第一章測試1【單選題】(10分)遺傳學(xué)科的奠基人是（）。A.孟德爾B.約翰遜C.達爾文D.摩爾根2【單選題】(10分)下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是（）。A.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度B.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性C.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交D.孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合3【單選題】(10分)下列關(guān)于孟德爾遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，說法中正確的是（）。A.生物體產(chǎn)生雌雄配子的數(shù)目總是相等的B.運用假設(shè)-演繹法驗證的實驗結(jié)果總與預(yù)期相符C.雜合子與純合子基因組成不同，性狀也不同D.F2中3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合4【單選題】(10分)Griffth的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論是（）。A.S型菌可轉(zhuǎn)化為R型菌B.轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAC.轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)D.R型菌可轉(zhuǎn)化為S型菌5【單選題】(10分)噬菌體侵染細菌實驗中，用35S標(biāo)記的是：（）。A.六碳糖B.DNAC.RNAD.蛋白質(zhì)6【單選題】(10分)將雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子徹底水解，得到的產(chǎn)物是：（）。A.四種脫氧核苷酸B.兩條脫氧核苷酸鏈C.C、H、O、N、P共5種元素D.磷酸、脫氧核糖、含氮堿基7【單選題】(10分)下列有關(guān)概念之間關(guān)系的敘述，不正確的是（）。A.雜合子自交后代沒有純合子B.等位基因控制相對性狀C.基因型決定了表現(xiàn)型D.性狀分離是由于基因的分離8【單選題】(10分)人類禿發(fā)遺傳是由位于常染色體上一對等位基因B和b控制，BB表現(xiàn)正常，bb表現(xiàn)禿發(fā)，雜合子Bb在男性中表現(xiàn)禿發(fā)，而在女性中表現(xiàn)正常；一對夫婦丈夫禿發(fā)妻子正常，生育一禿發(fā)兒子和一正常女兒，下列表述正確的是：（）。A.人類禿發(fā)遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳B.若禿發(fā)兒子和正常女兒基因型相同，父母一定是純合子C.禿發(fā)兒子和正常女兒的基因型分別是bb和BbD.這對夫婦再生一女兒是禿發(fā)的概率不超過50%9【單選題】(10分)下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，的是（）。A.O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的C.兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不同D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的10【單選題】(10分)下列哪一項不屬于遺傳科學(xué)在日常生活實踐中的應(yīng)用（）。A.納米材料B.物種保護C.精準醫(yī)療D.太空育種第二章測試1【單選題】(10分)染色質(zhì)和染色體是（）。A.同一物質(zhì)在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式B.同一物質(zhì)在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)C.不同物質(zhì)在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)D.不同物質(zhì)在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式2【單選題】(10分)染色體樣本制備實驗的正確流程是：（）。A.秋水仙素處理、分離細胞、加入低滲液、細胞固定B.分離細胞、加入低滲液、秋水仙素處理、細胞固定C.加入低滲液、分離細胞、秋水仙素處理、細胞固定D.分離細胞、秋水仙素處理、加入低滲液、細胞固定3【單選題】(10分)正常人體細胞中的染色體數(shù)目為（）。A.44B.48C.46D.424【單選題】(10分)人類染色體的分組主要依據(jù)是（）。A.染色體的大小B.性染色體的類型C.染色體的長度和著絲粒的位置D.染色體著絲粒的位置5【單選題】(10分)按照ISCN標(biāo)準系統(tǒng)，1號染色體的短臂3區(qū)1帶第3亞帶應(yīng)表示為（）。A.1q31.3B.1p3.13C.1p31.3D.1q3.136【單選題】(10分)關(guān)于同源染色體概念的敘述中，不正確的是（）。A.一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體B.形狀和大小一般都相同的兩條染色體C.在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體D.一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體7【單選題】(10分)曼陀羅為四倍體，體細胞中有48條染色體，則每個染色體組的染色體數(shù)目是（）。A.48B.24C.12D.48【單選題】(10分)染色體非整倍性改變的機理可能是（）。A.染色體斷裂B.染色體核內(nèi)復(fù)制C.染色體倒位D.染色體不分離9【單選題】(10分)如果在某體細胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條可形成。A.三倍體B.單體型C.缺體型D.單倍體10【單選題】(10分)染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（）。A.染色體不分離B.染色體斷裂C.姐妹染色單體交換D.染色體核內(nèi)復(fù)制第三章測試1【單選題】(10分)關(guān)于轉(zhuǎn)座基因的描述，以下不正確的是（）。A.最初是在玉米中被發(fā)現(xiàn)B.轉(zhuǎn)座基因可能是從病毒變異而來C.人類基因組中不存在可移動的轉(zhuǎn)座基因D.是存在于染色體上，且能移動的DNA序列2【單選題】(10分)IS元件的結(jié)構(gòu)中所帶有的轉(zhuǎn)座酶屬于（）。A.RNA合成酶B.DNA合成酶C.蛋白酶D.DNA內(nèi)切酶3【單選題】(10分)關(guān)于復(fù)合轉(zhuǎn)座子的描述，下列的是（）。A.可以在細胞之間移動B.是復(fù)制-粘貼型轉(zhuǎn)座子C.可以含有多個藥物抗性基因D.結(jié)構(gòu)中具有IS元件4【單選題】(10分)與細菌耐藥性有關(guān)的下列說法，正確的是（）。A.細菌的耐藥性是使宿主致死的主要原因B.超級細菌感染是當(dāng)前臨床治療所面臨的嚴峻課題C.在正常環(huán)境下，耐藥菌更具有生存優(yōu)勢D.復(fù)合轉(zhuǎn)座是導(dǎo)致細菌群體耐藥的重要原因5【單選題】(10分)非LTR反轉(zhuǎn)座子的結(jié)構(gòu)特點在于（）。A.IR序列B.poly(A)序列C.長度為100-300bpD.類反轉(zhuǎn)錄病毒元件6【單選題】(10分)在人類基因組中含量最多的轉(zhuǎn)座子類型為（）。A.長散在核序列B.DNA轉(zhuǎn)座子C.類反轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)座子D.短散在核序列7【單選題】(10分)轉(zhuǎn)座子在細胞中的活動不會導(dǎo)致（）。A.染色體片段重復(fù)B.染色體聯(lián)會C.染色體倒位D.染色體片段缺失8【單選題】(10分)下列各項不屬于轉(zhuǎn)座子的遺傳與進化意義的是（）。A.導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)重排B.導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C.導(dǎo)致基因表達沉默D.導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異9【單選題】(10分)Alu序列是（）。A.短分散核單元B.高度重復(fù)序列C.單一序列D.長分散核單元10【單選題】(10分)轉(zhuǎn)座子在細胞中的活動不會導(dǎo)致（）。A.染色體倒位B.染色體片段重復(fù)C.染色體片段缺失D.染色體聯(lián)會第四章測試1【單選題】(10分)關(guān)于基因突變的描述，以下說法中正確的是（）。A.基因突變是所有表型變異的來源B.基因突變可以增加等位基因的數(shù)量C.環(huán)境可以誘導(dǎo)個體發(fā)生基因突變D.基因突變在光學(xué)顯微鏡下可見2【單選題】(10分)Ancon羊所攜帶的基因突變屬于（）。A.誘發(fā)突變B.定向突變C.體細胞突變D.顯性突變3【單選題】(10分)關(guān)于Lederberg的平板影印實驗，下列說法中不正確的是：（）。A.說明細菌天然會產(chǎn)生對鏈霉素的抗性B.影印平板的目的是為了復(fù)制同一菌落的多個拷貝C.鏈霉素平板提供了篩選環(huán)境D.證明了鏈霉素可以誘導(dǎo)細菌發(fā)生基因突變4【單選題】(10分)下列不屬于基因突變特點的是（）。A.多方向性B.隨機性C.可回復(fù)性D.有害性5【單選題】(10分)自然條件下，下列物種中自發(fā)基因突變頻率最高的是（）。A.RNA病毒B.DNA病毒C.線蟲D.細菌6【單選題】(10分)基因突變對蛋白質(zhì)所產(chǎn)生的影響不包括（）。A.改變蛋白質(zhì)的活性中心B.影響蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)C.影響蛋白質(zhì)分子中肽鍵的形成D.改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)7【單選題】(10分)在下列研究中，采用的核心技術(shù)相同（或相似）的一組是1）通過航天器選育2）用T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)；3)用X射線誘導(dǎo)果蠅突變；4）用甲基綠和吡羅紅對細胞染色，觀察核酸的分布A.2,4B.3,4C.1,2D.1,38【單選題】(10分)鐮刀型細胞貧血癥攜帶者HbAHbS的一對等位基因都能表達，那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有幾條異常肽鏈？A.1B.2C.3D.49【單選題】(10分)DNA的編碼序列為ATCGCCTAG,其轉(zhuǎn)錄形成的RNA鏈為：（）。A.UAGCGGAUCB.TAACGGATCC.TAGCGGATCD.AUCGCCUAG10【單選題】(10分)一個堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項因素引起？A.溴化乙錠B.乙基甲磺酸C.亞硝酸D.5-溴尿嘧啶第五章測試1【單選題】(10分)遺傳病特指（）。A.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病B.先天性疾病C.家族性疾病D.無法根治的疾病2【單選題】(10分)種類最多的遺傳病是（）。A.染色體病B.線粒體病C.多基因病D.單基因病3【單選題】(10分)發(fā)病率最高的遺傳病是（）。A.單基因病B.線粒體病C.多基因病D.染色體病4【單選題】(10分)有些遺傳病家系看不到家族遺傳的現(xiàn)象，這是因為：（）。A.該遺傳病是隱性遺傳病B.該遺傳病是性連鎖遺傳病C.該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育D.該遺傳病是線粒體病5【單選題】(10分)下列關(guān)于遺傳病特征的敘述，正確的是（）。A.X連鎖顯性遺傳病抗維生素D佝僂癥的發(fā)病率男性高于女性B.常染色體隱性遺傳病白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)C.常染色體顯性遺傳病短指癥的發(fā)病率男性高于女性D.X連鎖隱性遺傳病紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者6【單選題】(10分)由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A.白化病B.尿黑酸尿癥C.苯丙酮尿癥D.半乳糖血癥7【單選題】(10分)下列哪項不是微效基因所具備的特點。A.每對基因作用是微小的B.控制性狀的基因數(shù)量在2對以上C.基因彼此間有累加效應(yīng)D.基因之間是顯性8【單選題】(10分)以下描述與Huntington舞蹈癥不相符的是（）。A.是常染色體隱性遺傳病B.患者子女的發(fā)病概率均等C.屬于神經(jīng)退行性疾病D.中年發(fā)病居多9【單選題】(10分)下列不符合數(shù)量性狀的變異特點的是（）。A.一對性狀存在著一系列中間過渡類型B.一個群體是連續(xù)的C.一對性狀間差異明顯D.分布近似于正態(tài)曲線10【單選題】(10分)遺傳度是（）。A.致病基因有害程度B.遺傳性狀的表現(xiàn)程度C.遺傳因素對性狀影響程度D.遺傳病發(fā)病率的高低第六章測試1【單選題】(10分)國際人類基因組測序協(xié)作組成員國不包括（）。A.日本B.韓國C.中國D.法國2【單選題】(10分)人類基因組計劃的經(jīng)費預(yù)算為（）。A.0.3億美元B.3億美元C.30億美元D.300億美元3【單選題】(10分)以下可終止DNA鏈合成的化合物是（）。A.胸腺嘧啶B.雙脫氧胞嘧啶C.胞嘧啶D.5-溴尿嘧啶4【單選題】(10分)二代高通量測序技術(shù)的主要缺點在于（）。A.讀長范圍為30-200bpB.大規(guī)模并行測序C.測序成本高昂D.芯片制備復(fù)雜5【單選題】(10分)人類基因組計劃逐級克隆測序的實施策略為（）。A.測序-作圖-組裝B.測序-組裝-作圖C.作圖-測序-組裝D.作圖-組裝-測序6【單選題】(10分)繪制遺傳圖譜的基本單位是（）。A.摩爾根B.納米C.道爾頓D.堿基對7【單選題】(10分)下列關(guān)于測序深度的敘述，的是（）。A.用于評價測序質(zhì)量B.可以反映實際測得的序列總量C.測序深度值越小時，代表序列的率越高D.測序深度為5時，基因組中某一堿基未被測序的概率為36.8%8【單選題】(10分)人類基因組工作框架圖宣布完成的年份為（）。A.2003B.1998C.2000D.20019【單選題】(10分)下列哪項與人的生物復(fù)雜程度相匹配（）。A.基因組大小B.非編碼序列比例C.蛋白質(zhì)數(shù)量D.功能基因數(shù)量10【單選題】(10分)基因表達時，遺傳信息的基本流動方向是（）。A.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)B.DNA→rRNA→蛋白質(zhì)C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)D.RNA→DNA→蛋白質(zhì)第七章測試1【單選題】(10分)人體感染病毒后，將病毒清除并產(chǎn)生了大量抗體，請問產(chǎn)生的抗體是（）。A.特異性免疫B.天然免疫C.非特異性免疫D.計劃免疫2【單選題】(10分)人體的中樞免疫器官是（）。A.脾臟和胸腺B.胸腺和淋巴結(jié)C.淋巴結(jié)和脾臟D.胸腺和骨髓3【單選題】(10分)下列哪項不符合疾病基因治療的實施原則（）。A.基因治療評估風(fēng)險小B.疾病可有替代治療方案C.致病基因功能明確D.功能基因?qū)敕绞桨踩行?【單選題】(10分)下列關(guān)于先天性黑矇癥的描述，的是（）。A.選用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入功能基因B.表現(xiàn)為視細胞功能完全喪失C.基因治療方式為在體基因治療D.屬于常染色體隱性遺傳病5【單選題】(10分)良性腫瘤組織和正常組織之間（）。A.界限不明顯B.沒有界限C.界限存在個體差異D.有明顯界限6【單選題】(10分)