專題14陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析

考向五年考情（2021-2025）命題趨勢

2025·湖北卷、2025·河南卷、2025·云南卷、2025·陜晉

青寧卷、2025·山東卷、2025·江蘇卷、2025·黑吉遼蒙

卷、2025·河北卷、2025·廣東卷、2025·甘肅卷、2025·北

京卷、2025·安徽卷、2025·浙江1月卷、2024·新課標(biāo)高考選擇題中對于有機(jī)化學(xué)知識

卷、2024·黑吉遼卷、2024·湖北卷、2024·山東卷、2024·北的考查可以大致分為兩類：一類是

京卷、2024·甘肅卷、2024·河北卷、2024·江蘇卷、2023·全有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識，另一類則為陌

國甲卷、2023·全國乙卷、2023·福建卷、2023·天津卷、生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析。分析

陌生有機(jī)物的2023·湖北卷、2023·廣東卷、2023·重慶卷、2023·河北近5年高考試題，對陌生有機(jī)物的

結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分卷、2023·海南卷、2023·江蘇卷、2023·山東卷、2023·新結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析的考查，主要命題

析課標(biāo)卷、2023·北京卷、2023·湖北卷、2023·山東卷、點(diǎn)為有機(jī)物的分子式，分析該有機(jī)

2023·遼寧卷、2023·遼寧卷、2022·全國乙卷、2022·全物可能具有的性質(zhì)以及發(fā)生的反

國甲卷、2022·湖北卷、2022·北京卷、2022·遼寧卷、應(yīng)類型，有機(jī)分子中共線、共面原

2022·天津卷、2022·山東卷、2022·浙江卷、2022·福建子的個(gè)數(shù)，限定條件的同分異構(gòu)體

卷、2022·北京卷、2022·重慶卷、2022·重慶卷、2022·江數(shù)目的判斷等。

蘇卷、2022·湖南卷、2022·北京卷、2022·海南卷、2021·全

國乙卷、2021·浙江卷、2021·廣東卷、2021·河北卷、

2021·山東卷、2021·河北卷

考向六陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1．（2025·湖北卷）橋頭烯烴Ⅰ的制備曾是百年學(xué)術(shù)難題，下列描述正確的是

A．Ⅰ的分子式是C7H12B．Ⅰ的穩(wěn)定性較低

C．Ⅱ有2個(gè)手性碳D．Ⅱ經(jīng)濃硫酸催化脫水僅形成Ⅰ

【答案】B

【詳解】A．結(jié)合Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C7H10，A錯(cuò)誤；

B．Ⅰ中碳碳雙鍵兩端的碳原子形成環(huán)，張力較大，不穩(wěn)定，B正確；

C．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三個(gè)手性碳，如圖：，C錯(cuò)誤；

D．Ⅱ經(jīng)過濃硫酸催化脫水，可以形成和兩種物質(zhì)，D錯(cuò)誤；

故選B；

2．（2025·河南卷）化合物M是從紅樹林真菌代謝物中分離得到的一種天然產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列

有關(guān)M的說法正確的是

A．分子中所有的原子可能共平面

B．1molM最多能消耗4molNaOH

C．既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)

D．能形成分子間氫鍵，但不能形成分子內(nèi)氫鍵

【答案】C

【詳解】A．該分子中存在-CH3，因此不可能所有原子共面，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．該分子中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)為2個(gè)酚羥基、酯基(1個(gè)普通酯基、1個(gè)酚酯基)、1個(gè)羧基，除

酚羥基形成的酯基外，其余官能團(tuán)消耗NaOH的比例均為1：1，因此1molM最多能消耗5molNaOH，

故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．M中存在羥基、羧基等，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此能發(fā)生加成反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；

D．M中存在羥基、羧基，能形成分子間氫鍵，由于存在羥基與羧基相鄰的結(jié)構(gòu)，因此也能形成分子內(nèi)

氫鍵，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；

綜上所述，說法正確的是C項(xiàng)。

3．（2025·云南卷）化合物Z是某真菌的成分之一，結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)說法錯(cuò)誤的是

A．可形成分子間氫鍵

B．與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)

C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2

D．1molZ與Br2的CCl4溶液反應(yīng)消耗5molBr2

【答案】D

【詳解】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子間氫鍵-O-H…O，A正確；

B．含有醇-OH，可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有-COOH，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；

C．分子中含有-COOH，可以和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，C正確；

D．分子中只有碳碳雙鍵能和Br2的CCl4溶液中的Br2反應(yīng)，分子中含2個(gè)碳碳雙鍵，1molZ可以和Br2

的CCl4反應(yīng)消耗2molBr2，D錯(cuò)誤；

答案選D。

4．（2025·陜晉青寧卷）抗壞血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列關(guān)于AA2G的說法正確的是

A．不能使溴水褪色B．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

C．不能與NaOH溶液反應(yīng)D．含有3個(gè)手性碳原子

【答案】B

【詳解】A．由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，A錯(cuò)誤；

B．由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)含有羥基，能和乙酸在濃硫酸催化下，發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；

C．該物質(zhì)中含有一個(gè)酯基，能與NaOH溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．手性碳原子為連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子，該物質(zhì)中含有7個(gè)手性碳，，

D錯(cuò)誤；

故選B。

5．（2025·山東卷）以異丁醛M為原料制備化合物Q的合成路線如下，下列說法錯(cuò)誤的是

A．M系統(tǒng)命名為2-甲基丙醛

B．若M+XN原子利用率為100%，則X是甲醛

C．用酸性KMnO4溶液可鑒別N和Q

D．PQ過程中有CH3COOH生成

【答案】CD

【分析】由圖示可知，M到N多一個(gè)碳原子，M與X發(fā)生加成反應(yīng)得到N，X為甲醛，N與CH2(COOC2H5)

發(fā)生先加成后消去的反應(yīng)，得到P，P先在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)，再酸化得到Q。

【詳解】A．M屬于醛類醛基的碳原子為1號，名稱為2-甲基丙醛，A正確；

B．根據(jù)分析，若M+X→N原子利用率為100%，則X為HCHO，B正確；

C．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，Q有碳碳雙鍵，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，

不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別N和Q，C錯(cuò)誤；

D．P到Q第一步在堿性條件下酯基和羥基發(fā)生取代反應(yīng)形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，生成物有CH3CH2OH，沒有

CH3COOH，D錯(cuò)誤；

答案選CD。

6．（2025·江蘇卷）化合物Z是一種具有生理活性的多環(huán)呋喃類化合物，部分合成路線如下：

下列說法正確的是

A．1molX最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

B．Y分子中sp3和sp2雜化的碳原子數(shù)目比為1:2

C．Z分子中所有碳原子均在同一個(gè)平面上

D．Z不能使Br2的CCl4溶液褪色

【答案】B

【詳解】A．X中不飽和鍵均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molX中苯環(huán)與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)、碳碳雙

鍵與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)、酮羰基與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多能和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)，

A錯(cuò)誤；

B．飽和碳原子采用sp3雜化，碳碳雙鍵的碳原子采用sp2雜化，1個(gè)Y分子中，采用sp3雜化的碳原子有

2個(gè)，采用sp2雜化的碳原子有4個(gè)，數(shù)目比為1:2，B正確；

C．中1號碳原子為飽和碳原子，與2、3、4號碳原子直接相連，這4個(gè)碳原子不可

能全部共面，C錯(cuò)誤；

D．Z分子中含有碳碳雙鍵，能使Br2的CCl4溶液褪色，D錯(cuò)誤；

答案選B。

7．（2025·黑吉遼蒙卷）人體皮膚細(xì)胞受到紫外線(UV)照射可能造成DNA損傷，原因之一是脫氧核苷上的

堿基發(fā)生了如下反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是

A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生酯化反應(yīng)

C．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生水解反應(yīng)D．乙烯在UV下能生成環(huán)丁烷

【答案】A

【詳解】A．由反應(yīng)I→II可知，2分子I通過加成得到1分子II，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．I和II中都存在羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；

C．I和II中都存在酰胺基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．根據(jù)反應(yīng)I→II可知，2分子I通過加成得到1分子II，雙鍵加成形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙烯在UV下能生

成環(huán)丁烷，D正確；

答案選A。

8．（2025·河北卷）丁香揮發(fā)油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其結(jié)構(gòu)簡式如下：

下列說法正確的是

A．K中含手性碳原子B．M中碳原子都是sp2雜化

C．K、M均能與NaHCO3反應(yīng)D．K、M共有四種含氧官能團(tuán)

【答案】D

【詳解】A．由圖知，K中環(huán)上碳原子均為sp2雜化，飽和碳原子均為甲基碳原子，所以不含手性碳原子，

A錯(cuò)誤；

B．M中環(huán)上碳原子和羧基上的碳原子均為sp2雜化，甲基碳原子為sp3雜化，B錯(cuò)誤；

C．由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞HCO3，所以K中的酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，K中不含能

與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，M中羧基可與NaHCO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．K、M中共有羥基、醚鍵、羰基、羧基四種含氧官能團(tuán)，D正確；

故選D。

9．（2025·廣東卷）在法拉第發(fā)現(xiàn)苯200周年之際，我國科學(xué)家首次制備了以金屬M(fèi)為中心的多烯環(huán)配合

物。該配合物具有芳香性，其多烯環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖)形似梅花。該多烯環(huán)上

A．CH鍵是共價(jià)鍵B．有8個(gè)碳碳雙鍵

C．共有16個(gè)氫原子D．不能發(fā)生取代反應(yīng)

【答案】A

【詳解】A．C和H原子間通過共用電子對形成的是共價(jià)鍵，A正確；

B．該配合物具有芳香性，存在的是共軛大π鍵，不存在碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)價(jià)鍵理論分析，該物質(zhì)有10個(gè)H原子，C錯(cuò)誤；

D．大π鍵環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選A。

10．（2025·甘肅卷）苦水玫瑰是中國國家地理標(biāo)志產(chǎn)品，可從中提取高品質(zhì)的玫瑰精油。玫瑰精油成分之

一的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法錯(cuò)誤的是

A．該分子含1個(gè)手性碳原子B．該分子所有碳原子共平面

C．該物質(zhì)可發(fā)生消去反應(yīng)D．該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色

【答案】B

【詳解】A．該分子含1個(gè)手性碳原子，如圖所示，A項(xiàng)正確；

B．該分子中存在多個(gè)sp3雜化的碳原子，故該分子所在的碳原子不全部共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)含有醇羥基，且與羥基的β-碳原子上有氫原子，故該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)正確；

D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D項(xiàng)正確；

故選B。

11．（2025·北京卷）物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)決定其宏觀性質(zhì)。乙腈(CH3CN)是一種常見的有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)較高，

水溶性好。下列說法不．正．確．的是

A．乙腈的電子式：B．乙腈分子中所有原子均在同一平面

C．乙腈的沸點(diǎn)高于與其分子量相近的丙炔D．乙腈可發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】B

【詳解】A．乙腈中存在碳?xì)鋯捂I、碳碳單鍵和碳氮叁鍵，各原子均滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，電子式正確，A正

確；

B．乙腈中甲基碳原子是四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面，B錯(cuò)誤；

C．乙腈與丙炔都可以形成分子晶體，兩者相對分子質(zhì)量接近，乙腈分子的極性強(qiáng)于丙炔，分子間作用

力乙腈大于丙炔，因此，乙腈沸點(diǎn)高于丙炔，C正確；

D．乙腈中有碳氮叁鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；

答案選B。

12．（2025·安徽卷）一種天然保幼激素的結(jié)構(gòu)簡式如下：

下列有關(guān)該物質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是

A．分子式為C19H32O3B．存在4個(gè)C—Oσ鍵

C．含有3個(gè)手性碳原子D．水解時(shí)會生成甲醇

【答案】B

【詳解】A．該分子不飽和度為4，碳原子數(shù)為19，氫原子數(shù)為21924232，化學(xué)式為C19H32O3，

A正確；

B．醚鍵含有2個(gè)C-O鍵，酯基中含有3個(gè)C-O鍵，如圖：，則1個(gè)分子中含

有5個(gè)C-O鍵，B錯(cuò)誤；

C．手性碳原子是連接4個(gè)不同基團(tuán)的C原子，其含有3個(gè)手性碳原子，如圖：

，C正確；

D．其含有-COOCH3基團(tuán)，酯基水解時(shí)生成甲醇，D正確；

故選B。

13．（2025·浙江1月卷）抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。

下列說法不．正．確．的是

A．可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸B．抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)

C．脫氫抗壞血酸不能與NaOH溶液反應(yīng)D．1個(gè)脫氫抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子

【答案】C

【詳解】A．已知質(zhì)譜法可以測量有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的相對分子質(zhì)量不

同，故可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸，A正確；

B．由題干抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，抗壞血酸中含有4個(gè)羥基，故抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)，B正確；

C．由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，脫氫抗壞血酸中含有酯基，故能與NaOH溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，1個(gè)脫氫抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子，如圖所示：

，D正確；

故答案為：C。

14．（2024·新課標(biāo)卷）一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：

下列說法正確的是

A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)

B．催化聚合也可生成W

C．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成

D．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解

【答案】B

【解析】Ａ．同系物之間的官能團(tuán)的種類與數(shù)目均相同，雙酚A有2個(gè)羥基，故其不是苯酚的同系物，

A不正確；

B．題干中兩種有機(jī)物之間通過縮聚反應(yīng)生成W，根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知，

也可以通過縮聚反應(yīng)生成W，B正確；

C．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成(CH3)3SiF，C不正確；

D．W為聚硫酸酯，酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯

易降解，D不正確；

綜上所述，本題選B。

15．（2024·黑吉遼卷）如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說法正確的是

A．X不能發(fā)生水解反應(yīng)B．Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水

C．Z中碳原子均采用sp2雜化D．隨c(Y)增大，該反應(yīng)速率不斷增大

【答案】C

【解析】A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B

錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；

D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會加快，但隨著反應(yīng)的不斷

進(jìn)行，反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會一直增大，

D錯(cuò)誤；

故答案選C。

16．（2024·湖北卷）鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯(cuò)誤的是

A．有5個(gè)手性碳B．在120℃條件下干燥樣品

C．同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)D．紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm-1以上的吸收峰

【答案】B

【解析】

A．連4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個(gè)手性碳原子，如圖中用星號標(biāo)記

的碳原子：，故A正確；

B．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干

燥樣品，故B錯(cuò)誤；

C．鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個(gè)氫原子，則其同

分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，故C正確；

D．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1

以上的吸收峰，故D正確；

故答案為：B。

17．（2024·山東卷）植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法

錯(cuò)誤的是

A．可與Na2CO3溶液反應(yīng)

B．消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種

C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物

D．與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)

【答案】B

【分析】由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)。

【解析】A．該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于HCO3；

Na2CO3溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與Na2CO3溶液反應(yīng)，A正確；

B．由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個(gè)C原子

上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；

C．該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個(gè)醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能

通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，

其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；

D．該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙

鍵，故其可Br2發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；

綜上所述，本題選B。

18．（2024·北京卷）CO2的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用CO2為原料可以合成新型可降解高分子

P，其合成路線如下。

已知：反應(yīng)①中無其他產(chǎn)物生成。下列說法不正確的是

A．CO2與X的化學(xué)計(jì)量比為1:2

B．P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同

C．P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

D．Y通過碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解

【答案】B

【解析】A．結(jié)合已知信息，通過對比X、Y的結(jié)構(gòu)可知CO2與X的化學(xué)計(jì)量比為1:2，A正確；

B．P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C9H14O3，Y的分子式為

C9H12O2，二者分子式不相同，B錯(cuò)誤；

C．P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C正確；

D．Y形成的聚酯類高分子主鏈上含有大量酯基，易水解，而Y通過碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈

主要為長碳鏈，與聚酯類高分子相比難以降解，D正確；

故選B。

19．（2024·甘肅卷）曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A．化合物I和Ⅱ互為同系物

．苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚

BCH3O2SO2

C．化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應(yīng)

D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)

【答案】A

【解析】A．化合物Ⅰ含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團(tuán)有羧基、醚鍵，官能團(tuán)種類

不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與(CH3O)2SO2反應(yīng)生成醚，故苯酚和(CH3O)2SO2在條件①

下反應(yīng)得到苯甲醚，B項(xiàng)正確；

C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；

D．由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵，D項(xiàng)正確；

故選A。

20．（2024·河北卷）化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述

錯(cuò)誤的是

A．可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C．含有4種含氧官能團(tuán)D．存在順反異構(gòu)

【答案】D

【解析】A．化合物X中存在碳碳雙鍵，能和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基

鄰位有氫原子，可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；

B．化合物X中有酚羥基，遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；

C．化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán)，C正確；

D．該化合物中只有一個(gè)碳碳雙鍵，其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順反

異構(gòu)，D錯(cuò)誤；

故選D。

21．（2024·江蘇卷）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：

下列說法正確的是

A．X分子中所有碳原子共平面B．1molY最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C．Z不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色

【答案】D

【解析】A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個(gè)單鍵，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可

能共平面，故A錯(cuò)誤；

B．Y中含有1個(gè)羰基和1個(gè)碳碳雙鍵可與H2加成，因此1molY最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B

錯(cuò)誤；

C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；

故選D。

22．（2023·全國甲卷）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是

A．可以發(fā)生水解反應(yīng)B．所有碳原子處于同一平面

C．含有2種含氧官能團(tuán)D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】B

【解析】A．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；

B．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿

香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯(cuò)誤；

C．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說法正確；

D．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；

綜上所述，本題選B。

23．（2023·全國乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一

C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯

【答案】C

【解析】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反

應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；

B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)

是合成酯的方法之一，B敘述正確；

C．乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原

子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C

敘述是錯(cuò)誤；

D．兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化

學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；

綜上所述，本題選C。

24．（2023·福建卷）抗癌藥物CADD522的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯(cuò)．誤．的是

A．能發(fā)生水解反應(yīng)B．含有2個(gè)手性碳原子

23

C．能使Br2的CCl4溶液褪色D．碳原子雜化方式有sp和sp

【答案】B

【解析】A．分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正

確；

B．標(biāo)注*這4個(gè)碳原子各連有4個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán)，因此為手性

碳原子，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有碳碳雙鍵，因此能使能使Br2的CCl4溶液褪色，C正確；

D．分子中雙鍵碳原子為sp2雜化，飽和碳原子為sp3雜化，D正確；

故選B。

25．（2023·天津卷）如圖所示，是芥酸的分子結(jié)構(gòu)，關(guān)于芥酸，下列說法正確的是

A．芥酸是一種強(qiáng)酸B．芥酸易溶于水

C．芥酸是順式結(jié)構(gòu)D．分子式為C22H44O2

【答案】C

【解析】A．芥酸中含有羧基，烴基較大，則芥酸的酸性小于醋酸，屬于弱酸，故A錯(cuò)誤；

B．雖然芥酸中含有的羧基是親水基團(tuán)，但疏水基——烴基較大，其難溶于水，故B錯(cuò)誤；

C．芥酸中存在碳碳雙鍵，且H原子在碳碳雙鍵的同一側(cè)，是一種順式不飽和脂肪酸，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，芥酸的分子式為C22H42O2，故D錯(cuò)誤；

故選C。

26．（2023·湖北卷）下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是

A．HCCH能與水反應(yīng)生成CH3CHO

B．可與H2反應(yīng)生成

C．水解生成

D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體

【答案】B

【分析】根據(jù)圖示的互變原理，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具

有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分

析下列選項(xiàng)。

【解析】A．水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH

不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；

B．3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題

意；

C．水解生成和CH3OCOOH，

可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；

D．可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，

D不符合題意；

故答案選B。

27．（2023·廣東卷）2022年諾貝爾化學(xué)獎授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究

中的常用分子。關(guān)于該化合物，說法不正確的是

A．能發(fā)生加成反應(yīng)B．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)

C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)

【答案】B

【解析】A．該化合物含有苯環(huán)，含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)，

故A正確；

B．該物質(zhì)含有羧基和，因此1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；

D．該物質(zhì)含有羧基，因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，故D正確；

綜上所述，答案為B。

28．（2023·重慶卷）橙皮苷廣泛存在于臍橙中，其結(jié)構(gòu)簡式(未考慮立體異構(gòu))如下所示：

關(guān)于橙皮苷的說法正確的是

A．光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成CCl鍵

B．與足量NaOH水溶液反應(yīng)，OH鍵均可斷裂

C．催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，π鍵均可斷裂

D．與NaOH醇溶液反應(yīng)，多羥基六元環(huán)上可形成π鍵

【答案】C

【解析】A．光照下烴基氫可以與氯氣反應(yīng)，但是氯氣不會取代苯環(huán)上的氫，A錯(cuò)誤；

B．分子中除苯環(huán)上羥基，其他羥基不與氫氧化鈉反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，苯環(huán)加成為飽和碳環(huán)，羰基氧加成為羥基，故π鍵均可斷裂，C正

確；

D．橙皮苷不與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，故多羥基六元環(huán)不可形成π鍵，D錯(cuò)誤；

故選C。

29．（2023·河北卷）在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng)，如下圖所示：

下列說法錯(cuò)誤的是

A．Y的熔點(diǎn)比Z的高B．X可以發(fā)生水解反應(yīng)

C．Y、Z均可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)D．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體

【答案】A

【解析】A．Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內(nèi)氫鍵，Y的熔點(diǎn)比Z的低，故A錯(cuò)誤；

B．X含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；

C．Y、Z均含有酚羥基，所以均可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．X、Y、Z分子式都是C12H10O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；

選A。

30．（2023·海南卷）閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡式

如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說法正確的是

A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)

B．分子中含有5個(gè)手性碳原子

C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度

D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物

【答案】D

【解析】A.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；

B.分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：，共9個(gè)，故B錯(cuò)誤；

C.其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C錯(cuò)誤；

D.羥基中氧原子含有孤對電子，在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物，故D正確；

答案為：D。

31．（2023·江蘇卷）化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：

下列說法正確的是

A．X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基

C．1molZ最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D．X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別

【答案】D

【解析】A．X中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵，B錯(cuò)誤；

C．Z中1mol苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng),1mol醛基可以和1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多

能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．X可與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，Y無明顯現(xiàn)象，故

X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，D正確。

故選D。

32．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是

A．存在順反異構(gòu)

B．含有5種官能團(tuán)

C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵

D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)

【答案】D

【解析】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不

同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；

B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，

B正確；

C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故

其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；

D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿

反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故答案為：D。

33．（2023·新課標(biāo)卷）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。

下列說法錯(cuò)誤的是

A．該高分子材料可降解B．異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳

C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

【答案】B

【解析】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；

B．異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個(gè)手

性碳，B錯(cuò)誤；

C．反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲

醇，C正確；

D．該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；

故答案選B。

34．（2023·北京卷）化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。

已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是

A．K的核磁共振氫譜有兩組峰B．L是乙醛

C．M完全水解可得到K和LD．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1

【答案】D

【解析】A．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜

有3組峰，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；

C．M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K，C錯(cuò)誤；

D．由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1，D項(xiàng)正確；

故選D。

35．（2023·湖北卷）湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式

如圖。下列說法正確的是

A．該物質(zhì)屬于芳香烴B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

C．分子中有5個(gè)手性碳原子D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH

【答案】B

【解析】A．該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃

燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；

C．將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，

標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基，2個(gè)酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯(cuò)誤；

故選B。

36．（2023·山東卷）有機(jī)物XY的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)

B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面

C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))

D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)

【答案】C

【解析】A．由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮

羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同

的官能團(tuán)，A正確；

B．由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，

故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；

C．由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳

原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：

CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、

CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；

D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，

故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；

故答案為：C。

37．（2023·遼寧卷）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說

法正確的是

A．均有手性B．互為同分異構(gòu)體

C．N原子雜化方式相同D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好

【答案】B

【解析】A．手性是碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，

，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；

C．閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯(cuò)誤；

D．開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價(jià)，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開

環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯(cuò)誤；

答案為B。

38．（2023·遼寧卷）冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K，其合成方法如下。下列說

法錯(cuò)誤的是

A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)

C．c核磁共振氫譜有3組峰D．c可增加KI在苯中的溶解度

【答案】C

【解析】A．根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；

B．a(chǎn)中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，

B正確；

C．根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：

，核磁共振氫譜有4組峰，C錯(cuò)誤；

D．c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可

增加KI在苯中的溶解度，D正確；

故答案選C。

39．（2022·全國乙卷）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：

下列敘述正確的是

A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1與乙醇互為同系物

C．化合物2分子中含有羥基和酯基D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)

【答案】D

【解析】A．化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能

共平面，A錯(cuò)誤；

B．結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇

屬于醇類，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯(cuò)誤；

D．化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；

答案選D。

40．（2022·全國甲卷）輔酶Q10具有預(yù)防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確

的是

A．分子式為C60H90O4

B．分子中含有14個(gè)甲基

C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面

D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

【答案】B

【解析】A．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯(cuò)誤；

B．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，鍵線式端點(diǎn)代表甲基，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接H原子的碳是甲

基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基，B正確；

C．雙鍵碳以及與其相連的四個(gè)原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另

外兩個(gè)原子共面，因此分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上，C錯(cuò)誤；

D．分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選B。

41．（2022·湖北卷）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是

A．不能與溴水反應(yīng)B．可用作抗氧化劑

C．有特征紅外吸收峰D．能與Fe3發(fā)生顯色反應(yīng)

【答案】A

【解析】A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)

生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；

C．該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；

D．該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確；

故答案選A。

42．（2022·北京卷）我國科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性

能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不．正．確．的是

A．分子中N原子有sp2、sp3兩種雜化方式

B．分子中含有手性碳原子

C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性

D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

【答案】B

【解析】A．該有機(jī)物中從左往右第一個(gè)N原子有一個(gè)孤對電子和兩個(gè)σ鍵，為sp2雜化；第二個(gè)N原

子有一個(gè)孤對電子和三個(gè)σ鍵，為sp3雜化，A正確；

B．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該有機(jī)物中沒有手性碳原子，B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；

D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選B。

43．（2022·遼寧卷）利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展，榮獲2021

年諾貝爾化學(xué)獎。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下，下列說法錯(cuò)誤的是

A．總反應(yīng)為加成反應(yīng)B．Ⅰ和Ⅴ互為同系物

C．Ⅵ是反應(yīng)的催化劑D．化合物X為H2O

【答案】B

【解析】A．由催化機(jī)理可知，總反應(yīng)為+催化劑

，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A正確；

B．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，和

結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，兩者不互為同系物，

B錯(cuò)誤；

C．由催化機(jī)理可知，反應(yīng)消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應(yīng)的催化劑，C正確；

D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結(jié)構(gòu)簡式可知，X為H2O，D正確；

答案選B。

44．（2022·天津卷）下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是

A．具有堿性B．不能發(fā)生水解

C．分子中不含手性碳原子D．分子中采取sp2雜化的碳原子數(shù)目為6

【答案】A

【解析】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有堿性，故A正確；

B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能發(fā)生水解，故B錯(cuò)誤；

C．分子中含手性碳原子，如圖標(biāo)“*”為手性碳原子，故C錯(cuò)誤；

D．分子中采取sp2雜化的碳原子數(shù)目為7，苯環(huán)上6個(gè)，酯基上的碳原子，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為A。

45．（2022·山東卷）γ-崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ-崖柏素的說法錯(cuò)誤的是

A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)

B．可與NaHCO3溶液反應(yīng)

C．分子中的碳原子不可能全部共平面

D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子

【答案】B

【解析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的

性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。

A．酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的