醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題及答案要點一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對象是（）A.遺傳病B.傳染病C.腫瘤D.心血管病答案：A2.人類染色體數(shù)目是（）A.23條B.46條C.69條D.92條答案：B3.基因是指（）A.DNA分子的全部序列B.DNA分子中具有遺傳效應(yīng)的片段C.蛋白質(zhì)分子的全部序列D.蛋白質(zhì)分子中具有遺傳效應(yīng)的片段答案：B4.下列哪種遺傳方式不是單基因遺傳（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.多基因遺傳D.X連鎖隱性遺傳答案：C5.近親結(jié)婚的主要危害是（）A.增加傳染病的發(fā)病率B.增加腫瘤的發(fā)病率C.增加遺傳病的發(fā)病率D.增加心血管病的發(fā)病率答案：C6.基因突變是指（）A.DNA分子堿基對的替換、插入或缺失B.蛋白質(zhì)分子氨基酸的替換、插入或缺失C.染色體結(jié)構(gòu)的改變D.染色體數(shù)目的改變答案：A7.染色體病是指（）A.染色體數(shù)目改變引起的疾病B.染色體結(jié)構(gòu)改變引起的疾病C.染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)改變引起的疾病D.基因改變引起的疾病答案：C8.遺傳咨詢的主要內(nèi)容不包括（）A.詢問家族史B.分析遺傳方式C.提出防治措施D.進行產(chǎn)前診斷答案：D9.產(chǎn)前診斷的方法不包括（）A.B超檢查B.羊水穿刺C.基因檢測D.血常規(guī)檢查答案：D10.多基因遺傳病的特點是（）A.由一對基因控制B.發(fā)病率與環(huán)境因素?zé)o關(guān)C.群體發(fā)病率低D.有家族聚集傾向答案：D11.下列哪種疾病屬于多基因遺傳病（）A.白化病B.紅綠色盲C.精神分裂癥D.21三體綜合征答案：C12.線粒體遺傳病的遺傳特點是（）A.母系遺傳B.父系遺傳C.常染色體顯性遺傳D.常染色體隱性遺傳答案：A13.基因治療的主要策略不包括（）A.基因替代B.基因修復(fù)C.基因沉默D.基因克隆答案：D14.遺傳篩查的目的是（）A.發(fā)現(xiàn)遺傳病患者B.預(yù)防遺傳病的發(fā)生C.診斷遺傳病D.治療遺傳病答案：B15.下列哪種疾病不屬于染色體?。ǎ〢.貓叫綜合征B.先天性心臟病C.唐氏綜合征D.特納綜合征答案：B16.遺傳信息傳遞的中心法則是（）A.DNA→RNA→蛋白質(zhì)B.RNA→DNA→蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)→DNA→RNAD.DNA→蛋白質(zhì)→RNA答案：A17.下列哪種遺傳標(biāo)記可用于親子鑒定（）A.RFLPB.STRC.SNPD.以上都是答案：D18.腫瘤發(fā)生的遺傳學(xué)說不包括（）A.單克隆起源學(xué)說B.多步驟遺傳損傷學(xué)說C.癌基因?qū)W說D.免疫監(jiān)視學(xué)說答案：D19.下列哪種疾病屬于先天性代謝缺陷?。ǎ〢.苯丙酮尿癥B.白化病C.半乳糖血癥D.以上都是答案：D20.遺傳流行病學(xué)研究的方法不包括（）A.群體調(diào)查B.家系分析C.雙生子研究D.細(xì)胞培養(yǎng)答案：D二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的研究內(nèi)容包括（）A.遺傳病的發(fā)生機制B.遺傳病的診斷C.遺傳病的治療D.遺傳病的預(yù)防答案：ABCD2.單基因遺傳病的遺傳方式包括（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳答案：ABCD3.染色體畸變的類型包括（）A.染色體數(shù)目改變B.染色體結(jié)構(gòu)改變C.染色體易位D.染色體倒位答案：AB4.遺傳咨詢的對象包括（）A.遺傳病患者B.有遺傳病家族史的人群C.不明原因的反復(fù)流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)的夫婦D.孕期接觸有害物質(zhì)的孕婦答案：ABCD5.產(chǎn)前診斷的方法有（）A.B超檢查B.羊水穿刺C.絨毛取樣D.基因檢測答案：ABCD6.多基因遺傳病的特點有（）A.由多對基因控制B.發(fā)病率與環(huán)境因素有關(guān)C.群體發(fā)病率較高D.有家族聚集傾向答案：ABCD7.線粒體遺傳病的特點是（