第一章1、

判斷題

細(xì)胞增殖涉及的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑有許多，而細(xì)胞分化涉及的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑很少。錯(cuò)2、

單選題分子生物學(xué)誕生的標(biāo)志是（

）。A基因?qū)W說的提出B、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的確立C、DNA不連續(xù)復(fù)制模型的確立D遺傳密碼的破譯B3、單選題（

）年完成了人類基因組序列圖。A2000B2001C2002D2003D4、單選題

分子生物學(xué)研究的內(nèi)容不包括以下哪一項(xiàng)（

）。A生命現(xiàn)象B生命本質(zhì)C影響生命活動(dòng)的環(huán)境因素D生命活動(dòng)C5、

單選題

以下有關(guān)分子生物學(xué)的說法，哪一項(xiàng)不正確（

）。A數(shù)學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)這兩門學(xué)科知識的學(xué)習(xí)對分子生物學(xué)的研究工作不重要。B分子生物學(xué)是生物化學(xué)、生物物理學(xué)、遺傳學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等學(xué)科相互雜交和相互滲透而產(chǎn)生的一門邊緣學(xué)科。C分子生物學(xué)囊括了生物膜的結(jié)構(gòu)與功能、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸和酶的作用機(jī)制等內(nèi)容。D分子生物學(xué)是一門實(shí)驗(yàn)科學(xué)，它的一切研究成果都是建立在運(yùn)用各種分子生物學(xué)技術(shù)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)之上。A6、

單選題

目前研究者對于衰老的機(jī)制提出了多種學(xué)說，不包括以下哪個(gè)學(xué)說（

）A程序衰老學(xué)說B錯(cuò)誤成災(zāi)學(xué)說C細(xì)胞衰老學(xué)說D自由基學(xué)說C7、

判斷題

分子生物學(xué)是當(dāng)前生命科學(xué)研究中發(fā)展最快的前沿領(lǐng)域。對8、

判斷題從廣義上講，分子生物學(xué)囊括了現(xiàn)代生物學(xué)在分子水平的絕大部分內(nèi)容。對9、

判斷題

大量的致病基因和疾病相關(guān)基因被陸續(xù)發(fā)現(xiàn)，如酒精中毒、肥胖、多囊腎、糖尿病和遺傳性耳聾等疾病基因，疾病的基因診斷和治療也取得了一定突破性的進(jìn)展。對10、

判斷題細(xì)胞增殖是指同一來源的細(xì)胞逐漸發(fā)生各自特有的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和蛋白質(zhì)合成等的過程。錯(cuò)第二章1、

單選題

Down’ssyndrome為（）染色體數(shù)目畸變。A單體型B三體型C單倍體D三倍體E多倍體B2、

單選題

下列哪種遺傳病可通過染色體檢查而確診（）。A苯丙酮尿癥B白化病C血友病D、Klinefelter綜合征E、Huntington舞蹈病D3、

單選題D組或C組染色體與21號染色體通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）。A單方易位B復(fù)雜易位C串聯(lián)易位D羅伯遜易位E不平衡易位D4、

單選題

根據(jù)Denver體制，X染色體應(yīng)歸為哪一組（）。A、A組B、B組C、C組D、D組E、E組C5、

單選題

經(jīng)檢查，某患者的核型為46，XY，del(6)p11-ter，說明其為（）患者。A染色體倒位B染色體丟失C環(huán)狀染色體D染色體部分丟失E嵌合體D6、判斷題染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在細(xì)胞分裂間期和分裂期的不同形態(tài)表現(xiàn)。對7、

判斷題籠統(tǒng)來說，凡是因遺傳因素導(dǎo)致的疾病均被稱為遺傳病，又稱染色體病。錯(cuò)8、判斷題大多數(shù)性染色體疾病在一出生的時(shí)候就已經(jīng)顯示出病狀了。錯(cuò)9、判斷題

多倍體細(xì)胞就是指細(xì)胞內(nèi)染色體多了一條或幾條。錯(cuò)10、

判斷題

一個(gè)染色體臂的一段移接到另一非同源染色體的臂上稱為易位。對第三章1、

單選題

下列哪個(gè)屬于細(xì)胞凋亡的特點(diǎn)（

）。A體積增大B隨機(jī)降解DNAC病理性死亡D溶酶體保持完整D2、單選題下列哪個(gè)屬于細(xì)胞壞死的特點(diǎn)（）。A單個(gè)細(xì)胞的丟失B細(xì)胞膜保持完整C細(xì)胞器腫脹破壞D形成凋亡小體C3、

單選題下列哪個(gè)不屬于細(xì)胞凋亡的生理意義（）。A清除衰老的細(xì)胞B清除病毒感染細(xì)胞C維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定D造成炎癥反應(yīng)D4、

單選題細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變不包括（）。A胞膜出現(xiàn)空泡化B細(xì)胞腫脹增大C細(xì)胞核染色質(zhì)聚集D凋亡小體B5、

單選題

細(xì)胞凋亡的生化改變不包括（）。A胞漿中鈣離子濃度降低B、Caspase激活C核酸內(nèi)切酶激活D、DNA成片段化A6、單選題

Caspase3活化后作用于多種底物，其中不包括（）。A與死亡受體結(jié)合B水解結(jié)構(gòu)蛋白C水解活性蛋白D滅活凋亡抑制物A7、單選題下列哪種不屬于死亡受體（）。A、TNFR1B、FasC、DR3D、Apaf1D8、

單選題

在細(xì)胞凋亡的死亡受體途徑中，F(xiàn)as胞內(nèi)段的死亡結(jié)構(gòu)域與下列哪種蛋白結(jié)合（）。A、TRADDB、FADDC、BaxD、Bcl-2B9、單選題

細(xì)胞凋亡不足與免疫系統(tǒng)相關(guān)的疾病有（）。A橋本甲狀腺炎B色素性視網(wǎng)膜病C膠質(zhì)瘤D甲狀舌骨囊腫A10、

單選題下列哪種方法不能檢測細(xì)胞凋亡（）。A、TUNEL法B、AnnexinV法C免疫共沉淀法D流式細(xì)胞術(shù)C11、

判斷題蝌蚪變青蛙的過程中，蝌蚪尾巴的消失是通過細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的。對12、判斷題細(xì)胞凋亡是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭取的一種死亡過程。對13、判斷題

細(xì)胞凋亡是受到了強(qiáng)烈刺激所導(dǎo)致的細(xì)胞死亡。錯(cuò)14、

判斷題細(xì)胞凋亡在早期就喪失了細(xì)胞膜的完整性。錯(cuò)15、

判斷題細(xì)胞凋亡是有基因參與調(diào)控，細(xì)胞壞死是無基因參與調(diào)控。對第四章1、

單選題一對夫婦均為先天聾?。ˋR），他們卻生出兩個(gè)聽力正常的孩子，這是由于（）。A修飾基因的作用B多基因遺傳病C表現(xiàn)度過輕D遺傳異質(zhì)性EE基因突變D2、單選題

在世代間不連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳方式為（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、EY連鎖遺傳A3、單選題

近親婚配時(shí)，子女中（）遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。A染色體B不規(guī)則顯性C隱性D共顯性E、E顯性C4、

單選題

人群中男性患者遠(yuǎn)較女性患者多，系譜中往往只有男性患者，這是（）具有的遺傳特征。A、ARB、ADC、XRD、XDE、EY連鎖遺傳C5、單選題男性患者所有女兒都患病的遺傳病為（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、EY連鎖遺傳D6、

單選題

紅綠色盲屬于（）遺傳。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳C7、單選題

家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為（）。A外耳道多毛癥B、BMDC白化病D軟骨發(fā)育不全E色素失調(diào)癥A8、

單選題

父母均為雜合子，子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳A9、單選題常染色體隱性遺傳病患者的正常同胞中有（）的可能性為攜帶者。A1/2B2/3C1/4D3/4E1/3B10、

單選題一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60，這對夫婦生育白化病患兒的概率為（）。A1/4B1/360C1/240D1/120E1/480B11、判斷題單基因病又稱孟德爾遺傳病。對12、判斷題

“外顯率”與“表現(xiàn)度”的根本區(qū)別在于前者闡明了基因表達(dá)與否，是個(gè)“質(zhì)”的問題；而后者要說明的是在表達(dá)前提下的表現(xiàn)程度如何，是個(gè)“量”的問題。對13、

判斷題

不完全顯性（半顯性）指的是雜合子表型介于純合顯性和純合隱性之間。對14、判斷題

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（AD）的外顯率為80%，一個(gè)患者和一個(gè)正常女性結(jié)婚，其所生子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是40%。對15、

判斷題

一對表型正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲（XR）的兒子，若再生女兒，患紅綠色盲的風(fēng)險(xiǎn)為1/4。錯(cuò)第五章1、單選題

原核生物的基因不包括（）。A內(nèi)含子B操縱子C啟動(dòng)子D起始密碼子E終止子A2、單選題

原核和真核生物的基因都具有（）。A操縱元件B順式作用元件C反式作用因子D內(nèi)含子E、RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)E3、判斷題為蛋白質(zhì)編碼的結(jié)構(gòu)基因中不包含翻譯調(diào)控序列。錯(cuò)4、判斷題TATA盒存在于啟動(dòng)子中。對5、判斷題順式作用元件的化學(xué)本質(zhì)是DNA。對6、

判斷題原核生物結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物通常是多順反子。對7、判斷題

真核生物rRNA結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物均為單順反子RNA。錯(cuò)8、

單選題

基因是指（）。A有功能的DNA片段B有功能的RNA片段C蛋白質(zhì)的編碼序列及翻譯調(diào)控序列D、RNA的編碼序列及轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列E、E.以上都不對E9、

單選題

結(jié)構(gòu)基因的編碼產(chǎn)物不包括（）。A、snRNAB、hnRNAC啟動(dòng)子D轉(zhuǎn)錄因子EE.核酶C10、單選題

真核生物基因的特點(diǎn)是（）。A編碼區(qū)連續(xù)B多順反子RNAC內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄D斷裂基因E外顯子數(shù)目＝內(nèi)含子數(shù)目-1D第六章1、判斷題

BLAST是目前應(yīng)用最廣的一個(gè)序列數(shù)據(jù)庫搜索家族。對2、判斷題足跡法是研究核酸-核酸相互作用的一種常用方法。錯(cuò)3、

判斷題

啟動(dòng)子捕獲是利用報(bào)告基因構(gòu)建的捕獲載體進(jìn)行啟動(dòng)子篩選的一種有效方法。對4、

判斷題

在已知序列信息的情況下，獲取目的基因最方便的方法是cDNA文庫法。錯(cuò)5、

判斷題RACE是利用mRNA的polyG尾設(shè)計(jì)錨定引物。對6、

單選題

酶足跡法常采用的是（）。A反轉(zhuǎn)錄酶B、DNA聚合酶C、RNA聚合酶D、DNA酶ⅠE、E.核酸內(nèi)切酶ⅠD7、

單選題

真核生物典型啟動(dòng)子一般為（）。A、Ⅰ類啟動(dòng)子B、Ⅱ類啟動(dòng)子C、Ⅲ類啟動(dòng)子D、Ⅳ類啟動(dòng)子B8、

單選題在群體中分布頻率大于（）的拷貝數(shù)變異稱為拷貝數(shù)多態(tài)性。A1%B5%C10%D15%E20%A9、單選題

下列哪項(xiàng)不屬于基因打靶技術(shù)（）。A基因敲除B基因突變C基因敲入D基因敲減EE.人工染色體技術(shù)B10、

單選題下列關(guān)于建立cDNA文庫的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。A從特定組織或細(xì)胞中提取mRNAB將特定細(xì)胞的DNA用限制性核酸內(nèi)切酶切割后，克隆到噬菌體或質(zhì)粒中C用逆轉(zhuǎn)錄酶合成mRNA的對應(yīng)單股DNAD用DNA聚合酶，以單股DNA為模板合成雙鏈DNAB第七章1、

判斷題

染色質(zhì)和單個(gè)核小體內(nèi)發(fā)生的任何可檢測到的變化稱為染色質(zhì)重塑。對2、判斷題

組蛋白H3K14既可被乙?；挚杀患谆f明兩者之間存在競爭性修飾。錯(cuò)3、

單選題以下哪項(xiàng)不是表觀遺傳學(xué)的特征（）。A、DNA序列不變B基因的功能不變C可遺傳D具有可逆性B4、

單選題以下哪種表觀遺傳修飾對于染色質(zhì)結(jié)構(gòu)維持、X染色體失活、基因印記以及胚胎發(fā)育、正常細(xì)胞功能的維持，乃至疾病的發(fā)生都十分重要。（）A、DNA甲基化B組蛋白甲基化C組蛋白乙?；疍組蛋白泛素化A5、

單選題以下有關(guān)DNA甲基化的描述，錯(cuò)誤的是（）。A、DNA甲基化沒有改變核苷酸順序B、DNA甲基化沒有改變核苷酸組成C、DNA甲基化沒有抑制基因的表達(dá)D、DNA甲基化模式有兩種，分別由不同的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化完成C6、單選題HAT分為三個(gè)主要家族，其中也被稱為“HAT中的孤兒類”的是下列哪個(gè)家族（）。A、GNAT家族B、MYST家族C、Taf1D、p300/CBP家族D7、單選題同其它蛋白質(zhì)泛素化修飾過程一樣，組蛋白泛素化修飾同樣需要三類酶催化，以下不屬于這三類酶中的是（）。A泛素激活酶E1B泛素結(jié)合酶E2C泛素-蛋白質(zhì)連接酶E2D泛素-蛋白質(zhì)連接酶E3C8、判斷題脊椎動(dòng)物的DNA的甲基化修飾主要發(fā)生在CpG位點(diǎn)。對9、判斷題DNMT1（DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1）優(yōu)先與半甲基化的DNA結(jié)合。對10、

判斷題一般地，DNA的甲基化可影響組蛋白的修飾，而組蛋白的修飾不影響DNA的甲基化。錯(cuò)11、判斷題

被動(dòng)DNA去甲基化不發(fā)生在分裂細(xì)胞。錯(cuò)12、判斷題

每個(gè)核心組蛋白都含有兩個(gè)結(jié)構(gòu)域：組蛋白的球形折疊區(qū)和氨基末端結(jié)構(gòu)域。對13、判斷題一般認(rèn)為，組蛋白乙?；c基因沉默有關(guān)，而去乙?；c基因活化有關(guān)。錯(cuò)14、

判斷題

KMT（組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶）對組蛋白賴氨酸位點(diǎn)的選擇不具有偏向性。錯(cuò)15、

判斷題不同PRMT（蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶）可雙甲基化同一精氨酸殘基，由于甲基化的對稱性不同，可產(chǎn)生完全不同的結(jié)果。對第八章1、

單選題紫外線照射對DNA分子的損傷主要是（）。A堿基替換B磷酸酯鍵斷裂C堿基丟失D形成共價(jià)連接的嘧啶二聚體D2、單選題

有關(guān)基因置換的正確描述是（）。A精確原位修復(fù)B破壞基因組C利用核酶技術(shù)D用于病毒性疾病的治療A3、

單選題有關(guān)基因治療當(dāng)中的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體描述錯(cuò)誤的是（）。A不整合B隨機(jī)整合C結(jié)構(gòu)基因的缺失不影響其它部分的活性D具有潛在危險(xiǎn)A4、

單選題

基因治療中，基因轉(zhuǎn)移的基本技術(shù)可以采用非病毒載體來介導(dǎo)的是（）。A腺病毒感染法B、AAV感染法C磷酸鈣共沉淀法D流式細(xì)胞術(shù)C5、判斷題

經(jīng)基因添加策略治療后，缺陷基因還存在。對6、

判斷題

腺相關(guān)病毒是單鏈線狀DNA缺陷型病毒，可高效定位整合。對7、

判斷題

自殺基因治療是專門針對遺傳病的。錯(cuò)8、判斷題

腺病毒載體具有定點(diǎn)整合的特點(diǎn)。錯(cuò)9、判斷題天然核酶多為單一的RNA分子，具有自我剪切作用。對10、

單選題下列哪項(xiàng)屬于自殺基因治療的特點(diǎn)（）。A轉(zhuǎn)化為非細(xì)胞毒代謝物B隨機(jī)降解DNAC病理性死亡D誘導(dǎo)靶細(xì)胞自殺D11、

單選題在基因治療中常用的抑制基因表達(dá)的技術(shù)不包括（）。A反義RNAB、RNAiC蛋白酶D核酶C12、單選題下列哪個(gè)不屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特點(diǎn)（）。A易于分離制備B高效攜帶遺傳物質(zhì)C清除病毒感染細(xì)胞D有利于基因永久表達(dá)C13、

單選題不可以用于腫瘤基因治療的方法是（）。A基因免疫治療B基因芯片C干擾耐藥基因的表達(dá)D自殺基因治療B14、

單選題

同源重組技術(shù)能使基因置換這一基因治療策略得以實(shí)現(xiàn)，該技術(shù)屬于（）。A基因打靶B基因添加C基因干預(yù)D自殺基因治療A15、

單選題RNA干擾的正確描述，其中不包括（）。A與死亡受體結(jié)合B由雙鏈RNA介導(dǎo)C特異性mRNA降解D靶基因表達(dá)沉默A第九章1、

單選題

多肽鏈開始折疊時(shí)，首先在多肽鏈中的某一區(qū)域形成許多“折疊晶核”，這些晶核的形成是折疊起始階段的限速步驟。一條多肽鏈中可以有多個(gè)晶核，并以每個(gè)晶核為核心向兩側(cè)擴(kuò)大，使得整個(gè)肽鏈迅速折疊稱為天然構(gòu)象。這種折疊方式稱為（）。A成核-快速生長模型B拼圖模型C框架模型D動(dòng)力學(xué)模型A2、單選題

以下哪個(gè)氨基酸是20種天然氨基酸中唯一具有環(huán)狀側(cè)鏈的氨基酸，由于缺少酰胺質(zhì)子（—NH），成為蛋白質(zhì)折疊的障礙。（）A丙氨酸B纈氨酸C脯氨酸D苯丙氨酸C3、

單選題

細(xì)胞內(nèi)的特殊環(huán)境是影響蛋白質(zhì)折疊的外部條件，以下有關(guān)說法，錯(cuò)誤的是（）。A細(xì)胞內(nèi)的大分子擁擠效應(yīng)影響肽鏈的折疊過程B氨基酸側(cè)鏈具有近似相等的pKa值，故環(huán)境pH條件影響蛋白質(zhì)體內(nèi)折疊的影響極小C金屬離子的配位效應(yīng)可以影響蛋白質(zhì)的天然結(jié)構(gòu)D溫度和pH也會(huì)影響多肽鏈的折疊B4、單選題蛋白質(zhì)的折疊需要輔助分子等的參與，以下有關(guān)說法，錯(cuò)誤的是（）。A分子伴侶的共同功能就是幫助其他蛋白質(zhì)在體內(nèi)進(jìn)行非共價(jià)的組裝和卸裝B觸發(fā)因子是可以與核糖體結(jié)合的分子伴侶C折疊酶是蛋白質(zhì)在體內(nèi)進(jìn)行正確折疊的最主要輔助分子D分子內(nèi)分子伴侶是細(xì)胞內(nèi)參與了多肽鏈折疊的輔助分子C5、單選題

蛋白質(zhì)合成后被定向輸送到發(fā)揮作用的靶區(qū)域，在此過程中，蛋白質(zhì)的出核和入核需要由（）提供能量。A促發(fā)因子B分子伴侶素C熱激蛋白D、G蛋白D6、

單選題

20世紀(jì)70年代，BlobelG提出了一個(gè)假說，即所有靶向輸送的蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)中都存在定位信號，它可以引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)募?xì)胞靶部位，該假說是（）。A“自組裝”熱力學(xué)假說B“三維遺傳信息”假說C信號肽假說D內(nèi)共生假說C7、

單選題

生物中的一種最有效的調(diào)控途徑是（）。A蛋白質(zhì)磷酸化B蛋白質(zhì)脂基化C蛋白質(zhì)甲基化D蛋白質(zhì)乙?；疉8、

單選題

以下哪項(xiàng)不是蛋白質(zhì)磷酸化修飾的生物化學(xué)效應(yīng)（）。A增強(qiáng)或減弱被修飾蛋白質(zhì)的酶活性或其他活性B增強(qiáng)蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜上的親和C改變其亞細(xì)胞內(nèi)定位D改變其與其他蛋白質(zhì)或其他生物分子的相互作用B9、單選題

有一類自噬是細(xì)胞內(nèi)過多或異常的細(xì)胞器及其周圍的蛋白質(zhì)和部分細(xì)胞質(zhì)被雙層膜所包裹形成自噬體，隨后自噬體與溶酶體融合并且降解其包裹的內(nèi)容物。以上描述的是哪一類自噬（）。A微自噬B巨自噬C分子伴侶介導(dǎo)的自噬D線粒體自噬B10、單選題

靶蛋白的泛素化降解涉及三個(gè)連續(xù)的反應(yīng)，以下有關(guān)泛素化反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是（）。A泛素的活化需要以ATP作為能量B泛素活化酶E1將活化后的泛素通過交酯化反應(yīng)傳遞給泛素結(jié)合酶E2C靶蛋白可共價(jià)連接上多個(gè)泛素分子D靶蛋白連接上泛素分子，然后被20S蛋白酶體所降解D11、

判斷題

天然蛋白質(zhì)在生物學(xué)環(huán)境中處在熱力學(xué)最穩(wěn)定的狀態(tài)。對12、

判斷題蛋白質(zhì)折疊的動(dòng)力學(xué)學(xué)說認(rèn)為：從總體上看，蛋白質(zhì)的折疊遵循從低能態(tài)向高能態(tài)轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)理論。錯(cuò)13、

判斷題氨基酸側(cè)鏈影響二級結(jié)構(gòu)無傾向性。錯(cuò)14、判斷題

蛋白質(zhì)的靶向輸送是由蛋白質(zhì)上所攜帶的定位信號所決定的。對15、

判斷題

分泌型蛋白質(zhì)的靶向輸送起始于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。對第十章1、

單選題非編碼RNA是指（）。A可以轉(zhuǎn)錄的基因組DNAB不編碼蛋白的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C蛋白編碼區(qū)序列D開放閱讀編碼框(ORF)B2、

單選題

下列關(guān)于非編碼RNA的說法錯(cuò)誤的是（）。A缺少或無開放閱讀編碼框B短非編碼RNA主要基于堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)揮生物學(xué)功能C長鏈非編碼RNA主要通過形成三維結(jié)構(gòu)而發(fā)揮生物學(xué)功能D人類基因組DNA大部分是不發(fā)生轉(zhuǎn)錄的D3、

單選題長鏈非編碼RNA發(fā)揮生物學(xué)功能的可能機(jī)制是（）。A結(jié)合到蛋白編碼基因啟動(dòng)子區(qū)域，干擾RNA多聚酶招募或影響染色體重塑，調(diào)節(jié)下游基因表達(dá)B與有互補(bǔ)序列的蛋白編碼基因轉(zhuǎn)錄本形成互補(bǔ)雙鏈，干擾mRNA剪切，產(chǎn)生不同的剪切形式，影響蛋白質(zhì)功能C與RNA轉(zhuǎn)錄本形成的互補(bǔ)雙鏈產(chǎn)生內(nèi)源性干擾RNA，促靶基因降解D以上都是D4、

單選題ENCODE計(jì)劃是指（）。A、DNA元件百科全書計(jì)劃B人類基因組計(jì)劃C人類表觀基因組計(jì)劃D人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃A5、單選題

有關(guān)長鏈非編碼RNA發(fā)揮生物學(xué)功能的機(jī)制說法中錯(cuò)誤的是（）。A通過結(jié)合到特定蛋白質(zhì)上，調(diào)節(jié)蛋白活性B通過結(jié)合到特定蛋白上，改變該蛋白的亞細(xì)胞定位C作為結(jié)構(gòu)組分與蛋白質(zhì)形成蛋白-蛋白復(fù)合體D作為小RNA的前體，加工成小RNA發(fā)揮基因表達(dá)調(diào)控作用C6、判斷題

長的和短的非編碼RNA發(fā)揮生物學(xué)功能的機(jī)制不同。對7、判斷題人類基因組中大部分的基因組DNA是可以轉(zhuǎn)錄的，且大部分RNA是用來編碼蛋白質(zhì)的。錯(cuò)8、判斷題非編碼RNA是指不用來編碼蛋白質(zhì)的RNA序列。對9、

判斷題長鏈非編碼RNA可作為小RNA前體，加工成小RNA發(fā)揮基因表達(dá)調(diào)控作用。對10、

判斷題

非編碼RNA中大部分是長的，即長鏈非編碼RNA，它主要基于堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)揮生物學(xué)功能。錯(cuò)第十一章1、

單選題

(1分)基因是（）的基本單位。A遺傳B轉(zhuǎn)錄C翻譯D復(fù)制E核苷酸A2、單選題

結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的主要任務(wù)是（）。A基因表達(dá)B基因組相似性和差異性C基因序列測定D基因組功能元件E基因表達(dá)調(diào)控C3、單選題以下不是研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的方法的是（）。A酵母雙雜交B標(biāo)簽融合蛋白C免疫共沉淀D熒光共振能量轉(zhuǎn)移E、Southern印跡雜交E4、

單選題

以下不屬于非編碼RNA(ncRNA)的是（）。A、siRNAB、tRNAC、rRNAD、mRNAE、miRNAD5、

單選題

轉(zhuǎn)錄組學(xué)的研究對象不包括（）。A、mRNAB、tRNAC、ncRNAD、DNAE全部轉(zhuǎn)錄本D6、判斷題

HGP的研究成果主要體現(xiàn)為遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜和轉(zhuǎn)錄圖譜。對7、判斷題

HGP是指于2003年由美國啟動(dòng)的人類基因組計(jì)劃。錯(cuò)8、

判斷題基因的表達(dá)是指基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。對9、

判斷題

細(xì)胞內(nèi)的mRNA和蛋白質(zhì)的水平是線性相關(guān)的，其表達(dá)在不同的時(shí)間和空間發(fā)生動(dòng)態(tài)變化。錯(cuò)10、

判斷題基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)都是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。對第十二章1、單選題PCR技術(shù)的本質(zhì)是（）。A核酸變性技術(shù)B核酸雜交技術(shù)C核酸連接技術(shù)D核酸重組技術(shù)E核酸擴(kuò)增技術(shù)E2、單選題以下哪種酶可耐高溫（）。A、Klenow片段B、T4連接酶C、T7RNA聚合酶D、TaqDNA聚合酶E逆轉(zhuǎn)錄酶D3、

單選題TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最適溫度為（）。A70℃～75℃B94℃～95℃C37℃D80℃～85℃E50℃～55℃A4、

單選題引物設(shè)計(jì)時(shí)G＋C含量在引物中一般占（）。A20～40%B45～55%C30～60%D越高越好E含量隨意B5、

單選題

TaqDNA聚合酶活性需要以下哪種離子（）。A、Na2+B、K+C、Mg2+D、Ca2+E、Cl-C6、

判斷題

PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高。對7、判斷題

PCR反應(yīng)體系中Mg2+的作用是促進(jìn)TaqDNA聚合酶活性。對8、判斷題逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)就是在應(yīng)用PCR方法檢測RNA病毒時(shí)，以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成cDNA鏈，然后以cDNA為模板進(jìn)行正常的PCR循環(huán)擴(kuò)增。對9、判斷題

發(fā)生溶血的標(biāo)本對PCR結(jié)果沒有影響。錯(cuò)10、

判斷題PCR技術(shù)需要體內(nèi)進(jìn)行。錯(cuò)11、

判斷題PCR反應(yīng)體系中的緩沖液相當(dāng)于細(xì)胞中的體液。對12、

判斷題PCR引物設(shè)計(jì)的目的是在擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率之間取得平衡。對13、判斷題PCR反應(yīng)中，所設(shè)計(jì)引物的長度一般為5~10個(gè)核苷酸。錯(cuò)14、

判斷題

PCR產(chǎn)物具有特異性是因?yàn)門aqDNA酶保證了產(chǎn)物的特異性。錯(cuò)15、

判斷題在PCR反應(yīng)中，引物加量過多可引起非靶序列擴(kuò)增。對第十三章1、

判斷題

蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中遷移時(shí)，其遷移率取決于分子量的大小而與所帶電荷和形狀等因素?zé)o關(guān)。錯(cuò)2、

判斷題

蛋白印跡實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選擇與樣本不同種系物種的一抗，避免二抗與樣本內(nèi)源性免疫球蛋白產(chǎn)生交叉反應(yīng)。對3、判斷題SDS的全名是十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳。對4、判斷題蛋白印跡中的封閉試劑通過與固相紙膜上自由結(jié)合位點(diǎn)飽和結(jié)合，減少了免疫探針的非特異性結(jié)合，降低了檢測時(shí)的非特異性結(jié)合產(chǎn)生的背景。對5、單選題

以下哪項(xiàng)不是聚丙烯酰胺凝膠的必要成分（

）。A、SDSB、丙烯酰胺C、N,N-亞甲雙丙烯酰胺D、TEMEDA6、

單選題

以下哪項(xiàng)不屬于蛋白質(zhì)定量的方法（

）。A、BCAB、BradfordC、A280nmD、A260nmD7、單選題

蛋白電泳時(shí)，為保證電泳遷移速率取決于分子量的大小，需要向聚丙烯酰胺凝膠加入以下哪種成分（）。A過硫酸銨B十二烷基硫酸鈉C四甲基乙二胺D乙二胺四乙酸二鈉B8、單選題

蛋白印跡實(shí)驗(yàn)中，以下不屬于蛋白顯色的方法是（

）。A、DAB顯色B、ECL顯色C、ECF顯色D、Coomassieblue顯色D9、單選題

常用于蛋白質(zhì)定量或定性檢測的技術(shù)是以下哪一項(xiàng)（）。A、SouthernblotB、NorthernblotC、WesternblotD、EMSAC10、判斷題

轉(zhuǎn)印蛋白時(shí)，負(fù)極-海綿-濾紙-膠-膜-濾紙-海綿-正極需依次放置，并且相互之間不應(yīng)有氣泡。對第十四章1、

單選題神經(jīng)示蹤工作原理是基于神經(jīng)元的軸漿運(yùn)輸或示蹤劑的（）。A親脂性B疏水性C親水性D親水性或親脂性A2、單選題

神經(jīng)示蹤劑的要求是（）。A能被神經(jīng)元攝取和在神經(jīng)元內(nèi)運(yùn)輸B易被檢測C生物安全性D以上都是D3、單選題Cre-LoxP系統(tǒng)包括（）。A、