臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)專升本模擬題及參考答案一、單選題（共70題，每題1分，共70分）1.下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因A、F質(zhì)粒B、Col質(zhì)粒C、接合型質(zhì)粒D、Vi質(zhì)粒E、R質(zhì)粒正確答案：E答案解析：R質(zhì)粒即抗藥性質(zhì)粒，帶有抗性基因，可使宿主菌對多種抗生素產(chǎn)生抗性。F質(zhì)粒主要與細(xì)菌的接合有關(guān)；Col質(zhì)粒編碼大腸菌素；接合型質(zhì)?？赏ㄟ^接合方式在細(xì)菌間傳遞；Vi質(zhì)粒與細(xì)菌毒力相關(guān)。2.下列不可以作為核酸探針使用的是A、microRNAB、單鏈DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA正確答案：A答案解析：分割核酸探針是一段帶有檢測標(biāo)記，且順序已知的，與目的基因互補的核酸序列（DNA或RNA）。單鏈DNA、寡核苷酸、mRNA、病毒RNA都可以作為核酸探針。而microRNA是一類內(nèi)源性的非編碼單鏈RNA，長度較短，通常不直接作為核酸探針使用，它主要通過與靶mRNA的互補配對來調(diào)控基因表達(dá)等，不是用于直接檢測特定核酸序列的傳統(tǒng)意義上的核酸探針。3.非整倍體形成的原因可以是A、雙雄受精B、核內(nèi)有絲分裂C、雙雌受精D、核內(nèi)復(fù)制E、染色體不分離正確答案：E答案解析：非整倍體形成的主要原因是染色體不分離。染色體不分離發(fā)生在細(xì)胞分裂過程中，導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體數(shù)目異常。雙雌受精、雙雄受精可導(dǎo)致三倍體等多倍體形成；核內(nèi)復(fù)制和核內(nèi)有絲分裂會導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成多倍體，而不是非整倍體。4.最早發(fā)現(xiàn)的Leber遺傳性視神經(jīng)病變mtDNA突變是A、ND1G3460AB、ND4G11778AC、ND6T14484CD、tRNAMetA4435GE、tRNATh"A15951G正確答案：B5.細(xì)胞周期運行的動力主要來自A、CDKB、CDKIC、CDK2D、CDK4E、CDK3正確答案：A答案解析：CDK是細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶，對細(xì)胞周期的運行起著關(guān)鍵的調(diào)控作用，是細(xì)胞周期運行的主要動力。CDKI是細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑，可抑制CDK的活性，不是細(xì)胞周期運行的動力。CDK2、CDK4、CDK3都是CDK家族的成員，單獨說它們是細(xì)胞周期運行動力不全面，細(xì)胞周期運行動力主要來自CDK整體。6.下列不是MALDI-MS特點的是A、質(zhì)量檢測范圍寬(已超過300kD)B、樣品量只需1pmol甚至更少C、對樣品要求很高D、分析速度快，分子離子峰強，信息直觀E、質(zhì)量的準(zhǔn)確度高正確答案：C答案解析：MALDI-MS特點包括質(zhì)量檢測范圍寬（已超過300kD）、樣品量只需1pmol甚至更少、分析速度快，分子離子峰強，信息直觀、質(zhì)量的準(zhǔn)確度高，對樣品要求不高，所以選項C不是其特點。7.檢測融合基因、確定染色體易位的首選方法是A、FISHB、RT-PCRC、實時定量PCRD、PCRE、DNA芯片正確答案：D8.目前，個體識別和親子鑒定主要依靠A、STR基因座技術(shù)B、PCR-SSO技術(shù)C、蛋白質(zhì)凝膠電泳技術(shù)D、PCR-SSCP技術(shù)E、細(xì)胞混合培養(yǎng)技術(shù)正確答案：A答案解析：STR基因座是指基因組中短串聯(lián)重復(fù)序列，不同個體的STR基因座具有高度的多態(tài)性，通過檢測多個STR基因座，可以進(jìn)行個體識別和親子鑒定。PCR-SSO技術(shù)主要用于HLA分型等；蛋白質(zhì)凝膠電泳技術(shù)一般用于蛋白質(zhì)分析等；PCR-SSCP技術(shù)主要用于基因突變檢測等；細(xì)胞混合培養(yǎng)技術(shù)與個體識別和親子鑒定關(guān)系不大。9.人類染色體不包括A、端著絲粒染色體B、性染色體C、中央著絲粒染色體D、亞中著絲粒染色體E、近端著絲粒染色體正確答案：A答案解析：人類染色體根據(jù)著絲粒位置可分為中央著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、近端著絲粒染色體和性染色體等類型，不存在端著絲粒染色體。10.引起鐮狀細(xì)胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯義突變E、整碼突變正確答案：D答案解析：鐮狀細(xì)胞貧血是由于β珠蛋白基因第6位密碼子由正常的GAG突變?yōu)镚TG，使得編碼的β珠蛋白N端第6個氨基酸由谷氨酸變成了纈氨酸，屬于錯義突變。所以答案是D。11.目前被DNA自動化測序技術(shù)廣泛采用的酶是A、大腸桿菌DNA聚合酶ⅠB、Klenow片段C、測序酶D、耐熱DNA聚合酶E、限制性內(nèi)切核酸酶正確答案：D12.乳腺癌分子生物學(xué)檢測的意義不包括A、預(yù)測早期乳腺癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險B、篩選易感人群C、反映腫瘤的生物學(xué)行為D、篩選適合內(nèi)分泌、化療及靶向治療的患者E、幫助減輕化療的不良反應(yīng)正確答案：E答案解析：乳腺癌分子生物學(xué)檢測可篩選易感人群、反映腫瘤生物學(xué)行為、預(yù)測早期乳腺癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險、篩選適合內(nèi)分泌、化療及靶向治療的患者等，但不能直接幫助減輕化療的不良反應(yīng)。13.IPG的特點描述中不正確的是A、IPG是丙烯酰胺衍生物，可形成pH梯度B、IPG-IEF較兩性電解質(zhì)具有更高的分辨率,可達(dá)到pH0.001C、IPG長度越長，能分辨出來的蛋白質(zhì)數(shù)量越多D、IPGpH梯度越寬分辨率越高E、IPG在進(jìn)行第二向電泳前必須進(jìn)行平衡正確答案：D14.開展耳聾基因診斷有重要臨床意義，但不包括A、可作為聽力篩查的一個有效輔助手段B、可作為有效治療耳聾的手段之一C、可以預(yù)測下一代出現(xiàn)耳聾的概率D、可以預(yù)測耳聾疾病的病情和預(yù)后E、可以了解患者發(fā)生耳聾的分子病因正確答案：B答案解析：耳聾基因診斷主要用于了解病因、預(yù)測病情預(yù)后、評估下一代發(fā)病概率以及輔助聽力篩查等。它主要是一種診斷手段，不是直接治療耳聾的手段，不能替代針對耳聾本身的治療方法，所以不包括可作為有效治療耳聾的手段之一。15.以下不是在移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測技術(shù)是A、核酸分子雜交技術(shù)B、PCR技術(shù)C、基因芯片技術(shù)D、免疫組化技術(shù)E、基因測序技術(shù)正確答案：D答案解析：免疫組化技術(shù)主要用于蛋白質(zhì)的定位和定性檢測，不是移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測技術(shù)。核酸分子雜交技術(shù)、PCR技術(shù)、基因芯片技術(shù)、基因測序技術(shù)等在移植配型中可用于檢測基因等相關(guān)信息，是常用的分子生物學(xué)檢測技術(shù)。16.下列實驗材料中不能用于制備染色體的有A、骨髓細(xì)胞B、胸水細(xì)胞C、腹水細(xì)胞D、絨毛膜細(xì)胞E、紅細(xì)胞正確答案：E答案解析：染色體是存在于細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)，而紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，所以不能用于制備染色體，骨髓細(xì)胞、胸水細(xì)胞、腹水細(xì)胞、絨毛膜細(xì)胞都有細(xì)胞核，可用于制備染色體。17.基因芯片技術(shù)的優(yōu)點不包括A、高通量B、縮微化C、觀察結(jié)果直觀D、操作簡便E、芯片檢測穩(wěn)定性高正確答案：E18.下列不是影響DNA復(fù)性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度D、堿基組成E、DNA的來源正確答案：E答案解析：影響DNA復(fù)性的因素包括DNA濃度、分子量、溫度、堿基組成等。DNA濃度高時，單鏈容易相互碰撞結(jié)合而復(fù)性；分子量越大，擴散速度越慢，復(fù)性越困難；溫度過高不利于互補鏈配對，溫度過低可能形成局部難以解開的二級結(jié)構(gòu)影響復(fù)性；堿基組成中GC含量高的DNA雙鏈穩(wěn)定性高，復(fù)性相對較慢。而DNA的來源一般不直接影響復(fù)性過程。19.有關(guān)PCR的描述下列不正確的是A、是一種酶促反應(yīng)B、引物決定了擴增的特異性C、由變性、退火、延伸組成一個循環(huán)D、循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量E、擴增的對象是DNA序列正確答案：D答案解析：PCR擴增過程中，循環(huán)次數(shù)并非越多越好。隨著循環(huán)次數(shù)增加，非特異性產(chǎn)物也會大量積累，還可能導(dǎo)致引物二聚體等問題增多，影響產(chǎn)物的特異性和純度，甚至可能出現(xiàn)平臺效應(yīng)，使產(chǎn)物量不再隨循環(huán)次數(shù)增加而明顯上升。其他選項：PCR是一種酶促反應(yīng)，由DNA聚合酶催化；引物與模板特異性結(jié)合決定了擴增的特異性；PCR由變性、退火、延伸組成一個循環(huán)；擴增的對象是DNA序列，這些描述均正確。20.不屬于脆性X綜合征分子診斷人群的是A、發(fā)育遲緩或自閉癥的患者B、有FraX體格或性格陽性征象者C、沒有FraX家族史D、已明確母親為攜帶者的嬰兒E、未診斷的MR家族史正確答案：C答案解析：脆性X綜合征分子診斷人群包括發(fā)育遲緩或自閉癥患者、有FraX體格或性格陽性征象者、已明確母親為攜帶者的嬰兒、未診斷的MR家族史等，沒有FraX家族史不屬于其分子診斷人群。21.引起急性移植排斥反應(yīng)最主要的抗原是A、ABO血型抗原B、HLA抗原C、超抗原D、異嗜性抗原E、Rh血型抗原正確答案：B答案解析：引起急性移植排斥反應(yīng)最主要的抗原是HLA抗原。HLA抗原系統(tǒng)是人類主要組織相容性復(fù)合體，個體之間HLA型別差異很大，移植時供受者間HLA型別差異是發(fā)生急性移植排斥反應(yīng)的主要原因。ABO血型抗原主要引起超急性排斥反應(yīng)；超抗原可激活大量T細(xì)胞引發(fā)強烈免疫反應(yīng)；異嗜性抗原與某些疾病發(fā)生有關(guān)；Rh血型抗原一般與移植排斥關(guān)系不大。22.采用了所謂酶聯(lián)級聯(lián)測序技術(shù)的測序方法是A、雙脫氧終止法測序B、化學(xué)裂解法測序C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序正確答案：D答案解析：焦磷酸測序技術(shù)采用了酶聯(lián)級聯(lián)測序技術(shù)，其原理是在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、熒光素酶和雙磷酸酶的協(xié)同作用下，GSFLX系統(tǒng)將引物上每個dNTP的聚合與熒光信號釋放偶聯(lián)起來。通過檢測信號釋放的有無和強度，實時測定DNA序列。23.卵裂球活檢是在胚胎達(dá)多少個細(xì)胞期時活檢1~2個卵裂球進(jìn)行PGDA、3~5B、6~8C、9~11D、12~14E、15~17正確答案：B答案解析：卵裂球活檢一般是在胚胎發(fā)育到6～8個細(xì)胞期時進(jìn)行，此時活檢1～2個卵裂球進(jìn)行PGD。在這個階段進(jìn)行活檢，對胚胎的后續(xù)發(fā)育影響相對較小，且有較多的細(xì)胞可供選擇合適的進(jìn)行檢測，能較好地評估胚胎的遺傳狀況。24.最能直接反映生命現(xiàn)象的是A、蛋白質(zhì)組B、基因組C、mRNA水平D、糖類E、脂類正確答案：A25.連接酶鏈反應(yīng)正確的是A、不能用來檢測DNA點突變B、DNA連接酶代替DNA聚合酶C、不需預(yù)知靶DNA的序列D、引物在模板上的位置不能緊密相連E、屬于靶序列擴增正確答案：B答案解析：連接酶鏈反應(yīng)（LCR）是用DNA連接酶來代替DNA聚合酶，它需要預(yù)知靶DNA的序列，引物在模板上是緊密相連的，用于擴增已知序列兩側(cè)的靶DNA，可用于檢測DNA點突變等，屬于靶序列擴增。A選項錯誤，LCR可檢測DNA點突變；C選項錯誤，需預(yù)知靶DNA序列；D選項錯誤，引物在模板上緊密相連；E選項雖然表述本身正確，但不如B選項準(zhǔn)確概括其特點，所以正確答案是B。26.與耳聾有關(guān)的最主要的mtDNA突變是A、點突變B、插入或缺失C、大片段重組D、拷貝數(shù)變異E、異質(zhì)性突變正確答案：A答案解析：與耳聾有關(guān)的最主要的mtDNA突變是點突變。線粒體DNA（mtDNA）突變可導(dǎo)致多種人類疾病，其中點突變是與耳聾相關(guān)的最常見類型。例如，mtDNA上一些特定基因位點的點突變會影響線粒體呼吸鏈功能，進(jìn)而導(dǎo)致聽覺系統(tǒng)出現(xiàn)病變，引起耳聾。插入或缺失、大片段重組、拷貝數(shù)變異等雖然也可能發(fā)生在mtDNA上，但相對點突變而言，不是與耳聾相關(guān)的最主要類型。異質(zhì)性突變是指同一個體中同時存在野生型和突變型mtDNA，它不是一種特定的突變形式，而是一種狀態(tài)描述，與題干所問的最主要的mtDNA突變類型不符。27.關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯誤的是A、每個DNA模板需進(jìn)行一個獨立的測序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddTNP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3'-OH，使鏈終止D、測序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個核苷酸的單鏈DNA正確答案：A答案解析：Sanger雙脫氧鏈終止法中每個DNA模板需進(jìn)行一個獨立的測序反應(yīng)，該選項敘述正確；需引入雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）作為鏈終止物，B選項敘述正確；鏈終止物缺少3'-OH，使鏈終止，C選項敘述正確；測序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長度的核苷酸鏈，D選項敘述正確；高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個核苷酸的單鏈DNA，E選項敘述正確。而題目要求選錯誤的，所以答案是無符合的選項（因為所有選項敘述均正確）。28.擴增產(chǎn)物為RNA的技術(shù)是A、PCRB、逆轉(zhuǎn)錄PCRC、TSAD、巢式PCRE、多重PCR正確答案：C答案解析：轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)的擴增技術(shù)（TSA）擴增產(chǎn)物為RNA。PCR擴增產(chǎn)物為DNA，逆轉(zhuǎn)錄PCR是將RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA后再進(jìn)行擴增，巢式PCR和多重PCR擴增產(chǎn)物也都是DNA。29.下列不是微流控芯片常用檢測方法的是A、電泳檢測法B、化學(xué)發(fā)光檢測法C、熒光檢測法D、電化學(xué)檢測法E、紫外吸收檢測法正確答案：A答案解析：微流控芯片常用檢測方法包括熒光檢測法、化學(xué)發(fā)光檢測法、紫外吸收檢測法、電化學(xué)檢測法等。電泳檢測法不是微流控芯片常用的特定檢測方法類別，它在其他一些分析場景應(yīng)用較多，而不是專門針對微流控芯片作為一種標(biāo)志性常用檢測方法。30.具有母親生育年齡偏大和單卵雙生的一致性兩個特點的是A、Down綜合征B、著色性干皮病C、家族性高膽固醇血癥D、貓叫綜合征E、WAGR綜合征正確答案：A答案解析：Down綜合征具有母親生育年齡偏大和單卵雙生的一致性兩個特點。母親年齡越大，生育Down綜合征患兒的風(fēng)險越高；單卵雙生的兩個個體患Down綜合征的一致性也較高。31.以下符合新生隱球菌基因組結(jié)構(gòu)特征的是A、新生隱球菌為二倍體，有14條染色體B、目前全球范圍內(nèi)的新生隱球菌分為8種主要的基因型C、同一基因型菌株間存在較大的遺傳變異D、不同基因型菌株間遺傳相似度很高E、新生隱球菌主要基因型的致病特點相似正確答案：B32.某基因位點正常時表達(dá)為精氨酸，突變后為組氨酸，這種突變方式為A、錯義突變B、同義突變C、移碼突變D、無義突變E、動態(tài)突變正確答案：A答案解析：錯義突變是指DNA分子中的堿基改變后，使得mRNA的密碼子發(fā)生變化，由一種氨基酸的密碼子變成另一種氨基酸的密碼子，結(jié)果是多肽鏈中氨基酸種類發(fā)生改變，從而影響蛋白質(zhì)的功能。本題中基因位點突變后導(dǎo)致編碼的氨基酸由精氨酸變?yōu)榻M氨酸，符合錯義突變的特點。同義突變是指堿基改變但不影響氨基酸序列；移碼突變是指DNA分子中插入或缺失幾個堿基對，使讀碼框發(fā)生改變；無義突變是指堿基改變導(dǎo)致編碼氨基酸的密碼子變成終止密碼子；動態(tài)突變是指基因組中短串聯(lián)重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)在一代一代傳遞過程中發(fā)生改變的現(xiàn)象。所以答案是A。33.Western印跡時轉(zhuǎn)移緩沖液中使用甲醇的濃度一般為A、30%v/vB、40%v/vC、10%v/vD、20%v/vE、5%v/v正確答案：D34.PCR反應(yīng)必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明膠E、Mg2?正確答案：E答案解析：PCR反應(yīng)體系中，Mg2?是DNA聚合酶發(fā)揮活性所必需的成分，它參與DNA聚合酶對模板的識別和結(jié)合等過程，對PCR反應(yīng)的進(jìn)行至關(guān)重要。而BSA（牛血清白蛋白）、DTT（二硫蘇糖醇）、Tween20、明膠等并非PCR反應(yīng)必需的成分。35.下列不屬于血友病B間接診斷方法的是A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、雙脫氧指紋圖譜D、毛細(xì)管電泳E、變性高效液相色譜正確答案：D答案解析：毛細(xì)管電泳不屬于血友病B間接診斷方法，其他選項如PCR-RFLP、PCR-SSCP、雙脫氧指紋圖譜、變性高效液相色譜等都可用于血友病B的間接診斷。36.用于病毒基因突變檢測的技術(shù)是A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)正確答案：B答案解析：PCR-RFLP技術(shù)是通過PCR擴增特定片段，再用限制性內(nèi)切酶消化，根據(jù)酶切片段長度多態(tài)性來檢測基因突變，可用于病毒基因突變檢測。熒光定量PCR技術(shù)主要用于核酸定量分析；PCR微衛(wèi)星檢測技術(shù)主要用于微衛(wèi)星分析；原位雜交技術(shù)用于核酸在細(xì)胞或組織中的定位等；cDNA表達(dá)芯片技術(shù)主要用于基因表達(dá)分析，均不是主要用于病毒基因突變檢測的技術(shù)。37.決定PCR反應(yīng)特異性的是A、模板B、dNTPC、引物D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶正確答案：C答案解析：引物與模板特異性結(jié)合決定了PCR反應(yīng)的特異性，它引導(dǎo)DNA聚合酶對特定區(qū)域進(jìn)行擴增，所以決定PCR反應(yīng)特異性的是引物。38.HBVDNA中最大的一個開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S1基因區(qū)E、C基因區(qū)正確答案：A39.mtDNA突變不會導(dǎo)致A、綜合征型耳聾B、非綜合征型耳聾C、神經(jīng)性耳聾D、藥物性耳聾E、氨基糖苷類抗生素耳毒性正確答案：C40.下列何種技術(shù)不可用于PGDA、微衛(wèi)星DNA序列B、變性高效液相色譜分析法C、基因芯片D、基因測序E、Sourthernblot正確答案：E答案解析：Southernblot主要用于檢測DNA片段，不能用于植入前基因診斷（PGD）。微衛(wèi)星DNA序列分析、變性高效液相色譜分析法、基因芯片、基因測序等技術(shù)均可用于PGD。41.鏈霉素的結(jié)合靶點是A、糖基轉(zhuǎn)移酶B、DNA旋轉(zhuǎn)酶C、NADHD、核糖體E、DNA依賴RNA聚合酶正確答案：D答案解析：鏈霉素的結(jié)合靶點是核糖體，它主要與細(xì)菌核糖體的30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成的起始階段，從而發(fā)揮抗菌作用。42.熒光原位雜交的描述正確的是A、快速確定是否存在目的基因B、檢測靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測正確答案：C43.Western印跡過程中若轉(zhuǎn)移>20kD的蛋白質(zhì)時應(yīng)采用何種硝酸纖維素膜A、0.25μmB、0.35μmC、0.45μmD、0.55μmE、0.65μm正確答案：C答案解析：Western印跡過程中若轉(zhuǎn)移>20kD的蛋白質(zhì)時應(yīng)采用孔徑>0.45μm的硝酸纖維素膜，這樣能保證大分子蛋白質(zhì)更好地轉(zhuǎn)移。44.作為芯片固相載體的材料描述正確是A、主要有玻片、硅片等實性材料B、不使用硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料C、這些載體材料不需要處理，其表面存在活性基團(如羥基或者氨基)D、可以直接固定已經(jīng)合成的寡核苷酸探針E、不需要對介質(zhì)表面進(jìn)行化學(xué)預(yù)處理——活化正確答案：A答案解析：芯片固相載體主要有玻片、硅片等實性材料。B選項錯誤，硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料也可作為芯片固相載體。C選項錯誤，這些載體材料通常需要處理以引入活性基團。D選項錯誤，不能直接固定已合成的寡核苷酸探針，需要進(jìn)行一定處理。E選項錯誤，需要對介質(zhì)表面進(jìn)行化學(xué)預(yù)處理——活化。45.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)記D、可用非放射性標(biāo)記E、必須是單鏈核酸正確答案：E答案解析：核酸探針可以是DNA，也可以是RNA，可以用放射性標(biāo)記，也可以用非放射性標(biāo)記，并不一定必須是單鏈核酸，雙鏈核酸經(jīng)過變性等處理也可作為核酸探針，所以答案選E。46.下列在雙向電泳中不能增加蛋白質(zhì)溶解度的是A、尿素B、4%[3-(3-膽胺丙基)二甲氨基-1-丙磺酸]C、二硫蘇糖醇D、TrisE、EDTA正確答案：E47.HCV基因分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”是A、基因分型檢測芯片B、測序分析法C、實時熒光PCRD、基因型特異性引物擴增法E、RFLP正確答案：B答案解析：測序分析法是HCV基因分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”。它能夠直接對病毒基因進(jìn)行測序，從而準(zhǔn)確確定其基因型，結(jié)果最為準(zhǔn)確可靠。其他幾種方法雖然也可用于基因分型，但準(zhǔn)確性和可靠性相對測序分析法稍差。48.SELDI-TOF-MS中，質(zhì)荷比越大的離子在電場中飛行的時間A、越短B、越長C、與質(zhì)荷比小的離子沒有差異D、無法計算E、無法分離正確答案：B49.迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(DMD)說法錯誤的是A、基因缺失是DMD發(fā)生的主要原因B、DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C、最常用的診斷技術(shù)為多重PCRD、抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致DMDE、發(fā)病者都為女性正確答案：E答案解析：迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種X連鎖隱性遺傳病，男性發(fā)病，女性通常為攜帶者。其主要原因是抗肌萎縮蛋白基因缺失，導(dǎo)致抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變。診斷DMD最常用的技術(shù)是多重PCR。所以選項E中發(fā)病者都為女性的說法錯誤。50.Cpn感染的早期診斷需借助于A、病原體分離培養(yǎng)B、血清學(xué)檢測C、分子生物學(xué)檢查D、直接涂片鏡檢E、常規(guī)墨汁染色正確答案：C答案解析：早期診斷Cpn感染可通過分子生物學(xué)技術(shù)如PCR等檢測其核酸，該方法敏感性高、特異性強，能在感染早期檢測到病原體，故答案為C。病原體分離培養(yǎng)難度大、耗時長，不利于早期診斷；血清學(xué)檢測在感染早期抗體尚未產(chǎn)生或滴度未明顯升高時難以診斷；直接涂片鏡檢無法檢測到Cpn；常規(guī)墨汁染色主要用于檢測隱球菌等，與Cpn感染診斷無關(guān)。51.最早應(yīng)用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技術(shù)B、PCR-SSCP技術(shù)C、測序技術(shù)D、PCR-SSO技術(shù)E、PCR-SSP技術(shù)正確答案：A答案解析：HLA基因分型技術(shù)中，最早應(yīng)用的是RFLP分型技術(shù)。它是通過分析DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶酶切后產(chǎn)生的片段長度多態(tài)性來進(jìn)行基因分型，是早期常用的HLA基因分型方法。52.關(guān)于K-ras說法不正確的是A、K-ras與肺癌的發(fā)生及預(yù)后有關(guān)B、80%~90%的突變是由第12密碼子A→T引起的C、K-ras突變與EGFR突變是相互排斥的D、伴隨K-ras突變的NSCLC患者EGFR-TKIs藥物敏感性較差E、20%~30%的NSCLC患者存在K-ras基因突變正確答案：B53.由線粒體基因編碼的呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ蛋白質(zhì)數(shù)目有A、1個B、2個C、7個D、3個E、13個正確答案：C答案解析：線粒體基因編碼呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ中的7個蛋白質(zhì)亞基，所以答案選C。線粒體基因在呼吸鏈復(fù)合體的形成中有特定的編碼作用，對于復(fù)合體Ⅰ而言，其多個蛋白質(zhì)亞基由線粒體基因編碼，經(jīng)過研究確定為7個。54.關(guān)于特定突變位點探針的設(shè)計說法正確的是A、檢測變化點應(yīng)該位于探針的中心B、檢測變化點應(yīng)該位于探針的兩端C、長度為N個堿基的突變區(qū)需要2N個探針D、探針設(shè)計時不需要知道待測樣品中靶基因的精確細(xì)節(jié)E、采用等長移位設(shè)計法正確答案：A55.封閉劑可封閉膜上蛋白質(zhì)的位置，一般封閉劑的有效濃度不應(yīng)超過A、5%B、2.5%C、0.5%D、1.5%E、10%正確答案：A56.單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A、攜帶者診斷B、產(chǎn)前診斷C、耐藥基因檢測D、攜帶者篩查E、癥狀前診斷正確答案：B57.編碼HIV衣殼蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因正確答案：C答案解析：HIV病毒的gag基因編碼病毒的核心蛋白，包括衣殼蛋白等；env基因編碼包膜糖蛋白；pol基因編碼逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶等；vif基因編碼病毒感染因子；tat基因編碼反式激活因子。所以編碼HIV衣殼蛋白的是gag基因。58.下述序列中，在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正確答案：C答案解析：選項C中序列為>AGTCGACT，其互補鏈為>AGTCGACT，兩條鏈完全相同，在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)。選項A中序列>AGTCCTGA，互補鏈為>TCCAGACT，不是回文結(jié)構(gòu)；選項B中序列>AGTCAGTC，互補鏈為>TCAGTCAG，不是回文結(jié)構(gòu)；選項D中序列>GACTCTGA，互補鏈為>TCAGAGAC，不是回文結(jié)構(gòu)；選項E中序列>ACTCGACT，互補鏈為>AGTCGAGT，不是回文結(jié)構(gòu)。59.延伸的溫度通常為A、55℃B、25℃C、95℃D、37℃E、72℃正確答案：E60.有關(guān)多重PCR的描述正確的是A、同一個模板，多種不同的引物B、相同的引物，多種不同的模板C、多個模板，多種引物D、引物的Tm值、反應(yīng)時間和溫度、反應(yīng)緩沖液等盡量不一致以區(qū)分不同產(chǎn)物E、同一反應(yīng)內(nèi)各擴增產(chǎn)物片段的大小應(yīng)盡可能相同或接近正確答案：A61.由線粒體基因編碼的ATP酶亞基數(shù)目有A、1個B、2個C、7個D、3個E、13個正確答案：B62.關(guān)于RNA探針的描述下列不正確的是A、可用于隨機引物標(biāo)記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記E、不易降解正確答案：E答案解析：RNA探針的缺點是易降解，穩(wěn)定性較差，所以選項E描述不正確。RNA探針可用于隨機引物標(biāo)記，具有特異性高、靈敏度高的特點，也可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記，故選項A、B、C、D描述均正確。63.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)記D、可用非放射性標(biāo)記E、必須是單鏈核酸正確答案：E答案解析：核酸探針可以是DNA，也可以是RNA，可采用放射性標(biāo)記，也可采用非放射性標(biāo)記。核酸探針可以是單鏈核酸，也可以是經(jīng)過特殊處理的雙鏈核酸（如雙鏈DNA經(jīng)變性后成為單鏈形式作為探針）。64