主任藥師考試真題帶答案1.題目：下列藥物中，主要通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮抗菌作用的是（）A.氯霉素B.四環(huán)素C.青霉素D.紅霉素E.慶大霉素答案：C答案分析：青霉素類抗生素的作用機制是與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，抑制細菌細胞壁合成，導致細菌死亡。氯霉素主要抑制細菌蛋白質合成；四環(huán)素通過與細菌核糖體30S亞基結合抑制蛋白質合成；紅霉素作用于細菌核糖體50S亞基抑制蛋白質合成；慶大霉素屬于氨基糖苷類，也是抑制細菌蛋白質合成。2.題目：下列哪種藥物可用于治療青光眼（）A.阿托品B.毛果蕓香堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.新斯的明答案：B答案分析：毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經（包括支配汗腺的交感神經）節(jié)后纖維支配的效應器官的M膽堿受體，滴眼后可引起縮瞳、降低眼壓和調節(jié)痙攣等作用，可用于治療青光眼。阿托品可升高眼壓，禁用于青光眼；腎上腺素、去甲腎上腺素對眼壓影響不大；新斯的明主要用于重癥肌無力等，不用于青光眼治療。3.題目：藥物的首過效應發(fā)生于（）A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈給藥后E.皮下給藥后答案：C答案分析：首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象?？诜o藥經胃腸道吸收，會有首過效應；舌下給藥、吸入給藥、靜脈給藥、皮下給藥可避免首過效應。4.題目：下列藥物中，屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是（）A.卡托普利B.硝苯地平C.氯沙坦D.普萘洛爾E.氫氯噻嗪答案：C答案分析：氯沙坦是典型的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，通過阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合而發(fā)揮降壓等作用?？ㄍ衅绽茄芫o張素轉換酶抑制劑；硝苯地平是鈣通道阻滯劑；普萘洛爾是β受體阻滯劑；氫氯噻嗪是利尿劑。5.題目：治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.地西泮D.丙戊酸鈉E.卡馬西平答案：C答案分析：地西泮靜脈注射是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物，能迅速控制發(fā)作。苯妥英鈉、苯巴比妥、丙戊酸鈉、卡馬西平也可用于癲癇治療，但不是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選。6.題目：下列關于藥物不良反應的說法，正確的是（）A.藥物不良反應都是可以避免的B.藥物不良反應都是有害的C.藥物不良反應是在正常用法用量下出現(xiàn)的D.藥物不良反應只發(fā)生在首次用藥E.藥物不良反應與藥物的劑量無關答案：C答案分析：藥物不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。有些不良反應是難以避免的；不良反應并非都有害，如副作用在一定情況下可被利用；不良反應并非只發(fā)生在首次用藥；有些不良反應與劑量有關，如毒性反應。7.題目：下列哪種藥物可用于治療變異型心絞痛（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.美托洛爾E.地高辛答案：B答案分析：變異型心絞痛主要是冠狀動脈痙攣所致，硝苯地平是鈣通道阻滯劑，能解除冠狀動脈痙攣，可用于治療變異型心絞痛。硝酸甘油主要用于緩解心絞痛發(fā)作，但對痙攣的解除作用不如硝苯地平；普萘洛爾、美托洛爾是β受體阻滯劑，可誘發(fā)冠狀動脈痙攣，不用于變異型心絞痛；地高辛主要用于心力衰竭等，不用于心絞痛治療。8.題目：能增強心肌收縮力并選擇性擴張腎血管的藥物是（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.麻黃堿答案：C答案分析：多巴胺能激動心臟β?受體，增強心肌收縮力，同時小劑量時能激動腎血管多巴胺受體，使腎血管擴張，增加腎血流量。腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素主要作用于心血管系統(tǒng)，但對腎血管選擇性擴張作用不明顯；麻黃堿主要用于平喘等，對心肌收縮力和腎血管作用特點不突出。9.題目：下列關于糖皮質激素的說法，錯誤的是（）A.具有抗炎、抗過敏作用B.可用于嚴重感染的治療C.長期使用可導致骨質疏松D.可降低血糖E.可誘發(fā)消化性潰瘍答案：D答案分析：糖皮質激素具有抗炎、抗過敏等作用，可用于嚴重感染以緩解癥狀，但必須在足量有效的抗菌藥物治療基礎上使用。長期使用糖皮質激素會導致骨質疏松、誘發(fā)消化性潰瘍等不良反應。糖皮質激素可升高血糖，而不是降低血糖。10.題目：治療軍團菌感染的首選藥物是（）A.青霉素B.紅霉素C.頭孢菌素D.慶大霉素E.磺胺嘧啶答案：B答案分析：紅霉素對軍團菌有強大的抗菌作用，是治療軍團菌感染的首選藥物。青霉素、頭孢菌素對軍團菌效果不佳；慶大霉素主要用于革蘭陰性桿菌感染；磺胺嘧啶主要用于流腦等治療。11.題目：下列藥物中，可用于治療阿米巴痢疾的是（）A.甲硝唑B.氯喹C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素答案：A答案分析：甲硝唑對阿米巴原蟲有強大的殺滅作用，是治療阿米巴痢疾的首選藥物。氯喹主要用于治療瘧疾；伯氨喹用于防止瘧疾復發(fā)和傳播；乙胺嘧啶用于瘧疾的病因性預防；青蒿素用于治療瘧疾。12.題目：下列哪項不屬于藥物制劑穩(wěn)定性研究的內容（）A.化學穩(wěn)定性B.物理穩(wěn)定性C.生物學穩(wěn)定性D.藥物療效穩(wěn)定性E.微生物學穩(wěn)定性答案：D答案分析：藥物制劑穩(wěn)定性研究包括化學穩(wěn)定性（如藥物的水解、氧化等）、物理穩(wěn)定性（如混懸劑的沉降、乳劑的分層等）、生物學穩(wěn)定性（如酶的活性變化等）和微生物學穩(wěn)定性（防止微生物污染）。藥物療效穩(wěn)定性不屬于制劑穩(wěn)定性研究的常規(guī)內容。13.題目：下列藥物中，屬于第三代頭孢菌素的是（）A.頭孢氨芐B.頭孢呋辛C.頭孢他啶D.頭孢唑林E.頭孢拉定答案：C答案分析：頭孢他啶是第三代頭孢菌素，對革蘭陰性菌尤其是銅綠假單胞菌有強大的抗菌活性。頭孢氨芐、頭孢唑林、頭孢拉定屬于第一代頭孢菌素；頭孢呋辛屬于第二代頭孢菌素。14.題目：藥物的半衰期是指（）A.藥物在體內消除一半所需的時間B.藥物血漿濃度下降一半所需的時間C.藥物作用強度下降一半所需的時間D.藥物與血漿蛋白結合率下降一半所需的時間E.藥物排泄一半所需的時間答案：B答案分析：藥物半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間，它反映了藥物在體內的消除速度，是藥動學的重要參數。不是藥物在體內消除一半、作用強度下降一半、與血漿蛋白結合率下降一半或排泄一半所需的時間。15.題目：下列哪種藥物可用于有機磷中毒的解救（）A.阿托品B.新斯的明C.毛果蕓香堿D.腎上腺素E.多巴胺答案：A答案分析：阿托品能阻斷M膽堿受體，緩解有機磷中毒引起的M樣癥狀，是有機磷中毒解救的重要藥物。新斯的明是膽堿酯酶抑制劑，會加重有機磷中毒癥狀；毛果蕓香堿是M受體激動劑，也不利于有機磷中毒解救；腎上腺素、多巴胺主要用于心血管系統(tǒng)相關情況，不用于有機磷中毒解救。16.題目：下列關于胰島素的說法，錯誤的是（）A.可降低血糖B.可促進脂肪合成C.可促進蛋白質合成D.口服有效E.主要用于治療糖尿病答案：D答案分析：胰島素是一種蛋白質類激素，口服易被消化酶破壞，不能口服給藥，一般采用注射給藥。它能降低血糖，促進脂肪和蛋白質合成，主要用于治療糖尿病。17.題目：治療帕金森病的藥物不包括（）A.左旋多巴B.苯海索C.金剛烷胺D.氯丙嗪E.溴隱亭答案：D答案分析：左旋多巴是治療帕金森病的最基本、最有效的藥物；苯海索可用于輕癥帕金森病或不能耐受左旋多巴的患者；金剛烷胺能促進多巴胺釋放等，輔助治療帕金森??；溴隱亭是多巴胺受體激動劑，可用于帕金森病治療。氯丙嗪是抗精神病藥，可引起帕金森綜合征，不能用于治療帕金森病。18.題目：下列藥物中，屬于抗心律失常Ⅰ類鈉通道阻滯劑的是（）A.利多卡因B.普萘洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.地爾硫?答案：A答案分析：利多卡因屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能輕度阻滯鈉通道。普萘洛爾是Ⅱ類β受體阻滯劑；胺碘酮是Ⅲ類延長動作電位時程藥；維拉帕米、地爾硫?是Ⅳ類鈣通道阻滯劑。19.題目：下列哪種藥物可用于治療高膽固醇血癥（）A.吉非貝齊B.煙酸C.考來烯胺D.洛伐他汀E.氯貝丁酯答案：D答案分析：洛伐他汀是他汀類調血脂藥，主要降低膽固醇，可用于治療高膽固醇血癥。吉非貝齊、氯貝丁酯主要降低甘油三酯；煙酸可降低甘油三酯和膽固醇，但不良反應較多；考來烯胺是膽汁酸結合樹脂，主要降低膽固醇，但一般與其他調脂藥合用。20.題目：下列關于藥物吸收的說法，正確的是（）A.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中易吸收B.藥物的脂溶性越高，越易吸收C.藥物的解離度越大，越易吸收D.胃排空速度減慢，藥物吸收加快E.食物可促進所有藥物的吸收答案：B答案分析：藥物的脂溶性越高，越容易通過生物膜，越易吸收。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度小，易吸收，在堿性環(huán)境中解離度大，不易吸收；藥物解離度越小，越易吸收；胃排空速度減慢，可能使藥物吸收減慢；食物對藥物吸收的影響因藥物而異，并非促進所有藥物的吸收。21.題目：下列藥物中，可用于治療室上性心動過速的是（）A.利多卡因B.維拉帕米C.阿托品D.腎上腺素E.去甲腎上腺素答案：B答案分析：維拉帕米是鈣通道阻滯劑，能減慢房室結傳導，終止房室結折返所致的室上性心動過速，是治療室上性心動過速的首選藥物之一。利多卡因主要用于室性心律失常；阿托品用于心動過緩等；腎上腺素、去甲腎上腺素主要用于心血管系統(tǒng)的急救等，不用于室上性心動過速治療。22.題目：下列關于藥物分布的說法，錯誤的是（）A.藥物與血漿蛋白結合是可逆的B.藥物的分布與組織的親和力有關C.藥物的分布不受血腦屏障的影響D.藥物的分布可影響藥物的療效和毒性E.藥物的分布與器官血流量有關答案：C答案分析：血腦屏障會影響藥物的分布，它能阻止某些藥物進入腦組織，對保護腦組織有重要意義。藥物與血漿蛋白結合是可逆的；藥物分布與組織親和力、器官血流量有關；藥物分布情況可影響其在作用部位的濃度，進而影響療效和毒性。23.題目：治療滴蟲性陰道炎的首選藥物是（）A.甲硝唑B.克霉唑C.制霉菌素D.咪康唑E.氟康唑答案：A答案分析：甲硝唑對滴蟲有強大的殺滅作用，是治療滴蟲性陰道炎的首選藥物?？嗣惯颉⒅泼咕?、咪康唑、氟康唑主要用于治療真菌感染，對滴蟲無效。24.題目：下列關于藥物代謝的說法，正確的是（）A.藥物代謝主要在腎臟進行B.藥物代謝的主要目的是使藥物極性增加，利于排泄C.藥物代謝只包括氧化、還原反應D.藥物代謝不影響藥物的療效E.藥物代謝酶只有一種答案：B答案分析：藥物代謝主要在肝臟進行，其主要目的是使藥物極性增加，水溶性增大，利于藥物從腎臟等排出體外。藥物代謝包括氧化、還原、水解、結合等反應；藥物代謝可影響藥物的療效，如將前藥轉化為活性形式或使藥物失活；藥物代謝酶有多種，如細胞色素P450酶系等。25.題目：下列藥物中，屬于抗高血壓藥中中樞性降壓藥的是（）A.可樂定B.硝苯地平C.卡托普利D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾答案：A答案分析：可樂定是中樞性降壓藥，通過激動中樞α?受體和咪唑啉受體而降壓。硝苯地平是鈣通道阻滯劑；卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑；氫氯噻嗪是利尿劑；普萘洛爾是β受體阻滯劑。26.題目：下列關于藥物排泄的說法，錯誤的是（）A.藥物主要通過腎臟排泄B.藥物的排泄與尿液的pH有關C.藥物的排泄不影響藥物的作用時間D.膽汁排泄的藥物可發(fā)生肝腸循環(huán)E.腎功能不全時藥物排泄減慢答案：C答案分析：藥物排泄會影響藥物在體內的濃度和作用時間，排泄快則藥物作用時間短，排泄慢則作用時間長。藥物主要通過腎臟排泄，排泄受尿液pH影響，如弱酸性藥物在堿性尿液中排泄加快；膽汁排泄的藥物可發(fā)生肝腸循環(huán)；腎功能不全時，腎臟排泄功能下降，藥物排泄減慢。27.題目：治療惡性貧血的藥物是（）A.維生素B??B.葉酸C.鐵劑D.維生素CE.維生素K答案：A答案分析：惡性貧血是由于胃黏膜萎縮，內因子缺乏，使維生素B??吸收障礙所致，治療主要用維生素B??。葉酸用于治療巨幼細胞貧血，但不能改善惡性貧血的神經癥狀；鐵劑用于缺鐵性貧血；維生素C可促進鐵的吸收；維生素K主要用于凝血功能障礙。28.題目：下列藥物中，可引起耳毒性的是（）A.青霉素B.鏈霉素C.四環(huán)素D.氯霉素E.磺胺嘧啶答案：B答案分析：鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，有耳毒性，可引起前庭功能障礙和聽力減退等。青霉素一般無耳毒性；四環(huán)素主要不良反應是牙齒黃染等；氯霉素可引起骨髓抑制等；磺胺嘧啶可引起結晶尿等。29.題目：下列關于藥物相互作用的說法，正確的是（）A.藥物相互作用都對機體有害B.藥物相互作用只發(fā)生在藥物與藥物之間C.藥物相互作用可改變藥物的藥動學過程D.藥物相互作用不會影響藥物的療效E.藥物相互作用不會增加藥物的不良反應答案：C答案分析：藥物相互作用可改變藥物的藥動學過程，如影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄。藥物相互作用并非都對機體有害，有些相互作用可增強療效；藥物相互作用不僅發(fā)生在藥物與藥物之間，還可發(fā)生在藥物與食物、藥物與疾病等之間；藥物相互作用可影響藥物療效，也可能增加藥物不良反應。30.題目：下列哪種藥物可用于治療痛風（）A.阿司匹林B.布洛芬C.秋水仙堿D.對乙酰氨基酚E.吲哚美辛答案：C答案分析：秋水仙堿是治療痛風急性發(fā)作的特效藥物，能迅速緩解疼痛等癥狀。阿司匹林、布洛芬、對乙酰氨基酚、吲哚美辛雖有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用，但不是治療痛風的首選藥物，且阿司匹林大劑量時可影響尿酸排泄。31.題目：下列關于藥物劑型的說法，錯誤的是（）A.同一藥物不同劑型，作用速度可能不同B.藥物劑型可影響藥物的療效C.藥物劑型只能為液體或固體D.合適的劑型可減少藥物的不良反應E.藥物劑型可改變藥物的作用性質答案：C答案分析：藥物劑型有多種，除液體和固體外，還有氣體劑型等。同一藥物不同劑型作用速度可能不同，如注射劑比口服制劑起效快；劑型可影響藥物療效、減少不良反應、改變藥物作用性質，如硫酸鎂口服導瀉，注射則有鎮(zhèn)靜、解痙作用。32.題目：下列藥物中，屬于抗真菌藥的是（）A.諾氟沙星B.氟康唑C.環(huán)丙沙星D.氧氟沙星E.左氧氟沙星答案：B答案分析：氟康唑是三唑類抗真菌藥，可用于治療多種真菌感染。諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星都屬于喹諾酮類抗菌藥，主要用于細菌感染。33.題目：下列關于藥物劑量的說法，正確的是（）A.藥物劑量越大，療效越好B.藥物的最小有效量就是治療量C.藥物的極量是安全用藥的最大劑量D.藥物的治療量不受患者情況影響E.藥物的劑量與不良反應無關答案：C答案分析：藥物極量是安全用藥的最大劑量，超過極量可能引起中毒等不良反應。藥物劑量并非越大療效越好，超過一定劑量可能增加不良反應而療效不增加；最小有效量是剛能引起效應的劑量，治療量是介于最小有效量和極量之間的劑量；藥物治療量受患者年齡、體重、病情等情況影響；藥物劑量與不良反應密切相關，劑量越大，不良反應可能越嚴重。34.題目：治療甲亢的藥物不包括（）A.甲巰咪唑B.丙硫氧嘧啶C.放射性碘D.普萘洛爾E.地高辛答案：E答案分析：甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶是抗甲狀腺藥物，可抑制甲狀腺激素合成；放射性碘可破壞甲狀腺組織，減少甲狀腺激素分泌；普萘洛爾可用于甲亢輔助治療，控制心率等癥狀。地高辛主要用于心力衰竭等，不用于甲亢治療。35.題目：下列關于藥物安全性的說法，錯誤的是（）A.藥物的安全范圍越大越安全B.治療指數是衡量藥物安全性的指標之一C.藥物的毒性反應與劑量無關D.藥物的不良反應可影響藥物的安全性E.藥物的安全性評價需要綜合考慮多方面因素答案：C答案分析：藥物的毒性反應與劑量有關，劑量越大，毒性反應越容易發(fā)生。藥物安全范圍越大越安全；治療指數是LD??/ED??，可衡量藥物安全性；不良反應會影響藥物安全性；藥物安全性評價需綜合考慮療效、不良反應、劑量等多方面因素。36.題目：下列藥物中，可用于局部麻醉的是（）A.普魯卡因B.嗎啡C.阿司匹林D.地西泮E.氯丙嗪答案：A答案分析：普魯卡因是常用的局部麻醉藥，可用于浸潤麻醉、傳導麻醉等。嗎啡是鎮(zhèn)痛藥；阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥；地西泮是鎮(zhèn)靜催眠抗癲癇藥；氯丙嗪是抗精神病藥。37.題目：下列關于藥物生物利用度的說法，正確的是（）A.生物利用度是指藥物進入血液循環(huán)的速度B.生物利用度與藥物劑型無關C.生物利用度只考慮藥物的吸收程度D.絕對生物利用度是與靜脈注射劑比較E.相對生物利用度是與口服制劑比較答案：D答案分析：絕對生物利用度是將藥物制劑與靜脈注射劑比較所得的生物利用度。生物利用度是指藥物經血管外給藥后，藥物被吸收入血液循環(huán)的速度和程度；生物利用度與藥物劑型密切相關；既考慮吸收速度也考慮吸收程度；相對生物利用度是同一藥物不同劑型之間比較。38.題目：治療心力衰竭的藥物中，能增強心肌收縮力的藥物是（）A.地高辛B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.美托洛爾E.硝普鈉答案：A答案分析：地高辛是強心苷類藥物，能增強心肌收縮力，增加心排出量，用于治療心力衰竭。氫氯噻嗪是利尿劑，減輕心臟負荷；卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，改善心室重構等；美托洛爾是β受體阻滯劑，長期應用可改善心力衰竭預后；硝普鈉是血管擴張劑，降低心臟前后負荷。39.題目：下列關于藥物配伍禁忌的說法，錯誤的是（）A.藥物配伍禁忌可分為物理性、化學性和藥理性配伍禁忌B.物理性配伍禁忌主要表現(xiàn)為混濁、沉淀等C.化學性配伍禁忌主要是藥物發(fā)生化學反應D.藥理性配伍禁忌不會影響藥物療效E.避免藥物配伍禁忌可提高用藥安全性答案：D答案分析：藥理性配伍禁忌會影響藥物療效，如兩種藥物作用相反可能導致療效降低或不良反應增加。藥物配伍禁忌分為物理性、化學性和藥理性；物理性表現(xiàn)為混濁、沉淀等；化學性是藥物發(fā)生化學反應；避免配伍禁忌可提高用藥安全性。40.題目：下列藥物中，可用于治療過敏性休克的是（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.麻黃堿答案：A答案分析：腎上腺素是治療過敏性休克的首選藥物，能興奮心臟、收縮血管、升高血壓、舒張支氣管等，迅速緩解過敏性休克的癥狀。去甲腎上腺素主要收縮血管升高血壓；異丙腎上腺素主要興奮心臟和舒張支氣管，但對過敏性休克的綜合治療效果不如腎上腺素；多巴胺主要用于抗休克等，但不是過敏性休克首選；麻黃堿作用較弱且起效慢，不用于過敏性休克急救。41.題目：下列關于藥物儲存的說法，正確的是（）A.所有藥物都應儲存在低溫環(huán)境中B.藥物儲存不需要考慮濕度因素C.易受光線影響的藥物應避光保存D.藥物儲存與包裝材料無關E.藥物可以隨意混合儲存答案：C答案分析：易受光線影響的藥物應避光保存，如硝普鈉等。并非所有藥物都需儲存在低溫環(huán)境，有些藥物需常溫保存；藥物儲存需要考慮濕度因素，濕度過高可能使藥物受潮變質；藥物儲存與包裝材料有關，合適的包裝可保護藥物；藥物不能隨意混合儲存，可能發(fā)生相互作用。42.題目：下列藥物中，屬于抗抑郁藥的是（）A.氯丙嗪B.氟西汀C.地西泮D.苯巴比妥E.碳酸鋰答案：B答案分析：氟西汀是選擇性5羥色胺再攝取抑制劑，屬于抗抑郁藥。氯丙嗪是抗精神病藥；地西泮是鎮(zhèn)靜催眠抗癲癇藥；苯巴比妥是鎮(zhèn)靜催眠抗癲癇藥；碳酸鋰是抗躁狂藥。43.題目：下列關于藥物臨床試驗的說法，錯誤的是（）A.藥物臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期B.Ⅰ期臨床試驗主要觀察藥物的安全性C.Ⅱ期臨床試驗主要確定藥物的療效D.Ⅲ期臨床試驗不需要進行大規(guī)模研究E.Ⅳ期臨床試驗是上市后研究答案：C答案分析：Ⅲ期臨床試驗是擴大的多中心臨床試驗，需要進行大規(guī)模研究，進一步驗證藥物的有效性、安全性。藥物臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期；Ⅰ期主要觀察安全性；Ⅱ期初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性；Ⅳ期是上市后研究。44.題目：治療支氣管哮喘的藥物中，能松弛支氣管平滑肌的藥物是（）A.沙丁胺醇B.色甘酸鈉C.酮替芬D.倍氯米松E.氨茶堿答案：A答案分析：沙丁胺醇是β?受體激動劑，能選擇性激動支氣管平滑肌的β?受體，使支氣管平滑肌松弛，緩解哮喘癥狀。色甘酸鈉是預防哮喘發(fā)作的藥物，穩(wěn)定肥大細胞膜；酮替芬有抗過敏作用，預防哮喘；倍氯米松是糖皮質激素，抗炎等治療哮喘；氨茶堿有松弛支氣管平滑肌等作用，但沙丁胺醇松弛作用更直接迅速。45.題目：下列關于藥物質量控制的說法，正確的是（）A.藥物質量控制只需要控制藥物的純度B.藥物質量標準是一成不變的C.藥物質量控制與藥品生產過程無關D.藥物質量控制可保證用藥安全有效E.藥物質量控制只在藥品出廠時進行答案：D答案分析：藥物質量控制可保證用藥安全有效，它貫穿于藥品的研發(fā)、生產、儲存、使用等全過程。質量控制不僅要控制純度，還包括有效性、穩(wěn)定性等多方面；藥物質量標準會隨著科學技術發(fā)展等進行