2025年事業(yè)單位教師招聘考試生物學(xué)科專業(yè)知識(shí)試卷（遺傳學(xué)）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共40分。下列每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題意的。）1.一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2代中純合子占（）。A.1/16B.1/4C.1/2D.1/82.高莖豌豆（DD）與矮莖豌豆（dd）雜交，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中高莖豌豆占（）。A.1/2B.3/4C.1/4D.全部3.玉米是雌雄異花植物，控制籽粒顏色的基因（Y-y）位于常染色體上，黃色籽粒對(duì)白色籽粒為顯性。將純合黃色籽粒玉米與純合白色籽粒玉米雜交，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子中，含Y基因的配子占（）。A.1/2B.1/4C.3/4D.04.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個(gè)紅綠色盲患者與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，他們所生的女兒中，患紅綠色盲的概率是（）。A.1/4B.1/2C.1/8D.05.下列變異中，屬于可遺傳變異來(lái)源的是（）。A.人的身高和體重差異B.種子萌發(fā)受到的溫度影響C.玉米籽粒的顏色D.動(dòng)物學(xué)習(xí)某種行為6.基因突變一般發(fā)生在（）。A.有絲分裂間期B.減數(shù)第一次分裂間期C.減數(shù)第二次分裂間期D.有絲分裂前期7.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）。A.只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.基因突變是基因重組的結(jié)果D.基因重組產(chǎn)生了新的基因8.下列人類遺傳病中，屬于單基因遺傳病的是（）。A.唐氏綜合征B.21三體綜合征C.某些類型的色盲D.伴X染色體顯性遺傳病9.人類中，控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因（A、a）位于X染色體上。一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子與一個(gè)患該遺傳病的女子結(jié)婚，他們所生的女兒中，表現(xiàn)型正常的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.010.下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）。A.基因突變B.基因重組C.染色體數(shù)目減少一條D.染色體片段缺失11.某種植物的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性。將高莖植株與矮莖植株雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為高莖。若F1代自交，則F2代中矮莖植株出現(xiàn)的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.012.人類紅綠色盲（b）是X染色體隱性遺傳病。一個(gè)紅綠色盲患者與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，他們所生的兒子中，患紅綠色盲的概率是（）。A.1/4B.1/2C.1D.013.下列關(guān)于多倍體的敘述，正確的是（）。A.多倍體植株通常矮小，莖稈粗壯B.多倍體只能通過(guò)人工誘導(dǎo)產(chǎn)生C.多倍體在工業(yè)上應(yīng)用廣泛，但在農(nóng)業(yè)上應(yīng)用較少D.多倍體形成過(guò)程中，染色體數(shù)目增加一定是4的整數(shù)倍14.下列性狀中，不屬于完全顯性的是（）。A.高莖豌豆對(duì)矮莖豌豆B.紅色玫瑰對(duì)白色玫瑰C.紅色豌豆對(duì)黃色豌豆D.種子圓粒對(duì)皺粒15.減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因分離和自由組合發(fā)生的時(shí)期分別是（）。A.有絲分裂間期；減數(shù)第一次分裂后期B.減數(shù)第一次分裂前期；減數(shù)第二次分裂后期C.減數(shù)第一次分裂間期；減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂前期；有絲分裂后期16.下列關(guān)于遺傳病預(yù)防的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的重要手段B.產(chǎn)前診斷可以確診胎兒是否患遺傳病C.近親結(jié)婚會(huì)顯著增加后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)D.攜帶者檢測(cè)只能發(fā)現(xiàn)攜帶隱性致病基因的人17.下列變異中，會(huì)導(dǎo)致個(gè)體染色體數(shù)目變異的是（）。A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離18.人類中，白化?。╝）是常染色體隱性遺傳病。一個(gè)白化病患者與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，他們所生的女兒中，表現(xiàn)型正常的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.019.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是（）。A.伴X染色體隱性遺傳病男性患者的女兒一定患病B.伴X染色體隱性遺傳病男性患者的兒子一定正常C.伴X染色體顯性遺傳病女性患者的兒子一定患病D.伴性遺傳病都遵循孟德?tīng)栠z傳定律20.誘變因素可以提高突變頻率，下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）。A.基因突變都是有害的B.基因突變不會(huì)遺傳給后代C.基因突變可以發(fā)生在任何DNA片段D.基因突變不會(huì)改變基因的堿基序列二、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共20分。請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題。）21.簡(jiǎn)述孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的兩大基本定律及其適用范圍。22.簡(jiǎn)述基因突變和基因重組的主要區(qū)別。23.簡(jiǎn)述多基因遺傳病的特點(diǎn)。24.簡(jiǎn)述進(jìn)行遺傳咨詢的主要步驟。三、論述題（每小題10分，共30分。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)，回答下列問(wèn)題。）25.一個(gè)男人是紅綠色盲患者（X染色體隱性遺傳?。?，他的妻子表現(xiàn)型正常。他們已經(jīng)有一個(gè)患紅綠色盲的兒子。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，請(qǐng)計(jì)算：（1）這個(gè)孩子患紅綠色盲的概率是多少？（2）這個(gè)孩子表現(xiàn)型正常的概率是多少？（3）這個(gè)孩子是男孩且患紅綠色盲的概率是多少？（4）這個(gè)孩子是女孩且表現(xiàn)型正常的概率是多少？請(qǐng)寫(xiě)出你的計(jì)算過(guò)程。26.簡(jiǎn)述人類遺傳病的主要類型，并舉例說(shuō)明其中一種遺傳病的遺傳方式。27.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，利用遺傳變異改良作物品種具有重要意義。請(qǐng)簡(jiǎn)述雜交育種和誘變育種的原理、方法及優(yōu)缺點(diǎn)。四、計(jì)算題（每小題15分，共30分。請(qǐng)根據(jù)題意，進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。）28.一只雜合子貓（基因型為AaBb）與一只隱性純合子貓（基因型為aabb）雜交，產(chǎn)生F1。F1自由交配產(chǎn)生F2。（1）請(qǐng)寫(xiě)出F1的基因型及其比例。（2）請(qǐng)計(jì)算F2中純合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）占的比例。（3）請(qǐng)計(jì)算F2中表現(xiàn)型與親本（雜合子貓）不同的個(gè)體占的比例。請(qǐng)寫(xiě)出你的計(jì)算過(guò)程。29.在某家系中，有一種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）。已知該病在男性中的發(fā)病率是女性的一半。該病女患者的父親不患病，但她的兒子中有1/3患病。（1）請(qǐng)判斷該遺傳病的遺傳方式最可能是哪種？（2）如果一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子（其祖母是該病患者）與一個(gè)患該病的女子結(jié)婚，他們所生的女兒中，患病的概率是多少？請(qǐng)寫(xiě)出你的分析過(guò)程和計(jì)算。試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.B3.A4.A5.C6.B7.B8.C9.C10.D11.A12.B13.A14.B15.C16.D17.D18.B19.C20.C二、簡(jiǎn)答題21.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的兩大基本定律：*分離定律：控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因在形成配子時(shí)會(huì)分離，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立遺傳給后代。*自由組合定律：控制不同性狀的基因在形成配子時(shí)可以自由組合，非同源染色體上的非等位基因可以自由組合進(jìn)入同一個(gè)配子中。適用范圍：真核生物有性生殖過(guò)程中，細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因的遺傳。通常指位于同源染色體上的等位基因的分離和位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。22.基因突變和基因重組的主要區(qū)別：*來(lái)源不同：基因突變是基因本身的堿基序列發(fā)生改變；基因重組是不同性狀的基因在減數(shù)分裂過(guò)程中重新組合。*發(fā)生時(shí)期不同：基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期（有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期）；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體非姐妹染色單體交叉互換）和后期（同源染色體分離，非同源染色體自由組合）。*遺傳效應(yīng)不同：基因突變多數(shù)有害，少數(shù)有利或無(wú)影響；基因重組產(chǎn)生新的基因型，其表現(xiàn)型可能有利、有害或無(wú)影響，是生物變異的重要來(lái)源之一。*產(chǎn)生新基因vs新基因型：基因突變產(chǎn)生新的基因；基因重組產(chǎn)生新的基因型。23.多基因遺傳病的特點(diǎn)：*由兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制。*受多對(duì)基因和環(huán)境因素共同影響。*病情的出現(xiàn)往往是數(shù)量性狀的表現(xiàn)，具有家族聚集性。*表?型通常呈連續(xù)性變異（如身高、體重），而非典型的孟德?tīng)柗蛛x比。*遺傳方式復(fù)雜，難以進(jìn)行單基因遺傳病的預(yù)測(cè)。*例子：高血壓、糖尿病、哮喘等。24.進(jìn)行遺傳咨詢的主要步驟：*準(zhǔn)備：了解家庭病史、患者病史和相關(guān)信息。*家系分析：繪制遺傳系譜圖，分析遺傳方式。*風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：計(jì)算后代患病的概率。*提供信息：向咨詢對(duì)象解釋遺傳病的性質(zhì)、遺傳方式、發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)后等。*提出建議：提供預(yù)防、治療、生育指導(dǎo)等方面的建議。*隨訪：定期復(fù)查，解答疑問(wèn)。三、論述題25.（1）孩子患紅綠色盲的概率：*丈夫基因型：X^bY*妻子基因型：X^BX^B或X^BX^b(表現(xiàn)型正常)*兒子患紅綠色盲的條件：必須從父親獲得X^b，從母親獲得X^b(因?yàn)閮鹤佑衁染色體)。即母親必須是攜帶者(X^BX^b)且丈夫?qū)⑵鋁^b傳遞給兒子。*F1子代基因型及比例：*若妻子是X^BX^B：兒子(X^BY)100%正常；女兒(X^BX^B)100%正常。*若妻子是X^BX^b：兒子(X^BX^b或X^bY)50%正常，50%患紅綠色盲；女兒(X^BX^B或X^BX^b)50%正常，50%是攜帶者。*已知他們有一個(gè)患紅綠色盲的兒子，說(shuō)明妻子必定是攜帶者(X^BX^b)。*因此，再生育一個(gè)孩子，孩子患紅綠色盲的概率是1/2。（2）孩子表現(xiàn)型正常的概率：*在妻子是X^BX^b的情況下，兒子患病的概率是1/2，女兒患病的概率是0，兒子正常的概率是1/2，女兒正常的概率是1/2。*總的表現(xiàn)型正常的概率=(兒子正常概率+女兒正常概率)/2=(1/2+1/2)/2=1/2。*或者，再生育一個(gè)孩子，基因型為X^BX^B或X^BX^b的概率是3/4，表現(xiàn)型都正常?；蛐蜑閄^bY的概率是1/4，表現(xiàn)型患病。表現(xiàn)型正常的概率=3/4+1/4*1/2=3/4+1/8=7/8。(注：此處計(jì)算基于父親為X^bY，母親為X^BX^b，后代概率為1/4X^bY患病，1/2X^BX^b正常，1/4X^BX^B正常?？傉８怕蕿?/2+1/4=3/4。正確答案應(yīng)為3/4。之前的1/2是兒子患病概率。)*修正計(jì)算：（1）兒子患病概率1/2。（2）孩子表現(xiàn)型正常概率=1-孩子患病概率=1-1/2=1/2。(這個(gè)1/2是指與上一個(gè)孩子情況無(wú)關(guān)的總體概率)。更準(zhǔn)確地說(shuō)，已知有病兒子，再生的孩子正常概率是1/2(兒子)+1/2(女兒)=1。但題目問(wèn)的是“再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子表現(xiàn)型正常的概率”，在已知有病兒子的前提下，這個(gè)概率是1/2。如果題目改為“他們?cè)偕鷥蓚€(gè)孩子，至少有一個(gè)表現(xiàn)型正常的概率”，則是3/4。原題目表述可能引起歧義。按最直接理解，已知有病兒子，再生一個(gè)，這個(gè)孩子正常的概率是1/2。讓我們重新審視題目要求（2）：“這個(gè)孩子表現(xiàn)型正常的概率是多少？”。在已知有病兒子的前提下，這個(gè)概率是1/2。)*最終答案（針對(duì)（2））：1/2(基于“已知有病兒子，再生一個(gè)孩子”的隱含獨(dú)立性判斷，或理解為與上一個(gè)孩子無(wú)關(guān)的獨(dú)立概率)。更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)念}目應(yīng)明確說(shuō)明獨(dú)立事件。按題目原意，若理解為“他們?cè)偕粋€(gè)孩子，這個(gè)孩子正常的概率”，在已知有病兒子的背景下，如果忽略性別，僅看表現(xiàn)型，且認(rèn)為每次生育事件相對(duì)獨(dú)立（雖然基于同一對(duì)夫婦，但題目未提之前生育次數(shù)），可近似看作妻子是X^BX^b時(shí)，孩子正常的概率是3/4。但題目問(wèn)“這個(gè)孩子”，結(jié)合有病兒子，最可能指向的是與上一個(gè)孩子無(wú)關(guān)的當(dāng)前生育事件概率，傾向于1/2。存在歧義。按照選擇題思路，計(jì)算可能性，1/2是兒子患病的概率，女兒患病概率0，兒子正常概率1/2，女兒正常概率1/2。如果題目問(wèn)的是“再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是男孩且正常的概率”，是1/2*1/2=1/4。如果問(wèn)“再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是女孩的概率”，是1/2。如果問(wèn)“再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子正常的概率”，在妻子是X^BX^b時(shí)，是3/4。題目表述不清。假設(shè)題目本意是“他們?cè)偕粋€(gè)孩子，這個(gè)孩子表現(xiàn)型正常的概率是多少？”，且已知有病兒子不影響本次生育概率獨(dú)立性分析，則妻子為X^BX^b，孩子正常概率為3/4。如果題目本意是“他們?cè)偕粋€(gè)孩子，這個(gè)孩子患紅綠色盲的概率是多少？”，則為1/4。題目問(wèn)“這個(gè)孩子表現(xiàn)型正常的概率”，最可能指在已知有病兒子的背景下，本次生育孩子正常的概率。傾向于1/2。）*重新計(jì)算（2）：已知妻子是X^BX^b。再生一個(gè)孩子，基因型為X^BX^B或X^BX^b或X^bY或X^bX^b。正?；蛐蜑閄^BX^B或X^BX^b或X^bX^b。概率為1/4+1/2+1/4=1。但題目問(wèn)“這個(gè)孩子表現(xiàn)型正常的概率”，結(jié)合有病兒子，更傾向于理解為本次生育事件獨(dú)立概率，即妻子為X^BX^b，孩子正常的概率是3/4。但題目表述有歧義。如果必須給出一個(gè)基于題目字面的答案，且避免復(fù)雜設(shè)定，可按以下思路：已知有病兒子，本次生育孩子正常的概率，如果題目隱含每次生育相對(duì)獨(dú)立，妻子為X^BX^b，孩子正常概率3/4。如果題目隱含問(wèn)的是兒子正常的概率，則為1/2。如果題目隱含問(wèn)的是女兒正常的概率，則為1/2。如果題目隱含問(wèn)的是與上一個(gè)孩子無(wú)關(guān)的當(dāng)前生育事件概率，則為3/4。題目不清。暫按妻子X(jué)^BX^b，孩子正常概率3/4計(jì)算。）*最終答案（針對(duì)（2）的修正）：3/4(基于妻子為X^BX^b，本次生育孩子正常的概率計(jì)算)（3）孩子是男孩且患紅綠色盲的概率：*條件：孩子是男孩(X^bY)且患紅綠色盲。*已知妻子是X^BX^b。*父親提供X^b，母親提供X^b。*概率=(父親提供X^b的概率)*(母親提供X^b的概率)*(孩子是男孩的概率)*父親提供X^b的概率=1/2。*母親提供X^b的概率=1/2。*孩子是男孩的概率=1/2。*總概率=1/2*1/2*1/2=1/8。（4）孩子是女孩且表現(xiàn)型正常的概率：*條件：孩子是女孩(X^BX^_或X^bX^_)且表現(xiàn)型正常(X^BX^B或X^BX^b)。*可能的基因型：X^BX^B或X^BX^b。*妻子是X^BX^b，父親是X^bY。*基因型X^BX^B的概率=0(父親不提供X^B)。*基因型X^BX^b的概率=(父親提供X^b的概率)*(母親提供X^B的概率)=1/2*1/2=1/4。*孩子是女孩的概率=1/2。*總概率=1/4*1/2=1/8。*（注意：這里題目說(shuō)“表現(xiàn)型正?！?，理論上X^bX^b是患病基因型，但人類紅綠色盲是隱性，X^bX^b表現(xiàn)正常。所以計(jì)算的是X^BX^B和X^BX^b的概率。）26.人類遺傳病的主要類型及舉例：*單基因遺傳?。河梢粚?duì)等位基因控制。*顯性遺傳?。喝鏗untington病（亨廷頓舞蹈?。?。*隱性遺傳?。喝缒倚岳w維化、鐮狀細(xì)胞貧血癥。*伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病。*伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病。*多基因遺傳?。河蓛蓪?duì)或兩對(duì)以上等位基因控制，易受環(huán)境因素影響。*例子：高血壓、糖尿病、哮喘、精神分裂癥等。*染色體異常遺傳?。河扇旧w數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起。*染色體數(shù)目異常：如21三體綜合征（唐氏綜合征）、貓叫綜合征（5號(hào)染色體短臂缺失）、克氏綜合征（XXY）、特納綜合征（X0）。*染色體結(jié)構(gòu)異常：如缺失綜合征（如貓叫綜合征）、重復(fù)綜合征、易位綜合征（如易位型Down綜合征）。27.雜交育種和誘變育種的原理、方法及優(yōu)缺點(diǎn)：*雜交育種：*原理：基于孟德?tīng)栠z傳定律，通過(guò)不同品種或品系間的雜交，將優(yōu)良性狀的基因組合到一起，再通過(guò)選擇和連續(xù)自交，純化優(yōu)良性狀，獲得新品種。*方法：*選擇親本：根據(jù)育種目標(biāo)選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本。*雜交：讓親本進(jìn)行雜交，獲得F1。*選擇：根據(jù)目標(biāo)性狀選擇F1中的優(yōu)良個(gè)體進(jìn)行自交或互交。*篩選：對(duì)后代進(jìn)行連續(xù)選擇和篩選，直至性狀穩(wěn)定。*優(yōu)點(diǎn)：可以將不同個(gè)體的優(yōu)良基因集中到一起，創(chuàng)造新的基因組合，改良多個(gè)性狀，效率相對(duì)較高。*缺點(diǎn)：育種周期較長(zhǎng)，需要多代選擇和篩選；雜交后代可能出現(xiàn)性狀分離，需要大量個(gè)體進(jìn)行選擇；難以直接創(chuàng)造新的基因。*誘變育種：*原理：利用物理因素（如射線）或化學(xué)因素（如誘變劑）處理生物，誘導(dǎo)基因突變和染色體變異，從而獲得具有新性狀的個(gè)體。*方法：*選擇處理材料：選擇種子、花粉、體細(xì)胞等。*施加誘變因素：用適宜的物理或化學(xué)方法處理材料。*篩選：從大量變異后代中篩選出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體。*優(yōu)點(diǎn)：可以在較短時(shí)間內(nèi)大幅度提高突變頻率，創(chuàng)造新的基因和變異類型，為育種提供豐富的原材料。*缺點(diǎn)：突變具有不定向性，有利突變少，大部分是有害或無(wú)益的，需要篩選大量個(gè)體；誘變劑量不易掌握，過(guò)高會(huì)造成傷害或致死；可能引起染色體畸變，帶來(lái)不良后果。四、計(jì)算題28.（1）F1的基因型及其比例：*雜合子貓（AaBb）×隱性純合子貓（aabb）*F1基因型：Aa×aa→Aa；Bb×bb→bb*F1基因型為Aabb。*F1比例：100%Aabb。（2）F2中純合子占的比例：*F1(Aabb)自由交配產(chǎn)生F2。*Aa×Aa→AA：1/4；Aa：1/2*bb×bb→bb：1*F2基因型：1/4AABB；1/2Aabb；1/4aabb。*F2純合子為AABB和aabb。*純合子比例=(1/4+1/4)/1=1/2。（3）F2中表現(xiàn)型與親本（雜合子貓AaBb）不同的個(gè)體占的比例：*親本表現(xiàn)型：A_B_（假設(shè)A_B_表現(xiàn)為一種性狀，與aaB_、A_bb、aabb不同）*F2基因型及表現(xiàn)型：*AABB：A_B_*Aabb：A_bb*aabb：aaB_*F2中與親本表現(xiàn)型（A_B_）不同的個(gè)體為A_bb和aaB_。*比例=(1/2Aabb+1/4aabb)/1=1/2+1/4=3/4。29.（1）遺傳方式判斷：*該病在男性中的發(fā)病率是女性的一半。說(shuō)明發(fā)病率與性別相關(guān)，且表現(xiàn)為隱性。*女患者父親不患?。号颊呋蛐蜑閍a，父親必為A_，母親必為Aa（攜帶者）。*女患者的兒子中有1/3患?。号颊撸╝a）的丈夫表現(xiàn)型正常，基因型為A_。兒子患?。╝a）的概率為1/2(若丈夫Aa)或0(若丈夫AA)。但題目說(shuō)1/3患病，說(shuō)明丈夫不是純合子，而是攜帶者Aa。兒子患病概率=(母親aa)*(父親Aa)*(兒子獲得aa)=1/2*1/2*1/2=1/8。但題目說(shuō)1/3，可能題目有誤，或指女患者與Aa男性生育。更可能的解釋是：女患者aa，與正常男性A_結(jié)婚，兒子患病概率為1/2。題目說(shuō)1/3患病，可能指女患者與Aa男性結(jié)婚，兒子患病概率為1/2?；蛘哳}目描述有歧義。常見(jiàn)情況是女患者aa，與Aa男性結(jié)婚，兒子患病概率1/2。題