2025年消毒管理辦法培訓(xùn)試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30題，合計(jì)60分）1.根據(jù)《2025年消毒管理辦法》（以下簡稱《辦法》），下列關(guān)于“消毒”的定義，正確的是（）A.清除或殺滅傳播媒介上的一切微生物B.清除或殺滅傳播媒介上的病原微生物，使其達(dá)到無害化C.抑制傳播媒介上的微生物生長繁殖D.僅針對(duì)細(xì)菌繁殖體的處理措施答案：B2.下列哪類場所不屬于《辦法》規(guī)定的消毒管理適用范圍？（）A.二級(jí)甲等醫(yī)院門診大廳B.社區(qū)幼兒園活動(dòng)室C.個(gè)體診所注射室D.家庭自用的餐具消毒答案：D3.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的有效期為（）A.3年B.4年C.5年D.6年答案：B4.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到（）A.清潔水平B.消毒水平C.滅菌水平D.抑菌水平答案：C5.下列關(guān)于消毒產(chǎn)品分類的表述，錯(cuò)誤的是（）A.第一類：用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械B.第二類：用于皮膚黏膜的消毒劑、用于餐飲具的消毒劑C.第三類：用于瓜果蔬菜的消毒劑、衛(wèi)生用品D.所有消毒產(chǎn)品均需取得衛(wèi)生許可批件后方可上市答案：D（注：第三類消毒產(chǎn)品實(shí)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)制度，無需行政許可批件）6.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時(shí)，應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康行政部門報(bào)告？（）A.2小時(shí)B.6小時(shí)C.12小時(shí)D.24小時(shí)答案：A7.消毒產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書中禁止出現(xiàn)的內(nèi)容是（）A.有效成分及含量B.適用范圍和使用方法C.“對(duì)新冠病毒有99.99%殺滅效果”D.生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式答案：C（注：禁止絕對(duì)化斷言或暗示療效）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的消毒器械（如紫外線消毒燈），其紫外線輻照強(qiáng)度不得低于（）A.50μW/cm2B.70μW/cm2C.90μW/cm2D.100μW/cm2答案：B9.下列哪項(xiàng)不屬于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)的內(nèi)容？（）A.產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書B.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告C.產(chǎn)品配方（限第一類、第二類）D.產(chǎn)品市場銷售數(shù)據(jù)答案：D10.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱時(shí)，應(yīng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)（）A.重新辦理衛(wèi)生許可證B.變更衛(wèi)生許可證C.備案D.無需處理答案：B11.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品用后應(yīng)當(dāng)（）A.清洗后重復(fù)使用B.毀形并統(tǒng)一收集處理C.分類回收至再生資源企業(yè)D.交患者自行處理答案：B12.對(duì)從事消毒工作的人員進(jìn)行培訓(xùn)的責(zé)任主體是（）A.衛(wèi)生健康行政部門B.疾病預(yù)防控制中心C.所在單位D.行業(yè)協(xié)會(huì)答案：C13.下列關(guān)于消毒產(chǎn)品廣告的表述，正確的是（）A.可以宣傳“根治腳氣”B.可以引用某三甲醫(yī)院的臨床驗(yàn)證數(shù)據(jù)C.必須標(biāo)注衛(wèi)生許可批件號(hào)（或衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)備案號(hào)）D.可以使用“最有效”“第一品牌”等絕對(duì)化用語答案：C14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)使用的消毒產(chǎn)品存在安全隱患時(shí)，應(yīng)（）A.繼續(xù)使用至庫存耗盡B.立即停止使用并召回已發(fā)放部分C.向供應(yīng)商索賠后繼續(xù)使用D.自行銷毀無需上報(bào)答案：B15.消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.4年答案：C16.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的消毒工作記錄應(yīng)保存至少（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B17.下列哪類消毒產(chǎn)品無需取得衛(wèi)生許可批件？（）A.用于手術(shù)器械的滅菌劑B.用于皮膚的消毒劑C.用于餐具的消毒片D.用于衛(wèi)生間的衛(wèi)生濕巾答案：D（注：衛(wèi)生濕巾屬于第三類消毒產(chǎn)品）18.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境要求中，凈化車間的空氣潔凈度應(yīng)達(dá)到（）A.10萬級(jí)B.5萬級(jí)C.3萬級(jí)D.1萬級(jí)答案：A19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的化學(xué)消毒劑，配置后使用時(shí)間不得超過（）A.4小時(shí)B.12小時(shí)C.24小時(shí)D.48小時(shí)答案：C（注：特殊消毒劑按產(chǎn)品說明執(zhí)行）20.對(duì)違反《辦法》規(guī)定的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，衛(wèi)生健康行政部門可處以最高（）的罰款A(yù).1萬元B.3萬元C.5萬元D.10萬元答案：B21.下列關(guān)于消毒效果監(jiān)測的表述，錯(cuò)誤的是（）A.紫外線消毒燈每半年監(jiān)測1次輻照強(qiáng)度B.使用中的消毒液每季度監(jiān)測1次微生物污染C.內(nèi)鏡消毒效果每月監(jiān)測1次D.物體表面消毒效果每半年監(jiān)測1次答案：D（注：物體表面消毒效果應(yīng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)定期監(jiān)測，高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域需每月監(jiān)測）22.消毒產(chǎn)品的命名應(yīng)當(dāng)符合規(guī)范，下列名稱中合法的是（）A.“新冠病毒殺手消毒液”B.“XX牌醫(yī)用級(jí)殺菌噴霧”C.“溫和型手部清潔濕巾”D.“包治皮炎消毒凝膠”答案：C23.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的消毒管理組織應(yīng)至少包含（）A.院長、護(hù)理部主任、院感科負(fù)責(zé)人B.院感科負(fù)責(zé)人、消毒員、設(shè)備科負(fù)責(zé)人C.臨床科室主任、藥劑科主任、后勤主任D.微生物檢驗(yàn)人員、消毒產(chǎn)品采購人員答案：A24.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的原材料進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)保存（）A.至產(chǎn)品有效期后1年B.至產(chǎn)品有效期后2年C.3年D.5年答案：A25.下列情形中，不屬于消毒產(chǎn)品禁止生產(chǎn)經(jīng)營的是（）A.產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告過期B.產(chǎn)品標(biāo)簽缺少生產(chǎn)批號(hào)C.產(chǎn)品為第一類但未取得衛(wèi)生許可批件D.產(chǎn)品在有效期內(nèi)但包裝輕微破損答案：D26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的復(fù)用診療器械，處理流程應(yīng)為（）A.清洗→消毒→滅菌→包裝B.消毒→清洗→滅菌→包裝C.清洗→滅菌→消毒→包裝D.滅菌→清洗→消毒→包裝答案：A27.消毒產(chǎn)品廣告的審查機(jī)關(guān)是（）A.市場監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生健康行政部門C.廣播電視主管部門D.知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門答案：B28.對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)督抽檢時(shí)，采樣數(shù)量不得超過（）A.檢驗(yàn)需要量的1倍B.檢驗(yàn)需要量的2倍C.檢驗(yàn)需要量的3倍D.檢驗(yàn)需要量的5倍答案：B29.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生因消毒不嚴(yán)導(dǎo)致的醫(yī)院感染事件，應(yīng)（）A.隱瞞不報(bào)B.僅向患者家屬道歉C.立即采取控制措施并報(bào)告D.歸咎于患者自身原因答案：C30.下列關(guān)于消毒產(chǎn)品委托生產(chǎn)的表述，正確的是（）A.委托方無需具備生產(chǎn)資質(zhì)B.受托方需在產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注雙方名稱C.委托生產(chǎn)無需備案D.委托生產(chǎn)的產(chǎn)品可使用受托方的衛(wèi)生許可批件答案：B二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題，合計(jì)30分，少選、錯(cuò)選均不得分）1.根據(jù)《辦法》，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的消毒管理職責(zé)包括（）A.建立消毒管理組織，制定消毒管理制度B.執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定C.定期開展消毒與滅菌效果監(jiān)測D.對(duì)工作人員進(jìn)行消毒技術(shù)培訓(xùn)答案：ABCD2.下列屬于禁止生產(chǎn)經(jīng)營的消毒產(chǎn)品的情形有（）A.無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的B.產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的C.標(biāo)簽、說明書不符合規(guī)定的D.超過有效期的答案：ABCD3.消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書中禁止出現(xiàn)的內(nèi)容包括（）A.疾病預(yù)防、治療功能B.絕對(duì)化斷言（如“100%有效”）C.引用未經(jīng)證實(shí)的科研成果D.生產(chǎn)企業(yè)地址答案：ABC4.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的消毒產(chǎn)品應(yīng)符合的要求有（）A.索取并保存生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件B.索取并保存產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告或衛(wèi)生許可批件C.建立進(jìn)貨驗(yàn)收記錄D.優(yōu)先采購價(jià)格最低的產(chǎn)品答案：ABC5.消毒效果監(jiān)測的主要方法包括（）A.物理監(jiān)測法（如紫外線輻照強(qiáng)度檢測）B.化學(xué)監(jiān)測法（如化學(xué)指示卡變色情況）C.生物監(jiān)測法（如使用菌片檢測滅菌效果）D.感官評(píng)價(jià)法（如觀察物品是否清潔）答案：ABC6.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生要求包括（）A.生產(chǎn)區(qū)與非生產(chǎn)區(qū)分開B.生產(chǎn)車間布局合理，避免交叉污染C.配備與產(chǎn)品生產(chǎn)相適應(yīng)的衛(wèi)生設(shè)施D.直接從事生產(chǎn)的人員每年進(jìn)行健康檢查答案：ABCD7.衛(wèi)生健康行政部門對(duì)消毒工作的監(jiān)督職責(zé)包括（）A.對(duì)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行衛(wèi)生許可B.對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的消毒工作進(jìn)行檢查C.對(duì)違法生產(chǎn)經(jīng)營消毒產(chǎn)品的行為進(jìn)行處罰D.組織消毒技術(shù)培訓(xùn)答案：ABC8.下列關(guān)于一次性使用醫(yī)療用品的管理，正確的有（）A.不得重復(fù)使用B.用后應(yīng)當(dāng)及時(shí)毀形并統(tǒng)一回收處理C.可以轉(zhuǎn)售給其他機(jī)構(gòu)D.使用前應(yīng)檢查包裝是否完好答案：ABD9.消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)的內(nèi)容包括（）A.產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書B.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（包括微生物指標(biāo)、有效成分含量等）C.產(chǎn)品配方（限第一類、第二類）D.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝答案：ABCD10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)院感染暴發(fā)時(shí)，消毒管理的應(yīng)急措施包括（）A.立即隔離感染患者B.對(duì)感染源及污染環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格消毒C.停止使用可能導(dǎo)致感染的消毒產(chǎn)品D.向上級(jí)衛(wèi)生健康行政部門報(bào)告答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共20題，合計(jì)20分，正確劃“√”，錯(cuò)誤劃“×”）1.家庭自用的消毒產(chǎn)品無需遵守《辦法》規(guī)定。（）答案：√2.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)可以出租、出借衛(wèi)生許可證。（）答案：×3.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的消毒劑可以與食品混放。（）答案：×4.紫外線消毒燈的輻照強(qiáng)度低于70μW/cm2時(shí)應(yīng)及時(shí)更換。（）答案：√5.第三類消毒產(chǎn)品上市前需取得衛(wèi)生許可批件。（）答案：×6.消毒產(chǎn)品的廣告內(nèi)容可以與衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告或衛(wèi)生許可批件內(nèi)容不一致。（）答案：×7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的消毒工作記錄應(yīng)至少保存2年。（）答案：√8.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境無需區(qū)分清潔區(qū)和污染區(qū)。（）答案：×9.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)可以使用過期但未開封的消毒產(chǎn)品。（）答案：×10.消毒效果監(jiān)測中，生物監(jiān)測應(yīng)每月進(jìn)行1次（高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域）。（）答案：√11.消毒產(chǎn)品的命名可以使用“特效”“高效”等描述性詞匯。（）答案：√（注：禁止絕對(duì)化斷言，但描述性詞匯允許）12.委托生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品，標(biāo)簽上只需標(biāo)注受托方名稱。（）答案：×13.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的消毒管理組織應(yīng)每季度至少召開1次會(huì)議。（）答案：√14.消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告過期后，產(chǎn)品可繼續(xù)銷售至庫存耗盡。（）答案：×15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的復(fù)用診療器械可以先消毒后清洗。（）答案：×16.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的健康體檢合格證明有效期為1年。（）答案：√17.衛(wèi)生健康行政部門對(duì)消毒產(chǎn)品的抽檢結(jié)果應(yīng)向社會(huì)公布。（）答案：√18.消毒產(chǎn)品的說明書中可以標(biāo)注“經(jīng)XX醫(yī)院臨床驗(yàn)證”。（）答案：×（注：禁止虛假或引人誤解的宣傳）19.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生感染事件時(shí)，應(yīng)優(yōu)先保護(hù)醫(yī)院聲譽(yù)，再處理患者。（）答案：×20.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址時(shí)，需重新申請(qǐng)衛(wèi)生許可證。（）答案：√四、簡答題（每題5分，共6題，合計(jì)30分）1.簡述《2025年消毒管理辦法》的適用范圍。答案：適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、公共場所、學(xué)校、托幼機(jī)構(gòu)等場所的消毒工作及其監(jiān)督管理。2.消毒產(chǎn)品分為哪三類？各自的管理要求是什么？答案：（1）第一類：用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑，實(shí)行衛(wèi)生許可管理（需取得衛(wèi)生許可批件）；（2）第二類：用于餐飲具、瓜果蔬菜、水等的消毒劑，以及空氣消毒劑、物體表面消毒劑等，實(shí)行衛(wèi)生許可管理（需取得衛(wèi)生許可批件）；（3）第三類：衛(wèi)生用品（如濕巾、衛(wèi)生棉等）、其他較低風(fēng)險(xiǎn)的消毒產(chǎn)品，實(shí)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)制度（無需行政許可，需完成備案）。3.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在消毒工作中應(yīng)遵守的基本要求有哪些？答案：（1）建立健全消毒管理組織，制定消毒管理制度；（2）執(zhí)行國家消毒技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定；（3）定期開展消毒與滅菌效果監(jiān)測，記錄保存至少2年；（4）對(duì)工作人員進(jìn)行消毒技術(shù)培訓(xùn)；（5）使用符合要求的消毒產(chǎn)品，建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄；（6）發(fā)生感染事件時(shí)立即采取控制措施并報(bào)告。4.消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書必須標(biāo)注的內(nèi)容有哪些？答案：（1）產(chǎn)品名稱、型號(hào)；（2）生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、衛(wèi)生許可證號(hào)（或衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)備案號(hào)）；（3）產(chǎn)品主要有效成分及含量；（4）適用范圍、使用方法、注意事項(xiàng)；（5）生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期；（6）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。5.衛(wèi)生健康行政部門對(duì)消毒工作的監(jiān)督檢查內(nèi)容包括哪些？答案：（1）消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)是否符合衛(wèi)生許可條件；（2）消毒產(chǎn)品是否符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求；（3）醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等場所的消毒工作是否符合規(guī)范；（4）消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書是否合法；（5）消毒效果監(jiān)測記錄是否完整；（6）違法行為的查處。6.簡述消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)的流程。答案：（1）生產(chǎn)企業(yè)自行或委托第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)；（2）評(píng)價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告、配方（限一、二類）、生產(chǎn)工藝等；（3）形成衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；（4）將報(bào)告及相關(guān)材料向省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門備案；（5）備案通過后，產(chǎn)品方可上市銷售；（6）評(píng)價(jià)報(bào)告有效期為3年，到期需重新評(píng)價(jià)。五、案例分析題（每題10分，共2題，合計(jì)20分）案例1：某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心在檢查中發(fā)現(xiàn)，其使用的“XX牌手消毒劑