醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(寧波大學(xué))知到智慧樹網(wǎng)課答案_第1頁
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(寧波大學(xué))知到智慧樹網(wǎng)課答案_第2頁
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(寧波大學(xué))知到智慧樹網(wǎng)課答案_第3頁
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(寧波大學(xué))知到智慧樹網(wǎng)課答案_第4頁
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(寧波大學(xué))知到智慧樹網(wǎng)課答案_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余4頁可下載查看

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第一章單元測試第二章單元測試第三章單元測試第四章單元測試第五章單元測試第六章單元測試第七章單元測試第八章單元測試第九章單元測試第十章單元測試1【單選題】(2分)下列哪位科學(xué)家被稱為現(xiàn)代遺傳學(xué)的創(chuàng)始人?()A.沃森和克里克B.達(dá)爾文C.簡悅威D.摩爾根E.孟德爾正確答案:E2【單選題】(2分)遺傳病是以()因素為主要發(fā)病因素的疾病。A.環(huán)境B.流行病學(xué)C.基因D.遺傳E.遺傳和環(huán)境正確答案:D3【多選題】(2分)遺傳病的特點(diǎn)包括哪些?()A.人類朊蛋白病是一種既遺傳又具傳染性的疾病。B.往往具有家族性的特點(diǎn)。C.患者與具有親緣關(guān)系的家族正常成員間有一定的數(shù)量關(guān)系。D.遺傳病的傳播方式一般以“垂直方式”出現(xiàn),不延伸至無親緣關(guān)系的個體先天性。E.往往具有先天性的特點(diǎn)。正確答案:ABCDE4【多選題】(2分)下述哪些疾病是多基因疾病?()A.苯丙酮尿癥B.唐氏綜合征C.精神分裂癥D.原發(fā)性高血壓E.2型糖尿病正確答案:CDE5【判斷題】(2分)單基因遺傳病是種類最多的遺傳病。()A.錯B.對正確答案:B1【單選題】(2分)下列哪一項(xiàng)是普遍存在于真核基因中RNA剪接的識別信號?()A.AG-GT法則B.GT-AC法則C.GC-AT法則D.GT-AG法則E.GT-AT法則正確答案:D2【單選題】(2分)引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的因素主要是()。A.紫外線B.吖啶類C.羥胺D.5-溴尿嘧啶E.亞硝酸正確答案:A3【多選題】(2分)廣義的突變包括哪兩大類?()A.移碼突變B.染色體畸變C.基因突變D.點(diǎn)突變E.片段突變正確答案:BC4【多選題】(2分)DNA多態(tài)性可以用于()。A.法醫(yī)學(xué)研究B.基因定位C.人類進(jìn)化研究D.親權(quán)鑒定E.基因診斷正確答案:ABCDE5【判斷題】(2分)動態(tài)突變可通過脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)擴(kuò)增而引起疾病。()A.對B.錯正確答案:A1【單選題】(2分)在進(jìn)行遺傳病家系系譜分析時,第一個就診或被發(fā)現(xiàn)的患病成員稱為()。A.先證者B.攜帶者C.受累者D.頓挫型E.患者正確答案:A2【單選題】(2分)由于環(huán)境因素的作用使得個體產(chǎn)生的表型恰好與某一特定基因所產(chǎn)生的表型相同或相似。這種由環(huán)境因素引起的表型稱為:()。A.擬表型B.共顯性C.從性遺傳D.不完全外顯E.頓挫型正確答案:A3【多選題】(2分)常染色體顯性遺傳?。ˋD)的發(fā)病特點(diǎn)包括()。A.連續(xù)傳遞。B.患者的同胞中約有1/2的可能性為患者;C.雙親無病時,子女一般不會患?。籇.患者的雙親中必有一個為患者,但絕大多數(shù)為雜合子;E.與性別無關(guān),即男女患病的機(jī)會均等;正確答案:ABCDE4【多選題】(2分)影響單基因遺傳病分析的因素包括。()A.遺傳早現(xiàn)B.生殖腺嵌合C.擬常染色體遺傳D.X染色體失活E.親代印記的遺傳效應(yīng)正確答案:ABCDE5【判斷題】(2分)紅綠色盲屬于X連鎖隱性遺傳病。()A.錯B.對正確答案:B1【單選題】(2分)下面哪項(xiàng)屬于多基因性狀或疾病?()A.紅綠色盲B.血壓C.多指(趾)D.ABO血型E.先天聾啞正確答案:B2【單選題】(2分)“平均值的回歸”理論是由哪位科學(xué)家提出的?()A.MorganB.GarrodC.GaltonD.MendelE.Watson正確答案:C3【多選題】(2分)多基因遺傳病的再發(fā)風(fēng)險一般與下列哪些因素有關(guān)?()A.親緣關(guān)系遠(yuǎn)近B.病情嚴(yán)重程度C.該病群體發(fā)病率的大小D.近親結(jié)婚E.親屬中患病人數(shù)正確答案:ABCDE4【多選題】(2分)關(guān)于多基因遺傳,下列哪些說法是正確的?()A.完全不受孟德爾遺傳定律制約B.由兩對以上的基因控制C.每對基因的作用是微小的D.基因間是共顯性的E.受環(huán)境因素的影響正確答案:BCDE5【判斷題】(2分)多基因遺傳病的發(fā)病率通常高于單基因遺傳病。()A.對B.錯正確答案:A1【單選題】(2分)mtDNA指()。A.線粒體DNAB.突變的DNAC.質(zhì)粒DNAD.啟動子順序E.核DNA正確答案:A2【單選題】(2分)線粒體的遺傳方式屬于()。A.多基因遺傳B.隱性遺傳C.顯性遺傳D.母系遺傳E.體細(xì)胞遺傳正確答案:D3【多選題】(2分)線粒體遺傳系統(tǒng)的特點(diǎn)?()A.復(fù)制分離(replicativesegregation)B.多質(zhì)性(polyplasmy、homoplasmyandheteroplasmy)C.半自主性(self-independence)D.不同的遺傳密碼(differentgeneticcode)E.母系遺傳(maternalinheritance)F.高突變率(highmutationrate)正確答案:ABCDEF4【多選題】(2分)線粒體基因組突變類型有()。A.點(diǎn)突變B.基因組易位C.mtDNA數(shù)量減少D.平衡易位E.大片段重組正確答案:ACE5【判斷題】(2分)KSS型線粒體腦病既有基因組DNA突變,也有線粒體DNA突變。()A.對B.錯正確答案:A1【單選題】(2分)真核細(xì)胞中染色體的最主要的化學(xué)成分為()。A.RNA和蛋白質(zhì)B.組蛋白和非組蛋白C.DNA和RNAD.DNA和組蛋白E.核酸和非組蛋白質(zhì)正確答案:D2【單選題】(2分)下列核型中,哪位個體是一名健康的女性?()A.46,XXB.46,XYC.47,XX,+21D.44,XYE.44,XX正確答案:A3【多選題】(2分)人類染色體的類型包括()。A.四項(xiàng)都是B.近端著絲粒染色體C.近(亞)中著絲粒染色體D.中著絲粒染色體E.端著絲粒染色體正確答案:BCD4【多選題】(2分)引起染色體畸變發(fā)生的可能原因包括:()。A.遺傳因素B.物理因素C.母親高齡D.化學(xué)因素E.生物因素正確答案:ABCDE5【判斷題】(2分)正常人的體細(xì)胞中常染色體數(shù)有46條。()A.錯B.對正確答案:A1【單選題】(2分)費(fèi)城染色體最常見于下列哪種類型的白血?。ǎ?。A.四項(xiàng)都不是B.急性髓細(xì)胞白血病C.慢性粒細(xì)胞性白血病D.急性淋巴細(xì)胞性白血病E.慢性淋巴細(xì)胞性白血病正確答案:C2【單選題】(2分)根據(jù)腫瘤細(xì)胞克隆演化過程,占主導(dǎo)地位的細(xì)胞系稱為()。A.眾數(shù)B.主系C.干系D.從系E.旁系正確答案:C3【多選題】(2分)目前流行的腫瘤發(fā)生的三種遺傳學(xué)說有:()。A.多階段遺傳物質(zhì)損傷理論B.連續(xù)損傷理論C.Knudson二次打擊理論D.癌基因激活理論E.單克隆起源理論正確答案:ACE4【多選題】(2分)基因組不穩(wěn)定性包括()。A.基因插入B.基因缺失C.DNA序列不穩(wěn)定D.染色體序列不穩(wěn)定E.基因突變正確答案:CD5【判斷題】(2分)TP53基因的激活會誘發(fā)腫瘤。()A.錯B.對正確答案:A1【單選題】(2分)下列親屬關(guān)系中哪種關(guān)系屬于一級親屬范圍?()A.表/堂兄妹B.舅-甥C.雙親-子女D.叔-侄E.祖-孫正確答案:C2【單選題】(2分)通常表示遺傳負(fù)荷的方式是()。A.群體中每個個體攜帶的有害基因的平均數(shù)目B.群體中有害基因的總數(shù)C.群體中有害基因的多少D.群體中有害基因的平均頻率E.一個個體攜帶的有害基因的數(shù)目正確答案:A3【多選題】(2分)影響遺傳平衡的因素包括()。A.自然選擇B.群體中個體的大規(guī)模遷徙C.群體的大小D.群體中個體的婚配類型E.群體中個體的壽命正確答案:ABCD4【多選題】(2分)紅綠色盲(XR)的男性發(fā)病率為0.05,那么下述說法中哪些是對的?()A.女性表型正常的頻率是p2+2pq。B.女性發(fā)病率是0.0025;C.XaY基因型的頻率是0.0025;D.XAXa基因型頻率大約是0.1;E.致病基因頻率為0.05;正確答案:ABDE5【判斷題】(2分)親緣系數(shù)可以衡量近親婚配的危害性。()A.對B.錯正確答案:B1【單選題】(2分)生化檢查主要是指針對下列哪項(xiàng)的檢查?()A.病原體B.微量元素C.RNAD.DNAE.蛋白質(zhì)和酶正確答案:E2【單選題】(2分)基因診斷和其他診斷比較,最主要的特點(diǎn)是()。A.費(fèi)用低B.周期短C.針對病變細(xì)胞D.取材方便E.針對基因結(jié)構(gòu)正確答案:E3【多選題】(2分)下面那些情況屬于產(chǎn)前診斷的禁忌癥?()A.有習(xí)慣性流產(chǎn)史的孕婦B.有出血傾向的孕婦C.先兆流產(chǎn)D.妊娠時間過長E.35歲以上的孕婦正確答案:BCD4【多選題】(2分)遺傳病的診斷方式包括()。A.基因診斷。B.家系分析;C.臨床體格檢查;D.細(xì)胞生物學(xué)檢查;E.生化檢查;正確答案:ABCDE5【判斷題】(2分)一個智力發(fā)育障礙的小孩,染色體核型顯示為47,XX,+21,她可能患有唐氏綜合征。()A.錯B.對正確答案:B1【單選題】(2分)目前遺傳病的手術(shù)治療主要包括()。A.器官組織細(xì)胞修復(fù)B.手術(shù)的剖析C.推拿療法D.克隆技術(shù)E.手術(shù)矯正和器官移植正確答案:E2【單選題】(2分)在基因治療時去除整個變異基因,用有功能的正?;蛉〈?,使致病基因得到永久地更正,稱之為()。A.基因突變B.基因替代C.基因添加D.基因復(fù)制E.基因修正正確答案:B3【多選題】(2分)遺傳病治療的著眼點(diǎn)包括()。A.臨床水平的內(nèi)、外科治療以及心理治療B.突變基因DNAC.代謝水平的控制D.突變基因轉(zhuǎn)錄和表達(dá)調(diào)控E.蛋白質(zhì)功

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論