鹽類的水解(七大題型)-2023-2024學(xué)年高二化學(xué)(人教版)_第1頁
鹽類的水解(七大題型)-2023-2024學(xué)年高二化學(xué)(人教版)_第2頁
鹽類的水解(七大題型)-2023-2024學(xué)年高二化學(xué)(人教版)_第3頁
鹽類的水解(七大題型)-2023-2024學(xué)年高二化學(xué)(人教版)_第4頁
鹽類的水解(七大題型)-2023-2024學(xué)年高二化學(xué)(人教版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

專題3.3鹽類的水解

【題型1鹽類水解的原理及規(guī)律】

【題型2鹽類水解離子方程式的書寫】

【題型3水解平衡常數(shù)及其應(yīng)用】

【題型4影響鹽類水解的因素】

【題型5鹽類水解在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用】

【題型6溶液中離子濃度的大小比較】

【題型7分布曲線圖像】

【題型1鹽類水解的原理及規(guī)律】

【例1】下列關(guān)于鹽類水解的說法錯誤的是

A.pH相等的①NaHCCh、②Na2co3、③NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度大小:①,②〉③

B.濃度均為。.1mo卜U的①(NHQ2co八②NHQ、③(NHQ2Fe(S04)2溶液中,c(NH;)的大

小順序為①》②〉③

C.在NH4cl溶液中加入稀鹽酸,能抑制NH;水解

D.將硫酸亞鐵溶液加熱蒸干得不到原溶質(zhì)

【答案】B

C.在NFhCl的溶液中存在NH:的水解平衡:NH:+H2OL,NH3?H2O+H+;向其中力口入HC1,HC1電離產(chǎn)生

H+,使溶液中c(H+)增大,增大生成物的濃度,導(dǎo)致鹽的水解平衡逆向移動,因此HC1能抑制NH;水

解,C正確;

D.將硫酸亞鐵溶液加熱蒸干時,F(xiàn)e2+易被氧化產(chǎn)生Fe3+,因此不能達到原溶質(zhì),D正確;

故合理選項是B。

【變式II】下列物質(zhì)屬于強堿弱酸鹽的是

A.BaChB.NH4CIC.NH4HCO3D.K2SO3

【答案】D

【詳解】A.Ba(OH)2是強堿,HC1是強酸,故BaCb是強酸強堿鹽,A錯誤;

B.NH3H2O是弱堿,HC1是強酸,故NHK1是強酸弱堿鹽,B錯誤;

C.NH3H2。是弱喊,H2c03是弱酸,故NH4HCO3是弱酸弱堿鹽,C錯誤;

D.KOH是強堿,H2sCh是弱酸,故K2s03是強堿弱酸鹽,D正確;

故選D。

【變式12】下列溶液因水解而顯酸性的是

A.NH4cl溶液B.CH3coOH溶液C.NaHCCh溶液D.NaHSCh溶液

【答案】A

【詳解】A.NH4cl是強酸弱堿鹽,NH4cl水解使溶液呈酸性,故選A:

B.CH3coOH是弱酸,CH3co0H電離使溶液呈酸性,故不選B;

C.NaHCCh水解使溶液呈堿性,故不選C;

D.NaHSCU能電離出H+,NaHSC)4電離使溶液呈酸性,故不選D:

選Ao

【變式13】25c時,向水中加入下列物質(zhì),能使水電離出的c(FT)>1.0x107moi/L的是

A.NaFB.II2SO4C.NallSOaD.NaOII

【答案】A

【分析】在室溫下水存在電離平衡:H2OAH++OH,水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH)=1.0xl07mol/L,存

在水的電離平衡,根據(jù)平衡移動原理分析解答。

【詳解】A.NaF是強堿弱酸鹽,在溶液中F發(fā)生水解反應(yīng),消耗水電離產(chǎn)生的H+變?yōu)槿跛酘F,使水電

離平衡正向移動,最終達到平衡時,水電離出的c(H+)>1.0xl07mol/L,A符合題意;

B.H2s04是二元強酸,在溶液中電離產(chǎn)生H+、SO;-,c(H+)增大,導(dǎo)致水電離平衡逆向移動,最終達到

平衡時,水電離產(chǎn)生的c(H+)<1.0xl07mol/L,B不符合題意;

C.NaHSCh是二元強酸形成的酸式鹽,在溶液中電離產(chǎn)生Na,、H\SO"H,的產(chǎn)生使溶液中c(HD增

大,導(dǎo)致水電離平衡逆向移動,最終達到平衡時,水電離產(chǎn)生的。(H+)<1.0xl07mol/L,C不符合題意;

D.NaOH是一元強堿,在溶液中電離產(chǎn)生Na+、OH,OH的產(chǎn)生,導(dǎo)致溶液中c(OH)增大,水電離平

衡逆向移動,最終達到平衡時,水電離產(chǎn)生的c(H+)<1.0xi07mol/L,D不符合題意;

故合理選項是A。

【變式14】下列措施能夠起到促進水的電離的是

A.向水中加入少量氯化鉉固體B.向水中通入少量的氯化氫氣體

C.向水中加入少量燒堿固體D.向水中加入少量氯化鈉固體

【答案】A

【詳解】A.氯化錢固體能促進水的電離,A正確:

B.加入氯化氫,氯化氫電離出的氫離子對水的電離有抑制作用,B錯誤;

C.加入燒堿,燒堿電離出的氫氧根對水的電離有抑制作用,C錯誤;

D.加入氯化鈉固體,不影響水的電離平衡,D錯誤:

故選Ao

【變式15]由AlCb溶液制備AICI36H2O晶體的流程如圖:

有關(guān)裝置如圖,回答下列問題:

(1)通入HC1的作用是抑制AlCb水解和o

(2)步驟I,抽濾時,用玻璃纖維替代濾紙的理由是,洗滌時,合適的洗滌劑是。

(3)步驟H,為得到純凈的AICN6H2O,宜采用的干燥方式是o

【答案】(1)增大c(C「),有利于AICI36H2O結(jié)晶(2)溶液有強酸性,會腐蝕濾紙飽和氯化鋁溶

(3)減壓干燥(或低溫干燥)

【分析】由題給流程可知,冰水浴條件下向氯化鋁溶液中通入氯化氫氣體,使溶液中的氯化鋁轉(zhuǎn)化為六水

氯化鋁晶體,經(jīng)抽濾、洗滌、干燥得到六水氯化鋁,為防止氯化氫污染空氣,應(yīng)用氫氧化鈉溶液吸收氯化

氫氣體。

【詳解】(1)向氯化鋁溶液中通人氯化氫氣體,溶液中的氫離子濃度增大,能抑制氯化鋁在溶液中的水

解,氯離子濃度增大,有利于六水氯化鋁晶體結(jié)晶析出,故答案為:增大c(C「),有利于AICD6H9結(jié)

晶;

(2)六水氯化鋁晶體結(jié)晶析出所得溶液為強酸性溶液,酸性溶液會腐蝕濾紙,可能導(dǎo)致抽濾失敗,所以

抽濾時,用玻璃纖維替代漉紙;為防止六水氯化鋁晶體溶解造成產(chǎn)率降低.,洗滌時應(yīng)選用飽和氯化鋁溶液

洗滌,故答案為:溶液有強酸性,會腐蝕濾紙;飽和氯化鋁溶液;

(3)為防止溫度過高,六水氯化鋁失去結(jié)晶水,應(yīng)在減壓干燥或低溫干燥條件下得到純冷的六水氯化

鋁,故答案為:減壓干燥(或低溫干燥)。

【題型2鹽類水解離子方程式的書寫】

【例2】下列化學(xué)用語書寫正確的是()

A.水溶液中NH4HSO4的電離方程式:NH4HSO4=NH;+H++SO:

B.水溶液中H2cO3的電離方程式:H2co3U2H++CO;

D.鹽類的水解是微弱的,一般不產(chǎn)生沉淀,不用沉淀符號,選項D錯誤。

答案選B。

【變式23】下列屬于水解的離子方程式且書寫正確的是

【答案】D

【詳解】A.碳酸氫根離子水解會生成碳酸和氫氧根離子,上述屬于碳酸氫根離子的電離方程式,A不符

合題意;

B.鹽類水解非常微弱,所以鐵離子水解生成氫氧化鐵弱電解質(zhì),不是沉淀,B不符合題意;

D.鋁離子和碳酸氫根離子會發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,上述水解方程式書寫正確,

D符合題意;

故選D。

【變式24】下列表示鹽類水解的離子方程式中,氐哪的是

【答案】D

C.氫汰酸為強酸,澳離子在溶液中不能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯誤;

故選D。

【變式25】下列離子方程式書寫正確的是

【答案】D

答案選D。

[題型3水解平衡常數(shù)及其應(yīng)用】

A.通入C02,溶液pH減小B.升高溫度,該水解平衡常數(shù)增大

【答案】D

【詳解】A.向碳酸鈉溶液中通入二氧化碳,二氧化碳與溶液中的氫氧根離子濃度反應(yīng),溶液中氫氧根離

子濃度減小,pH減小,故A正確;

B.碳酸鈉在溶液中的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,水解平衡常數(shù)增大,故

B正確;

故選D。

【變式31]己知CH3co0H與NH3?H2O的電離常數(shù)分別為Ka與Kb,水的離子積為Kw,則CH3coONH4

的水解平衡常數(shù)Kh為

【答案】C

答案選C。

【變式32】在一定條件下,Na2s溶液存在水解平衡;S2+H2OUHS+OH。下列說法正確的是

C.稀釋溶液,水解平衡常數(shù)增大D.加入NaOH固體,溶液pH減小

【答案】A

B.加入CUSOJ固體,銅離子結(jié)合硫離子生成硫化銅沉淀,水解平衡逆向進行,HS濃度減小,故B錯誤;

C.水解平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度不變,則稀釋時水解平衡常數(shù)是不變的,故C錯誤;

D.加入NaOH固體是一種強堿,溶液pH增大,故D錯誤;

故選A。

A.加入少量NaOH固體,c(CH3co0一)減小B.升高溫度溶液的pH增大

C.稀釋溶液,溶液的pH增大D.通入少最HC1氣體,水解平衡常數(shù)減小

【答案】B

【詳解】A.加入的NaOH會抑制CH38O的水解,水解平衡逆向移動,使c(CH3COO)增大,故A

錯誤;

B.升高溫度能促進鹽類的水解,水解平衡正向移動,溶液中c(OH)增大,溶液的pH增大,故B正

確;

C.釋醋酸鈉溶液,促進醋酸根離子水解,但醋酸根離子水解增大程度小于溶液體積增大程度,所以溶液

中c(0H)減小,溶液的pH也減小,故C錯誤;

D.通入的HC1在溶液中電離出氫離子,使得c(OH)減小,水解平衡正向移動,能促進CH2co0一的水

解,但溫度不變,水解平衡常數(shù)不變,故D錯誤;

答案選B。

【變式34]弱電解質(zhì)的研究是重要課題。室溫下,F(xiàn)hSeCh電禽平衡體系中含Se微粒的物質(zhì)的量分數(shù)與溶

液pH的關(guān)系如圖所示,回答下列問題:

(1)寫出NaHSeCh水解常數(shù)的表達式。

(2)寫出將將少量氫氧化鈉溶液滴入HzSeCh溶液中的離子方程式:。

【題型4影響鹽類水解的因素】

【例4】下列關(guān)于FeCb水解的說法錯誤的是

A.在FeC13稀溶液中,水解達到平衡時,無論加FeCh飽和溶液還是加水稀釋,平衡均向右移動

B.濃度為5mol/L和0.5mol/L的兩種FeCb溶液,其他條件相同時,F(xiàn)e3+的水解程度前者小于后者

C.其他條件相同,同濃度的FeCb在50c和20℃時發(fā)生水解,50℃時Fe*的水解程度比20℃時的小

D.向FeCb溶液中通入少量HCI氣體,可抑制F/+的水解

【答案】C

【詳解】A.增大FeC13的濃度,F(xiàn)e3+的水解平衡向右移動,但Fe?+水解程度減小,加水稀釋,F(xiàn)e3+的水解

平衡向右移動,F(xiàn)e3+水解程度增大,故A正確;

B.濃度為5mol/L和O.5mol/L的兩種FeCb溶液,O.5mol/LFeCh溶液相當(dāng)于5mol/L濃溶液稀釋,稀釋水

解平衡正向移動,F(xiàn)e3+水解程度增大,故B正確;

C.鹽類水解是吸熱過程,溫度升高,水解程度增大,故C錯誤;

D.Fe3+水解后溶液呈酸性,通入HC1氣體,增大H+的濃度,可抑制Fe3+的水解,故D正確。

故答案為C。

【變式41】下列關(guān)于鹽類水解的說法不氐碰的是

A.在Na2s溶液中加入少量Na2s固體,Na2s的水解程度增大

B.將CuS04溶液由20C加熱到60℃,溶液的pH減小

D.測得物質(zhì)的量濃度相同NaX溶液與NaY溶液前者pll大,說明IIX酸性比IIY弱

【答案】A

【詳解】A.在硫化鈉溶液中加入少量硫化鈉固體,硫化鈉溶液的濃度增大,水解程度減小,放A錯誤;

B.鹽類水解是吸熱反應(yīng),升高溫度,硫酸銅在溶液中的水解程度增大,溶液中的氫離子濃度漕大,溶液

的pH減小,故B正確;

D.物質(zhì)的量濃度相同NaX溶液的pH大于NaY溶液,說明NaX在溶液中水解程度大于NaY,鹽的水解

程度越大,對應(yīng)酸的酸性越弱,則HX酸性比HY弱,故D正確;

故選Ao

i實驗(填序號),探究加水稀釋對CH3coONa水解程度的影響;

序號溫度pH

125℃40.000A.

225℃4.0036.0A?

325℃20.010.0aA,

440℃40.000A4

(3)①探究外界因素對CH3coONa水解程度的影響,通過表格數(shù)據(jù)對比可知,實驗1和2探究加水稀樣

對CH3coONa水解程度的影響;

【變式43]I.某化學(xué)興趣小組探究鐵粉與硫酸銅溶液反應(yīng)時溶液pH變化.

②下列實驗操作會使所配制的溶液濃度偏高的是(填標號)。

b.容量瓶洗凈后刻度線下殘留少量水未處理

c.移液后未洗滌燒杯和玻璃棒

③改進之后測得溶液pH的變化趨勢為,證明乙同學(xué)的猜想正確(忽略容器內(nèi)空氣對實驗的影

響)。

(3)除去溶解在水中的氧氣15.6a先增大后不變

b.后續(xù)需要加水,容量瓶洗凈后刻度線下殘留少量水未處理,對結(jié)果無影響,b不選;

c.移液后未洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致溶質(zhì)損失,結(jié)果偏低,c不選;

故選a<.

【題型5鹽類水解在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用】

【例5】對卜.列現(xiàn)象或事實的解釋正確的是

選項現(xiàn)象或事實解釋

A用熱的純堿溶液洗去油污NazCOa可直接和油污反應(yīng)

B漂白粉在空氣中久置變質(zhì)漂白粉中的CaCb與空氣中的CO2反應(yīng)生成CaCCh

C施肥時,草木灰不能與NH4cl混合使用CO:與NH;相互促進水解,生成氨氣會降低肥效

DFeCh溶液可與覆銅板制作印刷電路板FeCb能從含有C#+的溶液中置換出銅

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【詳解】A.NaOH能促進油脂水解,碳酸鈉水解導(dǎo)致溶液呈堿性,碳酸鈉水解生成的NaOH促進油脂水

解,但是碳酸鈉和油脂不反應(yīng),故A錯誤;

B.漂白粉中有效成分次氯酸鈣和空氣中二氧化碳水反應(yīng)生成次氯酸和碳酸鈣,次氯酸見光分解,漂白粉

失效,故B錯誤;

C.草木灰中K2cCh與NH4。混合使用,則二者的水解作用相互促進,使N元素以氨氣的形式逸出因而肥

效會降低,故C正確;

D.氯化鐵和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,F(xiàn)eCb溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板制,故D錯誤。

答案選C。

【變式51]為了除去ZnCh酸性溶液中的FeCh加熱攪拌的條件下加入一種試劑,然后再加入適量鹽酸,

該試劑是

A.NaOHB.ZnCOjC.氨水D.ZnO

【答案】BD

【變式52]鎂遇到下列物質(zhì)不放出出的是

A.①⑥⑦⑧B.⑩C.②③⑤⑩D.③④⑤⑦

【答案】C

【變式53]下列有關(guān)問題,與鹽類的水解有關(guān)的是

①NH4cl與ZnCb溶液作焊接金屬中的除銹劑

②用NaHCCh與Ah(SO4)3兩種溶液作泡沫滅火劑

③草木灰與錢態(tài)氮肥不能混合施用

④實驗室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶不能用帶磨口玻璃塞的玻璃瓶

⑤用加MgO的方法可以除去MgCb溶液中的Fe3+

⑥實驗室保存FeCIz需要加入適量Fe粉

⑦加熱蒸干AlCb溶液得到Al(OH)3固體

A.①②③④⑤?B.①?③④⑤⑦C.①②③④⑤⑥D(zhuǎn).全部

【答案】B

【詳解】①氯化鉞和氯化鋅都為強酸弱堿鹽,因錢根離子和鋅離子水解其溶液均呈酸性,能將鐵銹溶解,

①符合題意;

④磨口玻璃塞處有暴露著的二氧化硅,碳酸鈉溶液水解呈堿性,能與二氧化硅反應(yīng)生成具有黏性的硅酸

鈉,導(dǎo)致瓶塞難以打開,④符合題意;

⑤F¥+極易水解,加MgO可以消耗Fr+水解得到的氫離子,從而促使Fr+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵與鎂禽子分離,

故⑤符合題意:

⑥實驗室保存FeCb需要加入適量Fe粉是為了防止亞鐵離子被氧化,⑥不符合題意;

⑦氨化鋁水解產(chǎn)生氫氧化鋁和HC1,蒸干過程中,氯化氫揮發(fā),導(dǎo)致水解平衡正向移動,得到氫氧化鋁固

體,⑦符合題意;

故選B。

(1)方案一:

飽和FeCh溶液

逐清

韁續(xù)加熱至紅帽色

停止E焦'F?OH),

沸水膠體

②判斷膠體是否成功制備的具體操作是

(2)方案二:

①Y中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,將Z中固體分離出的操作為(填字母,下

同),分離出的液體進一步提純的操作為。

②取X中溶液蒸干制備氯化鐵晶體,達不到實驗?zāi)康牡脑蚴牵◤钠胶庖苿釉斫嵌冉忉屧?/p>

因)。

【分析】膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)的顆粒大小不同;膠體是分散質(zhì)粒子大小在lnm~100nm的分散

系;溶液是分散質(zhì)粒子大小于Inm的分散系;濁液是分散質(zhì)粒子大于100nm的分散系;光束通過膠體

時,光線能夠發(fā)生散射作用而產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),而通入其它分散系時不能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng);

②光束通過膠體時,光線能夠發(fā)生散射作用而產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),而通入其它分散系時不能產(chǎn)生丁達爾效

應(yīng);故判斷膠體是否成功制備的具體操作是:用激光筆照射該液體,若觀察到一條光亮的通路,則證明股

體制備成功;

【題型6溶液中離子濃度的大小比較】

【例6】常溫下,將CO?通入2LpH=12的NaOH溶液中,溶液中由水電離出的OH濃度與通入的CO?的體

積(V)的關(guān)系如圖所示。下列敘述不正確的是

【答案】B

【分析】M點為NaOH溶液,M到P是生成Na2cCh,N點是Na2cO3和NaOH的混合溶液,P點是

Na2cCh溶液,P到R是生成NaHCCh,R點是NaHCCh和H2CO1的混合溶液,R點溶液呈中性:

【詳解】A.M點溶液中的溶質(zhì)是NaOH,抑制水電離,則水電離出的c(H+)=10PH=lxl0,2mol*L,,故A

正確;

D.R點溶液中水電離出的OH離子濃度107moi/L,溶液呈中性,c(H+)=lxl07mol/L,故D正確;

故選:BQ

【變式61]NH4cl溶液中離子濃度的大小關(guān)系正確的是

【答案】A

故選Ao

【變式62](雙選)常溫下,下列溶液中各粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

【答案】BC

B.等物質(zhì)的量濃度的HCN溶液與NaCN溶液等體積混合,溶液顯堿性,貝U則HCN的電離程度小與CN

的水解程度,溶液中:c(HCN)>c(Na+)>c(CN)>c(OH)>c(H+),故B正確;

C.將等體積等物質(zhì)的量濃度的CH3coONa和NaF溶液混合,溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c

(CH3COO)+c(OH)+c(F),存在物料守恒c(Na+)=2c(CH3COO)+2c(CH3COOH)=2c(F)+2c

(HF),根據(jù)電荷守恒和物料守恒得c(CHsCOOH)+c(HF)+c(H+)=c(OH),則c(CH3COOH)+c

(HF)=c(OH)c(H+),故C正確;

故選:BCo

【變式63](雙選)下列說法不正確的是

【答案】BD

綜上所述,答案為BD。

【變式64]解答以下問題

(1)除去CuCL溶液中的Fe3+,可以選擇下列(填字母)調(diào)節(jié)溶液的pH值。

A.CuB.CuOC.Cu(OH)2D.C11CO3E.Cu2(OH)2co3

(2)已知室溫時,Na2cCh溶液的水解常數(shù)Kh=2x。,當(dāng)溶液中c(HCO;):c(CO;-)=2:I時,溶液

的pH=o

(3)25C時,CH3coONE溶液呈中性,則溶液中水電離出的H+濃度為,溶液中離子濃度大小關(guān)

系為?

【答案】U)BCDE(2)1013)大于lxl07mol/Lc(CH3coO)=c(NH;)>c(H*)=c(OH)

【詳解】(1)調(diào)節(jié)溶液的pH使CuCb溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,選擇的物質(zhì)要能和酸反應(yīng),同時

還要注意不能引入新的雜質(zhì),可以使用CuO、Cu(OH)2、C11CO3、Cu2(OH)2co3,不能使用Cu,因為

Cu能和Fe■"生成Fe?+,不利用Fe元素的除雜,故選BCDE。

(3)酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,醋酸鉉中醋酸根離子、鉉根離子相互水解且水解

程度相同,所以其溶液呈中性,醋酸鉉水解導(dǎo)致溶液中水電離的H+濃度大于107moi/L;中性溶液中c

(H+)=c(OH),所以根據(jù)溶液中電話守恒可知c(CH3COO)=c(NH:),在醋酸核溶液中醋酸根離子和

鏤根離子的濃度大于氫離子和氫氧根離子的濃度,故c(CH3COO)=c(NH:)>c(H+)=c1OH)。

(1)鹽酸腫第一步水解反應(yīng)的離子方程式o

(2)鹽酸肝水溶液中離子濃度的排列順序正確的是(選填編號)。

++

【答案】(1)N2H+H2O[N2H5*H2O]+H(2)AC

【詳解】(1)鹽酸股(N2n6c12)水解原理與NH4cl類似,由NHL聯(lián)想到NU,由NUI6c(聯(lián)想到

+

NH4CI,再注意到N2H6是二元堿而NH3是一元的,則鹽酸臟第一步水解反應(yīng)的離子方程式為:N2H-

+H2Os?[N2H5?H2O]++H+。

(2)鹽酸的水溶液中水解原理與NH4cl類似,NzH:?離子水解溶液顯酸性:

D.鹽酸腓水溶液發(fā)生:N2H:+H20Gt[N2H5?H2O]++H+,溶液中氯離子濃度大于N2H;,故D錯誤;

故選ACo

【題型7分布曲線圖像】

【例7】己知常溫下溶液中CH3co0H和CH3co0的物質(zhì)的量分數(shù)與pH關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A.圖中曲線1表示的是CH3COO

B.常溫下,Ka(CH3COOH)=1X10"

【答案】B

【分析】隨著pH的增大,CH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論