2025年處方規(guī)定試題及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.《處方管理辦法》規(guī)定的處方有效期是（）A.1日B.2日C.3日D.4日答案：A。解析：《處方管理辦法》規(guī)定處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3日，默認(rèn)有效期是1日。2.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C。依據(jù)《處方管理辦法》，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。3.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A。為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，專(zhuān)冊(cè)保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)專(zhuān)冊(cè)保存麻醉藥品和精神藥品消耗量登記的期限為3年。5.處方一般不得超過(guò)（）日用量；急診處方一般不得超過(guò)（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.15；7答案：A。處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量。對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。6.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用（）A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)D.以上都是答案：D。醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。7.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到（）A.三查七對(duì)B.三查十對(duì)C.四查七對(duì)D.四查十對(duì)答案：D。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱(chēng)藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱(chēng)藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類(lèi)同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。9.以下哪種情況，處方可以不必收回（）A.患者死亡B.患者病情變化不需要繼續(xù)使用原處方藥品C.處方開(kāi)具錯(cuò)誤D.患者要求退藥但已使用部分藥品答案：D?；颊咚劳?、病情變化不需要繼續(xù)使用原處方藥品、處方開(kāi)具錯(cuò)誤等情況，處方通常需要收回。而患者要求退藥但已使用部分藥品時(shí)，已使用部分無(wú)法收回，也不能簡(jiǎn)單收回處方，所以選D。10.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。11.第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：D。第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。12.普通處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：D。普通處方的印刷用紙為白色。13.兒科處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：C。兒科處方的印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。14.急診處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：B。急診處方的印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”。15.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)后（）A.其處方權(quán)即被取消B.經(jīng)重新考核合格后可恢復(fù)處方權(quán)C.可以在一定范圍內(nèi)行使處方權(quán)D.以上都不對(duì)答案：A。醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)后，其處方權(quán)即被取消。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方包括（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單B.醫(yī)師處方C.藥師處方D.護(hù)士處方答案：AB。處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。2.處方的內(nèi)容包括（）A.前記B.正文C.后記D.附記答案：ABC。處方內(nèi)容包括前記、正文、后記三部分。前記包含醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等。正文以Rp或R（拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫(xiě)）標(biāo)示，分列藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。后記有醫(yī)師簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章。3.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）A.患者姓名B.藥品名稱(chēng)C.臨床診斷D.開(kāi)具日期答案：ACD。藥品名稱(chēng)屬于正文內(nèi)容，患者姓名、臨床診斷、開(kāi)具日期屬于前記內(nèi)容。4.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.便捷答案：ABC。醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。5.藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD。藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其它用藥不適宜情況。6.以下哪些情況屬于超常處方（）A.無(wú)適應(yīng)證用藥B.無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥D.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物答案：ABCD。有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：無(wú)適應(yīng)證用藥；無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥；無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥；無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物。7.以下哪些情況屬于不規(guī)范處方（）A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)B.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致C.藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核D.新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡答案：ABCD。不規(guī)范處方包括：處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)；醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致；藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核；新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡等多種情況。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》（）A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的C.使用未取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記的答案：ABC。未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記的，由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分。而使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方的；使用未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的；使用未取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。9.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)D.因開(kāi)具處方牟取私利答案：ABCD。醫(yī)師出現(xiàn)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)期間、被注銷(xiāo)或吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)、因開(kāi)具處方牟取私利等情形時(shí)，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。10.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為（）A.合理處方B.不合理處方C.超常處方D.不規(guī)范處方答案：AB。處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方，不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，但不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。（）答案：正確。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后，能在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具相關(guān)處方，但不能為自己開(kāi)具，以防止濫用。2.藥師在調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。（）答案：正確。藥師對(duì)于有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，在處方醫(yī)師更正或重新簽字后，可進(jìn)行調(diào)配，以保障用藥安全。3.處方保存期滿(mǎn)后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷(xiāo)毀。（）答案：正確。處方保存期滿(mǎn)后，需經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，才可進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本單位臨床需要，自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)。醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)。5.試用期人員開(kāi)具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效。（）答案：正確。試用期人員開(kāi)具處方，需經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后才有效。6.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：正確。為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。7.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。（）答案：正確。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。（）答案：正確。醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和超常預(yù)警，干預(yù)不合理用藥，有助于提高處方質(zhì)量和醫(yī)療安全。9.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。（）答案：正確。醫(yī)師用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，打印紙質(zhì)處方且經(jīng)簽名或加蓋簽章后有效，紙質(zhì)處方格式應(yīng)與手寫(xiě)處方一致。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用自行編制的藥品名稱(chēng)開(kāi)具處方。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)等規(guī)范名稱(chēng)開(kāi)具處方，不得自行編制藥品名稱(chēng)。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述處方審核的主要內(nèi)容。答：處方審核主要包括以下幾個(gè)方面：（1）合法性審核：審核處方開(kāi)具者是否為經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，是否在其執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類(lèi)別、執(zhí)業(yè)范圍等權(quán)限內(nèi)開(kāi)具處方；藥師是否具有相應(yīng)的調(diào)劑資格。（2）規(guī)范性審核：檢查處方前記、正文、后記內(nèi)容是否完整，書(shū)寫(xiě)是否規(guī)范，包括患者姓名、性別、年齡、科別、臨床診斷、藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等是否準(zhǔn)確、清晰。如新生兒、嬰幼兒處方是否寫(xiě)明日、月齡；處方字跡是否難以辨認(rèn)；醫(yī)師簽名、簽章是否規(guī)范等。（3）適宜性審核：-規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。-處方用藥與臨床診斷的相符性，如診斷為感冒，卻開(kāi)具了治療高血壓的藥物則不相符。-劑量、用法的正確性，包括藥品劑量是否在安全有效范圍內(nèi)，用法是否符合藥品說(shuō)明書(shū)或臨床診療指南等。-選用劑型與給藥途徑的合理性，例如某些只能口服的藥物不能開(kāi)具注射劑型等。-是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象，如同時(shí)開(kāi)具作用機(jī)制相同的兩種藥物。-是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌，如某些藥物聯(lián)用可能增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。-其他用藥不適宜情況，如特殊人群（孕婦、兒童、老年人等）用藥是否合理等。2.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品處方的管理要點(diǎn)。答：麻醉藥品和精神藥品處方的管理要點(diǎn)如下：（1）處方權(quán)管理：-醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具相關(guān)處方，但不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。-藥師需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，方可負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品處方的調(diào)配。（2）處方開(kāi)具要求：-麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙