2024-2025學(xué)年山東省泰安市高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題一、單選題(★★)1.下列關(guān)于油脂、蛋白質(zhì)、核酸等物質(zhì)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是

A．植物油氫化后所得的硬化油不易被空氣氧化變質(zhì)，可作為制造肥皂的原料B．向雞蛋清溶液中滴加幾滴飽和溶液，出現(xiàn)沉淀，加蒸餾水后沉淀溶解C．甘氨酸和丙氨酸發(fā)生成肽反應(yīng)，最多可以生成4種二肽D．組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是脫氧核苷酸(★★)2.下列有機(jī)物的鑒別方法（必要時(shí)可加熱），不能達(dá)到目的的是

A．用新制懸濁液鑒別乙醛與甲酸乙酯B．用酸性溶液鑒別苯、甲苯C．用蒸餾水鑒別乙酸乙酯和溴苯D．用碳酸氫鈉溶液鑒別苯酚溶液和苯甲酸溶液(★★)3.下列關(guān)于化學(xué)鍵的敘述錯(cuò)誤的是

A．熔融時(shí)只破壞離子鍵B．碘晶體升華時(shí)未破壞分子內(nèi)的共價(jià)鍵C．所有銨鹽一定既含有共價(jià)鍵又含有離子鍵D．與中所含化學(xué)鍵類型完全相同(★★★)4.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．用植物油萃取碘水中的B．除去乙烷中的少量乙烯雜質(zhì)C．實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯D．證明某有機(jī)物中存在氰基（）

A．AB．BC．CD．D(★★)5.下列關(guān)于苯乙炔（）的說(shuō)法正確的是

A．不能使酸性溶液褪色B．分子中所有原子共面C．僅能發(fā)生加成反應(yīng)D．可溶于水(★★★★)6.一種新研發(fā)出的鐵磁性材料M的分子結(jié)構(gòu)如下圖所示，分子中均為平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．M分子中N的雜化方式為B．M分子中存在不對(duì)稱C原子C．兩個(gè)五元碳環(huán)與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似，可知均帶有一個(gè)負(fù)電荷，形成D．兩個(gè)五元碳環(huán)與形成配位鍵(★★)7.微粒間的相互作用是影響物質(zhì)性質(zhì)的重要因素。下列說(shuō)法正確的是

A．穩(wěn)定性：，是由于水分子間存在氫鍵B．沸點(diǎn)：對(duì)羥基苯甲酸>鄰羥基苯甲酸，主要是因?yàn)榍罢叻肿娱g接觸面積更大C．沸點(diǎn)：，是由于HBr的相對(duì)分子質(zhì)量較大，分子間作用力較大D．酸性：，是由于是推電子基，的極性更強(qiáng)(★★★)8.向甲苯和的混合溶液中加入18-冠-6醚晶體，和遷移過(guò)程示意圖如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．進(jìn)入甲苯層是因?yàn)殪o電作用B．使用18-冠-6醚與形成超分子體現(xiàn)了冠醚的選擇性C．18-冠-6醚晶體能溶于水主要取決于結(jié)構(gòu)中的多個(gè)O原子D．18-冠-6醚與形成的超分子中存在配位鍵(★★★)9.丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．生成X的反應(yīng)是取代反應(yīng)B．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．生成Y的現(xiàn)象是橙色褪去D．Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(★★★)10.有機(jī)物分子中的鄰近基團(tuán)相互影響會(huì)產(chǎn)生性質(zhì)差異。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是

A．甲苯能被酸性溶液氧化，而甲烷不能B．2-甲基-1-丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，2，2-二甲基-1-丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)C．Na與反應(yīng)比Na與反應(yīng)劇烈D．苯酚能與溴水反應(yīng)，而苯不能二、多選題(★★★)11.等電子原理觀點(diǎn)認(rèn)為化學(xué)通式相同且價(jià)電子總數(shù)相等的分子或離子具有相同的空間結(jié)構(gòu)和相同的化學(xué)鍵類型等結(jié)構(gòu)特征。下列利用該原理做出的判斷正確的是

A．的空間結(jié)構(gòu)與相同B．和的空間結(jié)構(gòu)均為直線型C．和中的C原子均采用雜化D．和中均有三、單選題(★★★)12.某四肽結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，其徹底水解時(shí)，不可能產(chǎn)生的是

A．B．C．D．(★★★)13.下列方程式書寫正確的是

A．CH3CH2Br與NaOH溶液反應(yīng)：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OB．乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液共熱出現(xiàn)磚紅色渾濁：CH3CHO+Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+CuO↓+2H2OC．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O→+2D．硬脂酸甘油酯的皂化反應(yīng)：(★★)14.藥物e具有抗癌抑菌功效，其合成路線如下下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．反應(yīng)①是消去反應(yīng)B．設(shè)計(jì)反應(yīng)①和③的目的是為了保護(hù)醛基C．有機(jī)物d分子不飽和度為7D．藥物e分子中含有4個(gè)六元環(huán)四、多選題(★★★)15.識(shí)別、殺滅腫瘤細(xì)胞的靶向藥物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．M的分子式為B．M分子中含有3種官能團(tuán)C．1molM與足量溴水反應(yīng)，最多消耗3molD．1molM與足量NaOH反應(yīng)，最多消耗3molNaOH五、解答題(★★★)16.我國(guó)“天宮”空間站使用的材料中含有B、N、Mg、Ti、Fe、Co等元素。(1)氮化硼（BN）晶體有多種結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼與石墨相似，具有層狀結(jié)構(gòu)，可作潤(rùn)滑劑。立方相氮化硼與金剛石相似，硬度很大。它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。①BN中N的軌道表示式為_(kāi)_____。②六方相氮化硼可作潤(rùn)滑劑，而立方相氮化硼硬度很大，二者性能差異的原因是______。③原子坐標(biāo)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置，其中立方相氮化硼晶胞中硼原子A的原子坐標(biāo)為（3/4，1/4，1/4），則硼原子B的原子坐標(biāo)為_(kāi)_____，氮硼鍵鍵長(zhǎng)為_(kāi)_____pm（用a表示）。(2)工業(yè)上通常從氯化物中提取Mg、Ti金屬單質(zhì)，熔點(diǎn)為714℃，常溫下為無(wú)色液體，熔點(diǎn)高的原因______。(3)鐵和鈷均屬于元素周期表第Ⅷ族，具有相近的電子排布方式?；卮鹣铝袉?wèn)題：①?gòu)膬r(jià)電子排布式角度分析基態(tài)氧化性弱于基態(tài)的原因______。②在隔絕空氣條件下分別加熱和，實(shí)驗(yàn)測(cè)得的分解溫度低于，原因是____________。（已知：為61pm、為65pm）。③某種鈦酸鈷（）晶胞沿x、y或z軸任意一個(gè)方向的投影如圖所示：若晶胞中Co原子處于各頂角位置，則與Co緊鄰的O原子的個(gè)數(shù)為_(kāi)_____。(★★★)17.對(duì)羥基苯甲酸正丁酯（）是一種重要的工業(yè)原料，可以以對(duì)羥基苯甲酸和正丁醇為原料合成，實(shí)驗(yàn)裝置如下：對(duì)羥基苯甲酸（，熔點(diǎn)：215℃）對(duì)羥基苯甲酸正丁酯（，熔點(diǎn)：69℃）實(shí)驗(yàn)步驟：Ⅰ．取對(duì)羥基苯甲酸27.6g，正丁醇57.8g，濃硫酸0.3g于三口燒瓶中，三口燒瓶上裝好分水器（如圖4）、攪拌器等，加熱并控制溫度在150℃，反應(yīng)時(shí)間不少于1h。1h后撤掉分水器改回流裝置為蒸餾裝置，蒸出部分液體；Ⅱ．將三口燒瓶中的液體倒入燒杯中，用10%碳酸鈉溶液洗滌，再用水洗至pH為7~8，低溫冷卻析出晶體，用真空泵抽濾，最后將所得晶體風(fēng)干，進(jìn)一步提純、稱量得對(duì)羥基苯甲酸丁酯29.5g?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)寫出制備對(duì)羥基苯甲酸正丁酯的方程式________。(2)制備實(shí)驗(yàn)中用到分水器（圖中4），其優(yōu)點(diǎn)是_______。(3)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量正丁醇的目的是_______。(4)有機(jī)反應(yīng)常伴隨著副反應(yīng)的發(fā)生，請(qǐng)寫出兩種副產(chǎn)物_______。(5)步驟Ⅱ中用10%碳酸鈉溶液洗滌主要除去的物質(zhì)是_______（填物質(zhì)名稱），該步驟中不能用等量等濃度的NaOH溶液代替溶液洗滌的主要原因是_______。要想得到更純的對(duì)羥基苯甲酸丁酯的方法是_______。(6)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)硫酸的用量與對(duì)羥基苯甲酸正丁酯的產(chǎn)率關(guān)系如圖所示。分析曲線變化原因_______。(★★★)18.有機(jī)化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：已知：Ⅰ：（R、表示烴基）Ⅱ：(1)①中的反應(yīng)條件是______。(2)請(qǐng)寫出D到E反應(yīng)的化學(xué)方程式______。(3)化合物G名稱是______寫出F與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______。(4)寫出乙二醛與銀氨溶液主要成分反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。(5)設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是________。(6)1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。a結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)b．苯環(huán)上的—硝基取代產(chǎn)物有兩種(★★★)19.我國(guó)科學(xué)家成功合成了甲基胺離子導(dǎo)向的鈣鈦礦類雜化材料，為鈣鈦礦電池研究開(kāi)辟了新方向?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)理想鈣鈦礦晶胞如圖1所示，其化學(xué)式可表示為_(kāi)_____。Ti的配合物還有多種，如、、、，上述配合物中的配體所含元素電負(fù)性由大到小的順序是______（寫元素符號(hào)）。的球棍結(jié)構(gòu)如圖2，中心原子的配位數(shù)為_(kāi)_____；配體中存在大π鍵可表示為_(kāi)_____。(2)基態(tài)Pb原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)_____，的電子式為_(kāi)_____，中______（填“大于”、“小于”或“等于”）單個(gè)分子中，請(qǐng)簡(jiǎn)述原因：________。(3)的晶胞結(jié)構(gòu)與理想鈣鈦礦相同，的晶胞的密度為ρg·cm-3，阿伏加德羅常數(shù)用表示，則該晶胞邊長(zhǎng)______pm（列出計(jì)算式即可）。(★★★★)20.合成EPR橡膠（）廣泛應(yīng)用于防水材料、電線電纜護(hù)套、耐熱膠管等；PC塑料（）透光性良好，可制作擋風(fēng)玻璃以及眼鏡等。它們的合成路線如下：已知：①②③(1)C的名稱為_(kāi)_____，A生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_____，D中的官能團(tuán)是______。(2)反應(yīng)Ⅱ發(fā)生時(shí)，條件控制不當(dāng)有可能