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藥學(xué)操作筆試題及答案

單項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)1.藥物的有效期是指藥物含量降低多少所需的時(shí)間?A.5%B.10%C.15%D.20%2.下列哪種劑型吸收最快?A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.丸劑3.藥品儲(chǔ)存的陰涼庫(kù)溫度要求是?A.0℃以下B.2-10℃C.不超過(guò)20℃D.20-30℃4.普通處方的顏色是?A.白色B.黃色C.淡綠色D.淡紅色5.藥物的不良反應(yīng)不包括?A.副作用B.毒性反應(yīng)C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)6.下列哪種藥物屬于抗生素?A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.撲爾敏7.調(diào)配處方時(shí),對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)?A.拒絕調(diào)配B.自行更改后調(diào)配C.通知醫(yī)生,由醫(yī)生更改或者重新簽字后調(diào)配D.仍可調(diào)配,但需記錄8.藥品的通用名稱不得選用的字體有?A.草書B.楷書C.宋體D.黑體9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為?A.1年B.2年C.3年D.5年10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有的是?A.自有運(yùn)輸車輛B.倉(cāng)庫(kù)C.檢驗(yàn)儀器D.專業(yè)藥師答案:1.B2.C3.C4.A5.C6.B7.C8.A9.C10.B多項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)1.藥品的質(zhì)量特性包括?A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.下列屬于藥品的有?A.中藥材B.中藥飲片C.血清D.疫苗3.藥物的劑型按形態(tài)分類可分為?A.液體劑型B.氣體劑型C.固體劑型D.半固體劑型4.處方的組成包括?A.前記B.正文C.后記D.附錄5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告范圍包括?A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品B.國(guó)家基本藥物目錄中的藥品C.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品D.上市5年以上的藥品6.下列哪些藥品需要專柜加鎖保存?A.麻醉藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品7.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)包括?A.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核B.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢C.負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收D.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)開具的銷售憑證內(nèi)容包括?A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.數(shù)量D.價(jià)格9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品的?A.合格證明B.藥品名稱C.規(guī)格D.數(shù)量10.藥品廣告不得含有?A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.說(shuō)明治愈率或者有效率D.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較答案:1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ACD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.A10.ABCD判斷題(每題2分,共10題)1.藥品說(shuō)明書是藥物信息情報(bào)最基本、最重要的來(lái)源。()2.藥物的劑型會(huì)影響藥物的療效和不良反應(yīng)。()3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。()4.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。()5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。()6.藥品儲(chǔ)存時(shí),垛與地面間距不小于10厘米。()7.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的人員可以兼職。()8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí),不需要開具銷售憑證。()9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在市場(chǎng)上銷售。()10.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法,以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)。()答案:1.√2.√3.×4.√5.√6.√7.×8.×9.×10.√簡(jiǎn)答題(總4題,每題5分)1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告的程序。答:發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后,填寫報(bào)表,報(bào)告給醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的相關(guān)部門,部門審核后上報(bào)給當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)中心。2.藥品儲(chǔ)存的基本要求有哪些?答:分類存放,按溫濕度要求儲(chǔ)存,保持通風(fēng),垛與墻、屋頂?shù)扔虚g距,藥品與非藥品分開,特殊藥品專柜加鎖保存等。3.簡(jiǎn)述處方審核的內(nèi)容。答:包括處方前記、正文、后記是否完整準(zhǔn)確,藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量是否合理,有無(wú)配伍禁忌等。4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何保證藥品質(zhì)量?答:建立質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格驗(yàn)收采購(gòu)藥品,規(guī)范儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù),加強(qiáng)人員培訓(xùn),做好記錄等。討論題(總4題,每題5分)1.如何提高患者對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)知?答:加強(qiáng)宣傳教育,通過(guò)醫(yī)院、藥店、媒體等渠道普及知識(shí),讓患者了解不良反應(yīng)的表現(xiàn)及應(yīng)對(duì),藥師發(fā)藥時(shí)詳細(xì)告知注意事項(xiàng)。2.談?wù)勊幤穭┬蛯?duì)臨床應(yīng)用的影響。答:不同劑型影響藥物起效速度、吸收程度、作用持續(xù)時(shí)間等,合適劑型可提高療效、降低不良反應(yīng),如急癥用注射劑,慢性病用口服制劑等。3.怎樣確保藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性?答:調(diào)配人員認(rèn)真核對(duì)處方,準(zhǔn)確稱量、計(jì)數(shù)藥品,

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