執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺訓練試卷第一部分單選題(30題)1、激動劑的特點是

A.對受體有親和力，無內(nèi)在活性

B.對受體有親和力，有內(nèi)在活性

C.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

D.對受體無親和力，有內(nèi)在活性

【答案】：B

【解析】本題主要考查激動劑的特點。在藥理學中，藥物與受體結合并產(chǎn)生效應需要具備兩個條件，即親和力和內(nèi)在活性。親和力是指藥物與受體結合的能力，而內(nèi)在活性是指藥物與受體結合后產(chǎn)生效應的能力。激動劑是指對受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它能夠與受體結合并激動受體，從而產(chǎn)生效應。選項B準確地描述了激動劑的這一特點。選項A中提到對受體有親和力但無內(nèi)在活性，這類藥物被稱為拮抗劑，拮抗劑能與受體結合但不產(chǎn)生效應，反而會阻斷激動劑與受體的結合。選項C對受體無親和力且無內(nèi)在活性，這樣的物質(zhì)通常不會對受體產(chǎn)生作用，不符合激動劑的定義。選項D對受體無親和力卻有內(nèi)在活性，這在邏輯上是矛盾的，因為藥物若要發(fā)揮內(nèi)在活性，首先需要與受體結合，即具備親和力。綜上，本題的正確答案是B。2、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是

A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿

C.腎小管分泌是一個主動轉運過程，要通過腎小管的特殊轉運載體

D.腎小管重吸收是被動重吸收

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物排泄的相關知識，對各選項逐一分析來判斷對錯。選項A當進行腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物分子體積較大，不能通過腎小球濾過膜，會仍然滯留于血流中。該選項表述符合藥物排泄過程中腎小球濾過的實際情況，所以選項A正確。選項B游離型藥物分子大小如果適當，是可以經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿的。這是藥物通過腎小球濾過的常見機制之一，因此選項B表述正確。選項C腎小管分泌是一個主動轉運過程，需要借助腎小管的特殊轉運載體來完成。這一過程能夠將一些藥物等物質(zhì)從血液轉運到腎小管管腔中，選項C的描述是正確的。選項D腎小管重吸收并非單純的被動重吸收，它還包括主動重吸收。主動重吸收是指腎小管上皮細胞逆電化學梯度，將小管液中的溶質(zhì)轉運到細胞內(nèi)的過程。所以說“腎小管重吸收是被動重吸收”表述過于片面，選項D錯誤。綜上，敘述錯誤的是選項D。3、半數(shù)有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查半數(shù)有效量的定義。對各選項的分析A選項：臨床常用的有效劑量是指在臨床治療中實際使用的具有治療效果的劑量范圍，它是根據(jù)藥物的性質(zhì)、患者的情況等多方面因素綜合確定的，并非半數(shù)有效量的定義，所以A選項錯誤。B選項：安全用藥的最大劑量是指在保證用藥安全的前提下，允許使用的最大劑量，超過這個劑量可能會增加不良反應的發(fā)生風險，這與半數(shù)有效量的概念不同，所以B選項錯誤。C選項：剛能引起藥理效應的劑量被稱為閾劑量，即剛剛能夠引發(fā)藥物藥理作用的最小劑量，而不是半數(shù)有效量，所以C選項錯誤。D選項：半數(shù)有效量的準確定義就是引起50％最大效應的劑量，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。4、美沙酮結構中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題主要考查美沙酮結構中羰基與N原子之間形成的鍵合類型。選項A，離子鍵是由電子轉移（失去電子者為陽離子，獲得電子者為陰離子）形成的，即正離子和負離子之間由于靜電引力所形成的化學鍵。美沙酮結構中的羰基與N原子之間并非通過這種電子轉移形成離子進而產(chǎn)生靜電引力的方式成鍵，所以A選項錯誤。選項B，氫鍵是一種分子間作用力，是由已經(jīng)與電負性很大的原子（如N、O、F）形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力。在美沙酮結構里，羰基與N原子之間的鍵合不符合氫鍵的形成條件，所以B選項錯誤。選項C，離子-偶極是指離子與偶極分子之間的作用力。美沙酮結構中羰基具有偶極矩，是偶極分子，N原子可能帶有一定的電荷形成類似離子的狀態(tài)，二者之間能夠形成離子-偶極的鍵合類型，所以C選項正確。選項D，范德華引力是存在于分子間的一種吸引力，它比化學鍵弱得多。美沙酮結構中羰基與N原子之間的鍵合不是范德華引力這種較弱的分子間作用力，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。5、根據(jù)化學結構氯丙嗪屬于

A.苯二氮

B.吩噻嗪類

C.硫雜蒽類

D.丁酰苯類

【答案】：B

【解析】本題考查氯丙嗪所屬的化學結構類別。選項A，苯二氮類藥物具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用，常見藥物有地西泮等，并非氯丙嗪所屬類別，所以A選項錯誤。選項B，吩噻嗪類是一類重要的抗精神病藥物，氯丙嗪就屬于吩噻嗪類，它主要通過阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的多巴胺受體發(fā)揮作用，可用于治療精神分裂癥、鎮(zhèn)吐等，故B選項正確。選項C，硫雜蒽類藥物如氯普噻噸等，與氯丙嗪的化學結構不同，所以C選項錯誤。選項D，丁酰苯類藥物代表藥為氟哌啶醇，其化學結構和藥理作用特點與氯丙嗪有差異，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。6、關于促進擴散的錯誤表述是

A.又稱中介轉運或易化擴散

B.不需要細胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競爭抑制現(xiàn)象

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)促進擴散的相關特點，逐一分析各選項。選項A：促進擴散又稱中介轉運或易化擴散，該選項表述正確。選項B：促進擴散需要細胞膜載體的幫助來實現(xiàn)物質(zhì)的轉運，而該選項說不需要細胞膜載體的幫助，表述錯誤。選項C：由于細胞膜上載體的數(shù)量是有限的，當被轉運物質(zhì)達到一定濃度時，轉運速率不再隨濃度增加而增加，即存在飽和現(xiàn)象，該選項表述正確。選項D：不同物質(zhì)可能競爭同一載體，當一種物質(zhì)濃度增加時，會抑制另一種物質(zhì)的轉運，存在競爭抑制現(xiàn)象，該選項表述正確。本題要求選擇關于促進擴散的錯誤表述，答案選B。7、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀所發(fā)生的代謝反應類型。選項A：芳環(huán)羥基化芳環(huán)羥基化是指在芳環(huán)上引入羥基的反應。而氟西汀生成去甲氟西汀并非是在芳環(huán)上發(fā)生羥基化反應，所以該選項不符合要求，予以排除。選項B：還原反應還原反應是指物質(zhì)得到電子的反應，通常表現(xiàn)為得氫或失氧等。在氟西汀轉化為去甲氟西汀的過程中，并沒有發(fā)生典型的還原反應特征，因此該選項也不正確，排除。選項C：烯烴環(huán)氧化烯烴環(huán)氧化是烯烴與過氧酸等試劑作用生成環(huán)氧化合物的反應。顯然，氟西汀生成去甲氟西汀的反應不屬于烯烴環(huán)氧化反應，該選項錯誤，排除。選項D：N-脫烷基化N-脫烷基化是指從含氮原子的基團上脫去烷基的反應。氟西汀在體內(nèi)通過N-脫烷基化反應，脫掉一個烷基生成去甲氟西汀，且去甲氟西汀仍具有活性，該選項符合題意。綜上，正確答案是D。8、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)是

A.油相

B.水才目

C.粒徑

D.乳化劑

【答案】：C

【解析】這道題主要考查普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)。選項A，油相是乳劑的組成成分之一，它對乳劑的性質(zhì)有一定影響，但并非是劃分普通注射乳劑與亞微乳的主要依據(jù)。不同類型的乳劑可能使用相同或相似的油相，僅油相本身不能明確區(qū)分這兩種乳劑。選項B，水相同樣是乳劑的基本組成部分，雖然水相的性質(zhì)、含量等會在一定程度上影響乳劑的穩(wěn)定性和其他性質(zhì)，但它不是劃分普通注射乳劑和亞微乳的關鍵因素。不同的乳劑在水相方面可能存在相似之處，不能依據(jù)水相來準確劃分這兩種乳劑。選項C，粒徑是區(qū)分普通注射乳劑與亞微乳的主要依據(jù)。普通注射乳劑和亞微乳在粒徑大小上有明顯差異，亞微乳的粒徑通常比普通注射乳劑更小，粒徑的不同導致了它們在物理化學性質(zhì)、體內(nèi)行為等方面表現(xiàn)出不同特點，因此可以根據(jù)粒徑來對二者進行劃分，該選項正確。選項D，乳化劑是乳劑制備過程中用于降低油水界面表面張力、使乳劑穩(wěn)定的關鍵物質(zhì)。雖然不同類型的乳化劑可能會用于不同的乳劑制備，但它不是劃分普通注射乳劑與亞微乳的主要依據(jù)。同樣的乳化劑可能會在普通注射乳劑和亞微乳的制備中都被使用，不能單純依靠乳化劑來區(qū)分這兩種乳劑。綜上，正確答案是C。9、加料斗中顆粒過多或過少

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

【答案】：D

【解析】本題考查加料斗中顆粒過多或過少時會出現(xiàn)的情況。選項A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要與物料的壓縮成型性、潤滑劑的種類和用量、壓力大小等因素有關，而不是加料斗中顆粒過多或過少，所以選項A不符合。選項B分析黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字等原因引起的，與加料斗中顆粒數(shù)量過多或過少并無直接關聯(lián)，所以選項B不符合。選項C分析片重差異超限是指片劑的重量超出了藥典規(guī)定的片重差異允許范圍。導致片重差異超限的主要原因包括顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫?。雖然加料斗內(nèi)顆粒數(shù)量不穩(wěn)定與本題有一定關聯(lián)，但加料斗中顆粒過多或過少并不直接指向片重差異超限，所以選項C不符合。選項D分析均勻度不合格是指藥物在片劑中的分布不均勻。當加料斗中顆粒過多時，可能會導致物料在混合過程中難以充分分散均勻；當顆粒過少時，可能無法保證每次加入?？椎奈锪辖M成一致，進而影響藥物在片劑中的均勻分布，使得均勻度不合格，所以選項D符合。綜上，答案選D。10、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是

A.抗過敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱

【答案】：D

【解析】本題主要考查以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用。逐一分析各選項：-選項A：抗過敏通常是抗組胺藥等藥物的作用，而以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物并不具備抗過敏的功效，所以A選項錯誤。-選項B：抗病毒藥物主要用于抑制或殺滅病毒，芳基烷酸類藥物并非用于抗病毒，B選項錯誤。-選項C：利尿藥的作用是促進尿液生成和排出，以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物沒有利尿作用，C選項錯誤。-選項D：以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，在臨床上可用于緩解炎癥疼痛、減輕發(fā)熱癥狀等，D選項正確。綜上，本題答案選D。11、黏合劑黏性不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

【答案】：A

【解析】本題主要考查黏合劑黏性不足所導致的結果。選項A裂片是片劑制備過程中的一種常見問題。當黏合劑黏性不足時，片劑內(nèi)部的結合力較弱，在片劑受到壓力或其他外力作用時，容易從片劑的腰部或頂部裂開，從而出現(xiàn)裂片現(xiàn)象。所以黏合劑黏性不足會導致裂片，選項A正確。選項B黏沖主要是指片劑表面被沖頭黏附，造成片面不光、有凹痕或麻點等現(xiàn)象。黏沖通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起的，并非黏合劑黏性不足導致，選項B錯誤。選項C片重差異超限是指片劑的重量超出了規(guī)定的差異范圍。片重差異超限可能是由于顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫仍蛟斐傻?，和黏合劑黏性不足沒有直接關系，選項C錯誤。選項D片劑含量不均勻是指片劑中藥物含量不符合規(guī)定的均勻度要求。造成片劑含量不均勻的原因有很多，比如藥物的混合不均勻、可溶性成分在顆粒之間的遷移等，并非黏合劑黏性不足導致，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。12、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：A

【解析】本題考查兩親性藥物所屬類別。藥物的分類通常依據(jù)其滲透性和溶解度的不同情況來劃分。在藥物的分類體系中，Ⅰ類藥物的特點是滲透性、溶解度均較高；Ⅱ類藥物是溶解度低、滲透性高；Ⅲ類藥物是溶解度高、滲透性低；Ⅳ類藥物則是溶解度和滲透性均較低。題干中明確指出兩親性藥物是滲透性、溶解度均較高的藥物，這與Ⅰ類藥物的特點相符合。所以本題答案選A。13、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：C

【解析】本題主要考查β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的相關知識。分析各選項A選項硝酸異山梨酯：硝酸異山梨酯屬于硝酸酯類藥物，其作用機制是釋放一氧化氮（NO），擴張冠狀動脈、靜脈血管，從而降低心肌耗氧量、增加缺血區(qū)血液灌注，起到抗心絞痛的作用，并非β受體阻斷劑，所以A選項錯誤。B選項雙嘧達莫：雙嘧達莫是一種抗血小板藥物，它通過抑制血小板的聚集和黏附，預防血栓形成，主要用于預防和治療血栓栓塞性疾病，不屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物，故B選項錯誤。C選項美托洛爾：美托洛爾是典型的β受體阻斷劑。它通過阻斷心臟β?受體，減慢心率、降低心肌收縮力、降低血壓，從而減少心肌耗氧量，達到緩解心絞痛的目的，因此C選項正確。D選項地爾硫：地爾硫屬于鈣通道阻滯劑，它通過抑制鈣離子進入細胞，使血管平滑肌松弛、血管擴張，尤其是冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，同時降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量來治療心絞痛，并非β受體阻斷劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。14、去甲腎上腺素結構中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題主要考查去甲腎上腺素結構中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后與β受體之間的主要鍵合類型。離子鍵是由正、負離子之間通過靜電作用形成的化學鍵。當去甲腎上腺素結構中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，季銨鹽帶有正電荷，而β受體通常具有帶負電荷的基團，二者之間可通過靜電吸引形成離子鍵。氫鍵是一種分子間作用力，是由電負性較大的原子（如氮、氧、氟等）與氫原子之間形成的一種特殊的相互作用，題干中形成季銨鹽后的作用并非氫鍵的典型表現(xiàn)。離子-偶極作用是指離子與極性分子之間的相互作用，而此處主要體現(xiàn)為正、負離子之間的靜電作用，并非離子與偶極的相互作用。范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用強度遠小于離子鍵，不是形成季銨鹽后與β受體之間的主要鍵合類型。綜上所述，去甲腎上腺素結構中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是離子鍵，答案選A。15、某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)一級動力學消除藥物半衰期的計算公式來求解該藥物的消除半衰期。一級動力學消除是指藥物在體內(nèi)以恒定的百分比消除，其消除半衰期（\(t_{1/2}\)）的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)。已知該藥物按一級動力學消除，且消除速率常數(shù)\(k=0.0346h^{-1}\)，將\(k\)的值代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346h^{-1}}\approx20h\)所以該藥物的消除半衰期約為\(20h\)，答案選D。16、含有磺酰脲結構的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查對含有磺酰脲結構藥物的識別。選項A胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，由胰島β細胞分泌，主要作用是降低血糖，它并不含有磺酰脲結構，所以A選項不符合要求。選項B格列齊特屬于磺酰脲類降糖藥，其化學結構中含有磺酰脲結構，該結構可以刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖作用，故B選項正確。選項C吡格列酮為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，主要作用機制是通過提高靶組織對胰島素的敏感性而降低血糖，其結構中不含有磺酰脲結構，所以C選項錯誤。選項D米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，主要通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，它也不含有磺酰脲結構，因此D選項不正確。綜上，答案選B。17、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應是

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

【答案】：C

【解析】本題考查含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安在體內(nèi)的代謝反應類型。選項A，甲基化結合反應是指藥物分子中的酚羥基、巰基、氨基等基團在甲基轉移酶的催化下發(fā)生的甲基化修飾反應，白消安在體內(nèi)并不主要發(fā)生甲基化結合反應，所以A選項錯誤。選項B，與硫酸的結合反應一般是含有酚羥基、醇羥基等的藥物，在磺基轉移酶的作用下與硫酸結合，白消安并非通過此種結合反應進行代謝，故B選項錯誤。選項C，含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，其分子中的甲磺酸酯基團具有較強的親電性，容易與谷胱甘肽發(fā)生親核取代反應，即與谷胱甘肽的結合反應，所以C選項正確。選項D，與葡萄糖醛酸的結合反應是藥物代謝中常見的Ⅱ相代謝反應之一，通常是藥物分子中的羥基、羧基、氨基等基團與葡萄糖醛酸在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下結合，但這不是白消安在體內(nèi)的代謝反應，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。18、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題主要考查治療藥物檢測常用的生物樣品相關知識。在臨床上，對于治療藥物檢測而言，需要選擇合適的生物樣品來準確反映藥物在體內(nèi)的濃度等情況。逐一分析各選項：-選項A：全血包含血細胞和血漿等成分，由于血細胞的存在，其成分相對復雜，且不同個體的血細胞比例可能存在差異，會對藥物檢測結果產(chǎn)生一定干擾，并不是治療藥物檢測最常用的生物樣品。-選項B：血漿是全血除去血細胞后的液體部分，它能較好地反映藥物在體內(nèi)的濃度，且成分相對穩(wěn)定，易于檢測和分析，所以臨床上治療藥物檢測常用的生物樣品是血漿，該選項正確。-選項C：唾液雖然采集方便，但其中藥物的濃度往往與血漿中藥物濃度的相關性較差，不能準確反映體內(nèi)藥物的實際情況，不是治療藥物檢測常用的生物樣品。-選項D：尿液中的藥物濃度受多種因素影響，如尿液的酸堿度、尿量等，而且尿液中的藥物可能經(jīng)過了代謝和排泄過程，不能直接代表體內(nèi)藥物的有效濃度，所以一般也不作為治療藥物檢測常用的生物樣品。綜上，答案選B。19、維生素C的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：C

【解析】本題考查維生素C含量測定方法的選擇。逐一分析各選項：-選項A：非水堿量法主要用于測定有機弱堿及其鹽，維生素C不屬于此類物質(zhì)，不能用非水堿量法進行含量測定。-選項B：非水酸量法主要用于測定有機弱酸及其鹽，維生素C并不適用于該測定方法。-選項C：維生素C具有強還原性，能被碘定量氧化，因此其含量測定可采用碘量法，該選項正確。-選項D：亞硝酸鈉滴定法適用于具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，維生素C不具備相關結構，不能用此方法測定含量。綜上，答案選C。20、下列有關藥物代謝說法錯誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷說法是否正確。A選項：給藥途徑和方法確實會影響藥物代謝。不同的給藥途徑，如口服、注射、吸入等，藥物進入體內(nèi)的方式和速度不同，會使藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝等過程產(chǎn)生差異。例如，口服藥物可能會經(jīng)過胃腸道的消化和吸收，受到首過效應的影響，而注射給藥則可以直接進入血液循環(huán)，繞過首過效應。所以該選項說法正確。B選項：在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，由于參與反應的酶的活性和數(shù)量有限，較小的劑量就能達到飽和作用。當藥物劑量增加到一定程度后，代謝反應的速度不再隨劑量的增加而線性增加。所以該選項說法正確。C選項：文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，去甲基文拉法辛是有活性的，它同樣具有抗抑郁等藥理作用，并非如該選項所說代謝產(chǎn)物沒有活性。所以該選項說法錯誤。D選項：影響代謝的生理性因素包含性別、年齡、個體、疾病等。不同性別體內(nèi)的激素水平等生理因素存在差異，會影響藥物代謝；年齡不同，身體的各項機能尤其是肝臟和腎臟等與藥物代謝密切相關的器官功能有所不同，也會對藥物代謝產(chǎn)生影響；個體之間存在遺傳等差異，對藥物的代謝能力也有所不同；某些疾病如肝臟疾病、腎臟疾病等會影響肝臟和腎臟的正常功能，進而影響藥物的代謝過程。所以該選項說法正確。綜上，答案選C。21、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關知識。各選項分析選項A：聚乙烯吡咯烷酮溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作為黏合劑使用，它能使物料黏合制成顆粒以便于壓片等后續(xù)操作，并非填充劑，所以該選項錯誤。選項B：L-羥丙基纖維素：L-羥丙基纖維素是一種常用的崩解劑或黏合劑，可加快片劑在體內(nèi)的崩解速度或者起到黏合物料的作用，不是填充劑，因此該選項錯誤。選項C：乳糖：乳糖是一種常用的片劑填充劑。填充劑的作用是增加片劑的重量和體積，以利于片劑的成型和生產(chǎn)，乳糖具有良好的流動性、可壓性，并且性質(zhì)穩(wěn)定，能滿足填充劑的要求，所以該選項正確。選項D：乙醇：乙醇在片劑制備中主要作為潤濕劑使用，其主要作用是使物料具有一定的黏性以便制粒等操作，并非填充劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。22、分子結構具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點，逐一分析判斷能滿足分子結構具有對稱性、可用于治療冠心病并緩解心絞痛這些條件的藥物。選項A：硝苯地平硝苯地平分子結構具有對稱性，它是一種經(jīng)典的鈣通道阻滯劑，能夠舒張冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，改善心肌的血液供應，從而可以用于治療冠心病，并且能有效緩解心絞痛癥狀，所以該選項符合題意。選項B：尼群地平尼群地平雖然也是鈣通道阻滯劑，但它主要側重于降低外周血管阻力，以達到降血壓的目的，在治療冠心病和緩解心絞痛方面并非其主要應用，也沒有特別強調(diào)分子結構對稱性與題干要求相契合的特點，故該選項不符合題意。選項C：尼莫地平尼莫地平也是鈣通道阻滯劑，不過它具有高度的脂溶性，能選擇性地作用于腦血管平滑肌，主要用于預防和治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷等腦部血管相關疾病，并非主要用于治療冠心病和緩解心絞痛，所以該選項不符合題意。選項D：氨氯地平氨氯地平同樣是鈣通道阻滯劑，它主要用于治療高血壓和慢性穩(wěn)定性心絞痛等，其分子結構特點與對稱性關聯(lián)不大，且在治療冠心病和緩解心絞痛的作用機制和特點與題干所強調(diào)的分子結構對稱性的特征不匹配，所以該選項不符合題意。綜上，正確答案是A選項。23、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)《中國藥典》規(guī)定的項目與要求，對各選項逐一進行分析，從而判斷出理解錯誤的選項。選項A如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，按照相關規(guī)定，該表述的含義就是注射液裝量為1ml，其中含有主藥10mg。所以選項A對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解是正確的。選項B檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，在《中國藥典》規(guī)定中，系指不超過105.0％，而不是不超過100.0％。所以選項B對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解是錯誤的。選項C《中國藥典》中明確規(guī)定，貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，其目的是防止塵土及異物進入。因此選項C對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解是正確的。選項D根據(jù)《中國藥典》要求，貯藏條件為“密封”，就是指將容器密封，起到防風化、吸潮或揮發(fā)的作用。所以選項D對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解是正確的。綜上，答案選B。24、鈰量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：D

【解析】鈰量法是氧化還原滴定法的一種，在鈰量法中需選用合適的指示劑來指示滴定終點。選項A，酚酞是酸堿滴定中常用的指示劑，它在不同的pH值條件下會發(fā)生顏色變化，從而指示酸堿中和滴定的終點，并不用于鈰量法；選項B，淀粉通常是碘量法中常用的指示劑，淀粉與碘會形成藍色絡合物，以此指示碘量法的滴定終點，也不適用于鈰量法；選項C，亞硝酸鈉是一種重要的無機化合物，在滴定分析中，亞硝酸鈉可作為亞硝酸鈉法的滴定劑，并非鈰量法的指示劑；選項D，鄰二氮菲可作為鈰量法常用的指示劑，它與亞鐵離子形成的配合物具有氧化還原性質(zhì)，能在鈰量法的滴定過程中發(fā)生顏色變化，從而指示滴定終點。所以本題正確答案是D。25、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯的用途。在經(jīng)皮給藥制劑中，不同的材料具有不同的作用：-選項A，控釋膜材料通常是用來控制藥物釋放速度的，常見的控釋膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等，聚丙烯酸酯并非控釋膜材料，所以選項A錯誤。-選項B，骨架材料是構成經(jīng)皮給藥制劑骨架結構的物質(zhì)，它能支撐整個制劑并影響藥物的釋放，常見的骨架材料有聚硅氧烷、聚乙二醇等，聚丙烯酸酯不屬于骨架材料，所以選項B錯誤。-選項C，壓敏膠是一類在輕微壓力下即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠粘劑，聚丙烯酸酯是常用的壓敏膠材料，可使經(jīng)皮給藥制劑能夠牢固地粘貼在皮膚上，又不會對皮膚造成過度損傷，所以選項C正確。-選項D，背襯材料主要起保護藥膜和支持藥膜的作用，防止藥物的揮發(fā)和流失，常見的背襯材料有鋁箔、聚乙烯、聚丙烯等，聚丙烯酸酯不是背襯材料，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。26、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：C

【解析】本題可通過分析各選項中物質(zhì)所屬的表面活性劑類型來判斷正確答案。選項A：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉屬于陰離子型表面活性劑。它在水中會解離出帶負電荷的陰離子基團，從而發(fā)揮表面活性作用。所以該選項不符合要求。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是常用的非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在水中不解離，其表面活性主要通過分子中的親水基團和疏水基團來實現(xiàn)。因此該選項也不正確。選項C：苯扎溴銨苯扎溴銨是典型的陽離子型表面活性劑。它在水溶液中能夠解離出帶正電荷的陽離子，這一特性使其具有特殊的表面活性和抗菌等作用。所以此選項符合題意。選項D：卵磷脂卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，它同時具有陰離子和陽離子基團，在不同的pH環(huán)境下會表現(xiàn)出不同的離子特性。故該選項不合適。綜上，答案選C。27、助懸劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：B

【解析】本題主要考查助懸劑的相關知識。選項A，泊洛沙姆是一種非離子表面活性劑，在藥劑學中常用于增溶劑、乳化劑等，并非助懸劑，所以A選項錯誤。選項B，瓊脂是常用的助懸劑之一。助懸劑是能夠增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，瓊脂可以增加體系的黏度，從而起到助懸的作用，故B選項正確。選項C，枸櫞酸鹽一般作為緩沖劑使用，用于調(diào)節(jié)藥物溶液的酸堿度，維持溶液的穩(wěn)定性，并非助懸劑，所以C選項錯誤。選項D，苯扎氯銨屬于陽離子表面活性劑，具有殺菌、防腐等作用，常用于消毒防腐，不是助懸劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。28、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的作用來判斷使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是哪種。選項A：潤濕劑潤濕劑的作用是降低疏水性藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使疏水微粒能在水中很好地分散，它并不能使微粒Zeta電位降低，所以該選項錯誤。選項B：反絮凝劑反絮凝劑是使微粒Zeta電位增高，以防止微粒發(fā)生絮凝，與題目中使微粒Zeta電位降低的要求不符，所以該選項錯誤。選項C：絮凝劑絮凝劑是能夠使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)，當向混懸劑中加入適量的絮凝劑后，可使混懸劑中的微粒Zeta電位降低，微粒間的電荷排斥力減弱，形成疏松的絮狀聚集體，從而使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)，所以該選項正確。選項D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，它不是使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。29、色譜法中用于定量的參數(shù)是

A.峰面積

B.保留時間

C.保留體積

D.峰寬

【答案】：A

【解析】本題主要考查色譜法中用于定量的參數(shù)。對各選項的分析A選項：峰面積是色譜圖中峰曲線與基線所圍成的面積。在色譜分析中，當實驗條件一定時，峰面積與樣品中各組分的含量成正比。也就是說，峰面積越大，對應的組分含量越高，所以峰面積常被用作色譜法定量的參數(shù)，該選項正確。B選項：保留時間是指從進樣開始到某一組分色譜峰頂點的時間間隔。它主要用于定性分析，通過與已知標準物質(zhì)的保留時間進行對比，可以確定樣品中所含的組分，但不能直接用于定量，該選項錯誤。C選項：保留體積是指從進樣開始到某一組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值時所通過的流動相體積。它同樣主要用于定性分析，輔助判斷樣品中的組分，并非用于定量的參數(shù)，該選項錯誤。D選項：峰寬是指色譜峰兩側拐點處所作切線與峰底相交兩點之間的距離。峰寬主要反映了色譜峰的寬窄程度，與分離效率等有關，而不是用于對樣品中組分進行定量的參數(shù)，該選項錯誤。綜上，答案選A。30、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機體免疫功能

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)鐵劑治療缺鐵性貧血的原理來分析各選項。選項A：影響酶的活性鐵劑在體內(nèi)一般不會主要通過影響酶的活性來治療缺鐵性貧血，鐵劑主要是針對缺鐵這一病因進行補充，并非作用于酶的活性，所以該選項不符合鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制，A選項錯誤。選項B：影響核酸代謝鐵劑與核酸代謝并無直接關聯(lián)，缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵元素缺乏，導致血紅蛋白合成減少而引起的貧血，并非核酸代謝出現(xiàn)問題，鐵劑的作用也不是影響核酸代謝，所以B選項錯誤。選項C：補充體內(nèi)物質(zhì)缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵缺乏，致使血紅蛋白合成減少所引發(fā)的一種貧血類型。鐵劑含有鐵元素，通過補充鐵劑可以增加體內(nèi)鐵的含量，滿足血紅蛋白合成的需要，從而改善缺鐵性貧血，這是典型的補充體內(nèi)缺乏物質(zhì)來治療疾病的方式，因此該選項正確。選項D：影響機體免疫功能鐵劑治療缺鐵性貧血的主要作用并非影響機體免疫功能，其核心是補充鐵元素以糾正缺鐵狀態(tài)，改善貧血癥狀，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、奧美拉唑的化學結構中含有

A.吲哚環(huán)

B.苯并咪唑環(huán)

C.苯并嘧啶環(huán)

D.吡啶環(huán)

【答案】：BD

【解析】本題考查奧美拉唑的化學結構組成。逐一分析各選項：-選項A：吲哚環(huán)并不存在于奧美拉唑的化學結構中，所以該選項錯誤。-選項B：苯并咪唑環(huán)是奧美拉唑化學結構的組成部分，因此該選項正確。-選項C：苯并嘧啶環(huán)不在奧美拉唑的化學結構里，此選項錯誤。-選項D：吡啶環(huán)存在于奧美拉唑的化學結構中，該選項正確。綜上，正確答案是BD。2、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.乳劑型

【答案】：ABCD

【解析】本題考查按分散系統(tǒng)對藥物劑型的分類。藥物劑型按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型。選項A，溶液型是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系，屬于按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型之一。選項B，膠體溶液型是藥物以高分子形式分散在分散介質(zhì)中所形成的溶液，也是按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型。選項C，固體分散型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，符合按分散系統(tǒng)對藥物劑型的分類。選項D，乳劑型是油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，同樣屬于按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型。綜上所述，選項A、B、C、D均為按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型，本題答案選ABCD。3、藥物相互作用的預測方法包括

A.體外篩查

B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測

C.根據(jù)藥理活性預測

D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物相互作用的預測方法相關知識點。選項A，體外篩查是藥物相互作用預測的常見方法之一。通過在體外環(huán)境中對不同藥物進行各種實驗和檢測，能夠觀察到藥物之間可能發(fā)生的相互作用情況，為后續(xù)的研究和使用提供依據(jù)，所以該選項正確。選項B，根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測也是可行的預測方法。體外代謝數(shù)據(jù)能夠反映藥物在體外代謝過程中的一些特性和變化，依據(jù)這些數(shù)據(jù)可以推測藥物在體內(nèi)可能發(fā)生的相互作用，有助于提前評估藥物聯(lián)合使用時的安全性和有效性，故該選項正確。選項C，藥理活性主要側重于藥物對機體產(chǎn)生的生理和生化效應等方面，雖然藥物的藥理活性與藥物作用密切相關，但僅根據(jù)藥理活性并不能準確預測藥物相互作用。因為藥物相互作用是一個復雜的過程，涉及到藥物的吸收、分布、代謝和排泄等多個環(huán)節(jié)，不僅僅取決于藥理活性，所以該選項錯誤。選項D，考慮患者個體的藥物相互作用預測是十分必要的。不同患者的個體差異，如年齡、性別、基因、肝腎功能等，都會影響藥物在體內(nèi)的代謝和相互作用情況。針對患者個體進行分析和預測，能夠更精準地評估藥物相互作用的可能性，保障用藥安全，因此該選項正確。綜上，本題的正確答案是ABD。4、關于標準物質(zhì)的說法，正確的有

A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)

B.標準物質(zhì)是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C.標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計

D.我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的標準物質(zhì)相關概念逐一分析判斷。選項A標準品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，而采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)為對照品，并非標準品。所以選項A說法錯誤。選項B標準物質(zhì)是一種已經(jīng)確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，可用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品等。選項B的描述符合標準物質(zhì)的定義，因此該說法正確。選項C標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，按效價單位（U）計；對照品系指采用理化方法進行鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)，按純度（%）計。所以標準品與對照品的特性量值并非均按純度（%）計，選項C說法錯誤。選項D我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類，選項D說法正確。綜上，本題說法正確的有選項BD。5、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物的相關知識。選項A美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，它可以抑制心肌細胞鈉內(nèi)流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維和心室肌的動作電位時程及有效不應期，從而起到抗心律失常的作用，所以美西律是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項A正確。選項B卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而擴張血管、降低血壓，同時還能改善心室重構等。它并非鈉通道阻滯劑，也不用于抗心律失常，主要用于治療高血壓、心力衰竭等心血管疾病，所以選項B錯誤。選項C奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，抑制Na?內(nèi)流，同時還能抑制K?外流和Ca2?內(nèi)流。它可以降低心肌自律性、減慢傳導速度、延長有效不應期等，是經(jīng)典的抗心律失常藥物，所以奎尼丁是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項C正確。選項D普魯卡因胺屬于Ⅰa類抗心律失常藥，也是鈉通道阻滯劑。它能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導速度，延長心房、心室及浦肯野纖維的動作電位時程和有效不應期，可用于治療多種心律失常，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。6、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應

B.N-氧化反應

C.加成反應

D.氧化脫胺反應

【答案】：ABD

【解析】本題考查胺類藥物的代謝途徑相關知識。解題的關鍵在于了解胺類藥物常見的代謝反應類型，并對各選項進行逐一分析判斷。選項A：N-脫烷基化反應胺類藥物中的氮原子上若連接有烷基，在體內(nèi)代謝過程中，該烷基可發(fā)生脫除反應，這是胺類藥物常見的代謝途徑之一。因此，選項A正確。選項B：N-氧化反應胺類藥物中的氮原子具有一定的電子云密度，在體內(nèi)酶的作用下，氮原子可以被氧化，發(fā)生N-氧化反應，這也是其重要的代謝途徑。所以，選項B正確。選項C：加成反應加成反應一般是不飽和化合物與其他物質(zhì)發(fā)生的反應，而胺類藥物的結構特點和常見的代謝環(huán)境并不傾向于發(fā)生加成反應，它不屬于胺類藥物的典型代謝途徑。故選項C錯誤。選項D：氧化脫胺反應在體內(nèi)代謝系統(tǒng)的作用下，胺類藥物可以發(fā)生氧化脫胺反應，將氨基從藥物分子中脫除，這同樣是胺類藥物的一種代謝方式。所以，選項D正確。綜上，答案選ABD。7、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用

A.口服

B.肌內(nèi)注射

C.靜脈注射

D.呼吸道給藥

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查影響藥物作用的給藥途徑。選項A，口服是常見的給藥途徑，藥物經(jīng)胃腸道吸收進入血液循環(huán)發(fā)揮作用。不同藥物在胃腸道的吸收情況不同，例如有些藥物可能會受到胃酸、消化酶等因素影響，從而影響其進入血液循環(huán)的量和速度，進而影響藥物的作用，所以口服給藥途徑會影響藥物的作用。選項B，肌內(nèi)注射是將藥物注射到肌肉組織中，然后通過肌肉內(nèi)的血管吸收入血。不同的藥物在肌肉中的吸收速率不同，藥物本身的性質(zhì)、注射部位的肌肉血流量等都會影響吸收，最終影響藥物發(fā)揮作用的效果，所以肌內(nèi)注射給藥途徑會影響藥物的作用。選項C，靜脈注射是將藥物直接注入血液循環(huán)，藥物可以迅速分布到全身發(fā)揮作用。但藥物的劑量、注射速度等因素都會對藥物的作用產(chǎn)生影響。若注射速度過快，可能導致血藥濃度瞬間過高，引發(fā)不良反應；注射劑量不準確也會影響藥物的療效，所以靜脈注射給藥途徑會影響藥物的作用。選項D，呼吸道給藥是指通過吸入的方式將藥物送達呼吸道，藥物可以在呼吸道局部發(fā)揮作用，也可以經(jīng)肺泡吸收進入血液循環(huán)。藥物的顆粒大小、吸入方式等都會影響藥物在呼吸道的沉積和吸收，從而影響藥物的作用效果，所以呼吸道給藥途徑會影響藥物的作用。綜上，ABCD四個選項所涉及的給藥途徑均會影響藥物的作用，本題答案選ABCD。8、影響結構非特異性