2025年藥學(xué)專(zhuān)升本藥物分析重點(diǎn)題型試卷(含答案)_第1頁(yè)
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2025年藥學(xué)專(zhuān)升本藥物分析重點(diǎn)題型試卷(含答案)考試時(shí)間:______分鐘總分:______分姓名:______一、選擇題(每題2分,共20分。下列選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題意的)1.下列哪項(xiàng)不屬于藥物分析對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行全面控制的內(nèi)容?()A.鑒定藥品的真?zhèn)蜝.檢查藥品中有關(guān)物質(zhì)是否符合限量要求C.測(cè)定藥品中主成分的含量D.評(píng)價(jià)藥品的物理化學(xué)性質(zhì)2.用分析天平稱取0.5000g樣品,其相對(duì)誤差為?()A.0.2%B.0.4%C.0.5%D.1.0%3.滴定分析法中,利用指示劑顏色突變來(lái)確定滴定終點(diǎn)的分析方法稱為?()A.重量分析法B.非水溶液滴定法C.氧化還原滴定法D.指示劑滴定法4.在滴定分析中,若用草酸滴定高錳酸鉀溶液,應(yīng)選用哪種溶液作為基準(zhǔn)物?()A.硝酸銀B.無(wú)水碳酸鈉C.草酸D.氫氧化鉀5.重量分析中,為了使沉淀完全,加入沉淀劑后應(yīng)?()A.立即過(guò)濾B.持續(xù)攪拌C.加入過(guò)量沉淀劑D.加熱溶液6.符合朗伯-比爾定律的有色溶液,其濃度增大時(shí),其吸光度將?()A.減小B.增大C.不變D.隨波長(zhǎng)變化7.在分光光度法中,用物質(zhì)的吸收光譜曲線來(lái)鑒別物質(zhì)是基于?()A.物質(zhì)的顏色B.物質(zhì)的折光率C.物質(zhì)對(duì)特定波長(zhǎng)的光的選擇性吸收D.物質(zhì)的旋光度8.氣相色譜法中,分離混合物的主要依據(jù)是?()A.溶解度B.密度C.化學(xué)反應(yīng)活性D.組分在固定相和流動(dòng)相間分配系數(shù)的差異9.高效液相色譜法與氣相色譜法相比,其主要優(yōu)點(diǎn)之一是?()A.分離效率更高B.適用于所有類(lèi)型的化合物C.可直接分析熱不穩(wěn)定化合物D.進(jìn)樣量更小10.藥典中規(guī)定,藥物制劑中不得過(guò)某個(gè)限量的雜質(zhì)是?()A.相關(guān)物質(zhì)B.降解產(chǎn)物C.顏色D.以上都是二、填空題(每空1分,共15分)1.藥物分析的任務(wù)是運(yùn)用__________和__________等方法,對(duì)藥品進(jìn)行全面的質(zhì)量控制。2.誤差可分為系統(tǒng)誤差和__________兩種,系統(tǒng)誤差具有__________的特點(diǎn)。3.酸堿滴定中,當(dāng)酸和堿的當(dāng)量濃度相等時(shí),其滴定突躍最大,pH突躍范圍約為_(kāi)_________。4.重量分析中,將沉淀物洗滌至不含可溶性雜質(zhì)的操作稱為_(kāi)_________。5.紫外-可見(jiàn)分光光度法是基于物質(zhì)對(duì)__________的吸收而進(jìn)行定量分析的方法。6.在分光光度法中,A=εbc中,ε為_(kāi)_________,其數(shù)值與波長(zhǎng)、溫度和溶劑有關(guān)。7.氣相色譜法中,衡量色譜柱分離能力的指標(biāo)是__________。8.高效液相色譜法中,根據(jù)流動(dòng)相極性不同,可分為_(kāi)_________色譜和__________色譜。9.藥典規(guī)定,藥物中有關(guān)物質(zhì)是指除主成分以外,在__________條件下可能產(chǎn)生的雜質(zhì)。10.滴定度T是指1ml標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)物質(zhì)__________的克數(shù)。三、名詞解釋?zhuān)款}3分,共12分)1.準(zhǔn)確度2.相對(duì)平均偏差3.分離度4.藥典四、簡(jiǎn)答題(每題5分,共20分)1.簡(jiǎn)述滴定分析對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)的要求。2.簡(jiǎn)述紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定物質(zhì)含量的基本原理和步驟。3.簡(jiǎn)述氣相色譜法中,載氣流量變化對(duì)分離效果的影響。4.簡(jiǎn)述藥典分析中,“鑒別”項(xiàng)的目的。五、計(jì)算題(每題6分,共12分)1.用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定25.00mlHCl溶液,消耗NaOH溶液24.50ml。計(jì)算HCl溶液的濃度。2.取某樣品0.1250g,經(jīng)處理后用0.1000mol/L的EDTA溶液滴定,消耗EDTA溶液20.00ml。計(jì)算樣品中CaCO3的百分含量。(M(CaCO3)=100.09g/mol)六、論述題(10分)試述進(jìn)行藥物含量測(cè)定時(shí),選擇分析方法應(yīng)考慮哪些因素?試卷答案一、選擇題1.D2.C3.D4.C5.C6.B7.C8.D9.C10.D二、填空題1.化學(xué)分析,儀器分析2.偶然誤差,相對(duì)固定3.4-64.洗滌5.紫外-可見(jiàn)光6.摩爾吸光系數(shù)7.分離度8.液-液,液-固9.制備和儲(chǔ)存10.1三、名詞解釋1.準(zhǔn)確度是指測(cè)量結(jié)果與真實(shí)值或公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)值接近的程度。通常用百分誤差或相對(duì)誤差來(lái)表示。2.相對(duì)平均偏差是指一組測(cè)量值的平均偏差與其算術(shù)平均值的比值,用百分?jǐn)?shù)表示,用于衡量數(shù)據(jù)的離散程度。3.分離度是指色譜系統(tǒng)中兩個(gè)相鄰峰的分離程度,通常用兩個(gè)峰的保留時(shí)間之差與其峰寬之比的比值來(lái)表示。4.藥典是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的,用于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、規(guī)格以及藥品管理等的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),是藥品生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的重要依據(jù)。四、簡(jiǎn)答題1.標(biāo)準(zhǔn)溶液要求濃度準(zhǔn)確、穩(wěn)定、均勻,且使用前必須進(jìn)行標(biāo)定?;鶞?zhǔn)物質(zhì)要求純度高(一般大于99.9%)、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、具有較大的摩爾質(zhì)量、易于稱量且不易吸濕或與空氣中的氧氣、二氧化碳反應(yīng)。2.基本原理是朗伯-比爾定律,即A=εbc。步驟包括:選擇合適的溶劑和波長(zhǎng)、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液、用空白溶液調(diào)零、測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的吸光度、計(jì)算樣品濃度。3.載氣流量增加,線性速度加快,分析時(shí)間縮短,但柱效可能下降,峰形變寬,分離度降低。載氣流量減小,分析時(shí)間延長(zhǎng),但柱效可能提高,峰形變窄,分離度可能提高。4.鑒別項(xiàng)的目的在于確認(rèn)藥品的真?zhèn)?,即確認(rèn)該藥品是預(yù)期的那種化合物,以區(qū)別于其他藥品或雜質(zhì)。五、計(jì)算題1.解:c(HCl)=c(NaOH)×V(NaOH)/V(HCl)c(HCl)=0.1000mol/L×24.50ml/25.00mlc(HCl)=0.9800mol/L答:HCl溶液的濃度為0.9800mol/L。2.解:m(CaCO3)=c(EDTA)×V(EDTA)×M(CaCO3)m(CaCO3)=0.1000mol/L×20.00ml×100.09g/mol/1000ml/molm(CaCO3)=0.20018gw(CaCO3)=m(CaCO3)/m(sample)×100%w(CaCO3)=0.20018g/0.1250g×100%w(CaCO3)=1.6014%答:樣品中CaCO3的百分含量為1.6014%。六、論述題選擇藥物含量測(cè)定分析方法時(shí),應(yīng)考慮:①方法的適

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