新高考化學烴的衍生物專項訓練專項練習含解析一、高中化學烴的衍生物1．有機物A為烴類化合物，質譜圖表明其相對分子質量為70，其相關反應如下圖所示，其中B、D、E的結構中均含有2個—CH3，它們的核磁共振氫譜中均出現4個峰。請回答：（1）D的分子式為_________________；（2）E中所含官能團的名稱為_______________；（3）Ⅲ的反應類型為_____________________（填字母序號）；a．還原反應b．加成反應c．氧化反應d．消去反應（4）C和E可在一定條件下反應生成F，F為有香味的有機化合物，該反應的化學方程式為_________；（5）E有多種同分異構體，其中一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應，其結構簡式為______________________________________。2．秸稈（含多糖物質）的綜合應用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關于糖類的說法正確的是______________。（填標號）A．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式B．麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖C．用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全D．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應類型為______。（3）D中官能團名稱為______，D生成E的反應類型為______。（4）F的化學名稱是______，由F生成G的化學方程式為______。（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2，W共有______種（不含立體結構），其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_________。（6）參照上述合成路線，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4為原料（無機試劑任選），設計制備對苯二甲酸的合成路線_______________________。3．A是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結構模型如圖所示（圖中球與球之間連線代表化學鍵單鍵或雙鍵）。(1)根據分子結構模型寫出A的結構簡式___________。(2)擬從芳香烴出發(fā)來合成A，其合成路線如下：已知：A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇。(a)寫出⑤反應類型__________反應；寫出H的結構簡式___________。(b)寫出G中官能團名稱：_________________________(c)寫出下列步驟的反應方程式（注明必要的條件）⑥_______________________________________。⑦________________________________________。(3)A的同分異構體有多種，同時滿足下列條件A的同分異構體有________種。ⅰ.含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個側鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種；ⅱ.與A有相同的官能團；ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應。4．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應；C與其他物質之間的轉化如下圖所示：(1)C的結構簡式是__________________。(2)E中含氧官能團的名稱是___________；C→F的反應類型是___________。(3)寫出下列化學方程式：G在一定條件下合成H的反應________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構體，則符合以下條件W的同分異構體有________種，寫出其中核磁共振氫譜有4個峰的結構簡式____________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應但不屬于水解反應(5)請設計合理方案由合成__________(無機試劑任選，用反應流程圖表示，并注明反應條件)。5．有機物A為天然蛋白質水解產物，含有C、H、N、O四種元素。某研究小組為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：實驗步驟實驗結論(1)將A加熱使其氣化，測其密度約為相同條件下空氣密度的4.6倍。A的相對分子質量為_____(2)將26.6gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰、灼熱的銅網(假設每次氣體被完全吸收)，前兩者分別增重12.6g和35.2g，通過銅網后收集到的氣體為2.24L(標準狀況下)。A的分子式為_______(3)另取13.3gA，與足量的NaHCO3粉末完全反應，生成氣體4.48L(標準狀況下)。A

中含有的官能團名稱為____(4)A的核磁共振氫譜顯示五組峰且峰面積比為1:1:1:2:2。A的結構簡式為_______(5)兩分子A反應生成一種六元環(huán)狀化合物的化學方程式為_________6．根據圖示內容填空：(1)化合物A含有的官能團為___________。(2)1molA與2molH2反應生成1molE，其反應方程式為________。(3)與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是_________。(4)B在酸性條件下與Br2反應得到D，D的碳鏈不含支鏈，其結構簡式是_______。(5)F的結構簡式是________。由E→F的反應類型是_______。7．已知：A、B、F是家庭中常見的有機物，F常用于食品包裝，E是石油化工發(fā)展水平的標志。根據下面轉化關系回答問題。（1）分別寫出A和E中官能團的名稱：A中_________；E中_________；（2）操作⑥的名稱為________________。（3）寫出反應類型：④_________；（4）請寫出下列反應的化學方程式：①寫出A和B在濃硫酸中加熱反應的方程式_________________；②B在金屬銅存在下在空氣中加熱反應________________；（5）F是一種常見的高分子材料，它給我們帶來了巨大的方便。然而，這種材料造成的當今的某一環(huán)境問題是__________________.8．有機物A~F的轉化關系如下圖所示。已知A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1，D能發(fā)生銀鏡反應，F是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。請回答：（1）A中官能團名稱為________。（2）C→D的反應類型是_________。（3）A和E一定條件下也可生成F的化學方程式是_______。（4）下列說法正確的是______。A．A和B都能使酸性KMnO4褪色B．D和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗C．可以用飽和碳酸鈉溶液除去C、E和F混合物中的C、ED．推測有機物F可能易溶于乙醇9．某同學梳理部分有機化合物之間的轉化關系如圖，請完成下列問題：（1）查閱資料發(fā)現：CH3COOHCH3CH2OH，該轉化的反應類型為______。（2）①A生成CH≡CH的化學方程式為______。②實驗室通常用______除去乙炔中的H2S氣體。（3）C的分子式為C2H2O4，1molC最多可以和2molNaOH反應，根據氧化還原理論分析，1molC被酸性高錳酸鉀完全氧化為CO2時，轉移______mole—。（4）有機化合物D能與Na2CO3溶液反應，但不產生CO2；D加氫可得環(huán)己醇。CH3CHO和D生成酚醛樹脂的化學方程式為______。（5）利用如圖裝置一次性完成D、醋酸和碳酸酸性強弱的驗證。①裝置B中所加試劑及作用是______。②裝置C中所加試劑及現象為______。10．已知A是來自石油的重要有機化工原料，E是具有果香味的有機物，F是一種高聚物，可制成多種包裝材料。根據下圖轉化關系完成下列各題：（1）A的分子式是___________，C的名稱是____________，F的結構簡式是____________。（2）D分子中的官能團名稱是________________，請設計一個簡單實驗來驗證D物質存在該官能團，其方法是_________________________________________________________。（3）寫出反應②、③的化學方程式并指出③的反應類型：反應②：___________________________________；反應③：___________________________________，反應類型是___________反應。11．有機物A、B、C、D、E的衍變關系如下所示。其中，A是糧食發(fā)酵的產物，D是高分子化合物，E具有水果香味。請回答下列問題：（1）A的名稱是______，含有的官能團名稱是______。（2）寫出A和B反應生成E的化學方程式______，該反應的類型為______。（3）D的結構簡式為______。（4）寫出把C通入溴水中的現象______。12．A、B、C是與生命活動密切相關的三種常見化合物，每種物質所含元素種類均不超過三種，甲是單質。它們之間有如下轉化關系：化合物D也是生活中常見的化合物，在一定條件下可發(fā)生如下反應：D+3甲3A+2B請回答下列問題：（1）在化合物A、B、C、D中所含元素完全相同的是__________和__________（填字