普通生物學(xué)名詞解釋多態(tài)現(xiàn)象（腔腸動(dòng)物）：群體內(nèi)出現(xiàn)二種以上不同體型的個(gè)員，有不同的結(jié)構(gòu)和生理上的分工，完成不同的生理機(jī)能使群體成為一個(gè)完整的整體多態(tài)現(xiàn)象（昆蟲）：昆蟲的變態(tài)階段也有人認(rèn)為是發(fā)育中的多態(tài)現(xiàn)象。顯然昆蟲的多態(tài)現(xiàn)象只是同一個(gè)體不同階段的形態(tài)展示，嚴(yán)格說來，不應(yīng)該屬于生物的多態(tài)現(xiàn)象。腔腸動(dòng)物的多態(tài)現(xiàn)象是指生活是一個(gè)群體一起的，每個(gè)不同的個(gè)體有各自不同的結(jié)構(gòu)和生理上的分工，這是質(zhì)的區(qū)別，一個(gè)是單一個(gè)體，一個(gè)是群體滯育：滯育(diapause)是動(dòng)物受環(huán)境條件的誘導(dǎo)所產(chǎn)生的靜止?fàn)顟B(tài)的一種類型。它常發(fā)生于一定的發(fā)育階段，比較穩(wěn)定，不僅表現(xiàn)為形態(tài)發(fā)生的停頓和生理活動(dòng)的降低，而且一經(jīng)開始必須渡過一定階段或經(jīng)某種生理變化后才能結(jié)束。動(dòng)物通過滯育及與之相似但較不穩(wěn)定的休眠現(xiàn)象來調(diào)節(jié)生長發(fā)育和繁殖的時(shí)間，以適應(yīng)所在地區(qū)的季節(jié)性變化。與休眠的差別昆蟲和其他節(jié)肢動(dòng)物在個(gè)體發(fā)育過程中或繁殖期所出現(xiàn)的靜止?fàn)顟B(tài)可明確區(qū)分為休眠和滯育兩大類。休眠直接由低溫、干旱等不利環(huán)境條件引起，環(huán)境恢復(fù)正常即可開始活動(dòng)。滯育則發(fā)生于個(gè)體發(fā)育的一定階段，是在不利環(huán)境到來之前，由某些季節(jié)信號，尤其如光周期變化的誘導(dǎo)而引起。例如柞蠶四、五齡幼蟲，特別是末齡幼蟲只要接受到每天13小時(shí)短光照的刺激，蛹期便進(jìn)入滯育狀態(tài)。滯育蛹即使有適宜溫度仍不發(fā)育。滯育持續(xù)時(shí)間的長短，因昆蟲種類而不同，有的數(shù)月，有的可達(dá)數(shù)年之久，例如小麥紅吸漿蟲幼蟲在土內(nèi)滯育可達(dá)10年以上。在自然情況下，滯育的結(jié)束要求一定的時(shí)間和條件；這些過程受激素的調(diào)節(jié)和控制。滯育可以發(fā)生于昆蟲的不同發(fā)育階段：有的發(fā)生于胚胎發(fā)育的早期，如家蠶；有的發(fā)生于胚胎發(fā)育已完成的階段，如舞毒蛾；有的可發(fā)生于幼蟲的某一齡期，如松毛蟲；或幼蟲晚期階段，如玉米螟；有的發(fā)生于蛹期，如柞蠶；有的發(fā)生于成蟲期，如七星瓢蟲。成蟲期的滯育主要表現(xiàn)為生殖腺停止發(fā)育。類型昆蟲滯育的發(fā)生與它們的化性有關(guān)。有些一化性昆蟲發(fā)育到一定的階段即進(jìn)入滯育，稱為專性滯育(obligatorydiapause)。多化性昆蟲發(fā)生滯育的世代和個(gè)體百分率等可以不同。這種情況稱為兼性滯育(facuitativediapause)。按誘導(dǎo)和結(jié)束滯育的因素不同，昆蟲的這兩大類滯育尚可分成不同亞型。如在兼性滯育中有的僅受光周期的調(diào)節(jié)控制，可延緩發(fā)育速度，但并不停頓，稱為寡兼性滯育；凡因某一因素（如光周期變化）誘導(dǎo)而發(fā)生滯育后，須有另一因素（如溫度升高）的作用才能結(jié)束滯育的，稱為雙因素兼性滯育。專性滯育的誘導(dǎo)期有時(shí)很難認(rèn)出，似與外界因素?zé)o關(guān)，僅取決于遺傳性。有的滯育需要某種環(huán)境因素（如溫度）的劇烈改變才能結(jié)束，稱為單因素滯育。特征昆蟲滯育在生理上的表現(xiàn)是：生長發(fā)育停頓，呼吸率降低，蟲體含水量下降，脂肪含量增高，某些酶系活性降低，抗寒性和抗藥性增加。有些昆蟲的幼蟲滯育或成蟲滯育在行為上也呈現(xiàn)各自的特點(diǎn)，如滯育前尋找隱藏的場所，滯育期間趨光性不同等。生理原因昆蟲的滯育受激素的調(diào)節(jié)和控制，如家蠶食管下神經(jīng)節(jié)分泌的激素，能決定雌蛾產(chǎn)生滯育卵。此神經(jīng)節(jié)的分泌活動(dòng)受腦控制。腦在長光照和高溫的刺激下，促使食管下神經(jīng)節(jié)產(chǎn)生滯育激素，從而使雌蛾產(chǎn)滯育卵?，F(xiàn)巳查明昆蟲的腦，前胸腺和咽側(cè)體所分泌的激素，對昆蟲滯育有調(diào)節(jié)作用。因昆蟲種類而不同滯育發(fā)生在不同時(shí)期，大致可分為3類：①腦激素的缺乏致使蛻皮激素分泌受阻，促使成幼蟲、蛹及晚期胚胎的滯育；②腦激素的缺乏致使保幼激素分泌受阻，促使產(chǎn)生成蟲滯育；③鱗翅目中家蠶等雌蛹食管下神經(jīng)節(jié)分泌的激素能促使胚胎期進(jìn)入滯育。滯育昆蟲在恢復(fù)發(fā)育前常需要一定時(shí)間和條件以完成特殊的生理變化，這段時(shí)間稱為滯育進(jìn)展期。此期的最適溫度及其歷時(shí)長短，和昆蟲的地理分布有密切關(guān)系；分布在低溫地區(qū)昆蟲的滯育進(jìn)展期的適溫比較低，時(shí)間比較長；分布在溫暖地區(qū)昆蟲的滯育進(jìn)展期的適溫較高，并且歷時(shí)較短。魚類：fishes用鰓呼吸、以鰭為運(yùn)動(dòng)器官、多數(shù)披有鱗片和側(cè)線感覺器官的水生變溫脊椎動(dòng)物類群。魚類是最古老的脊椎動(dòng)物。它們幾乎棲居于地球上所有的水生環(huán)境━━從淡水的湖泊、河流到咸水的大海和大洋。魚類是終年生活在水中，用鰓呼吸，用鰭輔助身體平衡與運(yùn)動(dòng)的變溫脊椎動(dòng)物。已探明的約20000余種，是脊椎動(dòng)物亞門中最原始最低級的一群。魚肉富含動(dòng)物蛋白質(zhì)和磷質(zhì)等，營養(yǎng)豐富，滋味鮮美，易被人體消化吸收，對人類體力和智力的發(fā)展具有重大作用。魚體的其他部分可制成魚肝油、魚膠、魚粉等。有些魚類如金魚、熱帶魚等體態(tài)多姿、色彩艷麗，具有較高的觀賞價(jià)值。肌管系統(tǒng)：主要可分為（1）橫管，又稱T管（2）縱管，又稱L管（3）三聯(lián)管。肌管系統(tǒng)與骨骼肌系統(tǒng)的興奮—收縮偶聯(lián)有關(guān)。肌管系統(tǒng)是與肌纖維的收縮功能密切相關(guān)的另一重要結(jié)構(gòu)。它是由凹入肌細(xì)胞內(nèi)的肌膜（即肌細(xì)胞膜）和肌質(zhì)網(wǎng)（又稱肌漿網(wǎng)，即肌細(xì)胞內(nèi)的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）組成肌膜凹入肌細(xì)胞內(nèi)部，形成小管，穿行于肌原纖維之間，其走行方向和肌原纖維相垂直，稱橫管又稱T管。低等動(dòng)物如蛙骨骼肌的橫管位于線水平，而哺乳類動(dòng)物骨骼肌的模管則位于明帶和暗帶交界的水平，橫管與細(xì)胞外液相通。肌原纖維周圍還包繞有另一組肌管系統(tǒng)，即肌質(zhì)網(wǎng)，它們和肌原纖維平行，故稱縱管，又稱L管。縱管互相溝通，并在靠近橫管處管腔膨大并互相連接形成終池。這使縱管以較大的面積和橫管相靠近，每一橫管和其兩側(cè)的終池共同構(gòu)成三聯(lián)體。橫管和縱管的膜在三聯(lián)體處很接近。這種結(jié)構(gòu)有利于細(xì)胞內(nèi)外信息的傳遞。肌質(zhì)網(wǎng)膜上有豐富的鈣泵，它可將肌漿中的鈣轉(zhuǎn)運(yùn)到肌質(zhì)網(wǎng)中貯存。胚泡：blastocyst哺乳動(dòng)物受精卵連續(xù)分裂，形成桑椹胚，桑椹胚空腔化形成一個(gè)囊胚腔，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)位于腔體的一端，這個(gè)結(jié)構(gòu)稱為胚泡。胚泡：桑椹胚的細(xì)胞在子宮腔內(nèi)繼續(xù)分裂，細(xì)胞數(shù)目不斷增多，發(fā)育到第5天時(shí)已有100多個(gè)細(xì)胞，這時(shí)細(xì)胞重新排列成泡狀，稱胚泡或囊胚。胚泡由三部分構(gòu)成即①滋養(yǎng)層②胚泡腔③內(nèi)細(xì)胞群。在哺乳類發(fā)生早期，稱卵裂期終了的胚胎為胚泡。哺乳類的卵為無黃卵，進(jìn)行完全卵裂而形成卵裂球的團(tuán)塊，不久在團(tuán)塊內(nèi)部生出空腔，逐漸擴(kuò)大，最后成為由一層細(xì)胞圍成的泡狀體，并從壁的一側(cè)有一細(xì)胞團(tuán)塊向內(nèi)腔突出，這樣的泡狀體就是胚泡。構(gòu)成泡壁的細(xì)胞層叫滋養(yǎng)層，細(xì)胞團(tuán)塊稱為內(nèi)細(xì)胞群（innercellmass）或胚結(jié)（embryoblast德Embryonalknoten）。后者相當(dāng)于其他羊膜類的胚盤部位，以后在此形成胚體。又其內(nèi)腔稱為胚泡腔，相當(dāng)于其他羊膜類卵黃塊的部位，充滿含有大量蛋白質(zhì)的液體。胚泡迅速膨大，滋胚層變得極薄。與此同時(shí)胚泡的形狀有的保持著接近原來的球形，有的變得非常細(xì)長。內(nèi)部細(xì)胞群不久就分成胚盤上層和胚盤下層（內(nèi)胚層），前者與滋養(yǎng)層共同形成外胚層，而胚盤下層則沿滋養(yǎng)層的內(nèi)面進(jìn)行擴(kuò)展。進(jìn)一步胚盤上層形成原條，在外、內(nèi)二胚層之間產(chǎn)生中胚層，而內(nèi)胚層與所貼附的中胚層（胚外中胚層的內(nèi)側(cè)板）共同形成卵黃囊（亦稱臍囊。在靈長類內(nèi)胚層不伴有滋養(yǎng)層的擴(kuò)大，故卵黃囊為小形）。受精卵在從輸卵管下降中形成胚泡，繼續(xù)進(jìn)入子宮植入于子宮內(nèi)膜。運(yùn)動(dòng)終板：motorendplate其他名稱：神經(jīng)肌肉接點(diǎn)(neuromuscularjunction)定義：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元軸突末梢與肌纖維間的一種化學(xué)突觸結(jié)構(gòu)。運(yùn)動(dòng)終板是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的軸突終末與骨骼肌纖維共同形成的效應(yīng)器，分布于骨骼肌內(nèi)，支配肌纖維的收縮。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的軸突抵達(dá)所支配的骨骼肌時(shí)失去髓鞘，其軸突反復(fù)分支，每一分支形成葡萄狀膨大，與一條骨骼肌纖維接觸，形成化學(xué)突觸連接，連接處呈橢圓形板狀膨大，稱為運(yùn)動(dòng)終板，也叫神經(jīng)-肌連接。一個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和它所支配的全部骨骼肌纖維組成一個(gè)運(yùn)動(dòng)單位。圖片為骨骼肌纖維壓片，氯化金染色。其中：箭頭→運(yùn)動(dòng)終板M→運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元纖維Sm→骨骼肌纖維ATP：腺嘌呤核苷三磷酸是一種不穩(wěn)定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸組成，簡稱ATP（adenosinetriphosphate）。三磷酸腺苷（ATPadenosinetriphosphate）是由腺嘌呤、核糖和3個(gè)磷酸基團(tuán)連接而成，水解時(shí)釋放出能量較多，是生物體內(nèi)最直接的能量來源。ATP的元素組成為：C、H、O、N、P，分子簡式A-P~P~P，式中的A表示腺苷，T表示三個(gè)，P代表磷酸基團(tuán)，“-”表示普通的磷酸鍵，“~”代表一種特殊的化學(xué)鍵，稱為高能磷酸鍵。它有2個(gè)高能磷酸鍵，1個(gè)普通磷酸鍵。合成ATP的能量，對于動(dòng)物、人、真菌和大多數(shù)細(xì)菌來說，均來自于細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用釋放的能量；對于綠色植物來說，除了呼吸作用之外，在進(jìn)行光合作用時(shí)，ADP合成ATP還利用了光能。ATP在ATP水解酶的作用下離A（腺苷）最遠(yuǎn)的“~”（高能磷酸鍵）斷裂，ATP水解成ADP+Pi（游離磷酸基團(tuán)）+能量。ATP是一種高能磷酸化合物，在細(xì)胞中，它能與ADP的相互轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)貯能和放能，從而保證了細(xì)胞各項(xiàng)生命活動(dòng)的能量供應(yīng)。生成ATP的途徑主要有兩條：一條是植物體內(nèi)含有葉綠體的細(xì)胞，在光合作用的光反應(yīng)階段生成ATP；另一條是所有活細(xì)胞都能通過細(xì)胞呼吸生成ATP。生理功能能源物質(zhì)肌肉中儲(chǔ)藏著多種能源物質(zhì)，主要有三磷酸腺苷（ATP）、磷酸肌酸（PC）、肌糖原、脂肪等。能源代謝（一）無氧代謝：劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，體內(nèi)處于暫時(shí)缺氧狀態(tài)，在缺氧狀態(tài)下體內(nèi)能源物質(zhì)的代謝過程，稱為無氧代謝。它包括以下兩個(gè)供能系統(tǒng)。①非乳酸能（ATP—PC）系統(tǒng)—一般可維持10秒肌肉活動(dòng)無氧代謝②乳酸能系統(tǒng)—一般可維持1~3分的肌肉活動(dòng)非乳酸能（ATP—PC）系統(tǒng)和乳酸能系統(tǒng)是從事短時(shí)間、劇烈運(yùn)動(dòng)肌肉供能的主要方式。ATP釋放能量供肌肉收縮的時(shí)間僅為1~3秒，要靠PC分解提供能量，但肌肉中PC的含量也只能夠供ATP合成后分解的能量維持6~8秒肌肉收縮的時(shí)間。因此，進(jìn)行10秒以內(nèi)的快速活動(dòng)主要靠ATP—PC系統(tǒng)供給肌肉收縮時(shí)的能量。乳酸能系統(tǒng)是持續(xù)進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌肉內(nèi)的肌糖元在缺氧狀態(tài)下進(jìn)行酵解，經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng)，最終在體內(nèi)產(chǎn)生乳酸，同時(shí)釋放能量供肌肉收縮。這一代謝過程，可供1~3分左右肌肉收縮的時(shí)間。(二)有氧代謝：是在氧充足的條件下，肌糖元或脂肪徹底氧化分解，最終生成大量二氧化碳(Co2)和水(H2O)，同時(shí)釋放能量并生成ATP，稱為有氧氧化系統(tǒng)。人體內(nèi)約有0.5kgATP，只能維持劇烈運(yùn)動(dòng)0.3秒，ATP與ADP可迅速轉(zhuǎn)化，保持一種平衡。ADP轉(zhuǎn)化成ATP過程，需要能量，對于動(dòng)物、人、真菌和大多數(shù)細(xì)胞來說，均來自細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸作用時(shí)有機(jī)物分解所釋放的能量。對于綠色植物來說，除了依賴呼吸作用所釋放的能量外，在葉綠體內(nèi)進(jìn)行光合作用時(shí)，ADP轉(zhuǎn)化為ATP還利用了光能。疣足：疣足是體壁外凸形成的中空的結(jié)構(gòu)，具有運(yùn)動(dòng)、呼吸等功能，存在于環(huán)節(jié)動(dòng)物的多毛綱動(dòng)物中環(huán)節(jié)動(dòng)物門多毛類的一種附肢。在每個(gè)體節(jié)的兩側(cè)有一對（左邊一個(gè)右邊一個(gè)）的疣狀體壁突起，稱為疣足。它是動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)器官。疣足扁平，可分背肢和腹肢，各肢具有1根粗的針毛和1束剛毛。適于游泳和爬行。最常見的動(dòng)物為沙蠶。夜間出穴，借疣足在海灘的泥沙中尋找食物，爬行迅速，或在海水中游泳。,雌雄異體,無生殖環(huán)帶,發(fā)育中經(jīng)過擔(dān)輪幼蟲。從生態(tài)習(xí)性上,多毛類可分為兩種生活類型。一種是自由生活的，包括在海底泥沙表面爬行的。2010年斷裂基因：真核生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)，這些基因稱為斷裂基因（splitegene）?；蚪Y(jié)構(gòu)真核生物的基因組十分復(fù)雜，DNA的含量也比原核生物的大得多。噬菌體由于基因組很小，但又要編碼一些必不可少的蛋白，堿基顯然不夠用，這樣不僅幾乎所有的堿基都參加編碼，而且在進(jìn)化中還出現(xiàn)了“重疊基因”，以有限的基因編碼更多的遺傳信息。真核基因組正好相反，DNA十分富余，這樣不僅無需“重疊基因”，而且很多序列不編碼，如重復(fù)序列、間隔序列(spacer)和間插序列(interveningsequence)即內(nèi)含子(intron)等。但不編碼并不等于沒有功能。有的我們可能還不了解，如重復(fù)序列。間隔區(qū)和間插序列這兩個(gè)概念是不同的，間隔區(qū)是指基因間不編碼的部分，有的轉(zhuǎn)錄稱轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（TS），有的不轉(zhuǎn)錄稱為非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(NTS）。間插序列是指基因內(nèi)部不編碼的區(qū)域，也稱內(nèi)含子，在初始轉(zhuǎn)錄本中存在此序列，但在加工后將被切除掉，所以常不作為翻譯的信息。間隔區(qū)常常含有轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子和其它上游調(diào)節(jié)序列。有的內(nèi)含子也可以編碼，如成熟酶和內(nèi)切酶等。在遺傳學(xué)上通常將能編碼蛋白質(zhì)的基因稱為結(jié)構(gòu)基因。真核生物的結(jié)構(gòu)基因是斷裂的基因。一個(gè)斷裂基因能夠含有若干段編碼序列，這些可以編碼的序列稱為外顯子。在兩個(gè)外顯子之間被一段不編碼的間隔序列隔開，這些間隔序列稱為內(nèi)含子。每個(gè)斷裂基因在第一個(gè)和最后一個(gè)外顯子的外側(cè)各有一段非編碼區(qū)，有人稱其為側(cè)翼序列。在側(cè)翼序列上有一系列調(diào)控序列。調(diào)控序列調(diào)控序列主要有以下幾種：①在5′端轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游約20～30個(gè)核苷酸的地方，有TATA框(TATAbox)。TATA框是一個(gè)短的核苷酸序列，其堿基順序?yàn)門ATAATAAT。TATA框是啟動(dòng)子中的一個(gè)順序，它是RNA聚合酶的重要的接觸點(diǎn)，它能夠使酶準(zhǔn)確地識別轉(zhuǎn)錄的起始點(diǎn)并開始轉(zhuǎn)錄。當(dāng)TATA框中的堿基順序有所改變時(shí)，mRNA的轉(zhuǎn)錄就會(huì)從不正常的位置開始。②在5′端轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游約70～80個(gè)核苷酸的地方，有CAAT框(CAATbox)。CAAT框是啟動(dòng)子中另一個(gè)短的核苷酸序列，其堿基順序?yàn)镚GCTCAATCT。CAAT框是RNA聚合酶的另一個(gè)結(jié)合點(diǎn)，它的作用還不很肯定，但一般認(rèn)為它控制著轉(zhuǎn)錄的起始頻率，而不影響轉(zhuǎn)錄的起始點(diǎn)。當(dāng)這段順序被改變后，mRNA的形成量會(huì)明顯減少。③在5′端轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游約100個(gè)核苷酸以遠(yuǎn)的位置，有些順序可以起到增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性的作用，它能使轉(zhuǎn)錄活性增強(qiáng)上百倍，因此被稱為增強(qiáng)子。當(dāng)這些順序不存在時(shí)，可大大降低轉(zhuǎn)錄水平。研究表明，增強(qiáng)子通常有組織特異性，這是因?yàn)椴煌?xì)胞核有不同的特異因子與增強(qiáng)子結(jié)合，從而對不同組織、器官的基因表達(dá)有不同的調(diào)控作用。例如，人類胰島素基因5′末端上游約250個(gè)核苷酸處有一組織特異性增強(qiáng)子，在胰島素β細(xì)胞中有一種特異性蛋白因子，可以作用于這個(gè)區(qū)域以增強(qiáng)胰島素基因的轉(zhuǎn)錄。在其他組織細(xì)胞中沒有這種蛋白因子，所以也就沒有此作用。這就是為什么胰島素基因只有在胰島素β細(xì)胞中才能很好表達(dá)的重要原因。④在3′端終止密碼的下游有一個(gè)核苷酸順序?yàn)锳ATAAA，這一順序可能對mRNA的加尾(mRNA尾部添加多聚A)有重要作用。這個(gè)順序的下游是一個(gè)反向重復(fù)順序。這個(gè)順序經(jīng)轉(zhuǎn)錄后可形成一個(gè)發(fā)卡結(jié)構(gòu)(圖3-4)。發(fā)卡結(jié)構(gòu)阻礙了RNA聚合酶的移動(dòng)。發(fā)卡結(jié)構(gòu)末尾的一串U與轉(zhuǎn)錄模板DNA中的一串A之間，因形成的氫鍵結(jié)合力較弱，使mRNA與DNA雜交部分的結(jié)合不穩(wěn)定，mRNA就會(huì)從模板上脫落下來，同時(shí)，RNA聚合酶也從DNA上解離下來，轉(zhuǎn)錄終止。AATAAA順序和它下游的反向重復(fù)順序合稱為終止子，是轉(zhuǎn)錄終止的信號。性逆轉(zhuǎn)：sexreversal定義：個(gè)體由一種性別轉(zhuǎn)變成另一種性別的現(xiàn)象。性逆轉(zhuǎn)的動(dòng)物主要是因?yàn)轶w內(nèi)既有雄性生殖器官又有雌性生殖器官，只是一般會(huì)表現(xiàn)出一種，而當(dāng)某些時(shí)候，被抑制的另一個(gè)器官被激發(fā)，從而顯示另一種性別。在一定條件下，動(dòng)物的雌雄個(gè)體相互轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象稱為性逆轉(zhuǎn)。性逆轉(zhuǎn)的動(dòng)物主要是因?yàn)轶w內(nèi)既有雄性生殖器官又有雌性生殖器官，只是一般會(huì)表現(xiàn)出一種，而當(dāng)某些時(shí)候，被抑制的另一個(gè)器官被激發(fā)，從而顯示另一種性別。在動(dòng)物中有時(shí)會(huì)發(fā)生雌雄個(gè)體的相互轉(zhuǎn)化，生物學(xué)上將此稱為“性逆轉(zhuǎn)”現(xiàn)象。據(jù)魚類學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，魚類中這種現(xiàn)象很多。性逆轉(zhuǎn)的動(dòng)物黃鱔孤雌生殖：孤雌生殖(parthenogenesis)也稱單性生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體。孤雌生殖現(xiàn)象是一種普遍存在于一些較原始動(dòng)物種類身上的生殖現(xiàn)象，簡單來說就是生物不需要雄性個(gè)體，單獨(dú)的雌性也可以通過復(fù)制自身的DNA進(jìn)行繁殖。很多種生物都有孤雌生殖現(xiàn)象的記錄，甚至在錘頭鯊這種較為原始的軟骨魚類身上竟也曾出現(xiàn)過孤雌生殖的現(xiàn)象。植物中黃瓜不經(jīng)過傳粉受精就能結(jié)果。而在英國的切斯特郡立動(dòng)物園在2006年5月期間，一只單獨(dú)飼養(yǎng)的雌性科莫多龍flora居然發(fā)生了孤雌生殖的奇特現(xiàn)象——也算是稱得上是孤雌生殖現(xiàn)在在蜥蜴中的最高等的表現(xiàn)。蚜蟲的孤雌生殖(1)生殖方式（一）均等分裂型孤雌生殖：即卵原細(xì)胞正常進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞，其中卵細(xì)胞獨(dú)立發(fā)育為后代個(gè)體的現(xiàn)象。（后代為單倍體）（二）卵核與極體融合型孤雌生殖：即卵原細(xì)胞正常進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞，其中卵細(xì)胞與任意極體隨機(jī)結(jié)合，形成“極體-卵細(xì)胞-受精卵”，并由此細(xì)胞發(fā)育成后代個(gè)體的現(xiàn)象（后代為2倍體）。蚜蟲的孤雌生殖(2)（三）分裂核融合型孤雌生殖：卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)正常分裂，但不進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，最形成了1個(gè)極體和一個(gè)“雙套卵”（diploid），由于它攜帶有母體的全套遺傳物質(zhì)，自然可以獨(dú)立地發(fā)育為后代個(gè)體（后代為2倍體）。在一些偶發(fā)實(shí)例中，有的卵細(xì)胞形成后，因某種原因自然加倍，可以獨(dú)立發(fā)育為后代個(gè)體（后代也是2倍體），也算作這種情況。（四）極體融合型孤雌生殖：即卵原細(xì)胞正常進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞，但任意兩個(gè)極體間發(fā)生了融合，形成了“極體-極體”融合細(xì)胞，由于此細(xì)胞也攜帶有母體全套遺傳物質(zhì)，也可以獨(dú)立發(fā)育為后代個(gè)體（后代是2倍體）。以上四種情況在蛾、蝶中均有發(fā)現(xiàn)。另外，孤雌生殖一是區(qū)別于無性生殖，是由生殖細(xì)胞而非體細(xì)胞完成的繁殖現(xiàn)象。二是產(chǎn)生的個(gè)體多數(shù)為單倍體，或者是進(jìn)行重組之后的2倍體，而無性生殖產(chǎn)生的和母體遺傳物質(zhì)完全相同的個(gè)體。所以通常把孤雌生殖歸類于有性生殖而非無性生殖。相關(guān)區(qū)別：1.區(qū)別于無性生殖，是由生殖細(xì)胞而非體細(xì)胞完成的繁殖現(xiàn)象。2.產(chǎn)生的個(gè)體多數(shù)為單倍體，或者是進(jìn)行重組之后的2倍體，而非無性生殖產(chǎn)生的和母體遺傳物質(zhì)完全相同的個(gè)體，所以通常把孤雌生殖歸類于有性生殖，而非無性生殖。胞質(zhì)溶膠：cytosol其他名稱：細(xì)胞基質(zhì)(cellmatrix)定義：細(xì)胞質(zhì)中除膜性細(xì)胞器和不溶性細(xì)胞骨架以外的可溶性部分。胞質(zhì)溶膠（cytosol）：細(xì)胞勻漿經(jīng)超速離心除去所有細(xì)胞器和顆粒后的上清液部分。富含蛋白質(zhì)，占細(xì)胞內(nèi)的25～50%；含有多種酶，是細(xì)胞代謝活動(dòng)的場所；還有各種細(xì)胞內(nèi)含物，如肝糖原、脂肪細(xì)胞的脂肪滴、色素粒等。胞質(zhì)溶膠屬細(xì)胞質(zhì)的可流動(dòng)部分,并且是膜結(jié)合細(xì)胞器外的流動(dòng)部分,它含有多種蛋白和酶以及參與生化反應(yīng)的因子。胞質(zhì)溶膠是蛋白質(zhì)合成的的重要場所,同時(shí)還參與多種生化反應(yīng)。在教學(xué)中,對細(xì)胞質(zhì)與胞質(zhì)溶膠概念的混淆具有一定的普遍性.兩者都存在于質(zhì)膜與核被膜之間,但是細(xì)胞質(zhì)包含細(xì)胞器,而胞質(zhì)溶膠不包含細(xì)胞器.因此在教學(xué)中給以一定的關(guān)注是必要的.細(xì)胞質(zhì)（cytoplasm）細(xì)胞質(zhì)膜以內(nèi)、細(xì)胞核以外的部分。由均質(zhì)半透明的胞質(zhì)溶膠（cytosol）和細(xì)胞器及內(nèi)含物組成。胞質(zhì)溶膠約占細(xì)胞體積1/2，含無機(jī)離子（如K+、Mg2+、Ca2+等）、脂類、糖類、氨基酸、蛋白質(zhì)（包含酶類及構(gòu)成細(xì)胞骨架的蛋白）等。骨架蛋白與細(xì)胞形態(tài)和運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)，被認(rèn)為對胞質(zhì)溶膠中酶反應(yīng)提供了有利的框架結(jié)構(gòu)。絕大部分物質(zhì)中間代謝（如醣酵解作用、氨基酸、脂肪酸和核苷酸代謝）和一些蛋白的修飾作用（如磷酸化）在胞質(zhì)溶膠中進(jìn)行。懸浮在胞質(zhì)溶膠中的細(xì)胞器，有具界膜的和無界膜的，它們參與了細(xì)胞的多種代謝途徑。內(nèi)含物則是在細(xì)胞生命代謝過程中形成的產(chǎn)物，如糖原、色素粒、脂肪滴等。刺絲泡：原生動(dòng)物在表膜之下有一些小桿狀結(jié)構(gòu)，整齊地與表膜垂直排列，有孔開口在表膜上，此為刺絲泡刺絲泡(trichocyst)。刺絲泡的作用：動(dòng)物在遇到刺激的時(shí)候，刺絲泡會(huì)射出其內(nèi)容物。該內(nèi)容物遇水則聚合成細(xì)絲，能夠麻痹敵害，具有防御的功能。如用5%的亞甲基藍(lán)、稀醋酸或墨水對草履蟲進(jìn)行刺激時(shí)，可見其放出刺絲。異染色質(zhì)：在細(xì)胞周期中，間期、早期或中、晚期，某些染色體或染色體的某些部分的固縮常較其他的染色質(zhì)早些或晚些，其染色較深或較淺，具有這種固縮特性的染色體稱為異染色質(zhì)（heterochromatin）。具有強(qiáng)嗜堿性，染色深，染色質(zhì)絲包裝折疊緊密，與常染色質(zhì)相比，異染色質(zhì)是轉(zhuǎn)錄不活躍部分，多在晚S期復(fù)制。異染色質(zhì)分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和功能異染色質(zhì)兩種類型。結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)是指各類細(xì)胞在整個(gè)細(xì)胞周期內(nèi)處于凝集狀態(tài)的染色質(zhì)，多定位于著絲粒區(qū)、端粒區(qū)，含有大量高度重復(fù)順序