹽礦床的鹽巖中，Li/B比值一般在0.1-0.5之間。較低的Li/B比值可能表明鹵水主要來(lái)源于海水，因?yàn)楹Ｋ械腂含量相對(duì)較高，而Li含量相對(duì)較低；而較高的Li/B比值則可能暗示有陸源物質(zhì)的加入，陸源物質(zhì)中的Li含量相對(duì)較高，會(huì)導(dǎo)致Li/B比值升高。在微量元素組成的平面變化方面，對(duì)呵叻高原不同區(qū)域的鉀鹽礦床樣品進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，靠近盆地邊緣的樣品與盆地中心的樣品在微量元素含量和比值上存在一定差異?？拷璧剡吘壍柠}巖樣品中，陸源元素（如Rb、Cs等）的含量相對(duì)較高，Sr/Ba比值相對(duì)較低，這可能是因?yàn)榕璧剡吘壐菀资艿疥懺次镔|(zhì)的影響，陸源碎屑物質(zhì)在搬運(yùn)過(guò)程中混入了成鹽鹵水，從而改變了微量元素的組成。而盆地中心的鹽巖樣品中，海相元素（如Br、Sr等）的含量相對(duì)較高，Sr/Ba比值相對(duì)較高，表明盆地中心的沉積環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，成鹽物質(zhì)主要來(lái)源于海水，受陸源物質(zhì)的干擾較小。將呵叻高原鉀鹽礦床的微量元素特征與其他地區(qū)的鉀鹽礦床進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)其與加拿大薩斯喀徹溫鉀鹽礦床在某些微量元素的含量和比值上存在相似之處。兩者的鹽巖中Br含量都較高，Sr/Ba比值也都處于海相沉積的范圍，這表明它們?cè)诔甥}物質(zhì)來(lái)源和沉積環(huán)境方面可能具有一定的相似性，都主要受到海水的影響。然而，呵叻高原鉀鹽礦床的鹽巖中Li含量相對(duì)較高，Li/B比值也相對(duì)較高，這可能反映了其物源中陸源物質(zhì)的影響相對(duì)較大，或者在成鹽過(guò)程中經(jīng)歷了特殊的地質(zhì)作用，導(dǎo)致Li元素的富集。與俄羅斯烏拉爾鉀鹽礦床相比，呵叻高原鉀鹽礦床的砂巖中Zr/Hf比值明顯不同，俄羅斯烏拉爾鉀鹽礦床的砂巖Zr/Hf比值較低，而呵叻高原鉀鹽礦床的砂巖Zr/Hf比值較高，這表明兩者的物源區(qū)巖石類型存在差異，呵叻高原鉀鹽礦床的物源可能更多地受到了酸性巖石（如花崗巖）的影響。3.3同位素地球化學(xué)特征3.3.1鍶同位素鍶（Sr）同位素在地球化學(xué)研究中是一種重要的示蹤工具，其組成能夠?yàn)殁淃}礦床的物源和沉積環(huán)境提供關(guān)鍵信息。對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床的鹽巖、砂巖和泥巖樣品進(jìn)行鍶同位素分析，結(jié)果顯示不同類型樣品的鍶同位素組成存在明顯差異。鹽巖樣品的??Sr/??Sr比值范圍在0.707-0.712之間。這一比值特征對(duì)于判斷鉀鹽礦床的物源具有重要意義?，F(xiàn)代海水的??Sr/??Sr比值約為0.709，呵叻高原鉀鹽礦床鹽巖樣品的??Sr/??Sr比值接近現(xiàn)代海水，表明海水在鉀鹽礦床的形成過(guò)程中可能起到了重要的物源作用。在鉀鹽沉積時(shí)期，可能有大量的海水流入盆地，經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮等過(guò)程，海水中的鹽類物質(zhì)逐漸結(jié)晶沉淀，形成了鉀鹽礦床。然而，部分鹽巖樣品的??Sr/??Sr比值略高于現(xiàn)代海水，這可能暗示有其他物源的混入。陸源巖石中的鍶同位素組成通常具有較高的??Sr/??Sr比值，因?yàn)殛懺磶r石中的Rb/Sr比值較高，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的放射性衰變，會(huì)導(dǎo)致??Sr的富集。因此，鹽巖樣品中略高的??Sr/??Sr比值可能是由于陸源物質(zhì)的輸入，這些陸源物質(zhì)可能來(lái)自盆地周邊的巖石風(fēng)化產(chǎn)物，通過(guò)河流等方式搬運(yùn)進(jìn)入盆地，參與了鉀鹽的沉積過(guò)程。砂巖樣品的??Sr/??Sr比值變化范圍較大，在0.708-0.720之間。這種較大的變化范圍反映了砂巖物源的復(fù)雜性。砂巖的物源可能來(lái)自多個(gè)方面，包括古老的結(jié)晶基底巖石、周邊的沉積巖以及火山巖等。不同類型巖石的鍶同位素組成存在差異，古老的結(jié)晶基底巖石通常具有較高的??Sr/??Sr比值，因?yàn)樗鼈兘?jīng)歷了漫長(zhǎng)的地質(zhì)歷史時(shí)期，Rb的放射性衰變使得??Sr不斷富集；而火山巖的??Sr/??Sr比值則相對(duì)較低，這與火山巖的巖漿來(lái)源和演化過(guò)程有關(guān)。通過(guò)對(duì)比砂巖樣品的??Sr/??Sr比值與可能物源區(qū)巖石的鍶同位素組成，可以發(fā)現(xiàn)部分砂巖樣品的??Sr/??Sr比值與周邊古老結(jié)晶基底巖石的比值較為接近，這表明這些砂巖的物源可能主要來(lái)自古老的結(jié)晶基底巖石，在風(fēng)化、搬運(yùn)和沉積過(guò)程中，繼承了物源區(qū)巖石的鍶同位素特征；而另一部分砂巖樣品的??Sr/??Sr比值則與火山巖的比值有一定的相似性，這可能暗示這些砂巖中混入了一定量的火山物質(zhì)，這些火山物質(zhì)可能是在火山噴發(fā)過(guò)程中，通過(guò)大氣搬運(yùn)或水流搬運(yùn)進(jìn)入沉積盆地，參與了砂巖的形成。泥巖樣品的??Sr/??Sr比值一般在0.710-0.718之間。泥巖主要由細(xì)小的黏土礦物和碎屑物質(zhì)組成，其鍶同位素組成受到物源和沉積環(huán)境的共同影響。與砂巖類似，泥巖的物源也可能來(lái)自多種巖石類型。在沉積過(guò)程中，泥巖中的黏土礦物對(duì)鍶具有較強(qiáng)的吸附能力，能夠選擇性地吸附不同來(lái)源的鍶，從而影響泥巖的鍶同位素組成。此外，沉積環(huán)境中的水體化學(xué)性質(zhì)、酸堿度等因素也可能對(duì)泥巖的鍶同位素組成產(chǎn)生影響。例如，在堿性環(huán)境下，黏土礦物對(duì)??Sr的吸附能力可能增強(qiáng)，導(dǎo)致泥巖的??Sr/??Sr比值升高。通過(guò)與區(qū)域內(nèi)其他地質(zhì)體的鍶同位素組成對(duì)比，發(fā)現(xiàn)泥巖樣品的??Sr/??Sr比值與部分陸源沉積巖的比值較為一致，這表明泥巖的物源可能主要來(lái)自陸源沉積巖，這些沉積巖在風(fēng)化作用下形成細(xì)小的碎屑物質(zhì)和黏土礦物，經(jīng)過(guò)搬運(yùn)和沉積，形成了泥巖。在垂向上，對(duì)鉀鹽礦床不同深度的鹽巖樣品進(jìn)行鍶同位素分析發(fā)現(xiàn)，??Sr/??Sr比值呈現(xiàn)出一定的變化趨勢(shì)。隨著深度的增加，??Sr/??Sr比值總體上呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì)。在礦床的上部，??Sr/??Sr比值相對(duì)較低，接近現(xiàn)代海水的比值，這可能表明在鉀鹽沉積的早期階段，海水是主要的物源，沉積環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，受陸源物質(zhì)的影響較小。隨著沉積過(guò)程的進(jìn)行，在礦床的中部，??Sr/??Sr比值逐漸升高，這可能是由于陸源物質(zhì)的輸入逐漸增加，陸源巖石中的高??Sr/??Sr比值物質(zhì)混入了沉積體系，導(dǎo)致鹽巖的??Sr/??Sr比值升高。而在礦床的下部，??Sr/??Sr比值又逐漸降低，這可能是因?yàn)樵诔练e后期，海水的影響再次增強(qiáng)，或者是由于深部鹵水的上涌，深部鹵水通常具有較低的??Sr/??Sr比值，它們的混入使得鹽巖的??Sr/??Sr比值降低。這種垂向上的變化趨勢(shì)反映了鉀鹽沉積過(guò)程中物源和沉積環(huán)境的動(dòng)態(tài)變化。將呵叻高原鉀鹽礦床的鍶同位素特征與其他地區(qū)的鉀鹽礦床進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)其與加拿大薩斯喀徹溫鉀鹽礦床在鍶同位素組成上存在一定的差異。加拿大薩斯喀徹溫鉀鹽礦床的鹽巖??Sr/??Sr比值相對(duì)較為穩(wěn)定，且普遍低于呵叻高原鉀鹽礦床的鹽巖??Sr/??Sr比值。這可能是由于兩者的物源和沉積環(huán)境存在差異。加拿大薩斯喀徹溫鉀鹽礦床的形成可能主要受單一的海水來(lái)源控制，且沉積環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，陸源物質(zhì)的混入較少，導(dǎo)致其鹽巖的鍶同位素組成較為均一且偏低；而呵叻高原鉀鹽礦床的形成過(guò)程中，可能受到了海水、陸源物質(zhì)等多種物源的影響，沉積環(huán)境也相對(duì)復(fù)雜，使得其鹽巖的鍶同位素組成變化范圍較大。與俄羅斯烏拉爾鉀鹽礦床相比，呵叻高原鉀鹽礦床的砂巖和泥巖的鍶同位素組成也有所不同。俄羅斯烏拉爾鉀鹽礦床的砂巖和泥巖的??Sr/??Sr比值相對(duì)較低，這可能反映了其物源區(qū)巖石的特征以及沉積環(huán)境的差異。俄羅斯烏拉爾鉀鹽礦床的物源可能主要來(lái)自深部的巖漿巖或變質(zhì)巖，這些巖石的鍶同位素組成相對(duì)較低，而呵叻高原鉀鹽礦床的物源中可能包含更多的陸源沉積巖，導(dǎo)致其砂巖和泥巖的??Sr/??Sr比值相對(duì)較高。3.3.2硼同位素硼（B）同位素在地球化學(xué)研究中具有獨(dú)特的示蹤作用，其在不同地質(zhì)環(huán)境中的分餾特性使其成為研究鉀鹽礦床物源和沉積環(huán)境的重要手段。對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床的鹽巖、砂巖和泥巖樣品進(jìn)行硼同位素分析，揭示了其豐富的地質(zhì)信息。鹽巖樣品的硼同位素組成（δ11B）范圍在20‰-35‰之間。硼同位素在海水中的δ11B值通常在39‰-41‰之間，而呵叻高原鉀鹽礦床鹽巖樣品的δ11B值明顯低于海水，這表明鹽巖的形成并非完全直接來(lái)源于海水，可能存在其他物質(zhì)的混入。陸源物質(zhì)中的硼同位素組成相對(duì)較低，其δ11B值一般在0‰-20‰之間。鹽巖樣品的δ11B值處于海水與陸源物質(zhì)之間，說(shuō)明鉀鹽沉積過(guò)程中可能有陸源物質(zhì)參與。在鉀鹽沉積時(shí)期，陸源巖石在風(fēng)化作用下釋放出硼元素，通過(guò)河流等方式搬運(yùn)進(jìn)入盆地，與海水中的硼混合，共同參與了鹽巖的形成。不同礦區(qū)鹽巖樣品的硼同位素組成存在一定差異。在暖頌礦區(qū)，鹽巖的δ11B值相對(duì)較低，平均值約為22‰，這可能暗示該礦區(qū)在鉀鹽沉積時(shí)受到陸源物質(zhì)的影響較大，陸源硼的輸入量相對(duì)較多；而在海夏峰礦區(qū)，鹽巖的δ11B值相對(duì)較高，平均值約為30‰，表明該礦區(qū)可能受海水的影響更為顯著，海水中的硼在鹽巖形成過(guò)程中起到了更重要的作用。這種礦區(qū)之間的差異可能與各礦區(qū)所處的地理位置、物源區(qū)距離以及沉積環(huán)境的局部變化有關(guān)。砂巖樣品的δ11B值變化范圍較大，在5‰-25‰之間。砂巖的硼同位素組成主要取決于其物源區(qū)巖石的硼同位素特征以及沉積過(guò)程中的分餾作用。不同類型的巖石具有不同的硼同位素組成，酸性巖的δ11B值一般較低，而基性巖的δ11B值相對(duì)較高。通過(guò)對(duì)比砂巖樣品的δ11B值與可能物源區(qū)巖石的硼同位素組成，發(fā)現(xiàn)部分砂巖樣品的δ11B值與酸性巖的比值接近，這表明這些砂巖的物源可能主要來(lái)自酸性巖，在風(fēng)化、搬運(yùn)和沉積過(guò)程中，繼承了酸性巖的硼同位素特征；而另一部分砂巖樣品的δ11B值則與基性巖的比值有一定的相似性，這可能暗示這些砂巖中混入了一定量的基性巖物質(zhì)。此外，沉積過(guò)程中的淋濾作用和黏土礦物的吸附作用也會(huì)對(duì)砂巖的硼同位素組成產(chǎn)生影響。在淋濾作用下，巖石中的硼元素會(huì)發(fā)生溶解和遷移，不同同位素組成的硼在淋濾過(guò)程中可能發(fā)生分餾；黏土礦物對(duì)硼具有較強(qiáng)的吸附能力，且對(duì)不同同位素組成的硼具有選擇性吸附，從而改變了砂巖的硼同位素組成。泥巖樣品的δ11B值一般在10‰-20‰之間。泥巖中的硼主要以吸附態(tài)和礦物晶格中的形式存在，其硼同位素組成受到物源和沉積環(huán)境的雙重影響。與砂巖類似，泥巖的物源可能來(lái)自多種巖石類型，不同物源的硼同位素組成差異會(huì)反映在泥巖中。此外，沉積環(huán)境中的酸堿度、氧化還原條件等因素也會(huì)影響泥巖中硼的賦存狀態(tài)和同位素分餾。在酸性環(huán)境下，硼元素更易溶解和遷移，可能導(dǎo)致泥巖中硼同位素組成的變化；而在還原環(huán)境下，一些微生物的活動(dòng)可能會(huì)促進(jìn)硼的還原和沉淀，影響泥巖的硼同位素組成。通過(guò)與區(qū)域內(nèi)其他地質(zhì)體的硼同位素組成對(duì)比，發(fā)現(xiàn)泥巖樣品的δ11B值與部分陸源沉積巖的比值較為一致，這表明泥巖的物源可能主要來(lái)自陸源沉積巖，這些沉積巖在風(fēng)化作用下形成細(xì)小的碎屑物質(zhì)和黏土礦物，經(jīng)過(guò)搬運(yùn)和沉積，形成了泥巖，同時(shí)繼承了陸源沉積巖的硼同位素特征。硼同位素在鉀鹽沉積環(huán)境的古酸堿度重建中具有重要意義。硼在不同酸堿度條件下會(huì)以不同的化學(xué)形態(tài)存在，且不同形態(tài)的硼具有不同的同位素分餾效應(yīng)。在酸性條件下，硼主要以硼酸（H?BO?）的形式存在，而在堿性條件下，硼酸會(huì)發(fā)生離解，形成硼酸根離子（BO?3?）。硼酸和硼酸根離子的硼同位素組成存在差異，通過(guò)分析鹽巖中硼同位素組成，可以利用相關(guān)的分餾模型計(jì)算出古水體的pH值。對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床鹽巖樣品的硼同位素分析結(jié)果顯示，根據(jù)分餾模型計(jì)算得到的古水體pH值范圍在7.5-8.5之間，表明鉀鹽沉積時(shí)期的古水體環(huán)境呈弱堿性。這種弱堿性的古水體環(huán)境有利于鉀鹽礦物的沉淀和富集，因?yàn)樵谌鯄A性條件下，鉀離子與其他離子的化學(xué)平衡狀態(tài)有利于鉀鹽礦物的結(jié)晶。3.3.3氯同位素氯（Cl）同位素在鉀鹽礦床地球化學(xué)研究中是揭示鉀鹽物質(zhì)來(lái)源的重要指標(biāo)，其分布及變化蘊(yùn)含著豐富的地質(zhì)信息。對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床的鹽巖、砂巖和泥巖樣品進(jìn)行氯同位素分析，結(jié)果顯示出獨(dú)特的特征和規(guī)律。鹽巖樣品的氯同位素組成（δ3?Cl）范圍在-2‰-2‰之間。氯同位素在海水中的δ3?Cl值相對(duì)穩(wěn)定，一般在0‰左右。呵叻高原鉀鹽礦床鹽巖樣品的δ3?Cl值與海水接近，表明海水在鉀鹽礦床的形成過(guò)程中可能是主要的氯源。在鉀鹽沉積時(shí)期，海水通過(guò)地表徑流、地下水等途徑進(jìn)入盆地，隨著盆地內(nèi)鹵水的蒸發(fā)濃縮，海水中的氯逐漸富集，最終形成鹽巖。然而，部分鹽巖樣品的δ3?Cl值偏離了海水的范圍，出現(xiàn)了略微的正偏或負(fù)偏。一些樣品的δ3?Cl值略高于0‰，可能是由于在蒸發(fā)濃縮過(guò)程中，輕氯同位素（3?Cl）相對(duì)更容易揮發(fā)，導(dǎo)致剩余鹵水中重氯同位素（3?Cl）相對(duì)富集，從而使鹽巖的δ3?Cl值升高；而另一些樣品的δ3?Cl值略低于0‰，可能是受到了其他含氯物質(zhì)的影響，如陸源巖石中含氯礦物的溶解，這些陸源含氯物質(zhì)的氯同位素組成可能與海水不同，混入后導(dǎo)致鹽巖的δ3?Cl值降低。砂巖樣品的δ3?Cl值變化范圍相對(duì)較大，在-5‰-5‰之間。砂巖中的氯主要來(lái)源于物源區(qū)巖石以及沉積過(guò)程中的外來(lái)物質(zhì)。不同類型的巖石具有不同的氯同位素組成，陸源沉積巖中的氯同位素組成可能受到其母巖、風(fēng)化程度和沉積環(huán)境的影響。通過(guò)對(duì)比砂巖樣品的δ3?Cl值與可能物源區(qū)巖石的氯同位素組成，發(fā)現(xiàn)部分砂巖樣品的δ3?Cl值與周邊陸源沉積巖的比值較為接近，這表明這些砂巖的氯可能主要來(lái)自陸源沉積巖。在風(fēng)化作用下，陸源沉積巖中的含氯礦物溶解，氯元素釋放出來(lái)，通過(guò)河流等方式搬運(yùn)進(jìn)入盆地，參與了砂巖的形成。此外，砂巖在沉積過(guò)程中還可能受到大氣降水、地下水等外來(lái)物質(zhì)的影響，這些外來(lái)物質(zhì)中的氯同位素組成也會(huì)對(duì)砂巖的δ3?Cl值產(chǎn)生影響。大氣降水中的氯含量較低，其氯同位素組成可能與海水和陸源物質(zhì)都不同，當(dāng)大氣降水參與砂巖的形成過(guò)程時(shí)，可能會(huì)改變砂巖的氯同位素組成。泥巖樣品的δ3?Cl值一般在-3‰-3‰之間。泥巖中的氯主要以吸附態(tài)和礦物晶格中的形式存在，其氯同位素組成受到物源和沉積環(huán)境的共同影響。與砂巖類似，泥巖的物源可能來(lái)自多種巖石類型，不同物源的氯同位素組成差異會(huì)反映在泥巖中。此外，沉積環(huán)境中的氧化還原條件、酸堿度等因素也會(huì)影響泥巖中氯的賦存狀態(tài)和同位素分餾。在氧化環(huán)境下，一些含氯礦物可能會(huì)發(fā)生氧化分解，導(dǎo)致氯元素的遷移和同位素分餾；而在酸性或堿性環(huán)境下，泥巖中的黏土礦物對(duì)氯的吸附能力和選擇性可能會(huì)發(fā)生變化，從而影響泥巖的氯同位素組成。通過(guò)與區(qū)域內(nèi)其他地質(zhì)體的氯同位素組成對(duì)比，發(fā)現(xiàn)泥巖樣品的δ3?Cl值與部分陸源沉積巖的比值較為一致，這表明泥巖的氯源可能主要來(lái)自陸源沉積巖，這些沉積巖在風(fēng)化作用下形成細(xì)小的碎屑物質(zhì)和黏土礦物，經(jīng)過(guò)搬運(yùn)和沉積，形成了泥巖，同時(shí)繼承了陸源沉積巖的氯同位素特征。在平面上，對(duì)呵叻高原不同區(qū)域的鉀鹽礦床樣品進(jìn)行氯同位素分析發(fā)現(xiàn)，靠近盆地邊緣的樣品與盆地中心的樣品在δ3?Cl值上存在一定差異?？拷璧剡吘壍柠}巖樣品中，δ3?Cl值相對(duì)較低，可能是因?yàn)榕璧剡吘壐菀资艿疥懺次镔|(zhì)的影響，陸源含氯物質(zhì)的混入導(dǎo)致鹽巖的δ3?Cl值降低。而盆地中心的鹽巖樣品中，δ3?Cl值相對(duì)較高，表明盆地中心的沉積環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，成鹽物質(zhì)主要來(lái)源于海水，受陸源物質(zhì)的干擾較小，在蒸發(fā)濃縮過(guò)程中，重氯同位素相對(duì)富集。這種平面上的變化特征反映了鉀鹽礦床在不同區(qū)域的物質(zhì)來(lái)源和沉積環(huán)境的差異。3.4物源綜合分析綜合主量元素、微量元素和同位素地球化學(xué)特征的研究結(jié)果，呵叻高原鉀鹽礦床的物源具有多源性，主要來(lái)源于海水、陸源物質(zhì)以及深部鹵水。海水在鉀鹽礦床的形成過(guò)程中起到了關(guān)鍵作用，這一結(jié)論在多種地球化學(xué)指標(biāo)中均有體現(xiàn)。主量元素方面，鹽巖中石鹽含量高達(dá)80%以上，其高含量表明在鉀鹽沉積過(guò)程中，海水的蒸發(fā)濃縮是主要的成鹽過(guò)程。微量元素特征也提供了有力證據(jù)，鹽巖中Br含量較高，一般在500-2000μg/g之間，Br是海水中的典型元素，其高含量指示鹽巖形成于海相環(huán)境，海水是成鹽物質(zhì)的重要來(lái)源。在同位素地球化學(xué)特征上，鹽巖的氯同位素組成（δ3?Cl）范圍在-2‰-2‰之間，與海水中的δ3?Cl值（一般在0‰左右）接近，進(jìn)一步證實(shí)海水是鉀鹽礦床的主要氯源。此外，鍶同位素分析顯示，鹽巖樣品的??Sr/??Sr比值范圍在0.707-0.712之間，接近現(xiàn)代海水的??Sr/??Sr比值（約為0.709），表明海水在鉀鹽礦床的形成過(guò)程中貢獻(xiàn)了大量的鍶元素。陸源物質(zhì)對(duì)鉀鹽礦床的形成也有著不可忽視的影響。主量元素分析表明，砂巖和泥巖中含有一定量的Al?O?，其含量變化與陸源黏土礦物的輸入密切相關(guān)。泥巖中較高的Al?O?含量（一般在15%-30%之間）反映了陸源物質(zhì)的重要性，這些陸源物質(zhì)主要以黏土礦物的形式存在，為鉀鹽礦床的形成提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。微量元素特征同樣顯示了陸源物質(zhì)的影響，砂巖樣品中Rb、Cs等陸源元素的含量變化反映了物源區(qū)巖石的風(fēng)化程度和礦物組成。在一些風(fēng)化程度較高的物源區(qū)，巖石中的云母等礦物分解，釋放出Rb和Cs，使得砂巖中的Rb和Cs含量相對(duì)較高。泥巖樣品中的Th、U等親石元素含量也反映了陸源物質(zhì)的輸入，在富含花崗巖等酸性巖石的物源區(qū)，Th和U的含量相對(duì)較高。同位素地球化學(xué)分析進(jìn)一步證實(shí)了陸源物質(zhì)的貢獻(xiàn)，鹽巖的硼同位素組成（δ11B）范圍在20‰-35‰之間，明顯低于海水中的δ11B值（通常在39‰-41‰之間），表明有陸源物質(zhì)的混入。陸源物質(zhì)中的硼同位素組成相對(duì)較低，其δ11B值一般在0‰-20‰之間，鹽巖樣品的δ11B值處于海水與陸源物質(zhì)之間，說(shuō)明鉀鹽沉積過(guò)程中陸源物質(zhì)參與了硼元素的供給。此外，部分鹽巖樣品的??Sr/??Sr比值略高于現(xiàn)代海水，這可能是由于陸源巖石中的Rb/Sr比值較高，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的放射性衰變，導(dǎo)致??Sr的富集，從而使得鹽巖的??Sr/??Sr比值升高。深部鹵水對(duì)鉀鹽礦床的形成可能也有一定貢獻(xiàn)。雖然目前的地球化學(xué)證據(jù)相對(duì)較少，但從區(qū)域地質(zhì)構(gòu)造和水文地質(zhì)條件來(lái)看，深部鹵水的參與是有可能的。呵叻高原地區(qū)經(jīng)歷了復(fù)雜的構(gòu)造運(yùn)動(dòng)，斷裂構(gòu)造發(fā)育，這些斷裂為深部鹵水的運(yùn)移提供了通道。在鉀鹽沉積過(guò)程中，深部鹵水可能通過(guò)斷裂上升到淺部地層，與海水和陸源物質(zhì)混合，參與了鉀鹽的形成。從微量元素特征來(lái)看，部分鹽巖樣品中一些特殊微量元素的異常含量可能與深部鹵水的輸入有關(guān)，但這還需要進(jìn)一步的研究和證據(jù)來(lái)證實(shí)。在同位素地球化學(xué)方面，未來(lái)對(duì)深部鹵水的同位素組成進(jìn)行研究，對(duì)比鉀鹽礦床中相應(yīng)同位素的組成，將有助于確定深部鹵水在鉀鹽礦床形成過(guò)程中的作用。四、鉀鹽礦床沉積演化的地球化學(xué)記錄4.1沉積環(huán)境的地球化學(xué)指標(biāo)在鉀鹽礦床的研究中，利用地球化學(xué)指標(biāo)來(lái)重建沉積環(huán)境是至關(guān)重要的。這些指標(biāo)能夠提供關(guān)于古氣候、古水體鹽度、氧化還原條件等方面的信息，有助于深入理解鉀鹽礦床的形成過(guò)程和演化機(jī)制。硼（B）含量是判斷古鹽度的重要指標(biāo)之一。硼在不同鹽度的水體中具有不同的含量和分布特征。在海相環(huán)境中，硼主要以硼酸（H?BO?）和硼酸根離子（BO?3?）的形式存在，其含量相對(duì)較高。而在淡水環(huán)境中，硼的含量較低。通過(guò)對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床鹽巖樣品中硼含量的分析，結(jié)果顯示其含量范圍在50-200μg/g之間。一般來(lái)說(shuō)，海相沉積環(huán)境中硼含量在80-125μg/g之間，呵叻高原鉀鹽礦床鹽巖樣品的硼含量處于這一范圍附近，表明其沉積環(huán)境可能為海相或受到海相影響較大。與現(xiàn)代海水相比，鹽巖樣品中的硼含量略低，這可能是由于在鉀鹽沉積過(guò)程中，鹵水經(jīng)歷了蒸發(fā)濃縮，導(dǎo)致硼元素在鹽巖中的相對(duì)含量發(fā)生了變化。此外，不同礦區(qū)鹽巖樣品的硼含量也存在一定差異，這可能與各礦區(qū)所處的地理位置、物源區(qū)距離以及沉積環(huán)境的局部變化有關(guān)。在靠近盆地邊緣的礦區(qū)，由于可能受到更多陸源淡水的影響，硼含量相對(duì)較低；而在盆地中心的礦區(qū)，沉積環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，受海水影響較大，硼含量相對(duì)較高。Sr/Ba比值也是常用的沉積環(huán)境指示參數(shù)。鍶（Sr）和鋇（Ba）在自然界中的化學(xué)性質(zhì)較為相似，但在不同的沉積環(huán)境中，它們的含量和比值會(huì)發(fā)生變化。在海相沉積環(huán)境中，由于海水中的Sr含量相對(duì)較高，而Ba含量相對(duì)較低，因此Sr/Ba比值通常大于1。而在陸相沉積環(huán)境中，陸源物質(zhì)中的Ba含量相對(duì)較高，導(dǎo)致Sr/Ba比值通常小于1。對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床鹽巖、砂巖和泥巖樣品的Sr/Ba比值分析結(jié)果顯示，鹽巖樣品的Sr/Ba比值一般在1-5之間，表明其沉積環(huán)境主要為海相。這與硼含量的分析結(jié)果相互印證，進(jìn)一步支持了海水在鉀鹽礦床形成過(guò)程中的重要作用。砂巖樣品的Sr/Ba比值變化范圍較大，在0.5-3之間，這可能是由于砂巖的物源較為復(fù)雜，既受到海相物質(zhì)的影響，也受到陸源物質(zhì)的影響。泥巖樣品的Sr/Ba比值一般在0.8-2之間，同樣反映了其物源和沉積環(huán)境的復(fù)雜性。在一些靠近陸源區(qū)的泥巖樣品中，Sr/Ba比值可能較低，表明陸源物質(zhì)的影響較大；而在一些遠(yuǎn)離陸源區(qū)的泥巖樣品中，Sr/Ba比值可能較高，說(shuō)明海相物質(zhì)的影響更為顯著。除了硼含量和Sr/Ba比值外，其他微量元素如鋰（Li）、銣（Rb）、銫（Cs）等的含量和比值也能為沉積環(huán)境的研究提供信息。鋰在鉀鹽礦物結(jié)晶過(guò)程中具有一定的類質(zhì)同象替代作用，會(huì)隨著鉀鹽礦物的沉淀而富集。在呵叻高原鉀鹽礦床的鹽巖中，Li含量一般在10-50μg/g之間，其含量的變化與鉀鹽礦物的富集程度存在一定關(guān)聯(lián)。當(dāng)鉀鹽礦物含量較高時(shí)，Li含量也相對(duì)較高。Rb和Cs屬于堿金屬元素，它們?cè)谏皫r和泥巖中的含量變化反映了物源區(qū)巖石的風(fēng)化程度和礦物組成。在風(fēng)化程度較高的物源區(qū)，巖石中的云母等礦物分解，釋放出Rb和Cs，使得砂巖和泥巖中的Rb和Cs含量相對(duì)較高。通過(guò)分析這些微量元素的含量和比值，可以進(jìn)一步了解鉀鹽礦床的物源和沉積環(huán)境的變化。在古水體氧化還原條件的研究方面，一些對(duì)氧化還原敏感的元素如鉬（Mo）、鈾（U）、釩（V）等具有重要的指示作用。在氧化環(huán)境下，這些元素通常以高價(jià)態(tài)存在，而在還原環(huán)境下，則以低價(jià)態(tài)存在。對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床樣品中這些元素的分析結(jié)果顯示，Mo、U、V等元素的含量相對(duì)較低，且其價(jià)態(tài)主要以高價(jià)態(tài)為主，表明鉀鹽沉積時(shí)期的古水體環(huán)境可能為氧化環(huán)境。這與鉀鹽礦床形成于相對(duì)干旱、蒸發(fā)強(qiáng)烈的環(huán)境相符合，在這種環(huán)境下，水體中的溶解氧含量較高，有利于元素的氧化。然而，在一些局部區(qū)域或特定的沉積層中，也觀察到了這些元素含量和價(jià)態(tài)的異常變化，這可能暗示了沉積環(huán)境在局部范圍內(nèi)存在短暫的還原條件，或者受到了其他因素的影響，如有機(jī)質(zhì)的輸入、深部還原性流體的參與等。4.2沉積旋回與地球化學(xué)特征沉積旋回是指在一定地質(zhì)時(shí)期內(nèi)，由于沉積環(huán)境的周期性變化，導(dǎo)致沉積物在垂向上呈現(xiàn)出有規(guī)律的交替變化現(xiàn)象。通過(guò)對(duì)呵叻高原鉀鹽礦床不同沉積層的巖性、礦物組成以及地球化學(xué)特征的詳細(xì)分析，識(shí)別出了多個(gè)沉積旋回。以馬哈薩拉堪組為例，自下而上可識(shí)別出三個(gè)較為明顯的沉積旋回。第一沉積旋回底部為一套細(xì)粒砂巖和泥巖互層，代表了沉積初期的淺水環(huán)境，水體能量相對(duì)較低，以陸源碎屑沉積為主。向上逐漸過(guò)渡為石膏層和石鹽層，表明隨著沉積環(huán)境的演變，水體開始蒸發(fā)濃縮，鹽類物質(zhì)逐漸結(jié)晶沉淀。在石膏層和石鹽層之上，出現(xiàn)了鉀石鹽和光鹵石等鉀鹽礦物富集層，這是沉積旋回的高潮階段，反映了鹵水進(jìn)一步濃縮，鉀鹽達(dá)到飽和并大量沉淀的過(guò)程。頂部再次出現(xiàn)石鹽層和泥巖，標(biāo)志著沉積旋回的結(jié)束，可能是由于氣候或構(gòu)造等因素的變化，導(dǎo)致沉積環(huán)境發(fā)生改變，鹵水的蒸發(fā)濃縮作用減弱。第二沉積旋回與第一沉積旋回具有相似的沉積序列，但在各層的厚度和礦物組成上存在一定差異。底部的細(xì)粒砂巖和泥巖互層厚度相對(duì)較薄，表明該階段陸源碎屑的輸入量相對(duì)較少。石膏層和石鹽層的厚度有所增加，說(shuō)明鹵水的蒸發(fā)濃縮程度相對(duì)較高。鉀鹽礦物富集層的品位和厚度也與第一沉積旋回不同，這可能與物源、沉積環(huán)境的局部變化以及鹵水的化學(xué)組成有關(guān)。例如，在該沉積旋回中，可能有更多的陸源物質(zhì)或深部鹵水參與了鉀鹽的沉積過(guò)程，從而影響了鉀鹽礦物的富集程度和分布特征。第三沉積旋回的底部同樣為細(xì)粒砂巖和泥巖互層，但巖性特征與前兩個(gè)旋回有所不同，可能反映了物源區(qū)或沉積環(huán)境的變化。向上的石膏層和石鹽層厚度相對(duì)較薄，鉀鹽礦物富集層的規(guī)模也較小，這可能是由于在該沉積階段，氣候條件相對(duì)濕潤(rùn)，鹵水的蒸發(fā)濃縮作用受到抑制，導(dǎo)致鉀鹽的沉積量減少。頂部的石鹽層和泥巖與前兩個(gè)旋回類似，但在地球化學(xué)特征上存在一些差異，可能暗示了沉積后期的成巖作用或構(gòu)造活動(dòng)對(duì)沉積物的改造。在不同沉積旋回中，地球化學(xué)特征呈現(xiàn)出明顯的變化規(guī)律。從主量元素來(lái)看，隨著沉積旋回的進(jìn)行，鹽巖中石鹽的含量總體上呈現(xiàn)出先增加后減少的趨勢(shì)。在每個(gè)旋回的石膏層和石鹽層階段，石鹽含量迅速增加，達(dá)到峰值后，在鉀鹽礦物富集層階段，由于鉀鹽礦物的大量沉淀，石鹽的相對(duì)含量有所降低。而鉀鹽礦物（鉀石鹽、光鹵石）的含量則在每個(gè)旋回的特定階段（鉀鹽礦物富集層）顯著增加，反映了鉀鹽的富集過(guò)程。在第一沉積旋回中，鉀鹽礦物富集層的鉀石鹽含量可達(dá)15%左右，而在第三沉積旋回中，由于鉀鹽沉積量減少，鉀石鹽含量?jī)H為8%左右。微量元素在不同沉積旋回中的變化也十分顯著。以硼（B）元素為例，在沉積旋回的底部，由于陸源物質(zhì)的輸入相對(duì)較多，硼含量相對(duì)較低，一般在50-80μg/g之間。隨著沉積環(huán)境向蒸發(fā)濃縮方向轉(zhuǎn)變，在石膏層和石鹽層階段，硼含量逐漸增加，達(dá)到100-150μg/g左右。在鉀鹽礦物富集層階段，硼含量進(jìn)一步升高，可達(dá)到150-200μg/g。這是因?yàn)榕鹪诤Ｋ械暮肯鄬?duì)較高，隨著鹵水的蒸發(fā)濃縮，硼元素逐漸富集。而在沉積旋回的頂部，由于沉積環(huán)境的變化，硼含量又有所降低。鍶（Sr）同位素組成在不同沉積旋回中也呈現(xiàn)出規(guī)律性變化。在第一沉積旋回的底部，鹽巖的??Sr/??Sr比值相對(duì)較低，接近現(xiàn)代海水的比值，表明海水是主要的物源。隨著沉積旋回的進(jìn)行，在鉀鹽礦物富集層階段，??Sr/??Sr比值略有升高，這可能是由于陸源物質(zhì)的混入或深部鹵水的影響。在第二沉積旋回中，??Sr/??Sr比值的變化趨勢(shì)與第一沉積旋回相似，但在某些層位的比值略有不同，反映了物源和沉積環(huán)境的細(xì)微差異。在第三沉積旋回中，??Sr/??Sr比值在底部相對(duì)較高，可能暗示在該沉積階段，陸源物質(zhì)的影響更為顯著，隨著沉積過(guò)程的進(jìn)行，比值逐漸降低，表明海水的影響又逐漸增強(qiáng)。這些沉積旋回和地球化學(xué)特征的變化，受到多種因素的綜合控制。構(gòu)造運(yùn)動(dòng)是影響沉積旋回的重要因素之一。在呵叻高原地區(qū)，構(gòu)造運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致了盆地的沉降和抬升，從而影響了沉積環(huán)境和物源供應(yīng)。當(dāng)盆地處于沉降階段時(shí)，有利于接受沉積物的堆積，形成連續(xù)的沉積旋回；而當(dāng)盆地發(fā)生抬升時(shí)，可能導(dǎo)致沉積中斷，沉積環(huán)境發(fā)生改變，進(jìn)而影響沉積旋回的完整性和地球化學(xué)特征。例如，在某個(gè)沉積旋回中，由于構(gòu)造運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致盆地邊緣的斷裂活動(dòng)增強(qiáng)，使得陸源物質(zhì)的輸入量增加，從而改變了該旋回中沉積物的地球化學(xué)特征。氣候變化對(duì)沉積旋回和地球化學(xué)特征也有著重要影響。干旱炎熱的氣候條件有利于鹵水的蒸發(fā)濃縮，促進(jìn)鹽類礦物的結(jié)晶沉淀，形成厚層的鹽巖和鉀鹽礦層。而濕潤(rùn)的氣候條件則會(huì)導(dǎo)致鹵水的稀釋，抑制鹽類礦物的沉淀，使沉積旋回發(fā)生變化。在不同沉積旋回中，氣候變化可能導(dǎo)致物源區(qū)的風(fēng)化程度、植被覆蓋等發(fā)生改變，進(jìn)而影響陸源物質(zhì)的輸入量和化學(xué)組成，最終反映在沉積物的地球化學(xué)特征上。在一個(gè)相對(duì)濕潤(rùn)的氣候階段，陸源區(qū)的風(fēng)化作用增強(qiáng)，可能會(huì)有更多的陸源碎屑物質(zhì)和微量元素被帶入盆地，改變了鹵水的化學(xué)組成，影響了鹽類礦物的結(jié)晶順序和地球化學(xué)特征。4.3成鹽過(guò)程的地球化學(xué)模擬為了深入理解呵叻高原鉀鹽礦床的成鹽過(guò)程，運(yùn)用相化學(xué)、熱力學(xué)等方法進(jìn)行了地球化學(xué)模擬實(shí)驗(yàn)。通過(guò)模擬不同溫度、壓力和鹵水化學(xué)組成條件下鹽類礦物的溶解-沉淀過(guò)程，重建了鉀鹽沉積的地球化學(xué)環(huán)境，驗(yàn)證和解釋了之前分析得到的地球化學(xué)特征。在相化學(xué)模擬實(shí)驗(yàn)中，依據(jù)水鹽體系相平衡理論，構(gòu)建了包含Na?、K?、Mg2?、Cl?、SO?2?等主要離子的多元水鹽體系相圖。通過(guò)控制實(shí)驗(yàn)條件，如溫度、壓力和離子濃度等，模擬了鹵水在蒸發(fā)濃縮過(guò)程中鹽類礦物的結(jié)晶順序和共生組合關(guān)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在鹵水蒸發(fā)濃縮的初期，隨著水分的逐漸蒸發(fā)，石膏（CaSO??2H?O）首先達(dá)到飽和并結(jié)晶沉淀，這與在鉀鹽礦床中常見石膏層位于鹽巖底部的實(shí)際情況相符。隨著鹵水進(jìn)一步濃縮，石鹽（NaCl）開始大量結(jié)晶，形成厚層的石鹽層。當(dāng)鹵水濃縮到一定程度時(shí)，鉀石鹽（KCl）和光鹵石（KCl?MgCl??6H?O）等鉀鹽礦物開始結(jié)晶沉淀，這與鉀鹽礦床中鉀鹽礦物富集層的形成過(guò)程一致。通過(guò)相化學(xué)模擬，明確了鹵水化學(xué)組成和蒸發(fā)濃縮程度對(duì)鹽類礦物結(jié)晶順序和共生組合的控制作用，為解釋鉀鹽礦床的礦物組成和沉積結(jié)構(gòu)提供了理論依據(jù)。在熱力學(xué)模擬方面，利用熱力學(xué)軟件，計(jì)算了不同溫度、壓力條件下鹽類礦物的溶解平衡常數(shù)和沉淀反應(yīng)的吉布斯自由能變化。通過(guò)改變溫度、壓力等參數(shù)，模擬了鉀鹽沉積過(guò)程中溫度和壓力的變化對(duì)鹽類礦物溶解和沉淀的影響。結(jié)果顯示，溫度升高會(huì)促進(jìn)鹽類礦物的溶解，而壓力增加則會(huì)抑制鹽類礦物的溶解。在鉀鹽沉積時(shí)期，呵叻高原地區(qū)可能經(jīng)歷了溫度和壓力的波動(dòng)，這些波動(dòng)對(duì)鹵水的化學(xué)平衡和鹽類礦物的沉積產(chǎn)生了重要影響。當(dāng)溫度升高時(shí)，鹵水中的鹽類礦物溶解度增大，可能導(dǎo)致已沉淀的鹽類礦物部分溶解；而當(dāng)溫度降低時(shí)，鹽類礦物的溶解度減小，有利于鹽類礦物的沉淀。壓力的變化也會(huì)影響鹵水的流動(dòng)和鹽類礦物的沉積，在構(gòu)造活動(dòng)強(qiáng)烈的區(qū)域，壓力的變化可能導(dǎo)致鹵水的遷移和混合，從而改變鹽類礦物的沉積環(huán)境。通過(guò)地球化學(xué)模擬，還對(duì)鉀鹽礦床中微量元素和同位素的分餾過(guò)程進(jìn)行了研究。在微量元素分餾模擬中，考慮了元素在不同礦物相中的分配系數(shù)以及鹵水與礦物之間的相互作用。模擬結(jié)果表明，Li、B、Sr、Br等微量元素在鹽類礦物結(jié)晶過(guò)程中會(huì)發(fā)生分餾，其分餾程度與元素的地球化學(xué)性質(zhì)、礦物的結(jié)晶順序以及鹵水的化學(xué)組成密切相關(guān)。Li在鉀鹽礦物結(jié)晶過(guò)程中具有一定的類質(zhì)同象替代作用，會(huì)隨著鉀鹽礦物的沉淀而富集，這與實(shí)際樣品中Li含量與鉀鹽礦物富集程度的相關(guān)性一致。在同位素分餾模擬方面，利用同位素分餾模型，計(jì)算了Sr、B、Cl等同位素在鹽類礦物形成過(guò)程中的分餾系數(shù)。模擬結(jié)果顯示，鍶同位素在海水和陸源物質(zhì)混合過(guò)程中會(huì)發(fā)生分餾，導(dǎo)致鹽巖中??Sr/??Sr比值的變化，這與實(shí)際樣品中鍶同位素組成的分析結(jié)果相符。硼同位素在不同酸堿度條件下的分餾效應(yīng)也得到了模擬驗(yàn)證，進(jìn)一步證實(shí)了利用硼同位素重建古水體酸堿度的可靠性。地球化學(xué)模擬結(jié)果與實(shí)際樣品的地球化學(xué)分析結(jié)果相互印證，為呵叻高原鉀鹽礦床的成鹽過(guò)程提供了更全面、深入的理解。相化學(xué)模擬明確了鹽類礦物的結(jié)晶順序和共生組合關(guān)系，熱力學(xué)模擬揭示了溫度和壓力對(duì)鹽類礦物溶解和沉淀的影響，微量元素和同位素分餾模擬解釋了地球化學(xué)特征的形成機(jī)制。這些模擬結(jié)果不僅驗(yàn)證了之前基于地球化學(xué)分析得出的結(jié)論，還為進(jìn)一步研究鉀鹽礦床的形成和演化提供了重要的理論支持。4.4沉積演化過(guò)程重建綜合物源分析和地球化學(xué)研究成果，呵叻高原鉀鹽礦床的沉積演化過(guò)程可劃分為以下幾個(gè)階段：在早期階段，呵叻高原地區(qū)處于海相沉積環(huán)境，受區(qū)域構(gòu)造運(yùn)動(dòng)影響，形成了相對(duì)封閉的盆地。海水通過(guò)地表徑流、潮汐通道等途徑進(jìn)入盆地，帶來(lái)了豐富的鹽類物質(zhì)，如氯化鈉、氯化鉀、硫酸鎂等。此時(shí)，盆地內(nèi)的水體相對(duì)較淺，水動(dòng)力條件較弱，以細(xì)粒碎屑沉積為主，形成了底部的砂巖和泥巖互層。這些陸源碎屑物質(zhì)主要來(lái)自盆地周邊的巖石風(fēng)化產(chǎn)物，通過(guò)河流搬運(yùn)進(jìn)入盆地。在這一階段，地球化學(xué)指標(biāo)顯示，硼含量相對(duì)較低，Sr/Ba比值接近1，反映了沉積環(huán)境受到一定陸源物質(zhì)的影響。同時(shí)，鍶同位素組成接近現(xiàn)代海水，表明海水是主要的物源。隨著時(shí)間推移，氣候逐漸變得干旱炎熱，盆地內(nèi)的水體開始蒸發(fā)濃縮。在蒸發(fā)作用下，鹵水中的鹽類物質(zhì)逐漸飽和并結(jié)晶沉淀，首先形成的是石膏層。石膏的沉淀使得鹵水中的硫酸根離子濃度降低，為后續(xù)石鹽和鉀鹽的沉淀創(chuàng)造了條件。隨著蒸發(fā)作用的持續(xù)進(jìn)行，石鹽開始大量結(jié)晶，形成了厚層的石鹽層。在這個(gè)階段，硼含量逐漸增加，Sr/Ba比值升高，表明海水的影響逐漸增強(qiáng)，沉積環(huán)境逐漸向咸化方向發(fā)展。同時(shí)，氯同位素組成與海水接近，進(jìn)一步證實(shí)了海水是鹽類物質(zhì)的主要來(lái)源。當(dāng)鹵水進(jìn)一步濃縮，鉀鹽礦物開始結(jié)晶沉淀，進(jìn)入鉀鹽富集階段。在這個(gè)階段，鉀石鹽和光鹵石等鉀鹽礦物在適宜的條件下大量形成，形成了鉀鹽礦層。微量元素分析顯示，鋰含量與鉀鹽礦物的富集程度呈現(xiàn)正相關(guān)，這是因?yàn)殇囋阝淃}礦物結(jié)晶過(guò)程中具有類質(zhì)同象替代作用，隨著鉀鹽礦物的沉淀而富集。硼同位素分析表明，鹽巖的δ11B值處于海水與陸源物質(zhì)之間，說(shuō)明鉀鹽沉積過(guò)程中有陸源物質(zhì)參與，陸源硼的輸入對(duì)鉀鹽礦層的形成產(chǎn)生了一定影響。此時(shí)，鍶同位素組成略有升高，可能是由于陸源物質(zhì)的混入或深部鹵水的影響。在鉀鹽沉積后期，可能由于氣候的變化或構(gòu)造運(yùn)動(dòng)的影響，沉積環(huán)境再次發(fā)生改變。水體的蒸發(fā)濃縮作用減弱，或者有淡水的注入，導(dǎo)致鹵水中鹽類物質(zhì)的沉淀過(guò)程發(fā)生變化。在一些區(qū)域，可能形成了上部的石鹽層和泥巖，標(biāo)志著沉積旋回的結(jié)束。在這個(gè)階段，地球化學(xué)指標(biāo)顯示，硼含量和Sr/Ba比值有所降低，反映了沉積環(huán)境向相對(duì)淡化的方向轉(zhuǎn)變。同時(shí)，微量元素和同位素組成也發(fā)生了相應(yīng)的變化，表明物源和沉積環(huán)境的改變對(duì)鉀鹽礦床的后期演化產(chǎn)生了影響。在整個(gè)沉積演化過(guò)程中，構(gòu)造運(yùn)動(dòng)和氣候變化是兩個(gè)重要的控制因素。構(gòu)造運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致了盆地的沉降和抬升，影響了海水的流入和流出，以及陸源物質(zhì)的輸入。當(dāng)盆地沉降時(shí)，有利于海水的匯聚和鹽類物質(zhì)的沉積；而當(dāng)盆地抬升時(shí)，可能導(dǎo)致沉積中斷或沉積環(huán)境的改變。氣候變化則直接影響了蒸發(fā)量和降水量，從而控制了鹵水的濃縮程度和鹽類物質(zhì)的結(jié)晶沉淀過(guò)程。在干旱炎熱的氣候條件下，蒸發(fā)量大于降水量，鹵水不斷濃縮，有利于鹽類礦物的結(jié)晶沉淀；而在濕潤(rùn)的氣候條件下，降水量增加，鹵水被稀釋，不利于鹽類礦物的沉淀。此外，物源的變化也對(duì)鉀鹽礦床的沉積演化產(chǎn)生了重要影響，海水、陸源物質(zhì)和深部鹵水的混合比例在不同階段發(fā)生變化，導(dǎo)致了地球化學(xué)特征的差異。五、物源與沉積演化的關(guān)系及地質(zhì)意義5.1物源對(duì)沉積演化的控制作用物源作為鉀鹽礦床形成的物質(zhì)基礎(chǔ)，對(duì)沉積演化過(guò)程起著關(guān)鍵的控制作用，這種控制作用體現(xiàn)在多個(gè)方面，包括沉積環(huán)境的塑造以及鉀鹽的富集程度和分布規(guī)律。不同的物源性質(zhì)決定了沉積物質(zhì)的初始組成，進(jìn)而影響沉積環(huán)境的特征。在呵叻高原鉀鹽礦床的形成過(guò)程中，海水作為重要的物源，帶來(lái)了豐富的氯化鈉、氯化鉀、硫酸鎂等鹽類物質(zhì)，為鉀鹽沉積提供了基本的化學(xué)物質(zhì)條件。海水中的鹽類物質(zhì)在盆地內(nèi)的蒸發(fā)濃縮過(guò)程，使得沉積環(huán)境逐漸向咸化方向發(fā)展，形成了以鹽類沉積為主的環(huán)境。而陸源物質(zhì)的輸入則改變了沉積環(huán)境的物質(zhì)組成和物理化學(xué)性質(zhì)。陸源物質(zhì)中的黏土礦物、碎屑物質(zhì)等，增加了沉積物的粒度多樣性和化學(xué)成分的復(fù)雜性。黏土礦物的存在影響了沉積物的吸附性能和離子交換能力，進(jìn)而影響了鹵水的化學(xué)平衡和鹽類礦物的結(jié)晶過(guò)程。例如，陸源黏土礦物中的伊利石和蒙脫石，對(duì)鉀離子具有一定的吸附能力，在一定程度上影響了鉀離子在