高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省天立教育2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末試題一、選擇題：本題共30小題，每小題2分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列屬于相對性狀的是（）A.豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色B.人的長發(fā)與直發(fā)C.人的黃皮膚和白皮膚D.豚鼠的無尾與松鼠的長尾【答案】C〖祥解〗相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。【詳析】A、豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色屬于不同器官的性狀，并非同一性狀的不同表現(xiàn)，A不符合題意；B、人的長發(fā)（長度）與直發(fā)（形狀）是同一生物的不同性狀，B不符合題意；C、人的黃皮膚和白皮膚為同一性狀（皮膚顏色）的不同表現(xiàn)形式，屬于相對性狀，C符合題意；D、豚鼠與松鼠是不同物種，不符合“同種生物”的要求，D不符合題意。故選C。2.孟德爾運用“假說—演繹”法研究豌豆一對相對性狀的雜交實驗，發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列屬于其研究過程中“演繹”的是（）A.親本產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離 B.受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的C.若F1進(jìn)行測交，則后代性狀分離比為1∶1 D.測交結(jié)果：30株高莖，34株矮莖【答案】C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。【詳析】A、“成對的遺傳因子彼此分離”是假說的核心內(nèi)容，屬于假說階段，A錯誤；B、“雌雄配子隨機結(jié)合”是假說中對受精過程的解釋，也屬于假說階段，B錯誤；C、“若F1進(jìn)行測交，后代性狀分離比為1∶1”是基于假說對測交實驗結(jié)果的預(yù)測，屬于演繹推理，C正確；D、測交結(jié)果為30株高莖，34株矮莖，這是實驗驗證階段，D錯誤。故選C。3.人眼的虹膜有褐色的和藍(lán)色的，由常染色體上的一對等位基因控制。一個藍(lán)眼男人（這個男人的雙親都是褐眼）與一個褐眼女人（這個女人的母親是藍(lán)眼）結(jié)婚，這對夫婦生下藍(lán)眼孩子的可能性是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6【答案】A〖祥解〗人眼的虹膜由一對等位基因控制（相關(guān)基因用A、a表示），遵循基因分離規(guī)律。由于藍(lán)色是由隱性遺傳因子控制的，所以，藍(lán)眼男人的基因型為aa；由于褐眼女人的母親是藍(lán)眼，所以褐眼女人的基因型為Aa?！驹斘觥扛鶕?jù)題意，人眼的虹膜的褐色是由顯性基因控制，藍(lán)色是由隱性基因控制，假設(shè)褐色和藍(lán)色分別受A、a控制，則藍(lán)眼男人的基因型為aa；由于褐眼女人的母親是藍(lán)眼aa，所以褐眼女人的基因型為Aa。該藍(lán)眼男人（基因型為aa）與褐眼女人（基因型為Aa）結(jié)婚，即aa×Aa，子代為1/2Aa（褐色）、1/2aa（藍(lán)眼），故這對夫婦生下藍(lán)眼孩子的可能性是1/2，A正確，BCD錯誤。故選A。4.如圖表示某細(xì)胞正在進(jìn)行正常的減數(shù)分裂。下列有關(guān)該圖的敘述，正確的是（）A.處于減數(shù)第一次分裂，有2個四分體B.有4對同源染色體，8條染色單體C.1和2、1和3之間均可能發(fā)生非姐妹染色單體互換現(xiàn)象D.減數(shù)分裂完成后，每個子細(xì)胞中有4條染色體【答案】A〖祥解〗題圖分析：圖示細(xì)胞含有2對同源染色體（A和B、C和D），且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斘觥緼、此細(xì)胞正發(fā)生同源染色體聯(lián)會配對，處于減數(shù)第一次分裂前期，1、2、3、4組成一個四分體，5、6、7、8組成一個四分體，共有2個四分體，A正確；B、此細(xì)胞有2對同源染色體（A和B、C和D），8條染色單體，B錯誤；C、1和2是姐妹染色單體，同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換可導(dǎo)致基因重組，C錯誤；D、減數(shù)分裂完成后，細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，每個子細(xì)胞中有2條染色體，D錯誤。故選A。5.某種自花傳粉植物有紫花和白花一對相對性狀，紫花更具觀賞價值。育種工作者現(xiàn)有一株雜合的紫花植株（Aa），為了得到純種紫花植株，育種工作者利用該紫花植株進(jìn)行自交，并利用所得F1中的紫花植株再進(jìn)行自交，則F2紫花植株中純合子所占的比例是（）A.1/2 B.5/6 C.3/5 D.2/5【答案】C〖祥解〗Aa自交的后代中基因型和比例為AA：Aa：aa=1:2:1，其中紫花植株中基因型和比例為AA：Aa=1:2，再將其自交并計算后代中純合子的比例?！驹斘觥扛鶕?jù)分析可知，F(xiàn)1中的紫花植株基因型和比例為AA：Aa=1:2，再進(jìn)行自交，1/3AA的后代均為紫花純合子，而2/3Aa自交的后代中紫花純合子占2/3×1/4=1/6，F(xiàn)2紫花植株占1-2/3×1/4=5/6，所以F2紫花植株中純合子所占的比例是（1/3+1/6）÷5/6=3/5，綜上分析，C正確，ABD錯誤。故選C。6.基因分離、基因的自由組合、基因的交換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時期是（）A.均發(fā)生在第一次分裂后期B.第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期C.均發(fā)生在第二次分裂后期D.第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是；位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斘觥炕虻姆蛛x和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，基因隨同源染色體分開，非同源染色體上的基因自由組合。基因的交換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會時，ABC錯誤，D正確。故選D。7.艾弗里和他的同事將加熱致死的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物進(jìn)行實驗，最終證明DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.將細(xì)胞提取物加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果既有S型又有R型活細(xì)菌B.向細(xì)胞提取物中加入蛋白酶進(jìn)行處理，采用了自變量控制中的“加法原理”C.用RNA酶或酯酶處理后，細(xì)胞提取液仍然具有將R型轉(zhuǎn)化為S型的活性D.由該實驗可知，DNA具有完整的結(jié)構(gòu)是其發(fā)揮轉(zhuǎn)化作用的基礎(chǔ)【答案】B【詳析】A、活細(xì)胞提取物中含有DNA，將細(xì)胞提取物加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中既有S型又有R型活細(xì)菌，A正確；B、艾弗里的實驗在自變量控制中采用了減法原理，即逐個去除活細(xì)胞提取物中的成分，如向細(xì)胞提取物中加入蛋白酶出去蛋白質(zhì)，觀察實驗結(jié)果，B錯誤；C、DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，因此用RNA酶（分解RNA）或酯酶處理后，沒有破壞DNA，細(xì)胞提取液中含有DNA仍然具有將R型轉(zhuǎn)化為S型的活性，C正確；D、實驗中，加入DNA酶（破壞DNA）組，不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說明DNA具有完整的結(jié)構(gòu)是其發(fā)揮轉(zhuǎn)化作用的基礎(chǔ)，D正確。故選B。8.家蠶的性別決定為ZW型（雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW）。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由位于Z染色體上的顯性基因A控制，當(dāng)它的等位基因a純合時，表現(xiàn)為皮膚透明。以下雜交組合中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是（）A.不透明雌性×透明雄性B.不透明雄性×透明雌性C.不透明雌性×不透明雄性D.透明雌性×透明雄性【答案】A〖祥解〗根據(jù)題意可知，ZaZa、ZaW表現(xiàn)為皮膚透明?！驹斘觥緼、不透明雌性基因型為ZAW，透明雄性基因型為ZaZa，雜交子代為ZaW、ZAZa，雌性表現(xiàn)為不透明，雄性表現(xiàn)為透明，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征區(qū)分雌雄，A正確；B、不透明雄性基因型為為ZAZA或ZAZa，透明雌性基因型為ZaW，子代雌雄表型是相同的，不能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征區(qū)分雌雄，B錯誤；C、不透明雌性基因型為ZAW，不透明雄性基因型為ZAZA或ZAZa，若親本透明雄性基因型為ZAZA，子代無論雌雄均表現(xiàn)為皮膚不透明，不能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征區(qū)分雌雄，C錯誤；D、透明雌性基因型為ZaW，透明雄性基因型為ZaZa，雜交產(chǎn)生的子代無論雌雄均表現(xiàn)為透明，不能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征區(qū)分雌雄，D錯誤。故選A。9.控制兩對相對性狀的基因自由組合遺傳實驗中，如果的分離比分別為9∶7，9∶6∶1，15∶1，那么與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是（）A1∶3，1∶2∶1和3∶1 B.3∶1，1∶4∶1和1∶3C.1∶2∶1，4∶1和3∶1 D.3∶1，3∶1和1∶4【答案】A〖祥解〗因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】設(shè)相關(guān)基因是A/a、B/b，（1）F2的分離比為9∶7時，說明生物的基因型9A_B_∶（3A_bb+3aaB_+1aabb）分別決定一種性狀，則F1與雙隱性個體aabb測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_∶（A_bb+aaB_+aabb）=1∶3；（2）F2的分離比為9∶6∶1時，說明生物的基因型為9A_B_∶（3A_bb+3aaB_）∶1aabb，則F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比是1A_B_∶（1A_bb+1aaB_）∶1aabb=1∶2∶1；（3）F2的分離比為15∶1時，說明生物的基因型（9A_B_+3A_bb+3aaB_）∶1aabb分別決定一種性狀，則F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是（A_B_+A_bb+aaB_）∶aabb=3∶1。A符合題意。故選A。10.某種遺傳病與3號染色體上的基因（用A/a表示）或X染色體上的基因（用B/b表示）發(fā)生突變有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，在正常男性群體中，攜帶致病基因的概率為十分之一，同時帶有兩種致病基因的胚胎致死。調(diào)查某家族該遺傳病的患病情況，得到如下系譜圖，已知和無對方家庭的致病基因且不考慮基因突變和染色體變異。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.和的致病基因只能分別來自親本的、B.為純合子的概率為0，的基因型為或C.若與再想生二胎，則推測他們生一個正常孩子的概率為59/80D.和生一個正常兒子的概率是100%，生一個正常女兒的概率是0【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析，I1和I2正常，而II6患病，且II6為女性，說明該病是常染色體隱性遺傳?。挥忠驗棰?、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4無相同的致病基因，可知II7由另外一對等位基因控制，根據(jù)題干信息可知，應(yīng)為X染色體上的隱性遺傳病，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、由圖可知，I1、I2正常，Ⅱ6患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病，又因為Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4無相同的致病基因，可知II7由另外一對等位基因控制，根據(jù)題干信息可知，應(yīng)為X染色體上的隱性遺傳病，所以I1、I2的基因型為AaXBXB、AaXBY，Ⅱ6的致病基因aa來自親本的I1、I2，Ⅲ11的致病基因XbY只能自于親本的Ⅱ8(AAXBXb)，Ⅱ9的基因型為A_XBY，A錯誤；B、由A可知，Ⅱ8的基因型為AAXBXb，Ⅱ8為純合子的概率為0，Ⅲ11的基因型只能為AAXbY，B錯誤；C、Ⅱ8的基因型為AAXBXb，產(chǎn)生配子1/2AXB、1/2AXb，在正常男性群體中，攜帶致病基因的概率為十分之一，Ⅱ9的基因型為9/10AAXBY，1/10AaXBY，產(chǎn)生配子19/40AXB、19/40AY、1/40aXB、1/40aY，（一般情況下）后代正常的概率為1/2AXB×1（所有雄配子）+1/2AXb×19/40AXB=59/80，由于同時帶有兩種致病基因AaXbY的胚胎致死1/2×1/40=1/80，所以后代正常的概率為59/79，C錯誤；D、Ⅱ6基因型為aaXBXB，Ⅱ7的基因型為AAXbY，生一個女兒為AaXBXb均致死，生正常女兒的概率為0，生一個為兒子AaXBY，100%正常，D正確，故選D。11.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的（）A.DNA分子單鏈中相鄰的堿基A和T通過兩個氫鍵相連B.DNA分子的多樣性是由堿基種類的多樣性決定的C.一個雙鏈DNA分子片段含有兩個游離的磷酸基團(tuán)D.如果DNA中一條鏈上某位點的堿基是A，則其互補鏈上對應(yīng)的堿基可能是T或U【答案】C【詳析】A、DNA分子單鏈中相鄰的堿基A和T通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-相連，A錯誤；B、DNA分子的多樣性是由堿基的排列順序決定的，B錯誤；C、雙鏈DNA分子含有兩個游離的磷酸基團(tuán)，C正確；D、如果DNA中一條鏈上某位點的堿基是A，則其互補鏈上對應(yīng)的堿基只能是T，DNA分子中不含堿基U，D錯誤。故選C。12.下列有關(guān)基因突變和染色體變異的敘述正確的是（）A.兩者都需要外界因素的誘導(dǎo)才能發(fā)生，都是隨機的、不定向的B.發(fā)生基因突變或染色體變異后，生物性狀必然改變C.將N基因?qū)隡基因的內(nèi)部，可實現(xiàn)這兩個基因的重新組合D.利用單倍體培育新品種，可縮短育種時間【答案】D【詳析】A、變異是不定向的，但不一定需要外界因素的誘導(dǎo)，如DNA復(fù)制過程中偶爾發(fā)生差錯也可能導(dǎo)致基因突變，這屬于自發(fā)突變，A錯誤；B、基因突變不一定改變生物性狀，如AA突變?yōu)锳a，B錯誤；C、基因重組指控制不同性狀的基因重新組合，將N基因?qū)隡基因的內(nèi)部，引起了M基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變化，改變了基因內(nèi)部的核苷酸序列，這是基因突變，C錯誤；D、利用單倍體育種可以明顯縮短育種年限，D正確。故選D。13.一個T2噬菌體的DNA雙鏈被32P標(biāo)記，其侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌后釋放出N個子代噬菌體。下列敘述中正確的是（）A.將T2噬菌體培養(yǎng)在含32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中，即可標(biāo)記其DNAB.T2噬菌體侵染肺炎雙球菌也可釋放出DNA被32P標(biāo)記的子代噬菌體C.N個子代噬菌體中蛋白質(zhì)均被35S標(biāo)記，子代噬菌體的DNA中均不含32PD.有2個子代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記可表明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌后，以自身的DNA為模板，利用宿主細(xì)胞的原料脫氧核苷酸、氨基酸合成新的DNA和蛋白質(zhì)外殼?！驹斘觥緼、噬菌體是病毒，不能直接在培養(yǎng)基中增殖，需依賴宿主細(xì)胞提供原料，因此無法通過培養(yǎng)基直接標(biāo)記其DNA，A錯誤；B、T2噬菌體專一性侵染大腸桿菌，不能侵染肺炎雙球菌，因此無法產(chǎn)生子代噬菌體，B錯誤；C、子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼由宿主菌的35S標(biāo)記的氨基酸合成，故均含35S；但DNA復(fù)制時親代噬菌體的雙鏈32P-DNA提供模板，宿主菌提供普通P（假設(shè)未被標(biāo)記），根據(jù)半保留復(fù)制，最終有2個子代噬菌體的DNA含32P，C錯誤；D、若子代中有2個噬菌體的DNA含32P，說明親代DNA的兩條鏈分別分配到兩個子代DNA中，直接證明復(fù)制方式為半保留，D正確。故選D。14.下列關(guān)于真核生物核DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是（）A.每個堿基均連著一個磷酸和一個脫氧核糖B.雙鏈DNA分子的特異性表現(xiàn)在（A＋C）/（G＋T）的比例上C.某雙鏈DNA分子中一條鏈上A：T＝1：2，則該DNA分子中A：T＝2：1D.檢測某生物樣品中堿基比例，嘌呤含量不等于嘧啶含量，該生物樣品不可能是T2噬菌體【答案】D〖祥解〗DNA的基本單位是脫氧核苷酸，雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架；堿基對排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補配對原則（A-T、C-G）。【詳析】A、堿基與脫氧核糖相連，沒有連接磷酸，A錯誤；B、不同雙鏈DNA分子（A＋C）/（G＋T）均為1，不能體現(xiàn)其特異性，B錯誤；C、某雙鏈DNA分子中A、T配對，故該DNA分子中A：T＝1：1，C錯誤；D、檢測某生物樣品中堿基比例，嘌呤含量不等于嘧啶含量，該生物樣品不可能只含有雙鏈DNA，T2噬菌體只含有雙鏈DNA，不含有RNA，D正確。故選D。15.下列相關(guān)說法不正確的是（）A.某DNA分子含有m對堿基，其中G含有n個，該DNA分子復(fù)制3次，其需要消耗的游離的腺嘌呤脫氧核苷酸7（m-n）個B.洋蔥根尖細(xì)胞（2n=32）全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的（染色體數(shù)2N）置于不含32P培養(yǎng)液中經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個子細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的子細(xì)胞有2個、3個或4個C.DNA分子中的每個磷酸基均連接著兩個脫氧核糖和一個堿基D.某基因的一條鏈被15N標(biāo)記在放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)復(fù)制n次后，含15N標(biāo)記的DNA∶不含15N標(biāo)記的DNA=1∶（2n-1）【答案】C【詳析】A、某DNA分子含有m對堿基，其中G含有n個，則A=m-n個，該DNA分子復(fù)制3次，則需要消耗的游離的腺嘌呤脫氧核苷酸（23-1）×（m-n）個，A正確；B、洋蔥根尖細(xì)胞（2n=32）全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的（染色體數(shù)2N）置于不含32P培養(yǎng)液中經(jīng)過連續(xù)兩次，由于被標(biāo)記的染色體隨機移向兩極，所以細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個子細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的子細(xì)胞有2個、3個或4個，B正確；C、DNA分子中每條鏈的5’端的磷酸只鏈接一個脫氧核糖，C錯誤；D、某基因的一條鏈被15N標(biāo)記在放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)復(fù)制n次后，則DNA分子有2n個，則被標(biāo)記的DNA分子只有一個，所以含15N標(biāo)記的DNA：不含15N標(biāo)記的DNA=1：（2n-1），D正確。故選C。16.如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對該圖的正確描述是（）A.②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B.④的名稱是胞嘧啶核糖核苷酸C.當(dāng)DNA復(fù)制時，DNA聚合酶的作用是使⑨形成D.當(dāng)DNA復(fù)制時，解旋酶的作用是使⑨斷裂【答案】D〖祥解〗分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，其中①是磷酸；②是脫氧核糖；③是含氮堿基；④是一分子磷酸+一分子脫氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脫氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮堿基（⑤是腺嘌呤、⑥是鳥嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氫鍵?！驹斘觥緼、觀察可知，DNA分子的基本骨架是由①磷酸和②脫氧核糖相間排列構(gòu)成的，而不是②脫氧核糖和③堿基相間排列，A錯誤；B、④不能表示一個完整的胞嘧啶脫氧核苷酸，因為脫氧核糖、磷酸和含氮堿基（C）屬于兩個脫氧核苷酸的組成成分，B錯誤；C、DNA聚合酶的作用是催化形成磷酸二酯鍵，而⑨是氫鍵，C錯誤；D、解旋酶的作用是破壞DNA分子兩條鏈之間的氫鍵，即⑨，使DNA雙鏈解旋，D正確。故選D。17.在真核細(xì)胞中，DNA合成的起始發(fā)生在沿染色體分散分布的特定位點（復(fù)制起點）。下列有關(guān)真核細(xì)胞中DNA復(fù)制的敘述正確的是（）A.DNA復(fù)制過程中可能存在多個復(fù)制起點B.DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，但?fù)制時子鏈的延伸方向都是3'端向5'端C.DNA通過復(fù)制得到的兩條子鏈堿基排列順序相同D.DNA聚合酶以解旋后的一條母鏈為模板合成子鏈【答案】A〖祥解〗DNA復(fù)制是指以親代DNA分子的兩條鏈為模板，合成子代DAN分子的過程。DNA復(fù)制需要原料（脫氧核苷酸）、酶（解旋酶、DNA聚合酶等）、能量等條件。圖中①為解旋酶，②為DNA聚合酶?！驹斘觥緼、由“位點分散分布”可推出DNA復(fù)制可能存在多個復(fù)制起點，A正確；B、DNA的兩條鏈反向平行，DNA復(fù)制時子鏈都是從自身的5端向3'端延伸，B錯誤；C、由于DNA復(fù)制時以兩條鏈作為模板，故DNA通過復(fù)制得到的兩條子鏈堿基排列順序不同，C錯誤；D、DNA聚合酶以解旋后的每一條母鏈為模板合成子鏈，不是一條母鏈為模板，D錯誤。故選A。18.下列關(guān)于DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的敘述中，錯誤的是A.雙鏈被15N標(biāo)記的DNA分子在只含14N的環(huán)境中復(fù)制n次，子代DNA100%含14NB.翻譯時，一條mRNA可以結(jié)合多個核糖體同時合成多條不相同的肽鏈C.某基因替換了幾個堿基對后，其遺傳信息改變，但表達(dá)的蛋白質(zhì)不一定改變D.真核細(xì)胞的線粒體中轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時進(jìn)行【答案】B【詳析】A、由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，雙鏈被15N標(biāo)記的DNA分子在只含14N的環(huán)境中復(fù)制n次，子代DNA100%含14N，A正確；B、翻譯時，因為模板鏈相同，故一條mRNA可以結(jié)合多個核糖體同時合成多條相同的肽鏈，B錯誤；C、某基因替換了幾個堿基對后，其遺傳信息改變，如果轉(zhuǎn)錄后的密碼子對應(yīng)的是同一種氨基酸，則表達(dá)的蛋白質(zhì)不改變，C正確；D、真核細(xì)胞的線粒體中類似原核細(xì)胞，轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時進(jìn)行，D正確；故選B。19.如圖所示是育種專家利用染色體部分缺失原理，對棉花品種的培育過程。相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中涉及的變異只有染色體結(jié)構(gòu)的變異B.粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果C.白色棉N自交后代會發(fā)生性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳D.深紅棉S與白色棉N雜交，產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4【答案】B〖祥解〗分析圖解：圖中的太空育種為誘變育種，誘變育種的原理為基因突變；經(jīng)過處理后，導(dǎo)致一條染色體上的片段部分缺失，b基因缺失；自交后獲得白色棉N，即染色體缺失的純合子。【詳析】A、太空育種屬于誘變育種，其依據(jù)的原理主要是基因突變，A錯誤；B、據(jù)圖可知：粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體結(jié)構(gòu)變異中，染色體缺失的結(jié)果，B正確；C、白色棉N為純合子，能穩(wěn)定遺傳，其自交后代不會出現(xiàn)性狀分離，C錯誤；D、根據(jù)深紅棉S與白色棉N的染色體以及其上的基因可知，兩者雜交產(chǎn)生的全部是粉紅色棉，D錯誤。故選B。20.近年來，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，隱身于細(xì)胞中數(shù)以萬計的環(huán)形RNA逐漸浮出水面。這類具有閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)的非編碼RNA分子內(nèi)部傾向于形成16~26個堿基對莖環(huán)結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)環(huán)形RNA的敘述，錯誤的是（）A.環(huán)形RNA從根本上是通過轉(zhuǎn)錄形成的B.環(huán)形RNA可被核糖核酸酶水解C.該環(huán)形RNA結(jié)構(gòu)中可能含有氫鍵D.該RNA若與核中RNA聚合酶結(jié)合會直接影響翻譯過程【答案】D〖祥解〗基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個主要階段，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳析】A、細(xì)胞生物的RNA從根本上是通過DNA轉(zhuǎn)錄形成的，A正確；B、根據(jù)酶的專一性，環(huán)形RNA可被核糖核酸酶（即RNA酶）水解，B正確；C、該環(huán)形RNA分子內(nèi)部傾向于形成16~26個堿基對莖環(huán)結(jié)構(gòu)，故該環(huán)形RNA結(jié)構(gòu)中可能含有氫鍵，C正確；D、RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過程，故RNA若與核中RNA聚合酶結(jié)合可能會直接影響轉(zhuǎn)錄過程，D錯誤。故選D。21.下列有關(guān)表觀遺傳的敘述錯誤的是（）A.表觀遺傳可以對基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，常見修飾方式有DNA甲基化B.異卵雙胞胎差異的根本原因是表觀遺傳C.發(fā)生甲基化的DNA分子的堿基序列保持不變D.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中【答案】B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。【詳析】A、表觀遺傳可以對基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，常見修飾方式有DNA的甲基化，組蛋白的甲基化和乙?；?，A正確；B、異卵雙胞胎差異的根本原因是遺傳物質(zhì)不同，B錯誤；C、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，故發(fā)生甲基化的DNA分子的堿基序列保持不變，C正確；D、表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中，D正確。故選B。22.某小麥種群中，TT個體占20%，Tt個體占60%，tt個體占20%，由于某種病蟲害導(dǎo)致tt個體全部死亡，則病害發(fā)生前后該種群中T的基因頻率分別是（）A.50%、50% B.50%、62.5% C.62.5%、50% D.50%、100%【答案】B【詳析】由題意可知，病害發(fā)生前的各種基因型頻率是TT=20%，Tt=60%，tt=20%，所以病害發(fā)生前T的基因頻率=20%+1/2×60%=50%；病害發(fā)生后，tt全部死亡，TT的基因型頻率=20%÷（20%+60%）=25%，Tt的基因型頻率=60%÷（20%+60%）=75%，所以病害發(fā)生后T的基因頻率=25%+1/2×75%=62．5%，B正確。故選B。23.“NDM-1超級耐藥菌”是指一類對幾乎所有抗生素都具有抗藥性的細(xì)菌，致死率很高。這類細(xì)菌帶有NDM-1基因，該基因所編碼的酶能水解多種抗生素，該基因還可在不同種細(xì)菌中轉(zhuǎn)移，加劇多重耐藥菌的產(chǎn)生，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.耐藥性是人類在使用抗生素時，細(xì)菌發(fā)生基因突變產(chǎn)生的有利變異B.由于該基因在不同種細(xì)菌中轉(zhuǎn)移所產(chǎn)生的變異類型主要是基因重組C.被超級細(xì)菌感染的早期患者無法通過核酸或抗原檢測出超級細(xì)菌D.病人感染超級細(xì)菌后，NDM-1基因會轉(zhuǎn)移至體內(nèi)，使病人具有耐藥性【答案】B【詳析】A、細(xì)菌耐藥性的突變是人類在使用抗生素之前就有的，抗生素將其選擇出來，A錯誤；B、廣義的基因重組：任何造成基因型變化的基因交流過程都叫做基因重組，由于該基因在不同種細(xì)菌中轉(zhuǎn)移所產(chǎn)生的變異類型主要是基因重組，B正確；C、被超級細(xì)菌感染的早期患者可以通過核酸或抗原檢測超級細(xì)菌，C錯誤；D、NDM-1基因在不同種細(xì)菌中進(jìn)行轉(zhuǎn)移，病人感染超級細(xì)菌后，由于藥物的治療，使細(xì)菌具有可耐藥性，而不是人具有耐藥性，D錯誤。故選B。24.癌癥，亦稱惡性腫瘤，由細(xì)胞惡性增生引發(fā)，具侵襲性和轉(zhuǎn)移性。癌癥的發(fā)病原因通常是機體受到化學(xué)、物理、病毒等多種因素的長期共同作用，引發(fā)一系列基因異常改變。在高危人群中，如具有癌癥家族史、癌癥相關(guān)疾病的人等，癌癥的發(fā)病率較高，40歲以上人群更需警惕。下列敘述錯誤的是（）A.細(xì)胞正常增殖需要原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)B.細(xì)胞惡性增生可能與抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)減少有關(guān)C.細(xì)胞膜上的糖蛋白減少使得癌細(xì)胞具有轉(zhuǎn)移性D.突變的原癌基因或抑癌基因都會遺傳給后代，所以有患癌家族【答案】D【詳析】A、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能控制細(xì)胞正常的生長和增殖，故細(xì)胞正常增殖需要原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，A正確；B、抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞不正常的增殖，細(xì)胞惡性增生可能與抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)減少有關(guān)，B正確；C、細(xì)胞膜上的糖蛋白減少使得癌細(xì)胞容易分散開，具有轉(zhuǎn)移性，C正確；D、突變的體細(xì)胞的原癌基因或抑癌基因不會遺傳給后代，D錯誤。故選D。25.通過漫長的進(jìn)化過程，地球上形成了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)，下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的敘述，錯誤的是（）A.地球上多種多樣生態(tài)系統(tǒng)的出現(xiàn)是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果B.生殖隔離的出現(xiàn)標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生使基因庫發(fā)生改變C.通過雜交育種技術(shù)培育出許多水稻新品種，增加了水稻的遺傳多樣性D.人類與黑猩猩基因組序列高度相似，說明人類與黑猩猩有共同的祖先【答案】B【詳析】A、漫長的協(xié)同進(jìn)化使地球上出現(xiàn)了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)，A正確；B、由于基因庫的改變發(fā)生了生殖隔離，進(jìn)而導(dǎo)致新物種的出現(xiàn)，B錯誤；C、雜交育種的原理是基因重組，通過雜交育種技術(shù)培育出許多水稻新品種，增加了水稻的遺傳多樣性，C正確；D、人類與黑猩猩基因組序列高度相似，說明人類和黑猩猩有親緣關(guān)系，可能有共同的祖先，D正確。故選B。26.下列關(guān)于科學(xué)家及其研究成果的敘述，錯誤的是（）A.沃森和克里克制作的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，屬于物理模型B.艾弗里利用“減法原理”進(jìn)行肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，證明DNA是遺傳物質(zhì)C.摩爾根以果蠅為材料，利用假說–演繹法，證明基因位于染色體上D.梅塞爾森和斯塔爾利用放射性同位素示蹤技術(shù)，證明DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型，A正確；B、與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。艾弗里利用減法原理設(shè)計實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；C、摩爾根利用假說一演繹法證明控制果蠅紅白眼的基因位于X染色體上，即證明基因位于染色體上，C正確；D、梅塞爾森和斯塔爾將15N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，收集大腸桿菌并提取DNA，對其密度梯度離心，根據(jù)子代DNA在試管中的位置確定DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，但是15N沒有放射性，D錯誤。故選D。27.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的表述，錯誤的是（）A.位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德爾定律，但其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)B.自由組合定律的實質(zhì)是同源染色體上等位基因彼此分離的同時，非等位基因發(fā)生自由組合C.真核生物細(xì)胞質(zhì)中的基因與原核生物中的基因在遺傳過程中均不遵循孟德爾的兩個遺傳規(guī)律D.基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，基因在染色體上呈線性排列【答案】B〖祥解〗基因分離定律：在形成配子時，等位基因發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律：同源染色體上等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合?！驹斘觥緼、位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點，A正確；B、自由組合定律的實質(zhì)是同源染色體上等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合，B錯誤；C、孟德爾遺傳規(guī)律針對進(jìn)行有性生殖的真核生物，原核生物不能進(jìn)行有性生殖，真核生物細(xì)胞質(zhì)中的基因均不遵循孟德爾的遺傳定律，C正確；D、薩頓通過孟德爾提出的分離和自由組合定律以及減數(shù)分裂的觀察，發(fā)現(xiàn)了基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，摩爾根通過果蠅的實驗證明基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選B。28.研究發(fā)現(xiàn)，如果父母都患哮喘，其子女患哮喘的概率可高達(dá)60%，如果父母中有一人患哮喘，子女患哮喘的可能性為20%，如果父母都不患哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右，下列敘述正確的是（）A.哮喘是由一個基因控制的單基因遺傳病B.哮喘在群體中的發(fā)病率較高，故符合“調(diào)查人類遺傳病”的遺傳病類型要求C.哮喘是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，因此改善病人所處的環(huán)境，對預(yù)防哮喘作用不大D.人類基因組計劃的實施在將來可以對哮喘病進(jìn)行及時有效的基因診斷和治療【答案】D【詳析】A、哮喘病為多基因遺傳病，它是由兩對以上的等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、“調(diào)查人類遺傳病”的遺傳病類型，需要在患者家系中進(jìn)行，且選擇發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，B錯誤；C、哮喘是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，也與人所處的環(huán)境有很大關(guān)系，因此改善人所處的環(huán)境，對預(yù)防哮喘發(fā)作有一定的作用，C錯誤；D、人類基因組計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防，在將來可以對哮喘病進(jìn)行及時有效的基因診斷和治療，D正確。故選D。29.如圖為真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程的示意圖，下列說法不正確的是（）A.①鏈的堿基A與②鏈的堿基U互補配對B.②是以4種核糖核苷酸為原料合成的C.如果③表示酶分子，則它的名稱是DNA聚合酶D.轉(zhuǎn)錄完成后，②需要通過兩層生物膜才能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)【答案】CD〖祥解〗題意分析：圖示表示真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程，圖中①為DNA模板鏈；②為轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，作為翻譯的模板；③為RNA聚合酶；該過程需要以四種核糖核苷酸為原料，此外還需要能量?！驹斘觥緼、圖示為轉(zhuǎn)錄過程，①鏈（DNA）的堿基A與②鏈（RNA）的堿基U互補配對，A正確；B、②為RNA，是以4種核糖核苷酸為原料合成的，是通過轉(zhuǎn)錄過程實現(xiàn)的，B正確；C、如果③表示酶分子，則它的名稱是RNA聚合酶，可催化轉(zhuǎn)錄過程，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄完成后，②mRNA通過核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體（無膜結(jié)構(gòu)）結(jié)合，該過程中不需要通過生物膜，D錯誤。故選CD。30.如圖①②③④分別表示不同的變異類型，其中圖③中的基因2由基因1變異而來（1、2只顯示了基因中部分核苷酸序列）。下列有關(guān)說法正確的是（）A.圖①②都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B.圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C.圖②④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.圖中4種變異能夠遺傳的是①③【答案】C〖祥解〗題圖分析：圖中①的染色體片段互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組；②中的染色體片段互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；③中堿基對缺失，屬于基因突變；④中染色體多了一段或少了一段，屬于染色體變異。【詳析】A、據(jù)圖可知，圖①的染色體片段交換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體間，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期，屬于基因重組，②的染色體片段交換發(fā)生在非同源染色體間，不一定發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；B、依題意，圖③中的基因2由基因1變異而來，據(jù)圖可知，基因1變異成基因2時，發(fā)生了堿基對的缺失，屬于基因突變，B錯誤；C、圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段，上面的一條染色體比下面的長，可能是上面的染色體重復(fù)了一段，或下面的染色體缺失了一段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；D、基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳的變異，所以圖中4種變異都屬于可遺傳變異，D錯誤。故選C。二、非選擇題：本題共3小題，共40分。31.如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像，乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線，丙表示該動物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請據(jù)圖分析回答：（1）在不考慮變異的情況下，圖甲中可能含有等位基因的細(xì)胞有__________。（2）圖甲中的E細(xì)胞所處的分裂時期位于圖乙中的_____（填標(biāo)號）階段，判斷依據(jù)是____________________。（3）在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時加倍處在乙圖中的_____（填標(biāo)號）階段。（4）圖丁對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞_____（選填“①”“②”或“③”）；細(xì)胞Ⅳ的基因組成是__________?！敬鸢浮浚?）A、B、D（2）①.②②.E細(xì)胞不含同源染色體，染色體散亂分布（3）③⑥（4）①.②②.aB【解析】（1）圖甲中，A圖表示細(xì)胞分裂間期，可表示有絲分裂間期，也可表示減數(shù)分裂間期；B表示體細(xì)胞的有絲分裂后期；圖C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細(xì)胞；D表示處于減Ⅰ中期的初級卵母細(xì)胞；E和F分別表示減Ⅱ前期和后期圖，等位基因是存在于同源染色體上相同位置、控制相對性狀的基因，只要同源染色體未分離，細(xì)胞中均存在等位基因，因此可以排除處于減數(shù)第二次分裂時期的E、F，以及減數(shù)分裂結(jié)束形成的細(xì)胞C，即可能含有等位基因的是A、B、D。（2）E細(xì)胞中染色體數(shù)目減半（只有2條），每條染色體包含了姐妹染色單體，且染色體散亂分布于細(xì)胞中，處于減數(shù)第二次分裂前期，對應(yīng)于乙圖中的②。（3）乙圖中①表示減數(shù)分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂過程，②表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，③表示減數(shù)第二次分裂后期），④表示受精作用，⑤表示有絲分裂間期、前期、中期，⑥表示有絲分裂后期，⑦表示有絲分裂末期。在細(xì)胞分裂過程中，著絲粒分裂會使染色體數(shù)目暫時加倍，包括有絲分裂后期和減Ⅱ后期，分別處于乙圖中的⑥③階段。（4）圖丁細(xì)胞中無同源染色體，并且染色體的著絲粒分裂，應(yīng)處于減Ⅱ后期細(xì)胞