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文檔簡介
第二課時弱電解質(zhì)的電離平衡常見的弱電解質(zhì)
[課標要求]
1.能夠從化學平衡的角度理解:弱電解質(zhì)的電離平衡及電離平衡常數(shù)的概念。
2.知道電離平衡常數(shù)、電離度的意義,并進行簡單計算。
3.知道水是一種極弱的電解質(zhì),了解影響水電離平衡的因素。
4.知道水的離子積常數(shù),并能夠運用水的離子積常數(shù)進行有關(guān)計算。
晨背?重點語句
兩個計算式
C?CHCOO-?C?H+?
(1)電離常數(shù):如醋酸電離常數(shù)為仆=3
C?CH3COOH?
C?電離?
W)電離度:〃=忘羸X100%。
2.弱電解質(zhì)的電離平衡也是一種動態(tài)平衡,影響電離平衡的因素有溫度、濃度、酸、成及相關(guān)離
子等。其中升高溫度、加水稀釋均能使電離平衡右移。
電離常數(shù)只受溫度影響,與濃度大小無關(guān)。相同條件下,弱酸(或弱堿)的電離常數(shù)越大,酸性(或
堿性)越強。
4.水是一種極弱的電解質(zhì),水的離子積常數(shù):Kw=c(OH-)?c(H+),溫度一定,Kw一定,25C時,
_,4
^w=V.0X10o
弱電解質(zhì)的電離平衡
基礎?自主落實
1.電離平衡
(1)概念:在一定溫度下,當弱電解質(zhì)在水溶液中電離達到最大程度時,電離過程并沒有停止。此時弱
電解質(zhì)分子電離成離子的速率與離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相笠,溶液中各分子和離子的濃度都不再
發(fā)生變化,就達到了電離平衡.
(2)圖示
反
應
速
率弱電解質(zhì)
、分子電高
電離平衡狀態(tài)
離子結(jié)合為
弱電解質(zhì)分了
反應時間
2.電離平衡的特點
研究對象為弱電解質(zhì)
—u(電離)=e(結(jié)合)>0
達到平衡時,溶液中離子濃度和分子濃
度都保持不變
條件改變,電離平衡發(fā)生移動,各微粒的
濃度發(fā)生改變
3.電離平衡的表示方法
弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的,其電離方程式用“”表示。如:氨水中NHyHaO的電離平衡表
示為NH3H2ONH:+OH°
探究
弱電解質(zhì)醋酸在水中部分電離(電離的示意圖如下)
[問題思考]
1.醋酸在水中部分電離,如何書寫電離方程式?H2c03也屬于弱電解質(zhì),如何書寫電離方程式?弱
堿Fe(OH)3呢?
-+
提示:CH3COOHCH3COO+H;
H2CO3H+4-HCO;,HCO;H+4-COf;
3+
Fe(OH)3Fe+3OH-?
2.若對燒杯中的醋酸溶液加熱,醋酸的電離程度將如何變化?加水呢?加入少許CH3COONa晶體
呢?
提示:加熱能促進醋酸的電離;加水能促進醋酸的電離;加入少許CHjCOONa晶體能抑制CHjCOOH
的電離。
生成?系統(tǒng)認知
1.多元弱酸的分步電離與相應電離常數(shù)
⑴碳酸分兩步電離,H2c。3H++HCO3,HCO;H++COT。
每一步都有相應的電離常數(shù)表達式,對于碳酸
c?H+?c?HCHQc?H+??c?COr?
KA,=Ka2=
—C?H2CO3?—'—c?HCO7?0
++-+
⑵對于磷酸:H3PChH+H2PO;,H2PoiH4-HPOf,HPOiH+POFo
+
C?H??C?H2PO;?
則Xa,=~C?H3P(h?-,
02/15
+
c?H??c?H2POi"?
Q―_C?H2PO;?-'
C?H+??C?PO]?
Ka3=c?HPOi?0
⑶數(shù)值關(guān)系:&1?a2?a3…,原因是上一步電離出的H+,對下一步有抑制作用。
2.影響電離平衡的因素
(1)內(nèi)因:電解質(zhì)本身的性質(zhì)決定了其電離程度的大小。
(2)外因
①溫度:升高溫度使電離平衡向電離的方向移動。
②濃度:濃度降低,電離平衡向電離的方向移動,因為離子相互碰撞結(jié)合為分子的幾率減小。
③相同離子:在弱電解質(zhì)溶液中加入與弱電解質(zhì)有相同離子的強電解質(zhì)時,電離平衡逆向移動。
④反應離子:加入能與電解質(zhì)電離出的離子反應的離子時,電離平衡向電離方向移動。
演練
1.在醋酸溶液中,CH3COOH的電離達到平衡狀態(tài)的標志是()
A.溶液顯電中性
B.溶液中無醋酸分子
C.氫離子濃度恒定不變
D.溶液中CH3COOH和CH3COO一共存
解析:選CCH3COOH溶液中陰、陽離子所帶負、正電荷總數(shù)相同,使溶液呈電中性,與其是否達
到電離平衡狀態(tài)無關(guān),A項錯誤;CH3COOH是弱電解質(zhì),不完全電離,因此溶液中一定有CH3COOH
和CH3COO,但不一定表示達到電離平衡,B、D項錯誤;。陽+)恒定不變,說明CH3COOH達到電離
平衡,C項正確。
2.根據(jù)電離平衡NHrHzONHj+OH-AW>0,填寫下表中各項的變化情況:
改變的條件平衡移動方向n(OH)c(OH-)
力口NaOH同體
通入氨氣
加水
加入鹽酸
降低溫度
加固體
NH4CI
加入稀氨水
解析:影響電離平衡的條件有溫度和濃度。根據(jù)平衡移動原理,可以判斷平衡移動的方向,”(OH-)
的變化與平衡移動方向直接有關(guān),c(OlT)還與溶液的體積有關(guān)。加水稀釋,平衡向微粒數(shù)增多的方向移動,
“(OH」)增多,但由于溶液體積增大的趨勢比”(OFT)增加得更快,故c(OH-)是減小的。同理,加入更稀
的氨水時,氨水的總濃度比原來小了,這還相當于稀釋過程,盡管總的〃(OFT)增多,但c(OH)仍是減小.
答案:
改變的條件平衡移動方向n(OH~)c(OH~)
力口NaOH同體左增大增大
通入氨氣右增大增大
加水右增大減小
加入鹽酸右減小減小
降低溫度左減小減小
加固體左減小減小
NH4CI
加入稀氨水右增大減小
3.在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液的導電能力如圖所示,請回答:
(1)“?!秉c導電能力為0的理由是o
(2)a、b、c三點溶液中,c(H+)由小到大的順序是
加入水的量:
⑶a、b、c三點溶液中醋酸的電離程度最大的是
(4)若使c點溶液中c(CH3COO一)增大,溶液中c(H+)減小,可采取的措施主要有
解析:(1)冰醋酸為共價化合物,只有加入水才會電離,導電能力為0說明不存在自由移動的離子。(2)
導電能力越強,說明c(H+)越大,則c(H+)由小到大的順序為c<a<bo(3)溶液濃度越小,電離程度越大,
所以c點電離程度最大。(4)若要使c(CH3CO(T)增大,c(H+)減小,則可加入與FC反應的物肌如活潑金
屬單質(zhì)、堿、碳酸鹽等,也可加入易電高出
CH3coO一的物質(zhì),如CH3COONa固體等。
答案:(1)“?!秉c處醋酸未電離,不存在自由移動的離子⑵cvavb(3)c
⑷加入NaOH固體加入Mg、Zn等固體加入Na2c。3固體加入CH3coONa固體
電離常數(shù)和電離度
基礎?自主落實
1.電離常數(shù)
(1)表達式:
①弱酸:在一定溫度下,弱酸(如醋酸)達到電離平衡,吻;端,流滬為一常數(shù),稱為電離平衡
常數(shù),又稱電離常數(shù),符號如。
②弱堿,如NHrHzO的電離常數(shù)
04/15
c?NH??c?OH"?
Kh=cVNHyHzO?0
⑵意義:表示弱電解質(zhì)的電離能力。一定溫度下,K值越大,弱電解質(zhì)的電離程度越大。
⑶影響因素:對于確定的弱電解質(zhì),K只與溫度有關(guān),且升高溫度,K值增大。
2.電離度
⑴表達式:弱電解質(zhì)的電離度a可表示為:
己電離的弱電解質(zhì)濃度;…
“一弱電解質(zhì)的初始濃度“1°%。
⑵影響因素:溫度一定時,濃度越大,〃越小。
演練?題組沖關(guān)
1.下列關(guān)于電離常數(shù)的說法中正確的是()
A.電離常數(shù)越小,表示弱電解質(zhì)的電離能力越弱
B.電離常數(shù)與溫度無關(guān)
C.不同濃度的同一弱電解質(zhì),其電離常數(shù)不同
D.多元弱酸各步電離常數(shù)相互關(guān)系為仆
解析:選AD電離常數(shù)的大小反映了該弱電解質(zhì)的電離能力,A正確;電離常數(shù)的大小與溫度有關(guān),
因為弱電解質(zhì)電離都吸熱,溫度升高,電離常數(shù)增大,除溫度外,電離常數(shù)與其他因素無關(guān),B、C錯誤;
對于多元弱酸,第一步電離產(chǎn)生的H+對第二步電離起抑制作用,故Ki?K2KyD正確。
2.已知25c時,測得濃度為02mo卜的BOH溶液中,c(OH-)=lX10-3mol-L~'o
(1)寫出BOH的電離方程式。
(2)BOH的電離度a=o
(3)BOH的電離常數(shù)K=o
解析:因c(BOH)初‘=0.1mol-L_1,c(BOH)??=c(B+)=c(OH")=1X10-3molf1,則電離度a=
+
1X10mobL'x100%=1%BOH不完全電離,故電離方程式為BOHB+OH~,電離平衡時t(BOH)
().1mobL1
c?B+??c?OH"?IX10-3X1X10—3
平街=0.1mol,L-1_1XIO-'mobL-^O.lmobL-1,則電離常數(shù)K=
c?BOH?
IX10一5。
答案:(l)BOHB++OH"(2)1%(3)1X10-5
[方法技巧]
⑴電離常數(shù)的大小由弱電解質(zhì)本身的性質(zhì)決定。同一溫度下,不同種弱酸,電離常數(shù)越大,
其電離程度越大,酸性越強。
⑵弱電解質(zhì)的電離常數(shù)只受溫度變化的影響。同一弱電解質(zhì)在同一溫度下發(fā)生濃度變化時,
其電離常數(shù)不變。升高溫度,電離常數(shù)增大。
由房園區(qū)SB1水的電離和水的離子積常數(shù)
基礎?自主落實
1.水的電離和水的離子積常數(shù)
(1)水的電離
①水是一種弱電解質(zhì)。
②水發(fā)生如下電離:2H2。H3O++OH,
+
③水的電離方程式可簡寫為H2OH+OHO
C?H+%C?OH一?
④水的電離常數(shù)表達式為K=r9?n?.
(2)水的離子積常數(shù)
①推導過程:
“£工,在一定溫度下,K為常數(shù)且在純水和稀溶液中c(%O)可視為常數(shù),兩者乘積為新
常數(shù)Kw,KVV=K?C(H2O)=C(H+)?C(OH-),Kw稱為水的離子積常數(shù),簡稱水的離子積。
②表達式:^w=c(H+MOH)o
③影響因素:水的離子積Kw只受溫度影響,升高溫度,Aw增大。
④適用范圍:Kw不僅適用于純水,還適用于稀的酸性、堿性溶液,25C時,水的離子積為IXIO-、
2.弱酸(或弱堿)的強弱與電離常數(shù)的關(guān)系
在一定的溫度下,當弱酸濃度相同時,電離常數(shù)越大,弱酸的電離程度就越大,溶液中氫離子濃度也
越大。因此,常用電離常數(shù)表示弱酸、弱堿的相對強弱,電離常數(shù)越大,弱酸、弱堿的酸性或堿性越強。
3.KW=C(H+)?C(OH-)的意義
Kv表達式中,c(H+)、C(OFT)均表示整個溶液中總物質(zhì)的量濃度,但是一般情況下有:
(1)酸溶液中Kw=c(H+)酸YOIT)水(忽略水電禹出的IT的濃度)。
(2)堿溶液中Kv=c(H+)水七(011一)/(忽略水電離出的OH一的濃度)。
(3)水電離出的c(H+)與水電離出的c(OFT)一定相等。
4.影響水的電離平衡的因素
水的電離平衡移動
影響結(jié)果
+-
H2OH+OH
影響因素
cM)c(OH-)c(H+)與c(OH-)
方向原因Kw
變化變化的關(guān)系
升溫右移水的電離增大增大增大c(H+)=c(OH-)
溫度
降溫左移過程吸熱減小減小減小c(H+)=c(OH")
外加加酸左移增大c(H+)不變增大減小c(H+)>c(OH-)
酸堿加堿左移增大c(OH-)不變減小增大c(H+)<c(OH')
外加活金屬消耗水
右移不變減小增大c(H+)<c(OH-)
潑金屬電離出的H+
06/15
演練?題組沖關(guān)
1.判斷正誤(正確的打“,錯誤的打“X”)。
(1)升高溫度,水的電離平衡右移,溶液中的c(H+)和c(OH-)均增大,但Kw不變()
(2)25C時,水的離子積Kw=lX10-鳳35C時,水的離子積X\v=2.1X10一汽則35c時水中的c(H
+)>c(OH-)()
10-14
(3)某溫度下,純水中c(H+)=2.0Xl(T7mo]?L-i,則此時與???)=,「乂[「=5X10"mokLF)
Z.UA1U
(4)向水中加入NallSOq固體,水的電離程度減小,,減小()
答案:(1)X(2)X(3)X(4)X
2.25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH—A">0,下列敘述正確的是()
A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OlT)降低
B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,Kw不變
C.向水中加入少量固體CH3coOH,平衡逆向移動,c(H+)增大
D.將水加熱,K、、增大,c(H+)不變
解析;選BCA項,NH3H2ONlU+OH—,使c(OFT)增大,平衡逆向移動;B項,NaHSO4=Na
++-+
4-H4-SOr,使c(H+)增大,但溫度不變,Kw不變;C項,CH3COOHCH3COO+H,使C(H+)
增大,平衡逆向移動;D項,升高溫度,增大,c(H+)增大。
3.25℃時,0.01molL-1的H2sOj溶液中,由水電離出的。(11+)是()
A.().01mol-L_1B.0.02mol-L-1
C.1X10-12mol-L-1D.5X10~13mol-L-1
]X10-14
解析:選DH2sO4電離出的c(H+)=0.02mol?L,故溶液中C(H+)方=C(OH-)I=「0=5X1。-
i3mol,L-,o
4.常溫下,下列三種溶液中,由水電離出的氫離子濃度之比為()
@1mol-L-1的鹽酸②0.1niol?Lr的鹽酸
@0.01mol-L-1的NaOH
A.1:10:100B.0:1:12
C.14:13:12D.14:13:2
解析:選A①1mok11鹽酸中c(H')=lm。卜11,
由水電離出的C(H+)?=IO"14mol-L-1,
②0.1mol-L-1鹽酸中,c(H+)=0.1mol-L-1,
由水電離出的c(H+)水=10-13mol-L-1,
(3)0.01mol-L_1NaOH溶液中,c(OH-)=0.01mol-L-1,
由水電高出的c(H+)*.=10-,:mobL-1,
則三者由水電離出的氫離子濃度之比為
10~14:10'13:10-12=1:10:100o
[方法技巧]
溶液中水電離出來的c(H+)或c(OlT)的計算
(1)中性溶液:c(H+)=c(OH")=1X10-7mol-L-1o
(2)溶質(zhì)為酸的溶液:H+來源于酸和水的電離,而OFT只來源于水,c(H。水=c(OH-)。如0.1
moM/i的HCI溶液中c(H+)*=c(OH-)=lXIO_13mol-L-,o
⑶溶質(zhì)為堿的溶液:OH一來源于堿和水的電離,而H+只來源于水。c(OH-)*=c(H+)。如0.1
mol-L-1的NaOH溶液中e(H+)=c(OH-)*=1X10-13mol-L-1<,
[三級訓練?節(jié)節(jié)過關(guān)1
鞏固練
1.在0.1mol?L-iCH3coOH溶液中存在如下電離平衡:CH3coOHCH3COO+
H4,對于該平衡,下列敘述中,正確的是()
A.加入水時,平衡向右移動
B.加入少量NaOH固體,平衡向右移動
C.加入少量0.1mol-L-1HC1溶液,溶液中c(H+)減小
D.加入少量ClhCOONa固體,平衡向右移動
解析:選AB加水稀釋,平衡向右移動,A正確;加入NaOH固體,OFT中和H+,平衡向右移動,
B正確;因為0.1molL-iCH3COOH溶液中c(H+)V0.1molL,而0.1mo卜
-1+1
LHCI溶液中c(H)=0.1niolf,故使溶液中。何十)增大,C錯誤;加入少量CH3COONa固體,使
C(CH3CO(T)增大,平衡向左移動,D錯誤。
2.在含有酚酸的氨水中加入少量的NH4a晶體,則溶液的顏色()
A.變藍色B.變深
C.變淺D.不變
解析:選c在泉水中存在電離平衡:NH3H2ONH:+OH,當加入NH4a晶體時,C(NH:)增
大,使上述平衡向逆反應方向移動,c(OH-)減小,溶液顏色變淺。
3.已知某溫度下,小(HCN)=6.2Xl()-io、A:a(HF)=6.8X1(r\K£CH3coOH)=1.8X
10\Ka(HNO2)=4.6XIO"。物質(zhì)的量濃度都為0.1moI?L-1的下列溶液中,c(H*)最大的是()
A.HCN溶液B.HF溶液
C.CH3COOH溶液D.HNOz溶液
解析:選B弱酸的電離平衡常數(shù)越大,電離產(chǎn)生的c(H+)越大。
4.將6gCH3COOH溶于水制成1L溶液,此溶液的物質(zhì)的量濃度為o經(jīng)測定溶
1
液中含CHHOO一為1.4X10、molf,此溫度下醋酸的電離常數(shù)KA=。溫度升高,尺將
(填“變大”“不變”或“變小”)o
-
解析:C(CH3COOH)=—~63=0.1mol-L'o
6。g*mol1X1L
+
CHjCOOHCH3COO"+H
08/15
起始/(molL"i)0.100
平衡0.1-1.4X10-31.4X10~31.4X10-3
_c?CH3COOFc?H+?
所以&=-c?CH3COOH?
1.4X1(T3XI.4X1Q-3
=1.96X10-5。
0.1-1.4X10-3
答案:0.1molL-i1.96X10F變大
5.某溫度下純水的c(H+)=2X10rmoHL)則此時40曠)為;若溫度不變,滴入稀鹽酸
使c(H+)=5X10-4mo【?L7則溶液中C(OIT)為,由水電離產(chǎn)生的
c(H+)為,此時溫度_______(填“高于”“低于”或“等于”)25℃o
解析:純水電離出的c(H+)=c(OH一)=2X10-7niolL_1,Kw=4X10-,4>1X10-14,此時溫度高于25℃。
溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5X10-4mol?L-i,則溶液中c(OH—)為焉弓=4X10-力(5乂10-4)=8乂10
-,,(mobL-,)=c(OH")$,tA<?
答案:2X10-7mobL-18X10-11mol-L-1
8XIO-11mobL-1高于
基礎-全面練
一、單項選擇題
1.將1mol冰醋酸加入到一定量的蒸儲水中最終得到1L溶液。下列各項中,表明已達到電離平衡
狀態(tài)的是()
A.醋酸的濃度達到1mobL-'
B.H+的濃度達到0.5moH/i
C.醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H+的濃度均為0.5mol-L-i
D.醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率相等
-1
解析:選D在未電離時,C(CH3COOH)=1niol-L,當醋酸、H+、CH3co。一的濃度不再變化時(但
此時三者的濃度不一定是0.5moHL-i),醋酸的電離達到平衡狀態(tài),A、B、C均錯誤;依據(jù)平衡狀態(tài)的特
點電離速率與離子結(jié)合成分子的速率相等,可知D項正確。
2.關(guān)于水的電離,下列敘述中,正確的是()
A.升高溫度,Kw增大,c(H+)不變
B.向水中加入少量硫酸,c[H+)增大,Kw不變
C.向水中加入氨水,平衡向逆反應方向移動,c(OlT)降低
D.向水中加入少量固體NaCL平衡向逆反應方向移動,c(H+)降低
解析:選BA項,升高溫皮,水的電離平衡右移,Kw增大,c(H+)、c(OFT)均增大,錯誤;B項正
確;C項,加入氨水,水的電離平衡左移,結(jié)果c(OH-)仍然增大,錯誤;D項,Na+和不影響水的電
高平衡,錯誤。
3.相同溫度下,已知三種酸HA、HB、HC的電離常數(shù)分別為°、b、c,且a>9c,則對相同濃度
的酸溶液敘述正確的是()
A.HC的電離度最大
B.HA溶液酸性最強
C.HC溶液酸性最強
D.三種溶液中酸的電離程度:HA<HB<HC
解析:選B相同條件下的酸溶液中,其電離常數(shù)越大,酸的電離程度越大,溶液中
c(H)越大。
4.化合物Hln在水溶液中存在以下電離平衡,可用作酸堿指示劑
Hln(aq)H+(aq)+ln~(aq)
紅色黃色
-1
濃度為0.02mobL的下列溶液:①鹽酸、②石灰水、③NaCl溶液、④NaHSCh溶液、?NaHCO3
溶液、⑥氨水,其中可使指示劑顯紅色的是()
A.①④⑤B.(2)@@
C.①④D.???
解析:選C顯紅色平衡左移,①鹽酸、④硫酸氫鈉顯酸性,溶液。(H+)增大,平衡左移,符合題目
要求;②、⑤、⑥能消耗H+,使C(H+)威小,平衡右移;Na。電離出的離子對平衡無影響。
-1-1
5.已知室溫下0.01molLCH3COOH溶液中c(H+)=4.32XIO"mol-L,則該CHjCOOH溶液中
水的離子積常數(shù)()
A.<1X1O_14B.>1X1O~14
C.=1X1014D.無法確定
解析:選CK\V只與溫度有關(guān),常溫下K、V=1X1014。
二、不定項選擇題
6.下列關(guān)于電離常數(shù)的說法正確的是()
A.電離常數(shù)隨著弱電解質(zhì)的濃度增大而增大
B.CH3coOH的電離常數(shù)表達式為
_C?CH3COOH?
Ka-+-
c?H?c?CH3COO?
C.CH3COOH溶液中jj口入少量CFhCOONa溶液,電離常數(shù)減小
D.同一弱電解質(zhì),電離常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān)
解析:選DK只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān)。
7.下列說法正確的是()
A.電離常數(shù)受溶液濃度的影響
B.電離常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強弱
C.電離常數(shù)大的酸中的c(H+)一定比電離常數(shù)小的酸中的c(H+)大
D.H2c03的電離常數(shù)表達式:猿="巖丫
解析:選BA項,電離常數(shù)只受溫度的影響,與溶液濃度無關(guān),錯誤;B項,電離常數(shù)可以表示弱
電解質(zhì)的相對該弱,正確;C項,酸中c(H+)既跟酸的電離常數(shù)有關(guān),還跟酸的濃度有關(guān),錯誤;D項,
10/15
碳酸是分步電離的,以第一步電離為主,第一步電離常數(shù)表達式為K尸錯誤。
C/H2CO3/
8.室溫下向10mL0.1mol-L-'的醋酸溶液中加水稀釋后,下列說法正確的是()
A.溶液中導電粒子的數(shù)目減小
_也J?CH3CO(T??C?H+?一‘
B
*溶液中一C?CH3COOH?一不變
C.醋酸的電離程度增大
D.醋酸的電離常數(shù)K隨醋酸濃度減小而減小
解析:選BC醋酸加水稀釋,促進醋酸的電離,溶液中導電離子的數(shù)目增加,A錯誤;酶酸加水稀
釋,電離程度增大,C正確;電離常數(shù)K只與溫度有關(guān),與醋酸的濃度無關(guān),D錯誤;由于溫度不變,電
“j這C?CH3CO(T??C?H+?_+
離平衡常數(shù)K=-C?CH3COOH?一不變。
三、非選擇題
9.
(DA點水的離子積為1X10-3,B點水的離子積為o造成水的離子積變化的原因是
⑵100C時,若向溶液中滴加鹽酸,能否使體系處于B點位置?。為什么?
______________________________________________________________________O
(3)100℃時,若鹽酸中c(H+)=5X10-4mol?L-i,則由水電離產(chǎn)生的以丁尸。
解析:(1)KW=C(H+)?C(OIT)=10-6?IO-6=IO-I2。由于水的電離是吸熱過程,升溫,以增大。
(2)若加鹽酸,使c(H+)>c(OlT),但Kw不變。
K[0-12
(3)鹽酸中c(H+)主要考慮HC1的電離,溶液中c(OH\=而衿=5乂i0-4=2X1。-9
(mobL-*),
c(H+)*=c(OH~)=2X10-9molL-,o
答案:(1)1X10—12水的電離是吸熱過程,溫度升高,水的電離程度增大,即離子積增大
(2)否在鹽酸中C(H+)#C(OH-),所以不在B點
(3)2X10-9mol-L-1
10.已知在25c時,醋酸、碳酸和亞硫酸的電離常數(shù)如下表:
醋酸碳酸亞硫酸
&=1.75X105Kai=4.30X107勺=1.54X102
-1一
^a2=5.61X10'Ka2=L02X107
(1)寫出碳酸的第一步電離常數(shù)表達式:O
⑵在相同條件下,試比較H2c。3、HCO3和HSO3的酸性強弱:>>o
解析:(1)碳酸屬于弱酸,應分步電離H2cChHCO;+H+,HCO7H+4-COF,第一步電離常
+
數(shù)表達式為:Kal=c(HCO7)XC(H)/C(H2CO3);(2)根據(jù)電離常數(shù)表示的意義,弱酸的電離常數(shù)越大,越容
易電離,酸性越強,因此酸性H2cO3>HSO[>HCO又
答案:(l)c(H+)Xc(HCOF)/c(H2C(h)
(2)H2CO3HSO7HCO7
提能練
一、單項選擇題
1.下列說法正確的是()
A.溶液中有CH3COOH、CMC。。-和H+即可證明CH.KOOH達到電離平衡狀態(tài)
B.溶液中CH3COO一和H+的物質(zhì)的量濃度相等可證明CH3COOH達到電離平衡狀態(tài)
C.當NH,HzO達到電離平衡時,溶液中NH^HzO、NH:和OH一的濃度相等
D.H2c。3是分步電離的,電離程度依次減弱
解析:選D溶液中除電解質(zhì)電離出的離子外,還存在電解質(zhì)分子,能證明該電解質(zhì)是弱電解質(zhì),但
不能說明達到平衡狀態(tài),A項錯誤;CH3COO一和的濃度不變時,CH3coOH達到平衡狀態(tài),B項錯誤;
NHvHzO達到電離平衡時,溶液中各粒子的濃度不變,而不是相等,C項錯誤;H2c03是二元弱酸,分
步電離且電離程度依次減小,D項正確。
-
2.某濃度的氨水中存在下列平衡:NH3H2ONHj+OH,如想增大NH:的濃度,而不增大OH
一的濃度,應采取的措施是()
①適當升高溫度②加入NH4C1固體
③通入NH3④加入少量鹽酸
A.①②B.②?
C.②④D.?@
解析:選C升溫平衡向右移動,c(NHj)、c(OlT)都增大;加入NH4a固體,相當于增大c(NH;),
平衡向左移動,c(OH-)減??;通入N%平衡向右移動,c(NH;)、c(OH.)都增大;加入少量鹽酸,H*與
OH-反應使c(OFT)下降,平衡向右移動,使c(NHj)增大。
3.常溫下,在O.OlmoHLr硫酸溶液中,水電離出的氫離子濃度是()
A.5X10~13niolL-1B.0.02molL-1
C.lXl(r7niol-L_,D.1XIO-12mol-L-'
解析:選A溶液中共有兩部分H+:水電離出來的H+和硫酸電離出來的H+。其中硫酸電離出來的
H+為c(H+)=0.01X2=0.02mol-L-,o水電離出來的要小于IO"mol-L-1,硫酸電離出來的是主要
的,因此認為溶液中的H卡的總濃度就是0.02mol?L-i。根據(jù)
12/15
c(OH-)=?w/(H+),溶液中的?OH-)=10-14/0.02=5X1(尸3mol?L-L因為水電離出來的
H+和OH一的個數(shù)相等(不受任何條件限制),則水電高出來的H+濃度就是5X10Fmol-L_,o
4.將濃度為0.lmol?LiHF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是()
A.c(H+)B.K電離(HF)
C.c(HF)D.c(H+)/c(HF)
解析:選DA項,加水稀釋,促進電離,但c(H+)減小,錯誤;B項,電離常數(shù)只受溫度的影響,
溫度不變,電離常數(shù)不變,錯誤;C項,在加水稀釋過程中c(HF)不斷減小,錯誤;D項,HFH+4-F
一,同一溶液,體積相同,因此有c(H+)/aHF)=/XH+)/〃(HF),加水稀釋促進電離,”(“+)增大,〃(HF)戒小,
此比值變大,正確。
5.25℃時,在等體積的①0.5moI?L-i的H2s。4溶液中,②0.05mol-LrBa(OH)2溶液中,@1mol-L
一1NaCl溶液中,④純水中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是()
A.1:1():1()7:1()7B.1()7:1()7:1:1
C.107:106:2:2D.107:106:2X107:2
解析:選A25c時,0.5mol?L-iH2sOj溶液中c(H+)=lmol?L-i,由水電離出的
c(Il+)*=10-14moi1一1,0.05molL-iBa(OH)/溶液中,c(OH")=0.1molL-1,由水電離山的c(H+)條=10
_,3moI-L",,NaCl溶液和純水中由水電離出的c(H+)水均為10—71110卜1一】。則等體積的上述四種溶液中由水
電離出的/“H+)(即電離水的物質(zhì)的量)之比為10-14:10~13:
1。-7:10'7=1:10:107:107o
二、不定項選擇題
6.在相同溫度下,0.01NaOH溶液和0.01mo卜L1的鹽酸相比,下列說法正確的是()
A.由水電離出的c(H+)相等
B.由水電離出的c(n+)都是1.0X10FmoI-L-i
C.由水電離出的c(OH-)都是().01mol-L-1
D.兩者都促進了水的電離
解析:選A若該溫度下水的離子積常數(shù)為Kw(不一定是25°C),則在0.01molL_1的NaOH溶液中,
由水電離的c(H+)=c?需-?=磊moI?L一1,在0.01moI?L—?的HCI溶液中,由水電離出的dH+)=c(OH
AQ°】moI,LJ
7.在0.1moM/iNHbFhO溶液中存在如下平衡:NHJ+H2ONHyH2ONH;+
OHo下列敘述正確的是()
A.加入少量濃鹽酸,鹽酸與N%反應生成NHKL使N%濃度減小,NH;濃度增大,平衡正向移
動
B.加入少量NaOH固體,OH一與N用■結(jié)合生成NH3?H2O,使NH;濃度減小,平衡正向移動
C.加入少量0.1moI?LiNIL。溶液,電離平衡常數(shù)不變,溶液中c(OlT)減小
D.加入少量MgSO,固體,溶液中c(OH—)增大
解析:選ACA項,加入少量濃鹽酸,首先發(fā)生H++OH-=H2O,使OH-濃度降低,平衡正向移
動;R項,加入少量NnOH因體,使OFT濃度升高,平衡逆向移動;C項,便NH:濃度升高,平衡逆向
移動,溶液中c(OH-)減小,溫度不變,電離平衡常數(shù)不變;D項,發(fā)生Mg2++2Oir=Mg(OH)2I,溶
液中C(OIT)減小。
c?CHjCOO-?c?H+?
8.已知25C下,醋酸溶液中各粒子存在下述關(guān)系:K==1.75X
C?CH3COOH?
10一,下列有關(guān)說法可能成立的是()
A.25c下,向該溶液中加入一定量的鹽酸時,K=8X10-5
B.25匕下,向該溶液中加入一定量的鹽酸時,K=8X10-4
C.標準狀況下,醋酸溶液中K=1.75X10-
D.升高到一定溫度,4=7.2X10-5
解析:選DK為醋酸的電離常數(shù),只與溫度有關(guān),與離子濃度和酸堿性無關(guān),故A、B兩項均錯誤;
由于醋酸電離過程吸熱,則升高溫度,X增大,降低溫度,K減小,所以標準狀況下((TC),K應小于1.75X10
F,C項錯誤;升高溫度,K應大于1.75X10-5,D項正確。
三、非選擇題
+
9.在一定溫度下,醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H
(1)某溫度時,0.1的醋酸溶液中的c(H+)與0.01mol-L-'的醋酸溶液中的ZH.)的比值
(填“大于”“小于”或“等于”)10。
(2)已知:25℃時,該電離平衡的平衡常數(shù)為L75X10F。
①求該溫度時,。mol?I1的醋酸溶液中q(H+)=mobf(用含。的代數(shù)式表示)。[提
示:此時電離度比較小,進行簡化計算,平衡時aCWCOOH)可用初始濃度代替,水電離出的4H+)、6(OH
一)忽略不計,下同]
②若該溫度時向該溶液中加入一定量的CH3COONH4(假設溶液體積不變),使溶液中c(CH3CO(r)為
bmobL-1,則此時C2(H*)=mol?L一Y用含“、〃的代數(shù)式表示)。
③C|(H+)(填“大于”“小于”或“等于")C2(H+)?
解析:(1)對于相同
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