…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，共=sectionpages22頁絕密★啟用前湖南師大附中雨花學校高三10月月考化學試題注意事項:

1.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在試卷上無效。

3.考試結束后，本試卷和答題卡一并交回。一、單選題：本大題共14小題，共42分。1.

從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3A.

B.

C.

D.

【答案】A

【解析】【分析】本題考查了有機物的結構和性質(zhì)，知道常見有機物官能團及其性質(zhì)是解本題關鍵，再結合題干確定有機物的官能團，題目難度不大、性質(zhì)的應用的知識。【解答】一種芳香化合物，其分子式為C8H8A.該分子中含有醛基和酚羥基，且分子式為C8H8O3，故A正確；

B.該分子中不含酚羥基，所以不能顯色反應，不符合題意，故B錯誤；

C.該反應中不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應，不符合題意，故C錯誤；

D.該分子中含有醛基和酚羥基，能發(fā)生顯色反應和銀鏡反應，其分子式為C8H2.

某有機物的結構簡式為，下列說法中不正確的是(

)

A.

該有機物屬于烷烴

B.

該烴與2，5?二甲基?3?乙基已烷互為同系物

C.

該烴的名稱是3?甲基?5?乙基庚烷【答案】B

【解析】【分析】本題考查飽和烴、有機物的命名、同系物、等效氫等，難度不大，注意分子中有幾種等效氫原子就有幾種一氯代物?！窘獯稹緼.該有機物不含不飽和鍵，屬于飽和烷烴，故A正確；

B.二者分子式相同，但結構不同，互為同分異構體，故B錯誤；

C.符合烷烴的系統(tǒng)命名法，故C正確；

D.該烷烴分子中有8種等效氫原子，因此其一氯代物共有8種，故D正確。

故選B。3.

下列有機物命名正確的是A.

2?甲基?2?氯丙烷

B.

1，3，4?三甲苯

C.

2?甲基?3?丁炔

D.

2【答案】A

【解析】【分析】本題考查有機物命名的判斷。該題是基礎性試題的考查，試題注重基礎，兼顧能力的考查和訓練。該題的關鍵是明確有機物的命名原則，然后結合題意靈活運用即可，有助于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力，提高學生分析問題、解決問題的能力。【解答】

烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)A.如果含有官能團，則含有官能團的最長碳鏈作主鏈，編號也是從離官能團最近的一端開始，故A正確；B.不符合官能團的位次之和最小的原則，正確命名為1，2，4?三甲苯，故BC.應從離官能團最近的一端開始編號，正確命名為3?甲基?1?D.正確命名為2?丁醇，故D故選A。4.

下列各項中，官能團的名稱和結構簡式都正確的是ABCD官能團名稱羧基醛基羥基氨基結構簡式??O?A.A B.B C.C D.D【答案】A

【解析】【分析】本題考查官能團的結構簡式。掌握常見官能團的結構是解題的關鍵?！窘獯稹緼.羧酸的官能團為?COOH，名稱為羧基，故A正確；

B.醛的官能團為?CHO，名稱為醛基，故B錯誤；

C.醇的官能團為?OH，名稱為羥基，羥基不顯電性，故C錯誤；

D.5.

含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結構簡式為此炔烴可能有的結構有(

)A.

1種 B.

2種 C.

3種 D.

4種【答案】B

【解析】【分析】本題以加成反應為載體，考查同分異構體的書寫，理解加成反應原理是解題的關鍵，采取逆推法還原C=【解答】根據(jù)炔烴與H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應炔存在C≡C的位置．該烷烴的碳鏈結構為

，3、5號碳原子上有1個H原子，不能與相鄰的碳原子形成C≡C，能形成三鍵位置有：1和2之間；6和7之間，8和9之間，6和7與8和9形成的碳碳三鍵位置相同，故該炔烴共有故選B。6.

下列反應中，屬于取代反應的是

(

)A.

2CH3CHO+O22CH3COOH【答案】B

【解析】【分析】本題考查學生對取代反應概念的理解和具體應用問題。解題的關鍵是搞清楚取代反應和其他反應的區(qū)別?！窘獯稹緼.乙醛和氧氣的反應是氧化反應，故A錯誤；B.在濃硫酸作催化劑的條件下，苯中的H被硝酸中的硝基取代，發(fā)生的是取代反應，故B正確；

C.丙烯和溴單質(zhì)發(fā)生的是加成反應，故C錯誤；

D.乙烯此時發(fā)生的是加聚反應，故D錯誤。故選B。7.下列說法正確的是A.苯和溴水振蕩后，由于發(fā)生化學反應而使溴水的水層顏色變淺

B.酸性高錳酸鉀溶液和溴水都既能鑒別出甲烷和乙烯又能除去甲烷中的乙烯

C.石油中含有C1～C50【答案】C

【解析】【分析】本題考查物質(zhì)的分離提純或者鑒別方法，題目難度不大，注意相關知識的積累?！窘獯稹緼.苯和溴水振蕩后，由于萃取使溴水的水層顏色變淺，沒有發(fā)生化學變化，故A錯誤；

B.酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能鑒別出甲烷和乙烯，除去甲烷中的乙烯可以用溴水，不能用高錳酸鉀，因為會引入新雜質(zhì)二氧化碳，故B錯誤；

C.石油中含有C1～C50的烷烴和環(huán)烷烴，通過分餾可以得到汽油，故C正確；

故選C。8.

下列有機物中屬于芳香烴的是(????)A.

②③④⑤⑧⑩ B.

②⑤⑧⑩【答案】B

【解析】【分析】本題考查有機物的分類。僅有C、H兩種元素組成的含有苯環(huán)的化合物屬于芳香烴，據(jù)此判斷。【解答】①.含有氧元素，不屬于烴，故①不符合；

②.僅有C、H兩種元素組成，且是含有苯環(huán)，屬于芳香烴，故②符合；

③.僅有C、H兩種元素組成，不含苯環(huán)，不屬于芳香烴，故③不符合；

④.僅有C、H兩種元素組成，不含苯環(huán)，不屬于芳香烴，故④不符合；

⑤.僅有C、H兩種元素組成，且是含有苯環(huán)，屬于芳香烴，故⑤符合；

⑥.含有氧元素，不屬于烴，故⑥不符合；

⑦.含有氧元素，不屬于烴，故⑦不符合；

⑧.僅有C、H兩種元素組成，且是含有苯環(huán)，屬于芳香烴，故⑧符合；

⑨.含有氧元素，不屬于烴，故⑨不符合；

⑩.僅有C、H故選B。9.下列反應的有機產(chǎn)物，肯定是一種的是(

)A.異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應

B.2?氯丁烷()與NaOH溶液共熱發(fā)生反應

C.【答案】B

【解析】【分析】本題考查有機反應中加成和取代類型的特點及產(chǎn)物同分異構體的判斷以及等效氫的判斷?！窘獯稹緼.異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應，可以1，2?加成、3，4?加成或1，4?B.2?氯丁烷與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應時，氯原子被羥基取代，生成1種產(chǎn)物C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應時，有鄰、間、對三種位置上的H原子可被硝基取代，生成3種一硝基甲苯，故C不符合題意；D.等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣的混合氣體長時間光照后發(fā)生取代反應，生成一氯甲烷、二氯甲烷等，產(chǎn)物為混合物，故D不符合題意。

故選B。10.

下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是(

)A. B.

C. D.【答案】D

【解析】【分析】本題考查鹵代烴的水解反應、消去反應，難度不大，注意鹵代烴發(fā)生消去反應的結構特點是：只有?X【解答】只有?XA.CH3Cl，只含有1個碳原子，不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B.與?CH2Br相連的苯環(huán)上的碳原子沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；

C.，與?CH2Cl相連的碳原子是沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故C錯誤；11.

下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應，又能氧化生成醛的是(

)A. B.

C. D.【答案】C

【解析】【分析】本題考查有機物的結構和性質(zhì)。本題注意把握醇發(fā)生消去反應和發(fā)生氧化反應與結構的關系?！窘獯稹緼.被氧化為酮，不能被氧化為醛，故A錯誤；

B.不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；

C.?OH鄰位C上應含有H原子，能發(fā)生消去反應，含有?CH2OH的結構，可被氧化為醛，故故選C。12.

某有機物的結構簡式如圖所示，1?mol該有機物分別和足量的Na，NaOH，NA.1：1：1 B.1：1：2 C.4：3：2 D.2：3：2【答案】C

【解析】【分析】本題考查有機物的結構與性質(zhì)，熟悉酚、醇、羧酸的性質(zhì)是解答的關鍵，注意把握官能團與性質(zhì)的關系?！窘獯稹糠?OH、?COOH、醇?OH均與Na反應，酚?則用1mol該有機物分別與Na、NaOH、NaHCO3反應時，消耗4molNa、3molNaO13.

下列屬于酚類化合物的是(

)A.

B.

C.

D.

【答案】A

【解析】【分析】本題考查官能團的結構簡式。羥基直接連在苯環(huán)上是酚類化合物。【解答】A.為鄰甲基苯酚，屬于酚類物質(zhì)，故A正確；

B.羥基沒有直接連接在苯環(huán)上，為苯甲醇，故B錯誤；

C.分子中沒有苯環(huán)，屬于醇類物質(zhì)，故C錯誤；

D.分子中沒有苯環(huán)，屬于醇類物質(zhì)，故D錯誤。

故選A。14.

有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，結構簡式如下圖所示。下列敘述中正確的是(

)

A.

有機物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應

B.

有機物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生反應

C.

1?mol?A最多能與4?m【答案】B

【解析】【分析】本題考查有機物的結構和性質(zhì)。掌握官能團的結構和性質(zhì)是解題的關鍵?！窘獯稹緼.與羥基相連碳的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，A錯誤；B.乙醇在一定條件下能與HBr發(fā)生取代反應，則該有機物中的羥甲基(—CHC.

1mol苯或苯基最多能與3molH

??2D.1mol該有機物含有的酯基和氯原子在NaOH溶液作用下能徹底水解，生成1mol苯酚鈉、故選B。二、流程題：本大題共1小題，共8分。15.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72方法I：還原沉淀法該法的工藝流程為：CrO42?→Cr2O72?→Cr3+→C

(1)若上述平衡體系的

(2)能說明第

A.Cr2

B

C.

(3)第②步中，還原1mo

(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在沉淀溶解平衡，已知方法II該法用Fe做電極電解含有Cr2

(5)若改用Cu做電極是否可行？________

(6)在陰極附近pH升高的原因是(

(7)寫出用該種方法除去Cr【答案】(1((((5(6)(

【解析】【分析】本題綜合考查了化學平衡原理、氧化還原反應、沉淀溶解平衡和電化學知識等內(nèi)容．分析時要根據(jù)題給信息，結合相關原理進行解答?！窘獯稹?1)c(H+)故填：橙；

(2故選C；

(3)根據(jù)電子得失守恒可知，還原1molCr2故答案為：6；

(4)當c(Cr3+)=10?5mol/故答案為：5；

(5)在電解法除鉻中，鐵作陽極，陽極反應為Fe?2故答案為：否；

(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是水電離產(chǎn)生的H+放電生成H2故答案為：2H2O+

(7)用該種方法除去Cr故答案為：6F三、實驗題：本大題共2小題，共20分。16.

電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。(12分)據(jù)實驗目的和各裝置的作用推知整套裝置連接順序為D(1)A(2(3)D(4)燃燒管中(5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.92?g樣品，經(jīng)充分反應后，A管質(zhì)量增加1.76?g(6)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，則該有機物的相對分子質(zhì)量為________。

(7)則A(8)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示，則其結構簡式為________。

【答案】(1)吸收反應生成的(2)

(3)

催化劑，加快(4)

使有機物充分氧化生成C(5)

(6)

(7)

(8)

【解析】【分析】本題考查有機物的分子式、結構簡式的確定，題目難度中等，關鍵在于清楚實驗的原理，掌握實驗方法。【解答】

(1)D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應先通過C中的濃硫酸干燥，在E中電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則E中CuO可與CO進一步反應生成二氧化碳，然后分別通入B(吸收水)(2)D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應先通過C中的濃硫酸干燥，以免影響實驗結果；

(3)MnO2為分解制備氧氣的催化劑，故答案為作催化劑、加快產(chǎn)生O2的速率；

(4)一氧化碳能與氧化銅反應，可被氧化成二氧化碳的性質(zhì)可知，CuO的作用是把有機物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2，故答案為使有機物更充分氧化為CO2、H2O；

(5)A管質(zhì)量增加1.76g說明生成了1.76g二氧化碳，可得碳元素的質(zhì)量：1.76g×12/44×100%=0.48g，

B管質(zhì)量增加1.08g說明生成了1.08g水，可得氫元素的質(zhì)量：1.08g×2/(8)核磁共振氫譜中給出3種峰，說明該分子中有3種H原子，所以其結構簡式為17.某課外研究性學習小組用如圖所示裝置制備少量溴苯并驗證溴與苯的反應是取代反應。

實驗時，關閉F活塞，打開C活塞，在裝有少量苯的三口燒瓶中由A口加入少量溴，再加入鐵屑，塞住A口。

回答下列問題：

(1)D試管中裝的是什么______，其作用是______。

(2)E試管內(nèi)裝的是______

(3)除去溴苯中混有的Br2雜質(zhì)的試劑是______，操作方法為______。

(4)三口燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為【答案】(1)CCl4；除去揮發(fā)出來的溴；

(2)硝酸銀溶液；

(3)【解析】解：(1)由于反應放熱，苯和液溴均易揮發(fā)，苯和溴極易溶于四氯化碳，用四氯化碳(CCl4)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣和苯，以防干擾檢驗H+和Br?，

故答案為：CCl4；除去揮發(fā)出來的溴；

(2)E試管內(nèi)裝的試劑的作用為檢驗生成的溴化氫，可以利用溴化氫電離出的溴離子和銀離子反應，AgNO3+HBr=AgBr↓生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀溴化銀，由此來檢驗溴和苯發(fā)生了取代反應，

故答案為：硝酸銀溶液；

(四、簡答題：本大題共1小題，共8分。18.Ⅰ.新合成的一種烴，其碳骨架呈三棱柱體(如圖所示，碳碳鍵的鍵長相等)。

(1(2(3)該經(jīng)的同分異構體有多種，其中________