急救物品及藥品管理制度演講人：日期:目錄02物品儲存規(guī)范01管理職責(zé)劃分03日常檢查要求04使用登記流程05培訓(xùn)考核體系06應(yīng)急響應(yīng)預(yù)案01管理職責(zé)劃分責(zé)任部門職能定位物資管理部門負(fù)責(zé)急救物品及藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、維護(hù)和發(fā)放等工作。01醫(yī)療衛(wèi)生部門負(fù)責(zé)急救藥品的目錄制定、藥品質(zhì)量檢查、藥品使用指導(dǎo)和藥品過期報(bào)廢等工作。02監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對急救物品及藥品管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查，確保制度落實(shí)。03崗位人員具體職責(zé)物資管理員急救人員藥品管理員監(jiān)督人員負(fù)責(zé)日常急救物品及藥品的收發(fā)、登記、保管和檢查等工作，確保物資數(shù)量、質(zhì)量和完好率。負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、入庫、儲存、養(yǎng)護(hù)和發(fā)放等工作，保證藥品質(zhì)量和安全。負(fù)責(zé)急救物品及藥品的使用和記錄，參與急救培訓(xùn)和演練，掌握急救技能和知識。負(fù)責(zé)對急救物品及藥品管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查，提出改進(jìn)意見和建議。制度執(zhí)行監(jiān)督機(jī)制定期檢查制度內(nèi)部審計(jì)制度反饋機(jī)制培訓(xùn)與考核機(jī)制定期對急救物品及藥品管理制度進(jìn)行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。通過內(nèi)部審計(jì)，對急救物品及藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、發(fā)放等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督和審計(jì)，確保資金使用合規(guī)、物資管理規(guī)范。建立急救物品及藥品管理制度的反饋機(jī)制，及時(shí)收集、整理和分析相關(guān)信息，對制度執(zhí)行情況進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)和優(yōu)化。定期開展急救物品及藥品管理制度的培訓(xùn)和考核，提高相關(guān)人員的管理水平和專業(yè)能力。02物品儲存規(guī)范分類存放標(biāo)準(zhǔn)藥品應(yīng)與非藥品分開存放，避免混淆和污染。藥品與非藥品分開急救藥品應(yīng)單獨(dú)存放，方便取用和識別。急救與非急救分開易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)物品應(yīng)單獨(dú)存放，防止發(fā)生意外。危險(xiǎn)物品單獨(dú)存放環(huán)境溫濕度控制倉庫溫濕度倉庫的溫濕度應(yīng)保持在適宜范圍內(nèi)，以確保物品的穩(wěn)定性和有效性。01藥品儲存溫度根據(jù)藥品的儲存要求，設(shè)置相應(yīng)的儲存溫度，如冷藏、陰涼處等。02溫濕度監(jiān)測定期監(jiān)測倉庫的溫濕度，確保環(huán)境符合要求。03高危藥品特殊管理6px6px6px制定高危藥品清單，明確管理要求和措施。高危藥品清單使用專用標(biāo)識來標(biāo)識高危藥品，以區(qū)別于其他藥品。專用標(biāo)識高危藥品應(yīng)專柜存放，并加鎖保管，防止未經(jīng)授權(quán)的人員接觸。專柜存放010302定期對高危藥品進(jìn)行檢查，確保其數(shù)量和質(zhì)量符合要求。定期檢查0403日常檢查要求周期巡檢流程每周對急救物品及藥品進(jìn)行全面檢查，確保物品數(shù)量齊全、處于完好狀態(tài)。01.每月對急救設(shè)備進(jìn)行功能測試，確保其處于應(yīng)急狀態(tài)。02.每半年對急救藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等。03.有效期預(yù)警機(jī)制建立急救藥品有效期清單，定期查看并更新。1提前一個(gè)月對即將到期的藥品進(jìn)行預(yù)警，提醒及時(shí)更換。2對于效期較短的藥品，如生物制劑等，需縮短預(yù)警周期。3發(fā)現(xiàn)急救物品或藥品破損時(shí)，應(yīng)立即停止使用并隔離。對于輕微破損的物品，如包裝袋破裂，可及時(shí)更換包裝。對于無法修復(fù)或嚴(yán)重破損的物品，應(yīng)按照程序進(jìn)行報(bào)廢處理，并補(bǔ)充新的急救物品。破損物品處置規(guī)范04使用登記流程領(lǐng)用審批程序倉庫管理員核對倉庫管理員根據(jù)領(lǐng)用單核對實(shí)際領(lǐng)用的急救物品及藥品，確保無誤。03申請人將領(lǐng)用單提交至所在部門負(fù)責(zé)人，由其審核并簽字確認(rèn)。02部門負(fù)責(zé)人審批申請人填寫領(lǐng)用單申請人需詳細(xì)填寫急救物品及藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息。01使用記錄跟蹤記錄使用急救物品及藥品的人員姓名、所屬部門及使用時(shí)間。記錄使用人員詳細(xì)記錄急救物品及藥品的用途、用量、剩余量及使用情況等信息。記錄使用情況使用人員需在記錄表上簽字確認(rèn)，以便后續(xù)跟蹤和審核。簽字確認(rèn)歸還驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)歸還時(shí)，由倉庫管理員核對實(shí)際歸還的急救物品及藥品數(shù)量，確保與領(lǐng)用單相符。核對物品數(shù)量驗(yàn)收質(zhì)量完好登記歸還信息倉庫管理員需檢查歸還的急救物品及藥品是否完好、無損壞，并確認(rèn)其有效期。驗(yàn)收通過后，倉庫管理員需在領(lǐng)用記錄表上登記歸還信息，包括歸還時(shí)間、歸還人及驗(yàn)收結(jié)果等。05培訓(xùn)考核體系急救知識培訓(xùn)計(jì)劃急救基礎(chǔ)知識包括急救的定義、目的、原則以及應(yīng)急電話等基本信息。02040301急救技能學(xué)習(xí)教授急救技能，如CPR（心肺復(fù)蘇術(shù)）、AED（自動(dòng)體外除顫器）使用、創(chuàng)傷包扎等。常見急癥處理針對常見急癥，如心臟病發(fā)作、中風(fēng)、呼吸困難、嚴(yán)重出血等，進(jìn)行專項(xiàng)培訓(xùn)。急救藥品與器械使用了解急救藥品和器械的正確使用方法，包括藥品劑量、適用癥狀和注意事項(xiàng)。操作技能實(shí)操考核模擬演練定期組織急救模擬演練，檢驗(yàn)員工在實(shí)際操作中的應(yīng)急反應(yīng)和急救技能。01技能測試針對培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行技能測試，如CPR操作流程、AED使用等，確保員工掌握必要技能。02實(shí)操評估對員工的實(shí)操過程進(jìn)行評估，包括操作規(guī)范性、熟練度以及應(yīng)對突發(fā)狀況的能力。03年度復(fù)訓(xùn)管理制度定期復(fù)訓(xùn)跟蹤與更新考核與認(rèn)證每年至少進(jìn)行一次全面的急救知識復(fù)訓(xùn)，鞏固員工已有的急救知識和技能。復(fù)訓(xùn)后進(jìn)行考核，通過考核者獲得急救證書或資格認(rèn)證，以證明其急救能力。對員工急救知識和技能的掌握情況進(jìn)行跟蹤，根據(jù)最新急救指南和實(shí)際需要，及時(shí)更新培訓(xùn)內(nèi)容和考核標(biāo)準(zhǔn)。06應(yīng)急響應(yīng)預(yù)案物資緊急調(diào)用流程物資儲備根據(jù)實(shí)際需要，提前儲備必要的急救物資，包括醫(yī)療器械、藥品、應(yīng)急設(shè)備等，并定期檢查、維護(hù)和更新。調(diào)用程序物資調(diào)配在緊急情況下，由指定人員根據(jù)實(shí)際需要和儲備情況，快速調(diào)用所需物資，并通知相關(guān)人員。根據(jù)緊急情況和實(shí)際需要，合理調(diào)配物資，確保物資的有效利用和最大化滿足急救需求。123消耗補(bǔ)充快速通道在急救過程中，及時(shí)記錄物資消耗情況，包括數(shù)量、種類和使用情況等，以便及時(shí)補(bǔ)充。物資消耗記錄根據(jù)物資消耗記錄，及時(shí)采購補(bǔ)充所需物資，并優(yōu)先保障急救所需的物資供應(yīng)。補(bǔ)充采購建立快速補(bǔ)充機(jī)制，確保在物資短缺時(shí)能夠迅速補(bǔ)充，保障急救工作的順利進(jìn)行。補(bǔ)充速度事件復(fù)盤改進(jìn)措施在每次急救事件后，組織相關(guān)人員對事件進(jìn)行復(fù)盤，分析物資使