藥師執(zhí)業(yè)考試題庫及答案

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種藥物屬于抗生素？（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬2.藥品有效期是指（）。A.藥品能保持質(zhì)量的期限B.藥品使用的期限C.藥品儲存的期限3.以下哪種劑型吸收最快？（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑4.藥物的不良反應(yīng)不包括（）。A.副作用B.治療作用C.過敏反應(yīng)5.處方的有效期一般為（）。A.1天B.3天C.5天6.以下哪種藥品需要專柜加鎖保存？（）A.普通藥品B.麻醉藥品C.非處方藥7.藥物的半衰期是指（）。A.藥物在體內(nèi)濃度下降一半所需時間B.藥物起效時間C.藥物作用持續(xù)時間8.以下哪種給藥途徑可避免首過效應(yīng)？（）A.口服B.靜脈注射C.直腸給藥9.藥品通用名是指（）。A.藥品的商品名稱B.藥品的化學名稱C.藥品的法定名稱10.以下哪種藥物可用于治療高血壓？（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.阿司匹林二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪些屬于藥品的質(zhì)量特性？（）A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.均一性2.藥品儲存的條件包括（）。A.常溫B.陰涼處C.冷藏D.冷凍3.以下哪些藥物屬于心血管系統(tǒng)用藥？（）A.強心苷B.抗心律失常藥C.抗高血壓藥D.降血脂藥4.藥物的劑型有（）。A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.氣霧劑5.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法？（）A.自愿呈報系統(tǒng)B.集中監(jiān)測系統(tǒng)C.記錄聯(lián)結(jié)D.藥物流行病學研究方法6.以下哪些藥品需要憑處方購買？（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品7.藥物的體內(nèi)過程包括（）。A.吸收B.分布C.代謝D.排泄8.以下哪些屬于影響藥物作用的機體因素？（）A.年齡B.性別C.病理狀態(tài)D.心理因素9.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件有（）。A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度10.以下哪些屬于藥品的特殊性？（）A.專屬性B.兩重性C.質(zhì)量的重要性D.限時性三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥品說明書是指導患者用藥的重要依據(jù)。（）2.所有藥品都可以在藥店隨意購買。（）3.藥物的劑量越大，療效越好。（）4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（）5.醫(yī)療機構(gòu)可以自行配制制劑。（）6.藥品的批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志。（）7.藥物的相互作用只包括藥物與藥物之間的相互作用。（）8.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營超過有效期的藥品。（）9.藥師可以根據(jù)患者情況自行調(diào)整用藥劑量。（）10.藥品的包裝材料不會影響藥品質(zhì)量。（）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品不良反應(yīng)的分類。答：分為A型（量變型異常）、B型（質(zhì)變型異常）、C型（遲發(fā)型不良反應(yīng)）、D型（藥物依賴型）、E型（撤藥反應(yīng)）等。2.簡述藥品儲存的基本原則。答：按藥品特性分類儲存，控制溫度、濕度等環(huán)境條件，分區(qū)分類、貨位編號，定期養(yǎng)護檢查，特殊藥品嚴格按規(guī)定儲存。3.簡述藥物治療的一般原則。答：明確診斷，選藥合理，劑量適當，給藥途徑適宜，聯(lián)合用藥合理，注意個體化，注意用藥禁忌。4.簡述藥師在調(diào)劑工作中的職責。答：審查處方，調(diào)配藥品，核對發(fā)藥，向患者說明用法用量、注意事項等，解答用藥疑問，提供用藥咨詢服務(wù)。五、討論題（每題5分，共4題）1.如何提高患者的用藥依從性？答：加強用藥教育，簡化治療方案，建立提醒機制，加強醫(yī)患溝通，關(guān)注患者心理等。2.談?wù)勀銓λ幤钒踩O(jiān)管的認識。答：需完善法規(guī)標準，加強生產(chǎn)流通監(jiān)管，強化不良反應(yīng)監(jiān)測，提高公眾安全意識，多部門協(xié)同保障藥品質(zhì)量安全。3.討論藥物研發(fā)過程中需要考慮的因素。答：包括有效性、