第=PAGE1*2-11頁(yè)（共=NUMPAGES1*22頁(yè)）PAGE罕見(jiàn)病藥物研發(fā)資助承諾書(shū)7篇范文罕見(jiàn)病藥物研發(fā)資助承諾書(shū)第1篇承諾書(shū)編號(hào)：__________。1.定義條款1.1本承諾書(shū)涉及的所有術(shù)語(yǔ)和定義均按照以下解釋：1.1.1'罕見(jiàn)病藥物'指本承諾涉及的特定疾病治療藥物，其適應(yīng)癥符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《罕見(jiàn)病目錄》及相關(guān)規(guī)定。1.1.2'研發(fā)項(xiàng)目'指本承諾涉及的藥物研發(fā)活動(dòng)，包括臨床前研究、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)等階段。1.1.3'實(shí)施主體'指本承諾書(shū)簽署的雙方主體，包括但不限于企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等。1.1.4'實(shí)施對(duì)象'指本承諾涉及的罕見(jiàn)病患者群體及相關(guān)醫(yī)療資源。1.1.5'實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)'指本承諾涉及的藥物研發(fā)、生產(chǎn)、審批、使用的法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范。2.承諾范圍2.1實(shí)施主體2.1.1承諾方（以下簡(jiǎn)稱'甲方'）負(fù)責(zé)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)項(xiàng)目的整體組織與協(xié)調(diào)，包括資金籌措、項(xiàng)目管理、成果轉(zhuǎn)化等。2.1.2接受方（以下簡(jiǎn)稱'乙方'）負(fù)責(zé)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)的具體實(shí)施，包括技術(shù)攻關(guān)、臨床研究、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)等。2.2實(shí)施對(duì)象2.2.1罕見(jiàn)病藥物研發(fā)以《罕見(jiàn)病目錄》中的特定疾病為對(duì)象，優(yōu)先覆蓋患者數(shù)量少、治療手段缺乏的病種。2.2.2實(shí)施對(duì)象包括但不限于罕見(jiàn)病患者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、生物樣本庫(kù)等。2.3實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)2.3.1罕見(jiàn)病藥物研發(fā)需符合《藥品管理法》《臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)要求。2.3.2研發(fā)項(xiàng)目需通過(guò)倫理委員會(huì)審查，并嚴(yán)格按照GCP（藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范）執(zhí)行。2.3.3藥物研發(fā)成果需達(dá)到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，并符合國(guó)際相關(guān)認(rèn)證要求。3.保障機(jī)制3.1資金保障3.1.1甲方承諾提供不低于人民幣_(tái)_________萬(wàn)元的研發(fā)資金，用于罕見(jiàn)病藥物研發(fā)項(xiàng)目的全部階段。3.1.2資金使用需符合國(guó)家財(cái)務(wù)制度，并接受審計(jì)監(jiān)督。3.2人員保障3.2.1乙方需組建不少于__________人的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，包括臨床醫(yī)生、藥理學(xué)家、注冊(cè)專家等。3.2.2人員配置需滿足研發(fā)項(xiàng)目的實(shí)際需求，并保證關(guān)鍵崗位的專業(yè)性。3.3技術(shù)保障3.3.1乙方需依托國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、科研基地等平臺(tái)，保證研發(fā)技術(shù)的先進(jìn)性。3.3.2研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸雙方共有，具體分配方式另行協(xié)商。4.違約認(rèn)定4.1輕微違約4.1.1任何一方未按約定支付研發(fā)資金，但未超過(guò)應(yīng)付款項(xiàng)的__________%。4.1.2任何一方未按約定提供必要的技術(shù)支持，但未影響研發(fā)進(jìn)度。4.2重大違約4.2.1甲方未按約定支付全部研發(fā)資金，或資金使用嚴(yán)重違反財(cái)務(wù)制度。4.2.2乙方未按約定完成關(guān)鍵研發(fā)節(jié)點(diǎn)，或研發(fā)成果存在重大安全隱患。4.2.3任何一方泄露與罕見(jiàn)病藥物研發(fā)相關(guān)的商業(yè)秘密，造成重大損失。5.爭(zhēng)議解決5.1協(xié)商5.1.1雙方在發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)首先通過(guò)書(shū)面形式進(jìn)行協(xié)商，爭(zhēng)取達(dá)成和解協(xié)議。5.1.2協(xié)商期限為_(kāi)_________日，逾期未達(dá)成一致的，可進(jìn)入仲裁或訴訟程序。5.2仲裁5.2.1雙方選擇將爭(zhēng)議提交至中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)（CIETAC），仲裁規(guī)則適用該會(huì)現(xiàn)行規(guī)則。5.2.2仲裁裁決為終局裁決，對(duì)雙方均有約束力。5.3訴訟5.3.1如雙方未約定仲裁，爭(zhēng)議應(yīng)向合同簽署地人民法院提起訴訟。5.3.2訴訟適用《_________民事訴訟法》及相關(guān)司法解釋。根據(jù)《___________________法》第__條，本承諾書(shū)自雙方簽字蓋章之日起生效。承諾人簽名：__________簽訂日期：__________罕見(jiàn)病藥物研發(fā)資助承諾書(shū)第2篇承諾方：________________________接收方：________________________1.承諾背景鑒于罕見(jiàn)病作為一種重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，其治療藥物研發(fā)面臨資金短缺、技術(shù)壁壘和周期漫長(zhǎng)等難題，嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量和社會(huì)福祉。為推動(dòng)罕見(jiàn)病藥物的研發(fā)進(jìn)程，促進(jìn)罕見(jiàn)病治療技術(shù)的創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化，承諾方基于社會(huì)責(zé)任與公共利益考量，特向接收方作出如下資助承諾。承諾方充分認(rèn)可接收方在罕見(jiàn)病藥物研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)能力和技術(shù)積累，并希望通過(guò)資助合作，共同攻克罕見(jiàn)病治療難題，實(shí)現(xiàn)患者受益與社會(huì)進(jìn)步的雙贏目標(biāo)。2.承諾內(nèi)容承諾方同意向接收方提供專項(xiàng)資助，用于支持罕見(jiàn)病藥物的研發(fā)、臨床試驗(yàn)及成果轉(zhuǎn)化等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。資助總額為人民幣_(tái)___________元，分階段撥付，具體用途包括但不限于：（1）藥物靶點(diǎn)篩選與早期研發(fā)；（2）臨床前實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與驗(yàn)證；（3）臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)與實(shí)施；（4）生產(chǎn)工藝優(yōu)化與注冊(cè)申報(bào)；（5）罕見(jiàn)病藥物推廣與患者援助項(xiàng)目。承諾方承諾資金使用將遵循透明、高效原則，并接受接收方的監(jiān)督與審計(jì)。3.實(shí)施計(jì)劃第一階段：至________年________月________日，完成罕見(jiàn)病藥物靶點(diǎn)篩選與臨床前研究方案設(shè)計(jì)，并向接收方提交初步研發(fā)報(bào)告。第二階段：至________年________月________日，啟動(dòng)首批臨床試驗(yàn)，并完成中期數(shù)據(jù)匯總與評(píng)估，根據(jù)評(píng)估結(jié)果調(diào)整研發(fā)策略。第三階段：至________年________月________日，完成全部臨床試驗(yàn)并提交新藥上市申請(qǐng)，同時(shí)開(kāi)展藥物生產(chǎn)工藝驗(yàn)證與優(yōu)化。第四階段：至________年________月________日，推動(dòng)藥物獲批上市，并啟動(dòng)患者援助計(jì)劃，保證藥物可及性。各階段實(shí)施進(jìn)度需定期向接收方匯報(bào)，并可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整，但調(diào)整方案需經(jīng)雙方書(shū)面確認(rèn)。4.保障措施為保證資助資金的有效使用，承諾方與接收方共同建立以下保障機(jī)制：（1）資金監(jiān)管：設(shè)立專項(xiàng)賬戶，由接收方負(fù)責(zé)資金管理，承諾方派駐財(cái)務(wù)人員定期核查賬目，保證資金?？顚Ｓ?。（2）人員配備：配備__________名專業(yè)人員負(fù)責(zé)實(shí)施監(jiān)督，包括藥物研發(fā)專家、臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)員和財(cái)務(wù)監(jiān)管員。（3）信息公開(kāi)：接收方需每季度向承諾方提交項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告，包括研發(fā)數(shù)據(jù)、資金使用情況及風(fēng)險(xiǎn)分析。（4）第三方評(píng)估：由__________機(jī)構(gòu)進(jìn)行年度評(píng)估，評(píng)估內(nèi)容包括研發(fā)進(jìn)度、資金使用效率及社會(huì)效益，評(píng)估結(jié)果作為后續(xù)資助決策的依據(jù)。5.違約責(zé)任（1）若承諾方未能按約定撥付資金，需承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，并賠償接收方因此造成的損失。（2）若接收方未按項(xiàng)目計(jì)劃使用資金，或存在挪用、濫用行為，承諾方有權(quán)暫?；蚪K止資助，并要求返還已撥付資金及利息。（3）任何一方違約均需承擔(dān)法律后果，包括但不限于經(jīng)濟(jì)賠償、聲譽(yù)損失及訴訟費(fèi)用。雙方應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決爭(zhēng)議，協(xié)商不成的，提交__________仲裁委員會(huì)仲裁。6.附則本承諾書(shū)自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期至資助項(xiàng)目完成且資金全部結(jié)清。本承諾書(shū)一式兩份，承諾方與接收方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。任何修改需經(jīng)雙方書(shū)面同意。承諾人簽名：________________________簽訂日期：________________________罕見(jiàn)病藥物研發(fā)資助承諾書(shū)第3篇1.總則本承諾書(shū)由承諾人（以下簡(jiǎn)稱“甲方”）就罕見(jiàn)病藥物研發(fā)項(xiàng)目（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目”）的資助事宜，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和政策要求，向受承諾人（以下簡(jiǎn)稱“乙方”）作出如下承諾。2.承諾事項(xiàng)2.1甲方承諾按照國(guó)家及地方關(guān)于罕見(jiàn)病藥物研發(fā)的資助政策，對(duì)乙方實(shí)施的項(xiàng)目提供資金支持，具體資助金額、方式及期限以雙方另行簽訂的協(xié)議為準(zhǔn)。2.2乙方承諾按照項(xiàng)目計(jì)劃書(shū)及相關(guān)要求，合法合規(guī)開(kāi)展研發(fā)工作，保證項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量。2.3項(xiàng)目研發(fā)成果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：主要技術(shù)參數(shù)及指標(biāo)達(dá)到GB/T__________標(biāo)準(zhǔn)，具體指標(biāo)為_(kāi)_________。2.4甲方承諾在承諾有效期內(nèi)，積極協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)，為項(xiàng)目提供必要的政策支持及配套服務(wù)。3.雙方責(zé)任3.1甲方責(zé)任：（1）按照約定及時(shí)足額撥付項(xiàng)目資助資金；（2）監(jiān)督項(xiàng)目進(jìn)展，對(duì)項(xiàng)目實(shí)施情況進(jìn)行定期評(píng)估；（3）保護(hù)乙方知識(shí)產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)乙方同意，不得擅自披露或轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目成果。3.2乙方責(zé)任：（1）嚴(yán)格按照項(xiàng)目計(jì)劃開(kāi)展研發(fā)工作，保證項(xiàng)目按期完成；（2）建立健全項(xiàng)目管理制度，保證資金使用合規(guī)；（3）定期向甲方報(bào)告項(xiàng)目進(jìn)展及財(cái)務(wù)狀況。4.附則4.1本承諾有效期自__________至__________。4.2本承諾書(shū)一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。4.3如雙方在執(zhí)行過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)協(xié)商解決；協(xié)商不成的，依法向乙方所在地人民法院提起訴訟。承諾人（簽名）：__________簽訂日期：__________罕見(jiàn)病藥物研發(fā)資助承諾書(shū)第4篇框架內(nèi)容第一部分基本原則甲方與乙方依據(jù)《罕見(jiàn)病藥物研發(fā)促進(jìn)條例》及相關(guān)法律法規(guī)，本著平等自愿、誠(chéng)實(shí)信用的原則，就罕見(jiàn)病藥物研發(fā)資助事宜達(dá)成如下共識(shí)，以資共同遵守。第一條合作背景乙方從事罕見(jiàn)病藥物研發(fā)活動(dòng)，具備相應(yīng)的科研資質(zhì)與技術(shù)能力。甲方作為資助主體，旨在通過(guò)資金支持加速罕見(jiàn)病藥物的臨床轉(zhuǎn)化與市場(chǎng)應(yīng)用，推動(dòng)罕見(jiàn)病治療體系的完善。雙方確認(rèn)，本協(xié)議旨在明確資助條件、權(quán)利義務(wù)及違約責(zé)任。第二條適用范圍本協(xié)議適用于乙方申請(qǐng)的罕見(jiàn)病藥物研發(fā)項(xiàng)目，包括但不限于早期臨床前研究、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)工藝優(yōu)化及注冊(cè)申報(bào)等階段。資助資金專項(xiàng)用于項(xiàng)目協(xié)議約定的用途，不得挪作他用。第二部分權(quán)利義務(wù)第三條資助條件1.乙方須提供經(jīng)資質(zhì)認(rèn)證的罕見(jiàn)病藥物研發(fā)計(jì)劃書(shū)，明確研發(fā)目標(biāo)、技術(shù)路線及資金需求明細(xì)。2.甲方根據(jù)乙方提交的申請(qǐng)材料，組織專家委員會(huì)進(jìn)行評(píng)審，評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)后方可撥付首期資助資金。3.乙方需定期向甲方提交項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告，包括但不限于階段性成果、資金使用情況及風(fēng)險(xiǎn)提示。第四條資助金額與撥付1.甲方承諾向乙方提供總額為人民幣_(tái)_________萬(wàn)元的研發(fā)資助，分__________期撥付。首期資金于協(xié)議簽訂后__________日內(nèi)支付，后續(xù)款項(xiàng)根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度及驗(yàn)收結(jié)果按協(xié)議約定執(zhí)行。2.每期資金撥付前，乙方須提供上期資金使用合規(guī)證明及下階段項(xiàng)目計(jì)劃。甲方有權(quán)對(duì)資金使用情況進(jìn)行審計(jì)，乙方須予以配合。第五條雙方責(zé)任1.甲方責(zé)任甲方保證資助資金來(lái)源合法，撥付流程符合財(cái)務(wù)規(guī)定。甲方應(yīng)建立項(xiàng)目跟蹤機(jī)制，監(jiān)督資金使用效率，保證研發(fā)活動(dòng)符合倫理要求。本單位保證__________指標(biāo)達(dá)標(biāo)率100%。2.乙方責(zé)任乙方須保證研發(fā)活動(dòng)符合國(guó)家科技倫理與安全標(biāo)準(zhǔn)，重大風(fēng)險(xiǎn)須提前報(bào)備甲方。乙方承諾研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬遵循協(xié)議約定，未經(jīng)甲方書(shū)面同意不得擅自轉(zhuǎn)讓或許可第三方。乙方須在項(xiàng)目完成或終止后__________日內(nèi)，向甲方提交完整的項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告及成果清單。第三部分執(zhí)行與監(jiān)督第六條項(xiàng)目監(jiān)督1.甲方委托第三方機(jī)構(gòu)對(duì)項(xiàng)目實(shí)施情況進(jìn)行中期評(píng)估，評(píng)估結(jié)果作為后續(xù)資金撥付的依據(jù)。2.乙方違反本協(xié)議約定，包括但不限于虛報(bào)成果、挪用資金等，甲方有權(quán)單方面終止協(xié)議并追回已撥付資金。第七條爭(zhēng)議解決雙方因本協(xié)議產(chǎn)生的爭(zhēng)議，應(yīng)優(yōu)先通過(guò)協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方可向項(xiàng)目所在地人民法院提起訴訟。第四部分其他約定第八條協(xié)議效力本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為_(kāi)_________年。協(xié)議期滿前__________日，雙方可協(xié)商續(xù)簽或終止。第九條保密條款雙方對(duì)在本協(xié)議履行過(guò)程中獲知的對(duì)方商業(yè)秘密或技術(shù)信息承擔(dān)保密義務(wù)，非經(jīng)對(duì)方書(shū)面同意，不得泄露或用于本協(xié)議約定事項(xiàng)之外。第十條不可抗力因地震、疫情等不可抗力導(dǎo)致協(xié)議無(wú)法履行的，雙方互不承擔(dān)違約責(zé)任，但應(yīng)及時(shí)通知對(duì)方并采取措施減少損失。第十一條其他事項(xiàng)1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。2.本協(xié)議一式__________份，甲方執(zhí)__________份，乙方執(zhí)__________份，具有同等法律效力。承諾人簽名：__________簽訂日期：__________罕見(jiàn)病藥物研發(fā)資助承諾書(shū)第5篇關(guān)于__________項(xiàng)目的承諾一、前期準(zhǔn)備本承諾人/單位必須于本承諾書(shū)簽署之日起三十日內(nèi)，完成項(xiàng)目相關(guān)資料的準(zhǔn)備，包括但不限于項(xiàng)目可行性研究報(bào)告、倫理審查文件、臨床前研究數(shù)據(jù)等，并提交至相關(guān)部門(mén)進(jìn)行審核。本承諾人/單位必須保證所提交資料的真實(shí)性、完整性和準(zhǔn)確性，嚴(yán)禁提供虛假或隱瞞重要信息。本承諾人/單位必須于本承諾書(shū)簽署之日起九十日內(nèi)，完成項(xiàng)目倫理審查，并獲得相關(guān)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)，嚴(yán)禁啟動(dòng)項(xiàng)目任何實(shí)施工作。二、實(shí)施過(guò)程本承諾人/單位必須嚴(yán)格按照已批準(zhǔn)的實(shí)施方案開(kāi)展研究工作，不得擅自更改研究方案或試驗(yàn)設(shè)計(jì)。如確需更改，必須提交書(shū)面申請(qǐng)，并獲得原審批部門(mén)的重新批準(zhǔn)。本承諾人/單位必須保證研究過(guò)程符合倫理規(guī)范和法律法規(guī)的要求，必須保護(hù)受試者的權(quán)益和安全，嚴(yán)禁對(duì)受試者進(jìn)行不必要的風(fēng)險(xiǎn)暴露。本承諾人/單位必須定期向相關(guān)部門(mén)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況，并接受相關(guān)部門(mén)的監(jiān)督檢查。嚴(yán)禁隱瞞項(xiàng)目進(jìn)展或抗拒監(jiān)督檢查。三、后期評(píng)估本承諾人/單位必須于項(xiàng)目結(jié)束后六個(gè)月內(nèi)，完成項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告，并提交至相關(guān)部門(mén)進(jìn)行評(píng)估?？偨Y(jié)報(bào)告必須包括項(xiàng)目實(shí)施情況、研究成果、經(jīng)費(fèi)使用情況等內(nèi)容。本承諾人/單位必須按照相關(guān)部門(mén)的要求，配合完成項(xiàng)目成果的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。嚴(yán)禁將項(xiàng)目成果用于非法目的。本承諾自__________年__月__日起生效。承諾人（簽名）：簽訂日期：__________年__月__日罕見(jiàn)病藥物研發(fā)資助承諾書(shū)第6篇根據(jù)__________協(xié)議合同要求1.基本條款1.1本承諾書(shū)由以下雙方于________年________月________日簽署：甲方：____________________；乙方：____________________。1.2甲方與乙方就____________________項(xiàng)目（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目”）的罕見(jiàn)病藥物研發(fā)合作事宜，依據(jù)雙方簽署的《____________________協(xié)議合同》（以下簡(jiǎn)稱“協(xié)議”）達(dá)成以下承諾。1.3本承諾書(shū)旨在明確甲方對(duì)項(xiàng)目研發(fā)資助的義務(wù)及雙方權(quán)利義務(wù)，其內(nèi)容構(gòu)成協(xié)議不可分割的一部分。2.核心承諾2.1甲方承諾按照協(xié)議約定，向乙方提供項(xiàng)目研發(fā)所需資助，資助總額為人民幣_(tái)_______萬(wàn)元，分________期支付。首期支付________萬(wàn)元于協(xié)議生效之日起________日內(nèi)完成，后續(xù)款項(xiàng)根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展及乙方提交的合規(guī)文件分期支付。2.2資助用途限于項(xiàng)目研發(fā)活動(dòng)，包括但不限于臨床前研究、臨床試驗(yàn)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng)、團(tuán)隊(duì)組建及運(yùn)營(yíng)費(fèi)用等。乙方應(yīng)定期向甲方提交資金使用報(bào)告，并接受甲方的審計(jì)監(jiān)督。2.3甲方承諾保證資金來(lái)源合法合規(guī)，并按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及協(xié)議約定，辦理稅務(wù)及財(cái)務(wù)手續(xù)。如因甲方原因?qū)е沦Y金支付延遲或違規(guī)，乙方有權(quán)要求賠償損失。2.4乙方承諾將嚴(yán)格遵守協(xié)議約定，保證研發(fā)活動(dòng)符合__________指本承諾書(shū)涉及的特定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范，并優(yōu)先推進(jìn)罕見(jiàn)病藥物的研發(fā)進(jìn)程。3.權(quán)利與義務(wù)3.1甲方享有對(duì)項(xiàng)目進(jìn)展的知情權(quán)及監(jiān)督權(quán)，有權(quán)要求乙方提供階段性研發(fā)成果報(bào)告及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估說(shuō)明。如乙方未能按協(xié)議進(jìn)度推進(jìn)研發(fā)工作，甲方有權(quán)暫停或終止資助，并要求乙方退還已支付款項(xiàng)及承擔(dān)違約責(zé)任。3.2乙方承諾將研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬按照協(xié)議約定處理。如項(xiàng)目取得專利或商業(yè)價(jià)值，雙方應(yīng)就知識(shí)產(chǎn)權(quán)的轉(zhuǎn)讓、許可或作價(jià)入股等事宜另行協(xié)商，并簽訂補(bǔ)充協(xié)議。3.3雙方同意，項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的重大風(fēng)險(xiǎn)及不可抗力事件，應(yīng)按照協(xié)議約定分擔(dān)責(zé)任。如因不可抗力導(dǎo)致項(xiàng)目中斷，雙方應(yīng)協(xié)商調(diào)整研發(fā)計(jì)劃或終止合作，并互不追究責(zé)任。4.爭(zhēng)議解決4.1本承諾書(shū)的解釋、履行及爭(zhēng)議解決均適用_________法律。雙方應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決爭(zhēng)議，協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向協(xié)議簽訂地人民法院提起訴訟。4.2爭(zhēng)議期間，除爭(zhēng)議事項(xiàng)外，雙方應(yīng)繼續(xù)履行協(xié)議其他條款，保證項(xiàng)目研發(fā)工作不受影響。4.3雙方同意，在爭(zhēng)議解決期間，應(yīng)保護(hù)商業(yè)秘密及項(xiàng)目核心數(shù)據(jù)，不得泄露給第三方。5.附則5.1本承諾書(shū)自雙方簽字蓋章之日起生效，與協(xié)議具有同等法律效力。如本承諾書(shū)內(nèi)容與協(xié)議沖突，以協(xié)議為準(zhǔn)。5.2本承諾書(shū)未盡事宜，由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議或通過(guò)書(shū)面形式確認(rèn)。補(bǔ)充協(xié)議與本承諾書(shū)具有同等法律效力。5.3本承諾書(shū)一式________份，甲方執(zhí)________份，乙方執(zhí)________份，具有同等法律效力。罕見(jiàn)病藥物研發(fā)資助承諾書(shū)第7篇承諾方：一、合作背景鑒于罕見(jiàn)病作為一種重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，其治療手段相對(duì)匱乏，患者群體面臨長(zhǎng)期未滿足的臨床需求，社會(huì)各界對(duì)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)的重視程度日益提升。為推動(dòng)罕見(jiàn)病藥物的研發(fā)進(jìn)程，促進(jìn)醫(yī)療技術(shù)的創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化，承諾方基于社會(huì)責(zé)任與行業(yè)使命，特制定本承諾，以期為罕見(jiàn)病藥物研發(fā)提供必要的支持與保障。本承諾旨在明