八、醫(yī)護與從業(yè)者類單項選擇題（共30題，每題1分）1.在醫(yī)療急救中，心跳驟停的患者首先應(yīng)采取的措施是？A.給氧B.胸外按壓C.開放氣道D.使用除顫器2.下列哪項不是醫(yī)療事故的構(gòu)成要件？A.醫(yī)療行為存在過失B.存在損害結(jié)果C.醫(yī)療行為與損害結(jié)果有因果關(guān)系D.故意造成患者傷害3.醫(yī)療器械的注冊證有效期通常是？A.1年B.3年C.5年D.10年4.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，應(yīng)遵循的原則不包括？A.無害化B.減量化C.資源化D.隨意處置5.醫(yī)患溝通中，最重要的原則是？A.專業(yè)性B.尊重C.速度D.權(quán)威性6.以下哪項不是醫(yī)師執(zhí)業(yè)應(yīng)履行的職責(zé)？A.遵守法律、法規(guī)B.遵守技術(shù)規(guī)范C.從事營利性經(jīng)營活動D.尊重患者權(quán)利7.醫(yī)療器械臨床試驗的目的是？A.獲取市場B.評估安全性、有效性C.提高銷售額D.規(guī)避監(jiān)管8.以下哪項不屬于醫(yī)療糾紛的解決途徑？A.協(xié)商B.訴訟C.行政調(diào)解D.私了9.醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置必須符合？A.經(jīng)濟效益B.區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃C.個人意愿D.政治要求10.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當包含的內(nèi)容不包括？A.產(chǎn)品性能B.使用方法C.銷售價格D.生產(chǎn)企業(yè)信息11.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務(wù)人員時，必須？A.確保其具備相應(yīng)資質(zhì)B.優(yōu)先考慮高學(xué)歷C.無需進行背景調(diào)查D.限制其執(zhí)業(yè)范圍12.醫(yī)療器械注冊證的有效期屆滿需要延續(xù)的，延續(xù)時間最長不超過？A.1年B.3年C.5年D.10年13.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時，應(yīng)首先？A.尋求媒體支持B.保護患者隱私C.調(diào)查取證D.公開處理過程14.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當用？A.外文B.中文C.圖形D.符號15.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部應(yīng)當建立醫(yī)療質(zhì)量管理體系，其主要內(nèi)容包括？A.人員管理B.設(shè)備管理C.質(zhì)量控制D.以上所有16.醫(yī)療器械臨床試驗的受試者應(yīng)當？A.免費參與B.簽署知情同意書C.優(yōu)先選擇D.無需告知風(fēng)險17.醫(yī)療器械的注冊人、備案人應(yīng)當履行？A.生產(chǎn)管理B.質(zhì)量管理C.市場推廣D.以上所有18.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，應(yīng)采取的措施不包括？A.分類收集B.無害化處理C.隨意丟棄D.安全運輸19.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務(wù)人員時，必須？A.確保其具備相應(yīng)資質(zhì)B.優(yōu)先考慮高學(xué)歷C.無需進行背景調(diào)查D.限制其執(zhí)業(yè)范圍20.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當包含的內(nèi)容不包括？A.產(chǎn)品性能B.使用方法C.銷售價格D.生產(chǎn)企業(yè)信息21.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時，應(yīng)首先？A.尋求媒體支持B.保護患者隱私C.調(diào)查取證D.公開處理過程22.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當用？A.外文B.中文C.圖形D.符號23.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部應(yīng)當建立醫(yī)療質(zhì)量管理體系，其主要內(nèi)容包括？A.人員管理B.設(shè)備管理C.質(zhì)量控制D.以上所有24.醫(yī)療器械臨床試驗的受試者應(yīng)當？A.免費參與B.簽署知情同意書C.優(yōu)先選擇D.無需告知風(fēng)險25.醫(yī)療器械的注冊人、備案人應(yīng)當履行？A.生產(chǎn)管理B.質(zhì)量管理C.市場推廣D.以上所有26.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，應(yīng)采取的措施不包括？A.分類收集B.無害化處理C.隨意丟棄D.安全運輸27.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務(wù)人員時，必須？A.確保其具備相應(yīng)資質(zhì)B.優(yōu)先考慮高學(xué)歷C.無需進行背景調(diào)查D.限制其執(zhí)業(yè)范圍28.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當包含的內(nèi)容不包括？A.產(chǎn)品性能B.使用方法C.銷售價格D.生產(chǎn)企業(yè)信息29.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時，應(yīng)首先？A.尋求媒體支持B.保護患者隱私C.調(diào)查取證D.公開處理過程30.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當用？A.外文B.中文C.圖形D.符號多項選擇題（共20題，每題2分）1.醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置必須符合哪些要求？A.區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃B.經(jīng)濟效益C.服務(wù)半徑D.政治要求2.醫(yī)療器械臨床試驗的目的是什么？A.評估安全性、有效性B.獲取市場C.提高銷售額D.規(guī)避監(jiān)管3.醫(yī)療糾紛的解決途徑有哪些？A.協(xié)商B.訴訟C.行政調(diào)解D.私了4.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，應(yīng)采取哪些措施？A.分類收集B.無害化處理C.隨意丟棄D.安全運輸5.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當包含哪些內(nèi)容？A.產(chǎn)品性能B.使用方法C.銷售價格D.生產(chǎn)企業(yè)信息6.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務(wù)人員時，必須滿足哪些條件？A.確保其具備相應(yīng)資質(zhì)B.優(yōu)先考慮高學(xué)歷C.進行背景調(diào)查D.限制其執(zhí)業(yè)范圍7.醫(yī)療器械的注冊人、備案人應(yīng)當履行哪些職責(zé)？A.生產(chǎn)管理B.質(zhì)量管理C.市場推廣D.以上所有8.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部應(yīng)當建立醫(yī)療質(zhì)量管理體系，其主要內(nèi)容包括哪些方面？A.人員管理B.設(shè)備管理C.質(zhì)量控制D.以上所有9.醫(yī)療器械臨床試驗的受試者應(yīng)當滿足哪些條件？A.免費參與B.簽署知情同意書C.優(yōu)先選擇D.無需告知風(fēng)險10.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時，應(yīng)首先采取哪些措施？A.尋求媒體支持B.保護患者隱私C.調(diào)查取證D.公開處理過程11.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當用哪些語言？A.外文B.中文C.圖形D.符號12.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，應(yīng)遵循哪些原則？A.無害化B.減量化C.資源化D.隨意處置13.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務(wù)人員時，必須確保哪些方面？A.資質(zhì)B.學(xué)歷C.背景D.范圍14.醫(yī)療器械的注冊證有效期屆滿需要延續(xù)的，延續(xù)時間最長不超過哪些年限？A.1年B.3年C.5年D.10年15.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部應(yīng)當建立醫(yī)療質(zhì)量管理體系，其主要內(nèi)容包括哪些方面？A.人員管理B.設(shè)備管理C.質(zhì)量控制D.以上所有16.醫(yī)療器械臨床試驗的受試者應(yīng)當滿足哪些條件？A.免費參與B.簽署知情同意書C.優(yōu)先選擇D.無需告知風(fēng)險17.醫(yī)療器械的注冊人、備案人應(yīng)當履行哪些職責(zé)？A.生產(chǎn)管理B.質(zhì)量管理C.市場推廣D.以上所有18.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，應(yīng)采取哪些措施？A.分類收集B.無害化處理C.隨意丟棄D.安全運輸19.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務(wù)人員時，必須滿足哪些條件？A.確保其具備相應(yīng)資質(zhì)B.優(yōu)先考慮高學(xué)歷C.進行背景調(diào)查D.限制其執(zhí)業(yè)范圍20.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當包含哪些內(nèi)容？A.產(chǎn)品性能B.使用方法C.銷售價格D.生產(chǎn)企業(yè)信息判斷題（共20題，每題1分）1.醫(yī)療器械的注冊證有效期通常為5年。（）2.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，可以隨意丟棄。（）3.醫(yī)療器械臨床試驗的目的是獲取市場。（）4.醫(yī)療糾紛的解決途徑包括協(xié)商、訴訟、行政調(diào)解。（）5.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務(wù)人員時，必須確保其具備相應(yīng)資質(zhì)。（）6.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當用中文。（）7.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部應(yīng)當建立醫(yī)療質(zhì)量管理體系。（）8.醫(yī)療器械臨床試驗的受試者應(yīng)當簽署知情同意書。（）9.醫(yī)療器械的注冊人、備案人應(yīng)當履行生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、市場推廣等職責(zé)。（）10.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，應(yīng)采取分類收集、無害化處理、安全運輸?shù)却胧?。（?1.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務(wù)人員時，必須進行背景調(diào)查。（）12.醫(yī)療器械的注冊證有效期屆滿需要延續(xù)的，延續(xù)時間最長不超過10年。（）13.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部應(yīng)當建立醫(yī)療質(zhì)量管理體系，其主要內(nèi)容包括人員管理、設(shè)備管理、質(zhì)量控制。（）14.醫(yī)療器械臨床試驗的受試者應(yīng)當免費參與。（）15.醫(yī)療器械的注冊人、備案人應(yīng)當履行生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、市場推廣等職責(zé)。（）16.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，應(yīng)采取分類收集、無害化處理、安全運輸?shù)却胧＃ǎ?7.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務(wù)人員時，必須確保其具備相應(yīng)資質(zhì)。（）18.醫(yī)療器械的標簽、說明書應(yīng)當用中文。（）19.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部應(yīng)當建立醫(yī)療質(zhì)量管理體系。（）20.醫(yī)療器械臨床試驗的受試者應(yīng)當簽署知情同意書。（）簡答題（共2題，每題5分）1.簡述醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時應(yīng)遵循的原則。2.醫(yī)療器械臨床試驗的受試者應(yīng)當滿足哪些條件？附標準答案單項選擇題1.B2.D3.C4.D5.B6.C7.B8.D9.B10.C11.A12.C13.C14.B15.D16.B17.D18.C19.A20.B21.B22.B23.D24.B25.D26.C27.A28.C29.B30.B多項選擇題1.A2.A3.A4.A5.A6.A7.D8.D9.B10.B11.B12.A13.A14.C15.D16.B17.D18.A19.A20.A判斷題1