2025年大學(xué)《化學(xué)》專業(yè)題庫——環(huán)境有機(jī)物的分析與檢測技術(shù)研究考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。下列每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。）1.下列哪種環(huán)境有機(jī)污染物通常具有持久性、生物蓄積性和毒性，需要特別關(guān)注其環(huán)境行為和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)？A.乙酸B.甲基叔丁基醚（MTBE）C.多氯聯(lián)苯（PCBs）D.甲醛2.在環(huán)境樣品（如河水、土壤）中分析濃度較低的環(huán)境有機(jī)物時，常需要進(jìn)行濃縮富集，以下哪種方法不屬于常用的物理分離富集技術(shù)？A.活性炭吸附B.固相萃取C.低溫蒸餾D.頂空進(jìn)樣3.高效液相色譜法（HPLC）用于分析環(huán)境有機(jī)物時，選擇紫外-可見光（UV-Vis）檢測器，主要依據(jù)是許多環(huán)境有機(jī)物分子在此波段具有怎樣的性質(zhì)？A.強(qiáng)磁性B.易燃性C.光吸收D.強(qiáng)酸性4.在氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）分析中，選擇離子監(jiān)測（SIM）模式相比全掃描（Scan）模式，其主要優(yōu)點(diǎn)通常體現(xiàn)在哪里？A.適合復(fù)雜混合物的定性分析B.可以同時檢測多種化合物C.儀器靈敏度更高，運(yùn)行時間更短D.可以獲得更全面的分子離子信息5.環(huán)境樣品前處理過程中，液-液萃?。↙LE）與固相萃?。⊿PE）相比，一個顯著的缺點(diǎn)是？A.需要消耗大量有機(jī)溶劑B.操作步驟相對簡單C.易引入干擾物導(dǎo)致基質(zhì)效應(yīng)嚴(yán)重D.通常適用于酸性化合物的提取6.在環(huán)境有機(jī)物分析中，方法檢出限（LOD）和定量限（LOQ）的定義和數(shù)值關(guān)系通常是？A.LOD<LOQB.LOD>LOQC.LOD=LOQD.取決于分析方法，有時LOD>LOQ7.對于具有揮發(fā)性但熱不穩(wěn)定的環(huán)境有機(jī)污染物，進(jìn)行氣相色譜分析時，應(yīng)優(yōu)先考慮采用哪種進(jìn)樣技術(shù)？A.分流進(jìn)樣B.冷柱頭進(jìn)樣C.直接進(jìn)樣D.熱解吸進(jìn)樣8.下列哪種技術(shù)常用于環(huán)境樣品中持久性有機(jī)污染物（POPs）的檢測，特別是對于低濃度樣品的準(zhǔn)確定量？A.氣相色譜-火焰離子化檢測器（GC-FID）B.高效液相色譜-紫外檢測器（HPLC-UV）C.高分辨氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜（GC-FTMS）D.離子色譜法（IC）9.在進(jìn)行環(huán)境有機(jī)物分析方法的驗(yàn)證時，評價(jià)方法準(zhǔn)確性的常用指標(biāo)是？A.保留時間B.靈敏度C.回收率D.選擇性離子10.內(nèi)標(biāo)法定量環(huán)境樣品中有機(jī)污染物時，選擇內(nèi)標(biāo)物的關(guān)鍵原則之一是？A.內(nèi)標(biāo)物與待測物結(jié)構(gòu)完全相同B.內(nèi)標(biāo)物在樣品基質(zhì)中的濃度應(yīng)與待測物相似C.內(nèi)標(biāo)物的響應(yīng)因子必須與待測物完全一致D.內(nèi)標(biāo)物必須無毒無害二、填空題（每空1分，共15分。）1.環(huán)境有機(jī)污染物進(jìn)入人體后，可能通過______、______和______等途徑產(chǎn)生毒害作用。2.樣品前處理的目標(biāo)是將環(huán)境樣品中的目標(biāo)有機(jī)物盡可能______出來，并去除干擾物質(zhì)，使其達(dá)到適合儀器檢測的狀態(tài)。3.在氣相色譜分析中，影響色譜峰保留時間的主要因素包括固定相性質(zhì)、______、______和柱溫等。4.質(zhì)譜法中，分子離子峰（M+）在質(zhì)譜圖中的位置由分子質(zhì)量決定，其豐度通常反映了化合物的______。5.選擇環(huán)境有機(jī)物分析方法時，需要綜合考慮______、靈敏度、選擇性、分析速度、操作復(fù)雜性和成本等因素。6.為了減少環(huán)境樣品前處理過程中目標(biāo)化合物的損失，提高回收率，常采用______技術(shù)，利用目標(biāo)物在兩相間的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離。7.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）中，質(zhì)譜儀的接口通常采用______，它可以將氣相中的化合物轉(zhuǎn)化為氣態(tài)離子，以便進(jìn)入質(zhì)譜分析。三、名詞解釋（每小題3分，共12分。）1.基質(zhì)效應(yīng)2.選擇性離子監(jiān)測（SIM）3.方法的定量限（LOQ）4.頂空進(jìn)樣四、簡答題（每小題5分，共20分。）1.簡述固相萃取（SPE）技術(shù)相比傳統(tǒng)液-液萃?。↙LE）的主要優(yōu)點(diǎn)。2.解釋什么是色譜峰的保留時間？影響其主要的因素有哪些？3.在環(huán)境樣品（如土壤）中進(jìn)行有機(jī)污染物分析時，樣品前處理通常比水樣前處理更復(fù)雜，主要原因是什么？4.簡述氣相色譜法（GC）與高效液相色譜法（HPLC）在基本原理和分析對象上的主要區(qū)別。五、論述題（每小題8分，共16分。）1.論述在進(jìn)行環(huán)境水體中內(nèi)分泌干擾物（EDCs）的監(jiān)測時，選擇分析方法（如GC-MS/MS或LC-MS/MS）時需要考慮的關(guān)鍵因素。2.結(jié)合具體實(shí)例，論述環(huán)境有機(jī)物分析中樣品前處理步驟（如提取、凈化）的重要性，并說明如何評估前處理方法的效率。---試卷答案一、選擇題1.C2.B3.C4.C5.A6.A7.B8.C9.C10.B二、填空題1.吸入、食入、皮膚接觸2.富集3.柱徑、載氣流速4.豐度5.適用性（或選擇性、靈敏度等，意思相近即可）6.萃取7.離子化接口（或接口、接口技術(shù)）三、名詞解釋1.基質(zhì)效應(yīng)：指樣品基質(zhì)組分對目標(biāo)分析物在分離、檢測過程中產(chǎn)生的響應(yīng)信號產(chǎn)生的抑制或增強(qiáng)效應(yīng)，使得在真實(shí)樣品中的響應(yīng)與在相同濃度純?nèi)軇┲械捻憫?yīng)不一致。2.選擇性離子監(jiān)測（SIM）：一種質(zhì)譜掃描模式，只監(jiān)測離子源中特定幾個質(zhì)量電荷比（m/z）的離子，具有良好的選擇性和較高的靈敏度，但對復(fù)雜樣品的定性分析能力較弱。3.方法的定量限（LOQ）：指分析方法能夠以規(guī)定的可靠性（通常為置信度為95%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于10%）定量測定分析物的最低濃度或最低量。4.頂空進(jìn)樣：一種將樣品容器頂部的氣體（揮發(fā)性組分）直接引入氣相色譜儀進(jìn)行分析的技術(shù)，主要用于分析液體或固體樣品中揮發(fā)性有機(jī)物。四、簡答題1.固相萃?。⊿PE）相比傳統(tǒng)液-液萃?。↙LE）的主要優(yōu)點(diǎn)包括：操作快速簡便，通常在固相吸附柱上完成萃取、洗滌、解吸等步驟；溶劑用量少，更環(huán)保、節(jié)省成本；選擇性好，可通過選擇不同的固相填料和洗脫條件實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)物的高效選擇性分離；重現(xiàn)性好，操作標(biāo)準(zhǔn)化程度高。2.色譜峰的保留時間是指混合物中某個組分從進(jìn)入色譜柱開始，到流出檢測器時所需要的時間。它主要反映了該組分在色譜柱內(nèi)停留的時間。影響保留時間的主要因素包括：固定相的性質(zhì)（如極性、孔徑等）；流動相的性質(zhì)（如極性、沸點(diǎn)等）；柱溫；柱子的物理尺寸（如柱徑、長度）；載氣流速；樣品濃度（對某些方法有影響）。3.環(huán)境樣品（如土壤）進(jìn)行有機(jī)污染物分析時，樣品前處理通常比水樣更復(fù)雜，主要原因在于：土壤是復(fù)雜的基質(zhì)，含有大量的無機(jī)鹽、有機(jī)質(zhì)、粘土、沙粒等，成分極為復(fù)雜，干擾物多；目標(biāo)有機(jī)物的含量通常較低，需要更有效的富集技術(shù)；目標(biāo)物可能與土壤基質(zhì)組分緊密結(jié)合或發(fā)生化學(xué)作用，需要更強(qiáng)的提取能力和凈化手段；樣品形態(tài)多樣（固體、粉末），需要粉碎、研磨等預(yù)處理步驟。4.氣相色譜法（GC）與高效液相色譜法（HPLC）的主要區(qū)別在于：GC使用氣體作為流動相（載氣），而HPLC使用液體作為流動相（流動相）；GC主要用于分析沸點(diǎn)較低、具有一定揮發(fā)性的化合物，而HPLC適用范圍更廣，可用于分析高沸點(diǎn)、熱不穩(wěn)定、極性強(qiáng)或分子量大的化合物；GC的分離機(jī)制主要是基于沸點(diǎn)和分子間作用力，而HPLC的分離機(jī)制更為多樣，可以通過選擇不同的固定相和流動相實(shí)現(xiàn)多種分離機(jī)制，如反相、離子交換、大小排斥、親和等。五、論述題1.在進(jìn)行環(huán)境水體中內(nèi)分泌干擾物（EDCs）的監(jiān)測時，選擇分析方法（如GC-MS/MS或LC-MS/MS）時需要考慮的關(guān)鍵因素包括：EDCs的物理化學(xué)性質(zhì)（如極性、揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性），以確定合適的分析色譜（GC或LC）和檢測器（MS/MS）；方法的靈敏度要求，EDCs通常濃度很低，需要高靈敏度方法（如MS/MS的多反應(yīng)監(jiān)測MRM模式）；基質(zhì)效應(yīng)，水樣基質(zhì)復(fù)雜，可能對EDCs的響應(yīng)產(chǎn)生顯著影響，選擇抗基質(zhì)效應(yīng)強(qiáng)的技術(shù)（如LC-MS/MS通常優(yōu)于GC-FID，選擇合適的內(nèi)標(biāo)）；選擇性和特異性，需要能有效區(qū)分目標(biāo)EDCs和結(jié)構(gòu)相似或基質(zhì)的干擾物，避免假陽性結(jié)果（如LC-MS/MS的選擇性通常優(yōu)于GC-FID）；方法的線性范圍和準(zhǔn)確度，滿足環(huán)境監(jiān)測的要求；樣品前處理的兼容性，所選分析方法應(yīng)與分析步驟（提取、凈化）相匹配；分析成本和通量，平衡分析性能與實(shí)際應(yīng)用需求。2.環(huán)境有機(jī)物分析中樣品前處理步驟（如提取、凈化）至關(guān)重要。其重要性體現(xiàn)在：環(huán)境樣品基質(zhì)復(fù)雜，含有大量干擾物質(zhì)，直接分析會造成基線干擾、峰重疊、響應(yīng)信號降低甚至無法檢測，有效的提取和凈化步驟能夠去除這些干擾，保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性；目標(biāo)有機(jī)物在環(huán)境樣品中的濃度通常很低，需要通過提取和濃縮技術(shù)將目標(biāo)物富集起來，提高檢測靈敏度，達(dá)到痕量或超痕量分析的要求；許多目標(biāo)有機(jī)物在樣品基質(zhì)中存在形態(tài)各異（如自由態(tài)、結(jié)合態(tài)），需要選擇