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文檔簡介
ICS67.160.20
CCSX50
T/CHYY
團體標準
T/CHYY015—2024
富有機硒SOD基因細胞營養(yǎng)食品質(zhì)量規(guī)范
2024-XX-XX發(fā)布2024-XX-XX實施
巢湖市營養(yǎng)學會發(fā)布
T/CHYY015—2024
富有機硒SOD基因細胞營養(yǎng)食品質(zhì)量規(guī)范
1范圍
本文件規(guī)定了富有機硒SOD基因細胞營養(yǎng)食品的質(zhì)量要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽、
包裝、運輸和貯存等內(nèi)容。
本規(guī)范適用于以含有富有機硒及SOD基因細胞的原料,經(jīng)加工制成的營養(yǎng)食品。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB2760食品安全國家標準食品添加劑使用標準
GB2761食品安全國家標準食品中真菌毒素限量
GB2762食品安全國家標準食品中污染物限量
GB2763食品安全國家標準食品中農(nóng)藥最大殘留限量
GB4789.1食品安全國家標準食品微生物學檢驗總則
GB4789.2食品安全國家標準食品微生物學檢驗菌落總數(shù)測定
GB4789.3食品安全國家標準食品微生物學檢驗大腸菌群計數(shù)
GB4789.4食品安全國家標準食品微生物學檢驗沙門氏菌檢驗
GB4789.10食品安全國家標準食品微生物學檢驗金黃色葡萄球菌檢驗
GB5009.93食品安全國家標準食品中硒的測定
GB5009.171保健食品中超氧化物歧化酶(SOD)活性的測定
GB7718食品安全國家標準預包裝食品標簽通則
GB14880食品安全國家標準食品營養(yǎng)強化劑使用標準
GB14881食品安全國家標準食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范
GB28050食品安全國家標準預包裝食品營養(yǎng)標簽通則
JJF1070定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則
T/CHYY005富有機硒濃縮制品的添加和使用規(guī)范
T/CHYY007富有機硒營養(yǎng)食品質(zhì)量評價認定要求
國家市場監(jiān)督管理總局令﹝2023﹞第70號《定量包裝商品計量監(jiān)督管理方法》
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令(2009)第123號《食品標識管理規(guī)定》
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3
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3.1
富有機硒
指食品中以有機化合物形式存在的硒,如硒代氨基酸(硒代蛋氨酸、硒代半胱氨酸等),其相較于
無機硒具有更高的生物利用率和更低的毒性,且能更有效地參與人體的生理代謝過程,對人體健康發(fā)揮
積極的營養(yǎng)和保健作用。
3.2
超氧化物歧化酶SOD
含有超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)。SOD是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶,
能夠催化超氧陰離子自由基發(fā)生歧化反應,轉(zhuǎn)化為氧氣和過氧化氫,從而有效清除細胞內(nèi)的自由基,減
輕氧化應激對細胞的損傷,具有抗氧化、抗衰老、提高機體免疫力等重要生理功能。
3.3
富有機硒SOD基因細胞營養(yǎng)食品
通過特定的生產(chǎn)工藝,將富有機硒原料與含有超氧化物歧化酶SOD的生物活性物質(zhì)進行加工處理,
使產(chǎn)品中同時富含有機硒和具有生物活性的超氧化物歧化酶SOD,且具備對人體基因細胞抗氧化營養(yǎng)
功能的食品。
4技術(shù)要求
4.1原料要求
4.1.1所使用的富有機硒原料應符合相關(guān)的質(zhì)量標準,有機硒含量明確且穩(wěn)定。
4.1.2含有SOD基因細胞的物質(zhì)應具有活性和穩(wěn)定性,來源合法、安全。
4.2感官要求
感官要求應符合表1的規(guī)定。
表1感官要求
項目要求
色澤具有產(chǎn)品應有的色澤
氣味具有產(chǎn)品應有的氣味,無異味
滋味具有產(chǎn)品應有的滋味,無異味
狀態(tài)無正常視力可見的外來異物
4.3理化指標
理化指標應符合表2的規(guī)定。
表2理化指標
項目指標
總硒含量(以Se計),mg/kg≥1
有機硒占總硒質(zhì)量百分比,%≥90
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超氧化物歧化酶SOD,U/g或U/mL≥800
4.4污染物限量
污染物限量應符合GB2762的規(guī)定。
4.5真菌毒素限量
真菌毒素限量應符合GB2761的規(guī)定。
4.6農(nóng)藥殘留限量
農(nóng)藥殘留限量限量應符合GB2763的規(guī)定。
4.7食品添加劑/營養(yǎng)強化劑要求
4.7.1食品添加劑的使用應符合GB2760的規(guī)定。
4.7.2營養(yǎng)強化劑的使用應符合GB14880的規(guī)定。
4.8微生物限量
微生物應符合表3的規(guī)定。
表3微生物限量
采樣方案a及限量
項目
ncmM
菌落總數(shù),CFU/g52103104
大腸菌群,CFU/g5210102
沙門氏菌,/25g500-
金黃色葡萄球菌,CFU/g51102103
a樣品的采樣和處理按GB4789.1執(zhí)行。
4.9凈含量及偏差
凈含量及偏差應符合國家市場監(jiān)督管理總局令﹝2023﹞第70號《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》
的規(guī)定。
5生產(chǎn)加工過程要求
生產(chǎn)加工過程要求應符合GB14881的規(guī)定。
6試驗方法
6.1感官要求
取適量樣品置于清潔、干燥的白瓷盤中,在自然光線下,觀察其色澤、狀態(tài)和雜質(zhì),嗅其氣味,
品嘗其滋味。
6.2理化指標
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6.2.1硒含量
按GB5009.93中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.2.2有機硒占總硒質(zhì)量百分比
有機硒含量采用差減法,即總硒含量減去無機硒含量等于有機硒含量。無機硒的測定方法按附錄A
的規(guī)定執(zhí)行。有機硒占總硒質(zhì)量百分比=有機硒含量/總硒含量。
6.2.3超氧化物歧化酶SOD
按GB5009.171中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.3污染物限量
按GB2762中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.4真菌毒素限量
按GB2761中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.5農(nóng)藥殘留限量
按GB2763中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.6食品添加劑/營養(yǎng)強化劑要求
6.6.1食品添加劑的使用按GB2760中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.6.2營養(yǎng)強化劑的使用按GB14880中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.7微生物指標
6.7.1菌落總數(shù)
按GB4789.2中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.7.2大腸菌群
按GB4789.3中第二法中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.7.3沙門氏菌
按GB4789.4中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.7.4金黃色葡萄球菌
按GB4789.10第二法中規(guī)定的方法進行檢驗。
6.8凈含量及偏差
按JJF1070中規(guī)定的方法進行檢驗。
7檢驗規(guī)則
7.1出廠檢驗
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7.1.1產(chǎn)品出廠需經(jīng)工廠檢驗部門逐批檢驗合格,附產(chǎn)品合格標識方能出廠。
7.1.2出廠檢驗項目包括感官要求、凈含量。
7.2型式檢驗
7.2.1正常生產(chǎn)時每年進行一次型式檢驗;有下列情況時也應進行型式檢驗。
a)新產(chǎn)品試制鑒定;
b)正式生產(chǎn)時,如原料、工藝有較大改變可能影響到產(chǎn)品的質(zhì)量;
c)產(chǎn)品長期停產(chǎn)三個月后,恢復生產(chǎn)時;
d)出廠檢驗的結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異時;
e)國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出要求時。
7.2.2型式檢驗的項目包括本文件中規(guī)定的全部項目。
7.3組批
同一品種、同一配方、同一規(guī)格、同一班次及同一生產(chǎn)線的產(chǎn)品為一批次。
7.4抽樣方法和抽樣數(shù)量
在成品庫待檢區(qū)內(nèi)同一批次成品中隨機抽樣取樣品,抽樣以件計。每批按3‰隨機抽樣,抽樣數(shù)量
不少于12個獨立包裝,將抽取的樣品分成兩份,一份用于感官要求及凈含量檢驗,一份用于留樣備用。
7.5判定規(guī)則
7.5.1出廠檢驗項目或型式檢驗項目全部符合本文件要求時,判該批產(chǎn)品為合格品。
7.5.2微生物指標有一項不合格的產(chǎn)品,均判為不合格產(chǎn)品,并且不得復檢。
7.5.3檢驗時若有其它不合格項目,允許加倍抽取樣品進行復檢,復驗后仍有不合格項目,則判該批
出廠檢驗或型式檢驗不合格。
8標志、標簽、包裝、運輸、貯存和保質(zhì)期
8.1標志、標簽
8.1.1銷售包裝上應符合GB7718、GB28050、《食品標識管理規(guī)定》以及新食品原料需要標注食用
限量與不適宜人群公告的有關(guān)規(guī)定,并標注以下內(nèi)容:產(chǎn)品名稱、配料表、營養(yǎng)成分表、凈含量、生產(chǎn)
日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品標準號、生產(chǎn)許可證號編號、生產(chǎn)者的名稱、地址等。
8.1.2本產(chǎn)品加工的終端產(chǎn)品使用范圍和使用量應符合T/CHYY005的規(guī)定。
8.1.3通過T/CHYY007富有機硒產(chǎn)品認定的,應在產(chǎn)品包裝上標注總硒含量及有機硒占比率,單位為
g/100g或g/100mL或mg/kg或mg/L。
8.1.4通過T/CHYY007富有機硒產(chǎn)品認定的,可在包裝上按WS/T578.3標識“科學補硒”。
8.1.5通過T/CHYY007富有機硒產(chǎn)品認定的,應在包裝上體現(xiàn)“富有機硒營養(yǎng)食品”字樣聲稱及產(chǎn)品
名稱,且必須在產(chǎn)品包裝醒目處體現(xiàn)“富有機硒營養(yǎng)食品認證標識”,富有機硒營養(yǎng)食品認證標識見附
錄B。
8.2包裝
產(chǎn)品包裝應符合國家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標準和食品包裝安全包裝的要求,并便于儲存和運輸。
8.3運輸
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運輸工具應清潔衛(wèi)生,產(chǎn)品不得與有毒、有害、有異味或影響產(chǎn)品質(zhì)量的物品混裝。搬運時應輕拿
輕放,嚴禁扔摔、撞擊、擠壓,運輸過程中應避免日曬、雨淋、受潮、外來污染。
8.4貯存
產(chǎn)品應常溫貯存在潔凈、干燥、通風的庫房內(nèi)。嚴禁露天存放,不得與有毒、有害、有異味、有腐
蝕性、潮濕的物品同庫貯存。成品堆放必須有墊板,離地10cm以上,離墻20cm以上。
8.5保質(zhì)期
在本文件規(guī)定的運輸和貯存條件下,在包裝完整未經(jīng)啟封的情況下,產(chǎn)品的保質(zhì)期按照產(chǎn)品銷售包
裝的實際標注方式執(zhí)行。
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AA
附錄A
(規(guī)范性附錄)
無機硒含量的測定
A.1原理
A.1.1試樣經(jīng)酸加熱消化后所含六價硒還原成四價硒,將四價硒在鹽酸介質(zhì)中還原成硒化氫(SeH),
由載氣(氫氣)帶入原子化器中進行原子化,在硒特制空心陰極燈照射下,基態(tài)硒原子被激發(fā)至高能態(tài),
在去活化回到基態(tài)時,發(fā)射出特征波長的熒光,其熒光強度與硒含量成正比。與標準系列比較定量。
A.1.2無機硒測定樣品前處理:將檢樣進行粉碎,在超純水中置70℃高溫水浴中進一步振蕩抽提,再
用超聲波提取,離心去掉膠體有機成分,最后用環(huán)己烷充分萃取小分子有機物,分離出水相按GB5009.93
進行無機硒測定。測定過程中加入的鐵氰化鉀對殘留有機物可能出現(xiàn)的干擾具有還原作用,可最大限度
地減少誤差干擾。本法檢出限0.25g/L,加標回收率93.5%~105%。
A.2試劑
A.2.1硝酸(HNO3):優(yōu)級純。
A.2.2高氯酸(HClO4):優(yōu)級純。
A.2.3鹽酸(HCl):優(yōu)級純。
A.2.4混合酸:硝酸+高氯酸(4+1)混合酸。
A.2.5氫氧化鈉(NaOH):優(yōu)級純。
A.2.6硼氫化鈉溶液(8g/L):稱取8.0g硼氫化鈉(NaBH4),溶于氫氧化鈉溶液(5g/L)中,然
后定容至1000mL。
A.2.7鐵氰化鉀(100g/L):稱取10.0g鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6],溶于100mL水中,混勻。
A.2.8硒標準儲備液:精確稱取0.1000gSe(光譜純),溶于少量硝酸中,加2mL高氯酸,置沸水浴
中加熱3h~4h冷卻后再加8.4mL鹽酸,再置沸水浴中煮2min,準確稀釋至1000mL,其鹽酸濃度為
0.1mol/L,此儲備液濃度為每毫升相當于100gSe。
A.2.9硒標準應用液:取100μg/mL硒標準儲備液1.0mL,定容至100mL,此應用液濃度為1g/mL。
A.2.10鹽酸(6mol/L):量取50mL鹽酸緩慢加入40mL水中,冷卻后定容至100mL。
A.2.11過氧化氫(30%)。
A.3儀器
A.3.1原子熒光光度計。
A.3.2電熱板或微波消化器。
A.3.3天平,感量為1mg。
A.3.4粉碎機。
A.3.5烘箱。
A.4操作分析步驟
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A.4.1硒標準曲線的制作
分別取0.0mL、0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL標準應用液于15mL離心管中用去離
子水定容至10mL,再分別加濃鹽酸2mL,鐵氰化鉀1mL,混勻,制成標準工作曲線。
A.4.2試樣制備
A.4.2.1糧食類和油料類:試樣用水洗三次,于60℃烘干,粉碎,儲于塑料瓶內(nèi),備用。
A.4.2.2蔬菜及其他植物性食物:取可食部用水洗凈后用紗布吸去水滴,打成勻漿后備用。
A.4.2.3其它固體試樣:粉碎,混勻,備用。
A.4.2.4總硒測定試樣制備:稱取0.5g~2.0g(精確至0.001g)試樣,液體試樣吸取1.00mL~10.00
mL,置于150mL高筒燒杯內(nèi),加10.0mL混合酸及幾粒玻璃珠,蓋上表面皿冷消化過夜。次日于電熱板
上加熱,并及時補加混合酸。當溶液變?yōu)榍辶翢o色并伴有白煙時,再繼續(xù)加熱至剩余體積2mL左右,切
不可蒸干。冷卻,再加5mL6mol/L鹽酸,繼續(xù)加熱至溶液變?yōu)榍辶翢o色并伴有白煙出現(xiàn),以完全將六
價硒還原成四價硒。冷卻,轉(zhuǎn)移定容至50mL容量瓶中。同時做空白試驗,微波消化法參照GB5009.93
執(zhí)行。
A.4.2.5無機硒測定試樣制備:準確稱取試樣0.5000g~2.000g(精確至0.001g),液體試樣吸取
1mL~10.00mL,粉碎后置于250mL錐形瓶中,加入25mL~30mL超純水,置70℃水浴振蕩提取30min,
再經(jīng)超聲波提取20min,然后在4000r/min條件下離心15min或用定量濾紙過濾,殘渣重復1次~2次,
合并上清液或濾液,用環(huán)乙烷萃取2次~5次(必要時可增加環(huán)乙烷用量及萃取次數(shù)),分離出水相,在
70℃水浴上蒸發(fā)至約5mL~10mL,按A.4.2.4進行處理。同時做空白試驗。
A.4.2.6待測試樣品制備:取10mL試樣消化液置于15mL比色管中,加濃鹽酸(A.2.3)2.0mL,鐵氰
化鉀溶液(A.2.7)1.0mL,混勻待測。
A.4.3測定
A.4.3.1儀器參考條件:負高壓:280V;燈電流:100mA;原子化溫度:800℃;爐高:8mm;載氣
流速:500mL/min;屏蔽氣流速:1000mL/min;測量方式:標準曲線法;讀數(shù)方式:峰面積;延遲時
間:1s;讀數(shù)時間:15s;加液時間:8s;進樣體積:2mL。
A.4.3.2結(jié)果選擇儀器自動計算結(jié)果方式得到。設(shè)定好儀器最佳條件,在試樣參數(shù)畫面,輸入以下參
數(shù):試樣質(zhì)量(g),稀釋體積(mL),并選擇結(jié)果的濃度單位,開始測量標準空白,待讀數(shù)穩(wěn)定之后,
轉(zhuǎn)入標準系列測量,標準曲線符合要求時,進行樣品空白測量,隨后即可依次測定試樣。測定完畢后,
選擇“打印報告”即可將自動打印檢測結(jié)果。設(shè)定好儀
溫馨提示
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