第一章測試1【判斷題】(2分)從事藥物分析的專業(yè)人員不僅要掌握藥物分析學(xué)的基本理論、基本知識，還要有扎實(shí)的操作技能和實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度。A.錯B.對2【單選題】(2分)需要發(fā)展藥物的在線檢測方法，用于制藥過程的全程（）A.有效性控制B.質(zhì)量控制C.毒性控制D.微生物控制3【判斷題】(2分)藥物分析學(xué)為系統(tǒng)全面地控制藥品質(zhì)量，提供了科學(xué)的技術(shù)和方法。A.錯B.對4【判斷題】(2分)藥品質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來的而是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來的。A.對B.錯5【多選題】(2分)通過藥物分析的手段了解藥物在體內(nèi)的（）與（）的變化，獲得藥物動力學(xué)的各種參數(shù)和代謝的機(jī)制等信息。A.代謝B.質(zhì)量C.數(shù)量D.分布6【多選題】(2分)經(jīng)典的工業(yè)藥物分析包括（）的質(zhì)量控制A.最終產(chǎn)品B.中間體C.原料D.輔料7【判斷題】(2分)在藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和使用中均需要應(yīng)用分析方法對藥物活藥物效應(yīng)分子進(jìn)行檢測和測定。A.錯B.對8【多選題】(2分)藥物效應(yīng)分子則是指生物體內(nèi)能與藥物活性成分發(fā)生直接或間接相互作用的（）、DNA/RNA、蛋白質(zhì)、內(nèi)源性小分子、氣體分子和金屬離子等A.酶B.亞細(xì)胞器C.受體D.細(xì)胞因子9【多選題】(2分)現(xiàn)代儀器分析技術(shù)有助于藥物分析學(xué)發(fā)展準(zhǔn)確、快速和（）的分析方法與技術(shù)。A.高靈敏度B.微量樣本C.重復(fù)性D.高通量10【單選題】(2分)藥物分析從單一技術(shù)發(fā)展到（），從小樣本分析發(fā)展到高通量分析，從人工分析發(fā)展到計(jì)算機(jī)輔助分析，不斷發(fā)展和進(jìn)步。A.聯(lián)用技術(shù)B.生物技術(shù)C.平行技術(shù)D.微分技術(shù)第二章測試1【單選題】(2分)中國藥典的英文名稱及其縮寫是A.Pharmacy，PhB.PharmaceuticalAnalysis，PAC.ChinesePharmacopoeia，ChPD.Pharmacopoeia，PhP2【單選題】(2分)關(guān)于中國藥典，準(zhǔn)確的說法是A.收載所有藥物的法典B.一部藥物詞典C.我國制訂的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)D.一部法定的藥物分析參考書3【單選題】(2分)為獲得阿司匹林的含量測定方法，可查找USP中A.GeneralNoticesB.GeneralTestsandAssayC.USPMonographsD.FrontMatter4【單選題】(2分)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是A.GLPB.GAPC.GCPD.GMP5【單選題】(2分)“熱水”系指溫度在的水A.70~90℃B.98~100℃C.70~80℃D.50~60℃6【多選題】(2分)偶然誤差所具有的性質(zhì)是A.具有固定的方向B.絕對值大的誤差出現(xiàn)的概率小C.可用加較正值的方法消除D.服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律7【多選題】(2分)經(jīng)修約后可得到有效數(shù)字0.538的原始數(shù)據(jù)是A.0.53746B.0.53745C.0.5375D.0.53858【多選題】(2分)標(biāo)準(zhǔn)品系指A.用于抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.用于HPLC測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)C.按效價(jià)單位（或μg）計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)9【多選題】(2分)一般常用化學(xué)試劑等級分為A.基準(zhǔn)試劑B.優(yōu)級純C.化學(xué)純D.分析純10【多選題】(2分)下列有關(guān)主要外國藥典的敘述，正確的是A.《國際藥典》由WHO藥典專家委員會編撰出版B.《日本藥典》分為三部，一部主要收載化學(xué)合成藥品及其制劑；二部主要收載天然藥物與制劑輔料；三部收載生物藥品C.《英國法定藥品名稱》是《英國藥典》的配套出版物D.《美國藥典》現(xiàn)和《美國國家處方集》合并出版，縮寫為USP-NF第三章測試1【多選題】(2分)用于雜質(zhì)限度的分析方法，需驗(yàn)證的效能指標(biāo)有A.定量限B.檢測限C.耐用性D.準(zhǔn)確度2【多選題】(2分)評價(jià)藥物分析所用測定方法的效能指標(biāo)有A.含量均勻度B.精密度C.準(zhǔn)確度D.溶出度3【多選題】(2分)在藥物分析方法中，精密度是表示該法的A.測量值與真值的接近程度B.正確性C.重現(xiàn)性D.一組測量值彼此符合程度4【單選題】(2分)用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法認(rèn)證不需要考慮A.耐用性B.精密度C.定量限和檢測限D(zhuǎn).選擇性5【單選題】(2分)精密度是指A.測得的一組測量值彼此符合的程度B.測得的值與真值接近的程度C.表示該法測量的正確性D.在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度6【單選題】(2分)檢測限與定量限的區(qū)別在于A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求B.定量限的最低測得量應(yīng)符合朱雀度要求C.檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）來確定最低水平D.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求7【多選題】(2分)用于藥物含量測定方法的效能指標(biāo)有A.準(zhǔn)確度B.精密度C.定量限D(zhuǎn).選擇性E.線性范圍8【多選題】(2分)表示樣品含量測定方法精密度的有A.偏差B.相對標(biāo)準(zhǔn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)差D.變異系數(shù)E.誤差9【多選題】(2分)藥物分析所用分析方法的7個效能指標(biāo)中有A.準(zhǔn)確度B.敏感度C.精密度D.定量限E.檢測限第四章測試1【單選題】(2分)在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為（）A.類別B.含量測定C.鑒別D.性狀E.檢查2【單選題】(2分)物理常數(shù)的測定結(jié)果不僅對藥品具有鑒別意義，也反映了該藥品的（）A.吸收系數(shù)B.黏度C.溶解度D.純雜程度E.外觀3【單選題】(2分)中國藥典規(guī)定“熔點(diǎn)”系指（）A.供試品在毛細(xì)管中開始局部液化時的溫度B.固體熔化時自初熔至終熔時的一段溫度C.固體全熔時的溫度D.固體初熔時的溫度E.供試品在毛細(xì)管中收縮時的溫度4【單選題】(2分)以下關(guān)于熔點(diǎn)測定方法的敘述中，正確的是（）A.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃C.取供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升3.0~5.0℃D.取供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升3.0~5.0℃5【單選題】(2分)藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)鑒別法的是（）A.紫外吸收光譜法B.微生物檢定法C.紅外吸收光譜法D.粉末X射線衍射法E.制備衍生物測定熔點(diǎn)鑒別法6【單選題】(2分)下列哪種鑒別方法的專屬性最強(qiáng)（）A.GCB.IRC.TLCD.HPLCE.UV7【多選題】(2分)中國藥典收載的物理常數(shù)測定法有（）A.熔點(diǎn)測定法B.相對密度測定法C.pH值測定法D.熱分析法E.餾程測定法8【多選題】(2分)黏度的種類有（）A.動力黏度B.運(yùn)動黏度C.烏氏黏度D.特性黏度E.平氏黏度9【多選題】(2分)薄層色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容有（）A.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差B.分離度C.檢出限D(zhuǎn).拖尾因子E.比移值10【多選題】(2分)用紫外-可見分光光度法鑒別藥物時，常采用核對吸收波長的方法。影響本法試驗(yàn)結(jié)果的條件有（）A.供試品的純度B.儀器波長的準(zhǔn)確度C.溶劑的種類D.供試品溶液的濃度E.吸收池的厚度第五章測試1【單選題】(2分)下列屬于信號雜質(zhì)的是：A.氯化物B.殘留溶劑C.砷鹽D.重金屬2【單選題】(2分)ChP重金屬檢查法中，用來作為顯色劑的是：A.重鉻酸鉀試液B.硫化鈉試液C.硫酸鐵銨試液D.硫酸銅試液3【單選題】(2分)在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是：A.除去硫化氫的影響B(tài).使溴化汞試紙呈色均勻C.防止瓶內(nèi)飛沫濺出D.使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定4【單選題】(2分)下列有機(jī)溶劑中屬于第一類溶劑的是：A.甲苯B.苯C.氯苯D.氯仿5【單選題】(2分)藥物中光學(xué)異構(gòu)體雜質(zhì)的檢查方法多選用的是：A.TLCB.IRC.UVD.手性HPLC6【多選題】(2分)ChP收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記在【檢查】項(xiàng)的內(nèi)容是：A.有關(guān)物質(zhì)限度B.溶液的澄清度C.吸收系數(shù)D.含量限度7【多選題】(2分)采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時，加入過硫酸銨的作用有：A.防止光線使硫氰酸鐵還原B.防止硫氰酸鐵分解褪色C.防止Fe3＋水解D.將供試品中Fe2＋氧化成Fe3＋8【多選題】(2分)采用HPLC法對阿司匹林中的有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行限度檢查時，應(yīng)驗(yàn)證其方法的：A.專屬性B.線性C.定量限D(zhuǎn).耐用性9【多選題】(2分)報(bào)告限度的定義是：A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中一般允許的雜質(zhì)限度，如制訂的限度高于此限度，則應(yīng)有充分的依據(jù)B.超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)在檢測報(bào)告中報(bào)告，并應(yīng)報(bào)告具體的檢測數(shù)據(jù)C.低于此限度的雜質(zhì)可以忽略不計(jì)D.超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)進(jìn)行定性定量分析，確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)及含量10【多選題】(2分)下列屬于“警示結(jié)構(gòu)”，提示需作為遺傳毒性雜質(zhì)進(jìn)行研究的有：A.B.C.D.第六章測試1【單選題】(2分)Fe3+、Al3+對鉻黑T有()A.氧化作用B.封閉作用C.僵化作用D.沉淀作用2【單選題】(2分)對于費(fèi)休氏法水分測定法而言,針對吡啶與甲醇是否參與滴定反應(yīng)的說法正確的是（）A.吡啶不參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)B.吡啶參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)C.吡啶參加反應(yīng)，甲醇不參加反應(yīng)D.吡啶不參加反應(yīng)，甲醇不參加反應(yīng)3【單選題】(2分)在分光光度法中，宜選用的吸光度讀書范圍為（）A.0.1~0.3B.1~2C.0~0.2D.0.3~0.74【單選題】(2分)比爾-朗伯定律A=-lgT=ELc中，A、T、K、L分別代表（）A.A-吸光度、T-光源、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）B.A-吸光度、T-溫度、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）C.A-吸光度、T-透光率、E-吸收度、L-液層厚度（cm）D.A-吸光度、T-透光率、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）5【單選題】(2分)紫外-可見分光光度法的適合檢測波長范圍是（）A.200~400nmB.200~1000nmC.400~760nmD.200~760nm6【多選題】(2分)亞硝酸鈉滴定法滴定時，加入HCl使其成酸性的原因是()A.加快重氮化反應(yīng)速度B.防止偶氮氨基化合物形成C.使重氮鹽穩(wěn)定D.使終點(diǎn)易于判斷7【多選題】(2分)亞硝酸鈉滴定法的主要條件有()A.反應(yīng)溫度B.催化劑C.溶液的酸度D.滴定速度8【多選題】(2分)在水存在時,即樣品中的水與卡爾費(fèi)休試劑中的SO2與I2不產(chǎn)生（）A.中和B.氧化還原C.生成沉淀D.絡(luò)合9【多選題】(2分)某藥物的摩爾吸光系數(shù)（κ）很大，則表明（）A.該藥物溶液的濃度很大B.測定該藥物的靈敏度高C.該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng)D.光通過該藥物溶液的光程很長10【多選題】(2分)影響摩爾吸收系數(shù)的因素是（）A.溶液溫度B.入射光波長C.比色皿厚度D.有色物質(zhì)的濃度第七章測試1【單選題】(2分)取標(biāo)示量為25mg的某藥物片劑10片，精密稱定（總重量為1.2060g），研細(xì)，精密稱取片粉0.0474g，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）70ml，振搖使藥物溶解，用同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，在254nm波長處測得吸光度為0.435，按該藥物的百分吸收系數(shù)為915計(jì)算，求得本品中藥物的標(biāo)示百分含量為()。A.110%B.101.1%C.96.8%D.20.1%E.48.4%2【單選題】(2分)在某藥物片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于有效性檢查的項(xiàng)目是()。A.干燥失重B.溶出度C.含量均勻度D.重量差異E.脆碎度3【單選題】(2分)在某藥物片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于均一性檢查的項(xiàng)目是()。A.崩解時限B.溶出度C.重量差異D.微生物限度E.干燥失重4【單選題】(2分)中國藥典采用高錳酸鉀法測定硫酸亞鐵原料的含量，而采用硫酸鈰法測定硫酸亞鐵片劑的含量，其原因是（）。A.由于輔料的干擾，高錳酸鉀不能氧化片劑中的硫酸亞鐵B.片劑中的蔗糖輔料本身會還原高錳酸鉀C.片劑中的輔料影響高錳酸鉀法終點(diǎn)的觀察D.原料廠習(xí)慣用高錳酸鉀法，而制劑廠習(xí)慣用硫酸鈰E.片劑中的蔗糖輔料水解產(chǎn)生的葡萄糖可以還原高錳酸鉀，但不能還原硫酸鈰5【單選題】(2分)中國藥典規(guī)定，藥物制劑的含量均勻度檢查方法是（）。A.取供試品10個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑的百分含量B.取供試品12個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑以標(biāo)示量為100的相對含量C.取供試品10個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑以標(biāo)示量為100的相對含量D.取供試品20個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑以標(biāo)示量為100的相對含量E.取供試品6個，照規(guī)定的方法，分別測定每一個單劑以標(biāo)示量為100的相對含量6【多選題】(2分)片劑的標(biāo)示量即（）。A.相對百分含量B.每片平均含量C.規(guī)格量D.百分含量E.每一片中含有主藥的重量7【多選題】(2分)制劑分析與原料藥分析的不同在于（）。A.含量表示方法和含量限度要求不同B.雜質(zhì)限量要求不同C.復(fù)方制劑分析還要考慮各主成分之間的干擾D.檢查項(xiàng)目不同E.制劑分析要考慮輔料的影響8【多選題】(2分)溶出度測定中常用的溶出介質(zhì)包括（）。A.水B.pH4.5醋酸鹽緩沖液C.pH1.2鹽酸溶液D.pH9.8磷酸鹽緩沖液E.pH6.8磷酸鹽緩沖液9【多選題】(2分)對難溶于水的小劑量藥物片劑（標(biāo)示量10mg），劑型檢查項(xiàng)目應(yīng)包括（）。A.裝量差異B.含量均勻度C.重量差異D.崩解時限E.溶出度10【多選題】(2分)藥物制劑的檢查中（）。A.不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查B.雜質(zhì)檢查主要是檢查在制劑生產(chǎn)和貯存過程中可能引入的雜質(zhì)C.除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行劑型方面的常規(guī)檢查D.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同E.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同第八章測試1【單選題】(2分)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括：A.正文、索引、附錄B.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏C.凡例、正文、附錄D.取樣、鑒別、檢查、含量測定2【單選題】(2分)藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對該藥品質(zhì)量的：A.最高要求B.一般要求C.行政要求D.最低要求3【單選題】(2分)影響藥物有效性檢查項(xiàng)目不包括：A.含量均勻度B.晶型C.釋放度D.酸度4【單選題】(2分)鑒別藥物時，專屬性最強(qiáng)的方法是：A.紫外法B.質(zhì)譜法C.紅外法D.熒光法5【單選題】(2分)檢查藥物中的有關(guān)雜質(zhì)，首選的方法是：A.色譜法B.分光光度法C.容量分析法D.質(zhì)譜法6【多選題】(2分)“空白試驗(yàn)”是指在下述哪些情況下，按同法操作所得的結(jié)果：A.不加試劑B.以等量溶劑代替供試品C.不加供試品D.不加對照品7【多選題】(2分)在藥品檢驗(yàn)工作中，取樣時應(yīng)考慮取樣的：A.準(zhǔn)確性B.科學(xué)性C.代表性D.真實(shí)性8【多選題】(2分)藥物中的雜質(zhì)主要來源于：A.生產(chǎn)過程B.儲存過程C.體內(nèi)代謝過程D.檢驗(yàn)過程9【多選題】(2分)藥物檢查項(xiàng)下主要包括：A.均一性B.安全性C.純度D.有效性10【多選題】(2分)穩(wěn)定性試驗(yàn)包括：A.加速試驗(yàn)B.光穩(wěn)定性試驗(yàn)C.原輔料相容性試驗(yàn)D.長期試驗(yàn)第九章測試1【單選題】(2分)PAT中常用的方法有：A.旋光法B.近紅外光譜法C.重量分析法D.容量分析法2【單選題】(2分)UV-VIS分析常用于：A.組成較為復(fù)雜的樣品B.含量高的樣品C.有顏色的樣品D.組成較為簡單，共存的物質(zhì)對待測物無干擾或干擾可以忽略不計(jì)的樣品3【單選題】(2分)近紅外分光光度法的波長范圍為：A.1200~400cm-1B.4000~400cm-1C.12800~4000cm-1D.780~1000nm4【單選題】(2分)原位分析A.on-lineanalysisB.processanalysisC.chemicalsensorsD.in-lineanalysis5【單選題】(2分)在線分析A.real-timeanalysisB.processanalysisC.on-lineanalysisD.in-lineanalysis6【多選題】(2分)與實(shí)驗(yàn)室分析儀器相比，在線過程分析儀器有以下特點(diǎn)：A.具有自動檢錯、報(bào)警和校正功能B.結(jié)構(gòu)簡單，易于維護(hù)，價(jià)廉C.穩(wěn)定性好D.應(yīng)有自動取樣和樣品預(yù)處理系統(tǒng)7【多選題】(2分)化學(xué)傳感器按照基本的傳感模式可分為：A.熱化學(xué)傳感器B.光化學(xué)傳感器C.電化學(xué)傳感器D.質(zhì)量型傳感器8【多選題】(2分)在片劑生產(chǎn)過程分析中，常需監(jiān)測：A.壓片的重量差異B.有關(guān)物質(zhì)C.顆粒的粒徑和干燥程度D.軟材混合的均勻程度9【判斷題】(2分)按照分析操作程序的不同，PAT分為在線分析和離線分析，其中在線分析法又分為在線分析、原位分析和非接觸分析，離線分析法分為離線分析和近線分析。A.錯B.對10【多選題】(2分)由于生產(chǎn)過程的要求，在線分析方法易于連續(xù)化和自動化，常用的方法有：A.光譜法B.色譜法C.質(zhì)譜法D.流動注射分析第十章測試1【多選題】(2分)以下哪些屬于單克隆抗體藥物原液（原料藥）的工藝雜質(zhì)A.殘余DNAB.電荷異構(gòu)體C.殘余宿主細(xì)胞蛋白D.殘余ProteinA2【單選題】(2分)可用于治療非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的單克隆抗體是：A.利妥昔單抗B.貝伐單抗C.曲妥珠單抗D.西妥昔單抗3【單選題】(2分)抗體純化一般用：A.離子交換色譜法B.親和色譜法C.反相高效液相色譜法D.分子排阻色譜法4【單選題】(2分)ChP中注射用重組人促紅素采用的生物學(xué)鑒別方法是：A.免疫雙擴(kuò)散法B.酶聯(lián)免疫法等C.免疫斑點(diǎn)法D.免疫印跡法5【單選題】(2分)下列不是生物學(xué)活性檢定的項(xiàng)目是：A.抗體檢測B.抗毒素和類毒素測定C.活疫苗的效力測定D.免疫學(xué)活性測定6【多選題】(2分)凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)含量時消解液的組成中有：A.硫酸鹽B.硝酸C.硝酸鹽D.硫酸7【多選題】(2分)酶活力測定法中影響酶促反應(yīng)的因素有：A.檢測靈敏度B.底物的濃度C.pH值D.溫度8【多選題】(2分)藥典中蛋白質(zhì)含量測定的方法有：A.雙縮脲法B.福林酚法(Lowry法)C.BCA法D.凱氏定氮法9【多選題】(2分)生物藥物的種類有：A.糖類藥物B.酶類與輔酶類藥物C.核酸類藥物D.多肽和蛋白類藥物10【多選題】(2分)生物制品按其組成和性質(zhì)可分為：A.生物技木藥物B.血液制品C.微生態(tài)制劑D.疫苗第十一章測試1【多選題】(2分)中藥分析的特點(diǎn)主要有：A.化學(xué)成分的復(fù)雜性B.質(zhì)量的整體性C.雜質(zhì)來源的多樣性D.質(zhì)量的變異性2【多選題】(2分)中藥分析的樣品前處理方法主要包括A.液-液提取法B.超臨界流體提取法C.液-固提取法D.水蒸氣蒸餾法3【多選題】(2分)中藥材及其制劑的鑒別方法有A.顯微鑒別B.DNA條形碼分子鑒定C.性狀鑒別D.理化鑒別E.色譜鑒別4【多選題】(2分)中藥材檢查項(xiàng)目包括以下A.灰分B.雜質(zhì)C.重金屬、砷鹽D.水分5【多選題】(2分)中藥含量測定的常用方法有A.揮發(fā)油測定法B.HPLC法、GC法C.化學(xué)分析法D.分光分度法6【單選題】(2分)高效液相色譜法最常用的色譜柱填料是A.硅膠B.氨基鍵合硅膠C.八烷基鍵合硅膠D.十八烷基硅烷鍵合硅膠7【單選題】(2分)GC-MS最常用的工作氣體是A.氦氣B.氧氣C.空氣D.氫氣8【單選題】(2分)下列方法中用于樣品凈化的是A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.固相萃取法D.超聲提取法9【單選題】(2分)下列不屬于一般雜質(zhì)的是A.砷鹽B.重金屬C.泥沙D.烏頭堿10【判斷題】(2分)中藥復(fù)方鑒別選擇盡量多的藥味（不少于處方的1/3藥味）進(jìn)行鑒別研究，每一藥味選擇1~2個專屬性較強(qiáng)的理化鑒別。A.對B.錯第十二章測試1【多選題】(2分)同步輻射顯微CT技術(shù)可用于研究A.識別多晶型混合物中的不同晶型B.不同制備工藝、處方所得的口腔崩解片的內(nèi)部微觀精細(xì)結(jié)構(gòu),C.表征制劑過程的粉體結(jié)構(gòu)及其分布特征D.在藥物釋放過程中對內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行可視化研究2【多選題】(2分)激光紅外CT成像常用于研究A.生物組織切片中藥物的分析B.穩(wěn)定性研究C.同質(zhì)多晶篩選D.片劑的組分分布剖析3【判斷題】(2分)活體熒光成像該技術(shù)可用于監(jiān)測活體動物模型中腫瘤的定位及追蹤A.錯B.對4【判斷題】(2分)質(zhì)譜成像技術(shù)能夠可視化分析樣品區(qū)域指定質(zhì)量數(shù)的分子，獲得樣品表面待測物的相對含量及空間分布特征。A.錯B.對5【判斷題】(2分)細(xì)胞膜色譜是將完整的細(xì)胞膜包覆于硅膠表面，在仿生理?xiàng)l件下制備成色譜柱進(jìn)行成分受體相互作用研究，可以快速篩選中藥復(fù)雜