2025年藥學(xué)(中級(jí))職稱(chēng)「回憶版試題及答案」一、基礎(chǔ)知識(shí)（共25題，每題1分）1.關(guān)于β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，正確的是A.青霉素類(lèi)含有四氫噻唑環(huán)B.頭孢菌素類(lèi)含有β內(nèi)酰胺環(huán)與六元?dú)浠玎涵h(huán)駢合C.碳青霉烯類(lèi)的β內(nèi)酰胺環(huán)與五元環(huán)直接相連D.單環(huán)β內(nèi)酰胺類(lèi)僅含β內(nèi)酰胺環(huán)無(wú)其他環(huán)系E.克拉維酸屬于氧青霉烷類(lèi)，其β內(nèi)酰胺環(huán)與五元氧環(huán)駢合答案：B解析：青霉素類(lèi)含β內(nèi)酰胺環(huán)與五元四氫噻唑環(huán)駢合（A錯(cuò)）；頭孢菌素類(lèi)含β內(nèi)酰胺環(huán)與六元?dú)浠玎涵h(huán)駢合（B對(duì)）；碳青霉烯類(lèi)的β內(nèi)酰胺環(huán)與五元環(huán)通過(guò)雙鍵相連（C錯(cuò)）；單環(huán)β內(nèi)酰胺類(lèi)（如氨曲南）的β內(nèi)酰胺環(huán)與磺酰胺側(cè)鏈相連（D錯(cuò)）；克拉維酸為氧青霉烷類(lèi)，β內(nèi)酰胺環(huán)與五元氧環(huán)駢合（E描述正確但非本題正確選項(xiàng)，本題正確選項(xiàng)為B）。2.下列關(guān)于液體制劑增溶劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.增溶是表面活性劑在溶液中形成膠束后增大難溶性藥物溶解度的過(guò)程B.增溶劑的HLB值通常在1518之間C.同系物增溶劑碳鏈越長(zhǎng)，增溶能力越強(qiáng)D.溫度升高可能使某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑出現(xiàn)濁點(diǎn)，導(dǎo)致增溶能力下降E.增溶劑用量不足時(shí)，可能導(dǎo)致藥物析出，因此應(yīng)盡可能增加用量答案：E解析：增溶劑用量需適宜，過(guò)量可能改變膠束結(jié)構(gòu)或增加刺激性（E錯(cuò)）；其余選項(xiàng)均正確。3.某弱酸性藥物pKa=4.5，在pH=6.5的腸液中解離度約為A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%答案：E解析：弱酸性藥物解離度公式：解離度=10^(pHpKa)/(1+10^(pHpKa))。代入pH=6.5，pKa=4.5，得10^2/(1+10^2)=100/101≈99%（E對(duì)）。4.關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是A.影響因素試驗(yàn)需在高溫（60℃）、高濕（90%±5%RH）、強(qiáng)光（4500Lx±500Lx）條件下進(jìn)行B.加速試驗(yàn)需在40℃±2℃、75%±5%RH條件下放置6個(gè)月，每1個(gè)月取樣檢測(cè)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)需在25℃±2℃、60%±10%RH條件下放置12個(gè)月，每3個(gè)月取樣檢測(cè)D.新藥穩(wěn)定性試驗(yàn)需同時(shí)進(jìn)行影響因素、加速和長(zhǎng)期試驗(yàn)E.對(duì)于包裝在半透性容器中的液體制劑，高濕試驗(yàn)應(yīng)采用25℃、90%±5%RH條件答案：D解析：影響因素試驗(yàn)的高濕條件為25℃、90%±5%RH（A錯(cuò)）；加速試驗(yàn)每2個(gè)月取樣（B錯(cuò)）；長(zhǎng)期試驗(yàn)每6個(gè)月取樣（C錯(cuò)）；半透性容器高濕試驗(yàn)采用40℃、20%±2%RH（E錯(cuò)）；新藥需三試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行（D對(duì)）。5.下列藥物中，屬于前體藥物的是A.洛伐他汀B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D.地西泮E.阿托品答案：A解析：洛伐他汀為無(wú)活性的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，需水解開(kāi)環(huán)生成β羥基酸才具抑制HMGCoA還原酶活性（A對(duì)）；其余均為活性藥物。6.關(guān)于微囊制備技術(shù)，錯(cuò)誤的是A.單凝聚法使用明膠為囊材，加入硫酸鈉溶液降低溶解度成囊B.復(fù)凝聚法利用明膠（負(fù)電荷）與阿拉伯膠（正電荷）在pH4.04.5時(shí)電荷中和成囊C.溶劑非溶劑法需選擇囊材的良溶劑與非溶劑，通過(guò)加入非溶劑使囊材析出成囊D.噴霧干燥法適用于固態(tài)或液態(tài)藥物的微囊化，需控制進(jìn)風(fēng)溫度與霧化速度E.界面縮聚法是將兩種反應(yīng)單體分別溶于水相和油相，在界面發(fā)生縮聚反應(yīng)成囊答案：B解析：明膠在pH4.04.5時(shí)帶正電荷，阿拉伯膠帶負(fù)電荷（B錯(cuò)）。7.關(guān)于生物藥劑學(xué)中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的是A.維生素B12通過(guò)胃腸道的吸收B.乙醇通過(guò)細(xì)胞膜的擴(kuò)散C.葡萄糖通過(guò)紅細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)D.腎小管對(duì)尿素的重吸收E.水楊酸在胃中的吸收答案：A解析：維生素B12需與內(nèi)因子結(jié)合通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收（A對(duì)）；乙醇為簡(jiǎn)單擴(kuò)散（B錯(cuò)）；葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞為易化擴(kuò)散（C錯(cuò)）；尿素為被動(dòng)擴(kuò)散（D錯(cuò)）；水楊酸為簡(jiǎn)單擴(kuò)散（E錯(cuò)）。8.下列藥物中，結(jié)構(gòu)中含有二硫鍵的是A.胰島素B.青霉素GC.頭孢氨芐D.鏈霉素E.紅霉素答案：A解析：胰島素由A、B兩條肽鏈通過(guò)二硫鍵連接（A對(duì)）；青霉素含β內(nèi)酰胺環(huán)與四氫噻唑環(huán)（B錯(cuò)）；頭孢含β內(nèi)酰胺環(huán)與氫化噻嗪環(huán)（C錯(cuò)）；鏈霉素含鏈霉胍與鏈霉糖（D錯(cuò)）；紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯（E錯(cuò)）。9.關(guān)于注射劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的選擇，錯(cuò)誤的是A.0.9%氯化鈉溶液滲透壓與血漿相等B.5%葡萄糖溶液為等滲溶液，輸入體內(nèi)后因葡萄糖代謝可變?yōu)榈蜐BC.磷酸鹽緩沖液可同時(shí)調(diào)節(jié)pH和滲透壓D.甘露醇常用作高滲注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑E.注射劑滲透壓需嚴(yán)格等滲，高滲或低滲均不可使用答案：E解析：某些高滲注射液（如20%甘露醇）可用于脫水，低滲注射液（如0.45%氯化鈉）可用于補(bǔ)充水分（E錯(cuò)）。10.關(guān)于藥物化學(xué)中構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的是A.吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥的2位引入吸電子基團(tuán)（如Cl）可增強(qiáng)活性B.巴比妥類(lèi)藥物5位取代基碳數(shù)超過(guò)6個(gè)，脂溶性過(guò)高，易導(dǎo)致驚厥C.喹諾酮類(lèi)藥物1位取代基為環(huán)丙基時(shí)，抗革蘭陽(yáng)性菌活性減弱D.β受體阻滯劑的芳環(huán)部分以苯環(huán)最佳，引入取代基會(huì)降低活性E.磺胺類(lèi)藥物的對(duì)氨基是必需基團(tuán)，若被乙?；瘎t失去抗菌活性答案：A解析：吩噻嗪類(lèi)2位吸電子基（如Cl）增強(qiáng)活性（A對(duì)）；巴比妥5位碳數(shù)超過(guò)6個(gè)易導(dǎo)致中樞抑制過(guò)強(qiáng)（B錯(cuò)）；環(huán)丙基增強(qiáng)抗陽(yáng)性菌活性（C錯(cuò)）；β受體阻滯劑芳環(huán)可引入取代基（如普萘洛爾的萘環(huán)）（D錯(cuò)）；磺胺乙?；笕杂胁糠只钚裕‥錯(cuò)）。（因篇幅限制，此處僅展示部分題目，完整試題含基礎(chǔ)知識(shí)25題、相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)20題、專(zhuān)業(yè)知識(shí)25題、專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力20題，共90題）二、相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（共20題，每題1分）26.根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品上市許可持有人的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.需建立藥品質(zhì)量保證體系，對(duì)藥品非臨床研究、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、上市后研究等全生命周期負(fù)責(zé)B.可以自行生產(chǎn)藥品，也可委托符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C.應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，開(kāi)展藥品上市后研究D.藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，需指定中國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人E.藥品上市許可持有人變更生產(chǎn)地址，需重新申請(qǐng)藥品注冊(cè)證書(shū)答案：E解析：變更生產(chǎn)地址屬于生產(chǎn)許可事項(xiàng)變更，需經(jīng)藥品監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)，無(wú)需重新申請(qǐng)注冊(cè)證書(shū)（E錯(cuò)）。27.關(guān)于《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，正確的是A.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn)，不得以健康人為受試對(duì)象B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救患者急需麻醉藥品而本機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)借用，無(wú)需備案C.麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)保存期限為藥品有效期滿后1年D.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，需申請(qǐng)運(yùn)輸證明，有效期為3年E.第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)可向未成年人銷(xiāo)售，但需查驗(yàn)身份證答案：A解析：麻醉藥品臨床試驗(yàn)不得使用健康人（A對(duì)）；借用需24小時(shí)內(nèi)備案（B錯(cuò)）；專(zhuān)用賬冊(cè)保存5年（C錯(cuò)）；運(yùn)輸證明有效期1年（D錯(cuò)）；不得向未成年人銷(xiāo)售（E錯(cuò)）。（中間題目略）三、專(zhuān)業(yè)知識(shí)（共25題，每題1分）51.關(guān)于硝酸甘油的藥理作用，錯(cuò)誤的是A.擴(kuò)張容量血管，降低前負(fù)荷B.擴(kuò)張阻力血管，降低后負(fù)荷C.選擇性擴(kuò)張心外膜較大的冠狀動(dòng)脈及側(cè)支血管D.抑制血小板聚集，改善微循環(huán)E.對(duì)腦血管和肺血管無(wú)擴(kuò)張作用答案：E解析：硝酸甘油可擴(kuò)張腦血管（導(dǎo)致頭痛）和肺血管（E錯(cuò)）。52.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)，錯(cuò)誤的是A.長(zhǎng)期使用可導(dǎo)致向心性肥胖、高血壓、糖尿病B.誘發(fā)或加重感染，與免疫抑制有關(guān)C.抑制成骨細(xì)胞，促進(jìn)破骨細(xì)胞，導(dǎo)致骨質(zhì)疏松D.可引起白內(nèi)障、青光眼，與房水流出減少有關(guān)E.停藥后不會(huì)出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能不全答案：E解析：長(zhǎng)期使用后突然停藥可導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功能不全（E錯(cuò)）。（中間題目略）四、專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力（共20題，每題2分）76.患者，男，65歲，診斷為2型糖尿?。℉bA1c8.5%）、高血壓（160/100mmHg）、慢性腎?。–KD3期，血肌酐180μmol/L）。醫(yī)生處方：二甲雙胍0.5gtid，阿卡波糖50mgtid，氨氯地平5mgqd，貝那普利10mgqd。藥師審核時(shí)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的相互作用是A.二甲雙胍與阿卡波糖聯(lián)用可能增加乳酸酸中毒風(fēng)險(xiǎn)B.貝那普利與慢性腎病聯(lián)用可能導(dǎo)致高鉀血癥C.氨氯地平與貝那普利聯(lián)用可能導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓D.阿卡波糖與貝那普利聯(lián)用可能影響后者吸收E.二甲雙胍與貝那普利聯(lián)用可能加重腎功能損傷答案：B解析：貝那普利為ACEI類(lèi)，CKD3期患者使用可能導(dǎo)致血鉀升高（B對(duì)）；二甲雙胍在eGFR≥45時(shí)可使用（患者eGFR約3044，需調(diào)整劑量）（E錯(cuò)）；阿卡波糖不影響ACEI吸收（D錯(cuò)）；二聯(lián)降糖藥為常規(guī)治療（A錯(cuò)）；氨氯地平與貝那普利聯(lián)用為協(xié)同降壓（C錯(cuò)）。77.患者，女，32歲，因“社區(qū)獲得性肺炎”入院，痰培養(yǎng)示肺炎鏈球菌（對(duì)青霉素敏感）。既往有青霉素過(guò)敏性皮疹史（非過(guò)敏性休克）。宜選擇的治療藥物是A.青霉素GB.阿莫西林克拉維酸鉀C.頭孢曲松D.左氧氟沙星E.萬(wàn)古霉素